PENYAKIT KUSTA

dr. M Mimbar Topik, M.Ked(DV), Sp.DV

Departemen Ilmu Kesehatan Kulit dan Kelamin

Fakultas Kedokteran Malikussaleh
RSU Cut Meutia
Lhokseumawe
2019
 Penyakit kusta

Defenisi: penyakit menular yg menahun yg

disebabkan oleh Mycobacterium leprae yg
menyerang saraf tepi,kulit dan jaringan
tubuh lainnya.
Jaringan tubuh yang diserang antara lain:
• Mucosa mulut
• Saluran nafas bgn atas
• Sistem retikuloendotelial
• mata
• Otot-otot
• Tulang
• Testis
Kecuali: susunan saraf pusat
Sinonim: Morbus Hansen, Lepra
Etiologi:
• Mycrobacterium leprae
• Dijumpai pertama kali oleh G. H. Armaver
Hansen (1873)
• Sifat: BTA, berbentuk batang, gram (+),
spora (-), gerak (-).
• Ukuran: panjang 1-8µ, lebar 0,2-0,5µ
• Biasanya berkelompok dan ada yang
tersebar satu-satu. Hidup didalam sel
terutama jaringan yg bersuhu dingin
bgn tubuh yg dingin merupakan tempat
predileksi mis: sal. nafas, testis, ruang
anterior mata, kulit terutama cuping
telingga dan jari-jari.
• Tidak dapat di kultur dalam media buatan
Masa Tunas:
Masa tunas penyakit kusta rata-rata: 2-5 tahun (ini
ok masa belah kuman kusta memerlukan waktu yg
sangat lama dibandingkan dgn kuman-kuman yg lain
(± 12-21 hari)
Cara Penularan :
• Ditularkan dari penderita kusta tipe MB dengan
cara penularan langsung (kontak yg lama dan erat).
• Cara masuk M.Leprae ke dlm tubuh manusia belum
diketahui dengan pasti.
• Bbrp penelitian paling sering melalui kulit yg
lecet atau luka di kulit; dan melalui mucosa nasal (
saluran nafas).
Pengaruh masuknya M. Leprae thd manusia shg
timbul penyakit kusta bergantung bbrp faktor:
1. Faktor imunitas/daya tahan tubuh seseorang.
Sebgn besar (±95%) manusia kebal thd
penyakit kusta.
2. Faktor sumber penularan
Sumber penularan pndrt kusta tipe MB yg
tidak diobati atau tak berobat teratur
3. Faktor kuman kusta
Kemampuan hidup M. leprae pd suhu yg
rendah. Diluar tubuh manusia hidup antara: (1-9
hari) tergantung pd suhu atau keadaan cuaca yg
lembab.
PATOGENESIS
M. Leprae merupakan parasit obligat intra
seluler yg terutama tdpt pd sel makrofag
disekitar pembuluh darah superfisial pd
dermis atau sel Schwann di jaringan saraf.
Bila kuman M. leprae masuk ke dlm tubuh,
maka tubuh akan bereaksi mengeluarkan
makrofag yg berasal dari sel monosit
darah, sel mononuklear dan histiosit untuk
memfagositosisnya. Kemampuan unt
memfagositosis tergantung pd sistem
imunitas tubuh.
Sel Schwann merupakan sel target unt
pertumbuhan M. leprae. Bila tjd
gangguan imunitas tubuh didalam sel
Schwann, kuman dapat bermigrasi dan
beraktivasi. Akibatnya aktivitas
regenerasi saraf berkurang, tjd
kerusakan saraf yg progressiv.
DIAGNOSIS KUSTA
Diagnosis kusta didasarkan pd penemuan
tanda-tanda kardinal (Cardinal sign), yaitu:
sekumpulan tanda-tanda utama utk
menegakkan diagnosis kusta:
(1) Adanya bercak kulit yang mati rasa,
dimana bercak tersebut bisa
hipopigmentasi atau bercak
eritemtosa,plak infiltrat (penebalan kulit)
atau nodul-nodul. Mati rasa pada bercak
bisa total atau sebagian saja thd rasa
raba, rasa suhu (panas/dingin) dan rasa
sakit.
(2) Adanya penebalan saraf tepi.
Dapat di sertai rasa nyeri dan gangguan
fungsi saraf yang di kenai.
a.Saraf sensorik: mati rasa
b.Saraf motorik : parese dan paralisis
c.Saraf otonom : kulit kering, retak-retak
edema, dll.
(3) Dijumpai BTA pada hapusan jaringan
kulit. Mis:-kulit cuping telinga
-lesi kulit yg aktif
-kadang2 bisa diperoleh dr biopsi
kulit atau saraf
Utk menegakkan diagnosis harus
dijumpai salah satu dr tanda2
kardinal tsb, dimana dignosis pasti
adalah ditemukan BTA (+) pada
jaringan kulit.
Bila ada kasus yg ragu-ragu, orang
tersebut dianggap sbg suspect dan di
periksa ulang setiap tiga bulan sampai
diagnosa kusta dapat di tegakkan
atau disingkirkan
Utk menegakkan diagnosis secara lengkap dilakukan
pemeriksaan sbb:
(1) Anamnesis:-keluhan pasien
-riwayat kontak
-latar belakang keluarga
-sosio ekonomi
-adanya pndrt dilingkungan keluarga
(2) Pemeriksaan klinis:
(a) Pemeriksaan kulit:
-inspeksi: dengan penerangan yg baik,
lesi kulit harus diperhatikan,juga
kerusakan2 kulit.
Kelainan kulit berupa nodus, infiltrat,jaringan
parut, ulcus terutama pada tangan dan kaki
- palpasi: pemeriksaan rasa raba pd kelainan
kulit berupa: -anathesi
-suhu/temperatur
-nyeri/sakit

(b) Pemeriksaan saraf tepi dan fungsinya:

Dilakukan palpasi utk memeriksa kelainan saraf
apakah ada penebalan atau nyeri tekan. Unt
nyeri tekan, harus diperhatikan raut wajah
pasien apakah ia kesakitan atau tidak, jgn di
tanyakan!
Saraf-saraf yg dikenai:
-N. Auricularis magnus
-N. Facialis
-N. Trigeminus
-N. Radialis
-N. Ulnaris
-N. Medianus
-N. Peroneus communis
-N. Tibialis posterior
Utk test fungsi saraf, selain dilakukan
test utk rasa raba, rasa nyeri, rasa
suhu spt yg diatas tadi dgn
menggunakan kapas, jarum dan tabung
reaksi berisi air hangat dan dingin.
Juga dilakukan:
-test otonom: -test pinsil Gunawan
-test pilocarpin
-test motoris: Voluntary Muscle test
(VMT)
(3) Pemeriksaan Bakteriologis
-tujuan: 1. Membantu menegakan
diagnosis penyakit kusta
2. Menentukan klasifikasi
tipe kusta
3. Membantu menilai hasil
pengobatan
-pewarnaan yg dipakai:
1. Ziehl Nielsen
2. Modifikasi Ziehl Nielsen
3.Tan Thian Hok
Bentuk-bentuk kuman kusta dilihat di
bawah mikroskop:
1.Bentuk utuh/solid
- ddg sel tidak putus
- mengambil zat warna scr merata
- panjang kuman 4x lebarnya
2.Bentuk pecah-pecah/fragmented
- ddg sel terputus sbgn atau
seluruhnya
- pengambilan zat warna tdk merata
3. Bentuk granular/granulated
-kelihatan spt titik-titik tersusun spt
garis lurus atau berkelompok
4. Bentuk Globus
-bbrp btk utuh atau Fragmented
atau granulated mgdkan ikatan atau
kelompok-kelompok
-klpk kecil 40-60 BTA
-klpk besar 200-300 BTA
5. Bentuk Clumps
-bbrp bentuk granular mbtk pulau2
tersendiri (lebih dari 500 BTA)

INDEKS BAKTERI (IB)

-merupakan ukuran semi kwantitatif
kepadatan BTA di dalam sediaan
hapus
-gunanya: 1. membantu menentukan tipe
lepra
 2. menilai hasil pengobatan
Penilaian dilakukan menurut skala
logaritma RIDLEY,mulai dr nol s/d
positif enam

INDEKS MORFOLOGI (IM)

-merupakan prosentase basil lepra
bentuk utuh (solid) thd seluruh BTA
IM = jumlah BTA yg utuh x 100%
jumlah seluruh BTA
-gunanya:1.utk mengetahui daya
penularan kuman
2.menilai hasil pengobatan
3.membantu menentukan
resistensi thd obat

Ada pemeriksaan lain utk menentukan

diagnosis kusta yaitu:
(4) Pemeriksaan histopatologis
jarang dilakukan
(5) Pemeriksaan imunologis
KLASIFIKASI KUSTA

Tujuan:
1.Utk menentukan regimen pengobatan,
prognosis dan komplikasi
2.Utk perencanaan operasional
3.Utk identifikasi pasien yg kemungkinan
besar akan menderita cacat
Jenis-jenis klassifikasi:
A. Klassifikasi Madrid (1953)
1. Indeterminate (I)
2. Tuberkuloid (T)
3. Borderline (B)
4. Lepromatose (L)

B. Klassifikasi RIDLEY-JOPLING (1962)

1. Tuberkuloid Tuberkuloid (TT)
2. Borderline Tuberkuloid (BT)
3. Borderline Borderline/= Mid Boderline (BB)
4. Borderline Lepromatose (BL)
5. Lepromatose Lepromatose (LL)
C. Klassifikasi WHO/DEPKES (1981) dan (1988)
1. Pausi Basiler (PB)
2. Multi Basiler (MB)
- yg termasuk PB:
kusta tipe I, TT dan sbg besar BT dgn BTA
negatif menurut klassifikasi Ridley-Jopling
dan type I dan T menurut klassifikasi Madrid
Yang termasuk tipe MB
Kusta type LL, BL, BB dgn sebagian BT
menurut klassifikasi Ridley-jopling
dan type B dan L menurut klassifikasi
Madrid dan semua type kusta dgn
BTA positif
 Perbedaan Tipe PB dan MB
(menurut klasifikasi WHO/DEPKES RI)
Kelainan kulit PB MB
1. Bercak atau
makula:
a. jumlah 1-5 Banyak
b. ukuran Kecil dan besar Kecil-kecil
c. distribusi Unilateral atau Bilateral, simetris
bilateral asimetris
d. kosistensi Kering dan kasar Halus, berkilat
e. batas Tegas Kurang tegas
f. kehilangan Selalu ada dan Jelas Biasanya tdk jelas,
rasa pd bercak jika ada tjd pd yg sdh
g. Kehilangan Bercak tdk lanjut
kemampuan berkeringat, ada bulu Bercak masih
berkeringat, bulu rontok pd bercak berkeringat, bulu tdk
rontok pd bercak rontok
 PB MB
2. Infiltrat
a.Kulit Tdk ada Ada, kadang tdk ada
b.Membran mukosa Tdk pernah ada Ada, kadang tdk ada
(hidung tersumbat,
perdarahan dihidung)
3. Ciri-ciri khusus Central healing, 1.Punched out lesion
penyembuhan ditengah 2.Madarosis
3.Ginecomastia
4.Hidung Pelana
5.Suara sengau
4. Nodulus Tdk ada Kadang-kadang ada
5. Penebalan saraf tepi Lebih srg tjd dini, Tjd pd stad. Lanjut,
asimetris biasanya lbh dari satu dan
simetris
6. Deformitas (cacat) Biasanya asimetris, tjd Tjd pd stad. Lanjut
dini
7. Apusan Kulit BTA negatip BTA positip
Pengobatan Kusta
-Tujuan utama:
1. memutuskan mata rantai penularan.
Untuk menurunkan insiden penyakit
2. mengobati dan menyembuhkan
penderita
3. mencegah timbulnya penyakit
-Utk mencapai tujuan tsb, srategi pokok yg
dilakukan didasarkan atas :
1. deteksi dini
2. pengobatan penderita
- Obat-obat yg digunakan:
1. Dapson/DDS = diamino diphenyl sulfone
Sifat: bakteriostatis yi menghalangi atau
menghambat pertumbuhan kuman
Efek samping: jarang terjadi, berupa:
~ Anemia hemolitik
~ Skin rash
~ Anoreksi, nausea, muntah
~ Sakit kepala, vertigo
2. Lamprane/B663/= Clofazimin
Sifat: 1. bakteriostatik
2. bisa menekan reaksi kusta
Efek samping:
- warna kulit bisa menjadi berwarna ungu kehitaman,
warna kulit akan kembali normal bila obat tsb dihentikan
- diare
- nyeri lambung
3. Rifampicin
Sifat: bakteriosid yi membunuh kuman
Efek samping: - Hepatotoksik
- Nephrotoksik
4. Prednison
Unt penanganan & pengobatan reaksi kusta
5. Sulfas Ferrosus
Untuk penderita kusta dgn anemia berat
6. Vit A
Unt pdrt kusta dgn kekeringan kulit dan bersisisk (ichtyosis)
7. Ofloxacin
unt pdrt kusta dg tipe PB lesi 1
8. Minocyclin

Obat-obat baru yg sedang di coba utk dipakai sbg

pengobatan kusta:
Regimen pengobatan kusta disesuaikan dgn yg
direkomendasikan oleh WHO/DEPKES RI (1981).
Untuk itu klasifikasi kusta disederhanakan
menjadi:
1. Pausi Basiler (PB)
2. Multi Basiler (MB)
Dgn memakai regimen pengobatan MDT/= multi drug
treatment
Kegunaan MDT untuk:
1. Mengatasi resistensi Dapson yg semakin
meningkat
2. Mengatasi ketidakteraturan pndrt dlm berobat
3. Menurunkan angka putus obat pd pemakaian
monoterapi Dapson
4. Dapat mengeliminasi persistensi kuman kusta dlm
jaringan
Regimen Pengobatan Kusta tsb (WHO/DEPKES RI)
A. PB dgn lesi tunggal diberikan ROM (Rifampicin
Ofloxacin Minocyclin)

Rifampicin Ofloxacin Minocyclin

Dewasa 600 mg 400 mg 100 mg

(50-70 kg)
Anak 300 mg 200 mg 50 mg
(5-14 th)
 Pemberian obat sekali saja langsung
RFT/=Release From Treatment
 Obat diminum didepan petugas
 Anak-anak < 5 th
tidak di berikan ROM
Ibu hamil
 Bila obat ROM belum tersedia di
Puskesmas diobati dgn regimen pengobatan
PB lesi (2-5)
 Bila lesi tunggal dgn pembesaran saraf
diberikan: regimen pengobatan PB lesi (2-
5)
B. Tipe PB dgn lesi (2-5)
Rifampicin Dapson
Dewasa 600 mg/bulan 100 mg/hr
Diminum di diminum di
depan petugas rumah
kesehatan
Anak-anak 450 mg/bulan 50 mg/hari
Diminum di diminum di
(10-14 th) rumah
depan petugas
kesehatan
Lama pengobatan 6 dosis ini bisa
diselesaikan selama (6-9) bulan.
Setelah minum 6 dosis ini dinyatakan
RFT (Release From Treatment) yaitu
berhenti minum obat.
C. Tipe MB yaitu dengan lesi kulit > 5

Rifampicin Dapson Lamprene

Dewasa 600 mg/bulan 100 mg/hari 300 mg/bulan
diminum di diminum di diminum di
depan petugas rumah depan petugas
kesehatan kesehatan
dilanjutkan
dgn 50
mg/hari
diminum di
rumah

Anak-anak 450 mg/bulsn 50 mg/hari 150 mg/bulan

diminum di diminum di diminum di
(10-14 th) depan petugas rumah depan petugas
kesehatan
dilanjutkan dg
50 mg selang
sehari diminum
di rumah
Dosis anak : -Rifampicin: 10-15 mg/kgBB
-Dapson : 1-2 mg/kgBB
-Lamprene dibawah 10 th
*bulanan : 100 mg/bulan
*harian : 50 mg/2x seminggu
Lama pengobatan 12 dosis ini bs diselesaikan
selama 12-18 bulan. Setelah selesai minum
12 dosis obat ini, dinyatakan:
RFT/=Realease From Treatment yaitu
berhenti minum obat.
Masa pengamatan setelah RFT dilakukan
secara pasif utk : tipe PB slm 2 thn
tipe MB slm 5 thn
Bl dlm masa pengamatan tjd tanda2 kusta
aktif kembali dinamakan dgn Relaps yaitu
aktivnya kembali tanda2 kusta stlh masa
pengobatan.
Reaksi kusta
-Reaksi kusta adalah suatu episode akut
dalam perjalanan kronis penyakit kusta yg
di anggap sebagai suatu kelaziman atau
bagian dari komplikasi penyakit kusta
-Penyebabnya blm diketahui, kemungkinan
merupakan suatu reaksi hipersensitivitas
yg menimbulkan gangguan keseimbangan
imunitas yg tlh ada
-terdiri atas 2 tipe reaksi yaitu:
1. Reaksi kusta tipe 1 disebabkan oleh
reaksi hipersensitivitas seluler
2. Reaksi kusta tipe 2 disebabkan
olehreaksi hipersentivitas humoral
Bentuk berat dr reaksi kusta tipe 2
dikenal dgn Lucio Fenomena
-Faktor pencetus reaksi kusta
Berbagai faktor yg dianggap sering
mendahului atau mempermudah
terjadinya reaksi kusta:
1. stress
2. kehamilan
3. saat saat setelah melahirkan
4. sesudah mdpt imunisasi
5. sesudah mdpt pengobatan anti
kusta yg intensif
REAKSI KUSTA TYPE 1
Menurut Jopling reaksi kusta type 1
merupakan “delayed hypersensitivity
reaction” :
Antigen berasal dari basil yang telah
mati (breaking down leprosy bacilli) akan
bereaksi dengan limfosit T disertai
perubahan SIS (Sistem Imunitas Seluler )
yang cepat . Terjadi perubahan
keseimbangan imunitas.
Dengan demikian sebagai hasil reaksi
tersebut dapat terjadi :
a. Up grading reaction / reversal
reaction  apabila pergeseran
imunitas kearah Tuberculoid (
peningkatan SIS ).
b. Down grading  apabila menuju
kearah Lepromatose (terjadi
penurunan SIS ).
Gambar

Basil
SIS

TT BT BB BL LL
TTs LLs

(Spektrum penyakit kusta dalam hubungannya dgn jumlah basil dan

tingginya SIS)

Up Grading

Down grading
 Gejala-gejala Reaksi kusta type 1 :
• Dapat dilihat : - pada perobahan lesi kulit
- neuritis (nyeri tekan pd
syaraf )
- ggn fungsi syaraf tepi
- ggn konstitusi (keadaan
umum)
• Dapat dibedakan atas reaksi type kusta 1
yg ringan dan yg berat.
• Perjalanan reaksi : 6-12 minggu atau lebih.
 BEDA REAKSI RINGAN DAN REAKSI BERAT PADA
REAKSI KUSTA TYPE 1
Gejala Reaksi Ringan Reaksi Berat
1. Lesi kulit -tambah aktif, -Lesi membengkak
menebal, merah, sampai ada yg pecah
teraba panas dan nyeri merah, teraba panas
tekan dan nyeri tekan
-makula yg menebal -Ada lesi kulit baru,
dpt sampai tangan & kaki
membentuk plak membengkak, sendi-
sendi sakit
2. Saraf tepi -Ada neuritis (nyeri
-tdk ada neuritis (tdk tekan dan ggn fungsi
ada nyeritekan dan saraf)
ggn fungsi)
3. Keadaan umum -Kadang-kadang ada
-tdk ada demam demam
 REAKSI KUSTA TYPE 2
• Nama lain : Eritema Nodosum Leprosum
• Merupakan reaksi humoral yaitu Reaksi
Hypersensitivitas Type III (Imune
complex reaction):
-Antigen yang berasal dari produk kuman
yang telah mati bereaksi dgn antibodi
di tubuh membentuk imun complex
antigen antibodi.
 Kompleks antigen antibody ini akan
mengaktivasi komplemen sehingga terjadi
“Eritema nodosum leprosum”.
• Gejala-gejala dapat dilihat:
- perubahan lesi kulit
- neuritis (nyeri tekan pd syaraf )
- gangguan fungsi saraf
- gangguan konstitusi ( keadaan umum )
- komplikasi pada organ tubuh
• Dapat dibedakan juga atas reaksi
kusta type 2 yang berat dan ringan.
• Perjalanan reaksi :
- berlangsung sampai 3 minggu
- kadang timbul berulang-ulang.
 Beda Reaksi Kusta Tipe 2 yg Ringan dan Berat
Gejala Reaksi ringan Reaksi berat

1. Lesi kulit ENL yg nyeri tekan jumlah -ENL nyeri tekan, ada yg
sedikit, biasanya hilang sampai pecah (ulserasi)
sendiri dlm 2-3 hari -Jumlah banyak
-Berlangsung lama
2. Konstitusi Demam tdk ada sampai Demam ringan sampai
demam ringan berat
3. Saraf tepi Tdk ada neuritis (nyeri Neuritis (+)  nyeri tekan
tekan & ggn fungsi saraf) & ggn fungsi saraf
4. Organ tubuh Tdk ada ggn Tjd peradangan pd organ
tbh.
Mata iridocytitis
Testisepididymoorchitis
Ginjalnephritis
Sendiarthritis
Kel. Limf lymphadenitis
Ggn pd tulang, hidung &
tenggorokan
PENGOBATAN REAKSI KUSTA
Bila reaksi tak ditangani dengan
cepat dan tepat maka dapat timbul
kecacatan berupa kelumpuhan yang
permanen, seperti terjadi:
claw hand , drop foot , claw toes , dan
kontraktur.
• Prinsip penanganan reaksi kusta :
1.Penanganan neuritis 
mencegah kecacatan / kontraktur dll.
2.Tindakan agar tidak terjadi
kebutaan  bila mengenai mata.
3.Membunuh kuman penyebab.
4.Mengatasi rasa nyeri yg timbul.
• Untuk mengatasi hal-hal tersebut
diatas dilakukan pengobatan 
“Prinsip pengobatan Reaksi Kusta “ :
1.Immobilisasi / istirahat
2.Pemberian analgesik dan sedatif
3.Pemberian obat-obat anti reaksi
4.MDT diteruskan dengan dosis
yang tidak diubah
• Reaksi ringan
 1. Istirahat di rumah, berobat jalan
2. Pemberian analgetik dan obat-obat
penenang bila perlu
3. Dapat diberikan Chloroquine 150 mg
3x1 selama 3-5 hari
4. MDT (obat kusta) diteruskan dengan
dosis yg tidak diubah
• Reaksi berat
 1.Immobilisasi, rawat inap di RS
2.Pemberian analgesik dan sedatif
3.MDT (obat kusta) diteruskan
dengan dosis tidak diubah.
4.Pemberian obat-obat anti reaksi.
5.Pemberian obat-obat
kortikosteroid (mis: Prednison).
• Obat-obat anti reaksi :
1. Aspirin  600-1200 mg setiap 4 jam
(4 – 6x/hari )
2. Klorokuin  3 x 150 mg/hari
3. Antimon - stibophen (8,5 mg antimon
per ml )
- diberikan 2-3 ml secara
selang-seling.
 - dosis total tidak melebihi 30 ml
- jarang dipakai ok toksik
4.Thalidomide :
- jarang dipakai,terutama pd
wanita (teratogenik )
- dosis 400 mg/hari kmd
diturunkan sampai mencapai 50
mg/hari
• Pemberian Kortikosteroid :
- dimulai dengan dosis tinggi atau sedang.
- gunakan Prednison atau Prednisolon.
- gunakan sebagai dosis tunggal pada pagi
hari lebih baik walaupun dapat juga di
berikan dosis berbagi.
- dosis diturunkan perlahan-lahan
(tapering off) setelah terjadi respon
maksimal.
SKEMA PEMBERIAN PREDNISON
* 2 minggu I : 40 mg / hari
* 2 minggu II : 30 mg / hari
* 2 minggu III: 20 mg / hari
* 2 minggu IV : 15 mg / hari
* 2 minggu V : 10 mg / hari
* 2 minggu VI : 5 mg / hari
Diberikan pagi hari sesudah makan.