Sop Laboratorium Rs Selaguri

PEMERIKSAAN CALCIUM
No. Dokumen : No. Revisi: - Halaman:

SPO/Lab/03/2018 1
Tanggal Terbit: Ditetapkan :

31 Januari 2018 Direktur RS Selaguri
SPO
dr.Hj.Hafleziani M.Kes
PENGERTIAN 1. Pada suasana alkali, calcium dalam serum akan bereaksi dengan
cresolpthalein membentuk senyawa kompleks bewarna violet. Ion
Mg2+ yang mengganggu dapat diatasi dengan penambahan 8-
hidroquinolein.
2. Menggunakan metode OCP (Ortho Cresol Pthalein).
TUJUAN Untuk mengetahui kadar Kalsium dalam darah.
KEBIJAKAN Berdasarkan Surat Keputusan Direktur Rumah Sakit Selaguri Tentang
pelayanan Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Fotometer 5010v5+
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen Kalsium Rajawali
Cara Kerja
 Siapkan semua alat dan bahan
 Homogenkan Reagen 1 dan 2 Kalsium 1000 uL ke dalam 1
tabung reaksi
 Homogenkan, lalu pipet 1000 uL dimasukkan kedalam tabung
reaksi lain.
 Inkubasi selama 10 menit
 Tambahkan 20 uL serum darah kedalam tabung sampel
 Homogenkan dan Inkubasi selama 5 menit, Baca dengan
Fotometer 5010v5+
Nilai Normal : 8,6 – 10,3 mg/dl
UNIT TERKAIT Petugas Laboratorium
PERIKSAAN REDUKSI URINE
No. Dokumen: No. Revisi: - Halaman:
SPO/Lab/04/2018 1

Direktur RS Selaguri
31 Januari 2018
SPO
PENGERTIAN 1. Dalam suasana alkali kuat panas gula-gula (reduktor) dalam urine
akan mereduksi ion kupri (cu++) menjadi kupro (cu+) bisa dalam
bentuk cuOH ( kuning ) atau Cu2O ( merah ) tergantung jumlah
reduktor dalam urine.
Reaksi : glukosa + Cu++ → CuOH (kuning) Cu2O (merah)
2. Dengan menggunakan metoda Benedict
TUJUAN Untuk mengetahui glukosa dalam urine
KEBIJAKAN Berdasarkan Surat Keputusan Direktur Rumah Sakit SelaguriTentang
PROSEDUR Alat :
1. Tabung reaksi
2. Bunsen
3. Rak tabung
Reagen : Benedict
Cara Kerja
1. Masukkan urine reagen benedict 2,5 kedalam tabung reaksi
2. Tambahkan 4 tetes urine
3. Panaskan sampai mendidih
4. Baca hasilnya
Interpretasi :
 - (negatif) : Tetap biru, tidak ada endapan
 + : Hijau dengan adanya endapan kuning
 ++ : Kuning
 +++ : Orange
 ++++ : Merah bata

PEMERIKSAAN PROTEIN URINE
No. Dokumen: No. Revisi : - Halaman :
SPO/Lab/05/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Protein + Asam → Menggumpal
2. Dengan menggunakan metode pemanasan asam asetat 10%
TUJUAN Untuk mengetahui kadar protein urine pasien
PROSEDUR Alat :
1. Tabung reaksi
2. Rak tabung
3. Bunsen
Reagen : asam asetat 10%
Cara Kerja
1. Masukkan urine kedalam tabung reaksi sebanyak 5 ml
2. Lalu panaskan 1-2 menit
3. Tambahkan 3 tetes asam asetat 10% dalam keadaan panas
4. Lalu panaskan kembali
5. Baca hasil
Interpretasi :
 - (negatif) : Tidak ada keruhan
 Trace : kekeruhan sedikit sekali
 + : kekeruhan sedikit (tidak ada butir-butir)
 ++ : kekeruhan jelas (berbutir)
 +++ : kekeruhan hebat (berkeping-keping)
 ++++ : menggumpal

PEMERIKSAAN BILLIRUBIN URINE
SPO/Lab/06/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. BaCl2 + sulfat dalam urine → BaSO4↓
Billirubin akan menggumpal pada molekul ini. FeCl3 akan
mengoksidasi billirubin menjadi biliverdin (hijau), bilicyanin
(biru), dancholetelin (kuning).
2. Dengan menggunakan metoda Harisson
TUJUAN Untuk mengetahui billirubin urine pasien
PROSEDUR Alat :
1. Tabung reaksi
2. Rak tabung
3. Bunsen
4. Kertas saring
5. Corong
Bahan :
1. BaCl2
2. Fouchet
Cara Kerja
1. Masukkan 5 ml urine dan 5 ml BaCl2 kedalam tabung reaksi
(1:1)
2. Homogenkan
3. Kemudian saring dan biarkan kering
4. Setelah kering, teteskan fouchet 2-3 tetes keatas kertas saring.
5. Amati perubahan warna
Interpretasi :
 Billirubin positif apabila timbul warna hijau atau biru kehijauan
PEMERIKSAAN VOLUME, KEJERNIHAN DAN WARNA
No. Dokumen : No. Revisi : - Halaman :
SPO/Lab/07/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Menggambarkan rupa urine harus dilakukan secepatnya setelah urine
dikeluarkan dengan cahaya tembus, yang mana urine dinyatakan
dengan kuning muda, kuning tua, coklat / tak bewarna, juga urine itu
dinyatakan dengan jernih atau keruh pada waktu dikeluarkan.
2. Dengan menggunakan metoda makroskopis.
TUJUAN Untuk mengambarkan rupa urine
PROSEDUR Alat :
1. Tabung reaksi
2. Rak tabung
Bahan : Urine
Cara Kerja
1. Isi tabung reaksi dengan ¾ tabung
2. Tinjaulah pada tebal lapisan 7-10 cm dengan cahaya tembus
dalam posisi serong
3. Untuk menentukan warna gunakan latar belakang warna putih
4. Untuk menentukan kejernihan dan kekeruhan gunakan latar
belakang warna hitam.
Normal :
Volume : 1,5 – 2 L perhari
Kejernihan : Jernih
Warna : kuning

PEMERIKSAAN BAU URINE
1
SPO/Lab/08/2018

SPO
PENGERTIAN 1. Adanya bau yang semula ada, cukup bermakna dalam membantu
suatu diagnose.
2. Dengan menggunakan metoda makroskopis.
TUJUAN
Untuk menentukan jenis bau urine

pelayanan laboratorium.
PROSEDUR Alat : Tabung reaksi
Bahan : Urine
Cara Kerja
1. Isi tabung reaksi dengan ¾ tabung
2. Bauilah dengan cara mengibas-kibaskan tangan agar uap dari
urine dapat tercium.
.
Normal : Bau Amoniak.

PEMERIKSAAN PH URINE
No. Dokumen: No. Revisi : - Halaman:
SPO/Lab/09/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Terjadinya perubahan warna pada kertas indikator yang sesuai

dengan warna standar menunjukan pH urine tersebut.
2. Dengan menggunakan metoda Tarik Celup.
TUJUAN Untuk mengetahui tingkat keasaman Urine.
PROSEDUR Alat :
1. Tabung reaksi
2. Kertas pH
Bahan : Urine
Cara Kerja :
1. Isi tabung reaksi dengan urine ½ bagian
2. Celupkan kertas indicator kedalam tabung.
3. Bandingkan kertas indicator dengan warna standar.
4. Kemudian catat pH yang dihasilkan.
.
Normal : 7,0 – 7,5

PEMERIKSAAN BERAT JENIS URINE
SPO/Lab/10/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Berat jenis urine diukur dengan alat urinometer, dimana suhu urine
harus diperhatikan koreksinya terhadap hasil yang diperoleh.
2. Dengan menggunakan metoda Urinometer.
TUJUAN Untuk mengetahui berat jenis urine.
PROSEDUR Alat :
1. Urinometer
2. Gelas ukur
Cara Kerja :
1. Tuang 40 ml urine kedalam gelas ukur
2. Lepaskanlah secara perlahan Urinometer keedalam gelas ukur
sehingga bebas dari dinding gelas ukur.
3. Untuk melepaskan putar Urinometer dengan menggunakan ibu
jari dan jari telunjuk.
4. Setelah Urinometer terapung ditengah-tengah dan tidak
menempel pada dinding tabung, bacalah berat jenis (BJ) tanpa
paralaks pada miniskus bawah.
.
Normal : 1,015 – 1,025

PEMERIKSAAN SAMPEL LIMBAH CAIR
SPO/Lab/11/2018 1/2

SPO
PENGERTIAN 1. Limbah cair semua air buangan termasuk tinja yang berasal dari
kegiatan rumah sakit yang kemungkinan mengandung mikroorganisme,
bahan kimia beracun dan radio aktif yang berbahaya bagi kesehatan.
2. Pemeriksaan air limbah adalah melakukan tinjauan secara kontinyu
pada sumber- sumber air limbah rumah sakit dan melakukan panganan
yang diperlakukan atau penganalisaan dari semua pencatatan tentang
pemantauan dan pemeriksaan air limbah didasari tolak ukur yang telah
ditetapkan, kemudian dibuatkan tertulisnya.
TUJUAN Agar terkelola limbah cair rumah sakit dengan baik dan benar serta
terpantaunya kualitas air limbah yang dihasilkan rumah sakit sehingga
dampak yang akan ditimbulkan pada lingkungan dapat dikendalikan.
KEBIJAKAN 1. Pelaporan catatan debit harian air limbah
2. Pemeriksaan air limbah dilakukan 1 bulan sekali
3. Pelaporan hasil uji kualitas air limbah dari outlet dilaksanakan 3
bulan sekali
4. Pengambilan sampel limbah yang dilakukan oleh petugas kesling
atau petugas dari labor
5. Sampel air limbah tidak bisa dilakukan pemeriksaan jika lebih dari
6 jam
6. Jika hasil dari pemeriksaan bermasalah maka harus dilakukan
tindak lanjut pemecahan masalah.
7. Hasil kualitas’effluent limbah rumah sakit yang akan dibuang
kelingkungan harus memenuhi persyaratan banku mutu KEPMEN
LH No.58 Tahun 1995 dan SK Gubernur No.6 Tahun 2001.
PROSEDUR 1. Sampel limbah diambil dengan menggunakan botol steril dan
dirigent.
2. Pengambilan sampel di lakukan pada pukul 09.00 WIB s/d 11.00
WIB
3. Sampel diperiksa dalam waktu ≤ 6 jam
A. Cara pengambilan sampel dengan botol steril
 Pertama mulut botol steril di flambir dengan menggunakan api
lampu spritus atau api dari lilin.
 Kemudian rendam kan botol steril kedalam sumber air limbah
PEMERIKSAAN SAMPEL LIMBAH CAIR
SPO/Lab/12/2018 2/2
 Ambil Sampel limbah hingga tidak ada gelembung udara,

kemudian sebelum ditutup flambir kembali mulut botol, baru di
tutup rapat.
 Bawa sampel ke laboratorium
B. Cara pengambilan
a. Pertama derigent dibilas terlebih dahulu dengan air limbah
kemudian di buang. Setelah itu air limbah baru diambil.
b. Pengambilan sampel dengan derigent, derigent terlebih dahulu
dimasukkan ke dalam sumber limbah dengan sudut kemiringan
300C
c. Ambil sampel air limbah tidak perlu sepenuh derigent,
kemudian tutup rapat derigent
d. Bawa sampel ke laboratorium.
UNIT TERKAIT Unit Kesehatan lingkungan

PEMERIKSAAN RUMPLE LEED
SPO/Lab/13/2018 1

SPO
dr. Hj. dr.Hj.Hafleziani M.Kes
PENGERTIAN Darah dibendung dengan memasang tensimeter/ sphygmomanometer pada

tekanan antara sistolik & diastolic dilengan bagian atas, kemudian dilihat
timbul/tidaknya petechiae pada kulit lengan selama 5 menit.
TUJUAN Untuk mengukur kekuatan dinding kapiler dalam usaha mencegah
pendarahan.
PROSEDUR Cara kerja :
 Pengikat tensimeter diikat pada lengan bagian atas kira-kira 5-7 cm
 Ukur tekanan darah sistol & diastole dari pasien, tekanan darah ditahan
pada tekanan antara sistol & diastole, tunggu selama 5 menit, pake
stopwatch.
 Lepas ikatan tensi, amati timbulnya petechiae (suatu bercak bewarna
merah). Pada telapak tangan, permukaan lengan, jari penderita.
 Jarak terdekat yang dilaporkan adalah kira2 4 cm dibawah lipatan
lengan.
NB :
- Warna merah didekat bekas ikatan tensi mungkin bekas jepitan, tidak
ikut diikuti sebagai petechiae
- Pasien yang tekanan darahnya tidak diketahui, tensimeter dapat
dipakai pada tekanan 80 mmHg
- Px tidak boleh diulang pada lengan yang sama dalam waktu 1 minggu.
Derajat laporan :
(-) = tidak didapatkan petechiae
(+1) = timbul beberapa petechiae dipermukaan pangkal lengan
(+2) = timbul banyak petechiae dipermukaan pangkal lengan
(+3) = timbul banyak petechiae diseluruh permukaan pangkal lengan &
telapak tangan muka & belakang.
(+4) = banyak sekali petechiae diseluruh permukaan lengan, telapak
tangan & jari, muka & belakang
Ukuran Normal : Negative/ jumlah petechiae tidak lebih dari 10 /LPB
PENGUMPULAN, PENGANGKUTAN, PEMBUAGAN
AKHIR SAMPAH NON MEDIS
SPO/Lab/14/2018 1

SPO
PENGERTIAN Sampah adalah bahan-bahan yang tidak berguna, tidak digunakan

ataupun yang terbuang dan tidak memiliki nilai ekonomis.
TUJUAN Terkelolanya sampah yang ada di rumah sakit mulai dari tahap
pengumpulan sampai pada pengangkutan sehingga tidak menimbulkan
dampak pada kesehatan lingkungan rumah sakit.
KEBIJAKAN Ditetapkan oleh kebijakan Direktur RS Selaguri Padang
PROSEDUR 1. Pengumpulan Sampah
Sampah pada saat pengumpulan dimasukkan ke tempat sampah
(container) dengan persyaratan :
a. Bahan tidak mudah berkarat
b. Kedap air
c. Tertutup rapat
d. Mudah dibersihkan
e. Mudah dikosongkan atau diangkat
f. Tidak menimbulkan bising
g. Tahan terhadap benda tajam dan runcing
Sedangkan kantong plastik pelapis harus sesuai dengan jenis sampah
yang dibungkus. Pencucian hendaknya dilakukan setiap pengosongan
atau sebelum tampak kotor.
2. Pengangkut sampah
Kereta pengangkut sampah sebaiknya terpisah dengan kereta
sampah medis. Kereta tersebut harus memenuhi syarat :
a. Permukaan bagian dalam harus rata dan kedap air
b. Mudah dibersihkan
c. Mudah diisi dan dikosongkan.
3. Pembuangan akhir Untuk pembuangan akhir biasanya dilakukan
oleh DPK padang.
UNIT TERKAIT - Unit kesehatan lingkungan - cleaning service

PEMUSNAHAN SAMPAH MEDIS
SPO/Lab/15/2018 1

SPO
PENGERTIAN Sampah Medis adalah sampah yang berasal dari pelayanan medis,
perawatan, gigi, veterinary, farmasi atau yang sejenisnya : pengobatan,
perawatan, penelitian atau pendidikan yang menggunakan bahan-bahan
yang beracun, infeksius, berbahaya.
TUJUAN Suatu prosedur untuk memusnahkan sampah medis di laboratorium
Rumah sakit Khusus Mata Regina Eye Center Padang.
KEBIJAKAN Ditetapkan Oleh kebijakan Direktur
PROSEDUR 1. Petugas para medis mengumpulkan sampah medis
2. Petugas cleaning service mengumpulkan sampah medis yang ada di
laboratorium ke tempat pengumpulan sementara.
3. Semua sampah medis yang telah dikumpulkan dan dimasukkan ke
container ata ember besar yang dimiliki tutup dan dilapisi dengan
plastic.
4. Sampah medis di bawa petugas ke RS. Yos Sudarso Padang dengan
kendaraan yang disediakan.
5. Sebelum sampah medis dibakar, petugas menimbang sampah medis
terlebih dahulu kemudian menyelesaikan ADM Keuangan dengan
pihak RS. Yos Sudarso Padang (Perhitungan pembakaran per kg x
Rupiah).
6. Selesei pembayaran, Sampah medis dibawa ke incinerator untuk
dibakar.
7. Petugas kembali ke laboratorium dengan menyerahkan bukti
kwitansi pembakar sampah medis tersebut.
UNIT TERKAIT Unit Kesehatan Lingkungan.
PEMISAHAN,PENGUMPULAN,PENGANGKATAN
SAMPAH MEDIS
No. Dokumen : No. Revisi: - Halaman :
SPO/Lab/16/2018 1

SPO
PENGERTIAN Sampah Medis adalah sampah yang berasal dari pelayanan medis,
perawatan, gigi, veterinary, farmasi atau yang sejenisnya : pengobatan,
perawatan, penelitian atau pendidikan yang menggunakan bahan-bahan
yang beracun, infeksius, berbahaya.
TUJUAN Terkelolanya Sampah medis RS mulai dari tahap penimbulan sampai
tahap pengangkutan sehingga tidak menimbulkan dampak pada
kesehatan, baik kesehatan lingkungan maupun kesehatan masyarakat
sekitarnya.
PROSEDUR 1. Pemisahan sampah
Sampah medis dipisahkan pada saat penimbulan, dimana sampah
medis dimasukan ke kantong bewarna merah, kantong harus cukup
bermutu dan terjamin agar tidak sobek atau pecah pada saat
penanganan tidak bereaksi dengan sampah yang disimpannya.
2. Pengumpulan Sampah
Sampah medis sebelum dibawa ke incinerator dikumpulkan pada
tempat dengan syarat sbb :
a. Disimpan dalam container yang memenuhi persyaratan
b. Diletakkan pada tempat kering/mudah dikeringkan, lantai yang
tidak merembes, dan disediakan sarana penyimpanan.
c. Aman dari orang-orang yang tidak bertanggung jawab, dari
binatang dan bebas infeksi serangga dan tikus.
3. Pengangkutan
Pengangkutan sampah medis ke incinerator setiap hari. Pada tahap
pengangkatan sampah medis dari tempat penampungan ke
incinerator petugas harus memastikan:
a. Kantong telah tertutup
b. Jika mengangkat kantong, pegang pada bagian leher
c. Tidak akan terjadi penumpahan pengikat kantong tidak akan
putus pada saat pengangkutan.
UNIT TERKAIT Unit Kesehatan Lingkungan
PEMERIKSAAN SAMPEL AIR BERSIH
SPO/Lab/17/2018 1

SPO
PENGERTIAN Sumber penyediaan air minum dan untuk keperluan rumah sakit berasal dari
perusahaan air minum, air yang di distribusikan melalui tangki air, air
kemasan dan harus memenuhi kualitas air untuk di minum.
TUJUAN Agar terciptanya hasil Air Bersih dan air yang bisa di minum sesuai
persyaratan kualitas air bersih.
PROSEDUR 1. Sampel Air bersih diambil dengan menggunakan botol steril dan derigent.
2. Pengambilan sampel dilakukan pada pukul 09.00 WIB
3. Cara pengambilan sampel dengan botol steril
 Pertama mulut botol steril di flambir dengan menggunakan api
lampu spritus atau api dari lilin.
 Kemudian rendam kan botol steril kedalam sumber air bersih
dengan sudut 300C untuk mengambil air. Air bilasan pertama
dibuang dan air yang keduanya baru diambil untuk sampel.
 Ambil sampel air hingga tidak ada gelembung udara, kemudian
sebelum di tutup flambir kembali mulut botol, baru di tutup rapat.
 Bawa sampel ke laboratorium.
a. Cara pengambilan sampel dengan derigent
o Pertama derigent di bilas terlebih dahulu dengan air sampel,
kemudian dibuang. Setelah itu air sampel baru diambil.
o Pengambilan sampel dengan derigent, derigent terlebih dahulu
dimasukan ke dalam sumber air dengan sudut kemiringan 300C
o Ambil sampel air tidak perlu sepenuh derigent, kemudian tutup
rapat derigent.
o Bawa sampel ke laboratorium.
UNIT TERKAIT Unit Kesehatan Lingkungan.

PEMERIKSAAN ASAM URAT
No. Dokumen: No. Revisi: - Halaman
1
SPO/Lab/18/2018

SPO
PENGERTIAN 1. Asam urat dioksidasi enzim uricase membentuk alantoin, CO2 dan
peroksida. Dengan bantuan enzim peroksidase, peroksida yang
terbentuk akan bereaksi dengan 4-aminoantipyrine dan 3,5-
diclorosulphonate membentuk senyawa yang berwarna merah muda
2. Dengan menggunakan metoda Uricase (modifikasi Trinder)
TUJUAN Untuk mengetahui kadar Asam urat dalam darah.
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen Asam Urat Rajawali
Cara Kerja
 Masukkan Reagen Asam Urat 1000 uL kedalam 2 tabung
reaksi(blanko dan sampel)
 Inkubasi selama 5 menit, Baca dengan Fotometer 5010v5+
Nilai Normal :
 Pria : 3,4-7,0 mg/dl
 Wanita : 2,3-6,1 mg/dl
PEMERIKSAAN UREUM
SPO/Lab/19/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Urease akan menghidrolisis urea menjadi ion ammonium dan
bikarbonat. Ammonium yang terbentuk akan bereaksi dengan
oxoglutarat dan NADH. Kemudian dengan bantuan enzyme GLDH,
oxoglutarat akan menjadi glutamate yang disertai perubahan NADH
menjadi NAD. Penurunan konsentrasi NADH sebanding dengan
konsentrasi ureum dalam sampel.
2. Dengan menggunakan metoda Urease GLDH.
TUJUAN Untuk mengetahui kadar Ureum dalam darah.
KEBIJAKAN Berdasarkan Surat Keputusan Direktur RS Selaguri Tentang pelayanan
Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen Ureun Rajawali
Cara Kerja
 Masukkan Reagen 1 Urea 1000 uL ke dalam 2 tabung reaksi
(blanko dan sampel)
 Homogenkan dan Inkubasi selama 3 menit
 Tambahkan R2 1000 uL kedalam 2 tabung reaksi tersebut
 Homogenkan dan inkubasi selama 5 menit lalu Baca dengan
Fotometer 5010v5+
Nilai Normal : 10 – 50 mg/dl
PEMERIKSAAN KREATININ
SPO/Lab/20/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Kreatinin akan bereaksi dengan asam pikrat dalam suasana alkali
membentuk senyawa kompleks yang berwarna kuning jingga dengan
salisilat dan klorida Intensitas warna yang terbentuk sebanding dengan
kadar kreatinin dalam darah.
2. Dengan menggunakan metoda Jaffe Reaction (fixed time)
TUJUAN Untuk mengetahui kadar Kreatinin dalam darah.
Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen kreatinin Rajawali
Cara Kerja
 Encerkan Reagen 2 dengan aquabidest 1:7
 Masukkan Reagen 1 Kreatinin 1000 uL ke dalam 3 tabung reaksi
(standard dan sampel)
 Tambahkan larutan Reagen 2 yang telah diencerkan masing-masing
tabung 1000 uL
 Inkubasi selama 30 detik, Baca Standar dengan Fotometer 5010v5+
 Baca sampel setelah inkubasi selama 2 menit dengan Fotometer
5010v5+
Nilai Normal :
 Pria : 0,73 – 1,36 mg/dl
 Wanita : 0,57 – 1,13 mg/dl
PEMERIKSAAN BILLIRUBIN TOTAL
SPO/Lab/21/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Billirubin total bereaksi dichloro anilin pada suasana alkali

membentuk senyawa diazo (2,4 dichloro-anilin diazo) yang
berwarna biru hijau. Intensitas warna yang terbentuk setara dengan
konsentrasi billirubin total dalam serum.
2. Dengan menggunakan metoda DCA (Dichloro anilin).
TUJUAN Untuk mengetahui kadar Billirubin Total dalam darah.
Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen Billirubin Total Rajawali
Cara Kerja
 Masukkan Reagen 1 Billirubin Total 1000 uL ke dalam 2 tabung
reaksi (Blanko dan sampel)
 Teteskan 1 tetes T-NIT kedalam tabung untuk sampel
 Homogenkan dan Inkubasi selama 5 menit
 Tambahkan 100 uL serum darah ke dalam tabung blanko dan
sampel
 Homogenkan dan Inkubasi selama 10 menit, Baca dengan
Fotometer 5010v5+
Nilai Normal : 0,1 – 1,2 mg/dl

PEMERIKSAAN ALKALI PHOSPHATASE
No. Dokumen: No. Revisi : - Halaman
SPO/Lab/22/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Alkali phosphate akan mehidrolisis p-nitrophenyl phosphate menjadi
p-nitrophenol dan phosphate. Aktivitas ALP ditentukan dengan
mengukur p-nitrophenol secara kinetik pada 405 nm.
2. Dengan menggunakan metoda Kinetik IFCC
TUJUAN Untuk mengetahui kadar alkali phospat dalam darah.

Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen Alkali phospat Rajawali
Cara Kerja
 Masukkan Reagen 1000 uL ke dalam 2 tabung reaksi (blanko
dan sampel)
 Inkubasi selama 5 menit, baca dengan Fotometer 5010v5+
Nilai Normal :
 Pria : 35 – 104 U/L
 Wanita : 40 – 120 U/L
PEMERIKSAAN SGPT
No. Dokumen : No. Revisi: - Halaman
SPO/Lab/23/2018 1

Direktur RS Selaguri
31 Januari 2018
SPO
PENGERTIAN 1. L – alanin direaksikan dengan 2 – oxoglutarat dengan bantuan enzim

ALT membentuk L – glutamate dan piruvat. Piruvat yang terbentuk
akan mereduksi NADH dengan bantuan enzim laktat dehidrogenase
(LDH) membentuk L – laktat dan NADH+. Aktivitas katalik ALT
ditentukan dengan mengukur penurunan absorban.
2. Dengan menggunakan metoda Kinetik UV IFCC
TUJUAN Untuk mengetahui kadar SGPT dalam darah.
Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen SGPT Rajawali
Cara Kerja
 Masukkan Reagen 1 SGPT 1000 uL ke dalam 2 tabung reaksi
(blanko dan sampel)
 Inkubasi selama 5 menit, lalu tambahkan 250 uL kedalam
tabung sampel
 inkubasi selama 3 menit, baca dengan Fotometer 5010v5+
Nilai Normal :
 Pria : ≤ 45 U/L
 Wanita : ≤ 34 U/L
PEMERIKSAAN SGOT
SPO/Lab/24/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. L – asparat direaksikan dengan 2 – oxoglutarat dengan bantuan enzim
ASAT akan menjadi oksaloasetat dan L – glutamate.Oksaloasetat yang
terbentuk akan mereduksi NADH dengan bantuan enzim malat
dehidrogenase (MDH) membentuk L – Malat dan NAD+. Aktivitas katalik
ASAT ditentukan dengan mengukur penurunan absorban.
2. Dengan menggunakan metoda Kinetik IFCC
TUJUAN Untuk mengetahui kadar SGOT dalam darah.
Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen SGOT Rajawali
Cara Kerja
 Masukkan Reagen 1 SGOT 1000 uL ke dalam 2 tabung reaksi (blanko
dan sampel)
 Inkubasi selama 5 menit, lalu tambahkan 250 uL kedalam tabung
sampel
 inkubasi selama 3 menit, baca dengan Fotometer 5010v5+
Nilai Normal :
 Pria : ≤ 35 U/L
 Wanita : ≤ 31 U/L
PEMERIKSAA LDL CHOLESTEROL
No. Dokumen : No. Revisi : - Halaman
SPO/Lab/25/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. LDL – Cholesterol ditentukan secara langsung dalam dua tahap
pemeriksaan. Tahap pertama adalah mengeluarkan fraksi lain selain
LDL, kemudian pada tahap kedua LDL direaksikan dengan bantuan
enzim cholesterol oksidase dan cholesterol esterase menjadi senyawa
tidak bewarna yang dengan penambahan kromogen berubah menjadi
senyawa komplek bewarna sehingga dapat diukur.
2. Dengan menggunakan metoda CHOD – PAP.
TUJUAN Untuk mengetahui kadar LDL – Cholesterol dalam darah.
Laboratorium.
PROSEDUR
Perhitungan :
Kolesterol – HDL – Trigliserida/5
Nilai Normal : < 130 mg/dl

PEMERIKSAAN HDL CHOLESTEROL
SPO/Lab/26/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. LDL, VLDL dan chylomykron dalam sampel akan dinonreaktifkan
dengan penambahan detergent khusus, berupa accelerator dan
cholesterol oksidase sehingga hanya HDL yang reaktif. Kemudian HDL
ini diperiksa dengan menggunakan metoda CHOD – PAP.
2. Dengan menggunakan metoda CHOD – PAP.
TUJUAN Untuk mengetahui kadar HDL – Cholesterol dalam darah.
Laboratorium..
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen SGOT Rajawali
Cara Kerja
 Masukkan Reagen HDL Cholesterol 1000 uL ke dalam tabung
reaksi
 Tambahkan sampel 500 uL
 Homogenkan lalu inkubasi selama 10 menit
 Sentrifuge selama 10 menit dengan kecepatan 4000
 Pipet 1000 uL reagen cholesterol ke dalam 3 tabung reaksi (blanko,
standar, sampel)
 Pipet 100 uL blanko, standard an supernatant HDL masukkan ke
tabung reaksi.
 Homogenkan dan Inkubasi selama 5 menit, baca dengan Fotometer
5010v5+
Nilai Normal: pria : 30 – 70 mg/dl wanita : 30 – 85 mg/dl
PEMERIKSAAN TRIGLISERIDA
1
SPO/Lab/27/2018

SPO
PENGERTIAN 1. Trigliserida oleh enzim lipoprotein lipase dirubah menjadi gliserol dan
asam amino bebas. Gliserol yang terbentuk direaksikan dengan ATP
dengan bantuan enzim gliserol kinase membentuk gliserol – 3 –
phospat dan ADP. Gliserol – 3 – phospat dioksidasi dengan bantuan
enzim gliserol phospat oksidase menjadi dihidroksi aseton phospat dan
hydrogen peroksida. Hidrogen peroksida yang terbentuk akan
mengoksidasi klorophenol membentuk quinonimin yang bewarna
merah muda. Intensitas warna yang terbentuk sebanding dengan kadar
trigliserida dalam sampel.
2. Dengan menggunakan metoda GPO-PAP.
TUJUAN Untuk mengetahui kadar Trigliserida dalam darah.
KEBIJAKAN . Berdasarkan Surat Keputusan Direktur RS Selaguri Tentang pelayanan
Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen Trigliserida Rajawali
Cara Kerja
 Masukkan Reagen Trigliserida 1000 uL ke dalam 2 tabung reaksi
(blanko dan sampel)
Nilai Normal: < 150 mg/dl

PEMERIKSAAN TOTAL CHOLESTEROL
No. Dokumen: No. Revisi: - Halaman: -
SPO/Lab/28/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Ester Cholesterol dengan adanya enzim kolesterolesterase diubah
menjadi kolesterol dan asam amino bebas. Kolesterol yang terbentuk
dioksidasi dengan bantuan enzim kolesterol oksidase membentuk
kolestenon dan hydrogen peroksida. Hydrogen peroksida yang
terbentuk bereaksi dengan DSBmT (disulphobutyl-m-toluidin
disodium) dan 4 – amino antipyrin dengan bantuan enzim peroksidase
membentuk quinonimin yang bewarna merah muda. Intensitas warna
yang terbentuk sebanding dengan konsentrasi kolesterol total.
2. Dengan menggunakan metoda CHOD – PAP (Kolorimetrik Enzimatik)
TUJUAN Untuk mengetahui kadar kholesterol dalam darah.
KEBIJAKAN . Berdasarkan Surat Keputusan Direktur RS Selaguri Tentang pelayanan
Laboratorium
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen Kholesterol Total Rajawali
Cara Kerja
 Masukkan Reagen Kholesterol Total 1000 uL ke dalam 2 tabung
reaksi (blanko dan sampel)
Nilai Normal: < 200 mg/dl
PEMERIKSAAN ALBUMIN/GLOBULIN
SPO/Lab/29/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Albumin dengan BCG dalam buffer sitrat dan suasana asam pH 4,2
akan membentuk kompleks warna hijau biru, intensitas warna yang
terbentuk sebanding dengan konsentrasi albumin dalam sampel.
2. Dengan menggunakan metoda Brom Cresol Green (BCG).
TUJUAN Untuk mengetahui kadar albumin dalam darah.
Laboratorium..
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen Albumin Rajawali
Cara Kerja
 Masukkan Reagen Albumin 1000 uL ke dalam 2 tabung reaksi
(blanko dan sampel)
Nilai Normal: 3,5 – 6,0 mg/dl
PEMERIKSAAN GLOBULIN
Kadar globulin didapat dari pengurangan kadar total protein dengan
albumin.
Perhitungan : Globulin = Total Protein – Albumin
Nilai Normal: 2,0 – 3,0 g/dl
PEMERIKSAAN LAJU ENDAP DARAH
1
SPO/Lab/30/2018

SPO
PENGERTIAN 1. Kecepatan mengendapnya sel darah merah dalam plasma selama 1 jam.
2. Dengan menggunakan metoda Westergreen
TUJUAN Untuk mengetahui tinggi plasma yang terbentuk

Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Pipet Westergreen
 Rak Westergreen
 Botol Bersih
Bahan :
 Darah EDTA
 Larutan NaCl 0,9 N
Cara Kerja
1. Hisap NaCl 0,9 N dengan pipet westergreen sampai garis tanda 150,
masukkan kedalam botol yang bersih.
2. Hisap darah EDTA dengan pipet westergreen sampai garis tanda 0,
masukkan ke dalam botol yang sudah berisi NaCl tadi, homogenkan.
3. Hisap campuran darah dan NaCl tersebut ke dalam pipet westergreen
sampai garis tanda 0, kemudian biarkan pipet itu dalam sikap tegak lurus
dalam rak westergreen selama 60 menit.
4. Baca tingginya lapisan plasma dengan millimeter dan laporkan angka itu
sebagai laju endap darah.
Nilai Normal :
- Laki-laki : < 10 mm/jam
- Perempuan : <15 mm/jam
PEMERIKSAAN SEDIAN HAPUS DARAH TEPI
1/2
SPO/Lab/31/2018

SPO
PENGERTIAN 1. Inti bersifat asam dan sitoplasma bersifat basa. Zat warna basa akan
mewarnai bagian sel yang bersifat asam, yaitu kromatin dan DNA, zat
warna asam akan mewarnai sel yang bersifat basa, yaitu sitoplasma.
2. Denggan menggunakan metoda Pulasa giemsa.
TUJUAN Untuk melihat bentuk dan morfologi dari jenis sel-sel darh leukosit
Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Mikroskop
 Kaca objek
Bahan :
 Darah (Kapiler atau EDTA)
 Larutan Giemsa
 Methanol
Cara Kerja :
1. Membuat Sediaan Apus
2. Letakkan setetes kecil darah (diameter tidak lebih dari 2 mm) kira-kira 2
cm dari ujungnya, dan letakkanlah kaca itu diatas meja dengan tetes darah
disebelah kanan.
3. Dengan tangan kanan lettakan kaca objek lain disebelah kiri tetesan darah
tadi dan digerakkan kekanan hingga mengenai tetes darah, tetes darah
akan menyebar pada sisi kaca penggeser, lalu tunggu sampai darah
mencapai setengah cm dari pinggir kaca objek.
4. Segera geserkan kaca itu kekiri sambil memegangnya miring dengan
sudut antara 30 dan 45 derajat. Jangan menekan kaca yang digeser itu ke
bawah.
5. Biarkan sediaan itu kering diudara.
6. Memulas sediaan Apus
7. Letakkan sediaan yang akan dipulas diatas rak tempat memulas dengan
rapi.
PEMERIKSAAN SEDIAN HAPUS DARAH TEPI
SPO/Lab/32/2018 2/2
SPO 8. Teteskan metanol ke atas sediaan itu, sehingga bagian yang terlapis darah
tertutup seluruhnya, biarkan selama 5 menit atau lebih lama.
9. Buanglah kelebihan methanol dari kaca objek.
10. Liputi sediaan dengan larutan giemsa dan biarkan selama 20 menit
11. Bilas dengan air suling.
12. Letakkan sediaan dalam sikap vertical dan biarkan mongering diudara
13. Periksa pada mikroskop dengan lensa 100x menggunakan minyak imersi.
Nilai Normal:
- Basofil : 0 – 1%
- Eosinofil :1–3%
- N. Stab :2–6%
- N. Segment : 50 – 70 %
- Limposit : 20 – 40 %
- Monosit :2-8%
Petugas Laboratorium
UNIT TERKAIT
PEMERIKSAAN MENGGUNAKAN ALAT
AUTO ANALYZER MINDRAY
No. Dokumen: No. Revisi: - Halaman :
1/2
SPO/Lab/33/2018

SPO
PENGERTIAN Berdasarkan spesifikasi ukuran sel yang melewati filter dengan memakai
tegangan listrik untuk sekali pembacaan bisa diperiksa sekaligus beberapa
parameter seperti Hb, Ht, Leukosit, Trombosit, Eritrosit, Retikulosit, MCH,
MCHC, MCV dan Hitung jenis leukosit.
TUJUAN Untuk pemeriksaan Hb, Ht, Leukosit, Trombosit, Eritrosit, Retikulosit,
MCH, MCHC, MCV dan Hitung jenis Leukosit.
Laboratorium.
PROSEDUR Cara kerja alat Mindray
1. Persiapan :
 Cek kecukupan reagent (Cell Pack dan Stromatolyser – WH)
 Cek kertas printer tersedia
 Cek instrument : kabel dan selang terpasang dengan benar
 Cek Pembuangan : buang yang tidak perlu.
2. Menghidupkan alat
 Urutan menghidupkan alat : Tekan tombol On/Off instrument
(setelah menu logon muncul)
 Selft test
1. Ketika instrument dihidupkan Alat akan melakukan operasi :
Self test, Instrument QC Download Initialization bagian
mekanik dan hidrolik, mencuci, menunggu temperature stabil
dan cek background.
2. Jika nilai background keluar, nilai yang keluar akan bewarna
merah kemudian Klik Auto Rinse.
3. Jika nilai background sesuai dengan spesifikasi, maka alat
siap dioperasikan.
WBC ≤ 0,3 ( x 103/UL)

RBC ≤ 0,02 ( x 106/UL)
HBG ≤ 0,1 (g/dL)
PLT ≤ 10 ( x 103/UL)
PEMERIKSAAN MENGGUNAKAN ALAT
AUTO ANALYZER MINDRAY
SPO/Lab/34/2018 2/2
4.Quality Control
 Stabilkan control level 1, 2, 3 selama 15 menit sambil dihomogenkan

 Klik select, lalu pilih Quality Kontrol
 Pilih sampel No, lalu tekan sesuai level berapa yang mau dijalankan
 Pada mode QC Manual ; Mix sampel QC ke aspirate probe tekan Start.
 Pada saat ditekan start, sampel akan terhisap.
 Tarik sampel dari bawah Aspiration Probe setelah terdengar bunyi beep 2
kali.
 Setelah analisa selesai, akan tampil nilainya pada layar dan tercetak pada
kertas.
5. Analisa sampel
 Siapkan sampel minimal 1 ml yang diambil sebanyak 80 uL oleh alat
 Cek status alat dalam keadaan Ready
 Masukkan data pasien dengan menekan tombol (Sampel No),
isikan no identitas sampel yang diinginkan kemudian tekan tombol (Enter)
 Mix sampel
 Buka penutup sampel
 Masukkan kedalam aspirate pipet kemudian tekan tombol start, tunggu
sampai terdengar beep 2 kali lalu tarik sampel.
Nilai Normal :
Parameter Nilai normal
WBC M = 4,8 – 10 F = 4,8 – 10,8 x 103/ul
RBC M = 4,7 – 6,1 F = 4,2 – 5,4 x 106/ul
HGB M = 14 – 18 F = 12 – 16 gr/dl
HCT M = 42 – 52 F = 37 – 47 %
MCV 79,0 – 99,0 fl
MCH 27,0 – 37,0 pg
MCHC 33,0 – 37,0 gr/dl
PLT 150 – 450 x 103/ul
RDW-CV 11,5 – 14,5 %
RDW-SD 35 – 47 fl
PDW 9,0 – 13,0 fl
MPV 7, 20 – 11,1

PEMERIKSAAN GULA DARAH
1
SPO/Lab/35/2018

SPO
PENGERTIAN 1. Glukosa akan dioksidasi dengan adanya enzim glukosa oksidase
membentuk suatu asam glukonat dan peroksida. Peroksida yang
terbentuk direaksikan dengan 4 amino-antypyrine dan asam hidroksi
benzoic, dengan adanya peroksidase membentuk senyawa kompleks
yang bewarn. Intensitas warna merah yang terbentuk sebanding
dengan kadar glukosa dalam sampel.
2. Dengan menggunakan metoda GOD – PAP.
TUJUAN Untuk mengetahui kadar glukosa pasien.

Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen Glukosa Rajawali
Cara Kerja
 Masukkan Reagen Glukosa 1000 uL ke dalam 2 tabung reaksi
(blanko dan sampel)
Nilai Normal: 70 – 125 mg/dl

PEMERIKSAN TOTAL PROTEIN
No. Dokumen : No. Revisi: - Halaman :
SPO/Lab/36/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Protein bereaksi dengan cupri membentuk senyawa kompleks
bewarna biru. Intensitas warna yang terbentuk sebanding dengan
kadar protein total dalam sampel.
2. Denggna menggunakan metoda Biuret.
TUJUAN Untuk mengetahui kadar Total Protein pasien.

Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Pipet Automatic
 Tabung reaksi
 Stopwatch
Bahan :
 Serum darah
 Reagen Total Protein Rajawali
Cara Kerja
 Masukkan Reagen Total Protein 1000 uL ke dalam 2 tabung
reaksi (blanko dan sampel)
Nilai Normal: 6,6 – 8,8 gr/dl

PEMERIKSAAN SEDIMEN URINE
SPO/Lab/37/2018 1/2

SPO
PENGERTIAN 1. Untuk melihat adanya elemen – elemen ( sel – sel Kristal – Kristal dan
sebagainya) dalam urin maka dilakukan pemeriksaan dibawah
mikroskop. Hal ini dikerjakan dengan melakukan pemusingan pada
kecepatan tertentu dan waktu tertentu sehingga elemen – elemen
tersebut terpisah dari larutan supernatannya.
2. Dengan menggunakan metoda mikroskopis.
TUJUAN Untuk melihat sel – sel dan lain- lain dalam urine
Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Tabung sentrifuge
 Sentrifuge
 Objek glass
 Deck glass
 Pipet tetes
 Botol/penampung urine
 Mikroskop
Bahan : Urine sewaktu
Cara Kerja
 Kocoklah urine secara pelan – pelan
 Masukkan urine kedalam tabung sentrifuge ± ¾ penuh.
 Pusing selama 5 menit dengan kecepatan 1.500 – 2.000 Rpm.
 Buanglah supernatannya dengan cara membalikkan tabung
sentrifuge secara cepat dan tanpa ada getaran.
 Kocoklah tabung untuk mensuspensikan sedimen yang tertinggal di
bawah dasar tabung.
 Dengan menggunakan pipet tetes dan taruhlah 2 (dua) tetes sedimen
terpisah ke atas sebuah objek glass dan tutup dengan deck glass.
 Amati dibawah mikroskop dengan pembesaran 10x untuk mencari
lapang pandang, setelah itu dirubah ke pembesaran 40x
PEMERIKSAAN SEDIMEN URINE
SPO/Lab/38/2018 2/2
 Melakukan pemeriksaan
 Hitunglah dalam 10x lapang pandang.
Nilai Normal:
 Unsur organic
- Leukosit = 0 – 3 / LPB
- Eritrosit = 0 – 1 / LPB
- Silinder = 0 – 5 / LPK
- Epitel = 0 – 9 / LPK\
 Unsur anorganik
- Ca oxalat
- Tripel phosphate
- Ca. Carbonat
- Ca amorf
Jumlah sel Epitel atau Kristal cukup di laporkan dengan tanda :
1. (-) : Tidak ada

2. (+) : Ada sedikit
3. (++) : Ada sedang
4. (+++) : Ada banyak
5. (++++) : Banyak sekali

PEMERIKSAAN FESES
1
SPO/Lab/39/2018

SPO
PENGERTIAN 1. Pemeriksaan feses untuk penegak diagnos apakah ada parasit di usus.
2. Dengan menggunakan metoda Kuantitatif.
TUJUAN Untuk mengetahui apakah ada telur cacing dalam feses pasien.
Laboratorium.
PROSEDUR 1. Pemeriksaan Makroskopis
 Warna feses
 Lendir
 Konsistensi
2. Pemeriksaan Makroskopis
1) Teteskan eosin diatas objek glass (1 tetes )
2) Kemudian ambil feses dengan lidi
3) Lalu homogenkan
4) Tutup dengan deck glass
5) Baca dengan mikroskop perbesaran 10 X 40
Jenis telur cacing antara lain :

1. Ascaris Lumbricoides ( cacing gelang )
2. Ancylostomiasis ( cacing tambang )
3. Tricurus Tricular
4. Oxyuris vermicularis (cacing kremi)

PEMERIKSAAN PROTEIN URINE(METODE ESBACH)
1
SPO/Lab/40/2018

SPO
PENGERTIAN 1. Protein dalam suasana asam akan mengendap
2. Dengan menggunakan metoda Esbach.
TUJUAN Untuk mengetahui protein urine pasien.
Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
- Tabung Esbach
Bahan :
- Urine 24 jam dan asam asetat glacial
Cara Kerja :
1) Spesimen yang dipakai adalah urin tampung 24 jam dan harus jernih.
2) Urin diasamkan dengan beberapa tetes asam asetat glacial
3) Tabung Esbach diisi dengan urin sampai tanda “U”
4) Tambahkan Reagen sampai tanda “R”
5) Tabung ditutup dengan gabus/karet
6) Tabung dibolak balik 12x (tidak boleh dikocok)
7) Usahakan jangan sampai timbul gelembung
8) Biarkan berdiri tegak sampai 24 jam
9) Baca hasil tinggi endapan pada skala setelah 24 jam
Pembacaan Hasil :
 Tinggi endapan dibaca pada skala yang terdapat pada tabung setelah
24 jam.
 Kadar protein per 24 jam adalah :
Volume urine 24 jam (ml)/1000 x tinggi endapan Satuannya : g/24
jam
Syarat pemeriksaan esbach yaitu :
 Pemeriksaan protein urine (metoda Asam Asetat) harus +3 atau +4
 Urin yang diperiksa harus urin kumpul 24 jam.
 Volume urin dicatat untuk menentukan satuan.
PEMERIKSAAN WIDAL
No. Dokumen: No. Revisi:- Halaman:
SPO/Lab/41/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Berdasarkan reaksi aglutinasi antigen salmonella dengan antibody
spesifik yang terdapat dalam serum penderita demam typhoid.
2. Dengan menggunakan metoda Aglutinasi.
TUJUAN Untuk menunjang diagnose penyakit demam typhoid.

Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
- Slide
- Pipet mikro 5, 10, 20 uL
- Batang pengaduk
Reagen yang diperlukan adalah
- Reagen Salmonella typhi O dan H
- Positif dan negative kontrol
Cara Kerja :
a. Teteskan masing –masing 5, 10, 20 uL serum pada lingkaran slide
b. Kemudian teteskan reagen Salmonella O pada salah satu slide dan
teteskan reagen salmonella typhi H pada salah satu lingkaran slide.
c. Homogenkan dan putar bolak balik
d. Baca hasil setelah 2 menit
(+) menunjukkan adanya aglutinasi
Kriteria hasil :
Serum 5 uL -> 1/320
Serum 10 uL -> 1/160
Serum 20 uL -> 1/80

PEMERIKSAAN HBsAg (STRIP)

1
SPO/Lab/42/2018

SPO
PENGERTIAN 1. Metoda Immunokromatografi adalah tes untuk mendeteksi kualitatif
HbsAg dalam serum/plasma. HBsAg dalam serum/plasma bereaksi
dengan partikel emes koloidal yang telah dilapisi dengan antibody
monoklonal (tukus) terhadap HBsAg. Immunokompleks yang
dihasilkan bermigrasi sepanjang membrane dan berikatan pada
daerah tes dengan monoklonal kedua antibody anti HBsAg (tikus)
yang terikat/melekat dalam bentuk garis horizontal (garis tes).
2. Dengan menggunakan metoda Rapid tes (Immunokromatografi).
TUJUAN Untuk mendeteksi adanya hepatitis B pada serum/plasma manusia.

Laboratorium.
PROSEDUR Reagen : reagen strip
Bahan : Serum darah
Cara kerja :
a. Suhu kamarkan reagen dan strip
b. Letakkan strip tes pada posisi datar
c. Teteskan 80 uL serum/plasma pada bagian arah panah
menunjukan ke bawah, sampel tidak boleh mengenai kertas
timah warna biru pada strip.
d. Tunggu 15 menit.
e. Baca hasil
Negatif : ditunjukkan dengan adanya satu garis.
Positif : ditunjukan adanya dua garis.

PEMERIKSAAN ANTI HBsAG (STRIP)
SPO/Lab/43/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Anti HBs merupakan antibody spesifik untuk HBsAg, muncul di
darah 1 sampai 4 bulan setelah terinfeksi virus hepatitis B. Anti HBs
diinterpretasikan sebagai kekebalan atau dalam masa penyembuhan
penyakit hepatitis B. Antibodi ini memberikan perlindungan
terhadap penyakit hepatitis B.
2. Dengan menggunakan metoda Rapid tes Immunokromatografi.
TUJUAN Untuk mendeteksi antibodi hepatitis B dalam serum.

Laboratorium.
PROSEDUR Bahan pemeriksaan : serum/plasma pasien
Reagen : reagen strip
Cara kerja :
a. Suhu kamarkan reagen dan strip
b. Letakkan strip tes pada posisi datar
c. Celupkan strip kedalam serum/plasma dengan arah panah
menunjukan ke bawah, sampel tidak boleh mengenai kertas
timah warna biru pada strip.
d. Tunggu 15 menit.
e. Baca hasil
Negatif : ditunjukkan dengan adanya satu garis.
Positif : ditunjukan adanya dua garis.

PEMERIKSAAN BTA
SPO/Lab/44/2018 1/2

SPO
PENGERTIAN 1. M. Turbeculosis mempunyai lapisan dinding lipid (Mycolic acid)
yang tahan terhadap asam. Proses pemanasan mempermudah
masuknya Carbol Fuchsin ke dalam sel. Dinding sel tetap mengikat
zat warna Carbol Fuchsin walaupun didekolorisasi dengan asam
alkohol.
2. Dengan menggunakan metoda Pewarnaan Ziehl Neelsen.
TUJUAN Untuk menegakkan diagnose TB, Memantau hasil pengobatan pasien,

menentukan potensi penularan.
Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Rak pewarnaan
 Pinset/penjepit kayu
 Air mengalir/botol semprot air
 Lampu spritus/sulut Api
 Rak pengering
 Pengatur waktu
 Reagensia ZN
Spesimen : -Sputum
Cara kerja :
 Letakkan sediaan diatas rak jangan terlalu rapat, buat jarak.
 Tuangkan Carbol Fuchsin 0,3 % hingga menutupi seluruh
permukaan sediaan.
 Panaskan sediaan dengan api sampai keluar uap (jangan sampai
mendidih), dinginkan selama minimal 5 menit.
 Buang Carbol Fuchsin perlahan-lahan satu per satu, bilas dengan air
mengalir.
 Tuangkan Asam alkohol 3% sampai tidak tampak warna merah
 Bilas dengan air mengalir.
 Tuangkan 0,3 % methylene blue hingga menutupi seluruh sediaan
dan biarkan 10-20 detik.
PEMERIKSAAN BTA
SPO/Lab/45/2018 2/2
 Bilas dengan air mengalir

 Keringkan sediaan pada rak pengering
 Baca dibawah mikroskop perbesaran 100x Interpretasi hasil skala
IUATLD
 Negatif : tidak ditemukan BTA minimal dalam 100 lapang pandang.
 Positif : 1 - 9 BTA dalam 100 lapang Pandang (tuliskan jumlah BTA
yang ditemukan)
 1+ : 10 – 99 BTA dalam 100 lapang pandang
 2+ : 1 – 10 BTA setiap 1 lapang pandang (periksa minimal 50 lapang
pandang).
 3+ : ≥ 10 BTA dl 1 lapang pandang (periksa minimal 20 lapang
pandang).
PEMERIKSAAN WAKTU PEMBEKUAN DARAH

SPO/Lab/46/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Mengukur waktu yang diperlukan oleh darah untuk menggumpal
setelah darah keluar dari pembuluh darah.
2. Dengan menggunakan metoda Kaca Objek.
TUJUAN Untuk mengetahui masa pembekuan darah pasien.

Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
- Spuit
- Stopwatch
- Objek glass
- Lidi
Bahan :
- Kapas alkohol
- Sampel
Cara kerja :
1) Diambil darah dari vena
2) Dijalankan Stopwatch.
3) Diteteskan darah pada objek glass, lalu setiap 30 detik sekali
diangkat dengan lidi dan hentikan stopwatch setelah terbentuk
fibrin.
Nilai Normal : 3 – 7 menit.

PEMERIKSAAN WAKTU PERDARAHAN

SPO/Lab/47/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Mengukur waktu yang dibutuhkan pembuluh darah dan sistem
hemostasis untuk menghentikan pendarahan buatan.
2. Dengan menggunakan metoda Ivy.
TUJUAN Untuk mengetahui masa pendarahan pasien.

Laboratorium..
PROSEDUR Alat :
- Blood lancet
- Stopwacth
- Autoklik
Bahan :
- Tissue
- Kapas alkohol
Cara kerja :
1) Bersihkan cuping telinga dengan kapas alcohol 70%
2) Kemudian tusuk dengan lancet
3) Isap dengan tissue darah yang keluar setiap 15 detik sekali
4) Catat mulai waktu darah keluar sampai darah berhenti.
Nilai Normal : 1 – 6 menit.

PEMERIKSAAN GOLONGAN DARAH

SPO/Lab/48/2018 1

SPO 31 Januari 2018 Direktur RS Selaguri
PENGERTIAN 1. Prinsip : Antigen + antibodi = aglutinasi.
2. Dengan menggunakan metoda aglutinasi.
TUJUAN Untuk menetapkan ada/tidaknya antigen pada sel darah dan ada/
tidaknya antibodi pada serum/plasma pasien atau donor.

Laboratorium.
PROSEDUR Reagensia :
 Test sera anti A
 Test sera anti B
 Test serta anti D
Alat : plate test golongan darah
Persiapan reagen : biarkan reagensia pada suhu kamar
Cara Kerja :
1. Teteskan 1 tetes darah pada plate test golongan darah
2. Tambahkan masing – masing test sera anti A, test serta anti B, dan
test sera anti D pada plate test tersebut.
3. Goyangkan kaca dengan membuat gerakkan lingkaran
4. Perhatikan adanya aglutinasi.
Interpretasi hasil :
Anti-A Anti-B Anti- A,B Golongan Darah

- - - O
+ - + A
- + + B
+ + + AB

PEMERIKSAAN RETIKULOSIT
SPO/Lab/49/2018 1

SPO
PENGERTIAN 1. Sisa RNA yang masih tertinggal pada retikusit akan akan terwarnai
oleh pewarna supravital Brillian Cresyl Blue (BCB) dan dihitung
dalam 1000 eritrosit.
2. Dengan menggunakan metoda Kering.
TUJUAN Untuk mengetahui jumlah retikulosit dari pasien.
Laboratorium.
PROSEDUR Alat :
 Mikroskop
 Kaca objek
 Tabung kecil
Bahan :
 Darah EDTA
 Larutan Brilliancresylblue (BCB)
Cara Kerja :
 Masukkan 100 uL darah EDTA ke dalam tabung kecil
 Campurkan dengan 100 uL larutan BCB, biarkan selama ± 15
menit
 Ambil setetes campuran tersebut, letakkan diatas kaca objek
untuk dibuat sediaanapus
 Periksa dengan 100x menggunakan imersi oil dan jumlah
retikulosit dihitung per 1000 eritrosit.
 Nilai Normal : 5 – 15 %

Sop Laboratorium Rs Selaguri

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Sop Laboratorium Rs Selaguri

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

PEMERIKSAAN CALCIUM

No. Dokumen : No. Revisi: - Halaman:

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

UNIT TERKAIT Petugas Laboratorium

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

UNIT TERKAIT Petugas Laboratorium

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

UNIT TERKAIT Petugas Laboratorium

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

KEBIJAKAN Berdasarkan Surat Keputusan Direktur Rumah Sakit Selaguri Tentang

UNIT TERKAIT Petugas Laboratorium

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

PENGERTIAN 1. Terjadinya perubahan warna pada kertas indikator yang sesuai

UNIT TERKAIT Petugas Laboratorium

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

UNIT TERKAIT Petugas Laboratorium

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

No. Dokumen: No. Revisi: - Halaman:

 Ambil Sampel limbah hingga tidak ada gelembung udara,

UNIT TERKAIT Unit Kesehatan lingkungan

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

PENGERTIAN Darah dibendung dengan memasang tensimeter/ sphygmomanometer pada

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

PENGERTIAN Sampah adalah bahan-bahan yang tidak berguna, tidak digunakan

UNIT TERKAIT - Unit kesehatan lingkungan - cleaning service

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

UNIT TERKAIT Unit Kesehatan Lingkungan.

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

PENGERTIAN 1. Billirubin total bereaksi dichloro anilin pada suasana alkali

Nilai Normal : 0,1 – 1,2 mg/dl

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

TUJUAN Untuk mengetahui kadar alkali phospat dalam darah.

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

PENGERTIAN 1. L – alanin direaksikan dengan 2 – oxoglutarat dengan bantuan enzim

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

UNIT TERKAIT Petugas Laboratorium

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

UNIT TERKAIT Petugas Laboratorium

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

TUJUAN Untuk mengetahui tinggi plasma yang terbentuk

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

No. Dokumen: No. Revisi: - Halaman:

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

WBC ≤ 0,3 ( x 103/UL)

 Stabilkan control level 1, 2, 3 selama 15 menit sambil dihomogenkan

UNIT TERKAIT Petugas Laboratorium

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

TUJUAN Untuk mengetahui kadar glukosa pasien.

UNIT TERKAIT Petugas Laboratorium

Tanggal Terbit: Ditetapkan :

TUJUAN Untuk mengetahui kadar Total Protein pasien.

Nilai Normal: 6,6 – 8,8 gr/dl

UNIT TERKAIT Petugas Laboratorium