Teori:

Fluiditas / sifat alir serbuk merupakan faktor kritis dalam produksi obat sediaan padat. Hal ini
karena sifat alir serbuk berpengaruh pada peningkatan reprodusibilitas pengisian ruang kompresi
pada pembuatan tablet dan kapsul , sehingga menyebabkan keseragaman bobot sediaan lebih
baik, demikian pula efek farmakologinya. Untuk itu penting untuk mengeahui sifat alir zat aktif
sebelum dibuat sediaan padat seperti tablet jarena sebagian besar zat aktif tidak mudah untuk
langsung dikempa, zat aktif tunggal yang langsung dikempa untuk dijadikan tablet kebanyakan
sulit untuk pecah jika terkena air (cairan tubuh). Ada beberapa metode untuk menentukan sifat
alir seperti indeks kompresibilitas dan sudut repose. Sudut repose didefinisikan sebagai sudut
statis istirahat dan merupakan cara yang umum mengekspresikan karakteristik aliran serbuk dan
granulasi. Sudut yang baik berkisar antara 25 sampai 45 , dengan nilai yang lebih rendah
menunjukkan karakteristik aliran yang lebih baik. Carrs index atau indeks kompresibilitas
adalah ukuran tidak langsung dari berbagai karakteristik bubuk yaitu; bulk density, ukuran dan
bentuk, luas permukaan, kadar air dan kepaduan material.
Pada praktikum kali ini dilakukan uji flowbility atau mengukur kecepatan alir dari suatu
sediaan serbuk/granul. Penentuan sifat alir bahan serbuk atau granul diantaranya dapat dilakukan
dengan cara melakukan pengukuran sudut diam dan waktu alir. Sudut diam (reposa) adalah sudut
yang dibentuk oleh tumpukan serbuk terhadap bidang datar setelah serbuk tersebut mengalir
secara bebas melalui suatu celah sempit. Alat yang biasa digunakan adalah corong. Semakin
kecil sudut diam maka semakin mudah serbuk tersebut mengalir. Selain sudut diam, waktu alir
dapat digunakan untuk menentukan sifat alir serbk atau granul. Waktu alir adalah waktu yang
dibutuhkan untuk mengalir dari sejumlah granul melalui lubang corong yang diukur adalah
sejumlah zat yang mengalir dalam suatu tertentu. Semakin baik sifat alirnya maka akan semakin
cepat waktu yang diperlukan untuk mengalirkan sejumlah berat tertentu serbuk atau granul.
Tertentu.
Aliran granul yang baik jika waktu yang diperlukan untuk mengalirkan 100 gram 10 detik
(Anshory, dkk. 2008). Percobaan ini dilakukan dengan menggunakan serbuk sebanyak beberapa
gram yang dimasukkan kedalam corong yang bagian bawahnya ditutup dengan jari, Buka secara
perlahan sampai semua granul keluar dari corong dan membentuk timbunan, hidupkan
stopwatch. Catat waktu yang diperlukan untuk mengalirkan serbuk melalui corong dengan bebas.
Kecepatan aliran dihitung dengan perbandingan berat serbuk per satuan waktu pengaliran
(gram/detik). Sedangkan untuk sudut diam dihitung dengan mengamati tinggi kerucut yang
terbentuk (h cm) di atas alas dengan diameter tertentu (d cm).
Dari hasil yang didapat kelompok dengan sample (1) 1NH, (2) CTM, (3) Teofilin, (4) PCT, (5)
Hidrokortison secara berturut-turut memiliki kecepatan alir (flowbilitiy) yaitu 0,0278 g/s; 0,834
g/s; 0,002419 g/s; 0,88 g/s; dan 0,094 g/s. Bila dilihat dari hasil tersebut menunjukan bahwa
CTM memiliki laju alir yang sangat baik untuk mengalir jika dibandingkan dengan sample yang
lain. maka granul tersebut membuktikan dapat mengalir dengan baik dan bebas dan memenuhi
persyaratan uji luncur dan daya alir. Sedangkan untuk serbuk lainnya di perlukan penambahan
bahan pengikat lainnya agar terbentuk granul yang memiliki sifat alir yang lebih baik.
Pada pengujian sudut istirahat (angle of repose) yang dapat menentukan sifat alir dari
suatu bahan. Sudut istirahat merupakan karakteristik yang berhubungan dengan gesekan antar
partikel atau ketahanan terhadap gerakan antara partikel-partikel. Pada serbuk yang mudah
mengalir, sudut istirahat yang terbentuk semakin kecil atau landai (Amidon, et al. 2009:167).
Untuk menentukan sifat alir berlaku sudut kemiringan aliran. Sudut istirahat merupakan sudut
maksimum yang mungkin terdapat antara permukaan setumbuk serbuk dan bidang horizontal,
yang mengindikasikan gaya gesek antar partikel serbuk. (Aulton, 1988: 205).
Uji sudut istirahat dilakukan dengan menuang serbuk ke dalam corong yang menyerupai
mesin pembuat tablet, namun dalam praktikum digunakan corong kaca dengan diketuk konstan
yang mempunyai prinsip sama yakni serbuk mengalir bebas dari sebuah corong berbentuk
kerucut kemudian serbuk yang keluar diukur tinggi dan diametenya. (Aulton, 1988:205).
Sifat alir dari suatu serbuk/granul dikatakan baik sesuai dengan table berikut:
Sudut Istirahat (o) Sifat Alir
25-30 Istimewa
31-35 Baik
36-40 Cukup baik
41-45 Agak baik
46-55 Buruk
56-65 Sangat buruk
>66 Sangat buruk sekali
(United States Pharmacopeia: 32th. 2009: 643)
 Hasil uji menunjukkan serbuk Theophyllin mempunyai sudut istirahat sebesar 57,99o
yang berarti termasuk kategori sangat buruk (USP 32th, 2009). Pada jurnal Effect of Moisture on
Powder Flow Properties of Theophylline, serbuk teofilin dengan kelembaban 99%, 82%, 63%,
38% dan 19% memiliki sudut istirahat di atas 66o atau berada dalam kategori sangat amat buruk.
(Sandler, et al, 2010). Pada serbuk Theophylline, kelembaban berpengaruh pada sifat alir, maka
perlu diperhatikan penggunaan Theophyllin dengan anhidrat, monohidrat, dan sebagainya. Sifat
kohesifitas serbuk didukung oleh kelembaban, ikatan interpartikel (Van der waals, ikatan ion,
dll) dan ikatan interlocking dari granul (Freeman, 2000) Sehingga jika serbuk semakin lembab
maka sifat kohesivitas serbuk semakin tinggi dan menyebabkan serbuk Theophyllin sulit
mengalir.
Untuk serbuk Parasetamol memiliki sudut istirahat 50,8o yakni termasuk dalam kategori
serbuk yang buruk dalam mengalir (USP 32th, 2009), pada penelitian Formulation and
evaluation of immediate release tablets with different types of paracetamol powders prepared by
direct compression disebutkan bahwa Parasetamol memiliki sifat alir yang buruk. (Govedarica,
2011) Parasetamol mempunyai bentuk partikel seperti jarum (Kaerger, 2004) sehingga
memperbesar tegangan permukaan dengan mesin dan menunjukkan sudut istirahat yang besar.
(Yamane et al, 1995)
Sudut istirahat Isoniazid setelah diuji adalah 41,412o yang menunjukkan sifat alir
Isoniazid adalah agak baik (USP 32th, 2009), pada jurnal Microencapsulation Of Isoniazid By
Temperature Change Method: Preparation And Characterization Isoniazid yang diuji memiliki
sudut istirahat 29,98o yang berarti sifat alirnya amat baik namun memiliki laju alir 0,5 g/detik.
(Husain, 2014) Isoniazid memiliki sudut istirahat yang kecil namun flowability-nya rendah, hal
ini dikarenakan bentuk partikelnnya yang kubus lonjong dan spherical/bulat dengan distribusi
ukuran yang merata sehingga bentuk bulat yang terdistribusi (Rojanarat, et al, 2011) membantu
mengurangi tegangan dengan mesin dan piring horizontal tetapi karena ukuran partikelnya yang
sangat kecil dapat mempengaruhi kemampuan laju alir suatu serbuk. Semakin halus ukuran
partikel maka laju alir akan berkurang karena daya kohesivitas antarpartikel semakin besar.
(Voight, 1995)
Pengujian CTM memberi hasil sudut istirahat 29,22o yang berarti memiliki sifat alir
sangat baik menurut United States Pharmacopeia, hal ini sesuai dengan penelitian sebelumnya
dimana CTM cocok dikempa secara langsung karena daya alirnya yang sangat baik dan tidak
terjadi adhesi dengan dinding mesin pencetak tablet. (Ali, 2011) Serbuk CTM memiliki bentuk
partikel spherical/bulat (Elbarky, AM, 2014) sehingga memiliki laju alir dan sudut istirahat yang
baik. sedabfkan Hidrokortison memiliki bentuk serbuk kristal dan berukuran kecil sehingga luas
permukaannya besar dan memperbesar tegangan dengan alat uji dan menyebabkan sudut
istirahatnya semakin besar.
Sedangkan pada serbuk Hidrokortison setelah diuji memiliki sifat alir 32o yang berarti
memiliki sifat alir yang baik. (USP 32th, 2009) Hidrokortison memiliki bentuk serbuk kristal dan
berukuran sedang sehingga memiliki sifat alir yang baik.
Dari hasil pengamatan yang diketahui hubungan antara sudut reposa dan sifat alir suatu
serbuk yakni semakin kecil sudut istirahat, sifat alir suatu serbuk semakin baik dan sebaliknya.
Sudut istirahat dipengaruhi oleh bentuk, ukuran partikel, sifat kohesivitas serbuk, dimana makin
tinggi kohesivitas maka partikel-partikel semakin mudah berlekatan (Aulton, 1988: 205),
distribusi ukuran partikel, massa jenis, and luas permukaan (Schulze, 2006), and susunan kimia
(Lovoie, 2002)
kmPenentuan indeks kompresibilitas dilakukan dengan memasukan sampel serbuk ke
dalam gelas ukur khusus kemudian diuji dengan tap density tester. Tap density tester adalah alat
uji masa atau kerapatan suatu zat yang digunakan untuk mengukur kerapatan serbuk yang
diketuk, serta bahan butiran atau bahan yang telah dipipihkan dengan prosedur standar dan
berulang.
Indeks kompresibilitas atau Carrs index adalah ukuran tidak langsung dari berbagai
karakteristik serbuk yaitu; bulk density, ukuran dan bentuk, luas permukaan, kadar air dan
kepaduan material (Singh, 2012).
Penentuan indeks kompresibilitas merupakan metode yang sederhana, cepat, dan populer
untuk memprediksi karakteristik aliran serbuk. Kompresibilitas dapat dilihat dari harga indeks
Carr yang sangat bergantung pada kerapatan nyata maupun kerapatan mampat dari serbuk yang
dinyatakan dalam persen (USP, 2009). Hubungan antara indeks kompresibilitas dengan sifat alir
serbuk dinyatakan dalam tabel dibawah ini:
PS: jah ini yang ditulis nati indeks kompresibilitas sama sifat alirnya aja yaaa. Yg hausner
gausah

Dari hasil praktikum didapatkan data bahwa indeks kompresibilitas dari tiap zat yaitu kel 1
Isoniazid 20%, kel 2 CTM 15,89%, kel 3 Teofilin 20%, kel 4 Parasetamol 29,69%, kel 5
Hidrokortison 29,93%. Dari kelima zat tersebut jika dikaitkan dengan tabel hubungan antara
indeks kompresibilitas dengan sifat alir maka CTM, isoniazid dan teofilin memiliki sifat alir
sedang, lalu parasetamol dan hidrokortison memiliki sifat alir yang buruk.
Dapat disimpulkan bahwa dari kelima zat aktif yang diuji oleh kelas C, urutan zat aktif
yang memiliki sifat alir dari yang paling baik ke paling buruk yaitu CTM, isoniazid dan teofilin,
parasetamol, kemudian yang terakhir hidrokortison.
Alasan zat tunggal tidak langsung dikempa:
Metode kempa atau cetak langsung, yaitu pembuatan tablet dengan mengempa langsung
campuran zat aktif dan eksipien kering tanpa melalui perlakuan awal terlebih dahulu. Ada
beberapa zat berbentuk kristal seperti NaCl, NaBr dan KCl yang mungkin langsung dikempa,
tetapi sebagian besar zat aktif tidak mudah untuk langsung dikempa, zat aktif tunggal yang
langsung dikempa untuk dijadikan tablet kebanyakan sulit untuk pecah jika terkena air (cairan
tubuh).

Lachman, L, Lieberman, H.A., dan Kanig, J.L, 1989, Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets
volume 1.
Samsuri, Bilal. 2008. Penggunaan pragelatinisasi pati singkong suksinat sebagai matriks dalam
sediaan tablet mengapung verapamil HCl. Jakarta. Universitas Indonesia
Singh, I., & Kumar, P. Preformulation studies for direct compression suitability of cefuroxime
axetil and paracetamol: a graphical representation using SeDeM diagram. 2012; Acta Pol
Pharm, 69(1), 87e93.
Raman, Abdul; Aziz, Abdul. Cohesiveness and flowability properties of silica gel powder.
Physics International. 2010; 1.1: 16-16.
Anonim. 2017. Tap Density Tester. http://www.aimsizer.com/As_100_Tap_Density
_Volumeter_overview.html. AimSizer Scientific Ltd. (diakses 29 September 2017)
Singh, I., & Kumar, P. 2012. Preformulation studies for direct compression suitability of
cefuroxime axetil and paracetamol: a graphical representation using SeDeM diagram. Acta
Pol Pharm
USP, 2009, USP 32: United States Pharmacopeia Convention, United States Pharmacopeia
and the National Formulary (USP 32 -NF 27), The United States Pharmacopeial
Convention, Rockville (MD)

Lisma Burhan1), Paulina V.Y. Yamlean1), Hamidah Sri Supriati2). FORMULASI SEDIAAN
GRANUL EFFERVESCENT SARI BUAH SIRSAK (Annona muricata L). Diambil dari
https://ejournal.unsrat.ac.id/index.php/pharmacon/article/viewFile/489/382. (29 september
2017)
M. Dafit Mulyadi, Ika Yuni Astuti, Binar Asrining Dhiani. 2011. FORMULASI GRANUL
INSTAN JUS KELOPAK BUNGA ROSELA (Hibiscus sabdariffa L) DENGAN VARIASI
KONSENTRASI POVIDON SEBAGAI BAHAN PENGIKAT SERTA KONTROL
KUALITASNYA. Diambil dari
http://download.portalgaruda.org/article.php?article=9688&val=623. Jurnal Fakultas
Farmasi Universitas Muhammadiyah Puwokerto, Vol.08 No. 03 Desember 2011
Anonim. 2004. Farmakope Indonesia. Edisi ke-4.DepartemenKesehatan RepublikIndonesia,
Jakarta
_______United States Pharmacopoeia (Edisi ke 32). USA: United States Pharmacopeial
Convention, 2009.
Aulton, Michael. Pharmaceutics: The Science of Dosage Form Design. New York: Churcill
livingstone, 1988.
Sandler, Niklas, et al. 2010. Effect of Moisture on Powder Flow Properties of Theophylline.
Pharmaceutics Journal. (2): 275290; doi:10.3390/pharmaceutics2030275
Lavoie, F.; Cartilier, L.; Thibert, R. New methods characterizing avalanche behavior to
determine powder flow. Pharm. Res. 2002, 19, 887-893.
Schulze, D. Storage of powders and bulk solids in silos. Dietmar Schulze.com. 2006;
http://www.dietmar-schulze.de/storagepr.html
Govedarica, Bijana, et al. 2011. Formulation and evaluation of immediate release tablets with
different types of paracetamol powders prepared by direct compression, African Journal of
Pharmacy and Pharmacology Vol. 5(1), pp. 31-41 e http://www.academicjournals.org/ajpp
Ali, Huma, et al. 2011. Formulation Development of Chlorpheniramine Maleate Tablet by Direct
Compression. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences, Volume 4, No. 1
Voigt, R. Buku Pelajaran Teknologi Farmasi. Yogyakarta: Gajah Mada University Press, 1995.
Elfiyani, Rahmah et al. Perbandingan Penggunaan Asam Sitrat dan Asam Tartrat terhadap Sifat
Fisik Granul Effervescent Ekstrak Kering Kulit Buah Manggis (Garcinia mangostana L.)
Media Farmasi Vol.11. (2014): h.35-40.
Husain, Athar, et al. 2014. Microencapsulation Of Isoniazid By Temperature Change Method:
Preparation And Characterization. IJPSR, Vol. 5, Issue 7
Kaerger, JS, et al. 2004. Influence of particle size and shape on flowability and
compactibility of binary mixtures of paracetamol and microcrystalline cellulose.
. Eur J Pharm Sci. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15158902
Rojanarat, et al. 2011. Isoniazid Proliposome Powders for InhalationPreparation,
Characterization and Cell Culture Studies
. International Journal Mol Sci https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3155359/
Freeman, R., The flowability of powders-an empirical approach, Int. Conf. Powder & Bulk
Solids Handl., June 2000, IMechE HQ, London.
Yamane, K., Tanaka, T. and Tsuji, Y., DEM and MRI studies of particulate flows in a rotating
cylinder, Flow Visu. Image Proc. Multiphase Sys., 209, 1995, 225-228.
Elbarky, Am. 2014. Formulation of Chlorpheniramine Maleate (CPM) sublingual tablets.
Journal of American Science www.jofamericanscience.org/.../017_23991am100514_125...