Mempercepat penelitian dunia.

Perbandingan Pigmen Merah pada

Berbagai Lipstik Menggunakan
Kromatografi Lapis Tipis (KLT)
Kapil Verma

Perlu mengutip makalah ini? Ingin lebih banyak makalah

seperti ini?
Dapatkan kutipan dalam gaya MLA,
APA, atau Chicago Unduh Paket PDF
makalah terkait

Katalog SearchAcademia tentang

22 juta kertas gratis

Diunduh dari Academia.edu •

 Analitik & Bioanalitik Joshi dkk., J Anal Bioanal Techniques 2013, 4: 1
http://dx.doi.org/10.4172/2155-9872.1000157
Teknik

Artikel Penelitian Akses terbuka

Perbandingan Pigmen Merah pada Berbagai Lipstik Menggunakan

Kromatografi Lapis Tipis (KLT)
Bhawana Joshi 1, Kapil Verma 1 * dan Jyoti Singh 2
1 Ilmu Forensik, Institut Ilmu Forensik Amity (AIFS), Universitas Amity, India
2 Institut Ilmu Forensik Amity (AIFS), Universitas Amity, India

Abstrak
Tujuan utama dari penelitian ini adalah analisis kromatografi pigmen merah di berbagai merek lipstik terkenal dan
lokal. Sampel lipstik dari merek berbeda dengan warna serupa dipilih untuk penelitian ini. Zat pewarna dianalisis dengan
kromatografi lapis tipis (KLT). Menggunakan sistem pelarut yang berbeda [Toluene / Benzene] (4:12), Toluene / Benzene /
Cyclohexane (4: 12: 4), Toluene / Benzene / Dietyl ether (4: 4). Dihipotesiskan bahwa melalui analisis kromatografi lapis tipis
dari pigmen merah di berbagai merek ini tidak akan memberikan data karakteristik
membedakan sumber lipstik. Tidak ada perbedaan yang signifikan pada hR tersebut nilai-nilai di antara
f
masyarakat lokal dan sejahtera
merek lipstik terkenal yang dapat digunakan sebagai fitur unik.

Kata kunci: Analisis kromatografi; Pigmen merah; Lipstik; • Mengekspos pewarna luorescent

Sampel lipstik; TLC; Sistem pelarut; Nilai fhR

• Terkena yodium
pengantar • Penyemprotan dengan reagen

Dalam ilmu forensik, pemeriksaan komparatif biasanya didasarkan pada

sifat fisik atau kimia suatu zat, atau keduanya. Lipstik terdiri dari lilin, minyak,
pewarna organik [1], dan pigmen anorganik [2,3]. Pencocokan warna dapat
mengidentifikasi lipstik yang bertanggung jawab untuk meninggalkan noda.
Analisis warnanya dapat digunakan untuk mengidentifikasi lipstik yang
ditemukan di TKP [4].
Warna lipstik banyak karena campuran beberapa senyawa pigmen.
Pigmen ini dapat dipisahkan menggunakan kromatografi lapis tipis.
Tergantung pada jenis pigmen, fase gerak akan bervariasi. Lipstik larut
dalam toluena, sehingga toluena berfungsi sebagai fase gerak. Setelah
pemisahan, kromatogram selesai dan menggambarkan pigmen
berbeda yang membentuk warna lipstik tertentu [2,3,510].
Jejak lipstik, kosmetik, cat kuku, atau noda lainnya dapat ditemukan di
gelas minum, gelas, puntung rokok, dan kertas tisu dan semuanya mungkin
menjadi bukti forensik yang signifikan [11] dalam penyelidikan kejahatan,
terutama dalam kasus-kasus seperti kekerasan seksual atau pembunuhan
[12]. bukti fisiknya dapat ditemukan pada pakaian, bagian tubuh, tisu, atau
rokok [5,13]. Dengan membandingkan komposisi apusan lipstik dengan
korban, ilmuwan forensik dapat menunjukkan bukti kontak tidak langsung
Prosedur ini dapat digunakan sendiri atau dalam hubungannya untuk
membuat komponen sampel terlihat. Jarak suatu komponen telah
menempuh perjalanan sebuah pelat dapat diberi nilai numerik yang dikenal
f
sebagai nilai R. R didefinisikan sebagai jarak yang ditempuh oleh komponen
f
dibagi dengan jarak yang ditempuh oleh pelarut. Dalam contoh di sebelah
kanan, pelarut dibiarkan bergerak 10 cm ke atas pelat sebelum pelat
dikeluarkan dari ruang dan dikeringkan.
Bahan dan metode
Toples dengan penutup, sampel lipstik (Bermerek dan Lokal), pelat TLC,
fase gerak / fase pelarut, potongan kapas bersih, gunting steril, kapiler ine,
penggaris, pensil, pelet todine, pelat titer, silinder ukur, sarung tangan,
masker pelindung, dan tigapuluh Sampel jejak bibir yang mengandung lipstik
diperoleh pada kain dengan menggunakan berbagai merek dan jenis lipstik,
yang tersedia dari sukarelawan [5,13,18-20].
Kromatografi Lapis-hin (KLT)
Pelat lapis tipis disiapkan dengan melapisi pelat kaca dengan ilm tipis
dari bahan granular. Biasanya, silika gel atau aluminium oksida atau
selulosa yang diimobilisasi ke lat, lembar pembawa lembam digunakan, tetapi kertas

atau hubungan antara korban dan tersangka. Juga, kadang-kadang mungkin cukup dalam eksperimen yang lebih sederhana. Ini berfungsi sebagai fase diam

dimungkinkan untuk mengekstrak DNA air liur dari cetakan dan mungkin yang solid. Jika sampel yang akan dianalisis adalah padatan, terlebih dahulu harus

menghubungkan tersangka ke TKP [2]. dilarutkan dalam pelarut yang sesuai. Beberapa liter mikro larutan kemudian diterapkan

Berbagai metode analisis lipstik forensik dilaporkan [6,8,1417]. Jumlah

kecil lipstik (sekitar 10 µg) dapat menjadi perbandingan yang baik dalam TLC
[3]. Kromatografi tipisLayer (TLC) adalah teknik kromatografi yang banyak
digunakan yang digunakan untuk memisahkan senyawa kimia. Kromatografi
lapis-hin menggabungkan fasa diam padat dan fasa cair yang bergerak
menyebabkan pemisahan unsur-unsur campuran. Meskipun pengujian
sederhana dapat dilakukan hanya dengan membiarkan pelarut mengambil
selembar kertas berpori, pengujian yang lebih terbuka memerlukan
persiapan piring. Karena sebagian besar senyawa tidak berwarna, tidak ada
pemisahan yang akan terlihat setelah pengembangan kecuali bahan
divisualisasikan. Ini dapat dilakukan dengan:
• Mengekspos sinar UV
* Penulis yang sesuai: Kapil Verma, M.Sc Ilmu Forensik, Institut Ilmu Forensik
Amity (AIFS), B-Block, Lower Ground Floor, Amity University, Uttar Pradesh,
Sec-125, Noida-201303, Uttar Pradesh, India, E-mail:
forensic.kapilalert@gmail.com
Diterima 22 November 2012; Diterima 17 Desember 2012; Diterbitkan
24 Desember 2012
Kutipan: Joshi B, Verma K, Singh J (2013) Perbandingan Pigmen Merah pada Lipstik
Berbeda Menggunakan Kromatografi Lapis Tipis (KLT). J Anal Bioanal Techniques 4:
157. doi: 10.4172 / 2155-9872.1000157
Hak cipta: © 2013 Joshi B, dkk. Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di bawah
persyaratan Lisensi Atribusi Creative Commons, yang mengizinkan penggunaan, distribusi, dan
reproduksi tidak terbatas dalam media apa pun, dengan mencantumkan nama penulis dan
sumber aslinya.

Teknik J Anal Bioanal

Volume 4 • Masalah 1 • 1000157
ISSN: 2155-9872 JABT, jurnal akses terbuka
Kutipan: Joshi B, Verma K, Singh J (2013) Perbandingan Pigmen Merah pada Lipstik Berbeda Menggunakan Kromatografi Lapis Tipis (KLT). J Anal
Teknik Bioanal 4: 157. doi: 10.4172 / 2155-9872.1000157

Halaman 2 dari 4

ke tepi bawah piring. Sampel cairan dapat diterapkan langsung ke padatan dari garis pensil berbintik. Beberapa lipstik hanya memiliki dua atau tiga
dengan cara yang sama. Piring atau kertas tersebut kemudian ditempatkan komponen, dan beberapa lainnya. Masukkan pengukuran ini di
tegak di dalam ruang tertutup yang berisi pelarut pilihan. Tabel data.

Pelarut perlahan-lahan akan mulai mengangkat pelat dengan aksi kapiler. Ini adalah 13. Tentukan nilai R tiap
f
komponen lipstik dari semua lipstik
pelarut naik yang berfungsi sebagai fase bergerak dalam kromatografi lapis tipis. Saat sampel. Masukkan nilai-nilai tersebut pada Tabel Data. Untuk menghitung Rf nilai,
bergerak melewati titik sampel, komponen sampel akan terdistribusi antara fase padat bagilah jarak yang ditempuh oleh setiap komponen lipstik dengan jarak yang
diam dan fase cair yang bergerak. Komponen selang dengan ainitas terbesar untuk fase ditempuh oleh pelarut.
bergerak akan bergerak ke atas pelat dengan kecepatan yang lebih cepat dibandingkan
Jarak yang ditempuh oleh satu komponen lipstik dari garis pensil berbintik
dengan komponen yang memiliki ainitas lebih besar untuk fase diam. R f=
Jarak pelarut pindah dari pensil pot

hin-Layer Chromatography (TLC) adalah metode yang digunakan untuk

Sampel dijalankan untuk sampel lipstik bermerek dan lokal.
Gunakan tudung jika memungkinkan. Kehidupan diri sekitar satu bulan.
memisahkan komponen satu sama lain dalam suatu campuran. Ini biasanya
dilakukan pada kaca, aluminium foil atau plastik yang dilapisi oleh beberapa Langkah-langkah yang diikuti ditunjukkan pada gambar 1-11.
jenis bahan penyerap (misalnya: silika gel, aluminium oksida). Ini mengambilf
nilai R dari setiap komponen warna dan membandingkannya; Nilai
f
R adalah Hasil
eksperimen yang bergantung pada polaritas zat pada kromatografi kertas
Data yang dikumpulkan dari kromatogram dicatat, dan
[21];

1. Sepotong kain katun dicuci dengan larutan deterjen,

direndam dalam air panas, dan dikeringkan.

2. kainnya dipotong kecil-kecil (2 cm × 2 cm) dan lipstik

noda dioleskan ke potongan-potongan ini.

3. Area noda dari potongan kain dipotong dan dipindahkan

ke dalam mangkuk kecil bertanda serial.

4. Sampel ini dicampur dengan larutan ekstraksi dan masing-masing

Gambar 1: Contoh lipstik yang berbeda untuk dipelajari.
mangkuk kemudian dikocok sekitar 5-10 menit untuk menghilangkan noda dari
potongan kain.

5. Potongan kain dikeluarkan, dan ekstrak digunakan untuk selanjutnya

pemeriksaan dengan TLC.

6. Dapatkan toples dengan penutup, selembar kertas ilter dan pelat TLC. Menangani
Pelat TLC hanya di bagian tepinya, hindari menyentuh lapisan silika putih.

7. Dengan pensil dan penggaris, dengan hati-hati buat garis di sisi pendeknya
pelat TLC sekitar 1,5 cm dari dasar pelat. Pada interval genap, beri label pada
bagian atas piring dengan huruf: 1B, 2B, 3B, 4B, 5B, 6B untuk enam merek
Gambar 2: Sampel dioleskan pada sepotong kapas bersih. Mangkuk
lipstik merah terkenal yang berbeda pada satu pelat TLC. Demikian pula 1L,
berisi sampel yang telah diekstraksi.
2L, 3L, 4L, 5L, 6L untuk enam merek lipstik merah lokal yang berbeda.

8. Dengan menggunakan kapiler, letakkan satu titik dari setiap sampel lipstik di sepanjang
garis pensil bawah tepat di bawah label yang sesuai di atas
piring. Diameter titik harus sekitar 0,2 cm dan cukup gelap agar
terlihat jelas.
9. Menggunakan pipet membagi fase gerak / pelarut dalam rasio
(4:12: 4) ke dalam toples. Fase gerak / pelarut harus sedalam 0,5
cm.
Gambar 3: Gambar menunjukkan pelat TLC.
10. Dengan hati-hati masukkan pelat TLC ke dalam toples, ujung sampel ke bawah.
Titik lipstik harus berada di atas fase gerak / pelarut. Amankan
tutupnya.

11. Biarkan fase gerak / pelarut naik hingga satu cm dari

bagian atas piring (5-10 menit). Perhatikan – jangan biarkan fase gerak naik
ke bagian paling atas pelat. Lepaskan pelat TLC dan tandai bagian depan
pelarut dengan pensil.

12. Ukur jarak fasa gerak / pelarut bergerak dalam cm

(jarak dari garis pensil berbintik ke ujung depan pelarut). Ukur Gambar 4: Persiapan ekstrak di Toluene (Mangkuk berisi sampel
juga jarak dalam cm tiap komponen lipstik yang digerakkan yang diekstraksi).

Teknik J Anal Bioanal

Volume 4 • Masalah 1 • 1000157
ISSN: 2155-9872 JABT, jurnal akses terbuka
Kutipan: Joshi B, Verma K, Singh J (2013) Perbandingan Pigmen Merah pada Lipstik Berbeda Menggunakan Kromatografi Lapis Tipis (KLT). J Anal
Teknik Bioanal 4: 157. doi: 10.4172 / 2155-9872.1000157

Halaman 3 dari 4

Gambar 10: Kromatogram lipstik lokal (Bintik terlihat untuk merek lipstik
Gambar 5: Persiapan ekstrak di Toluene (Mangkuk berisi sampel yang
lokal bila dilihat di bawah asap yodium).
diekstraksi).

Sistem Pelarut: Toluene / Benzene / Cyclohexane

Gambar 11: Kromatogram lipstik bermerek (Bintik terlihat untuk Lipstik

merek saat dilihat di bawah Asap Yodium).

Gambar 6: Pelat TLC di dalam toples berisi pelarut yang sedang berkembang.
Kolom 3 Kolom 4
Lipstik Jumlah Jarak Lipstik Jarak Nilai
f
hR untuk
Sampel Bintik Komponen Fase Seluler Masing-masing Berwarna
Sistem Pelarut: - Pindah (cm) Pindah (cm) Komponen
Toluena / Aseton 1L 1 0.7 10 7
2 1.2 10 12
3 2.7 10 27
4 3.7 10 37
5 4.7 10 47
6 7.6 10 76
2L 1 1.3 10 13
2 2.7 10 27
3 3.7 10 37
4 7.6 10 76
3L 1 0.3 10 3
Gambar 7: Toples berisi pelet yodium. 2 1.3 10 13
3 2.5 10 25
4 4.2 10 42
Sistem Pelarut: - 5 7.9 10 79
Toluena / Benzena / Dietil eter 4L 1 0.3 10 3
2 1.3 10 13
3 3.7 10 37
4 7.9 10 79
5L 1 1.3 10 13
2 3.6 10 36
3 7.8 10 78
6L 1 0.3 10 3
2 1.3 10 13
3 2.9 10 29
4 3.6 10 36
Angka 8: Toples berisi pelet yodium.
5 8 10 80

Tabel 1: Nilai rf pewarna merah di merek lokal lipstik.

nilai Rf dihitung menggunakan jarak tempuh / jarak pelarut yang

ditempuh (dsu / dsv). Semua nilai ini ditampilkan di tabel. Nilai R
untukf pewarna merah pada lipstik merek lokal diberikan pada tabel
1 dan merek terkenal diberikan pada tabel 2.

Untuk merek lokal

Gambar 9: Kromatogram muncul setelah interaksi dengan asap yodium (Bintik Tabel 1 menunjukkan hasil yang diperoleh dari lipstik merek lokal. Di mana
terlihat untuk lipstik merek lokal bila dilihat di bawah asap yodium). sampel yang ditandai sebagai 1L menunjukkan enam pigmen yang memiliki

Teknik J Anal Bioanal

Volume 4 • Masalah 1 • 1000157
ISSN: 2155-9872 JABT, jurnal akses terbuka
Kutipan: Joshi B, Verma K, Singh J (2013) Perbandingan Pigmen Merah pada Lipstik Berbeda Menggunakan Kromatografi Lapis Tipis (KLT). J Anal
Teknik Bioanal 4: 157. doi: 10.4172 / 2155-9872.1000157

Halaman 4 dari 4

Kolom 3 Kolom 4 Dari konsentrasi pewarna merah pada merek lipstik yang berbeda
Lipstik Jumlah Titik Lipstik Jarak Jarak Nilai
f
R untuk Setiap (terkenal) dan (lokal), tidak ada data karakteristik untuk membedakan
Sampel Komponen Fase Seluler Komponen Berwarna antara sumber lipstik, dan oleh karena itu konsentrasi pewarna merah
Pindah (cm) Pindah (cm) bukan merupakan pengidentifikasi unik untuk sumber lipstik.
1B 1 0.4 10 4 Konsentrasi pigmen merah berbeda di antara merek-merek "terkenal"
2B 1 0.35 10 3.5 dan "lokal" dalam sampel kecil lipstik merah yang konstan.
2 1.3 10 13
3B 1 0.25 10 25 Kromatogram lipstik lokal (Tabel 3) menunjukkan bahwa mayoritas merek
2 1.55 10 15.5 lokal mengandung lebih dari 2 pigmen pewarna yang diberikan dalam tabel.
4B 1 0.2 10 2 4. Sementara lipstik bermerek hanya mengandung 1 atau 2 pigmen pewarna yang
2 1.3 10 13 diberikan dalam tabel 5. di sini tidak ada perbedaan yang signifikan dalam nilai hR antara
f
5B 1 0.25 10 2.5 merek lipstik lokal dan terkenal yang dapat digunakan sebagai lipstik unik.
2 1.5 10 15 fitur.
6B 1 0.25 10 2.5
2 1.5 10 15 Referensi
Meja 2: Nilai
f
R pewarna merah pada merek lipstik terkenal. 1. Sjöberg AM, Olkkonen C (1985) Penentuan warna organik sintetis dalam lipstik
dengan kromatografi cair lapis tipis dan kinerja tinggi. J Kromatogr 318:
Nomor sampel Nama & Nomor Merek Warna 149-154.
1L biros 14 lokal Merah Jambu
2. Webb LG, Egan SE, Turbett GR (2001) Pemulihan DNA untuk Analisis Forensik
2L biros 8 lokal merah kemerahan
dari Kosmetik Bibir. J Forensik Sci 46: 1474-1479.
3L warna bibir matte 293 lokal merah

4L aver matte 147 lokal lampu merah

3. Russell LW, Welch AE (1984) Analisis lipstik. Ilmu Forensik Internasional 25:
105-116.
5L rapuh super lembut 15 lokal merah

6L lembut matte rapuh 17 lokal merah tua 4. Alvarez Segui M, Miquel Feucht M, Castello Ponce A, Verdu Pascual F (2000) Lipstik
persisten dan cetakan bibir mereka: bukti tersembunyi baru di tempat kejadian
Tabel 3: Lipstik merek LOKAL diperiksa.
perkara. Forensik Sci Int 112: 41-47.
Nomor sampel Sistem Pelarut
5. Andrasko J (1981) Analisis Forensik Lipstik. Ilmu Forensik Internasional 17:
1 Toluene / Benzene (4:12) 235-251.
2 Toluena / Benzena / Sikloheksana (4: 12: 4)
6. Ehara Y, Marumo Y (1998) Identifikasi lipstik dengan luoresensi
3 Toluena / Benzena / Dietil eter (4: 12: 2) observasi dan kromatografi gas purge-and-trap. Ilmu Forensik Internasional 96:
1-10.
Tabel 4: Fase Seluler atau Pelarut.
7. Scalia S, Simeoni S (2001) Pengujian pewarna xanthenes pada lipstik secara terbalik
Nomor sampel Nama & Nomor Merek Warna ekstraksi cairan superkritis dan HPLC. Chromatographia 53: 490-494.
1B mimpi pengantin 104 revlon merah gagah
8. Misra G, Mittal VK (2004) Analisis Aktivasi Neutron Menggunakan Lipstik γ- sinar
2B kilau ceri 57 revlon merah terang Spektrometri. J Appl Spectrosc 71: 270-274.
3B merah lumpuh 13 revlon merah terang
9. Cho L, Hsui KC (2006) Analisis noda lipstik dengan spektroskopi mikro ATR.
4B bumbu merah pakaian jalanan lampu merah
10. Wegener JW, Klamer JC, Govers H, Brinkman UATh (1987) Determination
5B kristal bersinar pakaian jalanan merah gelap
pewarna organik dalam produk kosmetik dengan kromatografi cair kinerja
6B warna meledak lipstik plum revlon merah tua tinggi. Kromatografi 24: 865-875.

Tabel 5: Lipstik merek REVLON diperiksa.
Nilaif hR (7,12,27,37,47,76), sampel 2L menunjukkan empat pigmen yang memiliki
nilaif hR (13,27,37,76), sampel 3L menunjukkan ive pigmen yang memiliki nilai hR
(3,13,25,42). , 79), sampel 4L menunjukkan empat pigmen yang memiliki nilai hR
(3,13,37,79), sampel 5L menunjukkan tiga pigmen yang memiliki nilai hR (13,36,78)
f 12: 449-451.
dan sampel 6L menunjukkan lima pigmen yang memiliki nilai hR (3,13). , 29,36,80).
f
Hal ini menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan dalam nilai hR di
antara berbagai merek lipstik lokal yang diteliti.
f
Untuk merek terkenal
Jarak yang ditempuh oleh satu komponen lipstik dari kolom(asal 3
R f=
Jarak pelarut pindah dari kolom asal 4 ( )
Tabel 2 menunjukkan hasil yang diperoleh dari lipstik merek lokal. Dimana
sampel bertanda 1B menunjukkan satu pigmen memiliki nilai hR (4), sampelf 2B
11. Castelló A, Alvarez-Seguí M, Verdú F (2005) Cetakan bibir bercahaya sebagai bukti
kriminal. Forensik Sci Int 155: 185-187.
12. Castello A, Alvarez M, Miquel M, Verdu F (2002) Lipstik tahan lama dan cetakan
f laten. Forensik Sci Comm 4.
f
13. Barker AM, Clarke PD (1972) Pemeriksaan Jumlah Kecil Lipstik. J Forensik Sci Soc
14. Reuland DJ, Trinler WA (1980) Perbandingan noda lipstik dengan kromatografi
cair kinerja tinggi. J Forensik Sci Soc 20: 111-120.
15. Reuland DJ, Trinler WA (1984) Perbandingan Lipstik dengan Tinggi
Kinerja Kromatografi Cair. Bagian II. Pengaruh Waktu Pakai dan Subjek pada
Kromatogram. J Forensik Sci Soc 24: 509-518.
) 16. Choudhry MY (1991) Perbandingan Usapan Menit Lipstik dengan
Mikrospektrofotometri dan Scanning Electron Microscopy / EnergyDispersive
Spectroscopy. JFSCA 36: 366-375.
17. Rodger C, Broughton D (1998) The in-situ analisis lipstik berdasarkan permukaan
meningkatkan resonansi hamburan Raman. Analis 123: 1823-1826.

menunjukkan dua pigmen memiliki nilai hR (3,5,13), sampel

f
3B menunjukkan dua 18. Lucas DM, Eijgelaar G (1961) Evaluasi teknik pemeriksaan noda lipstik. J Forensik
pigmen memiliki nilai hR (25,15,5), sampelf 4B menunjukkan dua pigmen memiliki Sci 6: 354-362.

nilai Nilai hR (2,13), sampel 5B menunjukkan dua pigmen yang memiliki nilai hR 19. Abdullah AFL, Marimuthu Y, Haw CK, Mohamad Said NF, Md Muslim NZ, dkk
f
Al. (2011) Diskriminasi Forensik Lipstik dengan Kromatografi Lapis Tipis dan
(2.5,15) dan sampel 6B menunjukkan dua pigmen yang memiliki nilai hR (2.5,15). ini
f Kromatografi Gas - Spektrometri Massa. Jurnal Ilmu Forensik Malaysia 2: 22-28.
menunjukkan
f
bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan dalam nilai hR antara
merek lipstik terkenal yang berbeda di bawah
f 20. Srivastava S, Verma K, Singh J (2012) Mengidentifikasi Tingkat Konsentrasi Berbagai
belajar. Pigmen & Menentukan Sistem Pelarut Yang Sesuai untuk Sampel Lipstik Yang
Berbeda Dengan Menggunakan TLC. Teknik Pemisahan Kromat J 3: 146.
Diskusi dan kesimpulan 21. Wall PE (2005) Kromatografi Lapis Tipis: Pendekatan Praktis Modern. Volume 12
dari Monograf Kromatografi RSC, Royal Society of Chemistry, Cambridge.
Kesimpulannya adalah melalui analisis kromatografi lapis tipis

Teknik J Anal Bioanal

Volume 4 • Masalah 1 • 1000157
ISSN: 2155-9872 JABT, jurnal akses terbuka