Ekstraksi

Amnoer2007@yahoo.com

Besi diekstraksi dari oksida-oksidanya di tanur tinggi. Bijih besi, kokas dan kalsium karbonat dimasukkan
ke dalam tungku, di mana oksida besi dikurangi oleh karbon dan karbon monoksida untuk menghasilkan
besi mentah, CaCO3 terurai menjadi CaO, yang bereaksi dengan kotoran silikat yang membentuk besi
silikat atau terak, yang mengapung pada Besi cair Besi mentah dan besi cor sangat rapuh, dan
mengandung karbon hingga 4% dan kotoran lainnya. Pembuatan baja terdiri dari pemurnian besi
mentah. Dalam proses yang lebih lama, karbon dikeluarkan dengan cara memanaskan udara di perapian
terbuka atau tungku listrik, atau meniup udara melalui campuran cair di konverter Bessemer. Proses
Kaldo dan LD yang lebih modern menggunakan oksigen murni daripada udara, menghasilkan konversi
yang lebih cepat, memungkinkan jumlah yang lebih besar ditangani, dan memberikan produk yang lebih
murni bebas dari nitrida.

Tinjauan bagus tentang pembuatan besi dan baja diberikan di ref. 22. Besi tempa memiliki semua
karbon yang dilepas dan mudah dibentuk. Biasanya jumlah karbon yang benar ditambahkan untuk
memberi baja berbagai sifat: 0,15-0,3% C baja ringan, baja medium 0,3-0,6% C, baja karbon tinggi 0,6-
0,8% C dan baja perkakas 0,8-1,4%. Produksi paduan yang mengandung sejumlah kecil V, Cr, Mo, W atau
Mn memberi baja dengan sifat khusus untuk keperluan tertentu.

Kondisi oksidasi

Tren untuk elemen di paruh kedua blok d untuk tidak memanfaatkan semua elektron terluar mereka
untuk ikatan dalam keadaan oksidasi maksimum dilanjutkan. Meskipun ada kemungkinan laporan Co
(V), bahkan Co (IV) tidak stabil, dan keadaan maksimum untuk Rh dan Ir adalah (+ VI). Untuk Co, kondisi
(+ II) dan (+ III) sejauh ini adalah yang paling penting, dan kecenderungan elemen akhir dari baris
pertama untuk kondisi (+ II) menjadi lebih stabil daripada (+ III) juga Diamati. Co (II) ada sebagai ion CO2
+ yang stabil dalam air, namun Co (III) relatif tidak stabil dalam senyawa sederhana, namun sangat
penting dalam kompleks. Kondisi yang paling stabil untuk elemen lainnya adalah Rh (III), Ir (III) dan Ir
(IV), dan senyawa ion sederhana dari unsur-unsur ini jarang terjadi.

Kompleks logam EDTA tidak semuanya stabil dan penambahan asam menghancurkan kompleks yang
paling tidak stabil, yang kemudian mengendap sebagai oksalat. Pemisahan tidak lengkap, sehingga
oksalat dilarutkan dan prosesnya berulang berkali-kali.

(1) ekstraksi pelarut. Rasio koefisien partisi La (NO3) 3 dan Gd (NO3) 3 antara larutan ion logam pada
HNO3 yang kuat dan tributil fosfat adalah 1: 1,06. Meskipun perbedaan ini cukup kecil, sejumlah besar
partisi dapat dilakukan dengan menggunakan alat kontra arus kontinyu. Bentuk ekstraksi pelarut ini jauh
lebih tidak membosankan daripada melakukan 10.000 atau 20.000 kristalisasi, dan jumlah kilogram 95
murni Gd murni telah diperoleh dengan metode ini. Teknik ini awalnya dikembangkan pada masa-masa
awal energi atom, untuk memisahkan dan mengidentifikasi unsur lantanida yang dihasilkan oleh fisi
uranium.
(2) Perubahan valensi. Beberapa lantanida memiliki keadaan oksidasi selain karakteristik (+ III), dan
perbedaan sifat dari (+ II) dan (+ IV) menyatakan pemisahan cukup mudah. Cerium dapat dikeluarkan
dari campuran lantanida dengan mengoksidasi larutan dengan permanganat atau bromat dalam kondisi
basa. Ce4 + memiliki muatan lebih besar dari Ce3 +, maka Ce4 + lebih kecil dan kurang dasar dan
diendapkan sebagai Ce (OH) 4, CeO2 atau garam dasar, meninggalkan ion trivalen dalam larutan.

Sebagai alternatif Ce4 + dapat dengan mudah diekstraksi dari lentera M3 + lainnya dalam larutan HNO3
dengan menggunakan tributil fosfat. 99% murni Ce dapat diperoleh d alam satu tahap dari campuran
yang mengandung 40% Ce. Pr dan Tb keduanya dapat memiliki keadaan oksidasi (+ IV), namun ini tidak
stabil dalam larutan berair. Pemisahan dimungkinkan oleh fusi ke oksida, atau dengan mengoksidasi
NaOH cair.

Europium dapat diperoleh pada keadaan (+ II) baik dengan reduksi elektrolit dengan katoda merkuri
atau dengan menggunakan amalgam seng, diikuti oleh presipitasi EuSO4, yang menyerupai sulfat alkali
tanah. Agen pereduksi yang kuat seperti sodium amalgam akan menghasilkan samarium divalen dan
ytterbium.

Perubahan valensi masih merupakan metode yang berguna untuk Ce dan Eu meskipun terjadi dalam
beberapa tahun terakhir pertukaran ion.

(3) pertukaran ion Ini metode umum yang paling penting, paling cepat dan paling efektif untuk
pemisahan dan pemurnian lantanida.

Kontraksi lantanida

Biasanya, pada menurunnya kelompok dalam tabel periodik, jari-jari kovalen dan ionik meningkat
karena pengisian kerang ekstra elektron. Pada perjalanan melintasi suatu periode, rabii kovalen dan
ionik menurun karena muatan nuklir meningkat dan karena elektron orbital ekstra melindungi muatan
ini secara tidak sempurna, semua elektron ditarik lebih dekat. Efek perisai elektron menurun dari s p d f.
Meskipun kontraksi dalam ukuran dari satu elemen ke elemen lainnya cukup kecil, efek aditif pada
empat belas elemen dari Ce sampai Lu adalah sekitar 0,2 Ά, dan ini dikenal sebagai kontraksi lantanida.

Sifat ion bergantung pada ukuran dan muatannya. Ion lantanida M3 hanya dengan jumlah kecil dari satu
elemen ke elemen berikutnya (tabel 7.4) dan valensinya sama, sehingga sifat kimianya sangat mirip.
Selanjutnya, kontraksi mengurangi radius di bawah yang untuk Y pada seri transisi sebelumnya, dan sifat
kimia Y, Dy dan Ho juga sangat mirip. Akibatnya pemisahan unsur-unsur ini sangat sulit.

Efek kontraksi cukup besar sehingga elemen yang mengikuti rangkaian transisi ketiga memiliki ukuran
yang sangat mirip dengan elemen kedua elemen transisi. (Lihat Tabel 7.5).

Radius ionik tidak dipilih dalam tabel ini karena radiusnya bergantung pada berapa banyak elektron yang
dikeluarkan. Jika ukuran ion dengan muatan yang sama dibandingkan, variasi yang serupa akan diamati.

Peningkatan ukuran normal Sc Y La menghilang setelah lantanoma, dan pasang elemen seperti Zr / Hf,
Nb / Ta, Mo / W memiliki ukuran yang hampir sama. Kesamaan sifat dalam pasangan ini membuat
pemisahan kimia sangat sulit. Secara umum, deretan elemen transisi kedua dan ketiga saling mirip satu
sama lain jauh lebih dekat daripada baris pertama dan kedua; Ini adalah akibat langsung dari kontraksi
lantanida.

Pemisahan Unsur Lantanida

Sifat ion logam ditentukan oleh ukuran dan muatannya dan karena lantanida semuanya biasanya
trivalen dan berukuran hampir sama, sifat kimianya hampir sama. Pemisahan satu logam dari logam lain
adalah tugas yang sangat sulit, hampir sama sulitnya dengan pemisahan isotop. Metode berikut semua
telah digunakan pada satu waktu atau yang lain untuk memanfaatkan sedikit perbedaan pada sifat
dasar, stabilitas atau kelarutan, meskipun dalam beberapa tahun terakhir hanya metode 6 dan 7 yang
telah digunakan.

(1) Pengendapan. Dengan sejumlah zat pengendapan yang terbatas, zat dengan produk kelarutan
terendah diendapkan paling cepat dan paling sempurna. Jika ion hidroksil ditambahkan ke larutan nitrat
lantanida, basis terlemah Lu (OH) 3 diendapkan terlebih dahulu, dan basis terkuat La (OH) 3 yang
terakhir. Hanya sebagian pemisahan yang dilakukan, tapi endapannya bisa dilarutkan dan prosesnya
berulang.

(2) Reaksi termal. Jika nitrat menyatu, suhu akan tercapai bila perubahan paling mendasar pada oksida.
Campuran itu tercampur air; Karena oksida tidak larut, tetap berubah menjadi nitrat, dan prosesnya
berulang.

(3) Kristalisasi fraksional dari garam sederhana seperti nitrat, sulfat, bromat, perchlorate dan oksalat
telah digunakan dan garam ganda seperti 2L (NO3) 33Mg (NO3) 2. 24H2O mengkristal dengan baik.
Kelarutan menurun dari La ke Lu. Prosesnya perlu berulang berkali-kali. Pelarut tidak berair seperti eter
telah digunakan untuk memisahkan Nd (NO3) 3 dan Pr (NO3) 3.

(4) Formasi Kompleks. Oksida dari lantanida tidak larut, tetapi dapat ditahan dengan larutan oleh zat
pengompleks seperti EDTA (asam etilenadiaminetetraasetat)

HOOC-CH2 CH2-COOH

N-CH2-CH2-N

       HOOC-CH2 CH2-COOH

Kompleks logam EDTA tidak semuanya stabil dan penambahan asam menghancurkan kompleks yang
paling tidak stabil, yang kemudian mengendap sebagai oksalat. Pemisahan tidak lengkap, sehingga
oksalat dilarutkan dan prosesnya berulang berkali-kali.
(5) ekstraksi pelarut. Rasio koefisien partisi La (NO3) 3 dan Gd (NO3) 3 antara larutan ion logam pada
HNO3 yang kuat dan tributil fosfat adalah 1: 1,06. Meskipun perbedaan ini cukup kecil, sejumlah besar
partisi dapat dilakukan dengan menggunakan alat kontra arus kontinyu. Bentuk ekstraksi pelarut ini jauh
lebih tidak membosankan daripada melakukan 10.000 atau 20.000 kristalisasi, dan jumlah kilogram 95
murni Gd murni telah diperoleh dengan metode ini. Teknik ini awalnya dikembangkan pada masa-masa
awal energi atom, untuk memisahkan dan mengidentifikasi unsur lantanida yang dihasilkan oleh fisi
uranium.

(6) Perubahan valensi. Beberapa lantanida memiliki keadaan oksidasi selain karakteristik (+ III), dan
perbedaan sifat dari (+ II) dan (+ IV) menyatakan pemisahan cukup mudah. Cerium dapat dikeluarkan
dari campuran lantanida dengan mengoksidasi larutan dengan permanganat atau bromat dalam kondisi
basa. Ce4 + memiliki muatan lebih besar dari Ce3 +, maka Ce4 + lebih kecil dan kurang dasar dan
diendapkan sebagai Ce (OH) 4, CeO2 atau garam dasar, meninggalkan ion trivalen dalam larutan.

Sebagai alternatif Ce4 + dapat dengan mudah diekstraksi dari lentera M3 + lainnya dalam larutan HNO3
dengan menggunakan tributil fosfat. 99% murni Ce dapat diperoleh dalam satu tahap dari campuran
yang mengandung 40% Ce. Pr dan Tb keduanya dapat memiliki keadaan oksidasi (+ IV), namun ini tidak
stabil dalam larutan berair. Pemisahan dimungkinkan oleh fusi ke oksida, atau dengan mengoksidasi
NaOH cair.

Europium dapat diperoleh pada keadaan (+ II) baik dengan reduksi elektrolit dengan katoda merkuri
atau dengan menggunakan amalgam seng, diikuti oleh presipitasi EuSO4, yang menyerupai sulfat alkali
tanah. Agen pereduksi yang kuat seperti sodium amalgam akan menghasilkan samarium divalen dan
ytterbium.

Perubahan valensi masih merupakan metode yang berguna untuk Ce dan Eu meskipun terjadi dalam
beberapa tahun terakhir pertukaran ion.

(7) pertukaran ion Ini metode umum yang paling penting, paling cepat dan paling efektif untuk
pemisahan dan pemurnian lantanida. Larutan ion lantanida dilewatkan ke kolom resin penukar ion
sintetis yang memiliki gugus fungsi seperti -COOH atau -SO3H. Ion lantanida menggantikan ion hidrogen
fungsional dan terikat pada resin.

M3 + + 3H (resin) M (resin) 3 + 3H +

Ion-ion H + yang dihasilkan dicuci melalui kolom, kemudian larutan buffer asam sitrat / amonium sitrat
digunakan untuk mengelusi, yang dimatikan, ion logam secara selektif. Sebuah ekuilibrium dipasang

M (resin) 3 + 3H (sitrat) ↔ 3H (resin) + M (sitrat) 3

Karena larutan sitrat mengalir ke kolom, ion lantanida keluar dari resin dan membentuk kompleks sitrat,
dan kembali ke resin sedikit lebih rendah dari kolom. Proses ini berulang berkali-kali seiring ion logam
secara bertahap bergerak ke bawah kolom. Ion lantanida yang lebih kecil seperti Lu3 + membentuk
kompleks yang lebih kuat dengan ion sitrat daripada ion yang lebih besar seperti La3 +. Dengan demikian
ion yang lebih kecil dan lebih berat menghabiskan lebih banyak waktu dalam larutan, dan sedikit waktu
di kolom. Dengan demikian ion yang lebih berat dielusi dari kolom pertama, dan jika kondisinya benar,
elemen individu semuanya dapat dipisahkan. Prosesnya adalah analog dengan banyak pemisahan atau
banyak kristalisasi yang dilakukan di situ pada kolom, dan unsur-unsurnya dapat diperoleh 80% murni
dengan satu melewati kolom pertukaran ion.

Kompleks

Ion lantanida M3 + memiliki muatan tinggi, namun agak besar (0,85-1,03Ά) dibandingkan dengan
elemen transisi (Cr3 + = 0,60, Fe3 + = 0,64 Ά) dan akibatnya tidak membentuk kompleks dengan sangat
mudah. Komplek yang paling umum dan stabil adalah yang memiliki ligan oksigen pengelupas seperti
asam sitrat, asam oksalat, EDTA dan asetil aseton. Kompleks ini sering memiliki molekul air atau pelarut
yang menempel pada logam pusat, dan jumlah koordinasi 7,8 dan 9 sangat umum terjadi. Berbagai
stereochemistries dan nomor koordinasi ditemukan (Tabel 7.6.). Kompleks dengan monodentat

Ligan oksigen jauh lebih tidak stabil dibanding kelopak mata, dan cenderung terdisosiasi dalam larutan
berair. Hampir tidak ada kompleks dengan ligan nitrogen yang mengharapkan etilenadiamina dan NCS-,
dan ini didekomposisi oleh air. Kompleks fluoride MF2 + (aq) tidak terbentuk terutama oleh ion yang
lebih kecil, namun kompleks klorida tidak terbentuk dalam media berair atau HCl pekat - perbedaan
antara kelompok lantanida dan aktinida.

Ce4 + lebih kecil dan lebih tinggi bermuatan, dan [Ce (NO3) 6] 2 - terbentuk dalam pelarut N2O4 berair
non, dan dua belas koordinat, masing-masing NO3 dikoordinasi oleh dua oksi ke logam.

Lantanida tidak membentuk kompleks dengan ligan ikatan π, dan kurangnya ikatan ing dikaitkan dengan
tidak tersedianya orbital f untuk ikatan. Namun, adanya jumlah koordinasi yang tinggi menimbulkan
masalah. Dengan memanfaatkan semua orbital s, p dan d di celah valensi memperhitungkan jumlah
koordinasi maksimum sembilan, namun jumlah koordinasi yang lebih tinggi tampaknya menyiratkan
partisipasi orbital f atau orde ikatan kurang dari satu.

Ekstraksi 1.

Salah satu sumber paling penting dari lantanida adalah pasir monazite, yang merupakan campuran
lentera ortofosfat trivalen dengan fosfat thorium sampai 30%. La, Ce, Pr dan Nd membentuk lebih dari
60%, dan Y dan lantanida yang lebih berat membentuk sisanya.

Begitu unsur lantanida berbeda telah dipisahkan, logam dapat diperoleh dengan elektrolisis klorida
leburan. Sebagai alternatif logam ringan La to Gd diperoleh dengan mengurangi triklorida dengan Ca
pada suhu 1000oC dalam bejana berisi argon. Elemen yang lebih berat diperoleh dengan mengurangi
trifluorida dengan Ca, Li atau La, karena klorida terlalu mudah menguap. Logam tidak banyak digunakan,
meskipun Mischmetal (50% Ce, 40% La, 7% Fe, 3% logam lainnya) bersifat piroforik dan digunakan untuk
'flint ringan'. La2O3 digunakan pada lensa Crooke, CeO2 digunakan sebagai opacifier pada cat dan
enamel dan ceric sulfat digunakan sebagai zat pengoksidasi dalam analisis volumetrik. Neodymium
oksida telah ditemukan digunakan sebagai laser cair. Untuk tujuan ini dilarutkan dalam selenium
oxychloride, yang merupakan pelarut tanpa atom cahaya yang akan mengubah energi masukan menjadi
panas.

Ekstraksi 2.

Titanium adalah elemen kesembilan yang paling banyak di kerak bumi, dan bijih utamanya adalah rutil
(salah satu dari tiga bentuk TiO2) dan ilmenit FeTiO3. Zirkonium relatif melimpah dan ditemukan sebagai
zirkon ZrSiO4 dan baddeleyite ZrO2. Hafnium sangat mirip dengan zirkonium karena kontraksi
lanthanida, dan terjadi pada bijih zirkonium. Kesulitan dalam memisahkan dua unsur ini bahkan lebih
besar daripada memisahkan lantanida.

Titanium telah disebut 'the wonder metal' karena sifatnya yang unik dan berguna. Sangat sulit,
peleburan tinggi, konduktor panas dan listrik yang baik, dan memiliki ketahanan korosi yang lebih baik
daripada baja tahan karat namun jauh lebih ringan. Ini digunakan pada mesin turbin jet dan gas,
pesawat terbang dan peralatan kelautan dan pabrik kimia. Sejumlah kecil yang dicampur dengan baja
memperbaiki sifatnya, dan sekitar 10.000 ton titanium diproduksi setiap tahunnya. Logam tidak mudah
diekstraksi karena titik lelehnya yang tinggi dan karena mudah bereaksi dengan udara, oksigen, nitrogen,
karbon dan hidrogen pada suhu tinggi. Oleh karena itu cukup mahal. Karena oksida sangat stabil, tahap
pertama adalah membentuk TiCl4 dengan memanaskan dengan C dan Cl2. Salah satu metode berikut ini
kemudian digunakan:

(1) Proses Kroll. Tetraklorida dikurangi dengan magnesium dalam suasana argon.

Mg + TiCl4 800o C MgCl2 + Ti

MgCl2 dihilangkan dengan pencucian dengan air atau dengan penyulingan vakum, dan spons titanium
yang tertinggal diubah menjadi bentuk masif dengan melebur dalam listrik berada di bawah vakum
tinggi atau atmosfir helium atau argon.

(2) I.C.I. proses. TiCl4 dikurangi natrium di bawah atmosfir argon.

(3) Metode Van Arkel. Titanium yang tidak murni dipanaskan dengan yodium dan tetraiodida yang
dihasilkan didekomposisi pada filamen tungsten.

Ti Ti I4 tidak menentu 1500oC Ti + I2

Tungsten

Filamen
(4) Elektrolisis dalam atmosfir inert. Karena tetrahida bersifat kovalen, TiCl3 atau K2 [TiF6] digunakan
dengan NaCl dan KCl ditambahkan untuk menurunkan titik lebur.

Saat ini metode 1 dan 2 digunakan secara komersial. Metode 3 digunakan untuk menghasilkan bahan
kemurnian tinggi pada skala laboratorium. Logam tersebut dapat dimurnikan lebih lanjut dengan
pemurnian zona saat koil pemanas melintang perlahan di sepanjang tabung yang berisi bahan tidak
murni. Zona cair bergerak perlahan dan memberikan ekuivalen beberapa rekristalisasi. Padat murni
memisahkan dan kotoran tetap berada dalam cairan dan selesai di zona akhir.

Kondisi oksidasi

Kondisi oksidasi maksimum untuk kelompok ini adalah (+ V). Vanadium memiliki kisaran yang sangat
luas dari kondisi oksidasi dari (-I) menjadi (+ V), dimana ia menyatakan (+ II), (III), (IV) dan (V) penting
dan ada baik sebagai padatan maupun larutan . Kondisi (II) dan (III) berkurang, (IV) stabil, dan (V) sedikit
mengoksidasi. Untuk zirkonium dan hafnium, keadaan (V) sejauh ini adalah yang paling stabil dan paling
dikenal, walaupun keadaan oksidasi rendah diketahui. Seng dan asam mengurangi V (V) menjadi V2 +,
Nb (V) sampai Nm3 + dan tidak mengurangi Ta (V). Ini menggambarkan peningkatan stabilitas keadaan
(V), dan kecenderungan yang biasa terjadi adalah pada turunnya kelompok, keadaan oksidasi yang lebih
rendah menjadi kurang stabil dan kondisi bagian yang lebih tinggi lebih stabil.

Kelimpahan, Ekstraksi dan Bekas

V, Nb dan Ta memiliki bilangan atom ganjil dan merupakan unsur yang relatif jarang. Mereka sulit
diekstraksi karena titik lebur dan reaktivitasnya tinggi pada suhu tinggi. Vanadium jarang digunakan
sendiri, tapi digunakan dalam paduan baja. Biasanya paduan besi / vanadium yang disebut
ferrovanadium dibuat dengan reaksi termite, dan ini kemudian dapat digabungkan ke dalam paduan
baja. Vanadium murni diperoleh dengan mengurangi VCl3 dengan Na atau H, VCl4 dengan Mg (proses
Kroll) atau dengan metode Van Arkel (pirolisa iodida). Ketiga logam tersebut dapat diperoleh dengan
elektrolisis kompleks fluoro cair seperti K2 [NbF7]. Vanadium adalah katalis penting dalam reaksi
oksidasi seperti asam phthalic naftalena, dan toluena benzaldehida. V2O5 adalah katalis penting dalam
pembuatan SO3 oleh proses kontak. Niobium digunakan dalam kromium nikel stainless steel. Karena
tidak reaktif, dan tidak ditolak oleh tubuh manusia, tantalum digunakan untuk membuat pelat logam,
sekrup dan kawat untuk memperbaiki tulang yang patah parah.

Toksisitas Merkurius

Uap merkuri beracun, dan jika terhirup bisa menyebabkan pusing, tromor, kerusakan paru-paru dan
kerusakan otak. Di laboratorium, merkuri harus ditutup dengan minyak atau toluena, dan tumpahan
diperlakukan dengan bunga belerang. Senyawa anorganik seperti HgCl2, Hg2Cl2 dan HgO juga beracun
jika dimakan. Senyawa ini telah digunakan untuk mengendalikan pertumbuhan jamur lendir dalam
pembuatan pulp dan kertas kayu, dalam cat anti-fouling, sebagai fungisida untuk mengobati benih dan
tumbuhan, dan untuk mengobati penyakit tanaman yang disebut akar klub di Brassicas. Senom
organomkuri baru-baru ini seperti Hg (Me) 2 dan MeHgX telah digunakan untuk mengobati benih
melawan serangan jamur. Dimetil merkuri jauh lebih berbahaya, dan menyebabkan kerusakan otak yang
menyebabkan mati rasa, kehilangan penglihatan, ketulian, kegilaan dan kematian. Setelah beberapa
kejadian yang mengkhawatirkan - makan benih jagung yang diolah pada tahun 1956 dan 1960,
memakan kerang yang dikeringkan dengan HgMe2 di Jepang dari tahun 1953 sampai 1960 dan lagi pada
tahun 1965, menimbulkan keracunan semua kehidupan di salah satu Great Lakes di Amerika Utara -
Masalahnya sekarang bettre mengerti.

Ada gerakan untuk melarang penggunaan dimetil merkuri. Namun, merkuri anorganik yang hadir
sebagai Hg2 + dan Hg22 + dapat dimetilasi oleh bakteri yang ada di sungai, danau dan laut. Ganggang,
moluska dan ikan konsentrat saya jumlah kecilnya sebesar 100%, dan mereka dimakan oleh sesuatu
yang lain dan dipekatkan lagi. HgMe2 dan Hg-Me + keduanya sangat stabil dan bertahan lama karena
mereka memiliki ikatan Hg-C yang kuat. Sekarang ada banyak upaya untuk mencegah hilangnya senyawa
merkuri dalam limbah industri, terutama dari pabrik monomer asetaldehida dan vinil klorida dimana
digunakan sebagai katalis, dan dari produksi elektrolitik NaOH dan Cl2 dimana digunakan sebagai
katoda.

Ekstraksi dan Kegunaan

Seng terjadi di kerak bumi sampai tingkat 132 p.m.m., sebagai sphaelerite (ZnFe) s (yang biasa terjadi
dengan galena PbS), zink blende ZnS, calamine ZnCO3 dan willemite Zn2SiO4. Kadmium dan merkuri
langka-kadmium terjadi sebagai jejak bijih seng, dan merkuri ditambang sebagai cinnabar HgS terutama
di spanyol.

Elemennya sudah tidak asing lagi karena ekstraksi dan pemurniannya sederhana. Seng shulpide
dipanggang ke oksida dan dikurangi dengan karbon pada 1200oC, saat seng menyuling dan mengembun
untuk menghasilkan seng.