REVIEW JURNAL KIMIA ORGANIK OBAT

STUDI DOCKING MOLEKULER KANDUNGAN PALA(MYRISTICA

FRAGRANS SEBAGAI AGEN ANTI KANKER

Dosen Pengampu :

Bapak Hery Muhamad Ansory, S.Pd., M.Sc.

Disusun Oleh:

Nama : Louis Ferdinand Kombombiran

NIM : A28226841

Kelas : Teori 2

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SETIA BUDI

2023

Judul Jurnal Studi Docking Molekuler Kandungan Pala

 (Myristica Fragrans) Sebagai Agen Anti Kanker
Kulit

p – ISSN 2503-4146
e – ISSN 2503-4154

Tahun 2021

Penulis H. M. Ansory, I.N, Ika Nur Fitriani

Volume dan halaman Vol 6,No 1 Hal.(2021)

Tanggal Juli-September

Penerbit Program Studi Pendidikan Kimia FKIP

Universitas Sebelas Maret JKPK (Jurnal Kimia
dan Pendidikan Kimia) memiliki lisensi Creative
Commons Attribution-ShareAlike 4.0
International License .

Reviewer Louis Ferdinand Kombombiran

Tanggal Review 21 Maret 2023

Abstrak Analisis docking molekuler dilakukan untuk

memahami lebih baik interaksi antara DHODH
dan inhibitor dari pala dalam seri ini. Orientasi
pengikatan konstituen pala di situs aktif DHODH
terlihat dalam analisis docking molekuler dan
membantu merancang inhibitor baru yang
berpotensi. Karya ini bertujuan untuk mempelajari
docking molekul konstituen pala dengan
penghambat DHODH menggunakan desain obat
berbantuan komputer. Molecular docking
menggunakan AutoDock 4.2 dilakukan untuk
mengeksplorasi model-model kompleks
pengikatan. Struktur 3D diturunkan menggunakan
Discovery Studio untuk menyelidiki interaksi
 kimia penting dari struktur kompleks. Asam
dihidroguaiaretat merupakan ligan paling poten
dengan skor docking -9,3 kkal/mol. Nilai ini lebih
baik dari obat standar 5-FU. Struktur asam
dihydroguaiaretic berinteraksi dengan Tyr365 dan
Thr63 melalui ikatan hidrogen yang mirip dengan
ligan asli. Hasil ini menunjukkan bahwa biji pala
dapat berfungsi sebagai senyawa utama untuk
penghambat DHODH yang kuat terhadap kulit.

Tujuan Penelitian Untuk Mereview Studi Docking Molekuler

Kandung Pala(Myristica Fragrans) Sebagai Agen
Anti Kanker Kulit.

Sumber Website: Fitriani

https://doi.org/10.20961/jkpk.v6i1.47223

Subjek Penelitian Myristica Fragrans

Metode Penelitian Metode yang dilakukan untuk Penilitian ini

yaitu,Molecular docking menggunakan AutoDock
4.2 dilakukan untuk mengeksplorasi model-model
kompleks pengikatan. Struktur 3D diturunkan
menggunakan Discovery Studio untuk
menyelidiki interaksi kimia penting dari struktur
kompleks. Asam dihidroguaiaretat merupakan
ligan paling poten dengan skor docking -9,3
kkal/mol. Nilai ini lebih baik dari obat standar 5-
FU. Struktur asam dihydroguaiaretic berinteraksi
dengan Tyr365 dan Thr63 melalui ikatan hidrogen
yang mirip dengan ligan asli

Memperkenalkan Jurnal Jurnal ini sudah lengkap dan baik untuk direview

Isi Jurnal Molecular docking menggunakan AutoDock 4.2

dilakukan untuk mengeksplorasi model-model
kompleks pengikatan. Struktur 3D diturunkan
 menggunakan Discovery Studio untuk
menyelidiki interaksi kimia penting dari struktur
kompleks. Asam dihidroguaiaretat merupakan
ligan paling poten dengan skor docking -9,3
kkal/mol. Nilai ini lebih baik dari obat standar 5-
FU.

Hasil Penelitian Hasil ini menunjukkan bahwa Biji Pala dapat

berfungsi sebagai senyawa utama penghambat
DHODH yang kuat terhadap kulit.

Kelemahan Berdasarkan hasil review kelemahan jurnal

tersebut adalah Masih dilakukan penilitian atau
menganalisis docking molekuler konstituen
menggunakan desain obat menggunakan
komputer.

Kelebihan Kekuatan penelitian ini terletak pada metode

penelitian yang digunakan secara menyeluruh
sehingga berupa eksperimen dalam penelitian
yang meningkatkan nilai hasil penelitian.

Kesimpulan Kesimpulan dari Jurnal ini adalah Studi Docking

molekuler Kandung Pala (Myristica Fragrans)
Sebagai Agen Anti Kanker Kulit.

Daftar Pustaka 1.SR Abbas & S. Baig, "Pengobatan Kanker Kulit

dengan Tumbuhan Obat [A review]," Journal of
biotechnological sciences (vol. 137, no. 2, hlm.
131–137, 2020.

beasiswa Google

2.MJGW Ladds, & IMM Van Leeuwen

"Penghambat DHODH meningkatkan sintesis p53
dan meningkatkan pembunuhan sel tumor dengan
penyumbatan degradasi p53," Nat. Komun., vol.
9, tidak. 1, 2018.

DOI: 10.1038/s41467-018-03441-3