Analisis STR

Metode ini menggunakan daerah-daerah yang sangat polimorfik yang pendek diulang urutan
DNA (yang paling umum adalah 4 basa berulang, tetapi ada panjang lain digunakan, termasuk 3
dan 5 basis). Karena orang-orang yang tidak terkait hampir pasti memiliki perbedaan jumlah unit
berulang, STR dapat digunakan untuk membedakan antara individu yang tidak berhubungan. Ini
STR lokus (lokasi pada kromosom) ditargetkan dengan primer-urutan tertentu dan diperkuat
dengan menggunakan PCR . Fragmen DNA yang dihasilkan kemudian dipisahkan dan dideteksi
dengan menggunakan elektroforesis . Ada dua metode umum pemisahan dan
deteksi, elektroforesis kapiler (CE) dan gel elektroforesis .

Setiap STR adalah polimorfik, tetapi jumlah alel sangat kecil. Biasanya masing-masing alel STR
akan dibagi oleh sekitar 5 - 20% dari individu. Kekuatan analisis STR berasal dari melihat
beberapa lokus STR secara bersamaan. Pola alel dapat mengidentifikasi individu cukup
akurat. Analisis sehingga STR menyediakan alat identifikasi yang sangat baik. Semakin banyak
daerah STR yang diuji dalam individu yang lebih membedakan tes menjadi.

Dari satu negara ke negara, sistem DNA-profil STR berbasis berbeda sedang digunakan. Di
Amerika Utara, sistem yang memperkuat CODIS 13 lokus inti hampir universal, sedangkan di
Inggris yang SGM + sistem lokus 11 (yang kompatibel dengan The National DNA database ),
sedang digunakan. Apapun sistem yang digunakan, banyak daerah STR yang digunakan adalah
sama. Sistem DNA-profil ini didasarkan pada reaksi multiplex, dimana banyak daerah STR akan
diuji pada waktu yang sama.

Kekuatan sebenarnya dari analisis STR adalah kekuatan statistik yang diskriminasi. Karena 13

lokus yang saat ini digunakan untuk diskriminasi dalam CODIS yang independen berbagai
macam (memiliki sejumlah mengulangi pada satu lokus tidak mengubah kemungkinan memiliki
sejumlah mengulangi pada setiap lokus lainnya), aturan produk untuk probabilitas dapat
diterapkan . Ini berarti bahwa, jika seseorang memiliki jenis DNA dari ABC, di mana tiga lokus
yang independen, kita dapat mengatakan bahwa kemungkinan memiliki jenis DNA adalah
kemungkinan memiliki tipe A kali kemungkinan memiliki kali tipe B kemungkinan memiliki
ketik C. Hal ini menyebabkan kemampuan untuk menghasilkan probabilitas pertandingan dalam
1 triliun (1x10 18 ) atau lebih. Namun, pencarian basis data DNA menunjukkan jauh lebih sering
dari yang diharapkan palsu pertandingan profil DNA. Selain itu, karena ada sekitar 12
juta kembar monozigot di Bumi, kemungkinan teoritis tidak akurat.

Dalam prakteknya, risiko terkontaminasi-matching jauh lebih besar daripada pencocokan relatif
jauh, seperti kontaminasi sampel dari benda-benda di dekatnya, atau dari kiri-atas sel ditransfer
dari tes sebelumnya. Risikonya lebih besar untuk pencocokan orang yang paling umum dalam
sampel: Semuanya dikumpulkan dari, atau kontak dengan, korban merupakan sumber utama
kontaminasi untuk setiap sampel lainnya dibawa ke laboratorium. Untuk itu, beberapa kontrol
sampel biasanya diuji untuk memastikan bahwa mereka tetap bersih, ketika disiapkan selama
periode yang sama sebagai sampel tes yang sebenarnya. Pertandingan yang tak terduga (atau
variasi) di beberapa kontrol sampel menunjukkan probabilitas tinggi kontaminasi untuk sampel
tes yang sebenarnya. Dalam tes hubungan, profil DNA penuh harus berbeda (kecuali untuk
kembar), untuk membuktikan bahwa seseorang tidak benar-benar cocok sebagai terkait dengan
DNA mereka sendiri dalam sampel lain.

Daftar pustaka

Farid, A.2014.Cara Analisis DNA. Diunduh dari http://ahmad-farid-

fpk12.web.unair.ac.id/artikel_detail-107734-Umum-Cara%20Analisis%20DNA.html. Tanggal
akses 09 Desember 2018.