1

MAKALAH

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI TERPENOID DAN STEROL

DARI CATNIP (Nepeta cataria)

OLEH :

AYU PUTRI (08031281419054)

MUTHIA OKTAVIANI (08031281419026)

JURUSAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS SRIWIJAYA

2018
 2

PENDAHULUAN

BAB I

1.1 Latar Belakang

Tumbuhan Nepeta cataria umumnya dikenal sebagai catnip, catswort atau

catmint. Tumbuhan catnip ini merupakan spesies dari genus Nepeta dalam keluarga
Lamiaceae. Genus Nepeta (Lamiaceae) terdiri dari sekitar 400 spesies, yang sebagian
besar tumbuh liar di Eropa Tengah dan Selatan, Afrika Utara dan Asia Tengah dan
Selatan.

Dalam penggunaan secara tradisional, catnip diyakini memiliki kegunaan

sebagai obat penenang, karminatif, antispasmodik, untuk mengobati flu, dan demam.
Secara medis, tanaman ini digunakan dalam gangguan hiperaktif gastrointestinal dan
pernafasan seperti kolik, diare, batuk, asma dan penanganan keluhan kardiovaskular,
seperti angina pectoris, jantung trombosis, takikardia, dan kelemahan jantung.

Tumbuhan catnip yang telah diisolasi diketahui memiliki kandungan kimia

berupa senyawa metaboli sekunder. Kandungan senyawa metabolit sekundernya
antara lain flavonoid, senyawa fenolik, mengandung esensial, sesquiterpen, dan
sterols. Asam rosmarinat, ester dari caffeic adalah salah satu unsur aktif utama catnip.
Selain itu, tanaman ini juga mengandung nepetalactones dan alkaloid, seperti,
actinidine dan iridomyrmecine. Catnip juga dilaporkan memiliki aktivitas biologis
seperti antibakteri, antijamur, analgesik dan perilaku , dan efek anti-inflamasi.
 3

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Tinjauan Umum

Catnip memiliki nama ilmiah Nepeta cataria dan termasuk ke dalam keluarga
mint. Tanaman ini adalah asli Eropa, meskipun menyebar ke beberapa benua lain
(dianggap gulma invasif). Catnip juga dikenal sebagai catswort atau catmint .Tinggi
tanaman ini adalah dua sampai tiga kaki. Daun tampak kelabu karena adanya
keberadaan rambut berbulu halus di atasnya. tanaman asli dari selatan dan
timur Eropa, Timur Tengah, Asia tengah, dan daerah bagian di Cina. Secara luas
juga dikenal ramah di utara Eropa, Selandia Baru, dan Amerika Utara. Nepeta
cataria adalah tanaman berumur pendek berjenis herbaceous perennial, tumbuh
sekitar 50–100 cm (20–39 in) dengan spesifikasi tinggi dan lebar. Menyerupai ciri
khas tanaman mint dengan memiliki karakteristik bagian tengah batang yang
merupakan jenis sama dengan Lamiaceae, tetapi dengan daun yang berwarna cokelat-
hijau. Bentuk daun kasar-bergigi antara segitiga atau hampir oval. Bunga bilabate
kecil bisa menjadi putih dan terlihat pucat pasi dengan warna ungu atau pink.
Penampilan yang menonjol dan beraroma wangi. Tanaman itu mekar dari akhir
musim sampai musim gugur. Tumbuhan catnip dapat dilihat pada gambar.1
 4

Gambar.1 Catnip (Nepeta cataria)

2.2 Manfaat Catnip

Tanaman ini baik untuk pencernaan; bertindak sebagai obat penenang,

promotor menstruasi, menjadi obat yang efektif. Ketika tanaman ini dikonsumsi
dalam bentuk teh, rasa aromatik yang dianggap sebagai obat untuk batuk dan
dingin, memberikan bantuan dalam hal sesak nafas dan juga mengendur atau
melemaskan otot-otot tubuh. Tanaman ini digunakan secara tradisional untuk
mengobati demam. Daun tanaman ini sering dikunyah untuk memberikan bantuan
dalam kasus sakit gigi, untuk mengobati asma dan bronkitis. Tahun 1960 catnip
menjadi sangat populer dan digunakan sebagai halusinogen. Pengaruh catnip pada
manusia sangat bervariasi tergantung pada cara dikonsumsi, itu baik sebagaii rokok,
diambil dalam bentuk jus, sirup atau teh . Bunga-bunga dari tanaman ini bisa menjadi
putih atau lavender dalam warna dengan bintik-bintik kemerahan ungu.

Nepetalactone merupakan bahan aktif dari tanaman. Kehadiran Nepetalactone

mempengaruhi sistem saraf dari kedua manusia dan kucing, meskipun dengan cara
yang berbeda. Tanaman ini memiliki sifat memabukkan dan menenangkan pada
kucing.
 5

2.3 Kandungan Kimia Catnip

Tumbuhan catnip yang telah diisolasi diketahui memiliki kandungan kimia

berupa senyawa metaboli sekunder. Kandungan senyawa metabolit sekundernya
antara lain flavonoid, senyawa fenolik, mengandung esensial, sesquiterpen, dan
sterols. Asam rosmarinat, ester dari caffeic adalah salah satu unsur aktif utama catnip.
Selain itu, tanaman ini juga mengandung nepetalactones dan alkaloid, seperti,
actinidine dan iridomyrmecine. Catnip juga dilaporkan memiliki aktivitas biologis
seperti antibakteri, antijamur, analgesik dan perilaku , dan efek anti-inflamasi.
 6

BAB III

METODOLOGI PENELITIAN

3.1 Bahan
Bahan tanaman Biji catnip (Nepeta cataria L.) diperoleh dari perusahaan
Jelitto Staudensamen, Schwarmstedt, Jerman. Bagian udara dari (Nepeta cataria L.)
dikumpulkan dari tanaman yang dibudidayakan di Kebun Percobaan dari Pusat
Penelitian Nasional, Nobaria, Gubernur El-Bihara (150 Km Utara Selatan Kairo),
Mesir, udara kering dan bubuk halus.
3.2 Pelarut
Semua pelarut dan bahan kimia bersifat analitis.

3.3 Skrining fitokimia awal Nepeta cataria

Bubuk tumbuhan nepeta cataria yang telah dikeringkan diskrining secara
fitokimia.

3.4 Analisis proksimat

Analisis protein kasar, serat kasar, abu, kelembaban dan lipid mentah
sebagai analisis langsung dari bagian udara kateter Nepeta ditentukan, dan juga
karbohidrat.

3.5 Persiapan ekstrak tumbuhan yang berbeda

Bubuk kering dari Nepeta cataria (720 g) dipisahkan dengan cara ekstraksi terus
menerus secara kontinyu menggunakan peralatan Soxhlet. Menggunakan petroleum
eter (40-60oC), kloroform, etil asetat dan etanol (80%). Juga bagian yang dikeringkan
dari Nepeta cataria (400g) diekstraksi dengan etanol 70%. Ekstrak kloroform
 7

petroleum eter, etil asetat dan etanol (80%), di samping ekstrak etanol 70% dari
bagian yang dikeringkan dari pabrik secara berturut-turut, memberikan tambahan 35,
28, 4,5 dan 29 g, 26 g dari total kering ekstrak etanol, masing-masing.

3.6 Pemisahan Asam Lemak Dan Unsaponifi Hal-Hal Nepeta Cataria

Saponifikasi ekstrak petroleum eter dilakukan. Hal-hal yang tidak dapat
dipisahkan diekstrak tiga kali dengan petroleum eter. Lapisan air diasamkan dengan
HCl (20% b / v), dan asam lemak bebas diekstraksi dengan petroleum eter. Ekstrak
terpisah dari hasil pemisahan dan asam lemak dicuci beberapa kali dengan air suling
dan dikeringkan di atas natrium sulfat anhidrat.

3.7 Metilasi Asam Lemak

Asam lemak standar dan sampel diubah menjadi metil ester dengan
menggunakan larutan eterial diazometana.

3.8 GC / MS Spektroskopi Asam Lemak Metil Ester

Analisis GC / MS dilakukan dengan kapiler GC / MS: spektrometer massa
Agillant HP 5973 (Electron impact ionization, 70 elektron voltage) ditambah dengan
6890 kromatografi gas yang dilengkapi kolom kapiler TR-5MS (5% Phenyl Polysil
Phenylene Siloxane) (Thermo ilmiah, 0,25 mm x 30m, ketebalan film 0,25 μm). Suhu
injektor: 200 ºC, suhu dekretat 220 ºC, dan pemrograman suhu dipertahankan pada
140 ºC selama 5 menit, meningkat menjadi 200 ºC pada tingkat 5 ºC / menit dan
waktu penahanan 3 menit. Helium digunakan sebagai gas pembawa pada laju alir 1m
L / menit dan sampel diperkenalkan dengan menggunakan mode injeksi kolom.

3.9 GC / MS Spektroskopi Bagian Yang Di Unsaponifikasi

Analisis GC / MS dilakukan pada kapiler GC / MS: spektrometer massa
Agillant HP 5973 (Electron impact ionization, 70 elektron voltage) ditambah dengan
6890 kromatografi gas yang dilengkapi kolom kapiler TR-5MS (5% Phenyl Polysil
 8

Phenylene Siloxane) (Thermo ilmiah, 0,25 mm x 30m, ketebalan film 0,25 μm). Suhu
injektor: 270 ºC, suhu deselerasi 280 ºC, dan pemrograman suhu dipertahankan pada
suhu 70 ºC selama 5 menit, meningkat menjadi 280 ºC pada tingkat 5 ºC / menit dan
waktu penahanan 2 menit. Helium digunakan sebagai gas pembawa pada laju alir 1m
L / menit dan sampel diperkenalkan dengan menggunakan mode injeksi kolom.

3.10 Kromatografi Ekstrak Petroleum Eter Dan Kloroform Dari Nepeta Cataria
Ekstrak petroleum eter dan kloroform di TLC (silica gel) dengan
menggunakan sistem pelarut, benzena: etil asetat (60: 20) dan, benzena: etil asetat
(80:20), dan benzena: etil asetat (90: 10) 12 ; lalu disemprot dengan asam sulfat
(10%) dan dipanaskan pada suhu 105oC selama beberapa detik. Tujuh titik (Rf;
0,084, 0,18, 0,44, 0,65, 0,79, 0,86 dan 0,93) untuk ekstrak petroleum eter dan ekstrak
kloroform diberikan lima titik (Rf; 0,11, 0,42, 0,66, 0,81 dan 0,88).

3.11 Kolom Pemisahan Kromatografi Ekstrak Petroleum Eter

Ekstrak petroleum eter merupakan ekstrak yang paling potensial, sehingga
difraksinasi dengan kromatografi kolom. 17 g ekstrak petroleum kering difraksinasi
dengan kromatografi kolom (panjang 120 cm dan diameter 5,5 cm) yang dikemas
dengan 500 g Kieselgel (60), MERCK (0,063-0,2 mm). Elusi dilakukan dengan
petroleum eter 100%, diikuti oleh petroleum eter dengan rasio kloroform meningkat
(90:10, 80: 20,70: 30, 60:40, 50: 50 kemudian kloroform 100%), diikuti dengan
kloroform: metanol Campuran (90: 10, 80: 20, 70: 30, 60:40, 50: 50 diikuti oleh
100% metanol). Fraksi 50 ml, masing-masing dikumpulkan, dipekatkan dan dipantau
dengan fraksi KLT serupa dicampur dan senyawa utama dimurnikan pada lembaran
aluminium gel silika. Menggunakan benzena: etil asetat (90:10) dan disimpan untuk
identifikasi.
 9

BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Skrining Fitokimia Awal Dari Bagian Kering Nepeta Cataria L. Pada Tahap
Pembungaan
Data disajikan pada Tabel (1) Menunjukkan minyak atsiri, tanin, sterol dan /
atau triterpen dan flavonoid. Sementara alkaloid dan basa nitrogen ditemukan jejak,
kumarin, saponin dan Antrakuinon tidak ada dalam nepeta cataria L. Hasil ini sesuai
dengan yang ada pada Nepeta septemcrenata Erenb.

Data yang disajikan pada Tabel (2) memperlihatkan skrining fitokimia awal
dari ekstraksi berturut-turut yang berbeda dan ekstrak etanol 100% dari bagian udara
kering Nepeta cataria di tahap pembungaan. Sterol dan / atau senyawa triterpenoid
dideteksi dalam ekstrak etanol mengandung flavonoid. Hasil ini sesuai dengan
literatur.
 10

Hasilnya kurang lebih sama atau menunjukkan perbedaan dari spesies lain Nepeta
suaves.

4.2 Komposisi Asam Lemak Bagian Udara Kering Berbunga Dari Nepeta
Cataria L.
Data pada Tabel (4) menunjukkan komposisi asam lemak bagian udara
kering yang dikeringkan dari Nepeta cataria dengan menggunakan GC / MS yang
disebutkan di bagian percobaan. Jelas bahwa asam lemak tak jenuh meliputi asam
oleat (18: 1) (14,2%) diikuti oleh palmitoleic (16: 1) (9,6%) dan linoleic (18: 2)
(9,3%) dan linolenat (18: 3) (5,8%). Sedangkan asam lemak jenuh adalah asam
palmitat (16: 0) (20,3%), asam stearat (18: 0) (18,6%), asam miristat (7,2%), asam
arakidat (20: 0) (4,1%), asam dokosanoat (22: 0) (3,8%), asam laurat (12: 0) (3,7%),
asam tetrakosanoat (24: 0) (2,3%) dan asam heksakosanoat (26: 0) (1,1%). Tidak ada
hasil komposisi asam lemak bagian udara kering dari Nepeta cataria L. yang
ditemukan dalam tinjauan literatur. Analisis komposisi asam lemak tanaman kering
 11

udara Nepeta septemcrenata Erenb mengandung asam stearat (18: 0) yang paling
melimpah seperti asam lemak jenuh (20,1%), asam palmitat (16: 0) (18,7%), asam
miristat (14 (9,26%), asam laurat (12: 0) (5,84%), asam kaprat (10: 0) (3,92%), asam
kaprilat (8: 0) (2,31%) dan asam arakidat (20: 0 ) (0,74%). Sedangkan asam lemak
tak jenuh adalah linoleat (18: 2) (14,37%), asam oleat (18: 1) (11,26%), asam
palmitoleat (16: 1) (10,52%), asam arakidonat (20: 4) (1.65 %) dan asam myristoleic
(14: 1) (1,12%).

4.3 Masalah Unsaponifiable Dari Nepeta Cataria L.

Masalah unsaponifiable dari bagian yang dikeringkan dari Nepeta cataria
dianalisis dengan menggunakan GC / MS seperti yang disebutkan sebelumnya. Data
pada Tabel (6) menggambarkan bahwa n-henetricontane (26%) adalah hidrokarbon
utama yang diikuti oleh n-heksacosane (10,16%), n-nonacosane (6,83%), α-
tocopherol (5,3%), n-dodecane (3,95 %, n-dotricotane (2,98%), n-heptacosane
(2,7%), n-triatriacontane (2,57%), n-triacontane (1,91%) dan squalene (0,68%) dalam
urutan menurun, selain β- sitosterol (18,6%), stigmasterol (8,9%), campesterol
(6,52%) dan α- amyrine (0,14%). Tidak ada hasil unsaponifiable dari bagian udara
berbunga kering dari Nepeta cataria L. ditemukan dalam tinjauan literatur. Namun,
 12

unsaponifiable materi Nepeta septemcrenata Erenb mengandung 12 hidrokarbon;

dodekana (4,15%), heksadekin (4,13%), heptadekin (3,27%), oktan (5,92%),
nonadekana (8,94%), eicosane (6,55%), heneicosane (0,82%), dokosana (7,43%),
tetracosane 2,85%), heksakosana (4,73%), oktasosana (5,08%) dan squalene (1,97%)
relatif% hidrokarbon dan sterol, selain kolesterol (23,64%) dan stigmasterol (18,07%)

4.4 Identifikasi Terpenoid Dan Sterol Nepeta Cataria L.

Bubuk kering diekstraksi berturut-turut dengan petroleum eter (40-60 ºC),
kloroform, etil asetat dan etanol. Ekstrak petroleum eter adalah ekstrak berturut-turut
yang paling berpotensi, oleh karena itu diselidiki. Empat senyawa utama 1, 2, 3 dan 4
diisolasi sesuai dengan urutan elusi dari kolom. Karakter spektral mereka
dibandingkan dengan data yang dikutip membuktikannya sebagai α- amyrine,
ixoroside aglycone, β sitosterol dan asam folat. Ekstrak etanol berturut-turut
dikonsentrasikan sampai kering dan dicuci dengan petroleum eter. Residu dilarutkan
dalam jumlah paling sedikit alkohol encer dan dihidrolisis dengan H2SO4. Hidrolisat
diekstraksi dengan petroleum eter. Ekstrak petroleum eter dikonsentrasikan dan diuji
 13

pada TLC, memberikan dua titik yang sesuai dengan β- sitosterol dan ixoroside
aglycone. Larutan berair kiri dinetralisir dan dikromatografi untuk gula dengan
kromatografi kertas dimana hanya glukosa yang terdeteksi. Konsekuensinya
disimpulkan bahwa β- sitosterol dan ixorosida hadir sebagai aglycone bebas dalam
ekstrak berturut-turut petroleum ether dan hadir dalam bentuk glukosidik dalam
ekstrak etanol berturut-turut dan glukosa adalah gula yang ada

Senyawa 1: (α-amyrin C30H50O dielusi oleh petroleum eter: Kloroform (70:30) Rf

0,76 (benzena: etil asetat (90:10), (+) uji Liebermann-Burchard untuk terpenoid dan
steroid, film tipis IR pada KBr cm-1; 3779, 3429 (OH), 2919, 2851 (CH, CH2, CH3),
1594 (C = C), 1466, 1422 (CH3), 1118 (- OH), MS m / z; 391 (100%) dasar puncak,
278,8 (70,6%), M + pada 425 (M + -1) (60,7%), 378,7 (32,4%), 230 (35,3%), 316,7
(26,5%), 261,7 (23,5%), 213 (20,6%), 198,8 (17,6%), 157,8 (11,8%), 95,7 (10,3%)
dan 133,8 (7,4%), 1H NMR pada (500 MHz, CDCl3) δH; 5.35 (H-12), 3,2 (H-3),
2,12 (H-18), 2,7 (H-22), 1,24 (Me-23), 0,87 (Me-30), 0,88 (Me-29), 0,89 (Me-24),
 14

0,83 (Me-25), 1,24 (Me-26), 1,27 (Me-27) dan spektrum 13C NMR δc (C-1) 38,8, (C
- 2) 28.06; (C-3) 77.3; (C-4) 38.7; (C-5) 56,9; (C-6) 19.8; (C-7) 34.4; (C-8) 39.4; (C-
9) 50; (C-10) 37.5; (C-11) 18.8; (C-12) 122; (C- 13) 133; (C-14) 42.1 (C-15) 29.3;
(C-16) 28.9; (C-17) 51; (C-18) 56; (C-19) 40; (C-20) 40,2; (C-21) 31.9; (C-22) 37.3;
(C-23) 30.1; (C-24) 17.2; (C-25) 16.8; (C-26) 18.4; (C-27) 24.7; (C-28) 18.44; (C-29)
25 dan (C-30)
22.7. Data di atas dibandingkan dengan data yang dilaporkan pada zat gizi kucing
Nepeta yang didukung (1) menjadi α-amyrin

Senyawa 2 (Ixoroside aglycone C10H14O4) dielusi oleh petroleum eter: kloroform

(60: 40) Rf 0,73, benzena: etil asetat (90:10). Itu hadir sebagai aglycone bebas serta
bentuk glukosidin dalam ekstrak etanol berturut-turut dan ekstrak etanol total pada
acid hydrolyside dari ekstrak etanol berturut-turut dan mengekstraksi bagian aglikon
dengan petroleum eter dan mengujinya pada TLC, dua titik diberikan, satu sesuai
dengan β - sitosterol dan lainnya sesuai dengan Ixoroside aglycone. Larutan encer
diuji pada kromatografi kertas untuk gula (butanol: asam asetat: air (B: A: W) (4: 1:
5), dibentuk menjadi glukosa, film tipis IR pada KBr cm-1 3430 (OH), 2922, 2854
(CH, CH2, CH3), 2667 (CHO), 1727 (CO), 1633 (C = C), 1464 (CH3), 1255 (OH),
MS Ixoroside dan aglikonnya M + pada m / z 360 glukosida, puncak pangkal
C16H24O9 pada aglycone M + pada m / z 197 (360 - glukosa) untuk C10H14O4
(100%), m / z 167 (197- (H + CHO)) (37,4%), 201 (48,6%), 281 (42,9%) dan 303
(31,4%) dan spektrum HNMR dan 13C NMR tercantum dalam Tabel (7)
Ixoroside diisolasi untuk pertama kalinya dari Nepeta
catria baik sebagai glukosida atau aglycone. Dulu dilaporkan dalam Nepeta
heliotropifolia sebagai glukosida saja.
 15

Senyawa 3: β- sitosterol (C29H50O) dielusi oleh petroleum eter: kloroform (60:40),

Rf 0.55, benzena: etil asetat (90:10), film tipis IR pada KBr cm-1: 3433 (OH), 2958,
2929, 2852 (CH, CH2, CH3) 1464, 1380 (permata dimetil) 1628 (C = C), 1247 (-
OH), MS (M + -2) pada m / z 412 (41%) pangkalan puncak 395 (M + -OH) (100%),
341 (91,2%), 300 (88%), 374 (55,9%) dan 188 (51,5%), 1HNMR (500 MHz, CDCl3)
δ: 4.12 (H-5), 5.3 H-6), 3,52 (H-3), 2,28 (2H-4), 2,17 (2H-2), 1,25 (H-7), 1,01 (2H-
1), 0,53 (M-18), 0,68 (M -19) dan 13C NMR δ 36,58 (C-2), 72 (C-3), 37,3 (C-4),
121,8 (C-6), 11,9 (C-18), 19,1 (C-19), 18,8 (C-21), 19,4 (C-26), 12 (C-29). β-
sitosterol secara bebas dan glukosidik dilaporkan dalam Nepeta cataria L., varietas
citriodral12. Semua temuan di atas dibandingkan dengan data yang dikutip12,28 yang
mendukung bahwa substansi 3 adalah β- sitosterol.

Senyawa 4: Asam urat (C30H48O) dielusi dengan kloroform 100%, Rf 0,42, positif
(+) Uji Liebermann-Burchard untuk terpenoid dan / atau sterol (benzena: etil asetat
(90:10), film tipis IR pada KBr cm-1 , 3428 (OH), 2917, 2850 (CH,CH2,CH3), 1709
(COOH), 1466 (C=C), 1410 (CH3), 1298, 1274 (CH3CH3) and 1147 (-O - H), M+
pada 453 (M + -3) dan puncak pangkal juga m / z 408 (453- COOH) (64,3%), puncak
pada m / z 391 (453- COOH- OH) (100%), 278,9 (55,7%), 233,5 (22,9%), 227
 16

(18,6%), 158 (14,3%) dan 95,3 (8,6%), 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δH; 5,35 (H-
12), 3.2 (H-3), 2.216 H-18), 1,2, 2,2 (H-22 a & b), 1,24 (Me-23), 0,87 (Me-30), 0,88
(Me-29), 0,99 (Me-24), 0,82 (Me-25), 1.2 (Me-26), 1,27 (Me-27) dan 13C NMR (C-
1) 38.7, (C-2) 27.2; (C-3) 77.3; (C-4) 38.7; (C-5) 56.9 (C-6) 19.8; (C-7) 34,4; (C-8)
39,4; (C-9) 39; (C-13) 137; (C-14) 42.1 (C-15) 29.3; (C-16) 28,9; (C-17) 51; (C-18)
56; (C-19) 40; (C -20) 40,2; (C-21) 31,9; (C-22) 37.3; (C-23) 30.1; (C-24) 17.2; (C-
25) 16.8; (C-26 ) 18.4; (C-27) 24.7; (C-28) 179.38; (C-29) 25 dan (C-30) 22.7. Data
di atas dibandingkan dengan data yang dilaporkan pada bahan yang didukung kucing
Nepeta (4) menjadi asam urat.
 17

BAB V
KESIMPULAN

Isolasi senyawa yang dilaporkan pertama kali dari Nepeta cataria mengisolasi
Ixoroside aglycone di alam.
 18

DAFTAR PUTAKA

Motawe.H.M., Faten.M.I., Mohamed.E.I., Ebtissam.A.M., Hanan.F.A.

2015. Isolation and Identification of Terpenoids and Sterols of
Nepeta cataria L. International Journal of PharmTech Research
.8(10): 10-17.