LK 1: Lembar Kerja Belajar Mandiri

Judul Modul Dasar Dasar Kimia Analisis

Judul Kegiatan Belajar (KB) 1. Analisisi Kualitatif dan Kuantitatif Klasik
(Gravimetri, Volumetri)
2. Elektrometri
3. Spektrofotometri
4. Kromatografi
No Butir Respon/Jawaban
Refleksi
1 Daftar KB1. Analisisi Kualitatif dan Kuantitatif Klasik (Gravimetri, Volumetri)
peta
konsep
(istilah
dan pendahuluan Warna, bau, wujud sampel,
definisi) di kelarutan, keasaman zat,
modul ini fisis
pemanasan zat pada pipa
pijar
Analisis
kualitatif
sifat fisis
Penentuan titik leleh,
pengamatan bentuk kristal,
Analisa indeks bias, titik didih, sifat
keasaman &kebasaan sampel
kation
anion kation

anion Sistem H2S

Preparasi, penimbangan sampel,

kuantitatif gravimetri pelarutan, penimbangan,
penyaringan

Asidi alkalimetri

volumetri
Redoks (oksidimetri)

pengendapan

kompleksometri

1. Analisis Kualitatif /analisis jenis adalah analisa yang digunakan untuk

menentukan macam atau jenis zat atau komponen bahan menggunakan
sifat fisika atau kimia dari zat atau bahan yang akan dianalisis.
Berdasarkan metode:
a. Analisis Kualitatif berdasar sifat fisis :
i. Analisis pendahuluan adalah analisa yang berdasar pada :
- Warna bau, bentuk/wujud sampel
- Kelarutan
- Keasaman larutan
- Pemanasan zat pada pipa pijar(perubahan warna, meumer,
menyublim, keluar uap airgas, tes nyala)
ii. Analisis Sifat fisis, ditentukan oleh :
- Titik leleh adalah suhu dimana terjadi keadaan setimbang
antara fasa padat dan fasa cair
 - Pengamatan bentuk kristal
- Indeks bias menunjukkan suatu ukuran seberapa besar suatu
bahan membiaskan cahaya atau bisa dikatakan indeks bias
suatu zat adalah perbandingan kelajuan cahaya di udara
dengan kelajuan cahaya di dalam zat tersebut. Alat yang
digunakan untuk melihat indeks bias cahaya adalah
refraktometer
- Titik didih adalah suhu dimana tekanan uap jenuh zat cair
sama dengan tekanan udara luar
- Sifat keasaman dan kebasaan sampel
b. Analisis Kualitatif Kation dan Anion
i. Analisis Kation berdasarkan Sistem H2S, metode analisa yang
didasarkan pada pengendapan sulfida dalam pH tertentu.
Pemisahan dilakukan dengan cara mengendapkan kelompok kation
tertentu dari larutannya. Jenis Kation:
- Golongan I : Pb2+, Hg+, Ag+
- Golongan II : Hg2+, Pb2+, Bi3+, Cu2+, Cd2+, As3+, As5+, Sb3+, Sb5+,
Sn2+, Sn4+
- Golongan III : Co2+, Ni2+, Fe2+, Zn2++, Mn2+, Cr3+, Mn2+, Cr3+, Al3+
- Golongan IV : Ca2+, Sr2+, Ba2+
- Golongan V : Mg2+, Na+, K+, NH4+
ii. Analisis Anion adalah pemisahan anion berdasarkan kelarutan
garam – garam perak, garam kalsium, barium dan seng.
2. Analisis Kuantitatif Klasik adalah analisa yang dilakukan untuk
menentukan jumlah zat yang terkandung di dalam suatu sampel :
a. Analisis Gravimetri merupakan teknik analisis yang didasarkan atas
pengukuran massa. Metode :
i. Secara konvesional :
- Metode pengendapan , analit dipisahkan dari larutan sampel
sebagai endapan dan diubah menjadi senyawa yang diketahui
komposisinya dan dapat ditimbang
- Metode penguapan, analit dipisahkan dari konstituen lain dalam
sampel dengan diubah menjadi gas yang diketahui
komposisinya.
- Gravimetri partikulat, analit dipisahkan dari matrik dengan
penyaringan atau ekstraksi
ii. Secara instrumental :
- Elektrogravimetri , sampel yang akan dianalisis ditempatkan di
dalam sel elektrolisa. Setelah dilakukan elektrolisis hasil berupa
deposit logam pada katoda dan selanjutnya ditimbang
- Termogravimetri , metode untuk menentukan produk dari
dekomposisi termal untuk memantau massa sampel sebagai
fungsi temperatur sehingga perubahan massa setiap saat dapat
disajikan dalam sebuah grafik.
iii. Metode dengan pengendapan, pada metode ini analit diubah
menjadi endapan, disaring, dicuci hingga bebas pengotor, diubah
menjadi bentuk yang diketahui komponennya, dipanaskan,
dipijarkan dan ditimbang
b. Analisis Volumetri merupakan suatu teknik analisis yang didasarkan
atas pengukuran volumenya larutan :
i. Asidi alkalimetri yaitu titrasi saam basa adalah teknik analisis
berupa titrasi yang didasarkan pada reaksi penetralan suatu asam
oleh basa : Titrasi Asam Kuat dengan Basa Kuat dan Titrasi Asam
Lemah dengan Basa Kuat
ii. Titrasi Redoks (Oksidimetri) adalah titrasi suatu larutan standar
oksidator dengan suatu reduktor atau titrasi yang didasarkan pada
reaksi oksidasi- reduksi antara analit dan titran. Analit yang
mengandung reduktor dititrasi dengan titran yang berupa larutan
standar dari oksidator atau sebaliknya. Terdiri dari :
- Titrasi dengan larutan standar oksidator kuat,misal : MnO 4-,
 CrO72- dalam larutan asam, serta I2 dalam larutan I. Biasanya
digunakan untuk larutan yang mudah dioksidasi
- Titrasi dengan reduktor, misal Fe2+. Digunakan untuk larutan
yang bersifat oksidator kuat
- Titrasi secara tidak langsung , misal iodometri. Digunakan
untuk larutan yang bersifat oksidator. Untuk menentukan titik
akhir titrasi :
a. Mengikuti titrasi secara potensiometri
b. Titran bertindak sebagai auto-indikator
c. Indikator spesifik adalah suatu zat yang bereaksi secara
spesifik dengan salah satu pereaksi dalam suatu titrasi
sehingga menghasilkan sebuah warna
d. Indikator redoks adalah zat warna yang dapat berubah
warnanya bila direduksi atau dioksidasi. Indikator yang
dipilih harus mempunyai perubahan warna yang dekat
dengan titik ekuivalen titrasi.
Jenis titrasi redoks :
a. Permanganometri adalah titrasi redoks yang menggunakan
titran KMnO4yang merupakan oksidator kuat
b. Iodimetri ( cara langsung) adalah titrasi yang dilakukan
langsung dengan larutan standar iodium sebagai pengoksidasi,
dilakukan dalam suasananetral atau sedikit asam. Iodometri
(tak langsung) zat yang akan ditentukan direaksikan dengan ion
iodida berlebih biasanya digunakan KI berlebih
iii. Titrasi pengendapan (argentometri) adalah titrasi yang didasarkan
pada reaksi pengendapan analit oleh larutan standar titran yang
spesifik mampu mengendapkan analit. Titran yang banyak
digunakan adalah AgNO3. Metode penentuan titik akhir titrasi :
- Mohr : pada metode ini ion kromat bertindak sebagai indikator
yang banyak digunakan untuk titrasi argentometri ion klorida
dan bromida. Titik akhir ditandai dengan terbentuknya endapan
merah bata dari perak kromat
- Volhard : menggunakan larutan standar ion tiosianat untuk
menitrasi ion perak
- Fajans : pada metode ini yang bertindak sebagai indikator
adalah suatu senyawa organik yang dapat diserap pada
permukaan endapan yang terbentuk selama titrasi
berlangsung/dikenal sebagai indikator adsorpsi
iv. Titrasi kompleksometri adalah analisis volumetri yang melibatkan
pembentukan kompleks yang stabil pada reaksi antara
titrat(analit)dengan titran. Ion kompleks adalah agregat bermuatan
poliatomik terdiri dari ion logam yang bermuatan positif
dikombinasikan dengan ligan (molekul netral atau ion negatif).ligan
dapat berupa ion negatif monoatomik (F-, Cl-,Br-) atau molekul
poliatomik (H2O, CN-, SCN-).Jenis titrasi :
- Titrasi yang melibatkan ligan monodentat :
• Titrasi sianida dengan ion perak (Metode Liebig)
• Titrasi ion logam dengan EDTA
- Titrasi komplek EDTA dengan logam. Titrasi ion logam dengan
EDTA dapat dilakukan sebagai berikut :
• titrasi langsung, larutan ion logam yng akan dititrasi diberi
buffer pH tertentu
• titrasi kembali, dilakukan pada logam – logam tertentuyang
tidak dapat dititrasi langsung karena dapat mengendap pada pH
tertentu yang sesuai untuk titrasi sehingga logam tersebut
ditambahkan larutan standar EDTA berlebih kemudian diberi
larutan buffer, lalu kelebihan EDTA dititrasi dengan larutan
standar ion logam.
• titrasi subsitusi, digunakan untuk ion logam yang tidak
bereaksi (kurang bereaksi) dengan indikator logam atau ion
 logam yang membentuk kompleks EDTA.
• titrasi alkalimetri
• titrasi tidak langsung
3. Faktor yang mempengaruhi titik akhir titrasi :
a. Konsentrasi
b. kelarutan
4. faktor yang mempengaruhi kurva titrasi :
a. pH larutan
b. harga Kf
5. indikator ion logam adalah suatu zat warna oranik yang membentuk kelat
berwarna dengan ion logam pada rentang tertentu. Beberapa kriteria nya
adalah :
a. ikatan zat warna dengan ion logam harus lebih lemah daripada ikatan
ion logam dengan EDTA
b. perubahan warna harus mudah diamati mata
c. reaksi warna harus spesifik atau selektif
d. harus ada perbedaan jelas antara warna indikator dan warna kompleks
indikator logam. Salah satu indikator logam yang paling banyak
digunakan adalah EBT
KB2. Elektrometri

pembanding
Elektroda
indikator

Potensiometri

Analisis ion Fluorida dalam

pasta gigi

Kadar zat besi dalam darah

Elektrometri

Metode Kadar nitrat dalam jaringan

tumbuhan

Kadar ion Ca, Na, Ag dalam

air minum

Titrasi konduktometri arus rendah

Konduktometri
Titrasi konduktometri arus tinggi

1. Potensiometri mempelajari hubungan antara konsentrasi larutan dengan

harga potensial listrik dari suatu sel elektrokimia di antara dua elektroda .
Analisis ini memerlukan:
a. elektroda pembanding (reference electroda) merupakan suatu elektroda
yang memiliki harga potensial tetap, konstan dan tidak peka terhadap
komposisi larutan yang sedang diukur
b. elektroda indikator/kerja (indicator /work electrode) yaitu elektroda
yang memiliki nilai potensial yang tergantungpada konsentrasi analit.
Dibagi menjadi dua kategori :
i. elektroda logam meliputi elektroda jenis pertama (menentukan
 konsentrasi kation yang berasal dari logamnya), kedua (didasarkan
pada reaksi pengompleksan) dan elektroda redoks (elektroda yang
terbuat dari logam inert seperti Pt dan Au.
ii. Elektroda membran, elektroda ini adapt mementukan ion tertentu
secara selektif. Membran sebagai bahan dasar dipilih karena tidak
mudah keropos, tak larut dalam air dan stabil secara mekanis.
Elektroda membran dibedakan menjadi :
- Elektroda membran kaca, terbuat dari kaca yang digunakan
untuk mengukur pH
- Elektroda membran padat
- Elektroda membran cair, elektroda yang menggunakan senyawa
penukar ion atau carier netral yang dilarutkan dalam pelarut
organik yang tidak bercampur dengan air
- Elektroda sensor gas
c. alat pengukur potensial listrik(voltmeter)
2. peralatan yang digunakan dalam analisis potensiometri meliputi :alat
pengukur potensial, elektroda, tempat analit, magnet pengaduk. Alat
pengukur potensial yang digunakan adalah potensiometer yang
merupakan voltmeter dengan tahanan yang sangat tinggi sehingga arus
listrik tetap terjaga nol dan akibatnya potensial yang terukur relatif stabil.
Terdiri dari dua elektroda yaitu elektroda indikator dan pembanding.
3. Analisis potensiometri dibedakan menjadi :
a. Potensiometri langsung : berdasarkan adanya perbedaan potensial
yang terjadi saat suatu elektroda indikator dicelupkan ke dalam
larutan uji dan saat elektroda indikator dicelupkan ke dalam larutan
standar.
b. Metode standard addition : larutan sampel yang akan dianalisis diukur
potensial selnya lalu dimasukkan sedikit demi sedikit larutan standar
yang telah diketahui konsentrasinya dan diukur potensial selnya
c. Metode sample addition : larutan standar dimasukkan terlebih dahulu
dan larutan yang akan dianalisis dimasukkan kemudian.
4. Contoh analisa potensiometri :
a. analisis ion fluorida dalam pasta gigi,air laut dan air limbah
b. analisis kadar ion kalsium,natrium dan perak dalam air minum
c. analisis kadar nitrat dalam jaringan tumbuhan
d. analisis zat besi dalam darah
5. titrasi potensiometri menggunakan elektroda pembanding, elektroda
indikator dan alat pengukur potensial. Pengukuran potensial dapat
dilakukan secara langsung dengan alat potensiometer atau tidak langsung
melalui pengukuran pH dengan alat pH meter. Titik ekuivalen dapat
ditentukan dengan membuat kurva hubungan antara potensial (volt)
terhadap mL titran.
6. Titrasi kompleksometri dapat dilakukan dengan metode titrasi
potensiometri. Penentuan kadar ion logam Mm+ dalam suatu larutan dapat
dilakukan dengan titrasi oleh senyawa pengompleks tertentu, pada
umumnya EDTA
7. Metode analisis secara konduktometri merupakan metode untuk
menentukan konsentrasi suatu larutan berdasarkan pengukuran
konduktansi atau daya hantar listriknya. Pengukuran konduktansi
larutan elektrolit diantara dua elektroda yang bersifat inert dapat
digunakan untuk mempelajari hubungan antara konsentrasi dengan daya
hantar listrik. Jika perbedaan daya hantar listrik diantara sebelum dan
sesudah penambahan reagen cukup besar maka dapat digunakan untuk
mengikuti re reaksi titrasi yang dikenal sebagai titrasi konduktometri
8. Konduktansi adalah kemampuan suatu media untuk membawa arus
listrik.
9. Titrasi konduktometri merupakan metode untuk menganalisa larutan
berdasarkan kemampuan ion dalam menghantarkan muatanlistrik di
antara dua elektroda melalui tindakan titrasi. Dapat dilakukan melalui
dua cara :
 a. Titrasi konduktometri frekuensi arus rendah (300 Hz)
b. Titrasi konduktometri frekuensi tinggi (beberapa mega hertz)
KB 3. Spektrofotometri

Fotometer filter
Spektrofotometri
Ultraviolet&
Spektronik 20
Sinar
S Tampak(UV-Vis)
Spektrometer UV-
P
E Vis Double Beam
K
T
R Berkas tunggal (single beam)
O Spektrofotometri infrared
F Berkas ganda (double beam)
O
T
O
M
E
T
R Spektrofotometri serapan atom (SSA)
I

1. Spektrofotometri merupakan salah satu metode analisis yang digunakan

untuk menentukan komposisi suatu sampel baik secara kuantitatif dan
kualitatif didasarkan pada interaksi antara radiasi dan materi. Radiasi
yang dimaksud bisa berupa cahaya visibel, UV dan inframerah sedangkan
materi dapat berupa atom dan molekul namun yang lebih berperan adalah
elektron valensi. Analisa ini didasarkan pada spektroskopi.
2. Spektroskopi adalah istilah umum untuk ilmu pengetahuan yang
berhubungan dengan interaksi dari berbagai jenis radiasi dengan materi.
3. Instrumen yang digunakan dalam spektrofotometri terdiri atas beberapa
komponen umum, yaitu sumber energi yang dapat diserap sampel, sarana
untuk mengisolasi rentang panjang gelombang tertentu, detektor untuk
mengukur sinyal, dan prosesor sinyal untuk menampilkan sinyal dalam
bentuk yang dapat dianalisis lebih lanjut.
4. Metode spektrofotometer didasarkan pada hukum Lambert – Beer atau
biasanya disebut hukum beer.
5. Prinsip pengukuran spektrofotometri UV – Vis adalah promosi elektron
dari keadaan dasar (ground state) ke keadaan tereksitasi (excited state)
akibat penyerapan sinar UV/ Vis oleh molekul/ion.
6. Instrumen spektrofotometer Uv/Vis meliputi sumber radiasi,
monokromator, kompartemen sampel dan detektor. Sumber radiasi terdiri
dari dua lampu deutreum, lampu tungsten (wolfram) atau lampu merkuri.
7. Lampu tungsten merupakan campuran dari filament tungsten dan gas
iodin(halogen),oleh karena disebut sumber radiasi “tungsten – iodin”
8. Monokromator merupakan alat yang berfungsi mengubah cahaya yang
polikromatk menjadi cahaya monokromatik dengan mendispersikan sinar
ke dalam komponen – komponen panjang gelombangnya yang selanjutnya
akan dipilih oleh celah.
9. Jenis – jenis spektrofotometri UV/Vis :
a. Fotometer filter merupakan instrumen paling sederhana yang sat ini
digunakan untuk penyerapan UV/Vis oleh molekul. Fotometer filter
memiliki jalur optik tunggal antara sumber energi dan detektor
sehingga disebut instrumen single beam.
b. Spektronik 20 menggunakan monokromator yang berfungsi menseleksi
panjang gelombang, menggantikan filter dalam fotometer.
c. Spektrometer UV/Vis double – beam dikembangkan untuk mengatasi
 kelemahan sistem single – beam. Pada sistem double – beam
pengontrolan jalur sinar radiasi bergantian antara sampel dan blanko
10. Spektrofotometer Inframerah dilakukan pada daerah cahaya inframerah
tengah yaitu pada panjang gelombang 2,5 -50µm atau bilangan gelombang
4000-200 cm-1. Energi yang dihasilkan oleh radiasi ini Akan menyebabkan
vibrasi atau getaran pada molekul.
a. Instrumentasi spektrofotometer inframerah, terdiri dari komponen :
sumber radiasi, wadah sampel, monokromator, detektor, rekorder
b. Interpretasi spektrum. Signal yang dihasilkan dari detektor kemudian
direkam sebagai spektrum infra merah yang berbentuk puncak-puncak
absorbsi. Spektrum infra merah ini menunjukkan hubungan antara
absorbsi dan frekuensi atau bilanqan gelombang atau panjang
gelombang
11. Instrumen Spektrofotometri Serapan Atom
Katoda pada Hollow Cathode Lamp (HCL) terbuat dari logam yang jenisnya
sesuai dengan logam yang akan dianalisis. Anoda terbuat dari logam
wolfram, nikel atau zirkonium.
KB4. KROMATOGRAFI

Fasa gerak
klasifikasi Fasa diam

konfigurasi

pemisahan
Kromatografi

Waktu retensi tR
parameter
Faktor selektivitas

Efisiensi kolom

Resolusi (Rs)

Kromatografi kertas

jenis
Kromatografi lapis tipis

Kromatograficair kinerja tinggi

Kromatograficair gas

1. Kromatografi merupakan metode pemisahan yang memisahkan senyawa

yang diinginkan dari pengotor atau mengisolasi masing – masing
komponen campuran. Metode ini memiliki selektivitas yang tinggi dan
dapat dilakukan pada suhu kamar. Teknik ini mengacu pada distribusi
komponen – komponen di antara dua fasa yang tidak saling bercampur.
Fasa diam dapat berupa padatan, cairan maupun campuran keduanya
sedangkan fasa gerak berupa cairan atau gas.
2. Berdasarkan fasa gerak dibagi menjadi :
a. Kromatografi gas menggunakan fasa gerak gas. Fasa diam dalam
kromatografi gas berupa padatan atau cairan yang ditempatkan dalam
kolom.(kromatografi cair-gas dan kromatografi padat-gas)
b. Kromatografi cair menggunakan fasa gerak cairan. Fasa diamnya
berupa padatan atau cairan yang ditempatkan dalam kolom.
3. Berdasarkan mekanismenya dibagi menjadi :partisi, adsorbsi, penukar ion,
ekslusi, afinitas
4. Berdasarkan konfigurasi sistem : kolom, kertas, lapis tipis.
5. Parameter kromatografi :
a. Waktu retensi : selang waktu yang diperlukan oleh komponen untuk
keluar dari kolom dan mencapai detektor
b. Faktor selektifitas : ukuran distribusi relatif komponen di antara fasa
diam dan fasa gerak atau ukuran pemisahan komponen
c. Efisiensi kolom : fungsi parameter kolom yaitu : laju alur fasa gerak,
ukuran partikel fasa diam,cara paking kolom, viskositas fasa diam dan
fasa gerak.
6. Jenis jenis kromatografi kertas : kromatografi kertas menurun,
kromatografi kertas menanjak, kromatografi kertas naik-turun,
kromatografi kertas radial.
7. Aplikasi kromatografi kertas : pemantauan reaksi, isolasi dan pemurnian,
analisis zat warna dalam makanan dan minuman, analisis forensik,
analisis bidang farmasi.
8. kromatografi lapis tipis tergolong sistem kromatografi cair-padat, fasa
gerak berupa cairan dan fasa diam berupa lapisan tipis (dapat berupa
padatan, kombinasi cairan – padatan). Proses pemisahan terjadi pada
suatu permukaan bidang datar (planar) sehingga tergolong teknik
kromatografi planar.
9. Aplikasi : identifikasi senyawa, mengevaluasi proses reaksi, memeriksa
kinerja proses pemisahan, analisis biokimia, analisis dalam industri
makanan dan kosmetik, analisis dalam industri farmasi.
10. KCKT (Kromatografi Cair Kinerja Tinggi) merupakan proses pemisahan
komponen-komponen berdasarkan kepolarannya yang terdiri dari kolom
(sebagai fasa diam) dan larutan tertentu sebagai fasa gerak, serta
menggunakan tekanan tinggi untuk mendorong fasa gerak. Fasa gerak dan
fasa diam yang digunakan dalam KCKT harus memiliki perbedaan
kepolaran atau salah satu diantaranya harus lebih polar dibanding yang
lain.
11. Instrumentasi KCKT
a. Pompa : Sistem pompa bertekanan tinggi dalam KCKT digunakan untuk
mengalirkan fasa gerak dari wadah fasa gerak ke kolom.
b. Injektor : empat memasukkan campuran yang akan dianalisis ke dalam
sistem KCKT.
c. Kolom (fasa diam) : Kolom umumnya dibuat dari stainlesteel dan
biasanya dioperasikan pada temperatur kamar, tetapi bisa juga
digunakan temperatur lebih tinggi, terutama untuk kromatografi
penukar ion dan kromatografi eksklusi.
d. Fasa gerak : Fasa gerak atau eluen biasanya terdiri atas campuran
pelarut yang dapat bercampur yang secara keseluruhan berperan dalam
daya elusi dan resolusi
e. Detektor : digunakan untuk mendeteksi adanya komponen campuran di
dalam kolom (analisis kualitatif) dan menghitung kadarnya (analisis
kuantitatif) dan menghitung kadarnya
12. Aplikasi metode analisis KCKT
a. Analisis Kualitatif, apabila detektor ditempatkan pada ujung akhir
kolom, maka akan diperoleh sinyal yang digambarkan sebagai fungsi
waktu, yang disebut kromatogram.kromatogram akan memperlihatkan
bahwa setiap senyawa meninggalkan kolom sebagai puncak simetri.
Waktu yang menunjukkan puncak signal disebut waktu retensi (tR),
yaitu waktu yang dibutuhkan komponen mulai sat diinjeksikan hingga
terelusi dan keluar dari kolom pada konsentrasi maksimumnya.
b. Analisis Kuantitatif
Analisis kuantitatif pada KCKT dapat dilakukan berdasarkan tinggi
puncak atau luas puncak. Tinggi puncak diperoleh dengan membuat
garis antara kedua dasar sisi puncak dan mengukur tegak lurus dari
garis tersebut hingga puncak kromatogram.
13. Kromatografi gas merupakan teknik pemisahan komponen dalam suatu
sampel berdasarkan perbedaan distribusi komponen tersebut ke dalam
 dua fasa yaitu fasa gerak berupa gas dan fasa diam berupa cairan atau
padatan. Terdiri dari dua bagian
a. kromatografi zat cair, berupa cairan yang sukar menguap dan melekat
pada padatan pendukung berupa butiran halus yang inert.
b. kromatografi gas padat, fasa diamnya berupa padatan karbon, zeolit dan
silika gel.
14. Instrumentasi kromatografi gas mengandung bagian fasa gerak (gas
pembawa), fasa diam (kolom), sistem injeksi, detektor, dan sistem recorder.
15. Dikenal dua jenis kolom pada kromatografi gas yaitu : kolom kemasan
(packed cloumn) dan kolom terbuka (open tubular coloumn)
16. Detektor merupakan perangkat yang diletakkan pada ujung kolom tempat
keluar fasa gerak yang membawa komponen hasil pemisahan. Detektor
pada kromatografi merupakan sensor elektronik yang berfungsi mengubah
sinyal gas pembawa dan komponen – komponen di dalamnya menjadi
sinyal elektronik.
17. Rekorder berfungsi mengubah sinyal dari detektor yang diperkuat melalui
elektrometer menjadi bentuk kromatogram. Elektrometer dihubungkan
dengan sirkuit pengintergrasi yang bekerja dengan menghitung jumlah
muatan atau jumlah energi listrik yang dihasilkan oleh detektor.
18. Aplikasi metode analisis secara kromatografi gas :
a. Analisis kualitatif : membenadingkan waktu retensi analit dengan
waktu retensi standar, menghubungkan kromatografi gas dengan
detektor spektrometer massa atau IR, menghubungkan kromatografi
gas dengan detektor NMR.
b. Analisis kuantitatif : metode standar kalibrasi, metode standar internal,
metode normalisasi area
c. Aplikasi kromatografi gas dalam biokimia klinis, menentukan
kandungan kolesterol dalam cairan tubuh, metabolit volatil dalam
plasma
d. Aplikasi dalam analisis toksilogi : screening obat
e. Aplikasi dalam analisis lingkungan : pengujian sampel air, limbah

2 Daftar KB 1 : Gravimetri
materi KB 2 : Elektrometri
yang sulit KB 3 : Spektrofotometri
dipahami KB 4 : Kromatografi Cair Kinerja Tinggi, perhitungan selektifitas, resolusi,
di modul efisiensi kolom
ini
3 Daftar KB 1 : Volumetri dan Gravimetri
materi KB 2 : Potensiometri dan Konduktometri
yang KB 3 : konsep spektrofotometri berdasarkan jenis jenisnya
sering KB 4 : Kromatografi Cair Kinerja Tinggi
mengalami
miskonsep
si