1.

Metode analisis Analisis LC (Liquid Chromatographic) dilakukan

dengan menggunakan elusi gradien. Botol A
adalah asetonitril tingkat HPLC, dan botol B
adalah larutan dapar kalium fosfat monobasa
(10mM, pH 6,1). Fase gerak disaring melalui filter
membran nilon 0,45 m dan dihilangkan gasnya
dalam sonikator selama 10 menit. Program elusi
gradien diberikan pada Tabel 1 (Kartal, 2000).
2. Analisis Stabilitas  Kompatibiltas eksipien
Stabilitas buspirone HCl dengan adanya eksipien
farmasi umum dipelajari dalam suatu penelitian
untuk mendapatkan gambaran tentang
kompatibilitas obat dengan adanya bahan tidak
aktif lainnya.
 Kompatibilitas Buspirone HCl dari pengotornya dan
kemungkinan produk degradasi. Untuk penyimpanan
buspirone HCl yang tepat, kami merekomendasikan
penggunaan wadah yang rapat. Juga, hindari cahaya,
panas, dan kombinasi Mg stearat dan urea dalam
formulasi bentuk sediaann (Khedr, 1999).
3. Morfologi partikel  Bentuk partikel
Scanning Electron Microscope (SEM) Buspirone
HCl

Gambar 1 menunjukkan bentuk kristal dari bentuk

polimorfik Buspirone HCl pada dua perbesaran
(250 kali dan 2500 kali). Mikrograf SEM
menunjukkan bahwa Form 1 memiliki kristal
seperti pelat tidak beraturan dengan ukuran rata-
rata 17 x 4 x 45 μM. Formulir 2 konterdiri dari
kristal kolumnar biasa dengan ukuran rata-rata 16 x
3 x 92 μm dan tingkat aglomerasi yang lebih
rendah dari Form 1 (Sheikhzadeh, 2006).