Waktu: 10 menit, jawaban dikirim ke WA +6285228501020
NEOPLASIA • Secara harfiah -> "pertumbuhan baru“ • Sel neoplastik bertransformasi karena terus bereplikasi, tidak dipengaruhi peraturan yang mengontrol sel normal • Dalam medis, neoplasma -> tumor • Studi tentang tumor -> onkologi • Pembagian neoplasma (jinak dan ganas) didasarkan pada penilaian potensi tumor dan perilaku klinis Tumor Benigna (Jinak) • Secara mikroskopis dan ciri umum dianggap relatif tidak berbahaya terlokalisasi dan dapat dilakukan pengangkatan secara bedah lokal • Pasien umumnya bertahan hidup • Dapat menghasilkan lebih dari benjolan lokal, dan kadang morbiditas signifikan atau bahkan mematikan Tumor Maligna (Ganas) • Secara kolektif disebut sebagai kanker • Menyerang dan menghancurkan struktur yang berdekatan • Menyebar ke tempat yang jauh (bermetastasis) hingga menyebabkan kematian • Dua komponen dasar: parenkim, terdiri dari sel yang bertransformasi atau sel neoplastik menentukan sifat biologis tumor menjadi asal nama dari tumor tersebut
stroma pendukung, turunan host, non-neoplastik (jaringan ikat,
pembuluh darah, dan sel inflamasi yang diturunkan dari inang) sangat penting untuk pertumbuhan neoplasma Nomenklatur • Tumor Benigna Umumnya menempelkan akhiran -oma untuk jenis sel dari mana tumor muncul tumor jaringan fibrosa -> fibroma tumor tulang rawan jinak -> chondroma Nomenklatur yang bervariasi dan kompleks diterapkan pada tumor jinak epitel adenoma -> neoplasma epitel jinak pada struktur mirip kelenjar -> neoplasma epitel jinak berasal dari kelenjar tetapi tidak memiliki pola pertumbuhan kelenjar papiloma -> neoplasma epitel jinak, tumbuh di permukaan apapun, (mikroskopis seperti daun, makroskopik seperti jari) polip -> massa menonjol di atas permukaan mukosa (seperti di usus) membentuk struktur yang terlihat secara makroskopis kistadenoma -> massa kistik berongga yang biasanya timbul di ovarium • Tumor Maligna Pada dasarnya mengikuti penamaan tumor jinak, dengan tambahan tertentu dan pengecualian Karakteristik Neoplasma Benigna dan Maligna • Tiga fitur mendasar yang digunakan untuk membedakan sebagian besar tumor jinak dan ganas: diferensiasi dan anaplasia invasi lokal metastasis • Pertumbuhan yang cepat menandakan keganasan, tetapi banyak tumor ganas tumbuh lambat -> tingkat pertumbuhan bukanlah pembeda yang andal Diferensiasi dan Anaplasia • Diferensiasi -> sejauh mana neoplasma menyerupai sel parenkim asalnya, baik secara morfologis dan secara fungsional • Anaplasia -> kurangnya diferensiasi • Neoplasma jinak terdiri dari sel yang berdiferensiasi baik yang sangat mirip dengan sel normalnya • Pada tumor jinak yang berdiferensiasi baik, mitosis biasanya jarang dan konfigurasi normal • Tumor yang terdiri dari sel-sel yang tidak berdiferensiasi dikatakan menjadi anaplastik -> fitur indikator andal keganasan • Anaplasia -> “formasi mundur” atau hilangnya diferensiasi struktural dan fungsional sel normal • Sel anaplastik sering menampilkan ciri morfologis: Pleomorfisme (variasi dalam ukuran dan bentuk) Abnormalitas nukleus: hiperkromatisme ekstrem (pewarnaan gelap) variasi ukuran nukleus dan bentuk atau nukleolus tunggal atau ganda yang menonjol Sel raksasa tumor dapat terbentuk Mitosis atipikal Hilangnya polaritas -> sel-sel anaplastik tidak dapat dikenali pola orientasi satu sama lain Invasi Lokal • Sebagian besar tumor jinak tumbuh sebagai massa ekspansif kohesif yang tetap terlokalisasi di tempat asal • Tumor jinak tumbuh dan berkembang secara perlahan -> mengembangkan tepi jaringan fibrosa terkompresi Metastasis • Penyebaran tumor ke tempat-tempat yang secara fisik terputus dengan tumor primer -> penanda tumor sebagai ganas • Pertumbuhan kanker disertai dengan progresif infiltrasi, invasi, dan perusakan jaringan sekitarnya • Invasi kanker memungkinkan mereka untuk menembus ke dalam pembuluh darah, limfatik, dan rongga tubuh -> meningkatkan peluang penyebaran Gen Kanker • Kanker penyakit yang disebabkan oleh mutasi yang mengubah fungsi suatu subset terbatas 20.000 atau lebih gen manusia • Gen kanker -> gen yang terpengaruh secara berulang oleh penyimpangan genetik pada kanker • Penyebab mutasi yang memunculkan gen kanker: agen lingkungan (bahan kimia, radiasi, atau virus), dapat terjadi secara spontan, atau mungkin diturunkan dalam garis germinal • Empat kelas gen fungsional utama yang berkaitan dengan mutasi: Oncogene Tumor suppressor gene Apoptosis gene regulator Tumor and host interaction gene regulator Etiologi Kanker: Agen Karsinogenik • Agen karsinogenik menimbulkan kerusakan genetik • Tiga kelas agen karsinogenik telah diidentifikasi: (1) bahan kimia (2) radiasi energi (3) produk mikroba Aspek Klinis Neoplasia • Tumor ganas dan jinak dapat menyebabkan masalah karena: (1) lokasi dan desakan pada struktur yang berdekatan (2) aktivitas fungsional seperti sintesis hormon atau perkembangan sindrom paraneoplastik (3) perdarahan dan infeksi saat tumor mengalami ulserasi melalui permukaan yang berdekatan (4) gejala yang dihasilkan dari pecah atau infark (5) cachexia atau wasting Efek Tumor pada Host • Kanker cachexia Banyak pasien kanker menderita kehilangan lemak tubuh secara progresif dan massa tubuh tanpa lemak, disertai dengan kelemahan yang mendalam, anoreksia, dan anemia • Sindrom paraneoplastik Kompleks gejala yang terjadi pada pasien kanker dan tidak dapat dengan mudah dijelaskan oleh tumor lokal atau penyebaran tumor jauh atau oleh elaborasi hormon asli dari jaringan asal tumor Penting karena beberapa alasan: merupakan manifestasi paling awal neoplasma yang tersembunyi pada pasien yang terkena, perubahan patologis mungkin terkait dengan penyakit klinis yang signifikan dan bahkan mungkin menjadi mematikan kompleks gejala dapat menyerupai penyakit metastasis sehingga membingungkan pengobatan Sindrom paraneoplastik beragam dan terkait dengan banyak tumor yang berbeda Sindrom paraneoplastik yang paling umum: hiperkalsemia, Sindrom Cushing, dan endokarditis trombotik nonbakterial Grading dan Staging • Sistem semikuantitatif mengekspresikan: tingkat diferensiasi -> grading tingkat penyebaran kanker di dalam pasien -> staging Diagnosis Laboratorium • Metode morfologi -> FNA, apusan sitologi, imunohistokimia, flow cytometry • Marker tumor • Diagnosis molekuler