ABSORBSI

Kelompok V
Nama :
Tri Aris Sofiadi
(0714001) Antonio
Gomes (0714007)
Hendra Putra Y.
(0714011) Didit Priyatno
(0714014)
 10.1 Definisi
ABSORBSI ialah proses pemisahan bahan dari suatu campuran gas
dengan cara pengikatan bahan tersebut pada permukaan absorben
cair yang diikuti pelarutan.
Kecepatan absorbsi merupakan ukuran perpindahan massa
antara fase gas dan fase cair.

Absorben adalah cairan yang dapat melarutkan bahan yang akan

diabsorbsi pada permukaan, baik secara fisik ataupun dengan
reaksi kimia.
Jenis – jenis alat absorbsi antara lain :
1. Sieve tray
Berguna untuk absorbsi gas dan destilasi. Ukuran lubang tray 3-12 mm
dari diameter dengan ukuran umum 5 mm. Luas uap dari lubang berkisar
5 – 15 % dari luasan kolom.
2. Valve tray
jenis ini adalah modifikasi dari sieve tray, yang terdiri dari bukaan kolom
dan bukaan valve. Sekarang penggunaannya menurun, karena tipe kolom
ini beroperasi pada skala besar sehingga biayanya lebih tinggi 20 % dari
sieve tray.
3. Bubble cup tray
Jenis ini penggunaannya sejak 100 tahun lalu, tapi sejak tahun 1950 telah
digantikan oleh jenis sieve atau valve tray.
4. Packed tower
Digunakan untuk aliran kontinyu, dimana proses yang digunakan dengan
mengontakkan antara gas dengan liquid secara countercurrent dalam
absorbsi. Dan juga untuk mengontakkan uap – cairan dalam proses
destilasi.
10.2 Equilibrium Relation Between Phases
• Gas- Liquid Equilibrium
Untuk Kesetimbangan gas-liquid, hukum kesetimbangannya
diberikan oleh Henry, yaitu

Dimana,
PA = Tekanan Parsial Komponen A (atm).
H = Konstanta Hukum Henry (atm/mol fraction).
H’ = Konstanta Hukum Henry (mol frac.gas/mol frac.liquid). = H/P.
XA = Fraksi Mol komponen A dalam Liquid. ( dimension less )
YA = Fraksi Mol Komponen B dalam Gas = PA/P. ( dimension less )
P = Tekanan Total (atm).
10.3 Single and Multiple Equilibrium Contact Stages

10.3.A Single - stage Equilibrium contact

Dapat digambarkan sebagai dua fase yang berbeda (gas dan liquid

dalam absorbsi) yang dikontakkan kemudian dipisahkan.

Selama kontak berlangsung terjadi pencampuran komponen

antara dua fase saling menbaur.

Jika waktu pencampuran cukup, komponen pada

kesetimbangan dalam dua fase setelah proses pemisahan dan
proses tersebut
dianggap single equilibrium stage.
 10.3.B Single-stage Equilibrium contact for Gas-Liquid System (Absorption)
(-) Fasa gas mengandung zat terlarut A & inert B gas
(-) Fase cair mengandung zat terlarut A & inert cair (pelarut) C
(-) V = gas flow rate & L = liquid flow rate
(-) L’ = inert liquid (C) flow rate
(-) X, y = mol frac. dalam fase cair dan fasa gas

Gas phase Gas phase

V1 V2
outlet inlet
yA1 yA2

Single-stage
Liquid phase Liquid phase
inlet L0 L1 outlet
xA0 xA1

Single-Stage Equilibrium Contact for Gas-Liquid System.

 Total material balance: L0 + V 2 = L1 + V 1
Component A balance: L0xA0 + V2yA2 = L1xA1 + V1yA1
Component C balance: L0xC0 + V2yC2 = L1xC1 + V1yC1
An equation for B is not needed since xA + xB + xC = 1.0

In term of inert flow rate: L’ = L(1-xA)  L = L’/(1-xA)

V’ = V(1-yA)  V = V’/(1-yA)

Operating line:

 x A0  '  y A2  '  x A1  '  y A1 

L
'
 V  L  V 
 1 x A0   1 y A2   1 x A1   1 y A1 
 Example 10.3-1: Equilibrium Stage Contact for CO2 –Air-Water
Sebuah campuran gas pada tekanan 1,0 atm abs berisi udara dan CO2 yang
dikontakkan dalam singel-stage mixer terus menerus dengan air yang murni pada
suhu 293 K. gas dan liquid keluar mencapai kesetimbangan. Laju alir gas inlet
adalah 100 kg mol / jam, dengan fraksi mol CO2 dari yA2 = 0.20. Tingkat aliran liquid
masuk adalah 300 kgmol air/ jam. Hitunglah jumlah dan komposisi dari dua fase
outlet. Asumsikan air yang tidak menguap ke fase gas.
Solusi
Untuk flow diagram,
Aliran air inert adalah = L0 = L '= 300 kgmol / jam
inert aliran udara V ‘ diperoleh dari,
V '= V (1-yA)
Oleh karena itu, aliran udara inert adalah
V’ = V2 (1-yA2 )
= 100 (1-0.20)
= 80 kg mol/h
 V1 V2 = 100 kg mol/h
yA1 yA2 = 0.20
1 atm
L0 = 300 kg mol/h 293 K L1
xA0
xA1
Substituting into equation to make a balance on CO2 (A).

 x A0  ' y A2  ' x A1   y A1 
L  V   L  V  
' '

 1 x A0   1 y A2  1 x A1   1 y A1  …(1)

 0   0.20   x A1   y A1 
300   80  300  80 
1 0  1 0.20   1 x A1   1 y A1 
PERLU DIKETAHUI .... Persamaan yang terjadi ada dua yang tidak diketahui (XA1
dan YA1) .. Jadi, perlu menghitung salah satu yang tidak diketahui untuk memecahkan
persamaan di atas ..!!!
Hal ini dimungkinkan untuk menghitung YA1 dengan menggunakan HUKUM HENRY
KARENA GAS DAN LIQUID DALAM KESETIMBANGAN.
 YA H 'X A

H` yang dicari

Pada 293 K, maka constanta hukum Henry dari Appendix A.3

adalah

H = 0.142 x 104 atm/mol frac.

Maka
H’ = H/P = 0.142 x 104 /1.0 = 0.142 x 104 mol frac. gas/mol frac. Liquid

Substitusi ke,
yA1 = 0.142 x 104 xA1 ………(2)

Know it possible to use the value of YA1 in equation (1) to calculate the value of XA1
 Memecahkan persamaan (1) dan (2) secara serempak,

ambil xA1 = 1.41 x 104 and yA1 = 0.20. untuk menhitung total
flow rates yang keluar,

L' 300
L1 4
300 kgmol / h
1 x A1 1 1 .41 10

V
' 80
V 100 kgmol / h
1
1 y A1 1 0 .20

Pada soal ini, karena larutan liquid sangat encer, L0 L1

 10.3.C COUNTERCURRENT MULTIPLE-CONTACT STAGES

V1 V2 V3 Vn Vn+1 VN VN+1

1 2 n N

L0 L1 L2 Ln-1 Ln LN-1 LN
Countercurrent multiple-contact stages.

- lebih memusatkan hasil

- Total jumlah stages ideal = N.
- B & C mungkin atau tidak mungkin akan sedikit tercampur satu sama lain.
- Dua aliran keluar dalam kesetimbangan dengan satu sama lain.

Total material balance: L0 + VN+1 = LN + V1

Component A overall balance: L0 x0A + VN+1 yN+1A = LN xNA + V1 y1A
Untuk kesetimbangan stages pertama :
L0 x0A + Vn+1 yn+1A = Ln xnA + V1 y1A

Operating line:-
Ln V 1 L0 x 0
yn 1
xn
Vn 1 Vn 1
Garis operasi adalah suatu persamaan material-balance yang
penting, karena berkaitan dengan konsentrasi yn+1 dalam aliran V
dengan xn dalam aliran L yang melewatinanya.

slope
 Ln
slope
Vn1
Aliran L & V salin bercampur satu sama lain dengan hanya A yang
ditransfer:-

 xA0  '  yAn 1  ' xAn  '  yA1 

L
'
 V  L  V 

 1 xA0   1 yAn 1   1 xAn   1 yA1 
 Graphical calculation for determining N:
1. Plot yA vs xA

2. Menarik garis operasi

3. Menarik garis kesetimbangan (hukum Henry)

4. Melangkah ke atas (atau ke bawah) sampai yn +1 (atau y1)

tercapai.
5. N = jumlah langkah

Dilute system (<10%):-

1. slope (flow rates V & L) constant  operating line

= Lurus

2. L’ & V’ = constant, dilute system (<10%)  operating line

= lurus.
Example 10.3-2: Absorption of Acetone in a Countercurrent Stage Tower.

Untuk menyerap 90% dari aseton dalam gas yang mengandung 1,0 mol
aseton% di udara pada countercurrent stage tower. Aliran gas total inlet
ke tower adalah 30,0 kg mol/jam dan total inlet aliran air murni yang akan
digunakan untuk menyerap aseton adalah 90 kg mol H2O/h.
Proses ini akan beroperasi isotermal pada 300 K dan tekanan total
101,3 kPa. Hubungan equilibrium untuk aseton (A) digas-liquid yA
= 2.53xA.
Tentukan jumlah stage teoritis yang diperlukan untuk pemisahan ini.
Solusi
Langkah pertama adalah kita harus memiliki identifikasi yang baik dari data
yang diberikan dalam pertanyaan
Nilai Yang Diberikan:
yAN+1= 0.01 (1 mole % acetone dalam udara yang masuk)

xA0 = 0 (Air murni)

VN+1 = 30.0 kg mol/h (inlet total flow gas ke tower )

L0 = 90.0 kg mol/h (total inlet air murni)

Membuat material balanace cetone

(1) Ajumlah acetone yang masuk

= yAN+1 VN+1
= 0.01(30.0)
= 0.3 kg mol/h.
 (2) Udara yang masuk
= (1- yAN+1 )VN+1

= (1-0.01)(30.0)
= 29.7 kg mol air/h
(3) acetone leaving in V1= 0.10(0.30) = 0.030 kg mol/h.

(4) acetone leaving in L1 = 0.90(0.30) = 0.27 kg mol/h.

Dari 4 langkah, V1 , yA1 , LN ,dan xAN dapat dihitung

V1 = 29.7 + 0.03 = 29.73 kg mol air + acetone/h.

yA1 = (0.030/29.73) = 0.00101

LN = 90.0 + 0.27 = 90.27 kg mol water + acetone /h.

xAN = (0.27/90.27) = 0.0030.

Karena aliran liquid sedikit bervariasi dari L0 = 90.0 pada inlet

untuk LN = 90.27 pada outlet.
 Baris ini diplot, dan hubungan equilibrium Henry
yA = 2.53xA juga diplot.
Dimulai dari titik yA1 ,xA0. sekitar 5.2 theoretical stages yang
diperlukan
Mole fraction acetone dalam udara, yA
0.012
yAN+1
Operating line
0.008
5
4
0.004 Equilibrium line
3
yA1 2
0 1
0 0.001 0.002 0.003 0.004
xA0 xAN
Mole fraction acetone dalam air, xA

Figure 10.3-4: Theoretical stages untuk countercurrent absorption pada example 10.3-2.
10.3.D Analytical Equations For Countercurrent Stage Contact

Teknik ini digunakan untuk menghitung jumlah Stage teoritis

analitis tanpa membutuhkan metode grafis
Kremser equations
Metode ini digunakan untuk menghitung jumlah Stage ideal.

Metode ini hanya berlaku saat mengoperasikan garis kesetimbangan

yang lurus

Dalam sistem Absorption persamaan yang digunakan adalah :

 y N 1 mx 0  1  1 
log  1 
  y 1 mx 0  A  A 
N
log A
 Dimana,

m = slope equilibrium line.

A = absorption factor = constant = L/(mV).

L.V = molar flow rates.

jika A = 1
y N 1 y1
N
y 1 mx 0
Stripping:
 yN 1 
 x0 m 1 
log  A A
yN 1
 xN 
  m 
N
1
log
A
Jika A = 1

x0 xN
N
yN 1
xN
m
Procedure (for varying A):

1. Hitung A1 pada L0 & V1.

2. Hitung AN pada LN &VN+1.

3. Hitung Aave. = A1 N

4. Hitung N.
 Example 10.3-3: Number of Stages by Analytical Equation

Ulangi Contoh 10.3-2 tetapi menggunakan persamaan Kremser tahap

analisis untuk countercurrent stage processes.

Solusi,

At Stages 1

V1 = 29.73 kg mol/h,
yA1 = 0.001001,
L0 = 90.0, and
xA0 = 0.

Juga, hubungan equilibrium yA = 2.53xA dimana m = 2.53.

Maka, L L0 90 .0
A1 1.20
mV mV 1 2.53 29 .73
 At Stage N

VN+1 =30.0,
yAN+1 = 0.01,
LN = 90.27, and
xAN = 0.0030.

geometric average
LN 90 .27
AN 1.19
mV N 1 2.53 30 .0
Maka,
A A1 A N 0.20 1.19 1.195

 0.01 2.53(0)  1  1 
log   1 
  0.00101 2.53(0)  1.195  1.195 
N 5.04
log(1.195 )
 10.4 Mass Transfer Between Phases
Untuk absorpsi, zat terlarut dapat menyebar melalui fasa gas dan
diserap dalam fase cair yang berdekatan dan saling larut.

Kedua tahap di kontak langsung dengan satu sama lain, dan daerah
interface antara fase biasanya tidak terjadi dengan sempurna
Sebuah gradien konsentrasi harus ada untuk menyebabkan
perpindahan massa ini melalui resistensi dalam setiap fase.
mole fraction
 Liquid Gas

i
y
x
yi
x

Mass transfer of A
 liquid-phase solution gas-phase mixture
of A in liquid L. of A in gas G
yAG
yAi

xAi NA
xAL
interface

distance from interface

Dimana
yAG = Konsentrasi A dalam fasa gas
yAi = Konsentrasi gas A pada interface
xAi = Konsentrasi A liquid di interface
xAL = Konsentrai A dalam Fasa liquid
Film-transfer Coefficient and Interface Concentration.

Equimolar counterdiffusion.
 NA = k’y(yAG – yAi) = k’x(xAi – xAL)
Dimana

k'y = Gas fase koefisien perpindahan massa (kg frac mol/s.m2.mol)

k'x = Cair fase koefisien perpindahan massa (kg frac mol/s.m2.mol)

Untuk A berdufusi Atau B tidak berdiffus.

NA = ky(yAG – yAi) = kx(xAi – xAL)

Dimana

k y' kx'
ky kx
(1 yA )iM (1 xA )iM
CATATAN
composition interface (xAi dan yAi ) dapat ditentukan dengan gambar
dengan menarikan garis PM dengan slope (-kx/ky) memotong garis
'
equilibrium k y AG y Ai
slope '
x
k y x AL x Ai

yAG equilibrium
P D
line

slope = m”
yAi
M
slope = m’
y* A E
xAL xAi x *A
 Example 10.4-1: Interface Composition in Interphase Mass Transfer.

solute A diserap dari campuran gas A dan B di wetted-wall tower dengan

cairan mengalir sebagai film ke bawah. Pada titik tertentu dalam menara
konsentrasi gas = 0,380 fraksi mol dan konsentrasi liquid xAL = 0,1. Menara ini
beroperasi pada 298 K dan 1,013 x 105 Pa dan data kesetimbangan adalah
sebagai berikut:
fluks.

xA yA
0 0
0.05 0.022
0.1 0.052
0.15 0.087
0.2 0.131
0.25 0.187
0.3 0.265
0.35 0.385
Salout A Berdifusi di dalam B pada fase gas kemudian Tidak berdifusi dalam liquid .

Menggunakan korelasi untuk larutan encer di wetted-wall towers, massa film-

transfer koefisien A dalam fase gas diperkirakan sebagai k = 1,465 x 10-3 kg A/s.m2

mol frac. Dan untuk fase liquid sebagai kx = 1,967 x 10-3 kg A/s.m2 mol frac.

Hitung konsentrasi interface Yai , Xai dan NA.

Solusi
Pertama kita plot data

0.4

0.3

yA 0.2

0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4
xA

31
Sekarang kita plotkan P pada grafik

Karena korelasinya adalah larutan encer. (1-yA)iM dan (1-xA)iM

sekitar 1.0 dan coefficien sama seperti k’y and k’x
Point P diplot yAG = 0.380 dan xAL = 0.1.

Untuk trial pertama (1-yA)iM dan (1-xA)iM asumsi 1.0

dan slope untuk garis P dan M pada persamaan
(10.4-9).
k
 ' 3
x /(1 xA )iM 1.967 10 /1.0
slope 1.342
k'y /(1 y A )iM 3
1.465 10 /1.0
Garis yang melalui titik P dengan slope –1.342 diplot dalam grafik
sampai memotong garis equilibrium pada M1, dimana
yAi = 0.183 and xAi = 0.247.
Untuk trial kedua kita mengunakan yAi dan xAi dari trial pertama
untuk menghitung slope baru. Subtitusi kedalam persamaan (10.4-6)
dan (10.4-7),
 (1 y Ai ) (1 y AG )
(1 y A )
iM ln[(1 y Ai ) /(1 y AG )]

(1 0.183) (1 0.380)
0.715
ln[(1 0.183) / 0.38)]
(1
(1 x AL ) (1 x Ai )
(1 x )
A iM
ln[(1 x AL ) /(1 x Ai )]
(1 0.1) (1 0.247 )
0.825
ln[(1 0.1) /(1 0.247 )]
 Subtitusi kedalam persamaan (10.4-9) untuk mendapatkan slop
yang baru

k x' /(1 x A )iM 1.967 10 3 / 0.825

slope 1.163
k'y /(1 y A )iM 1.465 10 3 / 0.715
Garis melalui titik P dengan slope –1.163 diplot dan dipotongkan
dengan garis equilibrium pada M, dimana yAi = 0.197 dan xAi =
0.257.dengan mengunakan nilai baru untuk menhitung trial ketiga.

(1 0.197) (1 0.380)
(1 y A )iM 0.709
ln[(1 0.197) /(1 0.38)] Dari xAi dan yAi nilainya
dari trial pertama tidak
(1 0.1) (1 0.257 )
(1 x ) 0.820 banyak berubah maka
A iM ln[(1 0.1) /(1 0.257 )]
kita di alur yang benar
dalam penyelesaian soal
ini.
 0.4 P
yAG D

0.3

yAi 0.2 M

M1
0.1

y* A
E
0
0 0.1 0.2 0.4
0.3
xAL
x Ai x *A
Fig.10.4-4: Location of interface concentrations for example 10.4-1.
 k x' /(1 x A )iM 1.967 10 3 / 0.820
slope 1.160
k'y /(1 y A )iM 1.465 10 3 / 0.709
slope ini –1.160 pada dasarnya sama dengan slope
–1.163 untuk trial kedua.
oleh karena itu, nilai akhir yAi= 0.197 dan xAi = 0.257 dan
ditunjukkan sebagai titik M. untuk menhitung flux,

k y' 1.967 10 3
NA ( y AG y Ai ) (0.380 0.197)
(1 y A )iM 0.709
4 2
3.78 10 kgmol / s.m

Perhatikan bahwa nilai flux NA setiap phase adalah sama

phase lain, yang seharusnya menjadi kasus pada steady
state.
Overall Mass-transfer Coefficients and Driving Force.

Untuk equimolar counterdiffusion atau diffusi pada larutan encer,

NA = k’y (yAG – yAi ) = k’x (xAi – xAL)

K’y(yAG – y*A ) K’x (x*A – xAL)