Produk rantai dingin (Cold Chain Product) disebut juga produk yang sensitif terhadap

suhu, dan membutuhkan penyimpanan di suhu beku atau suhu dingin.

Menurut PERATURAN BADAN PENGAWAS OBAT DAN MAKANAN NOMOR 9
TAHUN 2019 TENTANG PEDOMAN TEKNIS CARA DISTRIBUSI OBAT YANG BAIK
Pada saat penerimaan Produk rantai dingin (Cold Chain Product), penerima harus melakukan
pemeriksaan terhadap:

➢ Nama produk rantai dingin yang diterima

➢ Jumlah produk rantai dingin yang diterima
➢ Kondisi fisik produk rantai dingin
➢ Nomor bets
➢ Tanggal kedaluwarsa
➢ Kondisi alat pemantauan suhu
➢ Kondisi Vaccine Vial Monitor (VVM) (khusus untuk vaksin yang telah dilengkapi VVM)

Apabila obat yang diterima ada ketidak sesuaian nomor batch antara yang tertera di faktur
dengan obat yang diterima maka Seorang APJ segera konfirmasi ke sales atau PBF untuk
mengecek kebenarannya. Jika tidak sesuai maka dilakukan retur barang, mengingat barang
termasuk kelompok CCP. Jika kesalahan berasal dari admin saat penulisan faktur maka APJ
wajib meminta PBF untuk mencetak dan mengirimkan ulang, hal ini diperlukan sebagai arsip
di apotek.