Laporan Praktikum Genetika

PENGAMATAN KARIOTIPE, BARR BODY, & DRUM STICK

Nadia Rizki Shabrina*, A. N. Latifah, F. M. Normasiwi, I. Nurazizah, M. Fitroh, M. Farhan, M. F.
Purwanto, R. D. Rachmawati, S. J. Sindhuarta, Y. Wulandari, A. A. Putra, E.A. Ambarwati, N. Mufida
Universitas Indonesia
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Departemen Biologi
Februari 2014

Abstrak

Kariotipe adalah gambaran dari susunan kromosom berpasangan yang berkondensasi. Kariotipe berfungsi untuk
mempresentasikan semua kromosom dalam satu sel tunggal dari suatu individu. Kariotipe disusun berdasarkan kromosom
yang dapat dibedakan dengan menggunakan perbedaan ukuran, pola pita dan posisi sentromer. Kegiatan pembuatan
kariotipe disebut dengan kariotiping. Kariotiping berfungsi untuk mendeteksi kelainan genetik pada kromosom. Selain
kariotiping, pendeteksian kelainan kromosom juga dapat dilakukan dengan cara menghitung jumlah sex chromatin. Sex
chromatin adalah struktur yang menggumpal akibat kromatin yang terkondensasi dari kromosom X yang inaktif.
Kromosom-X yang terinaktivasi ini, dapat berupa barr body dan drum stick. Dari hasil pengamatan telah ditemukan
kelainan kromosom yang menyebabkan Jacob’s syndrome dan Barr body ditemukan dalam sel epitel tunika mukosa mulut
sedangkan drum stick ditemukan dalam preparat awetan sel leukosit.

Kata Kunci: Barr body; drum stick; Jacob’s syndrome; kariotipe; kariotiping; kromosom; sel epitel tunika mukosa mulut;
sel leukosit; sex chromatin.

I. Pendahuluan mengalami mutasi. Mutasi merupakan perubahan

pasangan basa pada DNA yang menyebabkan
Materi utama yang dibawa dalam sebuah diproduksinya non-functional protein (Campbell dkk
informasi genetik adalah kromosom (Starr dkk 2007: 2000: 396). Terproduksinya non-functional protein ini
215). Kromosom membawa pesan spesifik yang dapat dapat mengakibatkan kelainan genetik. Dengan kata lain,
menentukan suatu individu. Namun, kromosom dapat kelainan genetik disebabkan oleh perubahan beberapa

*) Kelompok 4D 1
atau seutuhnya susunan DNA dari susunan normalnya
(National human genome research institute 2012:1).
Kelainan genetik dapat diturunkan, karena orang
tua akan menurunkan kromosomnya ke anaknya,
sehingga memungkinkannya kromosom yang bermutasi
ikut terwarisi (National human genome research institute
2012:1). Kromosom yang bermutasi ini dapat berupa
autosom ataupun genosom. Kelainan genetik ini dapat
berupa kromosom yang jumlahnya terlalu banyak atau
terlau sedikit, kromosom yang tertukar, atau ada sequence
kromosom yang hilang (Learn Genetics 2015:1).
Untuk mendeteksi kromosom yang cacat, dapat
dipergunakan kariotipe. Dengan membandingkan
kariotipe normal, penyimpangan kromosom yang
berhubungan dengan kelainan genetik seperti down
syndrome dapat dideteksi (Solomon dkk 2005: 346-347).
Kariotipe adalah susunan tertentu dari kromosom satu sel
individu tertentu. Dikarenakan kromosom terdiri dari
autosom dan gonosom, kelainan genetik yang terjadi pada
gonosom dapat juga dideteksi dengan barr body dan
drumstick (University of Illinois at Chicago (Tissot dan
Kaufman) 2015:1).
Barr body adalah struktur berwarna gelap yang
ditemukan di nukleus sel wanita. Pertama kali ditemukan
oleh Murray Barr tahun 1949 saat mengamati sel di
kucing betina (Pierce dkk 2005: 89). Setiap wanita normal
memiliki kromosom X yang berjumlah dua dan laki-laki
normal memiliki satu X kromosom. Dalam perhitungan
biokimia, terdapat komposisi yang sama dalam produk
gen X diantara laki-laki dan wanita, dan peristiwa ini
dinamakan dengan dosage compensation atau
kompensasi dosis (University of Illinois at Chicago
(Tissot dan Kaufman) 2015:1). Kompensasi dosis ini
adalah salah satu cara untuk mendapatkan X yang
terinaktivasi dari salah satu kromosom X secara acak
2
(Memorial University (Carr): 1). Drumstick dapat
ditemukan di leukosit polymorphonuclear di sel wanita.
Drumstick merupakan salah satu kromosom X yang
inaktif (Miura I. (British Journal oh Haematology) 1999:
1).
Setiap inti sel pada sel eukariotik tersusun atas
DNA. DNA dikemas menjadi suatu unit penyimpanan
DNA yang disebut kromosom. Kromosom merupakan
struktur seperti benang pada nukleus sel berisi untaian
DNA yang dapat terihat pada saat pembelahan sel (Raven
2001: 88). Struktur kromosom tersusun atas DNA yang
bergabung dengan protein histon dan protein non-histon
membentuk kromatin, kemudian kromatin dikemas
sedemikian rupa menjadi kromosom. (Elrod dan
Stansfield 2007: 147)
Struktur kromosom terdiri dari bagian gelap dan
terang. Bagian gelap adalah heterokromatin, di dalamnya
mengandung sekuens repetitif yang tidak aktif secara
genetic. Bagian terang adalah eukromatin, di dalamnya
terkandung satu salinan DNA yang aktif secara genetic
(McClean 1997: 3). Kromosom memiliki telomer yang
diperlukan saat replikasi dan untuk menjaga
kestabilitasan kromosom. Selain itu, kromosom normal
memiliki sentromer, yaitu tempat di mana sister
chromatid saling berhubungan. (Strachan 1999: 6)
Sentromer berperan penting untuk akurasi saat
berlangsungnya segregasi ketika replikasi kromsom pada
tahap mitosis dan meiosis. (McClean 1997: 3-4) Pada
sentromer terdapat protein kompleks yang disebut
kinetokor, berfungsi sebagai tempat melekatnya benang
spindel yang akan memisahkan sister chromatid. (Shihab
2014: 16)
Kromosom meliliki dua lengan, yaitu lengan
pendek (dinotasikan dengan p) dan lengan panjang
(dinotasikan dengan q). Jenis kromosom dapat
dikategorikan berdasarkan letak sentromernya, yaitu
kromosom metasentris, submetasentris, akrosentris, dan
telosentris. Kromosom metasentris memiliki sentromer
tepat ditengah yang membagi lengan kromosom sama
panjang seperti kromosom nomor 1-3. Kromosom
submetasentris memiliki posisi sentromer yang hampir
membagi lengan panjang dan lengan pendek sama
panjang, pembagian yang asimetri, kromosom nomor 4-
12. Kromosom akrosentris memiliki posisi sentromer
yang membagi kromosom dengan tidak sama panjang,
ada bagian yang panjang namun ada bagian yang sangat
pendek, kromosm 13, 15, 21 dan 22. Kromosom
telosentris memiliki posisi sentromer yang berada diujung
kromosom (Classroom Synonym (Markings, S.): 1).
Kariotipe adalah adalah gambar sederhana dari
kromosom seseorang (Chromosome 18: 1). Kegiatan
penyusunan kariotipe disebut kariotiping. Fungsi
penyusunan kariotipe adalah untuk mendeteksi apabila
ada kelainan pada susunan kromosom. Kelainan bisa
dalam bentuk struktur atau jumlah kromosom itu sendiri.
Kariotipe normal pada manusia terdiri atas 23 pasang
kromosom (Fried & Hademenos: 94).
Dalam penyusunan kariotipe, tahap pertama yang
harus dilakukan adalah mengambil gambar satu set
kromosom pada suatu sel organisme. Gambar kromosom
yang akan disusun menjadi kariotipe diambil dari sel yang
sedang mengalami tahap pembelahan. Saat mencapai
tahap metafase pembelahan dihentikan dengan
memberikan colchicin pada sampel. Sel kemudian
disiapkan dan diberikan pewarna agar struktur kromosom
dapat diamati dan diambil gambarnya. Gambar set
kromosom yang sudah didapat kemudian digunting dan
disusun berdasarkan ukuran, pola pita, dan letak
sentromer. (Ahluwalia 2009: 311-312)
3
Kromosom manusia pada susunan kariotipe dapat
diklasifikasikan menjadi tujuh kelompok dengan cara
menyusun kromosom autosom dan kromosom seks
berdasarkan ukuran dan posisi sentromer. Kelompok A
adalah pasangan kromosom 1-3, yaitu kromosom yang
mudah dibedakan dari kromosom lain karena berukuran
panjang dan memiliki posisi sentromer ditengah atau
metasentrik. Kelompok B adalah pasangan kromosom 4-
5, yaitu kromosom submetasentrik yang masih tergolong
panjang. Kelompok C adalah pasangan kromosom 6-12
dan kromosom seks X, yaitu kromosom submetasentris
berukuran sedang. Kelompok D adalah pasangan
kromosom 13-15, yaitu kromosom akrosentris (posisi
sentromer hampir diujung) yang berukuran sedang.
Kelompok E adalah pasangan kromosom 16-18, yaitu
kromosom metasentris (16) dan kromosom
submetasentris (17-18) yang berukuran relatif kecil.
Kelompok F adalah pasangan kromosom 19-20, yaitu
kromosom metasentris berukuran pendek. Kelompok G
adalah pasangan kromosom 21-22 dan kromosom seks Y,
yaitu kromosom akrosentris (posisi sentromer berada
diujung kromosom) berukuran pendek. (Rooney 2001: 7)
Nomenklatur kromosom manusia ditulis
berdasarkan urutan berikut, yaitu jumlah satu set
kromosom, kromosom sex, kemudian dilanjutkan dengan
kelainan yang terjadi pada kromosom. Pada nomenklatur
standar, kariotipe normal digambarkan dengan 46, XX
untuk wanita atau 46, XY untuk pria. Artinya, pada set
kromosom tersebut terdapat 44 buah kromosom
autosomal dan dua buah kromosom seks. Apabila pada
suatu set kromosom terdapat abnormalitas nomenklatur
dapat dituliskan sebagai berikut, misalnya seorang wanita
mengalami delesi pada lengan pendek kromosom nomor
5, dituliskan 45,XX., 5p- (Isselbacher, dkk 1999: 415)
 Abnormalitas kromosom sering disebut aberasi.
Abnormalitas kromosom merupakan kondisi kromosom
yang tidak normal, yaitu memiliki kelainan dalam jumlah
maupun struktur kromosom. Ada dua jenis abnormalitas
kromosom, yaitu abnormalitas jumlah dan abnormalitas
struktur. Abnormalitas jumlah adalah kelainan yang
disebabkan perubahan jumlah kromosom, yaitu
monosomi dan trisomi. Monosomi adalah kromosom
yang kehilangan pasangannya, dan trisomi memiliki 3
kromosom dalam sepasang kromosom. Abnormalitas
struktur adalah saat struktur kromosom mengalami
perubahan. Delesi, adalah saat ada bagian kromosom
yang hilang. Duplikasi adalah saat ada bagian kromosom
yang berulang. Translokasi adalah saat ada bagian
kromosom yang berpindah tepat ke kromosm yang
berbeda. Inversi adalah saat ada bagian kromosom yang
berkebalikan, misalnya a-b-c menjadi c-b-a (National
Human Genome Research Institute 2014: 1).
Abnormalitas kromosom bisa menyebabkan
berbagai kelainan genetik atau sindrom pada manusia.
Contohnya adalah sindrom Down, yang terjadi akibat
kelebihan kromosom nomor 21 (trisomi), sehingga tubuh
memiliki total 47 kromosom. Penderita sindrom Down
memiliki karakteristik yaitu penampakan wajah yang
khas seperti orang mongoloid, tubuh pendek, gangguan
jantung, umur cenderung pendek yaitu sampai sekitar 20
tahun, dan perkembangan seksualnya terhambat, dan
steril. Penyebab terjadinya sindrom Down adalah karena
terjadi gagal berpisah pada saat pembelahan meiosis.
Nomenklatur sindrom Down ditulis sebagai berikut,
47,XX,+21 atau 47,XY,+21. (Campbell, dkk 20028: 344)
Abnormalitas yang terpaut dengan kromosom
seks contohnya adalah sindrom turner yang hanya terjadi
pada wanita. Sindrom ini disebabkan oleh ketiadaan satu
kromosom X. Ciri-ciri dari sindrom turner adalah
4
bertubuh pendek, tidak mengalami masa pubertas
sehingga infertil, leher lebar seperti bersayap, garis
rambut yang berada dibawah dan berbeda pada orang
pada normalnya, memiliki dada yang lebar, mengalami
pertumbuhan yang terlambat, mengalami kelainan
jantung, mengalami kesulitan belajar dan perkembangan
sosial yang buruk (Mayo Clinic 2014: 1)
Untuk menyeimbangkan jumlah kromosom
wanita dan laki-laki, terdapat sistem yang dinamakan
dengan dosage conpensation. Kompnsasi dosis ini
berlaku untuk kromosom X pada wanita yang
terinaktivasi secara acak pada saat sel diawal masa
embrionik dengan inaktivasi yang tetap pada semua
keturunan. Hal ini terjadi untuk mengantisipasi wanita
mendapat kromosom X sebanyak dua kali lebih banyak
dari yang didapatkan pria. Karena wanita memiliki
kromosom X berjumlah dua sedangkan laki-laki hanya
memiliki satu kromosom X, sehingga salah satu
kromosom X akan terinaktivasi (Genetic Home Refrence:
2015)
Dosage compensation disebut hipotesis lyon. Dr.
Mary Lyon menerangkan tentang inaktivasi kromosom X.
yaitu salah satu kromosom X pada wanita mengalami
inaktivasi. Banyaknya inaktivasi kromosom X pada suatu
individu adalah jumlah kromosom X yag dimiliki
dikurangi 1 (NCBI 2013: 1).
Tujuan praktikum kariotipe, barr body dan
drumstick adalah agar praktikan dapat menyusun
kromosom menjadi kariotipe, mengetahui perbedaan
kromosom normal dan kromosom abnormal melalui
metode kariotipe, dan untuk memahami barr body dan
drumstick.
 II. Metodologi
Alat yang digunakan pada praktikum pengamatan
Kariotipe, barr body dan drumstick adalah mikroskop,
kamera, gunting, alat tulis, penggaris, benang dan kertas.
Bahan yang digunakan pada praktikum pengamatan
Kariotipe, barr body dan drumstick adalah lem, foto
kromosom hasil kariotipe, preparat awetan sel leukosit
dan sel epitel tunika mukosa mulut
Cara kerja dalam praktikum pengamatan barr
body dan drumstick yaitu preparat awetan sel leukosit dan
sel epitel tunika mukosa mulut diamati dibawah
mikroskop. Kemudian diamati perbedaan bentuk barr
body dan drumstick. Hasil pengamatan preparat awetan
kemudian difoto dengan menggunakan kamera. Terakhir,
hasil foto dilampirkan pada laporan.
Cara kerja dalam praktikum pengamatan
Kariotipe adalah pertama, gambar kromosom yang telah
disediakan diurutkan berdasarkan ukuran, letak
sentromer, dan pola pita. Kromosom dengan bentuk yang
tidak lurus diukur dengan menggunakan benang dan
setelah itu diukur dengan penggaris. Kemudian gambar
kromosom tersebut digunting dan ditempel dengan lem
pada kertas lembar kerja.
III. Hasil dan Pembahasan
Hasil pengamatan dapat dilihat pada lampiran.
Hasil pengamatan kariotipe pertama adalah kariotipe
manusia normal. ariotipe normal terdapat 46 kromosom
normal yaitu 22 pasang kromosom autosomal dan 2
kromosom sex, yaitu X dan X. Penulisan sesuai
nomenklatur standar adalah 46, XX. Menunjukan bahwa
kariotipe tersebut milik wanita normal.
5
Hasil pengamatan kariotipe manusia yang
mengalami mutasi menunjukkan jumlah kromosom yang
yang berbeda dengan kromosom normal. Ada 22 pasang
kromosom autosom dan 3 kromosom sex yaitu X, Y dan
Y. Hal ini menunjukan terdapat kelebihan kromosom
atau disebut dengan trisomi pada kromosom sex yang
menyebabkan Jacob Syndrome.
Sindrom Jacob ini memiliki karakteristik extra
kromosom Y disetiap sel pada laki-laki, lebih tinggi daria
laki-laki kebanyakan, fertile atau dapat memiliki
keturunan, memiliki masalah kesulitan dalam belajar,
perkembangan bicara yang cenderung lambat, sistem
saraf motorik yang lambat, memiliki otot yang lemah,
kadang-kadang tangannya gemetaran, dan sulit
mengendalikan emosi. Sindrom ini ditemukan 1 dari 1000
kelahiran bayi laki-laki (Genetic Home Refrence 2015:1)
Sindrom ini dapat terjadi jika ada nondisjunction
saat pembentukan sperma, yang menyebabkan gagal
berpisah. Sindrom ini tidak dapat diturunkan dari ayah ke
anak karena kromosom akan berpindah acak saat
pembentuka sperma (Genetic Home Refrence 2015:1).
Pengamatan kariotipe dilakukan saat metafase,
dikarenakan pada saat ini terjadi kromosom mutan atau
kromosom yang berlebih dan berkurang jarang terjadi.
Pada saat ini adalah saat penting saat seseorang akan
didiagnosa kromosom abnormalnya (Colostate 2000: 1).
Pengamatan barr body dilakukan pada preparat
awetan sel epitel tunika mukosa mulut. Menurut literatur,
Barr body adalah struktur berwarna gelap yang
ditemukan di nukleus sel wanita (Pierce dkk 2005: 89).
Barr body biasa ditemukan pada tahap interfase karena
ketika itu kromosom lainnya belum terkondensasi,
sehingga pengamatan barr body lebih mudah. Kromosom
masih terlalu renggang untuk menyerap pewarna, tetapi
barr body memiliki struktur yang padat dan mudah Inaktivasi kromosom X merupakan mekanisme
menyerap pewarna. (Kimball 2012: 1). tubuh yang sangat penting, dilakukan untuk memastikan
Pengamatan drum stick dilakukan menggunakan suatu individu memiliki jumlah produk gen (protein) yang
preparat sel leukosit, tepatnya di sel leukosit stabil. Apabila konsentrasi produk gen kurang atau
polymorphonuclear di sel wanita. Terlihat bahwa drum berlebih dapat mempenaruhi pertumbuhan dan
stick berbentuk kecil seperti inti tambahan (gambar 1) dan perkembangan. (Pierce 2002 :90).
menyerupai pemukul genderang (Miura I. (British Journal
oh Haematology) 1999: 1).

Gambar 1. Drum stick

Perbesaran 10x40
[Sumber: dokumentasi pribadi]
Keterangan: Drum stick pada sel leukosit wanita.

Gambar 2. Barr Body

Perbesaran 10x40
[Sumber: dokumentasi pribadi]
Keterangan: Barr body pada sel epitel tunika
mukosa mulut.

6
IV. Kesimpulan
Penyusunan kariotipe berfungsi untuk
mengetahui susunan dan identitas kromosom dan
mendeteksi bila terdapat kelainan pada kromosom
autosom maupun gonosom. Kariotipe disusun
berdasarkan ukuran, pola pita-pita, tipe kromosom, dan
aturan pengelompokan kromosom. Dengan menyusun
kariotipe suatu set kromosom, dapat dideteksi apakah
suatu kromosom termasuk normal atau kromosom
abnormal. Kariotipe normal terdiri atas 22 pasang
kromosom autosom dan sepasang kromosom seks,
sehingga totalnya ada 46 kromosom pada suatu individu
dan kromosom seks dapat terdiri dari XX untuk wanita
dan XY untuk laki-laki. Sedangkan pada kariotipe dengan
kromosom abnormal, jumlah kromosom bisa lebih atau
kurang dari jumlah kromosom normal. Kromosom
abnormal juga dapat memiliki kelainan struktur
kromosom seperti terjadinya delesi.
Terdapat mekanisme inaktivasi kromosom X
pada tubuh. Kromosom yang terinaktivasi atau sex
chromatin, bisa berupa barr body atau drum stick
tergantung jenis selnya. Barr body berbentuk bulat dan
terletak di tepi membran inti sel individu betina.
Drumstick seperti pemukul genderang yang terdapat pada
sel leukosit individu betina.
Daftar Acuan
Ahluwalia, K. B. 2009. Genetics 2nd ed. New Age
International Ltd., Publisher, New Delhi: xiii + 468
hlm.
Campbell, N. A., dkk. 2008. Biology. 8th ed. Pearson
Education Inc, San Fransisco: 1465 hlm.
7
Chromosome 18. 2013. What is a karyotype. 1 hlm.
http://www.chromosome18.org/WhatIsaChromos
ome18Abnormality/BasicGenetics/Whatisakaryot
ype/tabid/120/Default.aspx. 18 Maret 2015 pk
02.17
Colostate. 2000. Preparing a karyotype. 1 hlm.
http://arbl.cvmbs.colostate.edu/hbooks/genetics/m
edgen/chromo/cytotech.html. 20 Maret 03.53
Elrod, S. L., W. D, Stansfield. 2007. Schaum’s Outlines
Teori dan Soal-soal Genetika, Edisi Keempat.
Terj dari Schaum’s Outlines of Theory and
Problems of Genetics, Fourth Edition oleh
Damaring T. W. Erlangga, Jakarta: 328 hlm
Fried, G. H., G. J. Hademenos. 2006. Schaum’s Outline
Biologi Edisi Kedua. Terj dari Schaum’s Outlines
of Theory and Problems of Biology, Second
Edition oleh Damaring Tyas. Erlangga, Jakarta.
Genetic Home Refrence. 2015. X-chromosome
inactivation. 1 hlm.
http://ghr.nlm.nih.gov/glossary=xchromosome
inactivation. 18 Maret 2015 pk 03.02
Genetic Home Refrence. 2015. 47, XYY syndrome. 1 hlm.
http://ghr.nlm.nih.gov/condition/477xyy-
syndrome. 20 Maret 2015, pk 03.04
Isselbacher, K. J., K. Braunwauld, J. B. Martin, A. S.
Fauci, D. L. Kasper. 1999. Ilmu Penyakit Dalam
(Harrison’s Principles of Internal Medicine).
Terj dari Harrison’s Principles of Internal
Medicine oleh Ahmad H. Asdie. EGC, Jakarta:
xxii, 539 hlm.
Kimball, J. W. 2012. Sex Chromosomes. 1 hlm.
http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/Biolog
yPages/S/SexChromosomes.html. 20 mMaret
2015 pk 03.23
Learn Genetics. 2015. Using karyotypes to diagnose http://www.genome.gov/19016930. 14 Maret 2015
genetic disorders. 1 hlm. pk.22.08.
http://learn.genetics.utah.edu/conntent/chromoso NCBI. 2013. British Medical Jurnal: The lyon hypothesis.
mes/diagnose. 14 Maret 2015 pk. 22.37 1 hlm.
Markings, Samuel. 2015. Four major types of http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PM187
chromosomes. 1 hlm. 3293/. 18 Maret 2015 pk 03.22
http://classroom.synonym.com/four-major-types- Pierce, B. A. 2005. Genetics: A conceptual approach. 2nd
chromosomes-14674.html. 18 Maret 2015 pk ed. W. H. Freeman. New York: 709 hlm.
01.14 Raven, P. H, & G. B. Johnson. 2001. Biology. 6th ed.
Mayo Clinic. 2014. Diseases and condition turner McGraw-Hill Corporation: 1344 hlm.
syndrome. 4 hlm. http://www.mayoclinic.org/ Rooney, D. E. 2001. Human Cytogenetics: Constitutional
diseases-condition/turner- Analysis : a Practical Approach.Oxford
syndrome/basics/definition/con-20032572. 18 University Press, New York: 285 hlm.
Maret 2015 pk 02.50 Shihab, S. N. A. 2014. Abnormal Karyotypes.
McClean, Phillip. 1997. Eucaryotic Chromosome AuthorHouse, Bloomington: 252 hlm
Structure. 5 hlm. Solomon, E. P., D. W. Martin, & L. R. Berg. 2005.
http://www.ndsu.edu/pubweb/~mcclean/plsc431 Biology. 8th ed. Thomson Corporation, Belmont,
/eukarychrom/eukaryo3.htm. 18 Maret 2015 pk. USA: 1379 hlm.
01.47 Starr, C., C. A. Evers, L. Starr. 2007. Biology today and
Memorial University (=MUN). 2014. Barr bodies. 1 hlm. tomorrow with physiology. 3rd ed. Cengage
http://www.mun.ca/biology/scarr/Barr_Bodies.ht Corporation, USA: 653 hlm.
ml. 17 Maret 2015 pk. 21.12 Strachan, Tom., A. Read. 1999. Human Molecular
Miura, Ikuo. 1999. Demonstartion of an X chromosome Genetics, 2nd edition: Chapter 2 Chromosomes in
in a neutrophil drumstick. 1 hlm. British Journal oh Cells. 1 hlm.
Haematology. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7572/
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365- .18 Maret 2015 pk 02.13
2141.1999.01623.x/pdf. 17 Maret 2015 pk 21.45 University of Illinois at Chicago (=UIC). 2015.
National Human Genome Research Institute. 2014. Chromosomal inheritance. 1 hlm.
Chromosome abnormalities. 1 hlm. http://www.uic.edu/classes/bms/bms655/lesson10.
http://www.genome.gov/11508982. 18 Maret 2015 html. 15 Maret 2015 pk. 20.33
pk 02.36
National Human Genome Research Institute. 2012. What
are genetic disorders?. 1 hlm.