LAPORAN PRAKTIKUM BIOLOGI LAUT
Struktur Komunitas Lamun di Perairan Pantai Bama
Taman Nasional Baluran, Situbondo,
Jawa Timur
Abstrak—Lamun merupakan tumbuhan air yang berbunga
(Spermatophyta) yang hidup dan tumbuh terbenam di
lingkungan laut, berpembuluh, berdaun, berimpang, dan
berakar. Praktikum ini dilaksanakan dengan metode transek
yaitu 10 transek yang masing – masing berjarak 100 m, dengan
masing – masing transek sepanjang 100 – 180 m. Pada masing –
masing transek di buat Station Sampling setiap 20 meter.
Dengan mengidentifikasi jenis lamun yang dijumpai di dalam
stasiun sampling, dan menghitung kerapatan serta penutupan
lamun. Kerapatan untuk lamun Enhalus acoroides dengan
kuadrat 50x50cm sedangkan untuk jenis lamun lainnya dengan
kuadrat 20x20cm. Penutupan lamun untuk Enhalus acoroides
dengan kuadrat 50x50cm, begitu pula dengan jenis lamun
lainnya, dengan menggunakan scoring grid 10x10cm tiap
spesies. Tujuan praktikum ini adalah untuk mengidentifikasi
jenis-jenis lamun, melaksanakan metode standart, mengetahui
kerapatan dan penutupan lamun, dan memahami faktor-faktor
fisik yang mempengaruhi pertumbuhan dan sebaran lamun.
Hasil dari praktikum ini adalah bahwa distribusi dan
komposisi jenis lamun di Pantai Bama relative sama dengan
jenis yang ditemukan yaitu Halodule pinifolia, Cymodocea
rotundata, Thallasia hemprichii, Enhalus acoroides, Cymodocea
serrulata, dan Syringodium isoetifolium. Kerapatan lamun
bervariasi tiap jenisnya, berkisar antara 2,083 – 740,583
tegakan/m2 dengan tutupan lamun berkisar antara 0,010 –
37,245%. %. Berdasarkan distribusi, komposisi, kerapatan,
tutupan dan mintakat (zonasi), maka potensi sumberdaya
lamun pada lokasi penelitian di perairan Pantai Bama
tergolong kurang kaya/kurang sehat. Faktor fisik Suhu
perairan Bama relative sesuai untuk perkembangan optimum
lamun yaitu suhu antara 28-30°C. Salinitas pun relative sesuai
karena sekitar 35‰.
Kata Kunci— Faktor fisik, kerapatan, lamun, dan penutupan.
I. PENDAHULUAN
Indonesia mempunyai perairan laut yang lebih luas dari
daratan, oleh karena itu Indonesia dikenal sebagai negara
maritim. Perairan laut Indonesia kaya akan berbagai biota
laut baik flora maupun fauna [1]. Salah satu biota laut yang
memiliki peran penting adalah lamun. Lamun merupakan
bentangan tumbuhan berbiji tunggal (monokotil) dari kelas
Angiospermae. Lamun adalah tumbuhan air yang berbunga
(Spermatophyta) yang hidup dan tumbuh terbenam di
lingkungan laut, berpembuluh, berdaun, berimpang, dan
berakar. Keberadaan bunga dan buah ini adalah faktor utama
yang membedakan lamun dengan jenis tumbuhan lainnya
yang hidup terbenam dalam laut lainnya, seperti rumput laut
(seaweed). Hamparan lamun sebagai ekosistem utama pada
suatu kawasan pesisir disebut sebagai padang lamun
(seagrass bed). Secara struktural lamun memiliki batang yang
terbenam didalam tanah, disebut rhizoma atau rimpang.
Rimpang dan akar lamun terbenam di dalam substrat yang
1
membuat tumbuhan lamun dapat berdiri cukup kuat
menghadapi ombak dan arus [2].
Secara ekologis padang lamun memiliki peranan penting
bagi ekosistem. Lamun merupakan sumber pakan bagi
invertebrata dan makanan tersuspensi pada kolom air. Lamun
merupakan produktifitas primer di perairan dangkal di
seluruh dunia dan merupakan sumber makanan penting bagi
banyak organisme. Padang lamun merupakan ekosistem yang
tinggi produktifitas organiknya, dengan keanekaragaman
biota yang cukup tinggi. Pada ekosistem ini hidup beraneka
ragam biota laut seperti ikan, Crustacea, Mollusca (Pinna sp.,
Lambis sp., Strombus sp.), Echinodermata (Holothuria sp.,
Synapta sp., Diadema sp., Arcbaster sp., Linckia sp.) dan
cacing (Polichaeta) [3].
Padang lamun (seagrass meadow) merupakan hamparan
tanaman rumput laut yang selalu terendam air ini bisa
ditemui baik di lingkungan sedimen estuaria yang dangkal
maupun di tengah laut sekitar pulau-pulau. Diseluruh dunia
diperkirakan terdapat lebih dari 50 jenis yang mampu hidup
di lingkungan terendam air yang bersifat saline. Walaupun
dari lingkungan terendam air, namanya juga menyebutkan
sebagai rumput laut, namun tanaman berbunga yang
termasuk golongan angiospermae ini tidak ada hubungan
dengan tanaman rumput yang biasa kita kenal di daratan
walaupun sama-sama berakar  rimpang [3].
Tidak ada satupun tumbuhan dan hewan yang ada didunia
tanpa memiliki fungsi dan peran. Begitu pula padang lamun,
dialam berfungsi sebagai penghasil detritus (sampah) dan zat
hara yang berguna sebangai manakan bagi mahkluk hidup
lainnya. Detrutus dan lamun yang tua diuraikan oleh
sekumpulan hewan dan jasat renik yang hidupm didasar
perairan. Hasil penguraian ini berupa nutrien  yang terlarut
didalam air. Nutrien ini tidak hanya bermanfaat bagi
tumbuhan lamun melainkan juga bermanfaat untuk
pertumbuhan fitoplankton, zooplankton, dan juvenil ikan atau
udang [3].
Kerapatan (Density/D) adalah jumlah individu yang
diekspresikan dalam per unit area atau unit volume.
Sedangkan Penutupan lamun adalah proporsi dari wilayah
yang ditempati dengan proyeksi tegak lurus ke tanah dari
garis luar bagian atas tanaman dari sejumlah jenis spesies
tanaman [4].
Sehubungan dengan hal tersebut, diperlukan adanya
analisis kerapatan dan penutupan lamun di kawasan Pantai
Bama, Taman Nasional Baluran, Jawa Timur untuk
mengetahui pengaruh pertumbuhan dan sebaran lamun jenis
apa saja yang terdapat disana.
Tujuan dari praktikum ini adalah untuk mengidentifikasi
jenis-jenis lamun, melaksanakan metode standard
menghitung kerapatan dan penutupan lamun, serta
memahami faktor-faktor fisik yang mempengaruhi
pertumbuhan dan sebaran lamun.
LAPORAN PRAKTIKUM BIOLOGI LAUT
I. METODOLOGI
Lokasi dan Waktu
Praktikum komunitas lamun (seagrass) di laksanakan di
Pantai Bama, Taman Nasional Baluran Situbondo, Jawa
Timur tanggal 6 april 2013 pada pukul 13.00 WIB.
Gambar 1. Lokasi Pengamatan Lamun
III. Pengukuran parameter ambein lingkungan
Parameter ambien lingkungan yang diukur pada praktikum
ini adalah suhu perairan(permukaan dan dasar),salinitas dan
titik koordinat.
Analisis data kerapatan dan tutupan lamun
Pada hamparan lamun, dibuat beberapa buah garis transek
dengan panjang 200-300 meter (jumlah transek disesuaikan
dengan jumlah kelompok praktikum). Batas awal transek
adalah titik garis pantai (inshore) sedangkan batas akhir
transek adalah batas terluar keberadaan lamun atau panjang
garis transek yang telah ditentukan. Garis transek dibuat
tegak lurus garis pantai. Posisi geografis masing-masing
transek ditentukan dengan menggunakan GPS. Pada setiap
transek di buat beberapa sampling station yang masing-
masing berjarak 20 meter dengan 2 kali pengulangan.
Diidentifikasi semua jenis lamun yang dijumpai di dalam
stasiun sampling. Dihitung kerapatan masing-masing jenis
lamun yang dijumpai. Kuadrat 50 x 50 cm untuk lamun
enhalus dan kuadran 20x20 untuk lamun nonenhalus.
D = Kepadatan (individu/m2)
ni
D= ni= Jumlah total individu jenis ke-i
A yang diperoleh
A = Luas total habitat yang
disampling (m2) [4]
Diperkirakan persentase tutupan masing-masing spesies
lamun yang dijumpai dalam kuadran. Dilakukan scoring
dalam grid 10x10cm untuk setiap spesies.
Penutupan (C) dari tiap spesies lamun dalam tiap transek
50x50 cm2 /1x1 m2 dihitung dengan rumus :
C = ∑ (Mi x Fi ) / ∑ F [14]
Dimana :
2
Mi: Nilai tengah persentase dari kelas ke-i
Fi : frekuensi (jumlah dari sektor dengan kelas penutupan
yang sama )
II. PEMBAHASAN
Lamun tidak memiliki spesies yang cukup banyak di
seluruh dunia, sekitar 50 spesies dalam 12 genera. Lamun
diklasifikasikan ke dalam empat famili yaitu Posidoniaceae,
Cymodoceaceae, Zosteraceae, dan Hydrocharitaceae (Kuo
dan den Hartog, 2006). Sebagian besar spesies lamun lebih
banyak terdapat di kawasan tropis dibandingkan di kawasan
subtropis, meskipun sebaran lamun tidak terbatas hanya pada
daerah tropis atau subtropis saja. Indonesia sebagai negara
tropis terdapat tujuh genus lamun dari 12 genus yang ada di
dunia yaitu Enhalus, Thalassia dan Halophila dari famili
Hydrocharitaceae, serta empat genus lainnya 6 dari famili
Cymodoceaceae yaitu Cymodoceae, Syringodium, Halodule
dan Thalassodendron [5] [6].
Menurut [7] menyebutkan karakteristik lamun yang
membuat lamun unik dibandingkan Angiospermae lainnya,
yaitu:
1. Hidup di lingkungan muara atau laut, dan di tempat lain.
2. Penyerbukan di dalam air dengan serbuk sari “khusus”.
3. Menghasilkan benih di dalam air yang dapat disebarkan
oleh agen biotik maupun abiotik.
4.Memiliki daun khusus dengan sedikit kutikula dan
epidermis yang tidak memiliki stomata yang merupakan
jaringan utama dalam proses fotosintesis.
5. Memiliki rhizome yang penting sebagai penahan.
6. Memiliki akar yang mampu hidup dalam kondisi anoksida
dan tergantung pada transportasi oksigen dari daun dan
rhizome, akar penting dalam transfer nutrisi.
7. Lamun mampu berkembang biak secara generatif (biji)
dan vegetatif [8].
3.1 Morfologi Lamun
lamun memiliki organ dan jaringan yang sama dengan
tumbuhan berbunga yang umum dijumpai di daratan. Hampir
semua tumbuhan berbunga yang telah dewasa, memiliki
morfologi tersendiri untuk bagian di atas tanah (above
ground) dan bagian di bawah tanah (below ground). Bagian
di bawah tanah, umumnya terdiri atas akar untuk
penjangkaran dan rhizome sebagai struktur penyangga.
Bagian di atas tanah biasanya merupakan tunas yang
berkembang menjadi beberapa daun. Selembar daun biasanya
memiliki pelepah/seludang daun yang berfungsi untuk
melindungi apikal meristem dan perkembangan daun [5] dan
[8].
Lamun sebagian besar merupakan tumbuhan berumah dua,
artinya dalam satu individu atau tegakan hanya ada bunga
betina saja atau bunga jantan saja. Sistem penyerbukan
lamun berlangsung secara khas, yaitu terjadi di dalam air dan
buahnya terendam air [8].
Akar lamun terbentuk mulai dari bawah permukaan
rhizome dan pada umumnya tepat berada di setiap ruas [5]
dan [8]. Morfologi luar akar memiliki ciri-ciri yang berbeda
LAPORAN PRAKTIKUM BIOLOGI LAUT
pada setiap genera yang berbeda, namun tidak sepenuhnya
berhubungan dengan tipe substrat secara spesifik. Misalnya
pada Enhalus spp memiliki akar yang beberapa kasar,
lembut, tidak bercabang dengan sedikit rambut akar, dan
hidup pada substrat berlumpur. Kelompok Cymodoceaceae
meliputi Syringodium, Cymodocea, dan Halodule memiliki
akar bercabang dan berambut pada setiap ruas rhizome [5].
Kelompok ini umumnya hidup pada tipe substrat pasir karang
[5].
Rhizome merupakan sistem pertumbuhan lamun secara
horizontal yang biasa disebut dengan horizontal rhizome
(Hogarth, 2007). Lamun memiliki sistem perakaran atau
sistem rhizome yang luas sehingga dapat terbentuk padang
lamun. Rhizome merupakan sistem reproduksi lamun secara
vegetatif yaitu dengan fragmentasi rhizome [9]. Rhizome
memiliki peranan yang sangat penting sebagai penyeimbang
antara hasil fosintesis maksimum dan respirasi pada daun
[10].
Rhizome dan akar merupakan faktor yang sangat menentukan
pertumbuhan lamun karena berfungsi sebagai penahan
vegetasi dan penyerap unsur hara dalam sedimen. Jenis
lamun yang kecil atau halus memiliki rhizome yang lentur
sedangkan jenis lamun yang berukuran lebih besar, seperti
Enhalus acoroides dan Posidonia oceanica 11 memiliki
rhizome yang relatif lebih kaku dan keras, bahkan ada yang
mengandung lignin dan menyerupai kayu. Tingkat lignifikasi
rhizome lebih dikaitkan terhadap umur rhizome, bukan
dengan ukurannya [10].
Rhizome lamun terdiri dari internoda atau ruas, yang
terdapat titik sisipan tempat tumbuhnya daun pada fragmen
diantara dua ruas. Sebagian jenis lamun memiliki dua jenis
rhizome, yaitu rhizome vertikal (stem) yang ukuran
internodanya lebih pendek dan rhizome horizontal yang
internodanya lebih panjang. Bila jaringan meristem yang
memproduksi daun telah mati, rhizome vertikal akan tetap
ada dan meninggalkan bekas berupa kumpulan ruas yang
disebut bekas luka daun (leaf scar) seperti yang terlihat pada
Gambar 3 [10].
Gambar 2. Morfologi lamun menurut [10].
Sebagian besar spesies lamun memiliki bentuk daun
panjang dan relatif sempit seperti umumnya daun tumbuhan
monokotil. Beberapa genus memiliki bentuk daun yang
berbeda, seperti Halophila yang memiliki bentuk daun
membulat dan Syringodium daunnya yang silindris. Daun
lamun memiliki kisaran panjang yang lebar mulai dari 1 cm,
pada beberapa spesies Halophila, hingga mencapai 1 m untuk
3
Zostera asiatica dan Enhalus acoroides [10]. Daun lamun
dihasilkan dari node rhizome, yang biasanya berawal dari
puncak samping node seperti pada Enhalus, Halophila,
Posidonia, dan Zosteraceae. Pada kelompok Thalassia dan
Cymodoceaceae, daun terbentuk dari puncak pada tegakan
stem [5]. Daun lamun umumnya muncul pada setiap node
rhizome sebagai tunas lamun [8]. Setiap jenis lamun
memiliki jumlah daun yang berbeda-beda, mulai dari hanya
satu helai daun per tunas seperti pada Syringodium, hingga
10 daun per tunas pada Amphibolis [10].
Pertumbuhan lamun dapat dilihat dari pertambahan
panjang bagian-bagian tertentu seperti daun dan rhizoma
dalam kurun waktu tertentu. Dibandingkan pertumbuhan
daun, pertumbuhan rhizome lebih sulit diukur khususnya
untuk jenis-jenis lamun tertentu. Hal tersebut mempengaruhi
lebih maraknya kajian pertumbuhan daun lamun [10].
Pertumbuhan rhizome mempengaruhi pertumbuhan lamun
secara ekstensif, baik horizontal mapun vertikal, untuk
membentuk padang lamun. Rhizome horizontal merupakan
penentu pertumbuhan lamun secara horizontal. Rhizome
vertikal dapat memproduksi rhizome horizontal bila jaringan
meristem apikal asli dari rhizome horizontal telah mati (dari
cabang rhizome vertikal), sehingga rhizome horizontal yang
baru memiliki kapasitas untuk melanjutkan pertumbuhan
lamun secara horizontal [10]. Rhizome vertikal mampu untuk
menembus hingga permukaan substrat. Bahkan pada
beberapa jenis lamun dapat menembus hingga kolom
perairan, misalnya pada Cymodocea, Thalassodendron,
Amphibolis, Halodule dan Syringodium [10].
Zonasi merupakan suatu fenomena ekologi yang menarik di
perairan pantai, yang merupakan daerah yang terkena
pengaruh pasang surut air laut. Pengaruh dari pasang-surut
air laut yang berbeda untuk tiap zona memungkinkan
berkembangnya komunitas yang khas untuk masing-masing
zona di daerah ini [12]. Secara umum dapat dikatakan bahwa
zonasi lamun di perairan Pantai Bama adalah tipe campuran
(mixed vegetation), yang terdiri Halodule pinifolia,
Cymodocea rotundata, Thallasia hemprichii, Enhalus
acoroides, Cymodocea serrulata, dan Syringodium
isoetifolium. Menurut [13] mengatakan bahwa tipe padang
lamun campuran adalah padang lamun yang terdiri lebih dari
satu jenis dan dapat mencapai delapan jenis.
Grafik 1. Lebar Lamun transek 1 smpai transek 10.
LAPORAN PRAKTIKUM BIOLOGI LAUT 4

Dari hasil praktikum diperoleh bahwa terdapat sembilan
spesies yang terdapat di Pantai Bama, Taman Nasional
Baluran yaitu Halodule pinifolia (Hp), Cymodocea rotundata
(Cr), Thallasia hemprichii (Th), Enhalus acoroides (En),
Cymodocea serrulata (Cs), Syringodium isoetifolium (Syr),
Halophila ovalis (Ho), Halophila minor (Hm), Halodule
uninervis (Hu).
Berdasarkan grafik diatas dapat dilihat bahwa transek 8
yang memiliki keanekaragaman spesies cukup tinggi, yakni
Halodule pinifolia (Hp), Cymodocea rotundata (Cr),
Thallasia hemprichii (Th), Enhalus acoroides (En),
Cymodocea serrulata (Cs), dan Halophila ovalis (Ho),
Halophila minor (Hm), Halodule uninervis (Hu). Sedangkan
yang memiliki keanekaragaman spesies paling rendah adalah
transek 10 yakni Cymodocea rotundata (Cr), Thallasia
hemprichii (Th).
Kerapatan (Density/D) adalah jumlah individu yang
diekspresikan dalam per unit area atau unit volume
formulasi sebagai berikut [4]:
ni
D = Kepadatan (individu/m2)
D= ni= Jumlah total individu jenis ke-i
A yang diperoleh
A = Luas total habitat yang
disampling (m2)
Kerapatan tertinggi untuk spesies Halodule uninervis
terdapat pada transek 1 yaitu 58,333 /m2, sedangkan
kerapatan terendah untuk spesies Halodule uninervis
terdapat transek 2 yaitu 30 /m2.
Penutupan lamun adalah proporsi dari wilayah yang
ditempati dengan proyeksi tegak lurus ke tanah dari garis luar
bagian atas tanaman dari sejumlah jenis spesies tanaman
[14]..
Morfologi Cymodocea rotundata ramping mirip dengan
Cymodocea serrulata. Bentuk daun seperti garis lurus dengan
panjang 6-15 cm dan lebar 2-4 mm, lurus tidak menyempit
sampai ujung daun dengan ujung daun membulat dan halus.
Cymodocea rotundata memiliki rhizome yang halus dengan
diameter 1-2 mm dan panjang antar ruas 1-4 cm. Tunas
muncul pada setiap node rhizome, terdapat 2-5 daun pada
setiap tunas. Muncul bekas luka (scars) yang merupakan
perkembangan dari pelepah daun membentuk cincin
sepanjang batang (stem) [14].

Berdasarkan data yang didapatkan dapat diketahui bahwa

kerapatan tertinggi untuk spesies Halodule pinifolia terdapat
di transek 1 yaitu 168,056 /m2. Sedangkan kerapatan
Halodule pinifolia terendah terdapat pada transek 9 yaitu
22,917 /m2.
Kerapatan tertinggi untuk spesies Halophila ovalis
terdapat pada transek 1yaitu 118,056 /m2, sedangkan
kerapatan terendah untuk spesies Halophila ovalis terdapat Gambar 3. Cymodocea rotundata [14]
pada transek 10 yaitu 2,083/m2.
Kerapatan tertinggi untuk spesies Cymodocea rotundata
terdapat pada transek 6 yaitu 543,76 /m2, sedangkan
kerapatan terendah untuk spesies Cymodocea rotundata Tabel 1.
terdapat transek 4 yaitu 20 /m2.
Kerapatan tertinggi untuk spesies Thallasia hemprichii Kelas penutupan yang digunakan untuk mencatat kelimpahan
terdapat pada transek 8 yaitu 439,583 /m2, sedangkan lamun
kerapatan terendah spesies Thallasia hemprichii terdapat
pada transek 5 yaitu 56,250 /m2. Kelas Nilai % penutupan Nilai
Kerapatan tertinggi untuk spesies Enhalus acoroides penutupan substrat tengah
terdapat pad transek 6 yaitu 740,583 /m2, sedangkan keraptan
terendah terdapat pada transek 10 yaitu 3,667 /m2. pada substrat (Mi)
Kerapatan tertinggi untuk spesies Syringodium isoetifolium 5 ½- 50-100 75
adalah transek 2 yaitu nilai kerapatannya 93,3 /m2,sedangkan Seluruhnya
kerapatan terendah untuk spesies Syringodium 4 ¼ -1/2 25-50 37.5
isoetifolium,terdapat pada transek 8 yaitu 18,75 /m2.
3 1/8 – ¼ 12.5 – 25 18.75
Kerapatan tertinggi untuk spesies Cymodocea serrulata
2 1/16 – 1/8 6.25 – 12.5 9.38
terdapat pada transek 5 yaitu 254,688 /m2, sedangkan
1 < 1/16 < 6.25 3.13
keraptan terendah untuk spesies Cymodocea serrulata
0 kosong 0 0
terdapat pada transek 7 yaitu 4,688 /m2.
Kerapatan tertinggi untuk spesies Halophila minor
terdapat pada spesies transek 5 yaitu 254,688 /m2, sedangkan Penutupan (C) dari tiap spesies lamun dalam tiap transek
kerapatan terendah untuk spesies Halophila minor terdapat 50x50 cm2 /1x1 m2 dihitung dengan rumus :
transek 6 yaitu 6,25/m2
C = ∑ (Mi x Fi ) / ∑ F
LAPORAN PRAKTIKUM BIOLOGI LAUT
Dimana :
Mi : Nilai tengah persentase dari kelas ke-i
Fi : frekuensi (jumlah dari sektor dengan kelas penutupan
yang sama ) [14].
Syarat penutupan Kesimpulan
C < 5% Sangat jarang
5 ≤ C < 25 % Jarang
25 ≤ C < 50 % Sedang
50 ≤ C < 75 % Rapat
C ≥ 75 % Sangat rapat
Nilai tutupan tertinggi pada transek 1 adalah adalah
Cymodocea rotundata yaitu 22,557% dan Thallasia
hemprichii yaitu 4,36%.
Nilai tutupan tertinggi pada transek 2 adalah Cymodocea
rotundata adalah 11,768%. Sedangkan nilai tutupan tertinggi
kedua adalah Enhalus acoroides adalah 8,632%. Menurut [3]
juga menyatakan bahwa E. acoroides merupakan jenis lamun
yang sering mendominasi komunitas padang lamun. Menurut
[15] menyatakan bahwa E. acoroides dominan hidup pada
substrat dasar berpasir dan kadang-kadang terdapat dasar
yang terdiri dari campuran pecahan karang yang telah mati.
Selain itu, [16] melaporkan bahwa E. acoroides umumnya
tumbuh di sedimen yang berpasir atau berlumpur dan di
daerah dengan bioturbasi tinggi serta dapat tumbuh menjadi
padang yang monospesifik; juga tumbuh pada susbstrat
berukuran sedang dan kasar; mendominasi padang lamun
campuran; dan seringkali tumbuh bersama-sama dengan
Thalassia hemprichii.
Nilai tutupan tertinggi pertama pada transek 3 adalah
Cymodocea serrulata adalah 25,922% dan nilai tutupan
tertinggi kedua adalah Thalassia hemprichii adalah
15,203%.
Nilai tutupan tertinggi pertama pada transek 4 adalah
Thalassia hemprichii adalah 16,907% dan nilai tutupan
tertinggi kedua adalah Cymodocea serrulata adalah 10,125.
Nilai tutupan tertinggi pertama pada transek 5 adalah
Enhalus acoroides yaitu 19,555% sedangkan nilai tutupan
tertinggi kedua adalah Cymodocea serrulata yaitu 18,094. [3]
juga menyatakan bahwa E. acoroides merupakan jenis lamun
yang sering mendominasi komunitas padang lamun. Menurut
[15] menyatakan bahwa E. acoroides dominan hidup pada
substrat dasar berpasir dan kadang-kadang terdapat dasar
yang terdiri dari campuran pecahan karang yang telah mati.
Selain itu, dan [16] melaporkan bahwa E. acoroides
umumnya tumbuh di sedimen yang berpasir atau berlumpur
dan di daerah dengan bioturbasi tinggi serta dapat tumbuh
menjadi padang yang monospesifik; juga tumbuh pada
susbstrat berukuran sedang dan kasar; mendominasi padang
lamun campuran; dan seringkali tumbuh bersama-sama
dengan Thalassia hemprichii.
Nilai tutupan tertinggi pertama pada transek 6 adalah
Cymodocea rotundata adalah 15,751. Sedangkan nilai
tutupan tertinggi kedua adalah Enhalus acoroides adalah
5
10,466. Menurut [3] juga menyatakan bahwa E. acoroides
merupakan jenis lamun yang sering mendominasi komunitas
padang lamun. Menurut [15] menyatakan bahwa E.
acoroides dominan hidup pada substrat dasar berpasir dan
kadang-kadang terdapat dasar yang terdiri dari campuran
pecahan karang yang telah mati. Selain itu, menurut [16]
melaporkan bahwa E. acoroides umumnya tumbuh di
sedimen yang berpasir atau berlumpur dan di daerah dengan
bioturbasi tinggi serta dapat tumbuh menjadi padang yang
monospesifik; juga tumbuh pada susbstrat berukuran sedang
dan kasar; mendominasi padang lamun campuran; dan
seringkali tumbuh bersama-sama dengan Thalassia
hemprichii.
Nilai tutupan tertinggi pertama pada transek 7 adalah
Cymodocea rotundata adalah 19,598% sedangkan nilai
tutupan tertinggi kedua adalah Thalassia hemprichii yaitu
12,009%.
Nilai tutupan tertinggi pertama pada transek 8 adalah
Halophila ovalis adalah 17,821% sedangkan nilai tutupan
tertinggi adalah Cymodocea rotundata adalah 15,877%.
Nilai tutupan tertinggi pertama pada transek 9 adalah
Cymodocea rotundata yaitu 37,245 sedangkan nilai tutupan
tertinggi kedua adalah Thalassia hemprichii yaitu 28,950%.
Nilai tutupan tertinggi pertama pada transek 10 adalah
Thalassia hemprichii sedangkan Cymodocea serrulata
adalah 15,243%.
Secara teori letak geografis maupun bentuk topografi
pantai yang berbeda biasanya akan mempunyai kondisi
hidrologis / ekologis yang berbeda pula [17]. Oleh karena
distribusi lamun sangat dipengaruhi oleh kondisi – kondisi
tersebut, maka pola distribusi lamun di Pantai Bama cukup
bervariasi, tergantung pada letak geografis dimana padang
lamun berada. Praktikum lamun ini dilakukan di 10 transek
yang masing – masing berjarak 100 m, dengan masing –
masing transek sepanjang 100 – 180 m. Pada masing –
masing transek di buat Station Sampling setiap 20 meter.
Berdasarkan tipe substrat di lokasi praktikum yang
dicirikan oleh pasir berwarna keputihan bertekstur halus
maka tipe susbstat ini menjadi indikator kuat tempat tumbuh
lamun jenis Enhalus acoroides, dan Cymodocea rotundata.
Tipe substrat ini juga membantu membentuk penancapan
perakaran yang kuat bagi jenis Enhalus acoroides, dan
Cymodocea rotundata. Kedua jenis ini dianggap memiliki
toleransi yang tinggi untuk hidup dan berkembang di pantai
Bama, disamping itu pantai ini memiliki keadaan air yang
tetap jernih dan penetrasi cahaya matahari mencapai dasar
perairan sehingga fotosintesis dapat berlangsung dengan
baik. Telah diketahui bahwa lamun yang ditemukan di
perairan Indonesia terdiri dari tujuh marga, tiga di antaranya
(Enhalus, Thalassia, Halophila) termasuk suku
Hydrocaritaceae, sedangkan empat lainnya (Halodule,
Cymodoceae, Syringodium dan Thallasodendron) termasuk
suku Cymodoceae [18].
3.2 Faktor Lingkungan yang Mempengaruhi Lamun
3.2.1. Arus
Peranan arus dalam pertumbuhan lamun yaitu membantu
dalam distribusi nutrien, suhu, dan salinitas di perairan. Arus
juga dapat merubah bentuk permukaan substrat secara
LAPORAN PRAKTIKUM BIOLOGI LAUT 6

perlahan yang membawa substrat berpindah dari satu tempat 3.2.7. Nutrien
ke tempat lain. Hal ini akan menjadi masalah bagi jenis Nutrien merupakan salah satu faktor penting bagi
lamun yang berukuran kecil karena dapat menyebabkan pertumbuhan lamun yang dibutuhkan untuk proses
lamun terkena sedimentasi dan tidak dapat melakukan fotosintesis. Lamun mampu tumbuh dengan subur pada
fotosintesis. daerah oligotrofik seperti daerah dekat terumbu karang.
3.2.2 Kedalaman Seperti halnya tumbuhan produsen primer akuatik lainnya,
Kedalaman berpengaruh terhadap pertumbuhan lamun lamun hanya membutuhkan nutrien yaitu nitrogen dan fosfat
dilihat dari kebutuhan lamun untuk mendapatkan intensitas [9].
cahaya yang cukup dalam proses fotosintesis. Kedalaman Fiksasi nitrogen pada lamun terjadi pada daun dan di
yang sesuai untuk pertumbuhan lamun tergantung pada dalam sedimen. Sumber nitrogen yang dibutuhkan dalam
intensitas cahaya yang masuk. Kedalaman perairan yang proses fotosintesis lamun tersedia dari kadar anoxia dalam
menjadi tempat tumbuhnya lamun adalah daerah pasang tanah dan keseimbangan proses nitrogen dalam tanah.
surut hingga mencapai kedalaman 90 meter [7]. Sedangkan fosfat diperoleh dari komposisi sedimen atau
3.2.3 Suhu substrat lamun. Pada daerah sedimen yang mengandung
Pada daerah tropis, lamun dapat tumbuh pada suhu 28-30 karbonat, seperti sedimen yang mengandung karbonat dari
°C [19] [20]. Perubahan suhu dapat mempengaruhi karang, fosfat akan bereaksi dengan karbonat sehingga fosfat
metabolisme, penyerapan unsur hara dan bebas menjadi sedikit [9].
kelangsungan hidup lamun. pengaruh suhu bagi lamun di 3.2.8. Substrat
perairan sangat besar, suhu mempengaruhi proses-proses Substrat merupakan tempat tumbuhnya tanaman yang
fisiologis, yaitu proses fotosintesis, laju respirasi, terkandung mineral organik dan inorganik di dalamnya, pori-
pertumbuhan dan reproduksi. Proses-proses fisiologis pori substrat mengandung air antara (interstitial water) yang
tersebut akan mengandung unsur hara. Berdasarkan ukuran, substrat
menurun tajam apabila temperatur perairan berada di luar dikelompokkan menjadi kerikil (>2 mm), pasir (0,05-2 mm),
kisaran optimal. lumpur (silt) (0,002- 0,05 mm) dan lempung (<0,002 mm).
3.2.4. Salinitas substrat yang menjadi tempat hidup lamun adalah lumpur,
Lamun tumbuh pada daerah air asin atau yang memiliki pasir, karang mati (rubble), campuran dari dua jenis substrat
salinitas tinggi, pada daerah subtidal lamun mampu tersebut atau campuran ketiganya [8].
menyesuaikan diri pada salinitas sekitar 35‰, dan juga
mampu bertahan pada daerah estuari atau perairan payau.
Secara umum, lamun bersifat uerihalin atau memiliki kisaran Tabel 1. Data Parameter Ambeien Lingkungan Praktikum Lamun
salinitas yang lebar yaitu berkisar 10-45 ‰. Jika berada pada
No T Koordinat Suh Salinitas
kondisi hiposalin (<10 ‰) atau hipersalin (>45 ‰), rans E S u
lamun akan mengalami stress dan mati [10]. ek
3.2.5. Kecerahan 1 1 114°27'33. 7°51'35'07" 30 31
Proses fotosintesis merupakan hal terpenting dalam 12"
2 2 114°27'39. 7°50'41.14" 30 31
pertumbuhan lamun sebagai produsen primer dalam 48"
kehidupan laut. Lamun membutuhkan sinar matahari untuk 3 3 114°27'39. 7°50'41.18" 30 30
berfotosintesis. Kecerahan perairan mempengaruhi intensitas 76"
cahaya yang masuk ke kolom perairan. Perairan dengan 4 4 114°27'40. 7°50'40.03" 31 29
kecerahan tinggi maka intensitas cahaya yang masuk ke 81"
5 5 114°27'46. 7°50'34.57" 31 27
kolom air akan semakin dalam dan jika tingkat kecerahan 94"
perairan rendah, intensitas cahaya yang masuk akan dangkal. 6 6 114°27'43. 7°50'37.04" 31 30
Faktor yang mempengaruhi kecerahan yaitu kekeruhan atau 0"
material tersuspensi, perairan dengan substrat lumpur akan 7 7 114°27'71 7°50'604' 30 29
memiliki tingkat kecerahan rendah dan tingkat kekeruhan 4'
8 8 114°27'51. 7°50'29.38" 32 29
tinggi. Sebaliknya pada perairan dengan substrat pasir atau 12"
batu akan memiliki tingkat kecerahan yang lebih tinggi dan 9 9 114°27'45 7°50'34,9'' 30 31
kekeruhan yang rendah. Pada perairan pantai yang keruh, ''
cahaya menjadi faktor pembatas bagi pertumbuhan lamun. 10. 10. 114° 27' 7°50' 33,6" 30 31
Kurangnya penetrasi cahaya dapat menimbulkan gangguan 45.9"
terhadap produksi primer lamun [21].
Dari data di atas dapat diketahui bahwa suhu perairan
3.2.6. Oksigen Terlarut
Pantai Bama relative sesuai untuk perkembangan optimal
Oksigen terlarut atau dissolved oxigen (DO) merupakan
lamun karena sebagaimana menurut [19] [20] bahwa pada
salah satu parameter perairan yang sangat penting bagi
daerah tropis, lamun dapat tumbuh pada suhu 28-30°C. Dan
pertumbuhan lamun. Oksigen terlarut digunakan untuk
apabila di lihat dari data salinitas, salinitas pada pantai Bama
respirasi akar dan rhizome lamun, respirasi biota air dan
juga relative sesuai untuk perkembangan optimal lamun
proses nitrifikasi dalam siklus nitrogen di padang lamun
karena sebangaimana menurut [10] bahwa lamun tumbuh
[21].Oksigen terlarut di perairan berasal dari hasil
pada daerah air asin atau yang memiliki salinitas tinggi, pada
fotosintesis lamun serta difusi dari udara.
daerah subtidal lamun mampu menyesuaikan diri pada
LAPORAN PRAKTIKUM BIOLOGI LAUT 7

salinitas sekitar 35‰, dan juga mampu bertahan pada daerah
estuari atau perairan payau. Secara umum, lamun bersifat
uerihalin atau memiliki kisaran salinitas yang lebar yaitu
berkisar 10-45 ‰. Jika berada pada kondisi hiposalin (<10
‰) atau hipersalin (>45 ‰), lamun akan mengalami stress
dan mati.
IV.KESIMPULAN/RINGKASAN
Berdasarkan data pengamatan dapat disimpulkan bahwa
pada Perairan Pantai Bama, Taman Nasional Baluran
ditemukan sembilan jenis lamun yaitu Halodule pinifolia
(Hp), Cymodocea rotundata (Cr), Thallasia hemprichii (Th),
Enhalus acoroides (En), Cymodocea serrulata (Cs),
Syringodium isoetifolium (Syr), Halophila ovalis (Ho),
Halophila minor (Hm), Halodule uninervis (Hu). Distribusi
dan komposisi jenis lamun di Pantai Bama relative sama
dengan jenis yang ditemukan yaitu Halodule pinifolia,
Cymodocea rotundata, Thallasia hemprichii, Enhalus
acoroides, Cymodocea serrulata, dan Syringodium
isoetifolium. Kerapatan lamun bervariasi tiap jenisnya,
berkisar antara 2,083 – 740,583 tegakan/m2 dengan tutupan
lamun berkisar antara 0,010 – 37,245%. %. Berdasarkan
distribusi, komposisi, kerapatan, tutupan dan mintakat
(zonasi), maka potensi sumberdaya lamun pada lokasi
penelitian di perairan Pantai Bama tergolong kurang
kaya/kurang sehat.
[13] Hutomo, M. 1997. Padang lamun Indonesia : Salah satu ekosistem laut
dangkal yang belum banyak dikenal. Publitbang Oseanologi-LIPI.
Jakarta: 35. Bengen.
[14] Eglish, S., C wilkinson and V Baker, 1994. Survey Manual for Tropical
Marine Resource. Australian Institute of Marine Science.
Townsville.368pp.
[15] Sangaji, F.1994. Pengaruh Sedimen Dasar terhadap penyebaran,
kepadatan, keanekaragaman dan pertumbuhan padang Lamun di
lautsSekitar Pulau Barang Lompo. (Tesis), Program Pascasarjana,
Universitas Hasanudin. Ujung Pandang: 125 hal.
[16] Nontji. A. 2009. Rehabilitasi Ekosistem Lamun dalam Pengelolaan
sumberdaya Pesisir. Lokakarya Nasional I Penelolaan ekosistem Lamun.
Jakarta, 18 November 2009.
[17] Kuriandewa, T.R. 1997. “Distribusi dan Zonasi Lamun di Daerah Padang
Lamun Wilayah Kepulauan Derawan, Jawa Timur. Seminar Kelautan
LIPI-UNHAS, Ambon 4-6 Juli 1997: 59-70.
[18] Kuo, J. And A,J. Mc COMB 1989. Seagrass taxonomy, structure and
development. In: A.W.D. LARKUM A.J. COMB & S.A. SHEPHERD,
(eds). Biology of seagrass: a treatise on the biology of seagrass with
special reference to Australian region. Elssier, Amsterdam: 6-73.
Peterson. 1991.
[19] Mc. Kenzie, L. J. 2003. Guidelines for the rapid assessment of seagrass
habitats in The western Pacific. Department of Primary Industries
Queensland, Northern Fisheries Centre. SeagrassWacth. Cairns. Australia.
[20] Mount, R. E. 2006. Acquisition of through-water aerial survey images:
suface effects and the prediction of sun glitter and subsurface
illumination. Photogrammatric Engineering and Remote Sensing. 71(12) :
1407-1415.
[21] Conglaton, R. G dan K. Green. 2009. Assesing the accuracy of remotely
sensed data : principles and practices. Lewis Publishers. New York.

DAFTAR PUSTAKA

[1] Nybakken, J.W. 1988. Biologi laut: Suatu pendekatan ekologis. Terj. Dari
Marine biology: An ecological approach, oleh Eidman, M., Koesoebiono,
D.G. Bengen, M. Hutomo & S.Sukardjo. PT Gramedia, Jakarta: xv + 459
hlm.
[2] Azkab, M.H. 1999. Pedoman inventaris lamun. Oseana. 24(1) : 1-16 .
[3] Kiswara, W. 1999. Perkembangan penelitian ekosistem padang lamun di
Indonesia. Prosiding seminar tentang oseanologi dan ilmu lingkungan laut
dalam rangka penghargaan kepada Prof. Dr. Aprilani Soegiarto, M.Sc
tahun 1999, Jakarta, Indonesia. Puslitbang Oseanologi LIPI, Jakarta,
Indonesia. Hal. : 181-197.
[4] Brower, J.E. and J.H. Zar., 1977. Field and Laboratory Methods for
General Ecology. WM. J. Brown Company Publ. Dubuque. Iowa. 94 p.
[5] Kuo, J. dan C. den Hartog. 2006. Taxonomy and Biogeography of
Seagrasses. in. A.W.D. Larkum, R.J. Orth dan C.M. Duarte (ed).
Seagrasses: Biology,
[6] Yang, D, dan C. Yang. 2009. Detection of seagrass distribution from 1991
to 2006 in Xincun Bay, Hainan, wtih satellite remote sensing. Sensor. 9 :
830-844.
[7] A.W.D. LARKUM A.J. COMB & S.A. SHEPHERD, (eds). Biology of
seagrass: a treatise on the biology of seagrass with special reference to
Australian region. Elssier, Amsterdam: 6-73. Peterson. 1991.
[8] Azkab, M.H. 2006. Ada apa dengan lamun. Oseana. 31(3) : 45-55.
[9] Hogart, P. 2007. The biology of mangroves and seagrasses.Oxford
University Press Inc. Oxford. Inggris.
[10] Hemminga, M.A., dan C.M. Duarte. 2000. Seagrass ecology. Cambrige
University Press. Cambrige. Inggris.
[11] Duarte, C.M. 1989. Temporal biomass variability and
production/biomass relationships of seagrass communities. Marine
ecology progress series. 51 : 269 - 276.
[12] Supriyadi, I.H. 2010. Pemetaan padang lamun di perairan Teluk Toli-toli
dan Pulau sekitarnya, Sulawesi Barat. Oseanologi dan Limnologi di
Indonesia. 36(2) : 147-164.
LAPORAN PRAKTIKUM BIOLOGI LAUT 8
LAPORAN PRAKTIKUM BIOLOGI LAUT 9

(gaya jurnal terjemahan),” IEEE Transl. J. Magn.Jpn., Vol. 2 (1987)

740–741 [Dig. 9th Annu. Conf. Magnetics Japan (1982) 301].
[9] M. Young, The Techincal Writers Handbook. Mill Valley, CA:
University Science (1989).
[10] J. U. Duncombe, “Infrared navigation—Part I: An assessment of
feasibility (Periodical style),” IEEE Trans. Electron Devices, Vol. ED-11
(1959, Jan.) 34–39.
[11] S. Chen, B. Mulgrew, and P. M. Grant, “A clustering technique for
digital communications channel equalization using radial basis function
networks,” IEEE Trans. Neural Networks, Vol. 4 (1993, Jul.) 570–578.
[12] R. W. Lucky, “Automatic equalization for digital communication,” Bell
Syst. Tech. J., Vol. 44, No. 4 (1965, Apr.) 547–588.
[13] S. P. Bingulac, “On the compatibility of adaptive controllers (Published
Conference Proceedings style),” in Proc. 4th Annu. Allerton Conf.
Circuits and Systems Theory, New York (1994) 8–16.
[14] G. R. Faulhaber, “Design of service systems with priority reservation,”
in Conf. Rec. 1995 IEEE Int. Conf. Communications, 3–8.
[15] W. D. Doyle, “Magnetization reversal in films with biaxial anisotropy,”
in 1987 Proc. INTERMAG Conf., 2.2-1–2.2-6.
[16] G. W. Juette and L. E. Zeffanella, “Radio noise currents n short sections
on bundle conductors (Presented Conference Paper style),” presented at
the IEEE Summer power Meeting, Dallas, TX, Jun. 22–27 (1990) Paper
90 SM 690-0 PWRS.
[17] J. G. Kreifeldt, “An analysis of surface-detected EMG as an amplitude-
modulated noise,” presented at the 1989 Int. Conf. Medicine and
Biological Engineering, Chicago, IL.
[18] J. Williams, “Narrow-band analyzer (Thesis or Dissertation style),”
Ph.D. dissertation, Dept. Elect. Eng., Harvard Univ., Cambridge, MA
(1993).
[19] N. Kawasaki, “Parametric study of thermal and chemical nonequilibrium
nozzle flow,” M.S. thesis, Dept. Electron. Eng., Osaka Univ., Osaka,
Japan (1993).
[20] J. P. Wilkinson, “Nonlinear resonant circuit devices (Patent style),” U.S.
Patent 3 624 12, July 16, (1990).
[21] IEEE Criteria for Class IE Electric Systems (Standards style), IEEE
Standard 308 (1969).
[22] Letter Symbols for Quantities, ANSI Standard Y10.5 (1968).
[23] R. E. Haskell and C. T. Case, “Transient signal propagation in lossless
isotropic plasmas (Report style),” USAF Cambridge Res. Lab.,
Cambridge, MA Rep. ARCRL-66-234 (II) (1994), Vol. 2.
[24] E. E. Reber, R. L. Michell, and C. J. Carter, “Oxygen absorption in the
Earth’s atmosphere,” Aerospace Corp., Los Angeles, CA, Tech. Rep.
TR-0200 (420-46)-3 (Nov. 1988).
[25] (Handbook style) Transmission Systems for Communications, 3rd ed.,
Western Electric Co., Winston-Salem, NC (1985) 44–60.
[26] Motorola Semiconductor Data Manual, Motorola Semiconductor
Products Inc., Phoenix, AZ (1989).
[27] (Basic Book/Monograph Online Sources) J. K. Author. (year, month,
day). Title (edition) [Type of medium]. Volume (issue). Available:
http://www.(URL)
[28] J. Jones. (1991, May 10). Networks (2nd ed.) [Online]. Available:
http://www.atm.com
[29] (Journal Online Sources style) K. Author. (year, month). Title. Journal
[Type of medium]. Volume(issue), paging if given. Available:
http://www.(URL)
[30] R. J. Vidmar. (1992, August). On the use of atmospheric plasmas as
electromagnetic reflectors. IEEE Trans. Plasma Sci. [Online]. 21(3). pp.
DAFTAR PUSTAKA 876–880. Available: http://www.halcyon.com/pub/journals/21ps03-
[1] G. O. Young, “Synthetic structure of industrial plastics (Book style with vidmar
paper title and editor),” in Plastics, 2nd ed. Vol. 3, J. Peters, Ed. New
York: McGraw-Hill (1964) 15–64.
[2] W.-K. Chen, Linear Networks and Systems (Book style). Belmont, CA:
Wadsworth (1993) 123–135.
[3] H. Poor, An Introduction to Signal Detection and Estimation. New
York: Springer-Verlag (1985) Ch. 4.
[4] B. Smith, “An approach to graphs of linear forms (Unpublished work
style),” belum dipublikasikan.
[5] E. H. Miller, “A note on reflector arrays (Periodical style—Accepted for
publication),” IEEE Trans. Antennas Propagat., akan dipublikasikan.
[6] J. Wang, “Fundamentals of erbium-doped fiber amplifiers arrays
(Periodical style—Submitted for publication),” IEEE J. Quantum
Electron., didaftarkan untuk dipublikasikan.
[7] C. J. Kaufman, Rocky Mountain Research Lab., Boulder, CO,
komunikasi pribadi, (1995, May).
[8] Y. Yorozu, M. Hirano, K. Oka, and Y. Tagawa, “Studi elektron
spektroskopi pada media optik-pembesar dan antarmuka substrat plastik