UJI KETAHANAN TANAMAN TEBU HASIL PERSILANGAN (Saccharum spp.

hybrid ) PADA KONDISI LINGKUNGAN CEKAMAN GARAM (NaCl)

(Renata Silvana Junaidi Putri, Tutik Nurhidayati, S.Si.,M.Si, . Wiwit Budi W., M.Si)
Program Studi Biologi-Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam
Institut Teknologi Sepuluh Nopember
Kampus ITS Keputih Sukolilo, Surabaya 60111
Abstrak
Salinitas (cekaman garam) merupakan salah satu penyabab menurunnya hasil dan produktivitas
tanaman. Salah satu strategi untuk tetap mengoptimalkan produksi pada tanah salin adalah
memilih kultivar yang toleran terhadap kadar garam yang tinggi. Telah dilakukan penelitian
pada 65 klon tebu (Saccharum spp. hybrid) untuk mendapatkan klon-klon tebu peka dan tahan
terhadap cekaman garam, berdasarkan respon tanaman tebu terhadap kondisi lingkungan
dengan konsentrasi NaCl 7.69 gram dan 17.95 gram Perlakuan salinitas dilakukan dengan
penambahan NaCl dengan konsentrasi 7,69 gr dan 17,95 gr pada media tanam. Parameter yang
diamati adalah kecepatan kelayuan daun, kecepatan mortalitas tanaman serta kecepatan
tanaman untuk melakukan recovery, yang diamati secara visual. Analisis pengelompokan
menggunakan program SPSS. Pengelompokan berdasarkan parameter yang diamati diperoleh
hasil sebagai berikut 23 klon tebu sangat tahan,6 klon tebu dengan sifat tahan, 30 klon
moderat,3 klon peka dan 3 klon sangat peka.

Kata Kunci : uji ketahanan, Saccharum spp. hybrid, salinitas,
NaCl.
I. PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Tanaman tebu (Saccharum sp.)
merupakan salah satu komoditas penting
untuk dijadikan bahan utama pembuatan
gula yang sudah menjadi kebutuhan primer
dalam rumah tangga, hal ini dikarenakan
dalam batangnya terkandung 20% cairan
gula (Royyani dan Lestari, 2009).
Peningkatan produksi pertanian di
Indonesia, salah satunya dilakukan dengan
usaha ekstensifikasi. Dalam usaha
ekstensifikasi, penggunaan lahan-lahan
pertanian akan bergeser dari lahan yang
subur ke lahan-lahan marginal. Lahan
marjinal didefinisikan sebagai lahan yang
mempunyai potensi rendah sampai sangat
rendah untuk dimanfaatkan sebagai lahan
pertanian, namun dengan penerapan suatu
teknologi dan sistem pengelolaan yang tepat
cekaman garam,
potensi lahan tersebut dapat ditingkatkan
menjadi lebih produktif dan berkelanjutan.
Lahan marginal di Indonesia terdiri atas
lahan pasang surut, lahan salin, gambut, dan
lahan-lahan yang berada di dekat areal
pertambangan (Yuniati, 2004).
Salinitas adalah satu dari berbagai
masalah pertanian yang cukup serius yang
mengakibatkan berkurangnya hasil dan
produktivitas pertanian. Salinitas
didefinisikan sebagai adanya garam terlarut
dalam konsentrasi yang berlebihan dalam
larutan tanah. Salah satu strategi untuk
menghadapi tanah salin adalah memilih
kultivar tanaman pertanian yang toleran
terhadap kadar garam yang tinggi (Yuniati,
2004). Salinitas memberikan suatu efek bagi
dunia pertanian secara signifikan yaitu dapat
mengurangi produktivitas dari tanaman
pertanian (Tuteja.2005).
 Penanaman klon tebu yang toleran di
lahan salin, merupakan salah satu alternatif
dalam pengembangan dan peningkatan
budidaya dan pertanaman tebu. Untuk
keperluan tersebut perlu dilakukan
penelitian untuk menguji ketahanan
beberapa klon tebu pada kondisi lahan salin.
1.2 Perumusan Masalah
Berdasarkan latar belakang di
atas, maka dapat dikemukakan rumusan
masalah sebagai berikut:
- Bagaimanakah respon tanaman tebu
terhadap kondisi lingkungan dengan
konsentrasi NaCl 7.69 gram dan
17.95 gram
- Klon-klon tebu manakah yang
memberikan respon peka atau tahan
terhadap kondisi lingkungan dengan
konsentrasi NaCl 7.69 gram dan
17.95 gram
1.3 Ruang Lingkup
Batasan masalah pada penelitian ini
adalah mengetahui respon tanaman tebu
terhadap kondisi konsentrasi NaCl 7.69
gram dan 17.95 gram, apakah ekstrim peka
atau ekstrim tahan bila dilihat berdasarkan
parameter kecepatan kelayuan daun,
kecepatan mortalitas tanaman serta
kecepatan tanaman untuk melakukan
recovery. Klon-klon yang dipakai pada
penelitian ini merupakan bagian dari koleksi
plasma nutfah tebu yang dikelola Pusat
Penelitian Perkebunan Gula Indonesia
(P3GI).
Konsentrasi yang digunakan adalah
7.69 gram dan 17.95 gram. Hal ini
berdasarkan penelitian sebelumnya yang
telah dilakukan oleh Tanimoto dan Nickell
(1965). Dalam penelitiannya, Tanimoto
menambahkan NaCl dengan kenaikan 3
gram yang dimulai 6 gram sampai 30 gram,
dengan tanah pada tiap tanaman sebanyak
25 kg. Dalam penelitian ini, tanah yang
digunakan dalam tiap polibag sebanyak 5
gram. Maka berdasarkan penelitian
Tanimoto tersebut, konsentrasi NaCl yang
ditambahkan adalah 7.69 gram dan 17.95
gram.
Penelitian ini sebagai penelitian
tahap awal yang selanjutnya oleh P3GI akan
dilakukan penelitian lanjutan untuk meneliti
tebu yang tahan terhadap salinitas tinggi dan
mungkin juga dapat dikembangkan di lahan
kering. Metode Tanimoto digunakan sebagai
acuan karena metode tersebut cepat dan
mudah dilakukan.
1.4 Tujuan
Penelitian ini bertujuan untuk
mendapatkan klon-klon tebu yang tahan
terhadap cekaman NaCl berdasarkan pada
respon tanaman setelah diberi cekaman
NaCl.
1.5 Manfaat
Manfaat dari penelitian ini
adalah menyediakan klon-klon tebu yang
toleran salinitas yang dapat dijadikan
sebagai tetua persilangan atau
dikembangkan di lahan-lahan salin dan
kering.
II. TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Tebu (Saccahrum sp)
2.1.1 Taxonomy dan Sitogenetik
Tebu komersial tidak lagi tebu dari
spesies Saccharum officinarum melainkan
spesies hybrid, plolyploid complex dengan
jumlah kromosom yang besar (Ming et al.,
2001 dalam Hussain et al., 2004). Genus
Saccharum merupakan family Graminaea
dari genus Saccharum yang terletak pada
suku Andropogoneae dari ordo Poales dan
kelas Monocotyledoneae (Daniels et al,
1987). Hubungan taksonomi dari grup ini
berdasarkan penyebaran secara ekstensif
tebu manis oleh manusia dan perluasan
persilangan diantara berbagai spesies.
Saccharum terdiri dari empat spesies
domestic dan dua jenis liar (Hussain et al.,
2004). Domestikasi sebagai proses
perkembangan organisme yang dikontrol
manusia, mencakup perubahan genetik
(tumbuhan) yang berlangsung sinambung Akar tanaman tebu adalah serabut,
semenjak dibudidayakan. Dengan demikian, hal ini sebagai salah satu tanda bahwa
domestikasi berkaitan dengan seleksi dan tanaman ini termasuk kelas
manajemen oleh manusia, dan tidak hanya Monocotyledone. Akar tebu dapat dibedakan
sekedar pemeliharaan saja (Luasunaung et menjadi dua, yaitu akar stek dan akar tunas.
al., 2003). Menurut Daniels et al., 1987 Akar stek disebut pula akar bibit yang masa
dalam D’Heinz (1987), sistematika hidupnya tidak lama. Akar ini tumbuh pada
Saccharum spp. hybrid adalah sebagai cincin akar dari stek batang. Sedangkan akar
berikut: tunas merupakan pengganti akar bibit.
Regnum : Plantae Pertumbuhan akar ada yang tegak lurus ke
Divisio : Spermatophyta bawah, ada yang mendatar dekat
Sub divisi : Angiospermae permukaan tanah (Steenis, 2005).
Kelas : Monocotyledonae Daun tanaman tebu adalah daun
Ordo : Poales tidak lengkap, karena terdiri dari helai daun
Familia : Poaceae dan pelepah daun saja, sedang tangkai
Subfamily : Panicoideae daunnya tidak ada. Kedudukan daun
Tribe : Andropogoneae berpangkal pada buku. Panjang helaian daun
Subtribe : Saccharastrae adalah antara 1 sampai 2 meter, sedangkan
Genus : Saccharum lebarnya 4-7 cm, ujungnya meruncing,
Spesies : Saccharum spp. hybrid tepinya seperti gigi dan mengandung kersik
(Daniels et al., 1987). yang tajam (Sastrowijono,1987). Diantara
2.2.2 Morfologi Tebu pelepah daun dan helaian daun terdapat
Batang tanaman tebu beruas-ruas sendi segitiga dan pada bagian sisi dalamnya
(gambar 1), dari bagian pangkal sampai terdapat lidah daun yang membatasi antara
pertengahan, ruasnya panjang-panjang, helaian daun dan pelepah daun. Ukuran
sedangkan di bagian pucuk ruasnya pendek. lebar daun sempit kurang 4 cm, sedang
Tinggi batang antara 2 sampai 5 meter, antara 4-6
tergantung baik buruknya pertumbuhan, cm dan
jenis tebu maupun keadaan iklim. Pada lebar 6 cm.
pucuk batang tebu terdapat titik tumbuh
yang mempunyai peranan penting untuk
pertumbuhan meringg. Batang dengan mata
tunas paa ruas, di bawah ruas berlilin
(Steenis, 2005).
Gambar 2.3. Daun tebu

Bunga tebu merupakan malai yang

Gambar 2.1. Batang Tebu
bentuknya piramida, panjangnya antara 70-
90 cm. Bunga tebu biasanya muncul pada
bulan April-Mei. Bunganya terdiri dari tenda
bunga yaitu 3 helai daun tajuk bunga. Bunga
tebu mempunyai 1 bakal buah dan 3 benang
sari, kepala putiknya berbentuk bulu
(Steenis, 2005)
 2 Agak 4–8 Kebanyakan tanaman terpengaruh
salin

3 Salin 8 – 16 Tanaman toleran mulai terpengaruh

4 Sangat >16 Hanya tanaman yang sangat tahan

salin
dapat bertahan
Gambar 2.4. Bunga tebu

2.2 Respon Tanaman Pada Kondisi Stress Ketika EC ≥ 2, percobaan harus

Garam dilakukan pada tanaman dengan varietas
Nilai salinitas dapat diukur yang resisten terhadap kekeringan. Pada
berdasarkan pada nilai EC (electrical tanaman yang dapat melakukan recovery,
conductivity) dari ekstraks jenuh yang setiap kenaikan sebesar 1 ds/m EC akan
merupakan standar pengukuran salinitas. menyebabkan penurunan hasil sekitar 0.2
Satuan pengukuran menurut standdar sampai 0.3 % (London, 1994).
internasional dinyatakan dalam Siemens per Respon pertumbuhan
meter (s/m) pada suhu 25°C. Satuan EC terhadap salinitas seringkali dianggap
yang lain dapat menggunakan mmhos/cm sebagai dasar evaluasi untuk toleransi.
dan desisiemens/meter (ds/m). Satuan ini Pengaruh utama salinitas adalah
merupakan satuan ukuran yang umum berkurangnya pertumbuhan daun yang
digunakan(Ritung, 2004). Pada Tabel 2.1 di langsung mengakibatkan berkurangnya
bawah ini ditunjukkan hubungan fotosintesis tanaman. Tanggapan yang
penyetaraan satuan EC. pertama kali dilakukan tanaman adalah
Tabel 2.1 Satuan salinitas menurunkan tekanan turgor. Penurunan
tekanan turgor ini berdampak pada
menurunnya kemampuan perkembangan dan
s/m ds/m mmhom/ ms/cm µs/cm perbesaran ukuran sel. Penurunan turgor ini
cm diperkirakan sebagai proses yang paling
sensitive pada tanaman dalam merespon
1 10 10 10 10000 adanya konmdisi cekaman kekeringan.
Akibat dari menurunnya turgor ini bisa
berpengaruh pada penurunan pertumbuhan
Tabel 2.2 Kriteria kelas salinitas yang meliputi pertambahan panjang batang,
Kelas Tingkat Ds/m Pengaruh terhadap
perluasan daun dan penyempitan
tanaman stomata.Stomata akan membuka jika kedua
sel penjaga meningkat. Peningkatan tekanan
turgor sel penjaga disebabkan oleh
0 Non salin 0–2 Pengaruh pada tanaman
masuknya air kedalam sel penjaga tersebut.
Pergerakan air dari satu sel ke sel lainnya
dapat diabaikan akan selalu dari sel yang mempunyai potensi
air lebih tinggi ke sel ke potensi air lebih
1 Salin 2–4 Tanaman sangat sensitive rendah. Tinggi rendahnya potensi air sel
sangat akan tergantung pada jumlah bahan yang
rendah dapat terpengaruh terlarut (solute) didalam cairan sel tersebut.
Semakin banyak bahan yang terlarut maka
potensi osmotic sel akan semakin rendah
Mekanisme menutup dan membuka-nya
stomata tergantung dari tekanan turgor sel
tanaman, atau karena perubahan konsentrasi
karbondioksida, berkurangnya cahaya dan
hormon asam absisat. Pada kondisi cekaman
kekeringan maka stomata akan menutup
sebagai upaya untuk menahan laju
transpirasi. Saat stomata tertutup, maka
tidak akan terjadi fotosintesis (Zoko, 2009).
Respon lain yang diberikan oleh
tanaman saat terjadi cekaman garam adalah
dengan meningkatnya kadar hormone asam
absisik (ABA). Asam absisik (ABA), salah
satu senyawa osmotik yang potensial
dijadikan sebagai penanda biokimia
terhadap cekaman garam. Penanda ini
membantu program pemuliaan tanaman
untuk menyeleksi varietas-varietas adaptif
terhadap kondisi kekeringan. Asam absisik
meningkat dengan segera ketika tanaman
mengalami cekaman garam. Kadar ABA
pada tanaman toleran lebih tinggi dibanding
yang peka, sehingga ABA selalu dikaitkan
dengan sifat toleran tanaman terhadap
cekaman kekeringan (Sinaga, 2002).
Konsentrasi endogenus ABA meningkatkat
pada jaringan tanaman selama tanaman
terkena cekaman, baik cekaman garam,
kekeringan maupun dingin. Namun, hanya
beberapa studi yang telah membandingkan
induksi stress level endogenus konsnetrasi
ABA pada tanaman yang toleran dan
tanaman yang sensitive (Moons, 1995).
Kehilangan air pada jaringan
tanaman akan menurunkan turgor sel,
meningkatkan konsentrasi makro molekul
serta senyawa-senyawa dengan berat
molekul rendah, mempengaruhi membran
sel dan potensi aktivitas kimia air dalam
tanaman. Peran air yang sangat penting
tersebut menimbulkan konsekuensi bahwa
langsung atau tidak langsung kekurangan air
pada tanaman akan mempengaruhi semua
proses metaboliknya sehingga dapat
menurunkan pertumbuhan tanaman (Sinaga,
2002). Cekaman garam merupakan cekaman
yang kompleks umumnya ditunjukkan
sebagai kondisi kekurangan air karena
pengaruh osmotik garam. Selain itu
cekaman garam mempunyai efek toksik
karena kelebihan ion yang mengganggu
keseimbangan elektrolit dalam sel dan
mempengaruhi aktifitas metabolisme
(Sinaga, 2002). Cekaman kekeringan dapat
disebabkan oleh 2 (dua) faktor, yaitu
kekurangan suplai air di daerah perakaran
atau laju kehilangan air (evapotranspirasi)
lebih besar dari absorbsi air meskipun kadar
air tanahnya cukup.
2.3 Korelasi Sifat Cekaman Kekeringan
dan Cekaman NaCl
Berkurangnya laju dan kualitas
pertumbuhan tanaman pada kondisi salin
dapat disebabkan karena menurunnya
potensial air dari substrat tempat tumbuh,
meningkatnya penyerapan Na dan Cl, atau
keduanya. Pada tanah salin potensial
osmotik larutan tanah sama dengan yang
diakibatkan oleh kekeringan (kemarau),
maka beberapa gejala akibat cekaman garam
juga tampak pada tanaman yang mengalami
kekeringan (Yuanita, 2004).
Respon tanaman yang mengalami
cekaman kekeringan mencakup perubahan
ditingkat seluler dan molekuler seperti
perubahan pada pertumbuhan tanaman,
volume sel menjadi lebih kecil, penurunan
luas daun, daun menjadi tebal, adanya
rambut pada daun, peningakatan ratio akar-
tajuk, sensitivitas stomata, penurunan laju
fotosintesis, perubahan metabolisme karbon
dan nitrogen, perubahan produksi aktivitas
enzim dan hormon, serta perubahan ekspresi
gen (Sinaga, 2002).
2.4 Analisis Cluster
Tujuan utama Analisis Cluster
adalah mengelompokkan objek-objek
berdasarkan kesamaan karakteristik diantara
objek-objek tersebut. Objek tersebut akan
diklasifikasikan ke dalam satu atau lebih
cluster (kelompok) sehingga objek-objek
yang berada dalam satu cluster akan
mempunyai kemiripan satu dengan yang lain
(Santoso, 2002).
III. METODOLOGI PENELITIAN
3.1 Tempat dan waktu
Penelitian ini dilaksanakan di Kebun
Percobaan (KP) Pusat Penelitian Perkebunan
Gula Indonesia (P3GI), Jl. Pahlawan 25
Pasuruan, Jawa Timur dengan ketinggian
tempat 4 mdpl dan terletak pada 112˚ 45’BT
dan 7˚45’ LS. Suhu berkisar antara 26,2˚C-
28,5˚C dan kemiringan tempat 2% dengan
jenis tanah alluvial dengan intesitas matahari
331,87 cal/cm2/hari dan kecepatan angin
2,81 km/jam.. Waktu pelaksanaan
mpenelitian pada bulan Mei sampai
September 2009.
3.2 Alat dan Bahan
Alat yang digunakan dalam
penelitian antara lain : timbangan analitik,
cangkul, sabit, gembor, alat tulis, cetok
plastik, pisau, nampan plastik, air, tali rafia,
label, kamera, penggaris, spidol. Bahan yang
digunakan ialah klon yang berasal dari hasil
persilangan tebu hibrida (Saccharum hybrid)
sebanyak 65 klon, NaCl, tanah alluvial,
pupuk SP-36 dan ZA.
3.3 Metode Penelitian
Metode penelitian menggunakan
metode seleksi tahap I yaitu pemilihan
tanaman dilakukan dengan memilih tanaman
berdasarkan sifat ketahanan terhadap
cekaman salinitas yang mengacu pada T.
Tanimoto dan L. G. Nickell.
Metode penelitian menggunakan
scoring untuk mengelompokkan tanaman ke
dalam 5 kelompok yaitu sangat tahan, tahan,
moderate, peka dan sangat peka (Widyasari
et al., 1996). Penelitian ini menggunakan
tiga perlakuan konsentrasi NaCl, yaitu 0 gr/5
kg tanah (control), 7,69 gr/5 kg tanah dan
17,95 gr/ 5 kg tanah. Masing-masing
konsentrasi NaCl akan dilarutkan dalam 1,1
liter air (kapasitas lapang), kemudian larutan
yang sudah dicampur disiramkan dalam
polibag. Tiap-tiap perlakuan diulang dua
kali. Nilai Electric Condutivity (EC) untuk
7,69 gr NaCl adalah 2.34 ds/m. Sedangkan
nilai untuk konsentrasi 17.95 gr NaCl adalah
4.53 ds/m. Perlakuan diberikan pada saat
tanaman berumur 3,5 bulan. Pengamatan
dilakukan 5 hari setelah perlakuan dan
diamati selama 21 hari. Hasil
pengamatannya akan di analisa
menggunakan cluster analysis.
3.4.Pelaksanaan Penelitian
3.4.1 Persiapan media tanam
Media tanam yang digunakan
ialah tanah alluvial. Tanah Alluvial adalah
tanah yang terbentuk dari hasil pengendapan
lumpur sungai yang terdapat di dataran
rendah. Tanah ini tergolong sangat subut
dan baik untuk daerah pertanian. Pembuatan
media dilakukan dengan mencampur tanah
dengan pupuk SP-36 dengan dosis 1 kg
pupuk per 640 kg tanah. pupuk dan tanah
diaduk menggunakan cangkul hingga rata
dan dimasukkan dalam polibag. Setiap
polibag berisi 5 kg tanah.
3.4.2 Persiapan bahan tanam
Bahan tanam yang digunakan ialah
bagal stek dengan 1 mata tunas yang diambil
dari batang tanaman di Kebun Koleksi
Plasma Nutfah. Masing-masing klon
dibutuhkan sebanyak 12-25 bagal atau tiap
polibag berisi 2 bagal. dengan maksud untuk
mengantisipasi bagal yang tidak tumbuh.
setiap klon membutuhkan 12 bagal dan
sisanya digunakan untuk cadangan. Artinya
sebagai pengganti tanaman yang tumbuh
tidak seragam.
3.4.3 Penanaman
Cara penanaman bagal ialah 1 bagal
ditanam horizontal dan yang 1 ditanam
vertikal. Setelah tumbuh, salah satu bagal
dicabut sehingga dalam 1 polibag hanya
terdapat 1 tanaman.
3.4.4 Pemberian perlakuan
Perlakuan pemberian NaCl
dilakukan pada tanaman yang berumur 3,5
bulan. Dipilih tanaman berumur 3.5 bulan
karena pada umur ini tanaman sedang
mengalami masa pertumbuhan, sehingga
akan cepat memberikan respon terhadap
kondisi lingkungan yang dianggap kurang
stabil atau kondisi lingkungan yang ekstrim
(Tanimoto dan Nickell, 1965). Sebagai
kontrol adalah tanaman tanpa perlakuan,
yaitu konsentrasi NaCl 0 gram.

Konsentrasi NaCl adalah
7.69 gram dan 17.95 gram.
Perhitungan penyetaran
konsentrasi NaCl pada penelitian
pendahuluan dengan penelitian Tanimoto
dan Nickell (1967)
Diketahui : Lamanya pengamatan ialah 3 minggu.
1. Berat jenis tanah alluvial = 1,3
gr/cm3
2. konsentrasi garam pada penelitian
Tanimoto = 21 gr NaCl/I gallon can
3. 1 I gallon can = 4,5 l = 4500 cm3
4. tanah alluvial yang digunakan
pada penelitian pendahuluan = 5 kg
Ditanyakan : Berapa banyak NaCl
(gr) yang digunakan pada penelitian
pendahuluan?
Jawab :
1) Penentuan berat tanah yang
digunakan Tanimoto
ρ= = 1,3 gr/cm3 m=v.ρ
= 4500
cm3 . 1.3 gr/cm3
= 5850 gr
= 5,8 kg
Jadi konsentrasi NaCl yang digunakan
Tanimoto adalah 21 gr garam/ 5,8 kg
tanah
2) Penyetaraan konsentrasi garam pada
penelitian Tanimoto dan penelitian
pendahuluan
Konsentrasi Tanimoto = 9 gr NaCl/ 5,8
kg tanah dan 21 gr NaCl/ 5,8 kg tanah
Konsentrasi penelitian pendahuluan
= X gr NaCl/ 5 kg tanah
X1 = = =
7,69 gr NaCl
X2 = =
=17,95 grNaCl
Pengulangan dari tiap-tiap konsentrasi
sebanyak 2 kali ulangan.
3.4.5 Pengamatan
Pengamatan dilakukan pada hari
kelima setelah penyiraman larutan NaCl.
Pengamatan dilakukan secara visual pada
daun +1 yaitu daun pertama dari atas yang
terlihat telinga daunnya. Scoring dilakukan
berdasarkan gejala yang terdapat pada daun
tersebut (Widyasari et al., 1996). Scoring
tersebut ialah sebagai berikut:
Skor 0 : apabila daun tetap normal, tidak
terjadi penggulungan dan pengeringan
Skor 1 : apabila daun mengalami
penggulungan dan atau pengeringan hingga
seperempat bagian
Skor 2 : apabila daun mengalami
penggulungan dan atau pengeringan hingga
setengah bagian
Skor 3 : apabila daun mengalami
penggulungan dan atau pengeringan
tigaperempat bagian
Skor 4 : apabila daun mengalami
penggulungan dan atau pengeringan hingga
seluruh bagian
3.5 Analisis data
Hasil pengamatan dianalisis
menggunakan Cluster Analysis.
Pengelompokan klon berdasarkan kriteria
ketahanan dilakukan sebagai berikut :
Klon sangat tahan: apabila tanaman
memiliki skor 0
Klon tahan : apabila tanaman memiliki
skor 1
Klon moderate : apabila tanaman memiliki
skor 2
Klon peka : apabila tanaman memiliki Setelah terjadi beberapa tahapan iterasi
skor 3 (proses pengulangan dengan ketepatan lebih
Klon sangat peka: apabila tanaman memiliki tinggi dari sebelumnya), didapat hasil final
skor 4 cluster.
(Widyasari et al., 1996). • Hasil akhir proses clustering
3.5.1 Langkah-langkah Analisa Data Output ini adalah akhir dari proses
dengan Analisis Cluster Menggunakan clustering.
Software SPSS
Software SPSS adalah software yang IV. ANALISA DATA DAN
biasa digunakan untuk melakukan PEMBAHASAN
pengelompokan objek-objek berdasarkan Dengan menggunakan
kesamaan karakteristik objek-objek tersebut. Analisis Cluster dan telah dilakukan proses
Tahapan pada analisis cluster: screening, maka didapat pengelompokan
1. Menilai perlunya melakukan tranformasi klon-klon tebu berdasarkan kategori sifat.
data. Parameter yang diamati sebagai acuan
Dilakukan pengkodean skor kedalam scoring adalah kecepatan kelayuan daun,
bentuk angka yang dapat dibaca oleh kecepatan mortalitas tanaman serta
software ini, skor 0 (nol) tidak dapat dibaca, kecepatan tanaman untuk melakukan
sehingga perlu dilakukan pengkodean: recovery. Penilaian ini berdasarkan tingkat
0 diubah menjadi 1, penggulungan daun dan kekeringan pada
1 diubah menjadi 2, daun. Penggulungan daun merupakan respon
2 diubah menjadi 3, tanaman terhadap kekeringan yang lebih
3 diubah menjadi 4 dan awal dan sempurna. Oleh karena itu cepat
4 diubahn manjadi 5. lambatnya penggulungan dapat digunakan
2. Analisis Cluster. untuk menduga tingkat toleransi terhadap
Dilakukan analisis dengan metode kekeringan maupun cekaman salinitas
K-Means Cluster dan akan menghasilkan (Widyasari, et al., 1997). Pengelompokan
Output. Metode K-Means yaitu memproses ini berdasarkan pada data pengamatan
semua objek secara sekaligus. Proses ini harian respon klon terhadap konsentrasi
dimulai dengan penentuan jumlah cluster NaCl yang diberikan. Hasil screening pada
terlebih dahulu, missal ditentukan akan ada penelitian ini dapat dilihat pada Tabel 4.1.
2 cluster atau 3 cluster. Table 4.1. Pengelompokan Klon-Klon Tebu
3. Analisis. Berdasarkan Kategori Sifat Ketahanan
Kelompok Klon
• Proses awal clusteing.
Quick Cluster: Sangat Sangat Peka
Output ini adalah tampilan pertama Tahan Moderate Peka
Tahan
(initial) proses clustering data sebelum
dilakukan iterasi. Oleh karena nanti akan AQ 135 AP 631 AP 812 G 94 AN 774
dihasilkan proses clustering sesudah iterasi
BE 1004 BB 533 AP 577 AA 5608 PS 851
yang justru adalah hasil akhir clustering,
maka output ini tidak dianalisis. AZ 940 PS 80-1254 AP 622 H 37-1933 PS 864
• Proses iterasi
PS 75- 1351 AN 517 PS 82-942
Tampilan ini adalah proses iterasi
yang mencoba mengubah-ubah clusrer yang AZ 980 V 4010 AW 249
ada sebelumnya (initial) sehingga menjadi
lebih tepat dalam mengelompokkan kasus. AW 383 PS 80-545 BB 536
PS 72-261 PS 74-664 Grafik respon tanaman terhadap
PS 74-382 AP 553
NaCl untuk kelompok sangat tahan
digambarkan pada gambar 4.1. Skor
V 4001 Y 2644 tanaman dari hari pertama pengamatan
sampai dengan hari terakhir pengamatan
AQ 242 PS 74-107
tetap 0 (nol), yang artinya daun tetap
AW 137 PS 71-586 normal, tidak terjadi penggulungan dan atau
pengeringan.
AS 770 K 1528

AN 551 PS 75-326

AZ 997 G 102

AR 401 S 4519

PS 74- 212 AY 977

AB 5238 PS 69- 605

Gambar 4.2 Respon klon kelompok tahan
U 50 AU 709 Pada gambar 4.2 menunjukkan
AB 5344 AP 884
bahwa klon-klon kelompok tahan
menunjukkan skor 1, yaitu terjadi
AU 624 BB 515 penggulungan dan atau pengeringan hingga
seperempat bagian, mulai hari pertama
AY 978 AP 918
pengamatan sampai hari ke-16. Setelah itu
Y 2179 AT 977 tanaman recovery, yang ditunjukkan dengan
daun kembali normal dan kembali ke skor 0
AT 994 AP 542
(nol). Recovery ini dapat terjadi karena
AP 454 turgol sel pada daun kembali normal akibat
penyiraman yang dilakukan sehingga
AP 536 menyebabkan sel tanaman yang pada
V 4070
mulanya kekurangan air menjadi terisi
kembali oleh air, maka daun pun tidak
PS 73- 368 menggulung lagi.
1001 P.1

Q 1519

NCO 310

Gambar 4.3 Respon klon kelompok

moderate
Respon tanaman pada klon-klon
moderate ditampilkan pada gambar 4.3.
Gambar 4.1 Respon klon kelompok sangat tahan
Pada hari ke-3 setelah perlakuan NaCl
menunjukkan respon pada skor 1, yaitu daun
mengalami penggulungan dan atau
pengeringan hingga seperempat bagian.
Pada hari ke-9 setelah perlakuan NaCl
berada pada skor 2, yaitu daun mengalami
penggulungan dan atau pengeringan hingga
setengah bagian. Setelah hari ke-14 setelah
perlakuan NaCl, daun berada pada skor 4,
yaitu daun mengalami pengeringan dan atau
penggulungan hingga seluruh bagian daun.
Gambar 4.4 Respon klon kelompok peka
Respon tanaman terhadap NaCl
untuk kelompok peka digambarkan pada
Gambar 4.4. Nilai tanaman ini tetap berada
pada skor 3 mulai hari pertama pengamatan
sampai dengan hari terakhir pengamatan.
Menurut Tanimoto and Nickel (1965)
varietas H 37-1933 adalah varietas yang
sangat sensitif terhadap cekaman NaCl, hal
ini sesuai dengan percobaan yang dilakukan,
varietas ini tergolong pada kelompok peka.
Gambar 4.5 Respon klon kelompok sangat peka
Respon tanaman kelompok sangat
peka digambarkan pada Gambar 4.5. Pada
kelompok ini, mulai hari pertama setelah
perlakuan NaCl sampai dengan hari ke-5
tanaman berada pada skor 3, yaitu daun
mengalami penggulungan dan atau
pengeringan hingga tigaperempat bagian.
Pada hari ke-6 setelah perlakuan NaCl
sampai dengan hari terakhir setelah
perlakuan NaCl, skor tanaman menjadi 4,
yaitu daun mengalami penggulungan dan
atau pengeringan hingga seluruh bagian.
Cekaman garam memberikan efek
yang signifikan pada semua parameter
perrtumbuhan tanaman. Semua parameter
pertumbuhan menurun seiring dengan
meningkatnya konsentrasi NaCl. Walaupun
demikian, kepekaan tanaman terhadap stress
garam bervariasi bergantung pada tingkat
cekaman (Omami, 2005). Tanimoto dan
Nickel (1965) telah mengelompokkan
toleransi klon-klon tebu terhadap NaCl.
Klon-klon yang bertahan hidup pada
penyiraman NaCl sampai 21 gram per liter
termasuk pada kelompok tahan. Dari
penelitian ini ditemukan korelasi positif
antara kepekaan tanaman terhadap garam
NaCl dengan kepekaan terhadap kekeringan
di lapang. Gejala kekeringan pada tanaman
tebu dimulai dari ujung helai daun
menggulung di siang hari, tetapi pulih
kembali di malam hari. Pada tingkat
cekaman yang lebih lanjut, helaian daun
tetap menggulung dan tidak pulih kembali
serta diikuti dengan proses pengeringan.
Proses ini diawali pada daun tua ke daun
yang lebih muda. Proses kekeringan diawali
dari ujung dan tepi daun dan merambat
sampai tengah daun, selanjutnya diikuti oleh
pengeringan pelepah batang tebu. Gejala ini
terjadi pada hari ke-12 setelah penghentian
penyiraman (Widyasari et al., 1996). Daun
menggulung disebabkan karena turgor sel
pada daun yang menurun, karena turgor sel-
sel menurun, maka menyebabkan jaringan
juga kehilangan turgornya, yang pada
akhirnya berakibat pada organ daun yang
menggulung.
Pada tanaman-tanaman yang toleran
dan bertahan pada kondisi deficit air
eksternal (meskipun potensial air
jaringannya rendah), terjadi mekanisme Sangat Tahan Moderat Peka Sangat
mempertahankan turgor agar tetap di atas Tahan Peka
nol, sehingga potensial air jaringannya tetap
rendah dibandingkan potensial air
eksternalnya sehingga tidak terjadi
plasmolisis (Turner dan Jones, 1980 dalam
Sasli, 2004). Tanaman yang tahan (tolerant)
telah melakukan beberapa adaptasi pada ion
regulasi baik pada akar, batang, ataupun
pada level daun. Perubahan proses fisiologi
dipicu oleh ion-ion yang tampak juga
sebagai perubahan morfologi pada tanaman
(Hussain, et al., 2004).
Tanaman yang mengalami cekaman
garam umumnya mempunyai daun yang
Daun Daun Daun Daun Daun
lebih sempit, lebih gelap, nisbah tajuk tetap mengala mengala mengala mengalam
menurun, berkurangnya anakan, menunda normal, mi mi mi i
dan menurunkan pembungaan serta jumlah tidak penggulu penggulu penggulu penggulun
dan ukuran buah lebih kecil. Tanaman yang terjadi ngan dan ngan dan ngan dan gan dan
diberi perlakuan salinitas dengan NaCl, penggulu atau atau atau atau
ngan dan pengerin pengerin pengerin pengering
memperlihatkan gejala yang amat mencolok atau gan gan gan an hingga
disertai dengan mengeringnya titik tumbuh pengerin hingga hingga hingga seluruh
yaitu pucuk tunas (Yuanita, 2004). Hal ini gan seperemp setengah tigapere bagian
dapat dilihat pada tebu yang berada pada at bagian bagian mpat
kelompok peka dan sangat peka. Daun pada bagian
Gambar 4.6 Kondisi daun tebu pada klon kelompok
kelompok peka dan sangat peka mengalami sangat tahan, tahan, moderat, peka dan sangat peka
penggulungan maupun pengeringan hingga selama tercekam garam
tigaperempat sampai dengan seluruh bagian
daun. Tabel 4.2 Persentase penurunan hasil tebu
Kondisi daun klon sangat tahan, akibat cekaman NaCl
tahan, moderate, peka dan sangat peka Persentase
disajikan pada gambar 4.6. Nilai EC penurunan
Mass dan Hoffman (1977) dalam
(ds/m) hasil tebu (%)
Moore (1987) telah mengelompokkan
tanaman tebu sebagai tanaman yang kategori 1.7 0
sifat ketahanan terhadap salinitas adalah
moderate atau agak peka. Menurut El- 3.3 10
Swaify (2000), salinitas menyebabkan
penurunan hasil panen pada tanaman tebu. 6.0 25
Persentase penurunan hasil tebu seperti yang
disajikan pada Tabel 4.2 di bawah ini: 10.4 50

18.6 100

Ketika EC ≥ 2, percobaan harus

dilakukan pada tanaman dengan varietas
yang resisten terhadap kekeringan. Pada sebaiknya ditanam pada lahan-lahan
tanaman yang dapat melakukan recovery, beirigasi. Hasil dari penelitian ini disarankan
setiap kenaikan sebesar 1 ds/m EC akan untuk diuji lebih lanjut sebelum
menyebabkan penurunan hasil sekitar 0.2 dikembangkan pada lahan yang
sampai 0.3 % (London, 1994). Pada direkomendasikan serta perlu dilakukan uji
penelitian ini, nilai Electric Condutivity multi lokasi di beberapa lahan kering untuk
(EC) pada perlakuan 7,69 gr NaCl adalah melihat kestabilan sifat ketahanan tiap-tiap
2.34 ds/m. Sedangkan nilai EC pada klon.
perlakuan 17.95 gr NaCl adalah 4.53 ds/m. DAFTAR PUSTAKA
Oleh karena itu, percobaan ini diperkirakan
akan menurunkan hasil sampai 5 % pada Adiwilaga, K dan Hidayat, S. 2006.
perlakuan 7.69 gr dan 18 % pada perlakuan Pemanfaatan Plasma Nutfah
17.95 gr. Melalui Bioteknologi Dalam
Meningkatkan Produksi
V. KESIMPULAN DAN SARAN Pertanian. Bagian Bioteknologi PT
5.1 Kesimpulan Monagro Kimia.
Dari hasil screening tingkat toleransi Anonym. 2007. Strategi Mengkoleksi
terhadap cekaman salinitas pada 65 klon Plasma Nutfah Tebu di P3GI.
tebu rakitan P3GI, diperoleh hasil sebagai Direktorat Perbenihan Dan Sarana
berikut 23 klon dengan sifat sangat tahan, 6 Produksi. Departemen Pertanahan.
klon dengan sifat tahan, 32 klon dengan sifat Jakarta.
moderate, 4 klon dengan sifat peka dan Anonym, 2008. Pengembangan Varietas
sangat peka. Berkurangnya laju dan kualitas Tebu Unggul. Pabrik Gula. Diakses
pertumbuhan tanaman pada kondisi salin dari WordPress.com
dapat disebabkan karena menurunnya Armadani, D. P. 2008. Pengamatan Plasma
potensial air dari substrat tempat tumbuh, Nutfah Tebu (Saccharum
meningkatnya penyerapan Na dan Cl, atau officinarum L.) Berdasarkan
keduanya. Pada tanah salin potensial Kecepatan Pertumbuhan. Jurusan
osmotik larutan tanah sama dengan yang Budidaya Pertanian, Fakultas
diakibatkan oleh kekeringan (kemarau), Pertanian. Universitas Brawijaya.
maka beberapa gejala akibat cekaman garam Malang. Laporan Kerja Profesi.
juga tampak pada tanaman yang mengalami Campbell, N.A. 2002. “Biologi” Edisi
kekeringan. kelima. Jilid I. Erlangga. Jakarta.
5.2 Saran Hal 153.
Beberapa klon yang menunjukkan Daniels, J., Roach, B. T. 1987. “Taxonomy
tingkat toleransi tahan dan sangat tahan And Evolution”. In D’Heinz (Eds).
dapat disarankan untuk pengembangan tebu Sugarcane Improvement Through
pada lahan-lahan yang mempunyai musism Breeding. Development In Crop
kering agak panjang (lebih dari 3 bulan), Science II. Elsevier. Hal 9.
yang menunjukkan tingkat toleransi El-Swaify, S.A. 2000. Soil And Water
moderate disarankan untuk pengembangan Salinity. Plant Nutrient
lahan tegalan dengan musim kering 2-3 Management in Hawaii’s Soil.
bulan. Klon-klon yang menunjukkan tingkat Approaches For Tropical and
toleransi peka terhadap kekeringan Subtropical Agriculture. In J.A.
disarankan untuk pengeembangan tebu di Silva and R. Uchida Eds. College
lahan beriklim basah. Sedangkan klon-klon of Tropical Agriculture and Human
yang menunjukkan toleransi sangat peka
 Resources. University of Hawaii at
Manon.
Falah, R.N. 2009. Bioteknologi. Balai Besar
Pelatihan Pertanian. Bandung.
FAO. 2005. Final Report for SPFS-
Emergency Study on Rural
Reconstruction Along the Eastern
Coast of NAD Province.
Government of the Republic of
Indonesia, Ministry of Agriculture,
Food and Agriculture Organization
of the United Nations. Nippon Koei
Co. Ltd. dalam Rachman, R.,
Erfandi, D., Ali, N. 2008. Dampak
Tsunami Terhadap Sifat-Sifat
Tanah Pertanian di NAD dan
Strategi Rehabilitasinya. Jurnal
Tanah Dan Iklim no. 28/2008. ISSN
1410 – 7244. Hal 28.
Farid, M.B. 2003. Perbanyakan Tebu
(Saccharum officinarum L. )
Secara in vitro Pada Berbagai
Konsentrasi IBA dan BAP. J. Sains
& Teknologi. Desember 2003.
VOL.3 NO.3:103-109. Jurusan
Budidaya Pertanian, Fakultas
Pertanian dan Kehutanan Unhas. Hal
103-109.
Farid, M.B, Yunus M., Nasarudin dan
Darmawan. 2006. Variasi
Somaklonal Tebu Tahan Salinitas
Melalui Mutagenesis in vitro
(Somaclonal Variation of
Sugarcane Resistant to Salinity
Under in vitro Mutagenesis). J.
Agrivigor 5 (3):247-258, Agustus
2006; ISSN:1412-2286
Fitranty, N., Nurilmala, F., Santoso, D.,
Minarsih, H. 2003. Efektivitas
Agrobacterium mentransfer gen
P5CS ke dalam kalus tebu klon PS
851. Menara Perkebunan, 2003, 71
(1), Hal 16-27.
Fitter, A.H and R.K.M Hay. 1989.
Environmental Physiology of
Plants. Academic Press Limited.
London. dalam Widyasari, W.B,
Eka, S., K.A. Wahyudi, Lamadji, S.,
Darmawan, T. 1997. Pendugaan
toleransi nilai daya cabut akar
pada klon-klon tebu. Bulletin P3GI
No. 145, Mei 1997. Pusat Penelitian
Perkebunan Gula Indonesia.
Pasuruan. Hal 10-19.
Hussain, A., Khan, Z.I., Ghafoor, M.Y.,
Ashraf, M., Parveen, R., Rashid,
M.H. 2004. Sugarcane, Sugar
Metabolism and Some Abiotic
Stresses. International Journal of
Agriculture & Biology. 1560–
8530/2004/06–4–732–742. Diakses
dari http://www.ijab.org pada
tanggal 06 April 2009.
Hussain, A, Khan, Z.I., Ashraf, M., Rashid,
M.H, Akhtar, M.S. 2004. Effect of
Salt Stress on Some Growth
Attributes of Sugarcane Cultivars
CP-77-400 and POJ-84.
International Journal of Agriculture
& Biology. 1560–8530/2004/06–1–
188–191. Diakses dari
http://www.ijab.org pada tanggal 20
Oktober 2009.
Ingram, J. and D. Bartels. 1996. The
molecular basis of dehydration
tolerance in plants. Ann. Rev.
Physiol. Mol. Biol. 47:377-403.
dalam Sinaga. 2002. Asam Absisik
Sebuah Mekanisme Adaptasi
Tanaman Terhadap Cekaman
Kekeringan. Hal 1-6.
Ismail, I Sudarsono, Idris, K., Darmawan,
J., Sopandie,D., Aunuddin, Sukarso,
G. . 1999. Peranan Na Dan
Substitusi Parsial K-Na Dalam
Pertumbuhan Dan Produksi Tebu
(Saccharum officinarum L.) Serta
Pengaruhnya Terhadap Sifat
Kimia Tanah. Bulletin P3GI No.
151, Januari 1999: 24-38. Pasuruan.
Junaidi, W. 2009. Hubungan Air Dan
Tanaman. Diakses dari
KumpulBlogger.com
Kirkham. M. B. 1990. Plant responses to
water deficit. In B. A. Stewart and
D. R. Nielsen (Ed.) Irrigation of
agricultural crops. Madison,
Winsconsin USA. Hal 323-342.
Kuntohartono, T. 1970. Himpunan Diktat
Kursus Tanaman. Balai
Penyelidikan Perusahaan Perkebunan
Gula. Pasuruan. Hal 2, 5-6.
Lausanung, A., Erwan, Gybert E.M.,
Kisman, Nirwan S., Rantje R.W.,
Sigit P., Susiyanti, Venda J.P. 2003.
DOMESTIKASI TUMBUHAN
DAN HEWAN. Program Pasca
Sarjana / S3. Institut Pertanian
Bogor.
Lilius, G., Niklas Holmberg dan Leif Bulow.
1995. Enhanced NaCl Stress
Tolerance in Transgenic Tobacco
Expressing Bacterial Choline
Dehydrogenase. Biotechnology Vol.
14.
London, J.R. 1994. Booker Tropical Soil
Manual. “A Handbook For Soil
Survey And Agricultural Land
Evaluation in The Tropics And
Subtropics”. Pitmas Press Limited.
New York. Hal 306.
Lunin, J., M.H. Gallatin, and A.R.
Batchelder. 1963. Saline Irrigat-ion
of Several Vegetable Crops at
Various Growth Stage. I. Effect of
Yield. Agron. J. 55 : 107 - 110.
dalam Farid. 2006. Variasi
Somaklonal Tebu Tahan Salinitas
Melalui Mutagenesis in vitro
(Somaclonal Variation of
Sugarcane Resistant to Salinity
Under in vitro Mutagenesis). J.
Agrivigor 5 (3):247-258, Agustus
2006; ISSN:1412-2286
Mansfield., T.A. and C. J. Atkinson. 1990.
Stomatal behavior in water
stressed plants . In Alscher ang
Cumming (Ed.). Stress respons in
plant: adaptation and acclimation
mechanisms. 241-246. Wiley-Liss,
Inc., New York. dalam Sinaga. 2002.
Asam Absisik Sebuah Mekanisme
Adaptasi Tanaman Terhadap
Cekaman Kekeringan. Hal 1-6.
Munns, R., 2002. Comparative physiology
of salt and water stress. Plant celland
enviroment. (25): 29-250 dalam
Sasli. 2004. Peranan Mikoriza
Vesikula Arbuskula (Mva) Dalam
Peningkatan Resistensi Tanaman
Terhadap Cekaman Kekeringan.
Makalah pribadi. Sekolah Pasca
Sarjana / S3. Institut Pertanian
Bogor. Bogor. Hal 3-4.
Moonns. A. 1995. Molecular and
Physiological Responses to
Abscisic Acid Salts in Roots of
Salt-Sensitive and Salt-Tolerant
Indica Rice Varieties. Plant Physiol
Vol 107: 177-186.
Moore, P.H. 1987. “Breeding For Stress
Resistance”. In D’Heinz (1987)
Sugarcane Improvement Through
Breeding. Development In Crop
Science II. Elsevier. Hal 507, 515-
516, 518, 527
Nasution, M.A. 2002. Biologi Molekuler
Dan Ketahanan Pangan Nasional.
Makalah Falsafah Sains. Program
Pasca Sarjana / S3. Institut Pertanian
Bogor. Hal 6.
Omami, E.N. 2005. Differences In Salinity
Stress Tolerance in Terms Of
Growth And Water Use Efficiency
Among Four Amaranth
Genotypes. University of Pretoria.
Hal 86-114.
Paridaa, A.K., Dasa, A.B. 2004. Salt
Tolerance And Salinity Effects On
Plants: A Review. Ecotoxicology
and Environmental Safety 60 (2005)
 324–349. Diakses dari Sinaga, S. 2002. Asam Absisik Sebuah
www.sciencedirect.com Mekanisme Adaptasi Tanaman
Pugnaire, F. I., L. Serrano and J. Pardos. Terhadap Cekaman Kekeringan.
1999. Constrains by water stress Hal 1-6. Diakses dari
on plant growth. In M. Pessarakli http://www.daneprairie.com pada
(Ed.). Handbook of plant and crop tanggal 05 Maret 2009.
stress. 2nd. Marcell Dekker. New Setiawan, K. 1998. Study on varietal
York. Hal 271-283. differences of drought of drought
Raghavan, T.S. 1592. Sugarcane Bamboo tolerance in peabut. Tesis.
Hybrids. Sugarcane Breeding University of Agriculture. Tokyo.
Institute, Coimbatore. Nature 170. Hal 114.
Hal 329 – 330. Steenis, V. Dr. C.G.G.J., G.den Hoed dan Dr
Rachman, R., Erfandi, D., Ali, N. 2008. P.J Eyma. 2005. Flora. PT Pradnya
Dampak Tsunami Terhadap Sifat- Paramita. Jakarta. Hal 144
Sifat Tanah Pertanian di NAD dan Sugiarta, E. 1993. “Deskripsi beberapa
Strategi Rehabilitasinya. Jurnal varietas unggul diskriminatif”.
Tanah Dan Iklim no. 28/2008. ISSN Dari sajian warung tebu PG
1410 – 7244. Hal 28. PagottanPTP XX (persero). Pusat
Ritung. 2004. Petunjuk Teknis Penelitian Perkebunan Gula
Pengamatan Tanah. Balai Indonesia. Pasuruan.
Penelitian Tanah. Pusat Penelitian Sugiarta, E., Widyasari, W.B. 2007.
Dan Pengembangan Tanah Dan Laporan Akhir 2007 “Koleksi Dan
Agroklimat. Badan Penelitian Dan Konservasi Plasma Nutfah Tebu
Pengembangan Pertanian . Di Indonesia”. Pusat Penelitian
Departemen pertanian. 2004. Hal 24. Perkebunan Gula Indonesia.
Royyani, M.F dan Lestari V.B. 2009. Peran Pasuruan. Hal 2.
Indonesia dalam Penciptaan Sugiharto, B., Netty.E., Hitoshi Sakkibara.
Peradaban Dunia: Perspektif 2003. Pembuatan Antibodi
Botani. Herbarium Bogoriense, Poliklonal Secara Cepat Untuk
Puslit biologi, LIPI. Deteksi Protein Drought-Inducible
Santoso, S. 2002. ‘Buku Latihan SPSS” Pada Tanaman Tebu. Jurnal ILMU
Statistik Multivariat. PT Elex DASAR, Vol. 4 No. 2, 2003 : 108-
Media Kompulindo Kelompok 115.
Gramedia. Jakarta. Suprapto. 1999. Pengaruh Waktu Sebar
Sasli, I. 2004. Peranan Mikoriza Vesikula Pupuk Sp 36 Terhadap Dinamika
Arbuskula (Mva) Dalam Populasi Tunas Ps 80-960 Di
Peningkatan Resistensi Tanaman Tanah Alluvial Sragi. Berita P3GI
Terhadap Cekaman Kekeringan. No. 26. Pasuruan. Hal 40-43.
Makalah pribadi. Sekolah Pasca Sutrisno dan Silitonga, T.S. 2004.
Sarjana / S3. Institut Pertanian Pengelolaan Plasma Nutfah Nabati
Bogor. Bogor. Hal 3-4. Dan Jasad Renik (Tumbuhan Dan
Sastrowijono, S. 1987. Identifikasi Tanaman) Sebagai Aset Dalam
Varietas Tebu. Pusat Penelitian Pemenuhan Kebutuhan Manusi.
Perkebunan Gula Indonesia. BB-Biogen.
Pasuruan. Hal 8. Tanimoto. T., L.G. Nickell. 1965.
Estimation Of Drought Resistence
 Of Sugarcane Varietas.
Proceddings Of The Twelfth
Congress Of The International
Society Of Sugarcane Technologist.
Puerto Rico. Hal 893-897.
Tjokrodirdjo. H.S. 1981. Teknis Bercocok
Tanaman Tebu. Lembaga
Pendidikan Perkebunan (LPP).
Yogyakarta.
Turner, N. C. and M. M. Jones. 1980.
Turgor maintenance by osmotic
adjusment : a review and evaluation ,
p : 87 : 103. In N. C. Turner and P. J.
Kramer (Eds.). Adaptation of Plants
to Water and High Temperatur
Stress. John Wiley & Sons. New
York. dalam Sasli, I. 2004. Peranan
Mikoriza Vesikula Arbuskula
(Mva) Dalam Peningkatan
Resistensi Tanaman Terhadap
Cekaman Kekeringan. Makalah
pribadi. Sekolah Pasca Sarjana / S3.
Institut Pertanian Bogor. Bogor. Hal
3-4.
Widyasari, W.B, Eka S., K.A. Wahyudi.
1996. Pengujian Tingkat Toleransi
Kekeringan Klon-klon Tebu
Unggul untuk Lahan Tegalan.
Pusat Penelitian Perkebunan Gula
Indonesia. Prosiding Simposium
Pemuliaan Tanaman. Universitas
Pembangunan Nasional “Veteran”
Jawa Tinur. Perhimpunan Ilmu
Pemuliaan Indonesia Komisariat
Daerah Jawa Timur. Hal 419-421.
Widyasari, W.B, Eka, S., K.A. Wahyudi,
Lamadji, S., Darmawan, T. 1997.
Pendugaan toleransi nilai daya
cabut akar pada klon-klon tebu.
Bulletin P3GI No. 145, Mei 1997.
Pusat Penelitian Perkebunan Gula
Indonesia. Pasuruan. Hal 10-19.
Widyasari, W.B, Eka, S., Suwandi. 2008.
Evaluasi Sifat Agronomi Dan
Molekuler Plasma Nutfah Tebu.
Laporan Akhir Kegiatan Tahun
2008. Pusat Penelitian Perkebunan
Gula Indonesia. Balai Pengkajian
Pertanian Jawa Timur. Badan
Penelitian Dan Pengembangan
Pertanian. 88 hlm
Yanti, Y. dan Resti Z. 2002. Produksi
Senyawa Anti Mikroba Terhadap
Mutan Pisang Raja Sereh yang
Tahan Blood Deases Bacterium
(BDB). FakultasPertanian ,
Universitas Andalas. Padang.
Yuniati. R. 2004. Penapisan Galur Kedelai
Glycine max (l.) Merrill Toleran
Terhadap NaCl Untuk Penanaman
di Lahan Salin (Screening of
Soybean Cultivars Glycine max
(L.) Merrill under Sodium
Chloride Stress Condition).
Departemen Biologi, FMIPA,
Universitas Indonesia. Depok.
MAKARA, SAINS, VOL. 8, NO. 1,
APRIL 2004: 21-24
Zoko, G. 2009. Cekaman Kekeringan.
Diakses dari gozomora.blogspot.com
BIODATA MAHASISWA
Nama : Renata Silvana Junaidi Putri
TTL : Sumenep, 17-Mei-1987
Alamat : Jl. KH Zainal Arifin 10
Sumenep Madura