DISKONEKSI IKATAN GUGUS C-C:

SENYAWA KARBONIL

Presented by
Prof. Dr. Suyatno, M.Si

DEPARTMENT OF CHEMISTRY
UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA
2018
 DISKONEKSI 1,1 C-C
PADA SINTESIS SENYAWA KARBONIL

 Diskoneksi 1,1 C-C senyawa karbonil menghasilkan

pereaksi asil halida dan organologam
 Organologam yang paling aman adalah organo
kadmium (R2Cd) karena kurang reaktif terhadap
gugus karbonil, dibanding reagen Grignard dan
organo litium
Analisis

Sintesis
 DISKONEKSI 1,2 C-C PADA SINTESIS
SENYAWA KARBONIL

Diskoneksi 1,2 C-C senyawa karbonil menghasilkan

reagen ion enolat (senyawa karbonil dengan atom
H-) dan alkil halida
Contoh:

Analisis
Sintesis
 DISKONEKSI 1,3 C-C PADA SINTESIS
SENYAWA KARBONIL

 Diskoneksi 1,3 senyawa karbonil menghasilkan

reagen berupa senyawa karbonil tak jenuh ,
dan organologam (Reagen Grignard/ RMgX atau
organolitium/ Rli)
 Reaksinya merupakan reaksi adisi 1,4 (Reaksi
adisi Michael)
Analisis

Sintesis