IKTERIK NEONATORUM
Disusun Oleh :
Dominika Impai (P07220120010)
A. Pengertian
Ikterus neonatorum fadalah penyakit kuning yang ditunjukkan dengan perubahan warna
kekuningan pada kulit, konjungtiva, dan sklera akibat peningkatan bilirubin plasma pada
bayi baru lahir. Kondisi ini biasanya terjadi setelah hari kedua atau ketiga setelah bayi
lahir, puncaknya antara hari ke 4 sampai hari ke 5 pada neonatus aterm dan hari ke 7 pada
neonatus preterm, dan hilang dalam 2 minggu. Ikterus neonatorum fisiologis tidak pernah
terjadi dalam 24 jam pertama dan lebih dari 2 minggu. Ikterik pada kondisi ini meluas
secara sefalokaudal ke arah dada, perut dan ekstremitas. Ikterus neonatorum seringkali
tidak dapat dilihat pada sklera karena bayi baru lahir umumnya sulit membuka kelopak
mata. Ikterus fisiologis biasanya terjadi setelah.Ikterus neonatorum fisiologis terjadi
akibat peningkatan produksi bilirubin indirek/tak terkonjugasi, sekunder akibat kerusakan
eritrosit yang dipercepat, penurunan kapasitas ekskresi hati akibat rendahnya kadar
ligandin dalam hepatosit, dan rendahnya aktivitas enzim konjugasi bilirubin uridine
diphosphate glucuronyl transferase (UDPGT).[1-3],Penegakan diagnosis ikterus
neonatorum fisiologis dengan cara memeriksa kadar bilirubin. Kadar bilirubin indirek
(larut dalam lemak/tak terkonjugasi) tidak melewati 12 mg/dl pada neonatus cukup bulan
dan 10 mg/dl pada neonatus kurang bulan, kecepatan peningkatan kadar bilirubin tidak
melebihi 5 mg/dl per hari. Kadar bilirubin direk/terkonjugasi kurang dari 1 mg/dl serta
tidak terbukti mempunyai hubungan dengan keadaan patologis tertentu seperti
inkompatibilitas ABO, defisiensi enzim G6PD, atau penyakit metabolik seperti Crigler-
Najjar syndrome.[4-5]
B. Etiologi
Penyebab ikterik neonatus dapat berdiri sendiri ataupun dapat disebabkan oleh beberapa
faktor, secara garis besar etiologi ikterik neonatus (Tim Pokja SDKI DPP PPNI, 2017) :
a. Penurunan berat badan abnormal (7-8% pada bayi baru lahir yang menyusui
ASI, >15% pada bayi cukup bulan)
b. Pola makan tidak ditetapkan dengan baik
c. Kesulitan transisi ke kehidupan ekstra uterin
d. Usia kurang dari 7 hari
e. Keterlambatan pengeluaran feses (mekonium)
C. Klasifikasi
Menurut Ridha (2014) ikterik neonatus dapat diklasifikasikan menjadi dua yaitu
Ikterik fisiologis atau ikterik patologis :
a. Ikterik fisiologis
Ikterik fisiologis yaitu warna kuning yang timbul pada hari kedua atau ketiga dan
tampak jelas pada hari kelima sampai keenam dan menghilang sampai hari kesepuluh.
Ikterik fisiologis tidak mempunyai dasar patologis potensi kern ikterus. Bayi tampak
biasa, minum baik, berat badan naik biasa, kadar bilirubin serum pada bayi cukup bulan
tidak lebih dari 12 mg/dl dan pada BBLR 10 mg/dl, dan akan hilang pada hari keempat
belas, kecepatan kadar bilirubin tidak melebihi 5% perhari.
b. Ikterik patologis
Ikterik ini mempunyai dasar patologis, ikterik timbul dalam 24 jam pertama kehidupan:
serum total lebih dari 12 mg/dl. Terjadi peningkatan kadar bilirubin 5 mg% atau lebih
dalam 24 jam. Konsentrasi bilirubin serum serum melebihi 10 mg% pada bayi kurang
bulan (BBLR) dan 12,5 mg% pada bayi cukup bulan, ikterik yang 10 disertai dengan
proses hemolisis (inkompatibilitas darah, defisiensi enzim G-6-PD dan sepsis).
Bilirubin direk lebih dari 1 mg/dl atau kenaikan bilirubin serum 1 mg/dl per-jam atau
lebih 5 mg/dl perhari. Ikterik menetap sesudah bayi umur 10 hari (bayi cukup bulan)
dan lebih dari 14 hari pada bayi baru lahir BBLR.
Adapun beberapa keadaan yang menimbulkan ikterik patologis:
1) Penyakit hemolitik, isoantibody karena ketidakcocokan golongan darah ibu dan anak
seperti rhesus antagonis, ABO dan sebagainya.
2) Kelainan dalam sel darah merah pada defisiensi G-PD (Glukosa-6 Phostat
Dehidrokiknase), talesemia dan lain-lain.
3) Hemolisis: Hematoma, polisitemia, perdarahan karena trauma lahir.
4) Infeksi: Septisemia, meningitis, infeksi saluran kemih, penyakit,karena
toksoplasmosis, sifilis, rubella, hepatitis dan sebagainya.
5) Kelainan metabolik: hipoglikemia, galaktosemia.
6) Obat-obatan yang menggantikan ikatan bilirubin dengan albumin seperti
solfonamida, salisilat, sodium benzoate, gentamisin, dan sebagainya.
7) Pirau enterohepatic yang meninggi: obstruksi usus letak tinggi, penyakit hiscprung,
stenosis, pilorik, meconium ileus dan sebagainya
D. Manifestasi Klinis
Menurut PPNI (2017) adapun gejala dan tanda mayor pada ikterik neonatus
yaitu:
a. Profil darah abnormal (hemolisis, bilirubin serum total >2mg/dL, bilirubin serum total
pada rentang risiko tinggi menurut usia pada normogram spesifik waktu)
b. Membran mukosa kuning
c. Kulit kuning
d. Sklera kuning
Sedangkan menurut Arief & Weni (2009) tanda dan gejala ikterik neonatus
sebagai berikut:
a. Ikterus fisiologis
1) Timbul pada hari kedua dan ketiga
2) Kadar bilirubin indirek tidak melebihi 10 mg% pada neonatus yang cukup
bulan dan 12,5 mg% pada neonatus kurang bulan
3) Kecepatan peningkatan kadar bilirubin tidak melebihi 5 mg% per hari
4) Kadar bilirubin direk tidak melebihi 1 mg%
5) Ikterus menghilang pada minggu pertama, selambat-lambatnya 10 hari
pertama setelah lahir
6) Tidak terbukti mempunyai hubungan dengan keadaan patologis
b. Ikterus patologis
1) Ikterus terjadi pada 24 jam pertama
2) Kadar bilirubin serum melebihi 10 mg% pada neonatus yang cukup bulan dan 12,5
mg% pada neonatus kurang bulan
3) Peningkatan bilirubin lebih dari 5 mg% per hari
4) Ikterus menetap sesudah 2 minggu pertama
5) Kadar bilirubin direk melebihi 1 mg%
6) Mempunyai hubungan dengan proses hemolitik
E. Pathway
F. Pemeriksaan penunjang
Pemeriksaan penunjang yang menjadi gold standard adalah pemeriksaan bilirubin. Kadar
bilirubin indirek (larut dalam lemak/tak terkonjugasi) tidak melewati 12 mg/dl pada
neonatus cukup bulan dan 10 mg/dl pada neonatus kurang bulan, dan kecepatan
peningkatan kadar bilirubin tidak melebihi 5 mg/dl per hari. Kadar bilirubin direk (larut
dalam air/terkonjugasi) kurang dari 1 mg/dl.Pemeriksaan laboratorium lainnya
direkomendasikan untuk mengidentifikasi penyakit hemolitik sebagai penyebab
hiperbilirubinemia tak terkonjugasi, misalnya golongan darah neonatus, tes Coombs,
complete blood cell (CBC), hitung retikulosit, apus darah, dan G6PD. Pada pasien
dengan hiperbilirubinemia terkonjugasi, serum aminotransferase harus dilakukan untuk
bukti cedera hepatoseluler, kadar gamma-glutamyl transferase (GGTP) untuk bukti
penyakit hepatobilier dan waktu protrombin serta albumin serum untuk mengevaluasi
fungsi sintesis hati. Studi pencitraan seperti ultrasonografi dan tes tambahan seperti titer
Toksoplasmosis, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes simplex virus, dan Sifilis (TORCH),
kultur urin, kultur virus, titer serologis, asam amino, dan fenotipe a-antitripsin dapat
ditambahkan tergantung pada dugaan diagnosis hiperbilirubinemia terkonjugasi.
G. Penatalaksanaan
Menurut Atikah dan Jaya, 2016, cara mengatasi hiperbilirubinemia yaitu:
a. Mempercepat proses konjugasi, misalnya pemberian fenobarbital.
Fenobarbital dapat bekerja sebagai perangsang enzim sehingga konjugasi
dapat dipercepat.
b. Memberikan substrat yang kurang untuk transportasi atau konjugasi.
Contohnya ialah pemberian albumin untuk meningkatkan bilirubion bebas.
c. Melakukan dekomposisi bilirubin dengan fototerapi ini ternyata setelah
dicoba dengan alat-alat bantuan sendiri dapat menurunkan bilirubin dengan
cepat. Walaupun demikian fototerapi tidak dapat menggantikan transfusi
tukar pada proses hemolisis berat. Fototerapi dapat digunakan untuk pra dan
pasca transfusi tukar.
2) Bilirubin Direk
Penatalaksanaannya yaitu dengan pemberian intake ASI yang adekuat. Hal
ini disarankan karna bilirubin direk dapat larut dalam air, dan akan
dikeluarkan melalui sistem pencernaan. (Atikah & Jaya, 2016 ; Widagdo,
2012)