BAB III

METODE PRAKTIKUM

3.1 Formulasi Salep

3.1.1 Salep Mata Kloramfenikol
Formula Standart (Formularium Nasional ; Hal 65 nomor 143)
Chloramphenicolum 10 mg
Oculentum simplex hingga 1g

Penyimpanan : Wadah tertutup rapat atau dalam tube

Dosis : 2 sampai 3 kali sehari, dioleskan

Catatan : 1. Oculentum simplex terdiri dari : 2,5 g setilalkohol, 6 g Lemak Bulu

Domba, 40 g Parafin cair dan Vaselin Kuning hingga 100 g.
Disterilkan dengan Cara sterilisasi D.

2. Dibuat dengan cara teknik aseptik.

3. Pada etiket harus juga tertera : Daluarsa.

3.1.2 Formula Rancangan

Chloramphenicolum 1%
Setilalkohol 2,5 %
Adeps Lanae 6%
Parafin Cair 40 %
Vaselin Flavum ad 5g
ALASAN PEMILIHAN BAHAN

Chloramphenicolum : Zat aktif antibakteri mempunyai efek terapi

Setilalkohol : Bahan peningkat viskositas sehingga kontak dengan mata lama

Adeps Lanae :

Parafin Cair : memperbaiki konsistensi basis salep sehingga lebih lunak dan
memudahkan penggunaan

Vaselin Flavum : Basis dasar hidrokarbon yang tidak mengalami proses pemutihan
 (bleaching) tidak ditambahkan asam kuat sehingga dikhawatirkan tertinggal bahan
pemutih pada vaselin

3.2 Perhitungan Bahan

Chloramphenicolum 1 % Chloramphenicolum x ad 5 g =
1
Chloramphenicolum x ad 5 g =
100

0,05 g Chloramphenicolum

Basis = 100% - 1% zat aktif = 99 %x 5 g = 4,95 g

9,9 g x 50 % = 4,95 g

4,95 g + 4,95 g = 9,9 g

Setilalkohol 2,5 % Setilalkohol x 9,9 g =

2,5/100 Setilalkohol x 9,9 g = 0,2475 g setara 24,75 mg
Adeps Lanae 6 % Adeps Lanae x 9,9 g =
6/100 Adeps Lanae x 9,9 g = 0,594 g setara 59,4 mg
Parafin Cair 40 % Parafin Cair x 9,9 g =
40/100 Parafin Cair x 9,9 g = 3,96 g setara 396 mg

Vaselin Flavum ad 5 g Vaselin Flavum – (0,05 g + 0,2475 g + 0,594 g + 3,96 g) =

5 g Vaselin Flavum – 4,8515 g = 0,1485 g

3.3 Alat dan Bahan

No Alat Bahan
1 Anak Timbangan Chloramphenicolum

2 Penara dan tube salep mata Setilalkohol

3 Kertas perkamen Adeps lanae

4 Cawan porselin Vaselin Flav
5 Mortir dan stemper Parafin Cair
6 Sudip, sendok tanduk
3.4 Prosedur Pembuatan
1) Alat yang akan digunakan, disterilisasi terlebih dahulu
2) Timbang masing-masing bahan sesuai perhitungan bahan
3) Basis salep (adeps lanae, vaselin flavum, paraffin cair) diletakkan pada cawan
porselen yang telah dilapisi dengan kasa steril)
4) Nomor 3 dileburkan dalam oven sambil diaduk hingga tercampur dan meleleh
sempurna
5) Chloramphenicol digerus dalam mortir hingga halus
6) Masukkan sedikit demi sedikit lelehan nomor 4 pada mortir.
7) Gerus hingga homogen
8) Masukkan kedalam tube salep dan beri label

Cara Sterilisasi D (Pemanasan secara kering dengan udara panas)

 Minimum 1600C waktu 1 jam : alat logam dan gelas
 Minimum 1500C waktu 1 jam : paraffin, minyak
3.5 Prosedur Evaluasi
1) Uji organoleptis
No Langkah Kerja

1 Sediaan salep dituang pada wadah

2 Diamati bentuk dan warna

3 Diamati bau dengan indra pencium

Hasil

Bentuk Bau Warna

2) Uji pH
No Langkah Kerja
 1 Sediaan ditimbang 1 gram

2 Ukur aquadest 3,3 mL

3 (1) + (2) masukkan ke dalam beker glass aduk ad homogen

4 Air dari (3) dimasukkan ph meter universal

Hasil
Hasil praktikum pH zat aktif

Literatur : 4,5 sampai 7,5

(Depkes RI, 1995)

3) Uji homogenitas
No Langkah Kerja

1 Sediaan yang sudah dibuat diambil sebagian

2 Oleskan pada objek glass atau tempat transparan

3 Harus menunjukkan susunan homogen

Hasil

Hasil praktikum Standar

Homogen

4) Daya Sebar
 No Langkah Kerja

1 Sediaan yang sudah dibuat diambil sebagian

2 Dioleskan pada objek glass dan tutup dengan objek glass

3 Diberi beban pada objek glass

4 Hitung luas sediaan yang menyebar

Hasil
Hasil praktikum Daya sebar

Literatur :

5) Daya Lekat
No Langkah Kerja

1 Timbang 0,5 gram dari sediaan yang telah dibuat

2 Dioleskan pada objek glass dan ditutup dengan cover glass

3 Ditambahkan beban 500 mg dan biarkan selama 1 menit

4 Turunkan beban dari objek glass

5 Catat waktu yang dibutuhkan objek glass dan cover glass terlepas

Hasil
Hasil praktikum Daya lekat

Literatur :

6) Uji Mikroba
No Langkah Kerja

1 Ukur 1 mL dari sediaan yang telah dibuat

2 Masukkan pada tabung reaksi hingga 10-3

3 Biakkan mikroba berumur 24 jam kepada enceran pertama

4 Perkirakan jumlah mikroba aerob viabel

5 Catat terdapat berapa jumlah mikroba pada sampel

Hasil
Hasil praktikum Uji mikroba

Literatur : 10 mcg zat aktif

tidak boleh lebih dari 90
nm, tidak boleh lebih dari 2
partikel lebih dari 50 nm
dan 20,25 (Lukas, 2006)