DISUSUN OLEH :
WAHYU OKTIARTO / 30101407349
PEMBIMBING KLINIK :
LETKOL CKM (K) DR. SUSILOWATI, SP.KK
PEMBAHASAN
Chancroid atau Ulkus mole adalah infeksi yang didapat secara seksual yang disebabkan oleh
Haemophilus ducreyi. Infeksi ditandai oleh satu atau lebih ulkus genital, yang lunak dan nyeri, dan
limfadenitis regional.
Proporsi ulkus genital yang disebabkan oleh H. ducreyi berkisar pada periode sebelumnya dari 0% di
Thailand dan China menjadi 68,9% di Afrika Selatan.
Secara keseluruhan, ulkus mole menyumbang delapan kasus (3%) ulkus kelamin di Paris pada tahun
1995-2005.
PATOFISIOLOGI
Kultur
• Kultur dari H. ducreyi memastikan diagnosis pasti chancroid, tapi itu tidak menutup kemungkinan
infeksi bersamaan lainnya
NAAT
• Teknik amplifikasi asam nukleat (NAAT) sangat baik untuk menunjukkan H. ducreyi secara klinis
Serologi
• Deteksi antibodi terhadap H. ducreyi tidak membantu untuk mendiagnosis ulkus mole akut
DIAGNOSIS BANDING
Pasien harus menjauhkan diri dari kontak seksual sampai mereka dan
pasangannya menyelesaikan terapi.
Tes sifilis dan virus herpes simpleks seharusnya selalu dilakukan pada pasien
yang diduga menderita ulkus mole, kedua tes tersebut harus dilakukan
karena ketiga penyakit itu secara klinis bisa sulit dibedakan satu sama lain
dan karena koinfeksi bisa saja terjadi
Lini pertama Lini kedua Anak-anak, ibu hamil
dan mneyusui
• Ciprofloxacin
• Ceftriaxone, injeksi • - Ciprofloxacin 500 dikontraindikasikan
intramuskular dengan mg per oral dua kali untuk wanita hamil
dosis tunggal 250 mg sehari selama tiga dan menyusui serta
atau hari, atau untuk anak-anak dan
• - Azitromisin, sebagai • - Eritromisin secara remaja kurang dari
dosis tunggal 1 g oral oral 500mg empat 18 tahun dimana
kali sehari selama eritromisin atau
tujuh hari regimen ceftriaxone
lebih disarankan
untuk anak-anak,
wanita hamil dan
menyusui .
TERAPI TAMBAHAN
Publikasi
International Journal of STD & AIDS
www.presentationgo.com
NO KRITERIA YA (+) TIDAK (-)
11 Persetujuan subjektif -
www.presentationgo.com
NO KRITERIA YA (+) TIDAK (-)
Hasil
1 Jumlah Subjek +
I • INTERVENTION
•-
C • COMPARATION
• -
1
•Uji klinis valid
2
•Uji klinis applicable
www.presentationgo.com