BAB I

PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Sebelum era 1950 para ilmuwan khususnya yang berkecimpung dalam bidang
kimia organik mersakan kurang puas terhadap apa yang telah dicapai dalam analisis
instrumental. Kekurangpuasan mereka terutama dari segi analisis kuantitatif,
penentuan struktur dan gugus hidrokarbon yang dirasa banyak memberikan
informasi.  Pada waktu itu dirasa perlu menambah anggota teknik spektroskopi untuk
tujuan lebih banyak memberikan informasi gugus hidrokarbon dalam molekul. Dua
orang ilmuwan dari USA pada tahun 1951 yaitu Felix Bloch dan Edwardo M. Purcell
(dari Harvard university) menemukan bahwa inti atom terorientasi terhadap medan
magnet. Selanjutnya menurut Bloch dan Purcell setiap proton di dalam molekul yang
sifat kimianya berbeda akan memberikan garis-garis resonansi orientasi magnet yang
diberikan berbeda. 
Bertolak dari penemuan ini lahirlah metode baru sebagai anggota baru teknik
soektroskopi yang diberi nama “Nuclear Magnetic Resonance (NMR)”. Para ilmuwan
di Indonesia mempopulerkan metode ini dengan nama spektrofotometer Resonansi
Magnet Inti (RMI). Spektrofotometri RMI sangat penting artinya dalam analisis
kualitatif, khususnya dalam penentuan struktur molekul zat organik. Spektrum RMI
akan mampu menjawab beberapa pertanyaan yang berkaitan dengan inti atom yang
spesifik.
Nuclear Magnetic Resonance (NMR) adalah salah satu metode analisis yang
paling mudah digunakan pada kimia modern. NMR digunakan untuk menentukan
struktur dari komponen alami dan sintetik yang baru, kemurnian dari komponen, dan
arah reaksi kimia sebagaimana hubungan komponen dalam larutan yang dapat
mengalami reaksi kimia. Meskipun banyak jenis nuclei yang berbeda akan
menghasilkan spektrum, nuclei hidrogen (H) secara histori adalah salah satu yang
paling sering diamati. Spektrokopi NMR khususnya digunakan pada studi molekul

1
organik karena biasanya membentuk atom hidrogen dengan jumlah yang sangat
besar.
Pada spektrum hidrogen NMR menghadirkan beberapa resonansi yang
menjelaskan pertama bahwa molekul yang dipelajari mengandung hidrogen. Kedua,
jumlah pita dalam spektrum menunjukkan bagaimana beberapa posisi yang berbeda
pada molekul dimana hidrogen melekat/menempel. Frekuensi dari beberapa resonansi
utama pada spektrum NMR menunjukkan perubahan kimia. Ini sangat penting untuk
menduga bagian dari spektrum NMR yang mengandung informasi tentang
lingkungan masing-masing atom hidrogen dan struktur dari komponen yang
dipelajari. Informasi ketiga bahwa sebuah spektrum NMR menentukan perbandingan
luas/daerah pita yang berbeda, ini menjelaskan jumlah atom hidrogen yang relatif
yang keluar pada masing-masing posisi pada molekul yang diperoleh.
Struktur kompleks pita-pita dapat mengandung informasi tentang jarak yang
memisahkan beberapa atom hidrogen yang melewati ikatan kovalen dan penyusun
spasial atom hidrogen yang melekat pada molekul, termasuk struktur dasarnya.
Struktur dasar menunjukkan pembungkusan atau penggabungan molekul yang
memiliki ikatan yang panjang, seperti struktur spiral DNA. Struktur kompleks pita
NMR pada mulanya spin coupling diantara beberapa atom hidrogen. Penggabungan
ini merupakan perputaran fungsi jarak melintasi ikatan dan geometri molekul. Dalam
kasus molekul kecil, pita yang kompleks mungkin disimulasikan tepat dengan
perhitungan mekanika kuantum atau didekati menggunakan mekanika kuantum yang
sesuai dengan aturan.
1.2 Rumusan Masalah
1. Bagaimana sejarah Nuclear Magnetic Resonance
2. Apa pengertian dari spektroskopi Nuclear Magnetic Resonance
3. Bagaimana Kegunaan dari Nuclear Magnetic Resonance
4. Bagaimana Hukum Yang Mendasari Kerja Spektroskopi Nuclear Magnetic
Resonance
5. Bagaimana alat dari Nuclear Magnetic Resonance

2
 6. Apa kelebihan dan kekurangan dari spektroskopi Nuclear Magnetic
Resonance
7. Bagaimana Contoh Proses Penelitian Di Bidang Farmasi yang Menggunakan
Alat Spektroskopi NMR
1.3 Tujuan
1. Dapat mengetahui sejarah Nuclear Magnetic Resonance
2. Dapat mengetahui pengertian dari spektroskopi Nuclear Magnetic Resonance
3. Dapat mengetahui Kegunaan dari Nuclear Magnetic Resonance
4. Dapat mengetahui Hukum Yang Mendasari Kerja Spektroskopi Nuclear Magnetic
Resonance
5. Dapat mengetahui alat dari Nuclear Magnetic Resonance
6. Dapat mengetahui kelebihan dan kekurangan dari spektroskopi Nuclear
Magnetic Resonance
7. Dapat mengetahui Contoh Proses Penelitian Di Bidang Farmasi yang
Menggunakan Alat Spektroskopi NMR

3
 BAB II
PEMBAHSASAN
2.1 Sejarah Nuclear Magnetic Resonance
Resonansi magnetik nuklir pertama kali dijelaskan dan diukur dalam balok
molekul dengan Isidor Rabi pada tahun 1938,  dan pada tahun 1944, Rabi
dianugerahi Hadiah Nobel dalam fisika untuk pekerjaan ini. Pada tahun 1946, Felix
Bloch dan Edward Mills Purcell memperluas Teknik untuk digunakan pada cairan
dan padatan, yang mereka berbagi Hadiah Nobel dalam Fisika pada tahun 1952.
Purcell telah bekerja pada pengembangan radar selama Perang Dunia
II di Massachusetts Institute of Technology 's Laboratorium Radiasi . Karyanya
selama proyek pada produksi dan deteksi listrik frekuensi radio dan penyerapan
daya RF seperti oleh materi meletakkan latar belakang untuk penemuan Rabi NMR.
Rabi, Bloch, dan Purcell melihat bahwa inti magnetik, seperti H dan P , bisa
menyerap energi RF bila ditempatkan dalam medan magnetik dari sebuah kekuatan
khusus untuk identitas inti. Ketika penyerapan ini terjadi, inti digambarkan sebagai
berada dalam resonansi. Berbeda inti atom dalam molekul beresonansi pada berbeda
(radio) frekuensi untuk kekuatan medan magnet yang sama. Pengamatan seperti
frekuensi resonansi magnetik inti hadir dalam molekul memungkinkan setiap
pengguna dilatih untuk menemukan penting, informasi tentang struktur kimia dan
molekul.
Jadi fenomena Resonansi Magnetik Inti (RMI) atau nucleic magnetic
resonance (NMR) pertama kali diperkenalkan pada tahun 1946 oleh dua kelompok
fisikawan yang bekerja secara terpisah, yaitu Edward Mills Purcell dari
Harvard University dan Felix Bloch dari Standford University. Penggunaan
spektrofotometer NMR ini berkembang dengan cepat. Pada tahun 1960, teknik ini
sudah menjadi metode yang penting untuk elusidasi struktur.
Pengembangan NMR sebagai suatu teknik di bidang kimia
analitik dan biokimia sejalan dengan perkembangan teknologi elektromagnetik dan
canggih elektronik dan pengenalan mereka ke penggunaan sipil.

4
II.2 Pengertian Spektroskopi Nuclear Magnetic Resonance
Nuclear Magnetic Resonance (NMR) adalah salah satu metode analisis yang
paling mudah digunakan pada kimia modern. NMR digunakan untuk menentukan
struktur dari komponen alami dan sintetik yang baru, kemurnian dari komponen,
dan arah reaksi kimia sebagaimana hubungan komponen dalam larutan yang dapat
mengalami reaksi kimia. Meskipun banyak jenis nuclei yang berbeda akan
menghasilkan spektrum, nuclei hidrogen (H) secara histori adalah salah satu yang
paling sering diamati. Spektrokopi NMR khususnya digunakan pada studi molekul
organik karena biasanya membentuk atom hidrogen dengan jumlah yang sangat
besar.
Pada spektrum hidrogen NMR menghadirkan beberapa resonansi yang
menjelaskan pertama bahwa molekul yang dipelajari mengandung hidrogen. Kedua,
jumlah pita dalam spektrum menunjukkan bagaimana beberapa posisi yang berbeda
pada molekul dimana hidrogen melekat/menempel. Frekuensi dari beberapa
resonansi utama pada spektrum NMR menunjukkan perubahan kimia. Ini sangat
penting untuk menduga bagian dari spektrum NMR yang mengandung informasi
tentang lingkungan masing-masing atom hidrogen dan struktur dari komponen yang
dipelajari. Informasi ketiga bahwa sebuah spektrum NMR menentukan
perbandingan luas/daerah pita yang berbeda, ini menjelaskan jumlah atom hidrogen
yang relatif yang keluar pada masing-masing posisi pada molekul yang diperoleh.
Perbandingan ini petunjuk/bukti langsung struktur dari struktur molekul dan
harus mutlak sesuai untuk beberapa struktur yang diusulkan sebelum struktur
tersebut kemungkinan dipertimbangkan benar. Struktur kompleks pita-pita dapat
mengandung informasi tentang jarak yang memisahkan beberapa atom hidrogen
yang melewati ikatan kovalen dan penyusun spasial atom hidrogen yang melekat
pada molekul, termasuk struktur dasarnya. Struktur dasar menunjukkan
pembungkusan atau penggabungan molekul yang memiliki ikatan yang panjang,
seperti struktur spiral DNA. Struktur kompleks pita NMR pada mulanya spin
coupling diantara beberapa atom hidrogen. Penggabungan ini merupakan perputaran

5
fungsi jarak melintasi ikatan dan geometri molekul. Dalam kasus molekul kecil, pita
yang kompleks mungkin disimulasikan tepat dengan perhitungan mekanika
kuantum atau didekati menggunakan mekanika kuantum yang sesuai dengan aturan.
Spektrofotometri NMR adalah salah satu teknik utama yang digunakan
untuk mendapatkan informasi fisik, kimia, elektronik dan tentang struktur
molekul. Spektrofotometri NMR pada dasarnya merupakan spektrofotometri
absorbsi, sebagaimana spektrofotometri infra merah maupun spektrofotometer
ultraviolet. Pada kondisi yang sesuai, suatu sampel dapat mengabsorpsi
radiasi elektromagnetik daerah frekuensi radio, pada frekuensi yang tergantung dari
sifat - sifat sampel. Suatu plot dari frekuensi puncak-puncak absorbsi versus
intensitas puncak memberikan suatu spektrum NMR.
NMR digunakan untuk menentukan struktur dari komponen alami dan
sintetik yang baru, kemurnian dari komponen, dan arah reaksi kimia
sebagaimana hubungan komponen dalam larutan yang dapat mengalami
reaksi kimia.
Spektroskopi NMR merupakan alat yang dikembangkan dalam biologi
structural. Dasar dari spektroskopi NMR adalah absorpsi radiasi
elektromagnetik dengan frekuensi radio oleh inti atom. Frekuensi radio yang
digunakan berkisar dari 0,1 sampai dengan 100 MHz. Bahkan, baru-baru ini
ada spektrometer NMR yang menggunakan radio frekuensi sampai 500 MHz.
Inti proton (atom hidrogen) dan karbon (karbon 13) mempunyai
sifat-sifat magnet. Bila suatu senyawa mengandung hidrogen atau karbon diletakkan
dalam bidang magnet yang sangat kuat dan diradiasi dengan radiasi
elektromagnetik maka inti atom hidrogen dan karbon dari senyawa tersebut akan
menyerap energy melalui suatu proses absorpsi yang dikenal dengan resonansi
magnetik. Absorpsi radiasi terjadi bila kekuatan medan magnet sesuai
dengan frekuensi radiasi elektromagnetik.
Proton tunggal 1H adalah isotop yang paling penting dalam hidrogen. Isotop
ini melimpah hampir 100% dan jaringan hewan mengandung 80% air. 1H

6
 memproses momen magnetik yang besar dari nuclei yang penting secara biologi.
Ketika pada medan magnet konstan, frekuensi NMR dari nuclei hanya bergantung
pada momen magnetnya, frekuensi 1H paling tinggi pada spektrometer
yang sama. Sebagai contoh, pada spektrometer 360 MHz untuk 1H, frekuensi
untuk 31P adalah 145,76 MHz dan untuk 13C adalah sekitar 90 MHz. 13C adalah
isotop karbon yang dapat digunakan untuk NMR. Di alam hanya ada 1,1%. Oleh
karena itu, spektrum 13C yang diperoleh membutuhkan banyak waktu.
Disamping itu spektrum 13C lebarnya adalah 200 ppm, yang identifikasinya
mudah diperoleh pada metabolisme jaringan. Sensitivitas spektroskopi 13C
dapat ditingkatkan dengan spektroskopi proton-observed carbon-edited.
II.3 Kegunaan Nuclear Magnetic Resonance
Banyak informasi yang dapat diperoleh dari spektra NMR. Pada umumnya
metode ini berguna sekali untuk mengidentifikasi struktur senyawa atau rumus
bangun molekul senyawa organik. Meskipun Spektroskopi Infra Merah juga dapat
digunakan untuk tujuan tersebut, analisis spektra NMR mampu memberikan
informasi yang lebih lengkap.
NMR digunakan untuk menentukan struktur dari komponen alami dan sintetik
yang baru, kemurnian dari komponen, dan arah reaksi kimia sebagaimana hubungan
komponen dalam larutan yang dapat mengalami reaksi kimia. Spektroskopi NMR
merupakan alat yang dikembangkan dalam biologi struktural. Dasar dari
spektroskopi NMR adalah absorpsi radiasi elektromagnetik dengan frekuensi radio
oleh inti atom. Frekuensi radio yang digunakan berkisar dari 0,1 sampai dengan 100
MHz. Bahkan, baru-baru ini ada spektrometer NMR yang menggunakan radio
frekuensi sampai 500 MHz. Inti proton (atom hidrogen) dan karbon (karbon 13)
mempunyai sifat-sifat magnet. Bila suatu senyawa mengandung hidrogen atau
karbon diletakkan dalam bidang magnet yang sangat kuat dan diradiasi dengan
radiasi elektromagnetik maka inti atom hidrogen dankarbon dari senyawa tersebut
akan menyerap energi melalui suatu proses absorpsi yang dikenal dengan resonansi
magnetik. Absorpsi radiasi terjadi bila kekuatan medan magnet sesuai dengan

7
 frekuensi radiasi elektromagnetik. Proton tunggal 1H adalah isotop yang paling
penting dalam hidrogen. Isotop ini melimpah hampir 100% dan jaringan hewan
mengandung 80% air. 1H memproses momen magnetik yang besar dari inti yang
penting secara biologi. Ketika pada medan magnet konstan, frekuensi NMR dari inti
hanya bergantung pada momen magnetnya, frekuensi 1H paling tinggi pada
spektrometer yang sama. Sebagai contoh, pada spektrometer 360MHz untuk 1H,
frekuensi untuk 31P adalah 145,76 MHz dan untuk 13C adalah sekitar 90MHz..
Dampak spektroskopi NMR pada senyawa bahan alam sangat penting. Ini
dapat digunakan untuk mempelajari campuran analisis, untuk memahami efek
dinamis seperti perubahan pada suhu dan mekanisme reaksi, dan merupakan
instrumen tak ternilai untuk memahami struktur dan fungsi asam nukleat dan
protein. Teknik ini dapat digunakan untuk berbagai variasi sampel, dalam bentuk
padat atau pun larutan.
Aplikasi Spektroskopi NMR. Biasanya digunakan untuk mengidentifikasi atau
menjelaskan informasi struktur rinci tentang senyawa kimia. Sebagai contoh:
1. Menentukan kemurnian obat-obatan.
2. Mengidentifikasi kontaminan dalam makanan, kosmetik, atau obat-obatan
3. Membantu ahli kimia penelitian menemukan apakah reaksi kimia telah terjadi
di situs yang benar pada molekul.
4. Mengidentifikasi obat disita oleh polisi dan agen bea cukai.
5. Memeriksa struktur plastik, untuk memastikan mereka akan memiliki sifat yang
diinginkan.
I.1 Hukum Yang Mendasari Kerja Spektroskopi Nuclear Magnetic Resonance
Metode spektroskopi jenis ini didasarkan pada penyerapan energi oleh partikel
yang sedang berputar di dalam medan magnet yang kuat. Energi yang
dipakai dalam pengukuran dengan metode ini berada pada daerah gelombang radio
75-0,5m atau pada frekuensi 4-600 MHz, yang bergantung pada jenis inti yang
diukur. Inti yang dapat diukur dengan NMR yaitu :
a) Bentuk bulat

8
 b) Berputar
c) Bilangan kuantum spin = ½
d) Jumlah proton dan netron ganjil, contoh : 1H, 19F, 31P, 11B, 13C
Di dalam medan magnet, inti aktif NMR (misalnya 1H atau 13C) menyerap pada
frekuensi karakteristik suatu isotop. Frekuensi resonansi, energi absorpsi dan
intensitas sinyal berbanding lurus dengan kekuatan medan magnet. Sebagai
contoh, pada medan magnet 21 tesla, proton beresonansi pada 900 MHz.
nilai magnet 21 T dianggap setara dengan magnet 900 MHZ, meskipun
inti yang berbeda beresonansi pada frekuensi yang berbeda. Di medan magnet
bumi, inti yang sama beresonansi pada frekuensi audio. Fenomena ini
dimanfaatkan oleh spektrometer NMR medan bumi, yang lebih murah dan mudah
dibawa. Instrumen ini biasa digunakan untuk keperluan kerja lapangan dan
pengajaran.
Spektrometri NMR (Nuclear Magnetic Resonance = Resonansi Magnetik Inti)
berhubungan dengan sifat magnet dari inti atom. Spektroskopi NMR didasarkan pada
penyerapan panjang gelombang radio oleh inti-inti tertentu dalam molekul organik,
apabila molekul ini berada dalam medan magnet yang kuat.Inti atom unsur-unsur
dapat dikelompokkan menjadi dua, yakni atom unsur yang mempunyai spin atau
tidak mempunyai spin. Spin inti akan menimbulkan medan magnet. Dari resonansi
magnet proton (RMP), akan diperoleh informasi jenis hidrogen, jumlah hidrogen dan
lingkungan hidrogen dalam suatu senyawa begitu juga dari resonansi magnet karbon
(RMC).

9
Skema spektometer NMR

10
 Spektrometri NMR ini memberikan banyak informasi mengenai kedudukan
gugus fungsi. Ada empat parameter yang dapat membantu menginterpretasi spektra
NMR. (1) pergeseran kimia, (2) penjodohan spin, (3) tetapan penjodohan dan pola
penjodohan, dan (4) integrasi. Untuk memastikan kebenaran struktur yang dianalisis,
metode ini sering dibantu dengan spektroskopi 2-D yaitu HMQC (Heteronuclear
Multiple Quantum Coherence), HMBC (Heteronuclear Multi Bond Coherence),
COSY (Correlation Spectroscopy) dan NOESY (Nuclear Overhauser Effect
Spectroscopy).
Prinsip dalam spektrometri NMR yaitu bila sampel yang mengandung1H
atau 13C (bahkan semua senyawa organik) ditempatkan dalam medan magnet, akan
timbul interaksi antara medan magnet luar tadi dengan magnet kecil (inti). Karena
adanya interaksi ini, magnet kecil akan terbagi atas dua tingkat energi (tingkat yang
sedikit agak lebih stabil (+) dan keadaan yang kurang stabil (-)) yang energinya
berbeda. Karena inti merupakan materi mikroskopik, maka energi yang berkaitan
dengan inti ini terkuantisasi, artinya tidak kontinyu. Perbedaan energi antara dua
keadaan diberikan oleh persamaan.
∆E = γhH/2π
H yaitu kuat medan magnet luar (yakni magnet spektrometer), h yaitu tetapan Planck,
γ yaitu tetapan khas bagi jenis inti tertentu, disebut dengan rasio giromagnetik dan
untuk proton nilainya 2,6752 x 108 kg-1 s A (A= amper). Bila sampel disinari dengan
gelombang elektromagnetik (ν) yang berkaitan dengan perbedaan energi (∆E),
∆E = hν
Inti dalam keadaan (+) mengabsorbsi energi ini dan tereksitasi ke tingkat energi (-).
Proses mengeksitasi inti dalam medan magnetik akan mengabsorbsi energi
(resonansi) disebut nuclear magnetic resonance(NMR).
Frekuensi gelombang elektromagnetik yang diabsorbsi diungkapkan sebagai fungsi
H.
ν = γH/2π

11
Bila kekuatan medan magnet luar, yakni magnet spektrometer, adalah 2,3490 T(tesla;
1 T = 23490 Gauss), ν yang diamati sekitar 1 x 108 Hz = 100 MHz. Nilai frekuensi
ini di daerah gelombang mikro.
Secara prinsip, frekuensi gelombang elektromagnetik yang diserap ditentukan
oleh kekuatan magnet dan jenis inti yang diamati. Namun, perubahan kecil dalam
frekuensi diinduksi oleh perbedaan lingkungan kimia tempat inti tersebut berada.
Perubahan ini disebut pergeseran kimia. Dalam spektrometri 1H NMR, pergeseran
kimia diungkapkan sebagai nilai relatif terhadap frekuensi absorpsi (0 Hz)
tetrametilsilan standar (TMS) (CH3)4Si.
Frekuensi resonansi (frekuensi absorpsi) proton (atau inti lain) sebanding
dengan kekuatan magnet spektrometer. Perbandingan data spektrum akan sukar bila
spektrum yang didapat dengan magnet berbeda kekuatannya. Untuk mencegah
kesukaran ini, skala δ, yang tidak bergantung pada kekuatan medan magnet,
dikenalkan. Nilai δ didefinisikan sebagai berikut.
δ = (∆ν/ν) x 106 (ppm)
 ppm = geseran kimia inti senyawa
         Δv = frekuensi sampel – 0 (frekuensi senyawa pembanding biasanya nol)
          v = frekuensi yang dipasang atau digunakan
ν merupakan perbedaan frekuensi resonansi (dalam Hz) inti yang diselidiki dari
frekuensi standar TMS (dalam banyak kasus) dan ν frek uensi (dalam Hz) proton
ditentukan oleh spektrometer yang sama. Karena nilai  ν/ν sedemikian kecil,
nilainya dikalikan dengan 106. Jadi nilai δ diungkapkan dalam satuan ppm.
I.2 . Bagan alat dan keteranagn komponen – komponennya

12
Instrumen NMR terdiri atas komponen-komponen utama berikut (Khopkar, 2003 &
Sastrohamidjojo, 1994) :
1. Magnet ; kekuatan magnet menentukan akurasi dan kualitas suatu alat NMR.
Ada tiga jenis magnet yang dipakai :
 Magnet permanen
 Elektromagnet
 Magnet superkonduksi
Magnet Akurasi dan kualitas suatu alat NMR tergantung pada kekuatan
magnetnya. Resolusiakan bertambah dengan kenaikkan kekuatan medannnya,
bila medan magnetnyahomogen elektromagnet dan kumparan superkonduktor
(selenoids). Magnetpermanen mempunyai kuat medan 7046-14002 G, ini
sesuai dengan frekuensioskilator antara 30-60 MHz. Termostat yang baik
diperlukan karena magnet bersifatpeka terhadap temperatur. Elektromagnet
memerlukan sistem pendingin,elektromagnet yang banyak di pasaran
mempunyai frekuensi 60, 90 dan 100 MHzuntuk proton. NMR beresolusi
tinggi dan bermagnet superkonduktor dengan frekuensiproton 470 MHz.
Pengaruh fluktuasi medan dapat diatasi dengan sistem penguncifrekuensi,
dapat berupa tipe pengunci eksternal atau internal. Pada tipe eksternalwadah
senyawa pembanding dengan senyawa sampel berada pada tempat

13
 terpisah,sedang pada tipe internal senyawa pembanding larut bersama-sama
sampel. Senyawapembanding biasanya tetrametilsilan (TMS).
2. Generator medan magnet penyapu ; Suatu pasangan kumparan terletak sejajar
terhadap permukaan magnet, digunakan untuk mengubah medan magnet pada
suatu range yang sempit. Dengan memvariasikan arus searah melalui
kumparan ini, medan efektif dapat diubah-ubahdengan perbedaan sekitar 10-3
gauss. Perubahan medan ini disinkronisasikan secaralinier dengan perubahan
waktu. Untuk alat 60 MHz (proton), range sapuannya adalah235 x 10-3gauss.
Untuk F19, C13, diperlukan sapuan frekuensi sebesar 10 KHz.
3. Sumber frekuensi radio, sinyal frekuensi oskilasi radio (transmiter) disalurkan
pada sepasang kumparan yangpossinya 90º terhadap jalar dan magnet. Suatu
oskilator yang tetap sebesar 60, 90atau 100 MHz digunakan dalam NMR
beresolusi tinggi.
4. Detektor sinyal Sinyal frekuensi radio yang dihasilkan oleh inti yang
beresolusi dideteksi dengan kumparan yang mengitari sampel dan tegak lurus
terhadap sumber. Sinyal listrik yangdihasilkan lemah dan biasanya dikuatkan
dulu sebelum dicatat.
5. Perekaman (Rekorder) Pencatat sinyal NMR disinkronisasikan dengan sapuan
medan, rekorder mengendalikan laju sapuan spektrum. Luas puncak dapat
digunakan untukmenentukan jumlah relatif inti yang mengabsorpsi.
6. Tempat sampel dan kelengkapannya (Tempat sampel dan probe) Tempat
sampel merupakan tabung gelas berdiameter 5mm dan dapat diisi
cairansampai 0,4 ml. Probe sampel terdiri atas tempat kedudukan sampel,
sumber frekuensi penyapu dan kumparan detektor dengan sel pembanding.
Detektor dan kumparan penerima diorientasikan pada 90º. Probe sampel
menggelilingi tabung sampel pada ratusan rpm dengan sumbu longitudinal.
Untuk NMR beresolusi tinggi, sampel tidak boleh terlalu kental. Biasanya
digunakan konsentrasi larutan 2-15%. Pelarut yang baik unutk NMR sebaiknya tidak

14
mengandung proton seperti CS2, CCl4. Pelarut–pelarut berdeuterium juga sering
digunakan seperti CDCl3 atau C6D6. (Khopkar, 2003).
I.3 Kelebihan Dan Kekurangan spektroskopi nuclear magnetic resonance
 Kelebihan dari alat ini adalah dapat mengidentifikasi adanya senyawa organic
dalam sampel.
 Kelemahan dari alat ini adalah mahal dalam pngujiannya, tidak dapat
menggunakan pelarut CCl4 pelarut ini sangat nonpolar sehingga mempunyai
kapasitas pelarutan yang relatif rendah. Misalnya tidak dapat melarutkan
senyawa-senyawa yang bersifat polar. Karena hal-hal tersebut maka terdapat
beberapa pelarut yang sering digunakan pada spektrometer NMR yakni
pelarut yang telah terdeuterasi, misalnya Deuterokloroform (CDCl3),
Heksadeterobenzena (C6D6), Aseton-d6 (CD3COCD3)
I.4 Contoh Proses Penelitian Di Bidang Farmasi yang Menggunakan Alat
Spektroskopi NMR
NMR tes untuk vaksin berbasis karbohidrat oleh Christopher Jones (hal.
840-850).
Antibodi terhadap permukaan sel karbohidrat banyak mikroba patogen
melindungi terhadap infeksi. Ini awalnya dimanfaatkan oleh perkembangan
vaksin polisakarida murni, namun vaksin glycoconjugate, di mana permukaan sel
karbohidrat dari mikroba patogen adalah kovalen dilampirkan ke pembawa
protein yang tepat, terbukti cara yang paling efektif untuk menghasilkan ini
kekebalan protektif. vaksin karbohidrat berbasis terhadap Haemophilus
influenzae tipe b, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae dan
Salmonella serotype Typhi enterica (S. Typhi) sudah berlisensi, dan produk
serupa banyak dalam berbagai tahap pembangunan. Bagi banyak dari vaksin, tes
biologis tidak tersedia atau tidak layak dan spektroskopi NMR membuktikan alat
yang berharga untuk kontrol karakterisasi dan kualitas produk yang ada dan

15
novel. Kajian ini menyoroti beberapa daerah di mana NMR spektroskopi saat ini
digunakan, dan di mana perkembangan lebih lanjut dapat diharapkan.
Kuantitatif NMR spektroskopi-Aplikasi dalam analisis obat oleh U.
Holzgrabe; R. Deubner, C. Schollmayer; B. Waibel (hal. 806-812). Spektroskopi
NMR menjadi metode perbandingan utama pengukuran sangat cocok untuk
mengevaluasi kualitas obat-obatan. Spektroskopi NMR dapat digunakan untuk
identifikasi zat obat, identifikasi dan kuantifikasi kotoran yang timbul dari jalur
sintesis dan degradasi, atau pelarut sisa serta penentuan isi assay. Kajian ini
memberikan gambaran penerapan spektroskopi NMR kuantitatif dalam
Internasional monographs, Farmakope dan untuk tujuan lisensi.

BAB II
KESIMPULAN
1. Spektrofotometri NMR adalah salah satu teknik utama yang digunakan untuk
mendapatkan informasi fisik, kimia, elektronik dan tentang struktur molekul
dimana pada kondisi yang sesuai, suatu sampel dapat mengabsorpsi radiasi
elektromagnetik daerah frekuensi radio, pada frekuensi yang tergantung dari
sifat-sifat sampel.
2. Komponen yang terdapat dalam spektroskopi NMR adalah magnet, generator
medan magnet penyapu, sumber frekuensi radio, detector sinyal, rekorder,
tempat sampel dan probe sampel.

16
 3. Metode spektroskopi jenis NMR didasarkan pada penyerapan energi oleh
partikel yang sedang berputar di dalam medan magnet yang kuat. Energi yang
dipakai dalam pengukuran dengan metode ini berada pada daerah gelombang
radio 75-0,5 m atau pada frekuensi 4-600 MHz, yang bergantung pada jenis
inti yang diukur.
4. Spektrofotometer NMR ini dapat diaplikasikan dalam bidang kedokteran,
biologi molekuler, dan studi larutan NMR pada protein membran

DAFTAR PUSTAKA
Khopkar, S. (2003). Konsep Dasar kimia Analitik. Jakarta: UI-Press.
Sastrohamidjojo, H. (1994). Spektroskopi Resonansi Magnetik Inti (Nuclear
Magnetic Resonance, NMR). Yogyakarta: Liberty.

17
18