Pengelolaan Nyeri
Faisal Sommeng
1. Kenapa nyeri harus dikelola?
2. Siapa yang berhak mengelola nyeri?
3. Kapan sebaiknya dikelola?
4. Bagaimana Manajemen Nyeri yang
baik?
5. Bagaimana menilai nyeri.
Beecher (ahli bedah PD II)
AGGRESSIVE MOBILITATION
EARLY ORAL NUTRITION
• Menderitakan penderita
• Menurunkan kualitas hidup
• Merupakan masalah sosial-ekonomi
• hilangnya pekerjaan (PHK)
• biaya kompensasi
– di AS 70 milyar dollar/tahun
– di Australia, 1/3 biaya kesehatan
• biaya sosial socially death
Mengapa nyeri harus diobati?
Nyeri kanker
• Menderitakan penderita
• Menurunkan kualitas hidupnya
• Merupakan masalah:
BIOPSIKO-SOSEK-KULTUROSPIRITUAL
• yang termahal adalah KULTUROSPIRITUAL
bagaimana mengantar penderita menghadap
penciptaNya tanpa rasa nyeri dengan iman
Pain Relief is HUMAN RIGHT
• BASIC HUMAN RIGHT (ETIKA MORAL)
• APABILA TIDAK DIHILANGKAN MEMPENGARUHI
OUTCOME ( MENINGKATKAN MORBIDITAS DAN
MORTALITAS )
• MAY LEAD TO CHRONIC PAIN ( FINANCIAL AND
SOCIAL COST)
• PAIN SHOULD BE VIEWED AS THE FIFTH VITAL SIGN
Pain: The Fifth Vital Sign™
• Pulse
Pain:
• Blood pressure
•
The Fifth
Temperature
• Respiratory rate
Vital Sign™
• American Pain Society (APS) has redefined PAIN as the 5th vital sign
•Health care professional has to assess patients for pain every time
Siapa yg harus mengelola nyeri
• Semua dokter memiliki hak, Oleh karena
itu, harus mampu:
• knowledge
• affective dalam mengelola nyeri
• skill
• Dokter spesialis anestesiologi
• Konsultan nyeri
Kapan nyeri harus dikelola?
• persistent pain
• minimise longterm sequalae
mencegah
PLASTISITAS
Prinsip Dasar Manajemen Nyeri
1. Kenali dulu jenis nyeri (nosisepsi atau
neuropatik).
2. Lakukan assesment (penilaian) nyeri.
3. Segera tangani nyerinya, tidak menunda
pengobatan.
4. Memahami dengan baik farmakologi obat-
obat analgetik dan adjuvannya.
5. Sebisa mungkin diberikan secara oral.
Prinsip Dasar Manajemen Nyeri
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
No distress Unbearable
distress
a 10-cm baseline is recommended for VAS
( Visual Analogue and Numeric Scale )
ABCDE Mnemonic for Pain Assessment and
Management
constant
deep or dull aching
poorly localized
usually with nausea and vomit
often referred to cuttaneous sites
occational colicky or cramp
• Mechanisms : activation of nociceptors
pancreatic cancer
• Example :
liver/lung metastasis with shoulder pain
NSID,Opioid (MS contin ®)
• Management : Nerve block (e.g celiac plexus block)
NEUROPHATIC PAIN
burning pain
paroxysmal shooting or
electrical shock-like pain
• Mechanisms : spontaneus discharges of
peripheral or central n.s.
loss of central inhibition
• Example : metastasis brachial or
lumbosacral plexopathies
post herpetic neuralgia
• Management : antidepressant or anticonvulsant
nerve block
etc
CAUSE OF CANCER PAIN can be
classified into 3 categories:
2 3
1
Nyeri Berat (VAS 8-10)
Modify AHT
Intramuscular Morphine
Respiratory
Serum Drug Concentration
Depression
Sedation
Analgesia
Pain
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Time (hrs)
Analgetik Non-Opioid
Para-aminophenol
3 prevent prostaglandin
production at the
cellular level.
Bertolini et al, 2006; Botting, 2006; Pickering et al, 2006; Mallet et al, 2008; Pickering et al, 2008; Mancini et al, 2003
Mechanism of Cox-1, 1971
2. NSAID (AINS) Invention of Cox-2, 1999
PGI2 PGI2
PGE2
TXA2
NSAIDS Arachidonic
Acid
5-
LOX
COX
COX- -3
1 COX-2
Leukotrienes
•GI Ulcers
•DJD
• Gangguan ginjal
• Gagal jantung
• Disfungsi hati berat
• Hipertensi yang tidak terkontrol
• Penderita asthma
• Riwayat perdarahan GI
2. NSAIDs
COX 1 & COX 2 inhibitors Selective COX 2 inhibitors
anti-inflammatory
analgesic
Yang penting diperhatikan dalam
penggunaan analgetik Non-opioid
• Gunakan dosis penuh. Hati-hati pada pasien
dengan gagal ginjal dan lambung.
• Semua AINS memiliki sifat ceiling effect (dosis
di atas dosis maksimum tidak lagi memiliki efek analgetik).
• AINS nonselektif dapat menyebabkan
prdarahan Saluran Cerna
• Sedang yang selektif inhibitors dapat
menyebabkan efek samping kardivaskuler.
WHO Three Step Ladder of WHO.
2 3
1
Nyeri Berat (VAS 8-10)
Perception
Opioids
CNS Gabapentinoids
Clonidine
Corticosteroids
NSAIDs
Modulation Transduction COXIBs
Local Anesthetic
Transduction
DRG
Transmission
Modulation
Local anesthetics
COXIBs
Modify by AHT
WHAT IS THE MOST REGIMENTS
There are many regiments for multimodal analgesia, but
the most popular are:
Paracetamol
NSAIDs and Coxibs
Opioid Local Anesthetic
2 (subunit of Ca
NMDA Antagonist -2 antagonist
Channel) agonist
(Ketamin) (Clonidine)
(Gabapentinoid)
Multimodal Analgesia
Kombinasi dua atau lebih obat yang mekanisme
kerjanya berbeda.
Paracetamol
325 mg
1
Kehlet H et al. Anesth Analog. 1993;77:1048-1056.
COMBINE DRUGS MAY HAVE
3 EFFECTS
Paracetamol
Analgesik bisa
325 mg
• DOSIS RENDAH
sinergisme • DAYA ANALGESIK MENINGKAT,
• EFEK SAMPING
Tramadol
37.5 mg Opioid lemah
.
Rationale use of multimodal
Hasil kombinasinya:
Paracetamol
peak = 30 min – Onset cepat
T1/2 = 2 hrs – Lama kerja panjang
Drug Effect
TRAMADOL
peak = 2-3 hrs
T1/2 = 6 hrs
TIME
Kombinasi kedua obat ini, T1/2 meningkat lebih dari 7-9 jam Jadi
pemberiannya bisa setiap 12 jam (2x sehari)
Sediaan ini tersdia dalam berbagai merek.
»Tramaset ( Farenheit)
» Ultracet ( Janssen)
– Pemberiannya Cukup 2x/ sehari
No neural lesion
No inflammation
Positive symptoms
Modify by AHT
By Analogy
If pain were a fire alarm,
Nociceptive pain would be activated
only by the presence of intense heat,
Non- Nociceptive Pain would be a
false alarm. (terjadi sambungan pendek)
caused by malfunction of the system et
self.
Nyeri nosisepsi (nyeri akut)
Acute Pain is the normal predicted physiological
response to an adverse mechanical stimulus,
chemical, thermal or …., associated with
surgery, trauma and acute illness.”
Nyeri Akut (nyeri akibat adanya stimulus kuat misl adanya kerusakan jaringan)
Nyeri akut adalah respons fisiologis yang dapat
diprediksi akibat adanya stimulus mekanik, kimiawi,
termal atau akibat suatu pembedahan, trauma dan
penyakit akut.
( Federation of State Medical Boards of US )
Yang penting diperhatikan dalam
penggunaan analgetik Non-opioid
Leukotrienes
Leukotriens
Spinal Cord Substance P
PAIN Histamine
Histamine
To Brain Mast Cell Sensitized
Nociceptor
NSAID
Substance P, Aspartate, (Cox1 or Cox2)
Neurotensin, Glutamate