Kelompok 2D
Aanisah 11161020000090
Aufa Nafila Siregar 11171020000077
Munasyifa Azizaturrahmah 11171020000085
Alvinia Maulidiyah 11171020000086
Nurfadhilah Hasibuan 11171020000089
Khaerunnisa 11171020000090
Retno Tri Rahayu 11171020000094
Ikhtiar Inayahdin 11171020000096
Aldina Sausan Firdausa 11171020000097
Jihan Istiqomah 11171020000098
Angelia Nuuril Fahmi Niarto 11171020000099
DAFTAR ISI..................................................................................................................................ii
BAB I PENDAHULUAN ..............................................................................................................3
1.1 Latar Belakang ....................................................................................................................3
1.2 Tujuan Praktikum................................................................................................................3
BAB II TINJAUAN PUSTAKA ..................................................................................................4
2.1. Dasar Teori.........................................................................................................................5
BAB III METODE KERJA .........................................................................................................6
3.1. Alat dan Sampel .................................................................................................................6
3.2. Cara Kerja ..........................................................................................................................6
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ......................................................................................7
4.1 Hasil ...................................................................................................................................7
4.2 Pembahasan........................................................................................................................7
BAB V PENUTUP.........................................................................................................................9
5.1 Kesimpulan ........................................................................................................................9
5.2 Saran ..................................................................................................................................9
DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................................................10
ii
BAB I
PENDAHULUAN
3
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
4
oleh otot jantung, hepatitis yang disebabkan oleh virus, nekrosis yang disebabkan oleh sel hati
karena keracunan dan sirkulasi darah terganggu sehingga dapat terjadi shock atau hipoksemia.
SGPT dalam darah kadar normalnya pada laki-laki 5-23 U/L dan pada perempuan 5-
19 U/L. SGPT dalam darah meningkat biasanya karena ada hepatitis yang disebabkan oleh
virus, nekrosis sel hati karena keracunan, dan shock atau hipoksemia (Darmanto,2001).
5
BAB III
METODE KERJA
Bahan
Kit SGPT/SGOT
Plasma darah (hindarkan hemolysis)
Reagen 1 (Reagen enzim):
- Tris buffer 100 mmol/l, pH 7,5
- L - alanin 500 mmol/L
- LDH 1200 U/L
Reagen 2 (Reagen pemulai):
- 2 – oxoketoglutarat 15 mmol/L
- NADH 0,18 mmol/L
3.2.Cara Kerja
1. Siapkan panjang gelombang sebesar 450 nm dan monoreagen dengan perbandingan 20 ml
Reagen 1 dan 5 ml Reagen 2.
2. Siapkan 2 tabung reaksi untuk masing-masing SGPT dan SGOT.
3. Pada tabung 1, campurkan 100 µL aquadest dengan 100 µL monoreagen lalu baca
absorbansinya pada panjang gelombang 450 nm sebanyak 3 kali, yakni pada menit ke-1,
2, dan 3. Pada tabung 2, campurkan 100 µL sampel darah dengan 100 µL monoreagen lalu
baca absorbansinya pada panjang gelombang 450 nm sebanyak 3 kali, yakni pada menit
ke-1, 2, dan 3 juga. Untuk SGPT dan SGOT cara yang dilakukan sama.
4. Hitung besar aktivitas masing-masing SGPT dan SGOT nya.
6
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Hasil
= 7,73623 U⁄L
Data 2 :
(0,541+0,539+0,535)
SGOT = x 2143(U⁄L)
3
= 11,52934 U⁄L
Data 1 :
(0,417+0,432+0,402)
SGPT = x 2143(U⁄L)
3
= 8,93631 U⁄L
Data 2 :
(0,645+0,653+0,642)
SGPT = x 2143(U⁄L)
3
= 13,86521 U⁄L
4.2 Pembahasan
Pada metode kali ini, digunakan pengujian menggunakan spektrofotometer. Alasan
digunakan metode spektrofotometer adalah karena metode inilah yang lebih efisien
7
dibandingkan dengan metode-metode pengujian lain. Selain itu hasil pengukuran absorban
yang dikeluarkan lebih cepat terlaksana dan bersifat memiliki tingkat keakuratan yang lebih
tinggi. Dimana prinsip dari alat spektrofotometer adalah jumlah radiasi yang diserap
proporsional dengan ketebalan sel, konsentrasi analit, dan koefisien absorptivitas molekuler
dari suatu spesi (senyawa) pada suatu panjang gelombang.
GPT dan GOT berasal dari jaringan berbeda akan memperlihatkan aktivitas spesifik yang
berbeda pula. Kedua enzim ini memiliki kesamaan fungsi dalam pemindahan gugus -NH2 dari
asam amino ke alfa-keto menjadi alfa keto baru dan asam amino baru. Alfa keto baru berikatan
dengan 2,4-dinitrofenilhidrazin untuk membentuk hidrazon.
Dari percobaan yang telah dilakukan, diperoleh nilai SGOT untuk adalah 7,74 U/L (H2O)
dan 11,52 U/L (darah), dan SGPT diperoleh 8,9 U/L (H2O) dan 13,8 U/L (darah). Adapun nilai
rujukan untuk SGOT adalah 0-31 U/L dan nilai rujukan SGPT adalah 0-31 U/L sehingga angka
diatas masih dalam kurun normal dan menunjukkan bahwa tidak terdapat kerusakan hati pada
probandus.
8
BAB V
PENUTUP
5.1 Kesimpulan
Tidak terdapat kerusakan hati pada sampel
5.2 Saran
Pada praktikum selanjutnya, mahasiswa diharapkan dapat bekerja dengan lebih teliti agar
tidak adanya kesalahan yang mungkin terjadi saat praktikum.
9
DAFTAR PUSTAKA
Melinda, Ayu. 2016. Laporan Praktikum Kimia Dasar SGOT dan SGPT. Diakses pada 5
November 2019.
Rachmawati, Nurlaely Mida., dkk. 2019. Penuntun Biokimia Klinis. UIN Syarif Hidayatullah.
Jakarta
10