LAPORAN SEMENTARA

Nama : Deri Yanto

NIM : C1061201044
Hari, Tanggal : Rabu, 09 Juni 2021
Kelompok : 1 (satu)
Judul : Isolasi Mikrooganisme Bakteri, Cendawan dan Yeas Dengan Media
Selektif

Alat dan Bahan :

a. Alat
1. Laminer
2. Tabung reaksi
3. Rak tabung reaksi
4. Mikropipet
5. Tip mikropipet
6. Gelas beker
7. Erlenmeyer
8. Cawan petri
9. Bunsen
10. Hand sprayer
11. Alumunium foil
12. Sealer
13. label
14. Plastik
15. Karet

b. Bahan
1. Air fisiologis dengan komponen NaCl dan aquades
2. Sampel air galon
3. Media NA
Prosedur Kerja
a. Pengenceran sampel
Sebelum melakukan isolasi mikroorganisme terlebih dahulu melakukan tahap
pengenceran sampel yaitu air galon proses pengenceran di lakukan pada
laminer sengan tahap sebagai berikut :
1. Pastikan laminer steril dengan menyempot laminer menggunakan alkohol
lalu di lap hingga kering
2. Hidupkan bunsen
3. Lakukan pengenceran dengan menggunakan mikropipet mengunakan
ukuran 1 ml
4. Pasangkan mikropipet dengan tip
5. Ambil sampel (air galon) menggunakan mikropipet sebanyak 1 ml, lalu
masukkan ke dalam tabung pertama ( air fisiologis 10 -1) kemudian di
hommogenkan
6. Ambil larutan tersebut yang sudah homogen lalu di masukkan ke dalam
tabung yang ke dua ( air fisiologis 10 -2) usahakan jangan sampai
menyentuh larutan di dalam tabung
7. Ganti tip mikropipet dengan tp yang baru
8. Ambil larutan pada tabung ke dua sebanyak 1 ml
9. Masukkan ke dalam tabung yang ke 3 (air fisiologis 10 -3) kemudian di
homogenkan

b. Proses isolasi
Setelah proses pengenceran selesai kemudian di lanjutkan dengan proses
isolasi mikroorganisme dengan menggunaka metode tuang
1. Pastikan laminer steril
2. Hidupkan bunsen
3. Siapkan cawan petri kemudian sterilkan bibir cawan petri dengan
membakarnya pada bunsen
4. Usahakan pada pengerjaan isolasi mikroorganisme harus di lakukan di
belakang bunsen agar tatap steril
5. pada pembuatan media NA ini pastikan tip mikropipet setelah di pakai
satu kali harus di ganti dengan tip yang baru guna menghindari
kontaminasi
6. Buka tutup petri sebagaian lalu ambil larutan pada tabung pertama
sebanyak 1 ml kemudian di masukkan ke dalam cawan petri
7. Buka penutup erlenmeyer yang berupa alumunium foil dan kapas, dan
pastikan kapas tersebut di pengang atau di letakkan di atas alumunium foil
8. Masukkan media NA ke dalam cawan petri yang telah berisi larutan tadi
dengan menuangnya hingga permukaan petri tertutup merata, sebelum
menuang media NA ke dalam petri pastikan bibir erlenmeyer di sterilkan
dengan membakarnya pada bunsen
9. Tutup cawan petri kemudian letakkan di atas meja lalu di homogenkan
dengan memutar cawan petri dengan membentuk angka delapan sekitar 4-
5 kali putaran
10. Sterilkan bibir cawan petri pada bunsen lalu di rapatkan menggunakan
sealer hingga tertutup rapat
11. Diamkan cawan petri di atas meja hingga media membeku, setelah beku
balikkan cawan petri lalu di beri label
12. Lakukan hal tersebut dari pengenceran pertama, kedua hingga ketiga
dengan masing masing dua kali pengulangan sehingga mendapatkan enam
media isolasi
13. Setelah mendapatkan enam media isolasi, masukkan media ke dalam
plastik lalu di ikat menggunakan karet
14. Masukkan media ke dalam inkubator selama 24-48 jam