PENGENCERAN

1. Pembuatan media pengencer

2. Media pengencer nya di sterilisasi lagi. (STERILISASI DI SUHU 121 OC
15 MNT AN lebih, dihitung dr alatnya 121oC)
3. Dituang ke tabung reaksi sebanyak 9 ml masing" Tabung
4. Untuk yg 10 pangkat min1 itu jumlah 45 ml bisa pake erlenmeyer
50 ml aja
5. Setelah dituang langsung ditutup pake kapas yg udah dibentuk

Cara pengencerannya
1. Dimasukkan sampel sebanyak 5gr/ml ke dalam 45 ml pengencer
dihomogenkan. Nah itu jadi pengencer pertama.
2. Dari pengencer pertama diambil 1 ml lalu dimasukkan ke dlm 9ml
pepton tadi, trus dihomogenkan, nah itu pengencer kedua, gitu
seterusnya sampe pengenceran yg diinginkan

Note :
- setiap buka tutup tabung reaksinya, tutupnya jangan ditaro
sembarangan, harus dipegang menjauhi bagian steril.
- setiap buka tabung harus didekatkan dengan api bunsen supaya
meminimalisir kontaminasi