Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

PANDUAN PENGGUNA

TRIZOL™ Reagen
Nomor Katalog 15596026 dan 15596018
Dokter. Bagian No.15596026.PPS pub. Tidak.MAN0001271 Putaran. A.0

PERINGATAN! Baca Lembar Data Keselamatan (SDS) dan ikuti petunjuk Bahan yang dibutuhkan tidak disediakan
penanganannya. Kenakan kacamata pelindung, pakaian, dan sarung Kecuali dinyatakan lain, semua bahan tersedia melalui
tangan yang sesuai. Lembar Data Keselamatan (SDS) tersedia dari thermofisher.com. MLS: Fisher Scientific (fisherscientific.com) atau
thermofisher.com/support. pemasok laboratorium utama lainnya.
Tabel 1 Bahan yang dibutuhkan untuk isolasi RNA, DNA, dan protein
Informasi produk
Barang Sumber
Invitrogen™ TRIZOL™ Reagen adalah reagen siap pakai, yang dirancang
untuk mengisolasi total RNA (serta DNA dan protein) berkualitas tinggi dari Peralatan
sampel sel dan jaringan manusia, hewan, tumbuhan, ragi, atau bakteri, Centrifuge dan rotor mampu mencapai
MLS
dalam waktu satu jam. TRIZOL™ Reagen adalah larutan monofasik dari fenol, 12.000 × G dan 4°C
guanidine isothiocyanate, dan komponen eksklusif lainnya yang tabung
memfasilitasi isolasi berbagai spesies RNA dengan ukuran molekul besar Tabung mikrosentrifugasi polipropilen MLS
atau kecil. TRIZOL™ Reagen mempertahankan integritas RNA karena Reagen
penghambatan aktivitas RNase yang sangat efektif sambil mengganggu sel
Khloroform MLS
dan melarutkan komponen sel selama homogenisasi sampel. TRIZOL™
Reagen memungkinkan pemrosesan simultan dari sejumlah besar sampel, Meja 2 Bahan yang dibutuhkan untuk isolasi RNA
dan merupakan peningkatan metode isolasi RNA satu langkah yang
Barang Sumber
dikembangkan oleh Chomcynski dan Sacchi (Chomczynski dan Sacchi,
Peralatan
1987).
Pemandian air atau blok panas pada 55–60 MLS
TRIZOL™ Reagen memungkinkan untuk melakukan pengendapan
°CReagen
berurutan RNA, DNA, dan protein dari sampel tunggal (Chomczynski,
1993). Setelah menghomogenkan sampel dengan TRIzol™ Reagen, isopropanol MLS
kloroform ditambahkan, dan homogenat dibiarkan terpisah menjadi Etanol, 75% MLS
lapisan berair atas yang jernih (mengandung RNA), interfase, dan lapisan Air bebas RNase dari 0,5% SDS MLS
organik bawah merah (mengandung DNA dan protein). RNA diendapkan (Opsional) Glikogen bebas RNase MLS
dari lapisan air dengan isopropanol. DNA diendapkan dari interfase/lapisan
organik dengan etanol. Protein diendapkan dari supernatan fenol-etanol Tabel 3 Bahan yang dibutuhkan untuk isolasi DNA
dengan pengendapan isopropanol. RNA, DNA, atau protein yang Barang Sumber
diendapkan dicuci untuk menghilangkan kotoran, dan kemudian
Reagen
disuspensikan kembali untuk digunakan dalam aplikasi hilir.
Etanol, 100% MLS
• RNA yang diisolasi dapat digunakan dalam RT-PCR, analisis Northern
Etanol, 75% MLS
Blot, hibridisasi Dot Blot, seleksi poli(A)+, translasi in vitro, uji proteksi
RNase, dan kloning molekuler. 0,1 M natrium sitrat dalam 10% etanol 8 MLS
• DNA yang diisolasi dapat digunakan dalam PCR, pencernaan Enzim Pembatasan, mM NaOH MLS
dan Southern Blots. HEPES MLS
• Protein yang diisolasi dapat digunakan untuk Western Blots, pemulihan Tabel 4 Bahan yang dibutuhkan untuk isolasi protein
beberapa aktivitas enzimatik, dan beberapa imunopresipitasi.
Barang Sumber
TRIZOL™ Reagen juga dapat digunakan dengan Phasemaker™ Tabung untuk mengisolasi
Peralatan
RNA. Mengacu padaTRIZOL™ Reagen dan Phasemaker™ Panduan Pengguna Sistem Lengkap
Tabung (MAN0016163) untuk protokol lengkap. (Opsional) Membran dialisis MLS
Reagen
Isi dan penyimpanan isopropanol MLS
Etanol, 100% MLS
Kucing. Nomor 15596026 Kucing. Nomor 15596018
Isi Penyimpanan 0,3 M Guanidin hidroklorida dalam etanol 95% MLS
(100 reaksi) (200 reaksi)
TRIZOL™ Reagen 100 mL 200 mL 15–30 °C 1% SDS MLS

Untuk Penggunaan Penelitian Saja. Tidak untuk digunakan dalam prosedur diagnostik.
 B. Tambahkan 0,3–0,4 mL TRIzol™ Reagen per 1 × 105—107 sel
Masukkan persyaratan sampel langsung ke cawan kultur untuk melisiskan sel.
PENTING! Lakukan isolasi RNA segera setelah pengumpulan sampel atau C. Pipet lisat ke atas dan ke bawah beberapa kali untuk menghomogenkan.
sampel beku cepat segera setelah pengumpulan dan simpan pada suhu –80 • Sel yang ditumbuhkan dalam suspensi:
°C atau dalam nitrogen cair hingga isolasi RNA.
A. Pellet sel dengan sentrifugasi dan buang
supernatannya.
Bahan awal per 1 mL
Jenis sampel B. Tambahkan 0,75 mL TRIzol™ Reagen per 0,25 mL sampel (5–
TRIZOL™ Reagen
Tisu[1] 50–100 mg jaringan
10 × 106 sel dari hewan, tumbuhan, atau asal ragi atau 1 ×
107sel asal bakteri) ke pelet.
1 × 105-1 × 107 sel yang ditumbuhkan dalam
Sel tumbuh dalam monolayer monolayer dalam cawan kultur 3,5–cm (10 cm2) Catatan: Jangan mencuci sel sebelum penambahan TRIzol™ Reagen untuk
menghindari degradasi mRNA.
5-10 × 106 sel-sel dari hewan, C. Pipet lisat ke atas dan ke bawah beberapa kali untuk menghomogenkan.
Sel yang ditumbuhkan dalam suspensi tumbuhan, atau asal ragi atau 1 ×
Catatan: Volume sampel tidak boleh melebihi 10% dari volume TRIzol™
107 sel asal bakteri
Reagen yang digunakan untuk lisis.
[1] Jaringan segar atau jaringan yang disimpan dalam RNAnanti™ Solusi Stabilisasi (Kat. No.
AM7020). TITIK BERHENTI Sampel dapat disimpan pada suhu 4°C semalaman atau pada suhu –
20°C hingga satu tahun.
Pedoman prosedur 2. (Opsional) Jika sampel memiliki kandungan lemak tinggi, sentrifugasi lisat selama
• Lakukan semua langkah pada suhu kamar (20–25°C) kecuali dinyatakan 5 menit pada 12.000 × G pada 4-10 ° C, kemudian pindahkan supernatan bening
lain. ke tabung baru.
• Gunakan TRIzol dingin™ Reagen jika bahan awal mengandung RNase 3. Inkubasi selama 5 menit untuk memungkinkan disosiasi lengkap
tingkat tinggi, seperti sampel limpa atau pankreas. kompleks nukleoprotein.
• Gunakan peralatan plastik steril sekali pakai yang dibungkus satu per satu dan 4. Tambahkan 0,2 mL kloroform per 1 mL TRIzol™ Reagen yang digunakan untuk lisis,
pipet, ujung pipet, dan tabung steril sekali pakai yang bebas RNase. kemudian tutup tabung dengan aman.
• Kenakan sarung tangan sekali pakai saat menangani reagen dan sampel 5. Inkubasi selama 2-3 menit.
RNA untuk mencegah kontaminasi RNase dari permukaan kulit; ganti 6. Sentrifugasi sampel selama 15 menit pada 12.000 × G pada 4°C.
sarung tangan sesering mungkin, terutama saat protokol berkembang
Campuran terpisah menjadi fenol-kloroform merah yang lebih rendah, dan
dari ekstrak kasar ke bahan yang lebih murni.
interfase, dan fase berair atas yang tidak berwarna.
• Selalu gunakan teknik aseptik mikrobiologis yang tepat saat
7. Pindahkan fase air yang mengandung RNA ke tabung baru.
bekerja dengan RNA.
8. Pindahkan fase air yang mengandung RNA ke tabung baru dengan
• Gunakan RNasePertengkaran™ Solusi Dekontaminasi RNase (Kat.
memiringkan tabung pada 45° dan memipetkan larutan keluar.
tidak. AM9780) untuk menghilangkan kontaminasi RNase dari permukaan kerja dan
barang-barang non-sekali pakai seperti sentrifugal dan pipet yang digunakan selama PENTING! Hindari mentransfer salah satu interfase atau lapisan
pemurnian. organik ke dalam pipet saat mengeluarkan fase air.
Lanjutkan langsung ke “Isolasi RNA” di halaman 2.
Sampel lisis dan fase terpisah
Simpan interfase dan fase organik jika ingin mengisolasi DNA atau protein. Lihat
1. Lisis dan homogenkan sampel dalam TRIzol™ Reagen sesuai dengan
“Mengisolasi DNA” pada halaman 3 atau “Mengisolasi protein” pada halaman 4
bahan awal Anda.
untuk prosedur rinci. Fasa organik dapat disimpan pada suhu 4°C semalaman.
• tisu:
Tambahkan 1 mL TRIzol™ Reagen per 50-100 mg jaringan ke sampel
dan homogenkan menggunakan homogenizer.
• Sel tumbuh dalam monolayer:
A. Buang media pertumbuhan.

Isolasi RNA

1 Mengendapkan RNA
A. (Opsional) Jika sampel awal kecil (<106 sel atau <10 mg jaringan), tambahkan 5-10 g glikogen bebas
RNase sebagai pembawa ke fase air.
Catatan: Glikogen diendapkan bersama dengan RNA, tetapi tidak mengganggu aplikasi
selanjutnya.
B. Tambahkan 0,5 mL isopropanol ke fase air, per 1 mL TRIzol™ Reagen yang digunakan untuk lisis.
C. Inkubasi selama 10 menit.
D. Sentrifugasi selama 10 menit pada 12.000 × G pada 4°C.

Endapan RNA total membentuk pelet seperti gel berwarna putih di dasar tabung.
e. Buang supernatan dengan mikropipettor.

2 Cuci RNA A. Suspensikan kembali pelet dalam 1 mL etanol 75% per 1 mL TRIzol™ Reagen yang digunakan untuk lisis.

Catatan: RNA dapat disimpan dalam etanol 75% selama minimal 1 tahun pada -20°C, atau setidaknya 1 minggu pada 4°C.
B. Vortex sampel sebentar, lalu sentrifus selama 5 menit pada 7500 × G pada 4°C.
C. Buang supernatan dengan mikropipettor.
D. Vakum atau keringkan pelet RNA selama 5-10 menit.

PENTING! Jangan mengeringkan pelet dengan centrifuge vakum. Jangan biarkan pelet RNA mengering, untuk
memastikan kelarutan total RNA. Sampel RNA yang terlarut sebagian memiliki A230/280 rasio <1.6.

2 TRIZOL™ Panduan Pengguna Reagen

 3 Melarutkan RNA A. Suspensikan kembali pelet dalam 20–50 L air bebas RNase, 0,1 mM EDTA, atau larutan SDS 0,5% dengan memipet ke atas dan ke
bawah.

PENTING! Jangan melarutkan RNA dalam 0,5% SDS jika RNA akan digunakan dalam reaksi enzimatik
berikutnya.
B. Inkubasi dalam penangas air atau blok panas yang diatur pada 55-60 ° C selama 10-15 menit.

Lanjutkan ke aplikasi hilir, atau simpan RNA pada –70 °C.

4 Tentukan hasil RNA
Tentukan hasil RNA menggunakan salah satu metode berikut.
metode
Daya serap
Absorbansi pada 260 nm memberikan kandungan
asam nukleat total, sedangkan absorbansi pada 280
nm menentukan kemurnian sampel. Karena
nukleotida bebas, RNA, ssDNA, dan dsDNS menyerap
pada 260 nm, mereka semua berkontribusi pada total
absorbansi sampel.
Prosedur
1. Encerkan sampel dalam air bebas RNase, kemudian ukur absorbansinya pada 260
nm dan 280 nm.
2. Hitung konsentrasi RNA menggunakan rumus A260 ×
pengenceran × 40 = g RNA/mL.
3. Hitung rasio A260/A280. Rasio
~2 dianggap murni.
Sampel RNA dapat diukur dengan absorbansi tanpa pengenceran
sebelumnya menggunakan NanoDrop™ Spektofotometer. Lihat instruksi
instrumen untuk informasi lebih lanjut.

Fluoresensi
Fluoresensi secara selektif mengukur RNA
utuh, tetapi tidak mengukur protein atau
kontaminan lain yang ada dalam sampel
• Hitung hasil RNA menggunakan Qubit . yang sesuai™ atau Quant-iT™ Kit
Pengujian RNA (Kat. No. Q32852, Q10210, Q33140, atau Q10213).
Lihat instruksi kit untuk informasi lebih lanjut.

Tabel 5 RNA khas (A260/280 dari >1,8) hasil dari berbagai bahan awal
Bahan awal Kuantitas hasil RNA
Sel epitel 1 × 106 sel 8–15 g
Daun tembakau baru — 73 g
Fibroblas 1 × 106 sel 5–7 g
Otot rangka dan Plasenta 1 mg 1-1,5 g
otak 1 mg 1-4 g
Hati 1 mg 6–10 g
Ginjal 1 mg 3-4 g

Isolasi DNA
Isolasi DNA dari interfase dan fase fenol-kloroform yang lebih rendah yang disimpan dari “Sampel lisis dan fase terpisah” di halaman 2.

1 Mengendapkan DNA A. Hapus fase air yang tersisa di atas interfase.

Ini sangat penting untuk kualitas DNA yang diisolasi.
B. Tambahkan 0,3 mL etanol 100% per 1 mL TRIzol™ Reagen yang digunakan untuk lisis.
C. Tutup tabung, campur dengan membalik tabung beberapa kali.
D. Inkubasi selama 2-3 menit.
e. Sentrifugasi selama 5 menit pada 2000 × G pada 4 ° C untuk pelet DNA.
F. Pindahkan supernatan fenol-etanol ke tabung baru.
Supernatan digunakan untuk isolasi protein (lihat “Mengisolasi protein” pada halaman 40, jika diperlukan, dan dapat disimpan pada
suhu –70 °C selama beberapa bulan.

2 Cuci DNA A. Suspensikan kembali pelet dalam 1 mL natrium sitrat 0,1 M dalam etanol 10%, pH 8,5, per 1 mL TRIzol™
Reagen yang digunakan untuk lisis.

B. Inkubasi selama 30 menit, campur sesekali dengan inversi lembut.

Catatan: DNA dapat disimpan dalam natrium sitrat/etanol selama minimal 2 jam.
C. Sentrifugasi selama 5 menit pada 2000 × G pada 4°C.
D. Buang supernatan dengan mikropipettor.
e. Ulangi langkah 2a–langkah 2d sekali.

Catatan: Ulangi langkah 2a–langkah 2d dua kali untuk pelet DNA besar (>200 g).
F. Suspensikan kembali pelet dalam 1,5–2 mL etanol 75% per 1 mL TRIzol™ Reagen yang digunakan untuk lisis.
G. Inkubasi selama 10-20 menit, campur sesekali dengan inversi lembut.
Catatan: DNA dapat disimpan dalam etanol 75% selama beberapa bulan pada suhu 4°C.
H. Sentrifugasi selama 5 menit pada 2000 × G pada 4°C.
Saya. Buang supernatan dengan mikropipettor.
J. Vakum atau keringkan pelet DNA selama 5-10 menit.

PENTING! Jangan mengeringkan pelet dengan centrifuge vakum.

TRIZOL™ Panduan Pengguna Reagen 3

 3 Melarutkan DNA A. Suspensikan kembali pelet dalam 0,3-0,6 mL 8 mM NaOH dengan memipet ke atas dan ke bawah.

Catatan: Kami merekomendasikan resuspensi DNA adalah basa ringan karena DNA yang diisolasi tidak dapat diresuspensi dengan baik
dalam air atau buffer Tris.
B. Sentrifugasi selama 10 menit pada 12.000 × G pada 4 ° C untuk menghilangkan bahan yang tidak larut.

C. Pindahkan supernatan ke tabung baru, lalu sesuaikan pH sesuai kebutuhan dengan HEPES.
Lanjutkan ke aplikasi hilir, atau simpan DNA pada suhu 4°C semalaman. Untuk penyimpanan jangka panjang pada –20°C,
sesuaikan pH menjadi 7-8 dengan HEPES dan tambahkan 1 mM EDTA.

4 Tentukan hasil DNA
Tentukan hasil DNA menggunakan salah satu metode berikut.
metode
Daya serap
Absorbansi pada 260 nm memberikan kandungan
asam nukleat total, sedangkan absorbansi pada 280
nm menentukan kemurnian sampel. Karena
nukleotida bebas, RNA, ssDNA, dan dsDNS
menyerap pada 260 nm, mereka semua
berkontribusi pada total absorbansi sampel.
Prosedur
1. Encerkan sampel dalam air atau buffer (pH >7,5), kemudian ukur
absorbansinya pada 260 nm dan 280 nm.
2. Hitung konsentrasi DNA menggunakan rumus A260 ×
pengenceran × 50 = g DNA/mL.
3. Hitung rasio A260/A280.
Rasio ~1,8 dianggap murni.
Sampel DNA dapat diukur dengan absorbansi tanpa pengenceran
sebelumnya menggunakan NanoDrop™ Spektofotometer. Lihat instruksi
instrumen untuk informasi lebih lanjut.

Fluoresensi
Fluoresensi secara selektif mengukur DNA
utuh, tetapi tidak mengukur protein atau
kontaminan lain yang ada dalam sampel
• Hitung hasil dsDNA menggunakan Qubit . yang sesuai™ atau Quant-iT™
Kit Uji DNA ds (Kat. No. Q32850, Q32851, Q33120, atau Q33130).
Lihat instruksi kit untuk informasi lebih lanjut.

Tabel 6 DNA khas (A260/280 dari 1,6-1,8) hasil dari berbagai bahan awal
Bahan awal Kuantitas hasil DNA
Fibroblas 1 × 106 sel 5–7 g
Sel yang dikultur, mamalia 1 × 106 sel 5–7 g
Otot rangka dan Plasenta 1 mg 2-3 g
otak 1 mg 2-3 g
Hati 1 mg 3-4 g
Ginjal 1 mg 3-4 g

Mengisolasi protein
Isolasi protein dari supernatan fenol-etanol yang disimpan dari “Precipitate the DNA” pada halaman 3 menggunakan salah satu dari “Precipitate the protein” pada halaman 4
atau “Dialisis protein” pada halaman 5.

1 Endapkan protein A. Tambahkan 1,5 mL isopropanol ke supernatan fenol-etanol per 1 mL TRIzol™ Reagen yang digunakan untuk lisis.

B. Inkubasi selama 10 menit.

C. Sentrifugasi selama 10 menit pada 12.000 × G pada 4 ° C untuk pelet protein.
D. Buang supernatan dengan mikropipettor.

2 Cuci protein A. Siapkan larutan pencuci yang terdiri dari 0,3 M guanidin hidroklorida dalam etanol 95%.
B. Suspensikan kembali pelet dalam 2 mL larutan pencuci per 1 mL TRIzol™ Reagen yang digunakan untuk lisis.
C. Inkubasi selama 20 menit.
Catatan: Protein dapat disimpan dalam larutan pencuci selama minimal 1 bulan pada suhu 4°C atau setidaknya selama 1 tahun pada suhu – 20°C.

D. Sentrifugasi selama 5 menit pada 7500 × G pada 4°C.

e. Buang supernatan dengan mikropipettor.
F. Ulangi langkah 2b–langkah 2e dua kali.
G. Tambahkan 2 mL etanol 100%, lalu aduk dengan vortex sebentar.
H. Inkubasi selama 20 menit.
Saya. Sentrifugasi selama 5 menit pada 7500 × G pada 4°C.
J. Buang supernatan dengan mikropipettor.
k. Keringkan pelet protein di udara selama 5-10 menit.

PENTING! Jangan mengeringkan pelet dengan centrifuge vakum.

3 Melarutkan protein A. Suspensikan kembali pelet dalam 200 L 1% SDS dengan memipet ke atas dan ke bawah.

Catatan: Untuk memastikan suspensi ulang pelet yang lengkap, kami menyarankan Anda menginkubasi sampel pada 50 ° C
dalam penangas air atau blok panas.
B. Sentrifugasi selama 10 menit pada 10.000 × G pada 4 ° C untuk menghilangkan bahan yang tidak larut.

C. Pindahkan supernatan ke tabung baru.

Lanjutkan langsung ke aplikasi hilir, atau simpan sampel pada –20°C.

4 TRIZOL™ Panduan Pengguna Reagen

 4 Tentukan hasil protein • Ukur konsentrasi protein dengan uji Bradford.
Catatan: Konsentrasi SDS harus <0,1%.

Dialisis protein 3. Sentrifugasi dialisat selama 10 menit pada 10.000 × G pada 4°C.

1. Masukkan supernatan fenol-etanol ke dalam membran dialisis. 4. Pindahkan supernatan yang mengandung protein ke tabung baru.
5. (Opsional) Larutkan pelet dengan menambahkan 100 L 1% SDS dan
Catatan: Larutan fenol-etanol dapat melarutkan beberapa jenis
100 L 8 M urea.
membran dialisis (selulosa ester, misalnya). Uji tabung dialisis dengan
membran untuk menilai kompatibilitas sebelum memulai. Lanjutkan langsung ke aplikasi hilir, atau simpan sampel pada – 20°C.
2. Dialisis sampel terhadap 3 perubahan 0,1% SDS pada 4°C. Lakukan
perubahan larutan pertama setelah 16 jam, perubahan kedua 4 jam
kemudian (pada 20 jam), dan perubahan terakhir 2 jam kemudian (pada
22 jam).
Catatan: Konsentrasi SDS minimal 0,1% diperlukan untuk melarutkan
kembali protein dari pelet. Jika diinginkan, SDS dapat diencerkan
setelah pelarutan.

Penyelesaian masalah

Pengamatan Kemungkinan penyebabnya Tindakan yang direkomendasikan

Hasil yang lebih rendah dari yang Sampel dihomogenkan atau dilisiskan Kurangi jumlah bahan awal.
diharapkan diamati secara tidak sempurna.
Potong sampel jaringan menjadi potongan-potongan yang lebih kecil dan pastikan
jaringan benar-benar terendam dalam TRIzol™ Reagen untuk mencapai lisis total.

Pelet tidak larut sempurna Tingkatkan laju kelarutan dengan memipet sampel berulang kali, dan panaskan
sampel hingga 50-60 °C.

Sampel terdegradasi
RNA atau DNA terkontaminasi
RNA A260/280 rasionya rendah
DNA A260/280 rasionya rendah
Sampel tidak segera diproses atau
dibekukan setelah dikumpulkan.
Preparat sampel disimpan pada
suhu yang salah.
Fase interfase/organik dipipet
dengan fase air.
Fase air dihilangkan dengan
sempurna.
Pelet DNA tidak cukup dicuci
dengan natrium sitrat 0,1 M dalam
etanol 10%
Sampel dihomogenisasi dalam volume
TRIzol . yang tidak mencukupi™
Reagen.
Fase organik dihilangkan secara
sempurna.
Fenol tidak cukup dihilangkan dari
preparasi DNA.
Sampel harus diproses atau dibekukan segera setelah dikumpulkan.
Simpan sampel RNA pada -60 hingga -70°C. Simpan sampel DNA dan protein pada – 20°C.
Jangan mencoba menarik seluruh lapisan air setelah
pemisahan fase.
Hapus sisa-sisa fase air sebelum pengendapan DNA.
Pastikan pelet dicuci dengan natrium sitrat 0,1 M dalam etanol 10%.
Tambahkan jumlah TRIzol . yang sesuai™ Reagen untuk jenis sampel Anda.
Jangan mencoba menarik seluruh lapisan air setelah
pemisahan fase.
Cuci pelet DNA satu kali lagi dalam natrium sitrat 0,1 M dalam etanol
10%.

Garansi produk terbatas
Life Technologies Corporation dan/atau afiliasinya menjamin produk
mereka sebagaimana diatur dalam Syarat dan Ketentuan Umum
Penjualan Life Technologies yang terdapat di situs web Life Technologies
diwww.thermofisher.com/us/en/home/global/terms-
andconditions.html. Jika Anda memiliki pertanyaan, silakan hubungi Life
Technologies diwww.thermofisher.com/support.
Chomczynski, P., dan Sacchi, N. 1987 Metode Single Step Isolasi RNA
dengan Ekstraksi Asam Guanidinium Thiocyanate-Phenol-Chloroform.
dubur. Biokimia.162, 156-159
Hummon, AB, Lim SR, Difilippantonio, MJ, dan Ried, T. 2007Isolasi dan
pelarutan protein setelah TRIzol® ekstraksi RNA dan DNA dari bahan
pasien setelah penyimpanan yang lama. BioTeknik 42, 467-472

Referensi
Chomczynski, P. 1993. Reagen untuk isolasi RNA, DNA, dan protein satu
langkah secara simultan dari sampel sel dan jaringan. BioTeknik 15,
532-537

TRIZOL™ Panduan Pengguna Reagen 5

Informasi dalam panduan ini dapat berubah tanpa pemberitahuan.

PENAFIAN: SEJAUH DIIZINKAN OLEH HUKUM, LIFE TECHNOLOGIES DAN/ATAU AFILIASINYA TIDAK AKAN BERTANGGUNG JAWAB ATAS KERUSAKAN KHUSUS, INSIDENTAL,
TIDAK LANGSUNG, HUKUMAN, GANDA, ATAU KONSEKUENSIAL SEHUBUNGAN DENGAN ATAU TIMBUL DARI DOKUMEN INI .

Riwayat revisi: pub. Nomor MAN00001271

Revisi Tanggal Keterangan
A.0 09 November 2016 Menambahkan referensi ke Phasemaker™
— 13 Desember 2012 tabung. Dasar untuk revisi.

Informasi Perizinan Penting: Produk-produk ini mungkin dicakup oleh satu atau lebih Lisensi Label Penggunaan Terbatas. Dengan menggunakan produk ini, Anda menerima syarat dan ketentuan dari semua
Lisensi Label Penggunaan Terbatas yang berlaku.

Entitas perusahaan: Perusahaan Teknologi Kehidupan | Carlsbad, CA 92008 AS | Bebas Pulsa di AS 1 800 955 6288
©2016 Thermo Fisher Scientific Inc. Semua hak dilindungi undang-undang. Semua merek dagang adalah milik Thermo Fisher Scientific dan anak perusahaannya kecuali ditentukan lain.

Untuk dukungan kunjungi thermofisher.com/support atau email techsupport@lifetech.com

thermofisher.com

9 November 2016