MITA ISTIFARINI
Mita Istifarini
NIM C14090042
i
ABSTRAK
MITA ISTIFARINI. Pemberian astaxanthin dan vitamin E dalam pakan terhadap
perkembangan gonad calon induk udang vaname, Litopenaeus vannamei.
Dibimbing oleh HARTON ARFAH dan MIA SETIAWATI.
ABSTRACT
MITA ISTIFARINI Supplementation of astaxanthin and vitamin E in feed on the
development of gonads white shrimp broodstock, Litopenaeus vannamei.
Supervised by HARTON ARFAH and MIA SETIAWATI.
MITA ISTIFARINI
Skripsi
sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar
Sarjana Perikanan
pada
Departemen Budidaya Perairan
Disetujui oleh
Tanggal Lulus:
1 ~tP 2U13
iii
Disetujui oleh
Diketahui oleh
Tanggal Lulus:
PRAKATA
Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan
rahmat dan karunianya sehingga penyusunan skripsi dengan judul “Pemberian
astaxanthin dan vitamin E dalam pakan terhadap perkembangan gonad calon
induk udang vaname, Litopenaeus vannamei” dapat diselesaikan. Penelitian ini
dilaksanakan pada bulan April 2013 sampai Mei 2013 bertempat di Balai
Budidaya Air Payau (BBAP) Situbondo, Instalasi Pembenihan Udang (IPU)
Gelung, Jawa Timur.
Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada:
1. Ayahanda Drs. H. Miftahol Arifin dan Ibunda Hj. Bariroh, serta Kakak
Rahman Setyawan Ramadhan atas doa, kasih sayang, dan dukungannya.
2. Ir. Harton Arfah, M.Si. selaku Pembimbing Akademik serta Pembimbing I
dan Dr. Ir. Mia Setiawati, M.Si. selaku pembimbing II yang telah banyak
memberikan arahan dan bimbingan kepada penulis sampai menyelesaikan
skripsi ini.
3. Dr. Ir. Nur Bambang Priyo Utomo, M.Si. selaku dosen penguji.
4. Dr. Alimuddin, S.Pi, M.Sc. selaku komisi program studi atas arahan dan
koreksinya.
5. Bapak Ir. Dwi Soehermanto, MM selaku kepala Balai Budidaya Air Payau
(BBAP) Situbondo dan Bapak Ir. Mohammad Afandi selaku kepala Instansi
Pembenihan Udang, Gelung, yang telah memberikan izin kepada penulis
dalam melaksanakan penelitian di Situbondo.
6. Deni Sugianto, S.Pi selaku pembimbing lapang, Wendy Tri Prabowo, S.Pi,
Bapak Sugianto, Bapak Mulyanto, Bapak Edi, Ibu Imron, Bapak Imron yang
telah membantu penulis melaksanakan penelitian di Situbondo.
7. Fahmi, Ayi, Uus, Dina (APS), Resandi, Raisa, Anak-anak Sorong yang telah
membantu penulis menyelesaikan penelitian.
8. Teman teman kosan bintang
9. Keluarga besar BDP 48, BDP 47, BDP 45 dan khususnya BDP 46 (Aya, Soya,
Ardilla, Hari, Peni, Ulfah Fayumi dan temen-temen yang tidak bisa
disebutkan satu persatu) terimakasih atas bantuan dan kerjasamanya.
Semoga karya ilmiah ini bermanfaat.
Mita Istifarini
v
DAFTAR ISI
DAFTAR TABEL .................................................................................................. vi
DAFTAR GAMBAR ............................................................................................ vii
DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................................... vii
PENDAHULUAN ...................................................................................................1
Latar Belakang ....................................................................................................1
Tujuan Penelitian .................................................................................................2
METODE .................................................................................................................2
Materi Uji ............................................................................................................2
Persiapan wadah pemeliharaan induk .............................................................2
Pemilihan calon induk ....................................................................................3
Aklimatisasi induk ..........................................................................................3
Penyediaan pakan ...........................................................................................3
Pemberian pakan .............................................................................................3
Pemeliharaan Induk ........................................................................................4
Ablasi mata .....................................................................................................4
Analisis data....................................................................................................4
Parameter pengamatan ........................................................................................4
Tingkat kelangsungan hidup induk.................................................................4
Parameter pertumbuhan ..................................................................................4
Tingkat kematangan gonad .............................................................................5
Tingkat pemijahan ..........................................................................................5
Jumlah telur ....................................................................................................5
Derajat penetasan telur (HR) ..........................................................................6
HASIL DAN PEMBAHASAN ................................................................................6
Hasil ....................................................................................................................6
Tingkat kelangsungan hidup dan laju pertumbuhan spesifik .........................6
Tingkat kematangan gonad .............................................................................6
Tingkat pemijahan, jumlah telur dan derajat penetasan telur .........................8
Pembahasan .......................................................................................................10
KESIMPULAN DAN SARAN ..............................................................................14
Kesimpulan ........................................................................................................14
Saran ..................................................................................................................15
DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................15
LAMPIRAN ...........................................................................................................17
RIWAYAT HIDUP ................................................................................................23
DAFTAR TABEL
1. Pemberian dosis astaxanthin dengan vitamin E pada pakan............................... 3
2. Tingkat kelangsungan hidup dan laju pertumbuhan spesifik calon
induk vaname ...................................................................................................... 6
3. Persentase kumulatif calon induk vaname dengan tingkat kematangan
gonad pertama (TKG1) ....................................................................................... 7
4. Persentase kumulatif calon induk vaname dengan tingkat kematangan
gonad kedua (TKG 2) ......................................................................................... 7
5. Persentase calon induk vaname dengan tingkat kematangan gonad
ketiga (TKG 3) setelah ablasi ............................................................................. 8
6. Persentase calon induk vaname dengan tingkat kematangan gonad
keempat (TKG 4) setelah ablasi.......................................................................... 8
DAFTAR GAMBAR
1. Induk betina matang telur .................................................................................... 5
2. Induk jantan matang gonad.................................................................................. 5
3. Persentase pemijahan udang vaname setelah ablasi ............................................ 9
4. Jumlah telur udang vaname setelah ablasi ........................................................... 9
5. Derajat penetasan udang vaname setelah ablasi .................................................. 9
6. Metabolisme asam arakidonat ........................................................................... 12
DAFTAR LAMPIRAN
1. Pencampuran astaxanthin dan vitamin E ........................................................... 17
2. Tahapan Ablasi mata ......................................................................................... 18
3. Tingkat pematangan gonad ................................................................................ 18
4. Pengujian ANOVA dan uji lanjut Tukey .......................................................... 19
1
PENDAHULUAN
Latar Belakang
Tujuan Penelitian
METODE
Materi Uji
50% dengan sistem flow through (pergantian air terus-menerus). Aerasi dipasang
menggantung mengitari bak pemeliharaan dan diberi jarak dari dasar bak sekitar 5
cm agar kotoran dan sisa pakan tidak teraduk.
Aklimatisasi induk
Aklimatisasi pada induk dilakukan sebelum tahapan penelitian selama 3 hari.
Aklimatisasi dilakukan agar udang yang digunakan tidak stres dan kondisi sehat
pada saat dilakukan penelitian.
Penyediaan pakan
Pakan yang digunakan berbentuk pelet dengan kandungan nutrien pada
kantong kemasan adalah kadar protein minimal 48%, kadar lemak minimal
14,5%, kadar serat kasar maksimal 2%, kadar abu kasar maksimal 14%, kadar
kalsium minimal 2,2%, kadar fosfor minimal 1,7% dan kadar air maksimal 6,5%.
Astaxanthin yang digunakan merk ROCHE dengan kandungan 10% astaxanthin,
sedangkan vitamin E yang digunakan vitamin E ROCHE (Roche Itd.) yang
mengandung 78% d-alpha tochoperol. Pemberian dosis astaxanthin (500 ppm
Asx) diacu dari Paibulkichakul et al. (2008) dan vitamin E (350 ppm VE) diacu
dari Du et al. (2006) yang digunakan pada pakan disajikan pada Tabel 1.
Tabel 1. Dosis pemberian astaxanthin dan vitamin E pada pakan
Perlakuan Dosis Pemberian Astaxanthin (Asx) dan Vitamin E (VE) (ppm pakan)
1 0 ppm Asx + 0 ppm VE
2 500 ppm Asx
3 350 ppm VE
4 500 ppm Asx dan 350 ppm VE
5 250 ppm Asx dan 175 ppm VE
Prosedur suplementasi astaxanthin dan vitamin E ke dalam pakan komersial
yaitu dengan cara astaxanthin dilarutkan dengan akuades, sedangkan untuk
melarutkan vitamin E menggunakan minyak ikan. Untuk merekatkan astaxanthin
dan vitamin E digunakan telur ayam sebanyak 2 butir/kg pakan (Lampiran 1).
Kemudian diaduk merata pada pakan, setelah itu dikeringanginkan di tempat
tanpa cahaya matahari selama kurang lebih 24 jam. Setelah kering, pelet dapat
diberikan pada induk dan sisanya disimpan ke dalam lemari es untuk mencegah
ketengikan pada pakan, ketika digunakan kemudian.
Pemberian pakan
Pemberian pakan terdiri dari pakan buatan (berupa pelet) dan pakan alami
(cacing laut). Pemberian pakan pelet sebanyak 2% dari bobot udang dengan
frekuensi pemberiannya tiga kali yaitu jam 06.00, 13.00, dan 20.00 WIB.
Pemberian pakan berupa cacing laut sebanyak 10% dari bobot udang dengan
frekuensi pemberian pakan dua kali yaitu setiap jam 09.30 dan 16.30 WIB.
4
Pemeliharaan induk
Sebanyak 12 ekor induk diberi pakan perlakuan, dipelihara di bak selama 28
hari dalam wadah percobaan. Air yang digunakan berasal dari laut yang telah
difilter dan diberi aerasi untuk meningkatkan kadar O2 dalam air. Dilakukan
pergantian air dengan sistem flow through. Suhu pemeliharaan dijaga antara 28-
29 °C dan salinitasnya 31-33 ppt.
Ablasi mata
Setelah 28 hari pemberian pakan perlakuan dilakuan proses ablasi yaitu
proses pemotongan tangkai mata udang. Proses ablasi dilakukan pada hari ke-35
setelah perlakuan. Pemotongan pada tangkai mata menggunakan gunting yang
dipanasi terlebih dahulu (Lampiran 2).
Analisis data
Penelitian ini memiliki 5 perlakuan dengan masing-masing 3 ulangan. Pada
pengamatan selama 28 hari menggunakan rancangan yang digunakan yaitu
rancangan acak lengkap menggunakan analisis ragam (ANOVA) yang dilanjutkan
dengan Uji Tukey. Data yang diperoleh disajikan dalam bentuk tabel dan grafik
menggunakan Microsoft Excel 2010 dan dianalisis menggunakan SPSS 16.0
(ANOVA dan diuji lanjut uji Tukey) pada selang kepercayaan 95%. Sedangkan
setelah perlakuan ablasi analisis data menggunakan metode eksperimental, data
diolah menggunakan Microsoft excel 2010 dan dibahas secara deskriptif.
Parameter pengamatan
Parameter yang diamati meliputi derajat kelangsungan hidup induk, tingkat
pematangan gonad, parameter pertumbuhan, tingkat pemijahan, jumlah telur dan
derajat penetasan telur.
a. Tingkat kelangsungan hidup induk
Tingkat kelangsungan hidup merupakan persentase jumlah udang yang
hidup dari jumlah seluruh udang yang dipelihara dalam suatu wadah. Untuk
mengetahui tingkat kelangsungan hidup pada akhir penelitian selama 28 hari
pemeliharaan, digunakan rumus sebagai berikut:
SR (%)=
SR = Tingkat kelangsungan hidup (%)
Nt = Jumlah udang pada akhir pemeliharaan (ekor)
No = Jumlah udang pada saat awal (ekor)
b. Parameter pertumbuhan
Parameter pertumbuhan diukur berdasarkan laju pertumbuhan spesifik
(specific growth rate /SGR) yang ditentukan sebagai berikut:
SGR= 100 (ln W2 – ln W1) / T
SGR = Laju pertumbuhan spesifik (%/hari)
W1 = Bobot rata-rata induk pada pengamatan pertama (g)
W2 = Bobot rata-rata induk pada pengamatan kedua (g)
T = Periode waktu pengukuran
5
Gambar 1. Induk betina matang telur Gambar 2. Induk jantan matang gonad
e. Jumlah telur
Jumlah telur dari setiap ekor induk ditentukan berdasarkan penghitungan
telur dari 1 liter media yang diambil acak sebanyak 10 kali. Jumlah sampel telur
dalam media dihitung untuk dijadikan dasar penentuan jumlah total telur yang
dilepas hewan uji dengan rumus.
Jt = x Yt
Jt = Jumlah telur yang dihasilkan setiap ekor induk
Bp = Volume air wadah pemijahan
Ps = Frekuensi pengambilan contoh telur
Gc =Volume air contoh gelas ukur yang dipergunakan dalam
pengambilan contoh telur
Yt = Jumlah telur dari seluruh contoh
6
HR = x 100%
HR = Derajat penetasan telur (%)
EM = Persentae jumlah embrio yang menetas
TB = Jumlah telur yang terbuahi
Hasil
Tabel 5. Persentase calon induk vaname dengan tingkat kematangan gonad ketiga
(TKG 3) setelah ablasi
Persentase calon induk vname mencapai TKG 3
Perlakuan
Hari ke-39 Hari ke-40 Hari ke-41
0 ppmAsx + 0 ppmVE 0 0 100,00±0,00
500 ppmAsx 0 0 100,00±0,00
350 ppmVE 100,00±0,00 100,00±0,00 100,00±0,00
500 ppmAsx+350 ppmVE 0 0 100,00±0,00
250 ppmAsx+175 ppmVE 100,00±0,00 100,00±0,00 100,00±0,00
50
33,33 KET:
40 A= kontrol
Pemijahan (%)
27,78
B= 500 Asx
30 19,44 C= 350 Vit A
E
20 16,67 D= 500Asx
+ 350 Vit E
8,33
10 E= 250 Asx
+ 175 Vit E
0
A B C D E
Perlakuan
80000
70000 KET:
60000 A= kontrol
40
KET:
30 A= kontrol
21 A
19 20 B= 500
Asx
20
C= 350 Vit
E
10
D= 500Asx
+ 350 Vit E
0 E= 250
Asx + 175
A B C D E Vit E
Perlakuan
Pembahasan
Pemilihan kriteria calon induk yang baik harus sesuai dengan persyaratan,
selain itu juga dipengaruhi oleh kualitas media pemeliharaan dan pakan. Solusi
pemilihan induk yang baik akan mendukung proses pematangan gonad dan
perkawinan, dapat mempengaruhi kinerja reproduksi dari calon induk udang
vaname sehingga, syarat tingkat kematangan telur dan keberhasilan perkawinan,
frekuensi atau jumlah induk kawin sangat sedikit (Subaidah et al. 2008). Hal ini
sangat berdampak pada kualitas benur yang dihasilkan. Kriteria induk yang baik
adalah tubuh tidak cacat, warna cerah, organ tubuh lengkap dan normal, umur 7-8
bulan, ukuran induk betina dengan panjang >18 cm dan berat 40-45 g sedangkan
induk jantan panjang >17 cm dan berat 35-40 g, organ reproduksi dalam keadaan
baik dan bebas penyakit bakteri maupun virus (Mei et al. 2008). Sedangkan induk
yang digunakan pada penelitian ini ukurannya diatas 25 gram dan rata-rata umur
induk sekitar 8 bulan.
Tingkat kelangsungan hidup pada calon induk udang vaname tidak
menunjukkan perbedaan yang nyata (P>0,05), berkisar antara 94,44-100%.
Selama pemeliharaan tingkat kelangsungan hidup cukup baik, hal ini diduga calon
induk pada udang vaname dapat beradaptasi pada lingkungan yang baru dan
penambahan astaxanthin dan vitamin E pada calon induk udang vaname tidak
berdampak negatif untuk tingkat kelangsungan hidup. Hasil pada laju
pertumbuhan spesifik juga tidak berbeda nyata (P>0,05), menunjukkan nilai
kisaran sebesar 0,74-1,07%. Bertambahnya bobot udang selain dipengaruhi oleh
faktor adaptasi udang terhadap lingkungan baru juga dipengaruhi oleh jenis pakan
yang diberikan (Yusuf 2011). Menurut Syahrizal (1998) menjelaskan bahwa
pertumbuhan hanya terjadi bila jumlah pakan yang dikonsumsi lebih besar dari
yang dibutuhkan untuk pemeliharan tubuh. Semua perlakuan pada calon induk
udang vaname dapat memberikan peningkatan terhadap laju pertumbuhan spesifik.
Penelitian ini menggunakan pakan kadar protein sekitar 48%. Fungsi dari protein
yang tinggi untuk pertumbuhan, pemeliharaan jaringan tubuh, sintesis hormon dan
kondisi tertentu dapat sebagai sumber energi, defisiensi protein dapat menurunkan
fungsi reproduksi berupa kawin berulang, anestrus, kematian embrio dini, anak
lahir lemah dan prematur (Yudi & Parakksi 2005). Menurut Shiau (1998) pada
umumnya semua jenis udang dapat diberi pakan dengan kadar protein sekitar
30%-57%. Dalam pemberian pakan dengan kadar protein 48% dapat berpengaruh
terhadap pertumbuhan untuk calon induk vaname. Pada penelitian ini juga
ditambahkan telur pada pelet, berfungsi sebagai perekat (binder) dan memiliki
bau (attractant) yang dapat merangsang nafsu makan udang. Selain itu diberikan
juga berupa cacing laut nereis yang memiliki kandungan protein, lemak,
karetonoid dan asam lemak yang tinggi (Haryati et al.2010). Pada pemberian pelet
diselingi pakan segar yang berupa cumi-cumi dan cacing laut nereis dilakukan
pada semua perlakuan selama pemeliharaan. Menurut Subaidah et al. (2008),
11
kombinasi pakan segar dan pakan buatan dapat menjadi alternatif dalam
mempercepat proses kematangan gonad pada perbaikan nutrisi udang vaname.
Tingkat kematangan gonad pada setiap perlakuan selama 28 hari berbeda-
beda. Kematangan gonad pada udang vaname hanya mencapai TKG 2 selama
pemeliharaan. Sedangkan pada hari ke-35 dilakukan ablasi mata pada semua calon
induk udang vaname. Berdasarkan hasil yang didapat persentase calon induk
udang vaname dengan tingkat kematangan gonad pertama dapat dilihat pada
Tabel 3 dan 4, tampak bahwa tingkat kematangan gonad pertama pada hari ke-14,
hari ke-21 dan hari-28 berbeda nyata (P<0,05). Sedangkan pada tingkat
kematangan gonad kedua terjadi pada hari ke-21 dan hari ke-28 terlihat berbeda
nyata (P<0,05). Perlakuan (250 ppm Asx + 175 ppm VE) dan (350 ppm VE)
memberikan dampak yang positif dalam kematangan gonad pada calon induk
udang vaname, walaupun hanya mencapai tingkat kematangan gonad kedua
selama 28 hari. Kedua perlakuan tersebut lebih cepat dalam pencapaian tingkat
kematangan gonad kedua dibandingkan dengan perlakuan yang lainnya. Fungsi
yang paling nyata dari vitamin E adalah sebagai antioksidan, terutama melindungi
asam lemak tidak jenuh pada fosfolipid dalam membran sel. Selain itu astaxanthin
juga merupakan sumber vitamin A di dalam tubuh manusia. Meskipun tidak
secara sempurna diubah menjadi vitamin A, namun asupan astaxanthin tetap
menambah pasokan vitamin A bagi tubuh. Astaxanthin diserap dalam tubuh
dalam bentuk vitamin A, sebagian sisanya disimpan dalam bentuk aslinya. Di
samping menjalankan fungsi fisiologis sebagai vitamin A, astaxanthin juga
merupakan antioksidan yang unggul dibandingkan vitamin C, beta karoten dan
pycnogenol. Kelebihan dari astaxanthin serupa dengan lipoic acid, yaitu memiliki
daya perlindungan yang sangat kuat terhadap sitoplasma dan inti sel, membantu
vitamin C dan E bekerja lebih baik (Lingga 2012). Jadi dengan adanya
penambahan vitamin E dan astaxanthin dalam pakan maka keberadaan lemak di
dalam telur dapat dipertahankan sebelum digunakan untuk proses perkembangan
selanjutnya. Lemak merupakan bahan penyusun sejumlah besar fosfolipid yang
ditimbun dalam sitoplasma, kutub anima telur, bahan penyusun struktur butiran
lemak dan butiran kuning telur (Yulfiperius 2001).
Hubungan vitamin E dengan vitelogenesis dalam perkembangan oosit pada
ikan melalui prostaglandin, yang disintesis secara enzimatik dengan menggunakan
asam lemak esensial. Sedangkan vitamin E dapat mempertahankan keberadaan
dari asam lemak tersebut, karena salah satu fungsinya adalah sebagai antioksidan
(Yulfiperius 2001). Prostaglandin berasal dari asam-asam lemak esensial dan
mempunyai 20 atom karbon (C) asam lemak disertai dengan sebuah ring yang
mempunyai 5 karbon. Prostaglandin terdiri atas lima tipe menurut pergantian di
dalam cincin cyclopentana, yaitu PGA, PGB, PGC, PGE dan PGF. Prostaglandin
yang terbanyak terdapat dalam jaringan adalah PGE dan PGF. Perkursor dari
prostaglandin adalah asam arakidonat. Membran sel terdiri atas lapisan
bimolekuler fosfolipid. Asam arakidonat yang terdapat dalam bentuk ester di
dalam fosfolipid dapat dilepaskan oleh enzim fosfolipase A2. Karena asam
arakidonat bebas di dalam cairan interstisial maupun darah, maka telah diajukan
hipotesis bahwa aktivitas enzim fosfolipase A2 merupakan “rate-limiting step”
dalam biosintesis prostaglandin. Prostaglandin merupakan salah satu hormon yang
berperan penting dalam proses-proses reproduksi pada sapi (mempengaruhi
hipofisa, bekerja sebagai anti gonadotropin, mempengaruhi aliran darah ke
12
Stimulus Aktivasi
Kimiawi Fosfolipase A2
Mekanis Acylhidrolase
dll dll
Asam Arakidonat
Lipoxygenasee Siklooksigenase
12-HPTE thromoboxansintetase
Protasiklin
(12-hydroperoxy-asam- sintase
xikosa-teta-enooat)
Leukotrien TXA 2
PGI 2
(prostasiklin)
PGD 2 HHT
PGE 2 PGF 2α
6-oxo-PGF1 α TXB2
Keterangan: PGG2 (prostaglandin G2), PGH2 (prostaglandin H2), TXA2 (thromboxan A2), TXB2 (thromboxan
B2), PGE2 (prostaglandin E2), PGD2 (prostaglandin D2), PGF2α (prostaglandin) dan HHT (10-
Heptadecatrienoic acid) (Lubis 1986).
19±2,08%, 20±2,08% dan 21±3,21%. Di lihat dari data diatas derajat penetasan
pada induk udang vaname masih rendah dari hasil induk udang berasal pemuliaan.
Hal ini dikarenakan banyak faktor dalam yang mempengaruhi dari kualitas telur
antara lain kandungan protein, lemak, dan karbohidrat dalam tubuh dan telur,
selain itu dijelaskan juga bahwa pada fase pematangan gonad, kandungan air
dalam jaringan tubuh berkurang, sedangkan kandungan lemak naik lebih tinggi
dari kenaikan kandungan protein. Faktor luar terdiri dari nutrisi dan
lingkungannya. Nutrisi induk merupakan unsur utama yang mempengaruhi
kandungan nutrisi telur. Pada fase pematangan gonad yang diberikan pada induk
akan dimanfaatkan untuk kepentingan reproduksi, yaitu menentukan kualitas telur
(Trijoko 1998). Beberapa penelitian menemukan bahwa astaxanthin dapat
digunakan sebagai reproduksi yaitu menurut Watanabe dan Miki 1991 dalam
Kurnia et al. (2008) pada induk kakap merah pemberian dengan astaxanthin dapat
meningkatkan kualitas telur dan produksi larva. Vitamin ini juga dapat
mempengaruhi komponen kimia lipid telur dan daya apung telur yellow tail.
Sedangkan dari faktor lingkungan dilihat dari cara treatmen air, suhu berkisar 31o-
32o C dan dilakukan pengadukan.
Penelitian ini menggunakan astaxanthin dan vitamin E dimaksudkan untuk
merangsang perkembangan gonad. Astaxanthin sebagai antioksidan yang dapat
melindungi asam lemak tak jenuh pada fosfolipid dalam membran sel dan untuk
perkembangan embrio sebagai penyusun struktur membran sel dan prekursor
prostaglandin, selain fungsi utama sebagai penyusun energi (Mokoginta et al.
2002). Jenis antioksidan yang lainnya adalah vitamin E dapat diangkut dari
jaringan periferal ke gonad melalui hati bersama lipoprotein plasma, hal ini
menunjukkan bahwa vitamin E berperan dalam proses reproduksi. Selama proses
vitelogenesis, kadar vitamin E dalam tubuh menurun sampai kira-kira 10% hingga
pematangan. Selama vitellogenesis diduga bahwa vitamin E ditanspor dari
pembuluh darah ke hati oleh high density liphoprotein. Pada penelitian ini
perlakuan yang paling baik adalah C (350 mg/kg vitamin E) dan perlakuan E (175
mg/kg vitamin E + 250 mg/kg astaxanthin). Hal ini menunjukkan bahwa dengan
pemberian Astaxanthin dan vitamin E berpengaruh terhadap kematangan gonad
pada udang vaname. Hal ini diduga astaxanthin digunakan untuk menurunkan
hormon PGE 2 (prostaglandin) pada saat mencapai kematangan gonad akhir
(Capelli dan Cysewski 2008). Dengan adanya penurunan hormon PGE 2
(prostaglandin) menyebabkan pembentukan gonad menjadi berkembang dan tidak
terjadi peluruhan telur sehingga kualitas telur baik serta penambahan vitamin E
dapat mempengaruhi dalam perkembangan gonad udang vaname.
Kesimpulan
Pemberian 250 ppm astaxanthin dan 175 ppm vitamin E pada calon induk
udang vaname memberikan hasil terbaik dengan tingkat kematangan gonad
pertama pada tercapai hari ke-14 sebesar 19,45% dan hari ke-21 mencapai tingkat
kematangan gonad kedua sebesar 19,45%.
15
Saran
DAFTAR PUSTAKA
Lubis Rofiudin. 1986. Aktivitas fisiologis dari prostaglandin F2α pada proses
reproduksi sapi dan domba [Skripsi]. Bogor (ID): Institut Pertanian Bogor.
Mei AN, Oktiandi D, Winarno, Sitorus P, Mulyanto S. 2008. Performance induk
hasil pemuliaan pada beberapa hatchery di masyarakat. Jurnal Perekayaan
Air Payau dan Laut 4: 1-6.
Mokoginta I, Syahrizal, M. Zairin Jr. 2002. Pengaruh kadar vitamin E (α
tocopherol) pakan terhadap kadar lemak, asam lemak esensial telur dan
derajat tetas telur ikan lele, Clarias batrachus Linn. Jurnal Akuakultur
Indonesia I:1-5.
Paibulkichakul C, Piyatiratitivorakul S, Sorgeloos P, Menasveta P. 2008.
Improved maturation of pond-reared, black tiger shrimp (Penaeus monodon)
using fish oil and astaxanthin feed supplements. Aquaculture 282: 83-89.
Pangantihon KMP, Millemena O, Chern Y. 1998. Effect of dietary astaxanthin
and vitamin A on the reproductive performance of Penaeus monodon
broodstock. Aquat. Living Resour 11: 403–409.
Shiau SY. 1998. Nutrient requirements of penaeid shrimps. Aquaculture 164: 77-
93.
Subaidah S, Prabowo WT, Gede, Darmawiyanti V, Yunus M, Slamet,
Kusumaningrum I. 2008. Perbaikan Nutrisi Induk Udang Vaname
(Litopenaeus vannamei) dengan Kombinasi Pakan Segar dan Pakan Buatan
[Internet]. [diacu 20 Juli 2013]. Tersedia pada: http://www.kkp.go.id/.
Subaidah S, Pramudjo S, Asdari Mizab, Imam TN, Sugestya G, Nurul D,
Cahyaningsih S.. 2006. Pembenihan udang vaname (Lipopenaeus
vannamei). Situbondo (ID): Standarisasi dan infomasi Balai Budidaya Air
Payau Situbondo.
Syahrizal. 1998. Kadar optimum vitamin E (α tocopherol) dalam pakan induk
ikan lele, Clarias batrachus Linn [Tesis]. Bogor (ID): Program Pascasarjana
Institut Pertanian Bogor.
Trijoko. 1998. Hubungan ukuran induk udang barong (Panulirus homarus L)
dengan kualitas telur (Bobot kering telur, kadar asam lemak telur, daya tetas
telur) dan daya hidup larva [Tesis]. Bogor (ID): Program Pascasarjana
Institut Pertanian Bogor.
Yudi, A Parakkasi. 2005. Pengaruh level protein vitamin A dan vitamin E
terhadap pertambahan bobot badan dan beberapa fungsi reproduksi tikus
putih (Rattus norvegicus). Media peternakan 28(2): 63-69.
Yulfiperius. 2001. Pengaruh kadar vitamin E dalam pakan terhadap kualitas telur
ikan patin Pangasius hypophthalmus [Tesis]. Bogor (ID): Program
Pascasarjana Institut Pertanian Bogor.
Yusuf Kresna. 2011. Efektifitas dan efisiensi antidopamine dan hormon GTH
sebagai pengganti ablasi mata dalam upaya percepatan kematangan gonad
udang vaname [Skripsi]. Bogor (ID): Institut Pertanian Bogor.
17
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
(g) (h)
Gambar 1. (a) Penimbangan pakan, (b) penimbangan vitamin E, (c) penimbangan
astaxanthin, (d) pencampuran vitamin E pada telur, (e) pelarutan astaxanthin
dengan akuades, (f) penyemprotan pada pakan, (g) pengeringan, (h) penimbangan
pakan.
18
TKG 2
TKG 3
TKG 4
19
TKG 5
ANOVA
Sum of
Squares Df Mean Square F Sig.
SR Between Groups 64.763 4 16.191 1.167 .382
Within Groups 138.778 10 13.878
Total 203.541 14
SGR Between Groups .265 4 .066 1.301 .334
Within Groups .509 10 .051
Total .774 14
TKG14HR1 Between Groups 893.403 4 223.351 16.081 .000
Within Groups 138.895 10 13.889
Total 1032.298 14
TKG21HR1 Between Groups 10295.583 4 2573.896 69.487 .000
Within Groups 370.415 10 37.042
Total 10665.998 14
TKG28HR1 Between Groups 3320.747 4 830.187 59.296 .000
Within Groups 140.007 10 14.001
Total 3460.753 14
TKG21HR2 Between Groups 893.403 4 223.351 16.081 .000
Within Groups 138.895 10 13.889
Total 1032.298 14
TKG28HR2 Between Groups 10306.600 4 2576.650 69.573 .000
Within Groups 370.352 10 37.035
Total 10676.952 14
20
SR
Tukey HSD
Subset for
alpha = 0.05
Perlakuan N 1
500ppm Asx+350ppm
3 94.4467
VE
0Asx+0VE 3 97.2233
350ppm VE 3 97.2233
500ppm Asx 3 100.0000
250ppm Asx+175ppm
3 100.0000
VE
Sig. .411
Keterangan: SR= Tingkat kelangsungan hidup
SGR
Tukey HSD
Subset for alpha = 0.05
Perlakuan N 1
500ppm Asx+350ppm
3 .7367
VE
0Asx+0VE 3 .7400
350ppm VE 3 .7433
500ppm Asx 3 .9133
250ppm Asx+175ppm
3 1.0700
VE
Sig. .419
Keterangan: SGR= Laju pertumbuhan
TKG14HR1
Tukey HSD
Subset for alpha = 0.05
Perlakuan N 1 2 3
0Asx+0VE 3 .0000
500ppm Asx 3 .0000
500ppm Asx+350ppm
3 5.5533 5.5533
VE
350ppm VE 3 13.8433 13.8433
250ppm Asx+175ppm
3 19.4000
VE
Sig. .412 .119 .411
Keterangan: TKG14HR1= Tingkat kematangan gonad pertama hari ke-14 terkait dengan
Tabel 3.
21
TKG21HR1
Tukey HSD
Subset for alpha = 0.05
Perlakuan N 1 2 3 4
0Asx+0VE 3 11.0867
500ppm Asx 3 49.9667
500ppm Asx+350ppm
3 52.7667 52.7667
VE
350ppm VE 3 66.6333
250ppm Asx+175ppm
3 91.6000
VE
Sig. 1.000 .978 .108 1.000
Keterangan: TKG21HR1= Tingkat pematangan gonad pertama hari ke-21 terkait dengan
Tabel 3.
TKG28HR1
Tukey HSD
Subset for alpha = 0.05
Perlakuan N 1 2
0Asx+0VE 3 61.0667
500ppm Asx+350ppm
3 94.4000
VE
350ppm VE 3 97.2000
500ppm Asx 3 100.0000
250ppm Asx+175ppm
3 100.0000
VE
Sig. 1.000 .408
Keterangan: TKG28HR1= Tingkat pematangan gonad pertama hari ke-
28 terkait dengan Tabel 3.
TKG21HR2
Tukey HSD
Subset for alpha = 0.05
Perlakuan N 1 2 3
0Asx+0VE 3 .0000
500ppm Asx 3 .0000
500ppm Asx+350ppm
3 5.5533 5.5533
VE
350ppm VE 3 13.8433 13.8433
250ppm Asx+175ppm
3 19.4000
VE
Sig. .412 .119 .411
Keterangan: TKG21HR2= Tingkat kematangan gonad kedua hari ke-21 terkait
dengan tabel 4.
22
TKG28HR2
Tukey HSD
Subset for alpha = 0.05
Perlakuan N 1 2 3 4
0Asx+0VE 3 11.1100
500ppm Asx 3 50.0000
500ppm Asx+350ppm
3 52.7767 52.7767
VE
350ppm VE 3 66.6667
250ppm Asx+175ppm
3 91.6700
VE
Sig. 1.000 .978 .107 1.000
Keterangan: TKG28HR2= Tingkat kematangan gonad kedua hari ke-28 terkait
dengan Tabel 4.
23
RIWAYAT HIDUP