Tugas Individu

ANALISIS FARMASI

“RIVIEW JURNAL NIKOTIN PADA KERINGAT DENGAN METODE HPLC

(High Performance Liquid Chromatography)”

OLEH :
NAMA : ANUGRAHWATI MARSUKI PUTRI

NIM : O1A1 17 138

KELAS : C

DOSEN : YAMIN, S.Pd., M.Sc.

JURUSAN FARMASI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS HALU OLEO

KENDARI

2019
“RIVIEW JURNAL NIKOTIN PADA KERINGAT DENGAN METODE HPLC
(High Performance Liquid Chromatography)”

A. PENDAHULUAN
Waktu paruh plasma nico-tine pada perokok telah ditemukan berkisar
antara 24 hingga 84 menit, dengan rata-rata 40 menit. Nikotin terbukti positif
pada perokok dan perokok pasif, dengan konsentrasi yang lebih tinggi pada
populasi sebelumnya.Saat ini, perangkat pengumpulan obat transkutan komersial
tersedia. Patch terdiri dari lapisan perekat akrilat pada film poliuretan tipis
transparan. Komponen keringat dikumpulkan pada pad penyerap khusus, yang
terletak di tengah patch. Selama beberapa hari, keringat membasahi bantalan dan
perlahan-lahan berkonsentrasi; obat yang ada dalam keringat dipertahankan.
Hingga saat ini, beberapa aplikasi patch keringat telah diterbitkan; aplikasi ini
termasuk tes untuk kokain, opiat, benzodiaze-pinus, amfetamin, metadon,
fenobarbital, kanabis dan buprenor-phine.Tujuan dari penelitian ini adalah untuk
mengevaluasi ekskresi nikotin dalam keringat yang diperoleh dari perokok dan
bukan perokok (Kintz, dkk., 2018).
Nikotin dapat dikirim secara transdermal dari proliposom dalam bentuk
tambalan, misalnya, penyerapan nikotin yang berkelanjutan akan dicapai tanpa
menggunakan perangkat canggih dan / atau membran buatan karena proliposom
sendiri dapat bertindak sebagai laju pelepasan yang mengendalikan bentuk
sediaan nikotin. Dalam hal ini, proliposom terdiri dari nikotin, sorbitol (bahan
inti) dan lesitin (liposom pembentuk lipid) disiapkan dan permeasi kulit nikotin
yang terperangkap dari proliposom dievaluasi in vitro (Hwang, dkk., 2017).

B. METODE
Nikotin diekstraksi dari pad penyerap dalam 5 ml metanol di hadapan 200
ng nikotin-d4, digunakan sebagai standar internal (I.S.). Sampel diguncang
selama 20 menit pada pengocok orbital pada 200 rpm. Setelah sentrifugasi,
metanol dihilangkan dan 10-_l alikuot oktanol ditambahkan untuk memastikan
nonvolatilitas nikotin. Setelah penguapan metanol, residu dilarutkan dalam 20 _l
metha-nol, dan 1,5 _l larutan disuntikkan melalui kolom kapiler HP5-MS (5%
fenil-95% metilsiloksan, 30 m_0,25 mm ID, 0,25 _m ketebalan film) menjadi
model HP 5890 Serie II kromatografi gas yang dipadukan dengan detektor
selektif massa HP 5972 (semua dari Hewlett-Packard, Les Ulis, Prancis).
Temperatur injeksi adalah 240_C, dan injeksi split-less digunakan dengan nilai
waktu split 0.75 menit. Aliran helium melalui kolom adalah 1 ml / menit. Suhu
kolom diprogram untuk naik dari suhu awal 60_C (ditahan 1 menit) menjadi
260_C pada 30_C / menit, dan ditahan pada 260_C selama 2 menit terakhir(Kintz,
dkk., 2018).
Konten nikotin dalam proliposom diuji dengan metode HPLC. Proliposom
(100 mg) dilarutkan dalam campuran buffer fosfat (pH 7,4, 1 ml) dan metanol (9
ml) dengan vorteks, dan 25 _l larutan yang dihasilkan disuntikkan ke kolom
HPLC.Indeks arbitrer diperkenalkan untuk menyatakan efisiensi penjeratan (EE)
nikotin dalam liposom setelah rekonstitusi dari proliposom. Efisiensi jebakan
ditentukan sebagai berikut: proliposom dicampur dengan air suling untuk
membuat suspensi 0,5% (b / v) dan suspensi diguncang secara manual selama 1
menit dua kali dengan interval 15 menit untuk hidrasi lengkap. Alikuot 100 _l
dari dispersi yang dihasilkan dicampur dengan 2,0 ml metanol, dan 20 _l larutan
campuran disuntikkan ke kolom HPLC untuk menentukan nikotin dalam dispersi.
Dispersi yang tersisa disentrifugasi selama 60 menit pada 13 000_g dan 20 _l
supernatan disuntikkan ke kolom HPLC. A dan B mewakili konsentrasi nikotin
dalam dispersi sebelum sentrifugasi dan dalam supernatan setelah sentrifugasi,
masing-masing. Namun, selama proses di atas, pelepasan nikotin yang
terperangkap dari liposom dapat terjadi. Oleh karena itu, EE dalam perhitungan
ini dapat mencerminkan nikotin yang ditahan dalam liposom setelah perawatan
daripada nikotin yang terperangkap itu sendiri (Hwang, dkk., 2017).
C. HASIL
Di bawah kondisi kromatografi yang digunakan, tidak ada gangguan dengan
nikotin atau I.S. oleh bahan endogen yang dapat diekstraksi yang ada dalam
keringat.Kurva standar dibuat untuk nikotin dengan penambahan konsentrasi yang
diketahui (50, 100, 500, 750, 1000, 1500 dan 2500 ng) nikotin dalam metanol dan
200 ng dari I.S. untuk bantalan penyerap bebas obat. Uji ini linier untuk
konsentrasi dalam kisaran yang diuji, dengan koefisien korelasi 0,994. Presisi
dalam-lari dan di antara-lari (n_8), dipelajari setelah penambahan 200, 500 dan
1000 ng nikotin ke bantalan penyerap bebas obat, adalah 13 dan 16% (200 ng /
patch), 13 dan 15% (500 ng / patch), dan masing-masing 9 dan 11% (1000 ng /
patch).Subjek mengenakan patch dengan ketidaknyamanan minimal selama 3
hari. Tidak ada subjek yang secara tidak sengaja menghapus patch.Hasil
pemantauan nikotin dari 29 subjek ditunjukkan pada Tabel 1. Tidak ada nikotin
terdeteksi dalam keringat yang dikumpulkan dari delapan orang yang tidak
merokok (subjek A ke H), dengan batas deteksi 10 ng / patch. Namun, enam
perokok pasif (subjek I, J, K, L, M, dan N) dikonfirmasi dengan konsentrasi
nikotin di kisaran 87-266 ng / patch, jelas menunjukkan bahwa teknologi patch
keringat merupakan metode sensitif untuk mendokumentasikan asap lingkungan
(Kintz, dkk., 2018).
EE nikotindalamliposombervariasidari 45,1 (_3,8) hingga 57,9
(_3,4)%sebagaikomposisi (lesitin / sorbitol / nikotin) dariproliposomberubahdari
1/10 / 0,162 dan 1/10 / 0,083, respec -tertentu.
Tampaknyameningkatketikakandunganlesitindalamproliposommeningkat, yang
konsistendenganhipotesisbahwanikotindidistribusikandalamlapisanlipidoma
(lesitin) liposom. Perludicatatbahwa EE dapatbervariasitergantung pada volume
air yang
ditambahkanuntukpenentuansejakpelepasannikotinselamapenentuandapatmempen
garuhi EE. Dalampenelitianini, EE diukuruntukproliposommenggunakan 0,5%
 (b / v) suspensiproliposomdalam air. Jika volume air yang
lebihkecildiizinkanuntukpenentuan, EE yang lebihbesarseharusnyadiperoleh.
Ketikaproliposomditerapkan pada permukaankulitsebagaisistempengiriman
transdermal, merekamungkinbersentuhandengan volume air yang sangatkecil
(mis. Keringat). Dengandemikian, EE in vivo
diharapkanakanjauhlebihbesardaripada yang diperolehdalamkondisisaatini
(Hwang, dkk., 2017).

D. KESIMPULAN
Sebagai kesimpulan, patch keringat telah menunjukkan aplikasi yang
berguna untuk memantau paparan nikotin. Meskipun interpretasi kuantitatif dari
hasil keringat agak sulit, analisis ini dapat memberikan nilai percobaan untuk
membangun paparan asap lingkungan. Patch ini dapat dipakai terus menerus dan
analisis keringat mungkin merupakan tambahan yang berguna untuk pengujian
obat konvensional(Kintz, dkk., 2018).
Kesimpulannya, pengiriman berkelanjutan nikotin ac-ross kulit tampaknya
dapat dicapai melalui aplikasi topikal proliposom yang mengandung nikotin
dalam kondisi oklusif. Komposisi proliposom tidak mempengaruhi permeasi
secara signifikan. Namun, studi in vivo harus dilakukan sebelum menyimpulkan
kelayakan proliposom sebagai sistem pengiriman transdermal berkelanjutan
(Hwang, dkk., 2017).
 DAFTAR PUSTAKA

HwangBo-Young, Byung-Hwa Jung, Suk-Jae Chung, Min-Hwa Lee, andChang-Koo

Shim., 2017, In Vitro Skin Permeation Of Nicotine From Proliposomes,
Journal of Controlled Release,Vol.49 :177 –184.

KintzPascal, Anne Henrich, Vincent Cirimele, And Bertrand Ludes., 2018, Nicotine
Monitoring In Sweat With A Sweat Patch, Journal Of Chromatography B,
Vol.705 : 357–361.