1

PERCOBAAN I
PENGENALAN HEWAN COBA

I. Pengenalan Hewan Coba, Cara-Cara Pemberian Obat

Hewan coba dalam farmakologi tidak ternilai jasanya dalam memperbaiki kesehatan
manusia, untuk mengetahui khasiat obat senantiasa harus mengorbankan nyawanya. Dalam
praktikum farmakologi ini, percobaan dilakukan pada hewan hidup atau organ yang diisolasi,
karena itu harus dimanfaatkan sebaik-baiknya sebab ilmu pengetahuan kita tebus dengan
pengorbanan hewan coba. Perlakuan yang tidak wajar dapat menimbulkan hasil yang
menyimpang pada pengamatan.

1. Kelinci.
Sifat-sifat utama kelinci:
- Jarang bersuara kecuali dalam keadaan sangat nyeri.
- Akan berontak apabila tidak nyaman.
- Suhu rata-rata 39,50 C dengan kisaran 38,5-400 C.
- Respirasi 50 mt-1, kisaran 35-65 mt-1.
Memperlakukan kelinci:
- Jangan angkat pada telinganya, sebab disana terdapat saraf dan pembuluh darah.
- Pegang pada kulit tengkuknya dengan tangan kiri, angkat memakai tangan kanan dengan
tubuh kelinci telentang.

Cara pemberian obat:

Oral:
Menggunakan selang karet (sonde lambung) dengan alat pembuka rahang yang dilubangi.

Injeksi:
Sub cutan, di daerah tengkuk diantara kedua scapula (kulit paling longgar).
Intra vena, di telinga pada vena auricularis marginalis, vena sapena, vena jugularis.
Daerah vena disterilkan dulu dengan alkohol, apabila perlu bulu dibersihkan seperlunya.
Intra peritoneal, kelinci dipegang ke atas kaki belakangnya, suntikan pada abdomen bagian
kaudal, alat suntik tegak lurus pada linea alba.
Intra musculus, dilakukan pada otot paha.
Pemberian lain, tetes mata.

2. Tikus
Sifat-sifat utama tikus:
- Resisten terhadap infeksi dan sangat cerdas.
- Tenang dan mudah ditangani bila tidak terkejut, haus atau lapar.
- Tidak begitu takut sekitar.
- Suhu normal 37,50 C.

Laboratorium Farmakologi
 2

- Frekuensi respirasi 210 mt-1.

Memperlakukan tikus:
- Tikus harus terfiksasi dan selalu berpegangan.
- Pegang pada daerah tengkuk dan ekor, jangan terlalu ke caudal agar tikus terfiksir.
-
Cara lain:
Meletakkan kepala tikus diantara jari telunjuk dan jari tengah, jari lain memegang ekornya.

Cara pemberian obat:

Oral:
Setelah tikus terfiksasi, masukkan obat memakai sonde lambung yang terbuat dari metal,
berhati-hati bisa masuk paru.
Injeksi:
Sub cutan, suntikkan obat di daerah tengkuk diantara scapula (kulit yang longgar).
Intra vena, dilakukan pada vena di daerah ekor, sebelumnya vena dibendung dan digosok
dengan aseton agar menjadi hiperemis.
Intra peritoneal, pegang tikus dengan kepala ke bawah agar isi usus beralih ke cranial untuk
memberi ruang di daerah abdomen. Suntik tegak lurus dengan linea alba.
Intra musculus, dilakukan pada otot paha.

3. Mencit (Mice)
Sifat-sifat utama mencit:
- Serupa dengan tikus tetapi mencit lebih bersifat penakut, foto fobia, cenderung
berkumpul sesamanya, cenderung bersembunyi dan lebih aktif pada malam hari.
- Temperatur 37,40 C.
- Respirasi 163 mt-1.
4. Katak .
Sifat-sifat utama katak:
- Kulit katak tidak elastis, longgar, licin dan lembab.
- Pernafasan bisa dengan paru atau kulit.
Memperlakukan katak:
- Katak dipegang pada thorak, badannya atau pinggangnya.
- Katak tidak boleh terlalu banyak dipegang karena akan stress, dan kulitnya harus selalu
dibasahi
Cara pemberian obat:
Sub cutan, merupakan pemberian yang umum. Masukkan obat menyeberang sekat yang
membentuk kantung limfe (saccus femoralis, saccus abdominalis dan saccus cranialis)
Cara lain, tidak pernah diberikan.

Laboratorium Farmakologi
 3

Hasil Pengamatan:
Jenis Hewan Injeksi Keterangan Oral Keterangan
Kelinci 1.IM =

2.IV =

3.IP =

4.SC =

Tikus 1.IM =

2.IV =

3.IP =

4.SC =

Mencit 1.IM =

2.IV =

3.IP =

4.SC =

Katak 1.IM =

2.IV =

3.IP =

4.SC =

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 4

PERCOBAAN II
ONSET KERJA OBAT PADA BEBERAPA JALUR PEMBERIAN

TUJUAN :
Untuk mengetahui waktu pemberian obat sampai timbulnya efek pada beberapa jalur
pemberian.

BAHAN :
Hewan percobaan : Tikus
Obat : Striknin

METODE :

Tiap grup mahasiswa mendapat 3 ekor tikus. Masing-masing tikus diberi striknin 5
mg/kg BB. Tikus pertama diberikan secara oral. Tikus kedua dan ketiga secara berurutan
diberikan dengan jalan subcutan dan intra peritoneal.
Perhatikan tanda-tanda konvulsinya dan hitung onset konvulsinya. Kumpulkan data kelas
dan hitung secara statisik untuk mengetahui perbedaan onset kerjanya.

ONSET KONVULSI ONSET MATI

GROUP
ORAL SC IP ORAL SC IP

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 5

PERCOBAAN III
ANTIKONVULSAN

TUJUAN :
Melihat pengaruh obat-obatan antikonvulsan untuk mencegah kejang yang ditimbulkan
oleh striknin.

PENDAHULUAN
Kejang-kejang adalah kontraksi otot yang hebat di luar kemauan. Kejang-kejang dapat
disebabkan oleh perubahan-perubahan patofisiologis, pada percobaan ini kejang ditimbulkan
oleh obat konvulsan yaitu striknin
Striknin menimbulkan kejang dengan cara memblokade mekanisme inhibisi pasca sinaps
sehingga timbul eksitasi yang menyeluruh di susunan syaraf pusat (ssp)
Bagaimanakah mekanisme kerja fenobarbital dan difinilhidantion untuk menghilangkan kejang?

BAHAN :
Hewan percobaan : katak (25 gr)
Obat-obatan : obat x, fenobarbital ,difinilhidantion ,striknin 0,01%
Alat dan bahan : beaker glass, suntikan 1 cc

METODE :
Ambil 3 ekor katak dengan berat kira-kira (25gr )
Pada saccus limphaticus dorsalis disuntikkan;
Katak 1. obat X 0,5 cc
Katak 2. fenobarbital 15 mg/kg BB
Katak 3. difilnilhidantion 50 mg/kg BB
Beri tanda dan masing-masing masukkan ke dalam beaker glass. Perhatikan apa yang
terjadi, periksa responnya terhadap rangsangan ringan (dengan mengetuk beaker glass).
Periksa kepekaan refleksnya dengan menyentuh katak pada kaki atau badannya. Sesudah
1 jam suntikkan 0,5 cc striknin 0,01%. Perhatikan perubahan yang terjadi (respon rangsangan,
reflek, kejang) dan catat pula waktunya.

Laboratorium Farmakologi
 6

Hasil Pengamatan:

Pengamatan
Obat-Obatan Respon Rangsangan Reflek Kejang

Fenobarbital

Difilnilhidantion

Striknin

Kesimpulan:

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 7

PERCOBAAN IV
OBAT-OBAT PADA SARAF OTONOM

TUJUAN :
Melihat pengaruh obat-obatan yang bekerja pada saraf otonom

PENDAHULUAN
Obat yang berkerja pada saraf parasimpatis (parasimpatomimetikum / kolinergik agonis)
mempengaruhi kelenjar otot polos dan otot penarik bulu (erektorfili) pada hewan coba.

BAHAN :
Hewan percobaan : Kelinci, Mencit
Obat-obatan : Asetilkolin 1%, adrenalin 1%, atropin, amphetamine 1%,
asam boraks
Alat dan bahan : Suntikan 1 cc, kapas

METODE :
1. Hewan coba kelinci, bersihkan bulu matanya, pada mata kiri dan kanan. Buat percobaan
sebagai berikut. Perhatikan normal.
a.
Mata kiri Mata kanan
tetesi asetilkolin 1% 1 liter tetesi adrenalin 1% 1 liter
Amati diameter pupilnya
b.
Mata kiri Mata kanan
tetesi adrenalin tetesi asetil kolin
Cuci dengan acid boric berlebihan sampai normal
c.
Mata kiri Mata kanan
tetesi atropine, asetilkolin 1% tetesi atropine 1%, epinefrin

2. Sediakan mencit dua ekor, periksa keadaan normalnya

a. Suntik bertingkat dengan amphetamine 1%
b. Suntik bertingkat dengan asetil kolin atau pilokarpin atau arecolin (1%)
Amati gejala yang telihat.

Laboratorium Farmakologi
 8

Hasil Pengamatan:
A. kelinci
Perlakuan (pemberian pengamatan
obat) Mata Kiri Mata Kanan
Asetil kolin

Adrenalin

Adrenalin

Asetil kolin

Antropin, asetil kolin

Antropin, epineprin

B. mencit
Pengamatan setalah suntik
Keadaan Awal Amphetamine 1%
mencit pertama

Keadaan Awal Pengamatan setelah penyuntikan

Pilokarpin /arecolin 1%
Mencit kedua

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 9

PERCOBAAN V
ANTAGONISME PARASIMPATOMIMETIKUM OLEH ATROPIN SULFAT

BAHAN :
Hewan percobaan : Tikus
Obat-obatan : Larutan antropine sulfat 0,5%, larutan pilokarpine 1%
Alat : Spuit

METODE
Amati seekor tikus sebelum disuntik kemudian suntik secara intraperitonial larutan atropine
sulfat 0,5 % dengan dosis 0,5 mg/kg BB, dan lakukan pengamatan terhadap gejala-gejala
penyutikan antropine bila ada /terlihat.
Sepuluh menit setelah penyuntikan antropine. lakukan penyuntikan pilokapine seperti yang
dilakukan pada prcobaan diatas. Adakan lagi pengamatan terhadap gejala-gejala peyuntikan
pilokarpine! Adakah perbedaan hasil pengamatan ini dengan hasil pengamatan percobaan 2.

Hasil Pengamatan
1. Pengamatan sebelum penyuntikan ;
2. Pengamatan setelah penyuntikan atropine;
3. Pengamatan setelah penyuntikan pilokarine;
Hasil Pengamatan :
Sebelum penyntikan Setelah penyntikan antropin Setelah penyuntikan pilokarpin
0,5% 1%

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 10

PERCOBAAN VI
PENETESAN OBAT-OBAT PARASIMPATIS PADA MATA KELINCI

LATAR BELAKANG TEORI :

Mata mempunyai persyarafan otonom, baik simpatis maupun para simpatis yang paling di
pengaruhi adalah pupil. Dimana parasimpatomimetikum akan menimbulkan miosis, sedangkan
simpatomimetikum menimbulkan mydriasis. Zat-zat penghambat akan memberikan efek yang
berlawanan yaitu parasimpatolitika menimbulkan mydriaris. Sedangkan simpatolitika akan
menimbulkan miosis. Tetapi simpatolika tidak lazim dipakai pada pengobatan mata.
Pengaruh pada pupil ini berlangsung melalui reseptor yang terletak pada otot yang berbeda.
Reseptor simpatis ada di otot radier, sedangkan reseptor parasimpatis terdapat pada otot sirkuler
atau konstriktor pupil. Jadi meskipun efek simpatis dan parasimpatis berlawanan pada pupil mata
tetapi dilangsungkan melalui jaringan otot yang berbeda.
Hewan percobaan yang dipakai dalam percobaan ini adalah kelinci sebab mata kelinci
yang kiri dan kanan dapat bereaksi sendiri-sendiri tak tergantung satu sama lain

BAHAN :
Hewan percobaan : Kelinci
Obat-obatan : Larutan fisostigmine 0,2 % larutan pilokarpin hidroklorida
3%,Larutan antropine sulfat 2%
Alat-alat : Kotak kelinci, pipet tetes, penggaris plastik, lampu senter

METODE :
Tempatkan seekor kelinci dalam kotak fiksasi kelinci dan potong bulu matanya perhatikan
kedua matanya dan ukur diameter pupil kiri dan kanan dengan penggaris plastik, periksa juga
mata terhadap refleks-refleks.
Teteskan obat-obat yang akan dicoba pada kantung konjungtiva dan tekan duktus
nasolakrimalis. Amati kapan terjadinya mydriasis atau miosis dan perhatikan beberapa lama efek
tersebut berlangsung. Selama efek masih terjadi ukur diameter pupil berkali-kali dengan interval
yang sama .
Teteskan tiga tetes larutan fisostigmine pada mata kanan, tiga tetes larutan pilokarpine
hidroklorida pada mata kiri, perhatikan efek yang terjadi bila miosis sudah maksimal. Teteskan
larutan atropine dua tetes pada kedua matanya. Bagaimana pengaruhnya?

Laboratorium Farmakologi
 11

Dua puluh menit kemudian teteskan larutan fisostigmine pada mata kanan sebanyak enam
tetes. Perhatikan efeknya. .

HASIL PENGAMATAN
Pengamatan terhadap diameter pupil dan refleks mata :
Perlakuan Mata Kiri Mata kanan

Pengamatan pada mata normal

Pemberian fisostigmin (mata kiri),

pilokarpine (mata kanan)

Pemberian antropine (mata kiri &

kanan)

Pemberian fisostigmine (mata kanan)

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 12

PERCOBAAN VII
ANASTETIKA UMUM PERINHALASI

Anastetika umum bekerja menekan susunan saraf pusat secara sektoral, bergerak tidak
beraturan terhadap sistem saraf dari cranial ke kaudal dengan melompati medula oblongata.
Dengan demikian memungkinkan berbagai manipulasi terhadap organ-organ atau jaringan-
jaringan tubuh tanpa kesulitan yang dapat membahayakan nyawa pasien. Dapat menghindarkan
depresi pada pusat-pusat vital dalam kehidupan seperti pusat pernafasan baru terdepres pada taraf
akhir. Anastetika dapat berupa gas atau cairan yang mudah menguap yang yang masuk dan
eliminasi melalui saluran pernafasan, misalnya eter, kloroform, etanol, absolut. Ada zat yang
mempunyai kelemahan seperti siklopropan dapat menimbulkan aritmiacordis dan halotan
menyebabkan hepatotoksik.

BAHAN :
Hewan percobaan : Kucing
Obat-obatan : Eter & atropin
Alat-alat : Kotak anastesi, pipet tetes, penggaris plastik, lampu senter

METODE :
a. Siapkan 2 ekor kucing
b. Perhatikan dan catat hal-hal berikut sebelum pemberian anastesi umum.
 Hitung denyut jantung ............... menit
 Frekuensi pernafasan setiap menit ..............
 Refleks :
 palpebra
 cornea
 pupil
 Ukuran diameter pupil
 Rasa nyeri
 Tonus otot
 Kesadaran
c. Masukkan kucing pada tempat tertutup (sungkup), teteskan eter pada kapas kemudian
masukkan pada tempat tersebut.
d. Catat segera perubahan-perubahan seperti di atas:
 Hitung denyut jantung ............... menit
 Frekuensi pernafasan setiap menit ..............
 Refleks :
 palpebra
 cornea
 pupil
Laboratorium Farmakologi
 13

 Ukuran diameter pupil

 Rasa nyeri
 Tonus otot
 Kesadaran
e. Tentukan stadium 1 (satu) dengan tanda-tanda berikut:
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................
f. Tentukan stadium 2 (dua) dengan tanda-tanda berikut:
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
........................................................................................................................................
g. Tentukan stadium 3 (tiga) dengan tanda-tanda berikut:
Plana 1: ...................................................................................................................
Plana 2: ..................................................................................................................
Plana 3: ...................................................................................................................
Plana 4: ................................................................................................................

h. Tentukan stadium 4 (empat) dengan tanda-tanda berikut:

...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
............................................................................................................
i. Kelinci kedua, lakukan percobaan yang sama sebelumnya disuntik atropin 0,25 ml,
konsentrasi 0,5%

PEMBAHASAN:
............................................................................................................................................................
............................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................

KESIMPULAN:
............................................................................................................................................................
............................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................

Laboratorium Farmakologi
 14

Hasil Pengamatan :
A.Kucing Pertama
Perlakuan pengamatan
denyut jantung  
frekuensi pernapasan  
Palbebra  
keadaan awal

refleks Cornea  
Pupil  
ukuran diameter pupil  
rasa nyeri  
Tonus Otot  
Kesadaran  
keadaan setelah penambahan Eter

Perlakuan Pengamatan

denyut jantung  
frekuensi pernapasan  
Palbebra  
refleks Cornea  
Pupil  
ukuran diameter pupil  
rasa nyeri  
Tonus Otot  
Kesadaran  

- Tentukan stadium 1 (satu) dengan tanda – tanda berikut:

- Tentukan stadium 2 (dua) dengan tanda – tanda berikut:

- Tentukan stadium 3 (tiga) dengan tanda – tanda berikut:

Plana 1:………………………………………………….
Plana 2:………………………………………………….
Plana 3:………………………………………………….

- Tentukan stadium 4 (empat) dengan tanda – tanda berikut:

Laboratorium Farmakologi
 15

Hasil Pengamatan :
B. Kucing Kedua

Perlakuan pengamatan
denyut jantung  
frekuensi pernapasan  
Palbebra  
keadaan awal

refleks Cornea  
Pupil  
ukuran diameter pupil  
rasa nyeri  
Tonus Otot  
Kesadaran  
keadaan setelah penambahan Eter

Perlakuan Pengamatan

denyut jantung  
frekuensi pernapasan  
Palbebra  
refleks Cornea  
Pupil  
ukuran diameter pupil  
rasa nyeri  
Tonus Otot  
Kesadaran  

- Tentukan stadium 1 (satu) dengan tanda – tanda berikut:

- Tentukan stadium 2 (dua) dengan tanda – tanda berikut:

- Tentukan stadium 3 (tiga) dengan tanda – tanda berikut:

Plana 1:………………………………………………….
Plana 2:………………………………………………….
Plana 3:………………………………………………….

- Tentukan stadium 4 (empat) dengan tanda – tanda berikut:

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 16

PERCOBAAN VIII
ANASTETIKA UMUM PERINJEKSI

Tidak semua anastetika berbentuk gas atau cairan yang mudah menguap, ada pula
anastetika yang tidak menguap, sehingga harus diaplikasikan dengan cara injeksi, kelompok
barbiturat, chloralhydrat, uretan dan magnesium sulfat pada hewan coba dapat menimbulkan
anastesia.
Anastesia perinjeksi induksinya cepat sehingga tidak teramati stadium-stadiumnya sehingga ada
kalanya dalam praktek dipakai sebagai preanastesi.

BAHAN :
Hewan percobaan : Mencit, katak
Obat-obatan : Pentotal 2%, MgSO4 1 %, cloral hydrat 1%
Alat-alat : Spuit
METODE :
A. - Sediakan hewan coba (mencit)
- Amati keadaan normal hewan coba yang anda pakai dengan cara yang lazim
a. Frekuensi jantung ......................................... x/m
b. Laju nafas ......................................... x/m
c. Refleks ......................................... (+/-)
d. Tonus otot ......................................... (+/-)
e. Kesadaran .........................................
f. Rasa nyeri .........................................

- Suntikkan dengan dosis bertingkat pentotal 2% dari dosis yang paling rendah dengan
selang 5 menit.
- Penyuntikan pertama ............. ml
Amati:
a. Frekuensi jantung ......................................... x/m
b. Laju nafas ......................................... x/m
c. Refleks ......................................... (+/-)
d. Tonus otot ......................................... (+/-)
e. Kesadaran .........................................
f. Rasa nyeri .........................................

- Sampai terlihat gejala anastesi

................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
...........................................................................................................................
B. - Sediakan seekor katak
- Amati keadaan normal hewan coba yang anda pakai dengan cara yang lazim.
a. Frekuensi jantung ......................................... x/m

Laboratorium Farmakologi
 17

b. Laju nafas ......................................... x/m

c. Refleks ......................................... (+/-)
d. Tonus otot ......................................... (+/-)
e. Kesadaran .........................................
f. Rasa nyeri .........................................

- Suntikkan dengan dosis bertingkat MgSO4 1% dari daerah femur menyeberang

sekat masuk ke saccus limphaticus abdominalis (sub cutan)
- Penyuntikan pertama ............. ml
Amati:
a. Frekuensi jantung ......................................... x/m
b. Laju nafas ......................................... x/m
c. Refleks ......................................... (+/-)
d. Tonus otot ......................................... (+/-)
e. Kesadaran .........................................
f. Rasa nyeri .........................................

- Sampai terlihat gejala anastesi

.......................................................................................................................................

C. - Sediakan seekor katak

- Amati keadaan normal hewan coba yang anda pakai dengan cara yang lazim.
a. Frekuensi jantung ......................................... x/m
b. Laju nafas ......................................... x/m
c. Refleks ......................................... (+/-)
d. Tonus otot ......................................... (+/-)
e. Kesadaran .........................................
f. Rasa nyeri .........................................

- Suntikkan dengan dosis bertingkat Cloral hydrat 1% secara sub cutan

- Penyuntikan pertama ............. ml

- Amati:
a. Frekuensi jantung ......................................... x/m
b. Laju nafas ......................................... x/m
c. Refleks ......................................... (+/-)
d. Tonus otot ......................................... (+/-)
e. Kesadaran .........................................
f. Rasa nyeri .........................................

Laboratorium Farmakologi
 18

A.Mencit
Hasil Pengamatan :

Perlakuan Pengamatan keterangan

Frekuensi
Jantung x/m  
keadaan awal

Laju Nafas x/m  

Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
penyuntiakan pentotal 2% dengan dosis bertingkat selang menit
Frekuensi
Pertama ….ml

Jantung x/m  
Laju Nafas x/m  
Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
Frekuensi
Jantung x/m  
Kedua ….ml

Laju Nafas x/m  

Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
Frekuensi
Jantung x/m  
Ketiga ….ml

Laju Nafas x/m  

Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
Frekuensi
Keempat ….ml

Jantung x/m  
Laju Nafas x/m  
Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    

*sampai terlihat gejala anastesi

B. KATAK

Laboratorium Farmakologi
 19

Hasil Pengamatan
Perlakuan Pengamatan keterangan

keadaan awal
Frekuensi Jantung x/m  
Laju Nafas x/m  
Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
penyuntiakan MgSO4 1% dengan dosis bertingkat selang menit
Frekuensi Jantung x/m  
Pertama ….ml

Laju Nafas x/m  

Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
Frekuensi Jantung x/m  
Kedua ….ml

Laju Nafas x/m  

Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
Frekuensi Jantung x/m  
Ketiga ….ml

Laju Nafas x/m  

Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
Frekuensi Jantung x/m  
Keempat ….ml

Laju Nafas x/m  

Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    

*sampai terlihat gejala anastesi

C. Katak
Hasil Pengamatan
Perlakuan Pengamatan keterangan
Laboratorium Farmakologi
 20

keadaan awal
Frekuensi Jantung x/m  
Laju Nafas x/m  
Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
penyuntiakan Cloral hydrat 1% dengan dosis bertingkat selang menit
Frekuensi Jantung x/m  
Pertama ….ml

Laju Nafas x/m  

Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
Frekuensi Jantung x/m  
Kedua ….ml

Laju Nafas x/m  

Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
Frekuensi Jantung x/m  
Ketiga ….ml

Laju Nafas x/m  

Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
Frekuensi Jantung x/m  
Keempat ….ml

Laju Nafas x/m  

Refleksi (+/-)  
Tonus Otot (+/-)  
Kesadaran    
Rasa Nyeri    
*sampai terlihat gejala anastesi

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

PERCOBAAN IX
OBAT DIURETIK

Pendahuluan

Laboratorium Farmakologi
 21

Diuretik adalah obat-obat yang dapat meningkatkan produksi dan ekskesri urin, sehingga
dengan demikian dapat menghilangkan cairan berlebihan yang tertimbun dijaringan. Misalnya
pada udem, dan dengan demikian memulihkan keseimbangan elektrolit dan beberapa metabolit,
jika ginjal sendiri tidak sanggup memelihara homeostatis. Selain itu beberapa diuretic, minsalnya
klortiazida, sifat diuretiknya dapat digunakan oleh penderita tekanan darah tinggi/hipertensi,
dengan sasaran untuk mempertahankan tekanan darah. yang wajar, mungkin karena
memodifikasi metabolism natrium, sehingga akhirnya dipertahankan resistensi perifer yang
rendah (tekanan darah = output jantung x resistensi perifer total ).

Diuretik dikelompokkan menjadi diuretik lengkungan (furosemide), derivate thiazida

(hidroklorthiazida), diuretik penghemat kalium, diuretik osmosis dan diuretik perintang
karbonhidrase.

Tujuan :

- Mengetahui dan membuktikan bahwa zat /sampel yang diujikan pada percobaan ini
mempunyai efek dieretik
- Membandingkan onset diuretic setiap kelompok
- Membandingkan % efek diuretic setiap kelompok
- Menggambarkan grafik profil diuretic setiap kelompok

Subyek coba
Hewan percobaan berupa mencit putih Swiss Webster, 20-25 gr, feses normal

Bahan: 1. Larutan NaCl 0,9%

2. Furosmide dosis 40 mg dan 80 mg manusia
3. Hidroklortiazide dosis 100 mg manusia
4. Spironolakton 25 mg
5. Tragakan 0,5%
Alat-Alat:
1. Spuit injeksi dan jarum 1 ml
2. Sonde oral
3. Sarung tangan
4. Kandang metabolism individual
5. Timbangan hewan
6. Stop watch
7. Alat-alat gelas

Laboratorium Farmakologi
 22

Prosedur pelaksanaan percobaan:

1. Hewan percobaan dibagi kepada 5 kelompok

2. Mencit dipuasakan selama lebih kurang 20 jam sebelum percobaan dimulai, namun air
tetap diberikan
3. Kepada semua mencit diberikan air hangat per oral 1 ml/25 g mencit
4. Masing-masing mencit diberikan suspense obat diuretic
5. Tempatkan masing-masing mencit dalam kandang khusus yang tersedia dan tampung
urin yang diekresikannya
6. Catat jumlah urin kumulatif tiap kurun 30 menit selama 4 jam

DIURETIK
Tgl Percobaan :
Subyek Percobaan :
Berat Badan Subyek :
Obat yang Digunakan : 1. Dosis

2. Dosis

Kelompok :

Hasil Pengamatan

Volum Volume Urin Setiap 30 Menit ml

Kelompok Bobot Volume Kum
No. Perlakuan
Perlakuan Badan (gr) Air
ml 1 2 3 4 5 6 7 8
1 NaCl 0,9%                        
2 Furosemide 40                        
3 Furosemide 80                        
4 Spironolaktan 25                        
5 HCT 100                        

Mulai Berkemih = saat mulai berkemih – saat disuntik

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

PERCOBAAN X
(EFEK OBAT SECARA LOKAL)

Efek Absorbensia

Laboratorium Farmakologi
 23

Zat yang brsifat absorbensia bekerja dengan cara mengabsorbsi zat aktif lain.

BAHAN :
Hewan Percobaan : Katak.
Obat : Striknin, carbo adsorben
Alat : Spuit 1 ml (tuberculin test)
METODE : Sediakan 2 katak, Satu ekor suntik dengan striknin. Katak lain disuntik dengan
filtrat striknin yang telah dicampuri dengan carbon adsorben lalu saring.

Hasil Pengamatan
pengamatan
perlakuan Katak 1 Katak 2

striknin

Filtrate dengan
campuran carbon
adsorben

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

PERCOBAAN XI
SINERGISME, ANTAGONISME & POTENSIASI

Laboratorium Farmakologi
 24

Pada penggunaan klinis, kadang-kadang obat sering diberikan kombinasi dengan obat
lain. Beberapa obat dapat meningkatkan aktivitas obat lain, jika total aktivitas dua jenis obat
lebih besar dari jumlah aktivitas masing-masing obat maka dikatakan kedua obat tersebut
memiliki aktivitas sinergisme. Jika salah satu obat tersebut mengurangi atau meniadakan
aktivitas obat lain, maka oabt tersebut dikatakan bersifat antagonism, sedangkan potensiasi
merupakan besaran aktivitas dua obat yang masing-masing diberikan setengah dosisnya dan
menghasilkan aktivitas penuh.
Sinergisme
Subyek Coba:
Mencit
Bahan : luminal Natrium 2%, Peraldehid 5% dalam NaCl 0,9 % dan mencit Jantan 3 ekor (dari 2
kelompok praktikan)
Alat-Alat:

Spuit Tuberculin 1 ml

Prsedur Pelaksanaan :
1. Aklimatisasi
2. Timbang Berat badan masing-masing mencit, ditandai dan dicatat
3. Suntikkan secara hipodermik mencit 1 dengan 100 mg kg/BB Luminal natrium, mencit 2
dengan 500 mg /kg BB peraldehid
4. Observasi apa yang terjadi (mula kerja obat, gejala-gejala dan berkhirnya kerja obat)
5. Suntikkan secara hipodermik mencit ke 3 dengan 100 mg kg/BB luminal natrium dan
peraldehid 500 mg /kg BB peraldehid
6. Observasi apa yang terjadi (mula kerja obat, gejala-gejala dan berkhirnya kerja obat)

Potensiasi
Bahan :
Kokain HCL 1,5 %
Epinefrin HCL 0,05 %
Kelinci 1 Ekor (dari dua kelompok praktikan)

Alat – Alat :
penetes mata
kotak hewan
penggaris
flashlight

prosedur pelaksanaan:

Laboratorium Farmakologi
 25

1. Mata kanan kelinci diteteskan 3 tetes larutan kokain HCL 1,5 % dan mata kirinya ditetesi
dengan 3 tetes larutan epinefrin 0,05%. Observasi dan catat apa yang terjadi (diameter
pupil, reflex terhadap cahaya)
2. Pada menit kesepuluh teteskan pada mata kanan kelinci yang sama 3 tetes epinefrin
0,05%, lalu observasi dan catat apa yang terjadi

Antagonis

Bahan:

Pilokarfin HCL 1%
Atropin sulfat 0,5 %
Kelinci 2 ekor (dari 2 kelompok praktikum)

Alat – Alat:
Spuit injeksi 5 ml
Prosedur Pelaksanaan:
1. Aklimatisasi
2. Timbang berat badan hewan coba
3. Suntikkan secara intravena kelinci 1 dengan pilokarpin HCL 10 mg/kg BB
4. Observasi apa yang terjadi
5. Suntikkan secara intramuscular kelinci 2 dengan antropin sulfat 5 mg/kg BB, selanjutnya
5 menit kemudian suntikkan secara intravena denga n polikarpin 10 mg/kg BB
6. Observasi apa yang terjadi

Laboratorium Farmakologi
 26

SINERGISME
Tgl Percobaan :
Subyek percobaan:
Obat yang digunakan : 1. Dosis
2.
Kelompok :
Nama Praktikan : 1.
2.
3.
4.
5.
Pengamatan
Mencit Perlakuan Berat (gr) Mula Kerja Gejala Akhir kerja
Obat (menit) Obat (menit)

I Injeksi Na
luminal 100
mg/kg BB

II Injeksi
Paraldehid 500
mg/kg BB

III Injeksi Na
luminal 100
mg/kg BB +
Paraldehid 500
mg / kg BB

Laboratorium Farmakologi
 27

POTENSIASI
Tgl Percobaan :
Subyek percobaan:
Obat yang digunakan : 1. Dosis
2.
Kelompok :
Nama Praktikan : 1.
2.
3.
4.
5.
kelinci perlakuan Pengamatan
Diameter Pupil Refleksi terhadap
Cahaya

Mata kanan 3 tetes larutan

Kokain HCL
1,5%

Mata Kiri 3 tetes larutan

Efinepfrin 0,05%

Mata Kanan (+10 3 tetes larutan

menit) Epinefrin 0,05%

Laboratorium Farmakologi
 28

Antagonis
Tgl Percobaan :
Subyek percobaan:
Obat yang digunakan : 1. Dosis
2.
Kelompok :
Nama Praktikan : 1.
2.
3.
4.
5.
kelinci Perlakuan Pengamatan

I Injeksi I.V Pilokarpin HCL 10 mg/kg

BB

II Injeksi I.M atropine Sulfat 5 mg/kg BB

+ 5 Menit Injeksi I.V Pilokarpin HCL 10
MG/KGBB

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 29

PERCOBAAN XII
OBAT-OBAT ANTI DIARE 1

Menghentikan diare dapat dilakukan dengan cara melindungi usus dari iritasi,
menghentikan pergerakan usus atau membunuh agen penyakit, toksin yang terbentuk oleh agen
penyakit tersebut.

BAHAN :
Hewan percobaan : Tikus
Obat : NaCl fisiologis, air teh pekat, diapet, loperamid, karbon aktif, eter
Alat : Alat bedah

METODE :
 Sediakan hewan coba (tikus)
 Berikan NaCl fisiologis 1 ml, air teh pekat, diapet, loperamid.
 Biarkan selama 45 menit.
 Berikan karbon aktif yang sudah dilarutkan dalam gum arab atau carboksi metil celator
(CMC)
 Biarkan 20 menit.
 Matikan hewan coba memakai eter.
 Buka ususnya
 Bandingkan pergerakan karbon aktif dalam usus antara bahan aktif dengan panjang usus

PENGAMATAN:
Perlakuan Pengamatan keterangan

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 30

OBAT-OBAT ANTI DIARE 2

Pendahulauan

Diare merupakan buang air besar (defekasi) dengan tinja, berbentuk cairan atau setengah
cairan (setengah padat), dengan kandungan air pada tinja lebih banyak dari biasanya, normalnya
100±200 ml/tinja. Pada diare, tinja mengandung lebih banyak air dibandingkan yang normal.
Tetapi apabila mengeluarkan tinja normal secara berulang tidak disebut diare. Dengan kata lain,
diare merupakan keaadan buang iar besar dengan banyak cairan (mencret) dan merupakan gejala
dari penyakit – penyakit tertentu atau gangguan lainnya.
Diare sebenarnya adalah proses fisiologis tubuh untuk mempertahnkan diri dari serangan
mikroorganisme (virus, bakteri, parasit dan sebaginya) atau bahan-bahan makanan yang dapat
merusak usus agar tidak menyebabkan kerusakan mukosa saluran cerna. Diare dikatakn
meningkat ketika frekuensi meningkat dengan konsrasi tinja lebih lembek atau cair, bersifat
mendadak dan berlangsung dalam waktu 7-14 hari (Sundo, 1996). Secara normal makanan yang
terdapat didalam lambung dicerna menjadi bubur (chymus), kemudian diteruskan ke usus halus
untuk diuraikan lebih lanjut oleh enzim-enzim. Setelah terjadi resorpsi, sisa chymus tersebut
terdiri dari 90%air dan sisa-sisa makanan yang sukar dicernaditeruskan keusus besar (colon).
Bakteri-bakteri biasanya selalu berada di colon mencerna lagi sisa-sisa (serat-serat) tersebut,
sehingga sebagian besar dari sisa tersebut dapat diserap pula selam perjalanan melalui usus
besar. Artinya juga diresorpsi kembali sehingga akhirnya isi usus menjadi lebih padat (Tjay dan
Raharja, 2002).

Tujuan:
Mengetahui sejauh mana aktivitas obat antidiare dapat menghambat diare yang
disebabkan oleh oleum ricini pada hewan percobaan dengan metode proteksi terhadap diare oleh
minyak jarak.

Subyek Coba:
Hewan percobaan berupa mencit putih jantan galur DDY (deutshe yoken) bobot 20-30 g
dan usia berkisar 2-3 bulan. Mencit sehat dilihat dari mata yang jernih dan bersinar, bulu tidak
berdiri, tingkah laku normal, memiliki feses normal dan berat badan yang tidak menurun

Bahan Obat:
1. Suspense Attapulgit, suspense sediaan padat ekstrak daun jambu biji, suspense karbon
aktif dan suspense loperamide.
2. Oleum ricini
3. Zat pensuspensi (CMC 0,5%)
4. Kertas saring

Alat-Alat:
Laboratorium Farmakologi
 31

1. Suspensi injeksi dan jarum 1 ml

2. Sonde oral
3. Sarung tangan
4. Timbangan hewan
5. Timbangan analitik
6. Alat-alat gelas
7. Toples

Prosedur percobaan
1. Hewan percoabaan dibagi kedalm 5 kelompok
2. Mencit dipuasakan selama lebih kurang 20 jam sebelum percobaan dimulai, namun air
tetap diberikan
3. Tiap kelompok diberi sediaan antidiare kecuali dari kelompok kontrol peroral maksimal 1
ml/20 g bb, kemudian ditempatkan didalam bejana individual (toples) yang beralaskan
kertas saring pengamatan yang lebih dahulu dkeringkan dan ditimbang.
4. Satu jam setelah perlakuan, tiap mencit diberi 0,75 ml minyak jarak per 20 gr BB mencit
5. Respon tiap mencit diamati selang 30 menit sampai 4 jam, dan pada 5 jam stelah
pemberian minyak jarak, meliputi waktu terjadinya diare, frekuensi diare, konsistensi dan
jumlah atau bobot feses serta jangka waktu berlangsung diare.

Parameter konsistensi feses dibagi dalam 6 kategori :

- 0 =tidak defekasi
- 1=feses keras
- 2= feses keras lembek
- 3=feses lembek
- 4= berair tetapi masih membentuk massa feses
- 5= berair dan tidak membentuk massa feses

Pengumpulan data

Laboratorium Farmakologi
 32

ANTIDIARE
Tgl Percobaan :
Hewan Percobaan :
Obat yang Digunakan : 1. Dosis
2. Dosis
3. Dosis

Kelompok :
Nama Praktikan :
pengamatan
Menit Kontrol Diberi Antidiare + 0,75 ml Minyak Jarak

30

60

90

120

150

180

210

240

270

300

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 33

PERCOBAAN XI11
PENETAPAN TOKSISITAS AKUT

TUJUAN :
Mengenal prinsip penentuan LD 50 (lethal dose 50) suatu obat dan arti hasil penentuan
tersebut.

PENDAHULUAN :
Terdapat hubungan tertentu antara dosis yang diberikan pada sekelompok hewan
percobaan dan bagian (dinyatakan dalam %) hubungan tersebut tenyata berupa kurva berbentuk
S (kurva sigmoid).
ED50 yaitu dosis yang menyebabkan suatu efek pada 50 % hewan percobaan (efek
tersebut misalnya kejang-kejang). LD 50 yaitu dosis yang menyebabkan kematian.

Persetase efek
100
ED LD
50

25 dosis mg/kg BB
ED1 ED50 LD1 ED99 LD50 LD99

Jarak antara ED50 dan LD50 suatu obat disebut margin of safety. Makin besar margin of
safety makin kurang berbahaya obat tersebut. Demikian pula sebaliknya. Makin kecil margin of
safety makin berbahaya obat tersebut. Perbandingan antara LD50 dan ED50 disebut indeks
terapi.
Cara penentuan dosis letal suatu obat dapat berupa:
 Doses terkecil yang membunuh hewan percobaan (MDL-Minimal Lethal dose).
 Dosis yang membunuh 100% dari sekelompok hewan percobaan (LD100).
 Dosis yang membunuh 1% dari sekelompok hewan percobaan (LD1).
MDL, LD100, LD1 ternyata mempunyai variasi yang besar, sebab itu tidak digunakan
sebagai pegangan untuk menentukan toksisitas akut. LD50 adalah angka yang mempunyai
variasi yang relatif rendah, karena itu LD50 digunakan sebagai ukuran toksisitas akut.

Laboratorium Farmakologi
 34

Pemberian suatu dosis obat pada sekelompok individu akan terdapat variasi respon baik
efek terapi maupun efek toksiknya. Variasi respon ini dipengaruhi oleh faktor-faktor: umur, jenis
kelamin, spesies, keadaan patologi, lingkungan (suhu, kelembaban, cahaya, dll). Bila mana
faktor–faktor tersebut di atas dipegang konstan pada percobaan-percobaan yang dilakukan
berulang kali dengan dosis yang sama maka tetap saja akan ada perbedaan efek. Perbedaan
besarnya efek ini disebabkan karena variasi biologik.

BAHAN :
Hewan percobaan : Katak
Obat : Prokain
(kelompok I dosis 400 mg/kg BB)
(kelompok II dosis 600 mg/kg BB)
(Kelompok III dosis 900 mg/kg BB)
Alat-alat : Spuit 1 cc, timbangan hewan, beaker glass.

METODE :
Tiap kelompok disediakan 8 ekor katak. Untuk masing-masing kelompok dosis 2 ekor
katak. Katak ditimbang berat badanya. Kemudian disuntikan prokain dengan dosis yang sesuai
dengan masing-masing kelompok dosis. Suntikan pada ventral lymph sac tepat pada pelipatan
perut pada bagian bawah.
Setelah disuntikkan dimasukkan kedalam beaker glass. Observasi selama 2 jam dan
catatlah jumlah kematiannya. Hasil tiap-tiap kelompok dikumpulkan menjadi hasil kelas, dari
hasil kelas tersebut dibuat kurvanya dan dapat dilihat LD50 berkisar antara dosis berapa. Kita
dapat mempercepat LD50 dengan menggunakan dosis-dosis di antara perkiraan dosis LD50 di
atas, atau kita dapat menggunakan metode Thomson-Weil untuk mengetahui LD50.

Laboratorium Farmakologi
 35

Hasil Pengamatan :
Kelompok Dosis Waktu kematian Keterangan
1.

kelompok I dosis 400 mg/kg

BB) 2.

1.

(kelompok II dosis 600 mg/kg

BB) 2.

(Kelompok III dosis 900 mg/kg 1.

BB)

2.

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 36

PERCOBAAN XIV
KERACUNAN SIANIDA

TUJUAN :
Melihat pengaruh antidota spesifik pada keracunan sianida

BAHAN :
Hewan percobaan : Mencit
Obat : NaCl fisiologis dan Natrium Nitrit
Toksikan : KCN

METODE :
Suntik satu mencit (kontrol) dengan 3 ml/kg (0,9%) natrium klorida secara peritoneal.
Amati gejala yang timbul selama 20 menit. Kemudian suntik dengan 15 mg/kg KCN secara
berurutan. Catat waktu onset konvulsi dan onset mati.
Suntik mencit kedua dengan 20 mg/kg 0,09 % NaNO 3 intra peritoneal selama 20 menit
amati aktivitas hewan. Selanjutnya suntik dengan 15 mg/kg KCN subkutan. Catat waktu onset
konvulsinya. Kemudian bandingkan dengan kontrol.

Tabel keracunan sianida

NaCL fis + KCN KCN + Na Nitrit
Grup
Konvulsi Mati Konvulsi Mati

Tanggal :

Laboratorium Farmakologi
 37

Paraf dosen /Laboran/Asisten:

PERCOBAAN XV
IDENTIFIKASI SIANIDA DALAM TANAMAN (UJI KERTAS PIKRAT/ PICRATE
PAPER STRIP METHODE/ STEYN TEST)

BAHAN :
Bahan : Daun singkong, kertas pikrat
Alat : Tabung rekasi, mortar untuk mengerus sampel tanaman, tutup
gabus

METODE :
Siapkan 3 tabung reaksi. Tabung 1 masukkan aquades dan diujung lubang tabung
letakkan kertas pikrat (warna kuning) dan jepit dengan penutup gabus sebagai kontrol negatif.
Tabung reaksi ke 2 lakukan seperti tabung pertama, aquades diganti dengan gerusan daun
singkong.
Tabung reaksi ke 3 lakukan seperti tabung pertama, aquades diganti denganti
NaCN/KCN yang dicampur HCl  kontrol postif.
Jika terjadi perubahan warna kertas pikrat menajdi merah bata, menunjukkan adanya
sianida (konsentrasi tergantung intensitas warna)
Hasil Pengamatan
Perlakuan Pengamatan (foto) Keterangan

Tabung pertama

Tabung kedua

Tabung ketiga

Laboratorium Farmakologi
 38

PEMBAHASAN:
............................................................................................................................................................
............................................................................................................................................................
............................................................................................................................................................
............................................................................................................................................................
............................................................................................................................................................
............................................................................................................................................................
..................

KESIMPULAN:
............................................................................................................................................................
............................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 39

PERCOBAAN XVI
ANTI DIABETIK ORAL

Pendahuluan
Antidiabetik oral digunakan untuk pengobatan diabetes yang tidak bergantung kepada
insulin (Diabetes Non-Insulin Dependent, DNID, Diabetes tipe II). Glibenklamid adalah salah
satu obat yang termasuk kedalam golongan sulfonylurea generasi kedua dan oabt ini diberikan
kepada pasien DNID yang tidak dapat disembuhkandengan diet atau tidak mau/tida dapat
menggunkan insulin pada kasus gagal diet. Pengobatan bertujuan untuk menghindari gejala yang
ada hubungannya dengan hiperglikemia.
Prinsip Percobaan
Glukosa yang diekresi dapat diindentifikasi secara kualitatif dengan menggunakan
reagensia kalium tembaga (II) tartrat
Tujuan Percobaan
Melihat pengaruh obat antidiabetik oral terhadap penurunan kadar glukosa darah kelinci.
Subyek Coba
Kelinci jantan Putih (BB 2,5-3 kg), Sehat. Setiap 2 kelompok menyediakan 1 ekor kelinci
Bahan Uji/Obat
1. Glibenklamid 0,5 mg/kg berat badan
2. Gom arab 1%
3. kalium tembaga (II) tartrat
4. akuades
5. glukosa 40% 1 ml/kg berat badan

Alat-Alat
1. Timbangan analitik
2. Timbangan hewan
3. Mortir+ stamfer
4. Pipet tetes

Laboratorium Farmakologi
 40

5. Disposible syringe 1 cc
6. Tabung reaksi 10 ml
7. Sentrifuge
8. Labu Ukur 100 ml
9. Beaker gelas

Preparasi Bahan Uji

- Buat 100 mL suspense glibenklamid dengan mencampur glibenklamid 100 mg dan gom
arab 1 % (100 mg/ml=1 mg/ml).jika berat badan kelinci 3 kg, maka glibenklamid yang
diperlukan 0,5 mg x 3 =1,5 mg atau 1,5/1 x 1 ml = 1,5 ml
- Buat pereaksi kalium tembaga (II) tartrat 1: 20 dengan pelarut aquades

Prosedur Pelaksanaan
1. Sebelum percobaan dimulai, hewan coba diaklimatisasi selama 1 – 2 minggu, diberi
makanan/ minuman secukupnya dan kondisinya diusahakan setenang mungkin sebelum
percobaan dumulai
2. Dua belas jam sebelum praktikum dimulai, hewan coba dipuasakan selama 12 jam,tetapi
minum tetap diberikan secukupnya
3. Pada hari praktikum hewan coba diadaftasi diruang praktikum, kemudian diambil
darahnya 0,5 ml (darah kontrol) melalui vena marginalis.
4. Kemudidan hewan coba diberi suspense oral glibenklamid 0,5 mg/kg BB
5. Pengambilan darah melalui vena marginalis 0,5 ml dilakukan kembali setelah pemberian
obat selama 120 menit dengan interval 30 menit (4 kali)
6. Setiap pengambilan darah langsung disentrifuge, kemudian cairan beningnya
dipindahkan kedalam tabung reaksi lalu tambahkan beberapa tetes larutan kalium
tembaga (II) tartrat panas (1:20)
7. Amati apa yang terjadi, bandingkan hasil yang diperoleh pada kelompok kontrol,
perlakukan dan catat apa yang terjadi.
8. Bila terjadi syok hipoglikemi pada hewan coba atasi dengan pemberian injeksi glukosa
40% 1ml/kg berat badan.

Laboratorium Farmakologi
 41

HASIL PENGAMATAN
Pengambilan Pengamatan
darah per 30 disentrifuge, ambil caiaran Pembanding keterangan
menit bening +kalium tartarat (foto) (kontrol positif)

Menet ke 30

Menit ke 60

Menit ke 90

Menit ke 120

Tanggal :
Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi
 42

PERCOBAAN XV11
LAKSANSIA, GARAM RETENSI AIR

Keadaan hipertonis pada saluran cerna dapat menarik air dari dinding usus sekitarnya.
Akibat penuhnya usus dengan air dan isi usus dapat meregangkan dinding usus. Peregangan ini
menstimulir refleks untuk mengeluarkan isi usus tersebut, sehingga peristaltik meningkat dan isi
usus dengan cepat berpindah dari cranial ke caudal. Kejadian ini menyebabkan individu menjadi
diare.
Obat yang meningkatkan pengeluaran isi usus disebut sebagai laksansia.

BAHAN :
Hewan percobaan : Kelinci
Obat : Uretan 25%, air, NaCl fisiologis, NaCl 3%, MgSO4 15%, MgSO4
1,7%
Alat : Alat bedah, spuit, benang, selang kecil

METODE :
 Sediakan hewan coba (kelinci)
 Lakukan anestesi dengan uretan 25%
 Pemberian secara sub cutan dengan dosis 1,75 g/kg bb, atau intraperitonial dengan dosis
1,2 g/kg bb atau IV dengan dosis 1,2 g/kg bb
 Lakukan laparotomi pada linea alba
 Keluarkan usus halus, buat ikatan-ikatan dengan selang 5 cm. Pembuluh darah jangan
sampai terikat
 Pada setiap selang injeksikan berturut-turut larutan air, NaCl fisiologis, NaCl 3%, MgSO 4
15%, MgSO4 1,7%
 Kembalikan usus ke tempat semula, tunggu 1 jam
 Keluarkan usus dan takar volumenya dari setiap selang.

PENGAMATAN:
 Air .........................ml
 NaCl fisiologis ........................ ml
 NaCl 3 % ........................ ml
 MgSO4 15% ........................ ml
 MgSO4 1,7% ........................ ml

Laboratorium Farmakologi
 43

PEMBAHASAN:
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
....................................
KESIMPULAN:
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
...........................................................................................................................

Tanggal :

Laboratorium Farmakologi
 44

Paraf dosen /Laboran/Asisten:

Laboratorium Farmakologi