sumber:www.oseanografi.lipi.go.

id

Oseana, Volume XXXI, Nomor 3, 2006 : 45 - 55 ISSN 0216-1877

ADA APA DENGAN LAMUN

Oleh

Muhammad Husni Azkab 1)

ABSTRACT

WHAT THE SEAGRASS IS. Seagrass ecosystem is one ofe the most productive
marine ecosystems in shallow waters. Seagrasses are aquatic angiosperms which
are completely adapted to life in the marine environment. Amongs 58 species of
seagrasses in the world, 12 species have been found in Indonesian waters. This
paper discussed about the seagrasses; what is the seagrass, the seagrass
importancy, the habitat of seagrass, the seagrass commuminity and the role of
seagrass.

PENDAHULUAN Berkaitan dengan hal tersebut di atas

Lamun (seagrass) adalah tanaman air
yang berbunga (Antophyta) dan mempunyai
kemampuan beradaptasi untuk hidup dan
tumbuh di lingkungan laut. Menurut PHILLIPS
& MENES (1988), lamun perlu suatu
kemampuan berkolonisasi sehingga dapat
hidup sukses di laut yaitu :
a. kemampuan untuk hidup pada media air
asin (garam).
b. mampu berfungsi normal dalam keadaan
terbenam.
c. mempunyai sistem perakaran yang
berkembang dengan baik.
d. mempunyai kemampuan untuk berbiak
secara generatif dalam keadaan terbenam
dan
e. dapat berkompetisi dengan organisme lain
dalam keadaan kondisi stabil ataupun tidak
stabil pada lingkungan laut.
adalah masuk akal bila jumlah jenis (spesies)
lamun di dunia diketahui hanya 58 jenis (KUO
& COMB, 2002?) yang terdiri dari 12 marga
(genus), sembilan marga termasuk suku (famili)
Potamogetonaceae dan tiga marga termasuk
dalam suku Hydrocharitaceae. Kedua suku
tersebut diklasifikasikan dalam bangsa (ordo)
dari tumbuhan berbiji satu (monokotil). Secara
sepintas lamun kelihatannya kurang begitu ada
artinya, namun sesungguhnya lamun
mempunyai fungsi ekologis yang sangat besar.
Dalam suatu lokasi lamun biasanya terdapat
dalam jumlah yang cukup besar dan dapat
membentuk suatu padang lamun (seagrass bed)
yang rapat, menutupi suatu area yang luas pada
daerah pesisir di daerah subtropis (temperate)
dan daerah tropis. Padang lamun sama
pentingnya dengan ekosistem lain di perairan
dangkal yaitu ekosistem terumbu karang dan
ekosistem mangrove. Lamun merupakan
produser primer di laut yang cukup besar bila
dibandingkan dengan ekosistem lainnya.

1)
Bidang Sumberdaya Laut, Pusat Penelitian Oseanografi-LIPI, Jakarta.

45

Oseana, Volume XXXI No. 3, 2006


Tulisan ini akan membahas sekelumit
tentang lamun, meliputi apakah lamun itu,
kenapa lamun itu penting, dimana lamun itu
tumbuh, bagaimanakah komunitas lamun itu
dan apa peranan lamun.
APAKAH LAMUN ITU
Padanan kata atau istilah lamun untuk
seagrass, pertama kali diperkenalkan kepada
para ilmuwan, peneliti dan akademisi di
perguruan tinggi oleh Dr. Malikusworo
Hutomo, APU dalam disertasi doktornya yang
berjudul “Telaah ekologik komunitas ikan pada
padang lamun di Teluk Banten (HUTOMO,
1985). Di Indonesia kata lamun untuk padanan
kata dari tumbuhan laut, seagrass, dapat
dikatakan digunakan dengan “terpaksa” karena
seharusnya terjemahan seagrass dalam bahasa
Indonesianya adalah rumput laut. Kata rumput
laut sudah digunakan secara umum dan baku
bagi tumbuhan algae (seaweed), baik dalam
dunia perdagangan maupun dalam peng-
gunaan bahasa Indonesia yang baku sehari-
hari (ATMADJA, 1999). Sehingga untuk
menghilangkan kerancuan dari tumbuhan
seagrass dan seaweed, melalui kesepakatan
yang tak tertulis khususnya untuk para ilmuwan
dan akademisi, maka istilah lamun dipakai untuk
tumbuhan seagrass dan rumput laut tetap
untuk tumbuhan seaweed. Lebih lanjut
diinformasikan bahwa di Indonesia, baik dalam
dunia perdagangan maupun dalam penggunaan
sehari-hari, tumbuhan laut alga sering disebut
rumput laut yang merupakan terjemahan yang
keliru dari istilah Inggris “seaweed”.
Sebenarnya istilah ini sudah salah kaprah
karena secara ilmu tumbuhan, algae (seaweed)
tidak termasuk rumput-rumputan (graminae).
Tetapi istilah ini sudah terlanjur populer
digunakan di Indonesia, khususnya dalam
dunia usaha. Ironisnya lagi istilah rumput laut
akan lebih membingungkan lagi karena sering
digunakan untuk istilah seagrass. Padahal
46
Oseana, Volume XXXI No. 3, 2006
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
seagrass bukanlah rumput, bukan pula alga,
melainkan tumbuhan akuatik yang berbunga
(anthophyta) yang hidup di dalam laut (Den
HARTOG, 1970).
Lamun merupakan tumbuhan yang
mempunyai pembuluh secara struktur dan
fungsinya memiliki kesamaan dengan
tumbuhan yang hidup di daratan. Seperti
halnya tumbuhan rumput daratan, lamun secara
morfologi tampak adanya daun, batang, akar,
bunga dan buah, hanya saja karena lamun
hidup di bawah permukaan air, maka sebagian
besar lamun melakukan penyerbukan di dalam
air. Lamun sebagai tumbuhan berbunga
sepenuhnya menyesuaikan diri untuk hidup
terbenam dalam laut. Tumbuhan ini terdiri dari
daun, rhizoma (rimpang) dan akar. Rhizoma
merupakan batang yang terbenam dan merayap
secara mendatar serta beruas-ruas. Pada ruas-
ruas tersebut tumbuh cabang-cabang berupa
batang yang panjangnya bervariasi mulai dari
beberapa milimeter sampai dengan satu meter
atau lebih. Batang pendek yang tegak ke atas
ini muncul daun, bunga dan buah. Di samping
itu, pada ruas-ruas tersebut juga tumbuh akar,
dengan rhizoma dan akar, lamun tersebut dapat
menancapkan diri dengan kokoh di dasar laut
hingga tahan terhadap hempasan ombak dan
arus. Lamun sebagian besar berumah dua yang
artinya dalam satu tumbuhan hanya ada bunga
jantan saja atau bunga betina saja. Sistem
pembiakan generatifnya cukup khas karena
mampu melakukan penyerbukan di dalam air
dan buahnya terendam di dalam air (PHILLIPS
& MENES, 1988).
Di dunia tercatat sekitar 58 jenis lamun
yang dapat dijumpai dalam skala besar dan
menutupi dasar perairan yang luas untuk
membentuk suatu padang lamun (seagrass
bed). Di perairan Indonesia tercatat 12 jenis
lamun yang tumbuh, yaitu : Halodule pinifolia
(Miki) den Hartog, H. uninervis (Forsskal)
Ascherson, Cymodocea rotundata Ehrenberg
& Hemprich ex Ascherson, C. serrulata (R.
Brown) Ascherson & Magnus, Syringodium

isoetifolium (AScherson) Dandy,
Thalassodendron ciliatum (Forsskal), Enhalus
acoroides (Linnaeus f.) Royle, Thalassia
hemprichii (Ehrenberg) Ascherson, Halophila
ovalis (R. Brown) Ascherson, H. decipiens
Ostenfeld, H. minor (Zollinger) den Hartog dan
H. spinulosa (R. Brown) Ascherson.
Definisi lamun, padang lamun dan
ekosistem lamun
Untuk menghindari kasalahfahaman
antara lamun dan rumput laut, berikut ini
disajikan istilah atau definisi tentang lamun,
padang lamun dan ekosistem lamun.
Lamun (seagrass) : adalah tumbuhan air
berbunga (Anthophyta) yang hidup dan
tumbuh terbenam di lingkungan laut,
berpembuluh, berimpang (rhizome), berakar,
dan berkembang biak secara generatif (biji) dan
vegetatif. Rimpangnya merupakan batang yang
beruas-ruas yang tumbuh terbenam dan
menjalar dalam substrat pasir, lumpur dan
pecahan karang.
Padang lamun (seagrass bed) : adalah
hamparan vegetasi lamun yang menutupi suatu
area pesisir/laut dangkal yasng terbentuk oleh
satu jenis lamun (monospecific) atau lebih
(mixed vegetation) dengan kerapatan tanaman
yang padat (dense) atau jarang (sparse).
Ekosistem lamun (seagrass ecosystem) :
adalah satu sistem (organisasi) ekologi padang
lamun yang di dalamnya terjadi hubungan
timbal balik antara komponen abiotik (air dan
sedimen) dan biotik (hewan dan tumbuhan).
LAMUN ITU PENTING
Lamun cukup penting keberadaannya,
khususnya di perairan laut dangkal. Lamun
yang membentuk padang lamun kemudian
menjadi suatu ekosistem yang merupakan salah
47
Oseana, Volume XXXI No. 3, 2006
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
satu ekosistem laut terkaya dan paling
produktif, bila dibandingkan dengan
produktifitas dari hasil usaha pertanian tropis
(Den HARTOG, 1976). Adanya produksi primer
yang tinggi ini, maka salah satu fungsi lamun
adalah menjaga atau memelihara produktifitas
dan stabilitas pantai pesisir dan ekosistem
estuaria. Selanjutnya lamun bersama-sama
dengan mangrove dan terumbu karang
merupakan satu pusat kekayaan plasma nutfah
dan keanekaragaman hayati, khususnya di
Indonesia dan perairan tropis pada umumnya.
Di samping itu, keberadaan lamun dapat
merupakan sumber makanan bagi banyak
hewan laut seperti duyung, penyu, ikan, udang
dan bulu babi. Banyak jenis tumbuhan dan
hewan mengggunakan lamun sebagai tempat
tinggal dan berlindung dari hewan-hewan
pemangsa (KIKUCHI & PERES, 1977). Manfaat
lain lamun adalah dapat merupakan suatu
komoditi yang sudah banyak digunakan oleh
masyarakat baik secara tradisional maupun
modern. Secara tradisional, lamun telah
dimanfaatkan antara lain untuk, pembuatan
keranjang, dibakar untuk diambil garamnya,
soda atau penghangat, untuk pengisi kasur,
sebagai atap rumbia, untuk kompos dan pupuk,
digunakan untuk isolasi suara dan suhu, dapat
sebagai pengganti benang dalam membuat
nitrosellulosa, dan sebagainya. Sedangkan
pemanfaatan secara modern adalah sebagai
penyaring limbah, penstabilitasi pantai, bahan
untuk kertas, pupuk dan makanan ternak, serta
sebagai bahan obat-obatan.
HABITAT LAMUN
Lamun tumbuh dan tersebar pada
sebagian besar perairan pantai di dunia.
Tumbuhan ini dapat hidup dan berkembang
baik pada lingkungan perairan laut dangkal,
estuaria yang mempunyai kadar garam tinggi
dan daerah yang selalu mendapat genangan
air pada saat air surut. Menurut Den HARTOG

(1977) dan NIENHUIS et al. (1989), lamun dapat
tumbuh hingga kedalaman yang masih dapat
ditembus cahaya matahari serta menerima
nutrien dari darat dan laut itu sendiri. Lamun
biasanya tumbuh pada substrat pasir, pasir-
lumpuran, lumpur-pasiran, lumpur lunak dan
karang. Di samping itu, lamun dapat kita
temukan tumbuh mulai dari daerah pasang-
surut terendah sampai pada daerah subtidal
dengan kedalaman hingga 40 m bahkan hingga
90 m selama masih ada sinar matahari. Menurut
Den HARTOG (1970 mengungkapkan bahwa
secara geografis, ditemukan ada tujuh marga
lamun yang menghuni perairan tropis yaitu
Halodule, Cymodocea, Syringodium,
Thalassodendron, Enhalus, Thalassia dan
Halophila. Sedangkan lima marga lamun yang
menghuni perairan subtropis yaitu Zostera,
Phyllospadix, Heterozostera, Posidonia dan
Amphibolis. Lamun yang tumbuh di perairan
tropis terpusat pada dua wilayah yaitu daerah
Indo Pasifik Barat sampai pantai Pasifik Amerika
Tengah, dan Laut Karibia. Di Indo Pasifik Barat,
semua marga dapat kita temukan, sedangkan
di Karibia hanya didapatkan empat marga yaitu
Halodule, Syringodium, Thalassia dan
Halophila. Pada daerah substropis, ada dua
marga dari lima marga yang mempunyai sebaran
bipolar yaitu Zostera dan Posidonia. Zostera
sebarannya cukup luas, sedangkan Posidonia
penyebarannya hanya terbatas di Laut Tengah
dan Australia Selatan. Satu marga,
Phyllospadix penyebarannya terbatas di
parairan Pasifik Utara. Sedangkan dua marga
yaitu Heterozostera dan Amphibolis
penyebarannya terbatas pada perairan
subtropis di belahan bumi selatan. Untuk
sebaran geografis lamun di Indonesia, sampai
saat ini telah tercatat 12 jenis lamun. Informasi
sebaran lamun di Indonesia masih sangat
minim, hanya berdasarkan pada koleksi
herbarium yang tersimpan di Herbarium
Bogoriense, Bogor; Rijksherbarium; Leyden;
Herbarium of ther Royal Botanic Gardens, Kew;
Botanish Museum and Herbarium, Copenhagen
48
Oseana, Volume XXXI No. 3, 2006
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
serta Koleksi Referensi Biota Laut Puslit
Oseanografi-LIPI, Jakarta.
KOMUNITAS LAMUN
Komunitas lamun telah diketahui
sebagai komunitas dengan struktur yang cukup
sederhana. Secara umum, komunitas lamun
belum diketahui dengan tepat, apakah
komunitas lamun itu adalah komunitas pionir,
transisi atau puncak. Tetapi telah diketahui
bahwa struktur komunitas lamun sangat
berhubungan dengan bentuk pertumbuhan
yang dominan dari jenis yang ada. Berdasarkan
bentuk pertumbuhan lamun tersebut akan
terlihat adanya mintakat (zonasi) pada lamun
yang diselingi adanya suksesi.
Bentuk Pertumbuhan Lamun
Lamun menunjukkan adanya bentuk
keseragaman yang tinggi pada reproduksi
vegetatifnya. Hampir semua marga lamun
memperlihatkan perkembangan yang baik dari
rimpang (rhizome) dan bentuk daun yang pipih
dan memanjang, kecuali pada marga Halophila.
Jadi umumnya lamun akan menjadi kelompok
homogen dengan tipe pertumbuhan “enhalid”
(ikat pinggang). Menurut Den HARTOG (1976).
karakteristik pertumbuhan lamun dapat dibagi
enam kategori yaitu;
1. Parvozosterids, dengan daun memanjang
dan sempit : Halodule, Zostera sub-marga
Zosterella.
2. Magnozosterids, dengan daun memanjang
dan agak lebar : Zostera sub-marga Zostera,
Cymodocea dan Thalassia.
3. Syringodiids, dengan daun bulat seperti lidi
dengan ujung runcing : Syringodium.
4. Enhalids, dengan daun panjang dan kaku
seperti kulit atau berbentuk ikat pinggang
yang kasar : Enhalus, Posidonia,
Phyllospadix.

5. Halophilids, dengan daun bulat telur, elips,
berbentuk tombak atau panjang, rapuh dan
tanpa saluran udara : Halophila.
6. Amphibolids, daun tumbuh teratur pada kiri
dan kanan : Amphibolis, Thalassodendron,
dan Heterozostera.
Walaupun pada marga Halophila,
daunnya berpasangan, tetapi ditemukan
beberapa variasi seperti Halophila spinulosa
yang mempunyai tangkai panjang dengan daun
yang membujur. Ada beberapa transisi antara
pertumbuhan parvoazosterids dan
magnozosterids. Bentuk lebar daun dari
Halodule uninervis persis dengan
magnozosterids; memiliki bentuk yang sama
dengan Zostera capricorni dan Z. capensis. Di
lain pihak, bentuk beberapa daun sempit dari
Zostera marina, sama dengan Cymodocea
nodosa, C. rotundata dan Thalassia
hemprichii. Untuk itu, dapat dikatakan bahwa
parvozosterids dan magnozosterids sebagai
kategori yang terpisah. Jika bentuk
pertumbuhan lamun dibandingkan dengan
tanaman air tawar, maka keragaman morfologi
pada tumbuhan air tawar jauh lebih besar.
Beberapa bentuk pertumbuhan tersebut lebih
luas distribusinya pada habitat air tawar yang
tidak ditemukan pada habitat air laut (Den
HARTOG, 1976).
Mintakat (Zonation)
Berbagai bentuk pertumbuhan dari
lamun mempunyai kaitan dengan perbedaan
ekologinya (Den HARTOG, 1977).
Parvososterid dan halophilids dapat ditemukan
pada hampir semua habitat mulai dari pasir kasar
sampai ke lumpur lunak, mulai dari pasang-
surut sampai tempat yang cukup dalam, dan
mulai dari laut terbuka sampai ke daerah
estuaria. Halophilid dapat ditemukan pada
kedalaman 90 m.
Magnozosterid dapat dijumpai pada
berbagai substrat, tetapi lebih terbatas pada
49
Oseana, Volume XXXI No. 3, 2006
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
daerah sublittoral. Lamun ini memasuki daerah
litoral yang lebih dangkal tetapi lebih terbatas
sampai batas air surut rata-rata perbani. Batas
kedalaman sebagian besar jenisnya adalah 10
sampai 12 m, tetapi pada perairan yang sangat
jernih dapat dijumpai pada tempat yang lebih
dalam. Zostera marina pernah dijumpai pada
kedalaman 30 m. Syringodiid didapatkan sampai
batas kedalaman sublittoral atas (upper
sublittoral).
Enhalid dan amphibolid juga terbatas
pada bagian atas dari sublitoral, tetapi dengan
beberapa pengecualian. Posidonia oceania
dapat mencapai kedalaman paling sedikit 60 m.
Kisaran kedalaman dimana Phyllospadix tumbuh
agak besar yaitu mulai dari litoral sampai pada
keadaan yang sangat baik pada kedalaman 30
m. Jenis Thalassodendron dilaporkan pernah
ditemukan tumbuh pada kedalaman 30 m,
sedangkan T. pachyrhizum dapat mencapai
kedalaman 40 m. Enhalid dan amphibolid hidup
pada substrat pasir dan karang, kecuali
Enhalus acoroides didapatkan pada habitat
pasir-lumpuran. (Den HARTOG, 1970).
Sebagai konsekuensi adanya perbedaan
ekologis tersebut, maka terlihat adanya pola
mintakat pertumbuhan lamun menurut
kedalaman. Mintakat tersebut terutama terlihat
di perairan tropik dan subtropik dimana jumlah
jenisnya lebih besar dari yang ditemukan di
perairan ugahari (temperate). Pada daerah
antara air pasang rata-rata perbani dan air surut
rata-rata perbani didominasi oleh parvozosterid
dan sering diikuti oleh halophilid. Pada daerah
antara surut rata-rata perbani dan surut rata-
rata purnama akan didominasi oleh
magnozosterid. Pada daerah sublittoral,
magnozosterid digantikan oleh enhalid dan
amphibolid. Lamun yang dapat tumbuh di
tempat yang cukup dalam diwakili oleh
kelompok halophilid dan enhalid.
Bentuk umum mintakat yang biasanya
rumit dari komunitas lamun dan sudah
dijelaskan di atas sering tidak seperti yang kita
bayangkan. Hal ini karena adanya kondisi

perairan setempat, dan tidak adanya bentuk
pertumbuhan pada suatu area atau karena
adanya gangguan terhadap komunitas lamun
oleh alam dan manusia, sehingga mintakat
biasanya cukup sederhana.
Marga Thalassia dan Cymodocea
sebarannya sangat terbatas, mulai dari surut
rendah rata-rata sampai kedalaman 10–12m.
Syringodium juga agak terbatas
penyebarannya karena bentuk daunnya kurang
begitu dapat beradaptasi terhadap kekeringan
yang temporer. Enhalus tumbuh terbatas pada
daerah littoral dan surut rendah karena
penyerbukaannya tergantung pada arus.
Thalassia testudinum merupakan jenis
yang dominan di atas sublittoral di Karibia.
Sedangkan pada daerah Indo-Pasifik Barat
lebih kompleks komunitasnya, karena
Thalassia hemprichii, Cymodocea serrulata
dan C. rotundata merupakan jenis yang sangat
penting. Sepanjang pantai Afrika Timur,
komunitas C. rontundata digantikan oleh
komunitas Thalassodendron ciliatum.
Walaupun tidak ada pengamatan tentang
suksesi dari komunitas Thalassia ke
Thalassodendron, tetapi ada kemungkinkan
distribusi Thalassia akan dominan pada suatu
area jika Thalassodenron tidak ada.
Suksesi
Magnozosterids dan syringodiids
merupakan bentuk ukuran medium dengan
toleransi yang tinggi terhadap variasi
lingkungan. Konsekuensinya lamun tersebut
dapat tumbuh pada habitat yang luas, tetapi
lamun ini harus berkompetisi dengan
amphibolid dan enhalid. Pada akhirnya,
halophilid dan parvozosterid bentuknya kecil
dengan kapasitas kompetisinya rendah. Lamun
ini tumbuh pada semua jenis habitat yang tidak
cocok dengan jenis lamun lainnya. Walaupun
hal ini ada kecenderungan benar, tetapi ini
bukan berarti merupakan sebuah kesimpulan.
Sebagai contoh, enhalid Phyllospadix yang
50
Oseana, Volume XXXI No. 3, 2006
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
hidup pada pantai batu karang sepanjang
bagian utara Pasifik tidak dapat diganti oleh
jenis lain jika jenis lamun tersebut tidak ada.
Adanya perbedaan ekologis dari bentuk
variasi pertumbuhan memungkinkan suksesi
akan mengikuti pola yang sama, misal
parvozosterid dan halophilid akan digantikan
oleh magnozosterid dan syringodiid dan
kemudian akan diikuti oleh amphibolid atau
enhalid. Beberapa contoh tersebut dapat
mendukung suksesi ini, tetapi tidak berlaku
pada ogranisme lain dalam proses suksesi
tersebut, seperti avertebrata dan algae bentik.
Pada perairan dangkal bentuk alami dari
beberapa komunitas telah diteliti jauh
sebelumnya, dan cukup waktu untuk
mengamati suksesi alam tersebut. Perubahan
pola vegetasi yang dapat ditelaah telah cukup
luas berdasarkan campur tangan manusia.
Pembangunan sebuah bendungan atau
pengerukan sebuah terowongan dapat
menyebabkan terjadinya erosi dengan
penurunan atau perusakan pada padang
lamun. Sedangkan pada tempat lain mendapat
efek yang berlawanan dan dapat menstimulir
sebuah proses suksesi. Polusi bahan organik
akan menyebabkan penurunan vegetasi dan
akan digantikan vegetasi lain yang terdiri dari
jenis dimana pada keadaan normal tidak
termasuk dalam tingkat suksesi tersebut, atau
hanya muncul sebagai jenis yang jarang. Polusi
panas telah diketahui akan mempunyai efek
kerusakan pada vegetasi lamun (ROESSLER &
ZIEMAN, 1969).
Sebuah percobaan klasik tentang
dinamika komunitas lamun, menunjukkan
adanya suksesi dari komunitas bawah laut
sepanjang pantai Prancis, Mediterranian pada
batu karang, pasir, dan lumpur-pasiran
(Sumber). Semuanya hanya satu tingkat suksesi
yaitu assosiasi Posidonia ocanica. Telah
ditemukan pada daerah littoral dengan substrat
pasir sampai kedalaman 10 m, Cymodocea

nodosa merupakan tumbuhan pionir yang
muncul pada daerah dangkal dimana pasir
sangat kaya dengan materi organik. Terjadinya
stabilitas pada dasar perairan akan berguna
untuk pertumbuhan horizontal dari rimpang
(rhizome). Padang Posidonia secara umum
lebih homogen pada suatu area. Lamun ini
hidup pada kedalaman lebih dari 10 m kecuali
pada muara sungai atau pelabuhan. Vegetasi
Posidonia yang tumbuh pada kedalaman
antara satu dan 10 m pada laut terbuka ini,
biasanya akibat adanya erosi. Kehadiran
komunitas Posidonia oceanica, jika tidak ada
gangguan asosiasiasi puncak (climax) pada
atas sublittoral di Mediterrania, dan tidak ada
kemampuan untuk berkembang lebih lanjut dan
akan stabil, tetapi asosiasi puncak ini juga akan
dipengaruhi oleh gangguan ekologis dan
mortalitas. Hal ini bisa menyebabkan adanya
penurunan padang Posidonia, dan biasanya
akan diikuti oleh perkembangan baru pada
tingkat tertentu.
Menurut GIACCONE (1970), pada
kedalaman lebih dari 30 m, komunitas
Posidonia dapat berasosiasi dengan
komunitas puncak pada laut yang lebih dalam
di Mediterranian, yang terdiri dari algae,
gorgonia, bryozoa dan porifera. Pada daerah
dengan kedalaman antara 30 dan 50 m
kelihatannya ada suatu keseimbangan antara
kedua puncak tersebut, yaitu faktor-faktor
abiotis antara lain, sedimentasi dan kuatnya
arus akan membuat komunitas menjadi
berkembang. Pada laut yang lebih dalam,
padang Posidonia akan menyatu dengan
pertumbuhan koral, dimana Posidonia akan
menjadi kuat oleh substrat sedimentasi dengan
sistem rimpang yang padat, sehingga
konsekuensinya akan muncul kehidupan
krustasea, mereka berkembang pada padang
Posidonia. Suksesi ini berjalan lambat dengan
formasi pada lapisan tipis 50 cm dari kehidupan
karang pada kedalaman 50 m membutuhkan
waktu 2000 tahun (GIACCONE, 1970).
51
Oseana, Volume XXXI No. 3, 2006
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
Di Karibia dan Tanjung Meksiko,
komunitas Thalassia testudinum merupakan
tingkat akhir dari suksesi. Komunitas dengan
lumpur lembut, pasir, Porites, pecahan karang,
karang padat semuanya akan berkembang
menjadi sejumlah tingkatan sebagai satu
komunitas puncak/akhir, dimana T. testudinum
adalah faktor utama. Sepanjang pantai Pasifik,
Amerika Utara, komunitas Phyllospadix
merupakan satu-satunya tingkat dalam suksesi
vegetasi di bawah permukaan laut.
Phyllospadix dapat memelihara dirinya sebagai
tingkat yang permanen pada suatu area dimana
mereka dapat berkembang. Sampai saat ini
belum ada bukti bentuk komunitas lamun
sebagai pendahulu dari tingkat suksesi di darat,
dan juga tidak paralel dengan suksesi pada
perairan air tawar. Komunitas lamun dibatasi
hanya oleh komunitas payau atau mangrove
(Den HARTOG, 1973).
Komunitas parvososterid dan
halophilid umumnya sangat sederhana. Lamun
ini biasanya membentuk padang lamun yang
terdiri dari satu atau dua jenis lamun. Komunitas
ini berkembang dengan cepat dan akan
mengganggu habitat perairan, tempat lamun ini
tumbuh. Pada komunitas lamun, hampir tidak
ada tanaman makroskopis yang tumbuh
bersama di padang lamun tersebut. Algae
rhizofitik biasanya tidak ada, dan ada sedikit
epifit (terutama diatomea). Fauna epifitik
diketahui sangat miskin. Fauna dasar sangat
berbeda pada area yang tidak bervegetasi.
Komunitas magnozosterid dan
syringodiid memperlihatkan banyak perbedaan.
Komunitas tersebut kadang-kadang hanya
terdiri 1 jenis lamun, tetapi pada kasus lain
dapat terdiri dari beberapa jenis lamun. Pada
padang lamun yang berkembang baik, epifit
flora dapat berkembang dengan baik pada
bagian ujung dari daun, dapat lebih dari seratus
jenis algae. Banyak dari epifit tersebut
merupakan epifit sementara dimana mereka juga
tumbuh pada karang dan algae, dan beberapa
dari mereka muncul hanya pada tingkat juvenil.

Sejumlah epifit banyak yang hidup pada
daun lamun. Pada seludang daun dan rimpang
dari magnozosterid biasanya tanpa
pertumbuhan algae. Magnozosterid tropis dan
subtropis sering berassosiasi dengan algae
hijau (Caulerpa sp. , Halimeda sp., Penicillus
sp.), mereka menjalar atau membentuk struktur
seperti akar. Di antara lamun dapat ditemukan
adanya algae yang melayang karena adanya
pasang-surut atau arus. Epifit fauna biasanya
agak bermacam-macam. Kelimpahan dan
keragaman jenis fauna dasar biasanya lebih
besar pada area yang tidak mempunyai
vegetasi, dibandingkan dengan area yang ada
padang lamunnya (KIKUCHI & PERES, 1977)
Komunitas jenis enhalid dan amphibolid
memperlihatkan adanya perbedaan, walaupun
mereka secara normal terdiri hanya satu jenis
tumbuhan berbunga (angiospermae). Pada
komunitas lamun ini asosiasi kedua epifit dapat
diketahui, satu terdiri dari algae fotofilus dan
satunya terdiri dari algae skifilus. Assosiasi
fotofilus epifit lebih mirip dengan asosiasi epifit
pada magnozosterid, tetapi terdiri dari jenis
yang berkarakteristik. Vegetasinya cukup padat
dan terdapat algae rhizofitik. Fauna dasar
biasanya erat hubungannya dengan fauna
dasar yang berasal dari substrat karang dari
pada fauna bersubstrat pasir atau lumpur.
PERANAN LAMUN
Beberapa peranan atau fungsi dari
komunitas lamun pada ekosistem perairan
dangkal telah dikemukakan oleh para peneliti.
Peranan tersebut antara lain, sebagai produsen
primer; sebagai stabilisator dasar perairan,
sebagai pendaur hara, sebagai sumber
makanan dan sebagai tempat asuhan.
(THAYER et al., 1975; KIKUCHI & PERES,
1977).
52
Oseana, Volume XXXI No. 3, 2006
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
Produsen primer
Lamun memfiksasi sejumlah karbon
organik dan sebagian besar memasuki rantai
makanan, baik melalui pemangsaan langsung
oleh herbivora maupun melalui dekomposisi
sebagai serasah. THAYER et al. (1975)
memperkirakan laju produksi Zostera berkisar
antara 300 - 600 g berat kering/m2/tahun. Untuk
Thalassia, produksinya berkisar antara 15-1500
g berat kering/m2/tahun. Proses dekomposisi
berlangsung selama dua kondisi, yaitu kondisi
erobik dan anerobik (FENCHEL, 1977).
Menurut RANDALL (1965), di West
Indies terdapat 30 jenis ikan pemakan lamun
dari 59 jenis ikan herbivora yang diamati isi
lambungnya. Meskipun demikian proses
dekomposisi merupakan hal yang penting,
karena dekomposisi akan menghasilkan materi
yang langsung dapat dikonsumsi oleh hewan
pemakan serasah. Serasah yang mengendap
akan dikonsumsi oleh fauna bentik, sedangkan
partikel-partikel serasah di dalam kolom air
merupakan makanan avertebrata yang
mempunyai cara makan dengan penyaring.
Pada gilirannya nanti hewan-hewan tersebut
akan menjadi mangsa dari karnivora lebih tinggi
tingkatnya yang terdiri dari berbagai jenis ikan
dan avertebrata lainnya.
Selain itu, materi lamun berupa daun-
daun yang putus dan tanaman yang tercabut
akan hanyut ke lingkungan sekelilingnya (Den
HARTOG, 1976). THAYER et al. (1975)
memperkirakan bahwa 45% dari produksi lamun
di Carolina Utara mungkin dibawa ke sistem di
sekitarnya. Beberapa peneliti memperkirakan
bahwa padang lamun ini juga memberikan
sumbangan terhadap produktivitas terumbu
karang. Diperkirakan bahwa serasah yang
diproduksi oleh lamun mungkin membantu
meningkatkan kelimpahan fito dan zooplankton
di perairan terumbu karang. Sementara itu
karang dan seluruh biota yang mempunyai cara
makan dengan penyaring yang hidup di situ
makan fito dan zooplankton tersebut. Dengan
cara ini ini, energi yang diambil oleh lamun akan
dialihkan ke ekosistem terumbu karang.

Stabilisator dasar perairan
Sebagai akibat dari pertumbuhan daun
yang lebat dan sistem perakaran yang padat,
maka vegetasi lamun dapat memperlambat
gerakan air yang disebabkan oleh arus dan
ombak serta menyebabkan perairan di
sekitarnya tenang, oleh karena itu komunitas
lamun dapat bertindak sebagai pencegah erosi
dan penangkap sedimen (RANDAL, 1965;
KIKUCHI & PERES, 1977). THORHAUG &
AUSTIN (1976) mengatakan bahwa rimpang
dan akar lamun dapat menangkap dan
menggabungkan sedimen sehingga
meningkatkan stabilitas permukaan di
bawahnya dan pada saat yang sama menjadikan
air lebih jernih.
Pendaur zat hara
Lamun memegang fungsi yang utama
dalam daur berbagai zat hara dan oleh elemen-
elemen langka di lingkungan laut. Hubungan
kimiawi antara lamun dan algae epifitik baru
diteliti beberapa tahun yang lalu. HARLIN
(1975) telah mendemonstrasikan bahwa fosfat
yang diambil oleh daun-daun Phyllospadix dan
Zostera dapat bergerak sepanjang helai daun
dan masuk ke dalam algae epifitik. Lebih lanjut
McROY & BERSDATE (1970) telah
ditunjukkan bahwa akar Zostera dapat
mengambil fosfat yang keluar dari daun yang
membusuk yang terdapat pada celah-celah
sedimen. Zat hara tersebut secara potensial
dapat digunakan oleh epifit apabila mereka
berada dalam medium yang miskin fosfat.
Beberapa jenis algae biru-hijau yang
bersifat epifitik pada Thalassia, memfiksasi
nitrogen dan menyebabkan nitrat yang terlarut
mendapatkan jalan masuk ke inangnya
(GOERING & PARKER, 1972). Bakteri-bakteri
rhizofora dari Thalassia, Syringodium,
Halodule dan Zostera juga memfiksasi nitrogen
dengan cara yang sama seperti yang dilakukan
di ekosistem darat. Nitrogen yang dibawa ke
53
Oseana, Volume XXXI No. 3, 2006
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
dalam sistem tumbuh-tumbuhan , baik oleh
algae biru-hijau epifitik atau bakteri rhizofora
akan dapat dipergunakan oleh jenis algae
epifitik, baik melalui inangnya atau dari
pengayakan terhadap air laut. Telah diketahui
bahwa nitrogen yang diserap oleh akar Zostera
ditranslokasikan melalui daun ke dalam epifit.
(McROY & GOERING, 1974).
Sumber makanan
Lamun dapat dimakan oleh beberapa
organisme. Avertebrata hanya bulu babi yang
memakan langsung lamun, sedangkan dari
vertebrata yaitu beberapa ikan (Scaridae,
Acanthuridae), penyu dan duyung, sedangkan
bebek dan angsa memakan lamun jika lamun
tersebut muncul pada surut terendah (McRPOY
& HELFFERICH, 1980). Telah diketahui bahwa
sejumlah avertebrata memakan lamun sedikit
sekali, tetapi jika lamun tersebut hanyut dan
terdampar di pantai maka mulai terjadi
dekomposisi sehingga lamun akan dimakan
oleh beberapa larva dan Talitridae
(Amphipoda). Selanjutnya telah diketahui
bahwa makanan yang diproduksi oleh lamun
berguna untuk fauna dasar pemakan detritus.
Hanya sedikit sekali pengetahuan tentang
proses dekomposisi lamun. Deposit Thalassia
sering ditemukan di laut dalam (MENZEIS et
al., 1967). Mungkin dekomposisi lamun terjadi
pada keadaan aerobik, dimana pada keadaan
ini lamun akan diawetkan. Nilai detritus lamun
sebagai sumber makanan masih diperdebatkan
oleh beberapa biolog karena tingginya
kandungan pentosan.
Pentingnya lamun sebagai makanan
untuk burung/unggas yang bermigrasi telah
dipertunjukkan pada tahun 1930-an ketika
Zostera marina telah musnah oleh penyakit
“wasting” dan menghilang atau menurun
jumlahnya di perairan Atlantik. Berkurangnya
lamun tersebut diikuti oleh menurunnya
populasi angsa, Branta bernicl dan B.
canadensis.

Tempat asuhan dan tempat tinggal
Padang lamun merupakan daerah
asuhan untuk beberapa organisme. Sejumlah
jenis fauna tergantung pada padang lamun,
walaupun mereka tidak mempunyai hubungan
dengan lamun itu sendiri. Banyak dari
organisme tersebut mempunyai kontribusi
terhadap keragaman pada komunitas lamun,
tetapi tidak berhubungan langsung dengan nilai
ekonomi. Beberapa organisme hanya
menghabiskan sebagian dari siklus hidupnya
di padang lamun dan beberapa dari mereka
adalah ikan dan udang yang mempunyai nilai
ekonomi penting. Telah diketahui bahwa
pengerukan terhadap padang lamun di Florida
mengakibatkan hilangnya udang komersil,
Penaeus duorarum.
DAFTAR PUSTAKA
ATMADJA, W.S. 1999. Perkembangan dan
makna penelitian rumput laut (algae
makro) di Indonesia. Pidato
Pengukuhan Ahli Peneliti Utama, Jakarta
7 Desember 1999. P3O-LIPI, Jakarta, 42
hal.
Den HARTOG, C. 1970.The seagrasses of the
world. North-Holland, Amsterdam,275
pp.
Den HARTOG, C. 1973. The dynamic aspect in
the ecology of seagrass communities.
Thalassia jugoslavica 7 : 101-112.
Den HARTOG, C. 1976. The role of seagrass in
shallow coastal waters in the Caribbean.
Stinapa 11 : 84-86.
Den HARTOG, C. 1977. Structure, function and
classification in seagrass communities.
In : Seagrass ecosystems: a scientific
perspective (C.P. McRoy and C.
Helfferich, eds.). Marcel Dekker, Inc.
New York. 89-121.
54
Oseana, Volume XXXI No. 3, 2006
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
FENCHEL, T. 1977. Aspects of the
decomposition of seagrass. In :
Seagrass ecosystem; a scientific
perspective (C.P. McRoy and C.
Helfferich, eds.) Martin Dekker, Inc. New
York. 123-245.
GIACCONE, G. 1970. The climax problem in the
deep regions of the Mediterranean Sea.
Thalassia Jugoslavica 6 : 195-199.
GOERING, J.J. and P.L. PARKER 1972. Nitrogen
fixation by ephyphytes on seagrasses.
Limnol. Oceanogr. 17 : 320-323.
HARLIN, M.M. 1975. Epiphyte-host
relationship in seagrass communities.
Aquatic Bot. 1(2) : 125-131.
HUTOMO, M. 1985. Telaah ekologi kominitas
ikan pada padang lamun (seagrass,
Anthophyta) di perairan Teluk Banten.
Thesis Doktor. Fak. Pasca Sarjana-IPB,
Bogor, 271 hal.
KIKUCHI, T and J.M. PERES 1977. Consumer
ecology of seagrass beds. In : Seagrass
ecosystem; a scientific perspective.
Marcel Dekker, Inc. New York. 147-194.
KUO, J. and A.J. McCOMB 1989. Seagrass
taxonomy, structure and development.
In : Biology of seagrasses : a treatise on
the vbiology of seagrasses with special
reference to Australian region (A.W.D.
L:arkum, A.J. Comb & S.A. Shephered,
eds.) Elsier, Amstredam, 6-73.
McROY, C.P. and R.J. BARSDATE 1970.
Phosphate absorbtion in eelgrass.
Limnol.Oceanogr. 51 : 6-13.
McROY, C.P. and GOERING 1974. Nutrient
transfer between the seagrass Zostera
marina and its ephiphythes. Nature
248 : 105-144.

McROY, C.P. and C. HELFFREICH 1980.
Applied aspects of seagrass. In :
Handbook of seagrass biology : an
ecosystem perspective (R.C. Philiiips
and C.P. McRoy, eds.). : 297-343.
MENZIES, F.; J.S. ZANEVELD and R.M.
PRATT 1967. Transported turtle grass
as a sources organic enrichment of
abysal sediments of North Carolina.
Deep-Sea Research 14 : 111-112.
NIENHUIS, P.; J. COOSEN and W. KISWARA
1989. Community structure and biomass
distribution of seagrass and macrofauna
in the Flores Sea, Indonesia.
Net.J.Sci.Res. 23 (2) : 187-214.
PHILLIPS, R.C. and G. MENEZ 1988.
Seagrasses. Smithsonian Inst. Press.
Washington. 193 pp.
55
Oseana, Volume XXXI No. 3, 2006
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
RANDALL, J.E. 1965. Grazing effect on
seagrass by herbivorous reef fishes in
the West Indies. Ecology 46 : 225-260.
ROESSLER, M.A. and J.C. ZIEMAN 1969. The
effects of thermal addition on tyhe biota
of southern Biscayne Bay,Florida.
Proc.Gulf.Caribb. Fisheries Istitute
22 : 136-145.
THORHAUG, A. and C.B. AUSTIN 1976.
Restoration of seagrass with economic
analysis. Env. Conserv. 3 (4) : 259-267.
THAYER, G.W.; S.M. ADAMS and M.W. LA
CROIX 1975. Structural and fluctuation
aspects of a recently established
Zostera marina community. Estuarine
Res. 1 : 518-540.