Komponen Utama Dalam Pewarisan Sifat Pewarisan sifat merupakan proses penurunan sifat

dari induk (parental) ke anak (filial). Pewarisan sifat

1. Kromosom
Kromosom memiliki fungsi membawa
informasi genetik yang akan diturunkan
pada keturunannya. Jenis kromosom
dalam setiap makhluk hidup meliputi
kromosom tubuh (autosom) dan
kromosom kelamin (gonosom). Autosom
(kromosom tubuh) akan menentukan
sifat-sifat tubuh pada makhluk hidup.
Autosom pada manusia terdiri atas 22
pasang atau dengan kata lain berjumlah
44 buah.
Gonosom (kromosom kelamin) berperan
dalam menentukan jenis kelamin suatu
makhluk hidup. Kromosom kelamin
hanya berjumlah sepasang atau 2 buah.
juga dapat disebut sebagai hereditas. Macam-macam persilangan
2. Gen dan sifatnya
Gen adalah bagian dari untai
DNA (deoxyribonucleic acid)
yang mengkodekan suatu
Pewarisan Sifat pada 1. Persilangan Monohibrid
protein atau RNA (ribonucleic
acid). Protein atau RNA inilah
yang nantinya dapat
Makhluk Hidup Persilangan monohibrid adalah persilangan
dengan satu sifat beda. Mendel menyilangkan
mempengaruhi sifat-sifat ercis berbunga ungu dengan ercis berbunga
makhluk hidup. Proses ini putih. Hasilnya, seluruh kerturunan pertama
disebut sebagai ekspresi gen. Hukum Pewarisan Sifat berbunga ungu. Kemudian keturunan tersebut
Hukum Mendel I berbunyi, “Setiap gen di dalam alel disilangkan dengan sesamanya diperoleh
akan berpisah atau bersegregasi secara bebas pada keturunan kedua yaitu 3 berbunga ungu dan 1
saat pembentukan gamet”. berbunga putih. Berikut bagan persilangan
monohibrid :
Hukum Mendel II berbunyi, “Setiap gen di dalam
gamet akan bergabung (berasortasi) secara bebas
pada saat pembentukan zigot.”

Susunan Kromosom
sel tubuh
Kelainan sifat pada manusia
1. Albino : orang yang seluruh tubuhnya putih, termasuk rambutnya merupakan penderita penyakit
albino. Albino merupakan kelainan yang disebabkan tidak adanya zat warna (pigmen) melanin.
Gen penyebab albino bersifat resesif (a), genotipnya aa, orang normal genotipnya AA, carrier atau 2. Persilangan Dihibrid
pembawa genotipnya Aa.
2. Buta warna : adalah kelainan yang tidak dapat membedakan beberapa warna dengan baik antara Persilangan dihibrid kita akan memperhatikan dua sifat
merah, oranye, biru, dan hijau; disebabkan gen pada kromoson kelamin X. Perempuan penderita beda atau lebih. Mendel menyilangkan dua ercis yang
Susunan Kromosom buta warna jika kedua kromosom X mengandung gen buta warna (XcbXcb).
sel kelamin memiliki dua sifat berbeda yaitu berbiji bulat berwarna
3. Hemofilia : adalah kelainan dimana darah sulit menggumpal saat terjadi luka yang disebabkan
kuning dengan ercis berbiji kisut berwarna hijau.
tidak dihasilkannya faktor penggumpalan darah. Gen hemofili terdapat pada kromosom X,
ditandai dengan Xh. Jika wanita memiliki salah satu kromosom X yang mengandung gen hemofili Berdasarkan pengamatan sebelumnya, Mendel
(XhX) maka akan menjadi pembawa kelainan hemofili; jika kromosom X mengandung gen menetapkan genotip untuk berbiji bulat berwarna kuning
XhXh akan langsung meninggal (letal) saat dilahirkan. Laki-laki penderita hemofili yaitu memiliki dengan BBKK (dominan) dan dan ercis berbiji kisut
kromosom X yang mengandung gen XhY. berwarna hijau dengan bbkk (resesif).