Disusun Oleh:
Puji syukur atas kehadirat Allah SWT yang telah memberikan hidayah dan
kekuatan kepada penulis, sehingga dapat menyelesaikan laporan kerja praktek di
PT Pupuk Iskandar Muda yang dilaksanakan mulai tanggal 01 September 2023 s.d
29 September 2023. Shalawat beserta salam jua penulis ucapkan kepada Nabi
Muhammad SAW, beserta keluarga dan para sahabat yang telah membimbing
umat manusia dari jalan kegelapan menuju alam yang penuh dengan ilmu
pengetahuan hingga saat ini.
Tulisan ini merupakan Laporan kerja praktek yang berjudul “Evaluasi
Kinerja Methanator Unit Ammonia-2 PT Pupuk Iskandar Muda” yang merupakan
salah satu persyaratan untuk melengkapi kurikulum di Universitas Malikussaleh.
Selama pelaksanaan kerja praktek, penulis banyak mendapatkan
pengetahuan dan wawasan baru yang sangat berharga. Oleh karena itu, penulis
mengucapkan terima kasih yang sebesar-besarnya kepada:
1. Bapak Prof. Dr. H. Herman Fithra, S.T., M.T., IPM., ASEAN.,Eng., selaku
Rektor Universitas Malikussaleh.
2. Ibu Dr. Ir. Rozanna Dewi, ST. M.Sc. selaku Ketua Prodi Teknik Kimia..
3. Bapak Dr. Lukman Hakim, S.T., M.Eng., selaku Ketua Jurusan Teknik
Kimia.
4. Ibu Dr. Ir. Rozanna Dewi, S.T., M.Sc., selaku dosen pembimbing yang
membimbing tersusunnya penulisan laporan kerja praktek ini sekaligus
Dosen pembimbing Kerja Praktek penulis.
5. Bapak Budi Santoso Syarif, selaku Direktur Utama PT Pupuk Iskandar
Muda.
6. Bapak Yuanda Wattimena, selaku Senior Vice President Sumber Manusia
(SDM) PT Pupuk Iskandar Muda.
7. Bapak Ir. Muhammad Taufiq, S.T., selaku Senior Vice President Produksi
PT Pupuk Iskandar Muda.
i
8. Bapak Saiful Rakjab, S. H., selaku Vice President Departemen Organisasi
& Manajemen Talenta PT Pupuk Iskandar Muda.
9. Bapak Mukhlis, selaku Vice President Departemen Operasi dan
Pemeliharaan PT Pupuk Iskandar Muda.
10. Bapak Dedy Haryadi Hasan, S.T., M.S.M selaku koordinator kelompok
Learning Development Departemen Organisasi dan Manajemen Talenta PT
Pupuk Iskandar Muda
11. Ibu Inas Salma Yusdiar selaku Pembimbing Redaksi Praktek Kerja
Lapangan dibagian Learning Development Departemen Organisasi dan
Mnajemen
Talenta PT Pupuk Iskandar Muda.
12. Bapak Akmal Hanif, selaku Pembimbing Materi Praktek Kerja Lapangan
Departemen Operasi Pabrik-2 PT Pupuk Iskandar Muda.
13. Seluruh Staff Departemen Operasi Pabrik-2 yang telah membantu dan
membimbing penulis selama berada di PT Pupuk Iskandar Muda
14. Seluruh staff dan dosen Teknik Kimia Universitas Malikussaleh.
15. Kepada orang tua yang selalu memberi dukungan baik jasmani maupun
rohani.
16. Kepada seluruh teman-teman Kerja Praktek penulis yang sabar dan
memberikan semangat antara satu dengan yang lain.
Penulis menyadari bahwa laporan ini masih jauh dari kalimat sempurna,
oleh karena itu penulis secara terbuka mengharapkan saran dan masukan demi
kesempurnaan laporan ini. Semoga laporan ini memberikan nilai, dan memiliki
manfaat bagi pengembangan ilmu pengetahuan.
Nurrahmatillah Harahap
200140109
ii
ABSTRAK
PT Pupuk Iskandar Muda memproduksi ammonia dan urea. PT Pupuk Iskandar
Muda memiliki 2 plant produksi, yaitu PIM-1 yang memproduksi urea prill dan
PIM-2 yang memproduksi urea granule. Produksi ammonia dihasilkan dari reaksi
antara hidrogen (H2) yang dihasilkan dari proses reforming gas alam dengan
nitrogen (N2) yang berasal dari udara. Proses pembuatan ammonia terdiri dari
beberapa tahap utama, diantaranya pengolahan gas alam (feed treating),
pembuatan gas sintesa (syn-gas reforming), pemurnian gas sintesa (syn-gas
purification), sintesa ammonia (ammonia synthesis), pendinginan ammonia
(ammonia refrigeration), dan purge gas recovery. Pada unit pemurnian gas sintesa
terdapat reaksi penghilangan karbon oksida. Untuk mengetahui seberapa besar
tingkat efisiensi dalam menghilangan karbon oksida diperlukan analisis
perhitungan dari alat yang terdapat pada unit purifikasi, salah satunya adalah pada
alat Methanator (106-D) yang berfungsi menghilangkan CO dan CO2 yang
mengubahnya menjadi CH4. Hal ini karena oksida akan menjadi racun bagi katalis
pada ammonia converter. CH4 yang dihasilkan akan menjadi gas inert pada
ammonia sintesis sehingga tidak berpengaruh pada proses pembuatan ammonia.
Evaluasi kinerja desain pada methanator (106-D) dengan laju alir 55877
kg/jam menunjukkan
konversi gas CO dan CO2 menjadi CH4 sebesar 100%. Sementara itu, evaluasi
kinerja aktual pada methanator (106-D) dengan rate operasi 69,95%; 70,03%; dan
69,98% juga menghasilkan konversi sebesar 100%. Selama 3 hari trend-nya rata
dan tidak ada perbedaan antara konversi pada tiap rate operasi. Hal ini
mengindikasikan bahwa performa efisiensi methanator (106-D) dalam kondisi
stabil dan baik.
iii
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR ............................................................................................
i ABSTRAK ............................................................................................................
iii DAFTAR ISI.........................................................................................................
iv DAFTAR TABEL ...............................................................................................
vii DAFTAR GAMBAR ..........................................................................................
viii DAFTAR LAMPIRAN
........................................................................................ ix BAB I
PENDAHULUAN ...................................................................................... 1
1.1 Latar Belakang.......................................................................................... 1
1.2 Rumusan Masalah .................................................................................... 2
1.3 Batasan Masalah ....................................................................................... 2
1.4 Tujuan Kerja Praktek................................................................................ 2
1.5 Manfaat Kerja Praktek.............................................................................. 2
1.6 Waktu Pelaksanaan Kerja Praktek............................................................ 3
1.7 Lokasi Kerja Praktek ................................................................................ 3
BAB II PROFIL PERUSAHAAN........................................................................ 4
2.1 Sejarah Singkat PT Pupuk Iskandar Muda ............................................... 4
2.2 Lokasi dan Area Pabrik PT Pupuk Iskandar Muda .................................. 5
2.2.1 Lokasi Pabrik .................................................................................... 5
2.2.2 Area Pabrik........................................................................................ 6
2.3 Logo Perusahaan ...................................................................................... 6
2.4 Visi dan Misi PT Pupuk Iskandar Muda .................................................. 8
2.4.1 Visi .................................................................................................... 8
2.4.2 Misi ................................................................................................... 8
2.5 Tata Nilai, Makna dan Tri Tekad Pekerja PT Pupuk Iskandar Muda ...... 8
2.5.1 Tata Nilai........................................................................................... 8
2.5.2 Makna................................................................................................ 9
2.5.3 Tri Tekad Pekerja PT Pupuk Iskandar Muda .................................... 9
2.6 Struktur Organisasi PT Pupuk Iskandra Muda ....................................... 10
2.7 Bahan Baku dan Produk ......................................................................... 11
2.7.1 Bahan Baku Pembuatan Ammonia ................................................. 11
iv
2.7.2 Bahan Baku Pembuatan Urea.......................................................... 13
2.7.3 Produk ............................................................................................. 15
2.8 Pabrik dan Sarana Pendukung ................................................................ 15
2.8.1 Unit Utilitas ..................................................................................... 15
2.8.2 Unit Ammonia................................................................................. 16
2.8.3 Unit Urea ......................................................................................... 17
2.9 Unit Penunjang Produk PT Pupuk Iskandar Muda ................................ 17
2.10 Pencegahan Pencemaran ..................................................................... 18
BAB III URAIAN PROSES ............................................................................ 20
3.1 Unit Utilitas ............................................................................................ 20
3.1.1 Unit Water Intake ............................................................................ 21
3.1.2 Unit Pembangkit Uap ...................................................................... 26
3.1.3 Unit Pembangkit Listrik .................................................................. 27
3.1.4 Unit Udara Instrument dan Udara Pabrik........................................ 28
3.1.5 Unit Pemisahan Udara (ASP).......................................................... 29
3.1.6 Unit Pengukuran Gas ...................................................................... 29
3.1.7 Unit Pengolahan Air Buangan ........................................................ 30
3.2 Unit Ammonia ........................................................................................ 30
3.2.1 Unit Persiapan Gas Umpan Baku (Feed Treatment) ....................... 31
3.2.2 Sistem Pembuatan Gas Sintesa (Reforming) .................................. 33
3.2.3 Tahap Pemurnian Gas Sintesis (Syn Gass Purification) ................. 35
3.2.4 Unit Sintesa Ammonia (Ammonia Synthesis Loop)....................... 38
3.2.5 Unit Pendingin Ammonia ............................................................... 39
3.2.6 Unit Daur Ulang Ammonia ............................................................. 41
3.2.7 Unit Daur Ulang Hidrogen.............................................................. 41
3.2.8 Unit Pembangkit Steam .................................................................. 42
3.3 Unit Urea ................................................................................................ 43
3.3.1 Sifat Urea ........................................................................................ 44
3.3.2 Bahan Baku Pembuatan Urea.......................................................... 45
3.3.3 Proses Pembuatan Urea................................................................... 45
3.3.4 Unit Sintesa Urea ............................................................................ 50
v
3.3.5 Unit Purifikasi (Dekomposisi) ........................................................ 51
3.3.6 Unit Konsentrasi ............................................................................. 53
3.3.7 Seksi Granulasi ............................................................................... 53
3.3.8 Unit Recovery ................................................................................. 56
3.3.9 Unit Process Condensate Treatment ............................................... 57
BAB IV TUGAS KHUSUS ............................................................................. 59
4.1 Pendahuluan ........................................................................................... 59
4.1.1 Objek Tugas Khusus ....................................................................... 60
4.1.2 Waktu dan Tempat Pelaksanaan Tugas Khusus.............................. 60
4.1.3 Tujuan Tugas Khusus...................................................................... 60
4.1.4 Manfaat Tugas Khusus.................................................................... 60
4.1.5 Batasan Masalah.............................................................................. 60
4.1.6 Metodologi Tugas Khusus .............................................................. 61
4.2 Landasan Teori ....................................................................................... 61
4.2.1 Metanasi .......................................................................................... 61
4.2.2 Methanator ...................................................................................... 62
4.2.3 Katalis Metanasi.............................................................................. 65
4.3 Permasalahan .......................................................................................... 67
4.4 Hasil dan Pembahasan ............................................................................ 67
4.4.1 Data Kondisi Operasi ...................................................................... 68
4.5 Hasil Perhitungan ................................................................................... 69
4.5.1 Perhitungan Neraca Massa Methanator (61-106-D) ....................... 69
4.6 Hasil Pembahasan................................................................................... 72
4.6.1 Hubungan Rate Operasi dan Komposisi Gas CO dan CO2 ............. 72
4.6.2 Hubungan Rate Operasi dan Komposisi Gas CH4 ......................... 74
4.6.3 Konversi CO dan CO2 di Methanator............................................. 75
4.6.4 Hubungan Suhu dengan Bed Depth Methanator............................. 76
BAB V PENUTUP ......................................................................................... 78
5.1 Kesimpulan............................................................................................. 78
5.2 Saran ....................................................................................................... 78
DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 79
vi
DAFTAR TABEL
vii
DAFTAR GAMBAR
viii
DAFTAR LAMPIRAN
ix
BAB I
PENDAHULUAN
1
2
dengan kemauan keras, serius dan kesungguhan agar dapat diperoleh hasil yang
maksimal.
4
5
Pupuk PIM-2 mulai dijalankan. Proyek ini tercatat dalam Blue Book Bappenas
pada tahun 1994 dan Pemerintah menyetujui pembangunan Proyek PIM-2
pada 20
November 1996. Pemancangan tiang pertama proyek pabrik PIM-2 dilakukan
pada tanggal 25 Februari 1999, namun karena situasi keamanan tidak kondusif,
proyek ini dihentikan pembangunannya sejak 18 Desember 1999 dan baru dimulai
pembangunan kembali pada tanggal 3 Juli 2002. Produksi amonia (first drop)
terjadi pada 18 Februari 2004 dan Proyek PIM-2 dinyatakan selesai pada 15
Agustus 2005 dengan kapasitas sebagai berikut:
a. Unit Urea, menggunakan teknologi ACES-TEC, dari Jepang dengan
kapasitas desain sebesar 1.725 metrik ton urea/hari.
b. Unit Ammonia, menggunakan teknologi Kellog Brown & Root, AS,
dengan kapasitas desain 396.000 ton amonia/tahun.
Tertundanya pembangunan Proyek PIM-2, yang dibangun oleh konsorsium
Toyo Engineering Corporation Japan, PT Rekayasa Industri dan PT Krakatau
Engineering Corporation ini telah berdampak pada peningkatan biaya, yaitu dari
310,2 juta menjadi 344,8 Juta. PIM-2 telah memakai teknologi canggih dengan
sistem kontrol dan pendeteksian menggunakan DCS (Digital System Control)
Centum CS3000 Yokogawa dan PLC serta memakai Vibration Monitor System
3000 Belty Nevada dengan kapasitas Produksi Ammonia cair 1.200 ton/hari dan
Urea Granular 1.725 ton/hari.
a. Dekat dengan sumber bahan baku yang berupa gas alam dari Lhoksukon
dan pengilangannya di PT Perta Arun Gas, serta memanfaatkan pintu
masuk pelabuhan PT AAF sehingga mempermudah pembangunan sarana
pelabuhan
b. Pengambilan air baku dari sungai Peusangan
c. Sinergi pipa gas alam dengan PT AAF.
d. Terdapat jalur lalu lintas kapal international, selat malaka. Sehingga sangat
strategis terhadap Negara sasaran ekspor.
2.4.2 Misi
a. Memproduksi dan memasarkan pupuk dan petrokimia dengan efisien
b. Memenuhi standar mutu dan berwawasan lingkungan
c. Memberikan nilai tambah kepada stake holder
d. Berperan aktif menunjang ketahanan pangan
2.5 Tata Nilai, Makna dan Tri Tekad Pekerja PT Pupuk Iskandar Muda
2.5.1 Tata Nilai
PT Pupuk Iskandar Muda memiliki 6 tata nilai utama (core value) yang
ditanamkan dan harus dimiliki setiap individu yang berada didalamnya yang
disingkat dengan sebutan “AKHLAK”. Adapun 6 tata nilai tersebut yaitu:
1. Amanah
Memiliki arti yaitu memegang teguh kepercayaan yang diberikan.
Beberapa perilakunya antara lain bertanggung jawab pada tugas, keputusan, dan
tindakan yang dilakukan serta berpegang teguh kepada nilai moral dan etika.
2. Kompoeten (Competent)
Memiliki arti yaitu terus belajar dan mengembangkan kapabilitas.
Beberapa perilakunya antara lain, meningkatkan kompetensi diri untuk menjawab
tantangan
9
yang selalu berubah, membantu orang lain belajar, dan menyelesaikan tugas
dengan kualitas baik.
3. Harmonis (Harmonic)
Memiliki arti yaitu saling peduli dan menghargai perbedaan. Beberapa
perilakunya antara lain, menghargai setiap orang apapun latar belakangnya, suka
menolong orang lain, dan membangun lingkungan kerja yang kondusif.
4. Loyal (Loyal)
Memiliki arti yaitu berdedikasi dan mengutamakan kepentingan Bangsa
dan Negara. Beberapa perilakunya antara lain, menjaga nama baik sesama
karyawan, pimpinan, perusahaan dan Negara, rela berkorban untuk mencapai
tujuan yang lebih besar, patuh kepada pimpinan sepanjang tidak bertentangan
dengan hukum dan etika.
5. Adaptif (Adaptive)
Memiliki arti yaitu terus berinovasi dan antusias dalam menggerakkan
ataupun menghadapi perubahan. Beberapa perilakunya antara lain cepat
menyesuaikan diri untuk menjadi lebih baik, terus menerus melakukan perbaikan
mengikuti perkembangan teknologi dan bertindak proaktif.
6. Kolaboratif (Collaborative)
Memiliki arti yaitu membangun kerjasama yang sinergis. Beberapa
perilakunya yaitu suka memberi kesempatan kepada berbagai pihak untuk
berkontriubsi, terbuka dalam bekerjasama untuk menghasilkan nilai tambah, dan
menggerakkan pemanfaatan berbagai sumber daya untuk tujuan bersama.
2.5.2 Makna
Adapun makna yang terkandung adalah “Berperan aktif dalam ketahanan
pangan dan kemakmuran bangsa”.
Adapun sifat fisika dan kimia dari bahan baku pembuatan ammonia yang
meliputi gas alam, udara, dan air dapat dilihat pada Tabel 2.3 dan 2.4
Tabel 2.3 Sifat Fisika Bahan Baku
No. Komponen Bentuk Warna Bau Titik didih Titik Beku
1 Gas Alam
a. CH4 Gas Tidak Tidak -1610C -182,480C
b. CO2 Gas Tidak Tidak -57,50C -78,40C
2 Udara
a. N2 Gas Tidak Tidak -195,80C -259,20C
b. O2 Gas Tidak Tidak -252,70C -259,10C
2. Udara
a. N2 28,02 Zat pengoksidasi dan
pereduksi
b. O2 32,00 Reaktif
a. Karbondioksida (CO2)
Karbondioksida mempunyai berat molekul 44 gr/mol. Pada tekanan
atmosfer CO2 berbentuk gas yang tidak berwarna, berbau, dan berbasa lemah serta
larut dalam air pada temperatur 15oC dengan perbandingan volume CO2 : H2O =
1:1. CO2 tidak bersifat racun, akan tetapi dapat meniumbulkan efek sesak dan
mengganggu keseimbangan tubuh. Sifat fisika dari CO2 disajikan pada Tabel 2.5
Tabel 2.5 Sifat Fisika CO2
Sifat Harga
Titik didih -57,5 0C
Titik beku normal -78,4 0C
Temperatur kritis 38 0C
Tekanan kritis 0,6 Kg/cm3
Panas peleburan 1900 Kal/mol
Panas penguapan 6030 Kal/mol
Sumber: (Perry, 1984)
b. Ammonia
Amonia mempunyai berat molekul 17,03 gr/mol. Pada tekanan atmosfer,
NH3 berbentuk gas tidak berwarna, berbau menyenga serta sangat larut dalam air,
alkohol dan eter. NH3 juga bersifat mudah meledak, beracun, dan menyebabkan
iritasi. Dapat dilihat pada Tabel 2.6 sebagai berikut :
Tabel 2.6 Sifat Fisik Amonia
Sifat Harga
Titik didih -33 0C
Titik beku -77,70 0C
Temperatur kritik 133,35 0C
Tekanan kritik 1657 psi
Tekanan uap cairan 8,5 atm
Spesifik volume pada 700C 22,7 ft3/lb
Panas pembentukan
15
4. Pada 25 0C 33,10
2.7.3 Produk
Produk utama yang dihasilkan oleh PT PIM adalah pupuk urea prill dengan
kapasitas produksi 1.725 ton/hari atau 570.000 ton/tahun, dengan kualitas sebagai
berikut:
a. Kadar Nitrogen : > 46.0%
b. Kadar air : < 0,5%
c. Kadar Biuret : <1,0 ppm
d. Kadar besi : 1,0 ppm (maksimal)
e. Amonia bebas : 150 ppm (maksimal)
gas terlarut selanjutnya ditransfer ke Cation Tower dan Anion Tower untuk
menghilangkan ion positif dan negatif seperti Ca2+, K+, Na+, SiO2-, serta
selanjutnya ditransfer ke Mix Bed Tower yang berfungsi untuk menghilangkan ion
positif dan negatif yang masih terlewat dari proses sebelumnya, lalu air bebas
mineral yang dihasilkan disimpan dalam Demin Tank.
Steam digunakan untuk proses pabrik seperti pemanasan, Heat Exchanger
(penukar panas), penggerak turbin, dan sebagai proses reaksi kimia. Steam
tersebut berasal dari Package Boiler (PB) dan Waste Heat Boiler (WHB). Adapun
pembagian jenis steam menurut tekanan dan temperatur yaitu steam bertekanan
tinggi (SX = 124 kg/cm2G), steam bertekanan sedang (SH = 42 kg/cm2G), dan
steam bertekanan rendah (SL = 3,5 kg/cm2G).
Kebutuhan tenaga listrik untuk pabrik dan perumahan berasal dari Gas
Turbine Generator (GTG) 15 MW. Pada kondisi emergency, tenaga listrik akan
dibebankan pada Stand By Generator yang berkapasitas 1,5 MW namun sebelum
Stand By Generator mengambil alih beban, terlebih dahulu bekerja Emergency
Diesel Engine Generator 350 KW yang akan langsung bekerja ± 10 detik setelah
electric failure terjadi dan generator ini siap untuk dibebani. Kemudian kebutuhan
Nitrogen (N2) dan Oksigen (O2) dihasilkan dari Air Separation Plant (ASP),
sedangkan kebutuhan udara instrument dan udara pabrik berasal dari instrument
dan Plant Air Unit.
1. Gudang curah (Bulk storage) dengan kapasitas 50.000 ton dan pada saat
ini sedang dalam perluasan untuk PIM-2 dengan kapasitas menjadi 70.000
ton, dilengkapi dengan fasilitas portal scrapper dan conveyor system.
2. Gudang tong (Bag storage) dengan kapasitas 5.000 ton.
c. Laboratorium pengendalian proses produksi yang berada di unit utility,
unit amonia, dan unit urea.
d. Laboratorium utama (Central Laboratory) yang selalu memeriksa mutu
hasil produksi dan memonitor limbah.
e. Uni pengantongan pupuk terdiri dari 4 line dengan kemampuan produksi
pengantongan 1.500 ton/hari.
f. Perbengkelan yang menunjang pemeliharaan pabrik, antara lain:
1. Bengkel las, dan pipa.
2. Bengkel mesin, dan peralatan pabrik;
3. Bengkel Instrument;
4. Bengkel listrik;
5. Perbengkelan pertukangan kayu, isolasi, dan batu tahan api.
c. Debu-debu urea yang terjadi pada saat pembutiran urea diserap dan
diamankan dengan bagian filter.
d. Kebisingan yang timbul dari mesin dan cerobong dikurangi dengan
memasang peredam pada rumah-rumah compressor sehingga memenuhi
persyaratan nilai ambang kebisingan.
BAB III
URAIAN PROSES
PT Pupuk Iskandar Muda yang beroperasi saat ini mempunyai dua pabrik,
dan mempunyai 3 unit, yaitu:
1. Unit utilitas
2. Unit ammonia
3. Unit urea
20
21
Keterlibatan antara unit utilitas dengan unit ammonia dan urea ditampilkan
pada Gambar 3.1, sebagai berikut:
Gambar 3.1 Keterkaitan unit utilitas dengan pabrik ammonia dan urea
Kebutuhan air di pabrik diperlukan untuk bahan baku dan bahan pembantu
proses yaitu dalam bentuk Filter Water dengan kapasitas 450 ton/jam dan Demin
Water (Polish Water) dengan kapasitas 175 ton/jam. Di samping itu diproduksi
pula Potable Water sebagai air minum dengan kapasitas 125 ton/jam.
a. Clarifier
Clarifier (53-FD-1001) berfungsi sebagai tempat pengolahan air tahap
pertama, yaitu proses penjernihan air untuk menghilangkan zat padat dalam
bentuk suspensi yang dapat menyebabkan kekeruhan (turbidity sekitar 20 ppm)
terhadap air dengan jalan netralisasi, sedimentasi, koagulasi, dan filtrasi. Clarifier
mempunyai kapastias 1.330 ton/jam sedangkan kebutuhan air baku masuk clarifier
adalah 600 sampai 800 ton/jam (normal). Pada Inlet Clarifier diinjeksikan bahan-
23
bahan kimia yaitu aluminium sulfat, klorin, soda kaustik, sedangkan coagulant aid
ditambahkan ke dalam Clarifier. Fungsi dari bahan kimia tersebut adalah:
1. Aluminium Sulfat (Al2(SO4)3)
Berfungsi untuk membentuk gumpalan dari partikel yang tersuspensi
dalam air. Bila alum dikontakkan dengan air maka akan terjadi hidrolisa yang
menghasilkan aluminium hidroksida dan asam sulfat. Reaksi yang terjadi adalah
sebagai berikut:
Al2(SO2)3 . 18H2O(s) + 6H2O → 2Al(OH)3(s) + 3H2SO4(l) + 18H2O(aq)
Gumpalan Al(OH)3 yang berupa koloid akan mengendap bersama kotoran
lain yang terikut kedalam air dan H2SO4 akan mengakibatkan air bersifat asam.
Penambahan alum tergantung pada turbidity dan laju alir air umpan baku.
2. Soda Kaustik (NaOH)
Berfungsi untuk menetralkan air akibat penambahan alum sehingga pH
nya berkisar antara 6-8. Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut :
H2SO4 + NaOH → Na2SO4 + 3H2O
3. Klorin (Cl2)
Tujuan utama penambahan zat klorin adalah untuk mematikan
mikroorganisme dalam air, disamping itu juga untuk mencegah tumbuhnya lumut
pada dinding Clarifier yang akan mengganggu proses selanjutnya.
4. Coagulant Aid (Polimer)
Berfungsi untuk mempercepat proses pengendapan, karena dengan
penambahan bahan ini akan membentuk flok-flok yang lebih besar sehingga akan
lebih mudah dan cepat mengendap. Clarifier dilengkapi dengan Agitator dan
Rake yang berfungsi sebagai pengaduk, keduanya bekerja sama secara continue.
Agitator berfungsi untuk mempercepat terjadinya flok-flok dan bekerja dengan
kecepatan
1,05 sampai 4,2 rpm. Sedangkan Rake berfungsi mencegah agar flok-flok
(gumpalan lumpur) tidak pekat di dasar Clarifier dan bekerja dengan kecepatan
0,033 rpm. Kotoran-kotoran yang mengendap bersama lumpur (sludge)
dikeluarkan dari bawah Clarifier sebagai blowdown, sedangkan air jernih dari
Clarifier keluar lewat overflow.
24
melewatkan air melalui bagian bawah, dimana akan terjadi pengikatan logam-
logam tersebut oleh resin. Resin R-SO3H ini bersifat asam kuat, karena itu disebut
asam kuat cation exchanger resin.
Reaksi yang terjadi adalah :
CaCl2(l) + 2 R-SO3H(s) → (R-SO3)2Ca(l) + 2HCl(l)
MgCl2(l) + 2 R-SO3H(s) → (R-SO3)2Mg(l) + 2HCl(l)
NaCl2(l) + 2 R-SO3H(s) → (R-SO3)2Na(l) + 2HCl(l)
CaSO4(l) + 2 R-SO3H(s) → (R-SO3)2Ca(l) + 2HSO4(l)
MgSO4(l) + 2 R-SO3H(s) → (R-SO3)2Mg(l) + 2HSO4(l)
NaSO4(l) + 2 R-SO3H(s) → (R-SO3)2Na(l) + 2HSO4(l)
Na2SiO4(l) + 2 R-SO3H(s) → (R-SO3)2Na(l) + 2HSiO4(l)
- Degasifier (53-DA-1002)
Degasifier berfungsi untuk menghilangkan gas CO2 yang terbentuk dari
asam karbonat pada proses sebelumnya, dengan reaksi sebagai berikut :
H2CO3(l) → H2O(aq) + CO2(g)
Proses Degasifier ini berlangsung pada tekanan vakum 740 mmHg dengan
menggunakan steam ejector, didalam tangki ini terdapat Netting Ring untuk
memperluas bidang kontak antara air yang masuk dengan steam bertekanan
rendah yang diinjeksikan. Sedangkan outlet stream ejektor dikondensasikan
dengan injeksi air dari bagian atas dan selanjutnya ditampung dalam Seal Pot
sebagai umpan Recovery Tank.
- Anion Tower (53-DA-1003)
Berfungsi untuk menyerap atau mengikat ion-ion negatif yang terdapat
dalam air yang keluar dari Degasifier. Resin pada anion exchanger adalah
R=NOH (Tipe Dowex Upcore Mono C-600).
Reaksi yang terbentuk adalah :
H2SO4(l) + 2R = N – OH(s) → (R = N)2SO4(l) + 2H2O(aq)
HCl(l) + R = N – OH(s) → R = N – Cl(l) + H2O(aq)
H2SiO3(l) + 2 R = N – OH(s) → (R = N)2SiO3(l) +
2H2O(aq) H2CO3(l) + R = N – OH(s) → R = N – CO3(l) +
H2O(aq)
26
Daya : 20 MW
Tegangan : 13,8 KV
c. Standby Generator-1 (53-GI-7002)
Bahan Baku : gas alam
Daya : 1,5 MW
Tegangan : 2,4KV
d. Emergency Generator-1 (53-GH-7001)
Daya : 350 KW
Tegangan : 480 V
e. Uninterruptible Power Supply (UPS) (53-GH-7001)
Daya : 350 KW
Tegangan : 480 V
GAS BUMI
Alkana, CO2 + Impuritis AMMONIA
PABRIK
sehingga produk CO2 hasil regenerasi di CPU tidak dapat digunakan sebagai
produk samping dikarenakan pada proses berikutnya di pabrik urea memerlukan
CO2 murni yang tidak mengandung hidrogen sulfide dan impurities lainnya.
Proses penyerapan CO2 dilakukan pada tekanan tinggi dan pada temperatur
rendah, sedangkan pelepasan pada tekanan rendah dan temperatur tinggi karena
pada kondisi inilah kedua reaksi diatas berlangsung optimum.
d. Final Desulfurizer
Final Desulfurizer (61-108-D) merupakan Vessel yang berisi dua unggun
katalis, bed bagian atas berisi katalis nickel molibdate yang berfungsi untuk
mengubah sulfur organik yang terdapat dalam gas umpan di dalam sulfur
anorganik (H2S) dan mereaksikannya dengan hidrogen, unggun bagian bawah
berisi katalis ZnO yang berfungsi untuk menyerap H2S yang terbentuk dari
unggun utama.
Reaksinya adalah:
RSH(s) + H2(g) → RH(g) + H2S(g)
H2S(g) + ZnO(s) → ZnS(s) + H2O (g)
Sebelum masuk ke Final Desulfurizer, tekanan gas dinaikkan 39 sampai 44
kg/cm2G dengan Feed Gas Compressor (61-102-J). Temperatur gas yang masuk
ke dalam Final Desulfurizer 371oC. Bila temperatur di bawah 371oC yaitu
pada temperatur 400oC akan terbentuk karbamat karena ada kandungan NH3
dalam gas H2 gas recycle dan CO2 dalam gas umpan. Kandungan H2S didalam gas
outlet Final Desulfurizer diharapkan lebih kecil dari 0,1 ppm.
b. Secondary Reformer
Untuk menyempurnakan reaksi reforming yang terjadi di Primary
Reformer (61-101-B), gas dialirkan ke Secondary Reformer (61-103-D) yang juga
berfungsi untuk gas H2, CO, dan CO2. Aliran gas ini dicampurkan dengan aliran
udara dari Air Compressor (61-101-J) yang mengandung O2 dan N2. Reaksinya
adalah sebagai berikut:
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g) CH4(g)
+ H2O(g) → CO(g) + 3H2(g) CO(g)
+ H2O(g) → CO2(g) + H2(g)
Reaksi utama di Secondary Reformer juga merupakan hasil eksotermis,
dengan memanfaatkan sumber panas yang dihasilkan dari pembakaran H2 Oleh
O2. Secondary Reformer beroperasi pada temperatur 1287oC dan tekanan 31
kg/cm2G. Panas yang dihasilkan pembakaran H2 oleh O2 juga dimanfaatkan oleh
Secondary Reformer Waste Heat Boiler (61-101-C) dan High Pressure Steam
Superheated (61-102-C) sebagai pembangkit steam (Boiler Feed Water). Gas
yang keluar dari Secondary Reformer setelah dididihkan oleh dua buah Waste
Heat Exchanger tersebut temperaturnya menjadi 371oC. Katalis yang digunakan
adalah nikel yang harus diaktifkan terlebih dahulu dengan gas hidrogen.
NiO(s) + H2(g) → Ni(s) + H2O(g)
dalam gas steam diserap secara proses fisis dan kimia. Kemudian larutan MDEA
diregenerasi pada tekanan rendah dan temperatur tinggi di Stripper.
Gas dengan temperatur 70oC masuk ke Absorber melalui Inlet Sparger dan
mengalir keatas melalui Packed Bed. Larutan lean dari atas tower mengalir ke
bawah melalui Packed Bed, sehingga terjadi kontak langsung antara gas sintesa
dengan lean solution, sehingga CO2 dapat terserap ke larutan. Gas sintesa yang
telah bebas dari CO2 keluar dari top tower menuju ke unit Synthesa Loop dengan
temperatur 48oC dengan komposisi CO2 leak 0,1% vol.
CO2 yang telah terlucuti mengalir keatas melalui bagian Direct Contact
Cooler yang dilengkapi tray untuk didinginkan menggunakan air yang
disirkulasikan dengan pompa, sehingga temperatur CO2 di top Stripper menjadi
40oC. Fungsi tray di Direct Contact Cooler adalah untuk memperluas area kontak
antara dua fluida sehingga didapatkan hasil yang optimum. Selanjutnya CO2
tersebut dialirkan ke unit urea untuk produksi lebih lanjut.
Proses penyerapan CO2 di Main CO2 Removal juga dilakukan pada
tekanan tinggi dan temperatur rendah, sedangkan pelepasannya dilakukan pada
tekanan rendah dan temperatur tinggi.
d. Methanator
Fungsi dari Methanator adalah untuk mengubah gas CO dan CO2 yang
masih lolos dari Main CO2 removal menjadi CH4. Methanator merupakan suatu
bejana yang berisi katalis nikel terkalsinasi (penukaran logam kepada oksidanya
dengan cara pembakaran).
Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut:
CO(g) + 3H2(g) → CH4(g) + H2O(g)
CO2(g) + 4H2(g) → CH4(g) + 2H2O(g)
Reaksi ini bersifat eksotermis sehingga CO dan CO2 yang masuk ke
Methanator harus dikontrol tidak lebih dari desain (CO = 0,5% dan CO2 = 0,1%),
karena setiap mol gas CO2 yang bereaksi dengan gas H2 menaikkan temperatur
sekitar 60oC. Pada kondisi desain CO dan CO2, Outlet Methanator adalah 0,6 dan
0,7 mol. Gas sintesis yang keluar dari Methanator (61-101-D) merupakan
38
campuran dari gas H2 dan N2 sebagai komponen utama disamping juga ada gas
inert
(CH4 dan Ar).
Methanator beroperasi pada tekanan 26,7 kg/cm2G dan temperatur 330oC.
Karena panas yang dihasilkan dari reaksi ini, maka temperatur gas sintesa naik
menjadi 366oC. Oleh karena itu, kandungan CO dan CO2 dalam gas yang keluar
dari CO2 Absorber dibatasi maksimal 0,1% vol agar tidak terjadi overheating. Gas
sintesa keluar Methanator mempunyai batasan kandungan CO dan CO2
maksimum
10 ppm. Diagram alir methanator adalah sebagai berikut
Gas sintesa masuk ke LPC dengan temperatur 38oC dan tekanan 24,1
kg/cm2G, kemudian dikompresi menjadi 63,4 kg/cm2G dan temperatur 67,4oC.
Sedangkan pada bagian HPC, gas sintea bercampur dengan gas recycle dari
Ammonia Converter. Gas sintesa umpan memasuki Ammonia Converter dengan
temperatur 141oC dan tekanan 147 kg/cm2G melalui bagian samping reaktor.
N2(g)+ 3H2(g) → 2NH3(g)
Ammonia Converter menggunakan katalis Fe (promoted iron oxide) dan
dioperasikan pada temperatur 480oC dan tekanan 150 kg/cm2G. Diagram alir
ammonia converter adalah sebagai berikut:
parsial dari gas lebih rendah dari tekanan sebelahnya. Memberan ini terdiri dari
hollow fiber yang terdiri dari sebuah bundle hollow fiber yang mempunyai seal
pada setiap ujungnya melalui tube sheet. Bundle ini dipasang dalam bentuk
pressure vessel. Setiap separator mempunyai 3 buah nozzles, satu di inlet, dan dua
buah di outlet.
Dalam operasi gas memasuki inlet nozzle dan melewati bagian luar hollow
fiber. Hydrogen permeate melalui membran lebih cepat daripada gas lain. Gas
yang akan didaur ulang memasuki HP Prism Separator 103-LL1A dan 103-LL1B
secara paralel melalui bottom nozzle dan di distribusikan ke bundle hollow fiber,
melewati internal tube sheet, keluar melalui nozzle. Hidrogen yang keluar dari
kedua prism tersebut merupakan produk high pressure permeate dan di alirkan ke
syn gas compressor-1 stage cooler (61-130-C) dengan tekanan 57 kg/cm2G.
Aliran tail gas yang meninggalkan shell side dari HP Prism Separator di
letdown, kemudian mengalir ke LP Prism Separator ini merupakan produk low
pressure permeate dan dikirim ke uap stream methanator effluent cooler (61-115-
C) dengan tekanan 31 kg/cm2. Tail gas kemudian meninggalkan shell side LP
Prism Separator dengan kondisi minimum hidrogen gas non-permeate. Gas non-
permeate terdiri dari inert gas methane dan argon yang dibuang dari ammonia
synthesis loop, dan digunakan sebagai bahan bakar primary reformer.
ditemukan pertama kali pada tahun 1828 oleh Woehler, yaitu dengan mereaksikan
kalium sianad dengan asam sulfat. Namun, produksi urea secara komersial baru
dilakukan pertama kali pada tahun 1922 setelah berkembangnya proses pembuatan
ammonia (Haber dan Bosch) dimana urea diproduksi dengan menggunakan bahan
baku NH3 dan CO2 yang keduanya diperoleh dari proses pembuatan ammonia.
Produksi urea dari ammonia dan karbondioksida dilakukan melalui dua tahap
reaksi, yaitu:
2NH3(g) + CO2(g) ↔ (NH2COONH4)(g)
(NH2COONH4)(l) ↔ CO(NH2)2(l) + H2O(l)
Urea banyak digunakan sebagai pupuk tanaman, selain itu urea juga
dimanfaatkan untuk protein food supplement, bahan baku atau bahan tambahan
pada industri pembuatan resin, polimer, resin penukar ion, pelapisan (coating),
adhesives, tekstil, sebagai bahan baku dalam pembuatan resin urea formaldehid,
pembuatan bahan kimia, pemadam api dan pembuatan urea-nitrat (Kirk Othmer,
1998).
Proses pembuatan urea juga digambarkan pada proses Gambar 3.7, yaitu :
Type Shell and Tube Exchanger dan dikontakkan dengan CO2 secara
Countercurrent. Keluaran Stripper mengalir ke Decomposer, Rectifying Colomn,
Heater, dan Separator. Urea pekat yang terbentuk kemudian diumpankan ke
Prilling Tower (urea 99,8%) atau ke Granulator (urea 95%).
Dalam sintesa Stamicarbon, unit proses pengolahan kondensat terdiri dari
dua Desorber, Hydrolyzer, Hydrolizer Heater, Reflux Condenser, Desorber Heat
Exchanger, dan Waste Water Cooler.
Kondensat proses yang dihasilkan memiliki kandungan ammonia dan urea
kurang dari 1 ppm, sehingga bisa digunakan sebagai Make Up Cooling Water dan
air umpan Boiler.
Pada tahun 1994, Stamicarbon memasang Pool Condenser di seksi sintesa.
Hal ini menyebabkan volume Reaktor berkurang sebesar 34% dan luas area
perpindahan panas pada Carbamat Condenser berkurang sebesar 45%.
Konfigurasi seksi sintesa setelah penambahan Pool Condenser adalah
sebagai berikut:
1. Toyo Engineering-ACES. Pada proses ACES, unit sintesa urea terdiri dari
Reaktor, Stripper, dua buah Carbamat Condenser dan Scrubber yang
dioperasikan pada tekanan 17,5 Mpa (175 bar). Reaktor dioperasikan pada
190oC dengan rasio molar NH3/CO.
2. Ammonia cair diumpankan langsung ke Reaktor urea dengan Pompa
Sentrifugal. Sedangkan gas CO2 dikirim dari Kompresor sentrifugal ke
bawah Stripper, lalu masuk ke Carbamate Condenser sebelum masuk ke
Reaktor.
Keluaran reaktor yang mengandung urea, ammonium karbamat, ammonia
sisa, dan air diumpankan ke bagian atas Stripper. Disini ammonia sisa dilucuti dari
campuran dengan gas karbondioksida panas. ACES merupakan Stripper berbahan
ferriteaustenite stainless steel, sedangkan reaktor yang digunakan berbahan 316 L
urea grade stainless steel.
Larutan urea yang keluar dari bagian bawah Stripper masih mengandung
12% berat ammonia. Larutan tersebut dimurnikan lebih lanjut dalam High
Pressure
Decomposer dan Low Pressure Decomposer. Ammonia dan karbondioksida yang
49
b. Gas CO2
Spesifikasi:
Karateristik : Gas
Komposisi (dry basis) : CO2 98% v, maksimum
Total sulfur 1,0 ppm, maksimum
Tekanan : 0,6% kg/cm2G
Temperatur : 380oC
50
Gas yang berasal dari top Scrubber dikirim ke High Pressure Absorber
(62- EA-401) untuk selanjutnya ammonia dan CO2 di daur ulang kembali.
Sebagian gas tersebut, yang masih mengandung oksigen digunakan kembali
sebagai udara anti korosi untuk Karbamat Kondenser di sisi Shell.
Reaksi sintesa urea yang terjadi adalah:
2NH3(g) + CO2(g) → NH2COONH4(g)
NH2COONH4(l) → NH2CONH2(l) + H2O(g)
Selain reaksi diatas, selama sintesa terjadi juga reaksi samping yaitu
terbentuknya biuret dari urea:
2NH2CONH2(l) → NH2CONHCONH2(l) + NH3(l)
Reaksi antar CO2 dan NH3 menjadi urea berlangsung secara bolak-balik
dan sangat dipengaruhi oleh tekanan, temperatur, komposisi dan waktu reaksi.
Perubahan ammonium karbamat menjadi urea dalam fase cair, sehingga
dibutuhkan temperatur dan tekanan yang tinggi. Temperatur dan tekanan tinggi
menambah konversi pembentukan urea, kalau temperatur rendah menyebabkan
konversi ammonia karbamat menjadi urea berkurang.
Kondisi reaksi yang optimum pada temperatur 200oC dan tekanan 250
kg/cm2G, karena sifat-sifat korosi dari zat-zat pereaksi dan produk di dalam
reaktor maka pada permukaan yang mengalami kontak dengan campuran reaksi.
Reaktor dilapisi dengan titanium, penambahan sedikit oksigen bertujuan untuk
melindungi reaktor sehingga diperoleh daya tahan yang lebih lama karena reaksi
total pembuatan urea bersifat eksotermis, maka temperatur Reaktor harus
dikontrol benar. Pengontrolan temperatur dapat diatur dengan :
a. Mengatur kelebihan ammonia yang akan masuk ke Reaktor
b. Mengatur jumlah larutan recycle yang akan masuk ke Reaktor.
c. Memanaskan ammonia yang akan masuk ke Reaktor.
A/B). MMU (Mono Methyrol Urea) dari MMU unit dimasukkan dan dicampur
kedalam larutan urea sebagai Additive pada suction pompa 62-GA-303 A/B.
Larutan urea dispray keatas permukaan recycle urea seed (urea inti) dengan udara
spouting di dalam Granulator (62-MA-601) melalui spray nozzle. Larutan urea
yang dispray keatas permukaan urea inti (seeding) didinginkan dengan cepat dan
dikeraskan, dan uap air (moisture) dalam larutan urea diuapkan pada saat yang
bersamaan. Kandungan air dalam urea granule menjadi kurang dari 0.25% berat.
Urea inti (recycle urea seed) kemudian membesar ke ukuran granul secara
berangsur-angsur oleh multi stage spouting beds dan spray nozzle. Urea seed
mengalir ke setiap stage oleh unggun fluidisasi (fluidized bed).
Udara spouting diperoleh dari Forced Fan for Spouting Air (62-GB-601)
via Air Heater for Spouting Air (62-EA-601). Dan udara fluidisasi diperoleh dari
Forced Fan for Fluidizing Air (62-GB-602) via No.1 Air Heater for Fluidizing Air
(62 EA-602) dan No.2 Heater for Fluidizing Air (62-EA-603) No.2.
Temperatur dari setiap udara dikontrol oleh masing-masing air heater
untuk menjaga temperatur unggun pada 110~115oC untuk pengerasan dan
pengeringan. Setelah pengerasan dan pengeringan, urea granule didinginkan
sampai 90oC oleh fluidizing after cooler didalam Granulator. Udara fluidisasi
diperoleh dari Forced Fan for Fluidizing Air (62-GB-602). Urea granule kemudian
dikirim ke Urea Screen (62-FD- 601 A/B) via Vibrating Feeder for Granulator
outlet (62-JF-603
A/B), Granulator outlet Conveyor (62-JD-603) dan Bucket Elevator (62-JD-601).
Solution Tank (62-FA- 201) dengan Dissolving Pit Pump (62-GA-605) Urea yang
berukuran besar (over size urea) dikirim ke Over Size urea Cooler (62-EC- 602)
dan didinginkan dengan udara. Setelah pendinginan, urea yang berukuran besar
tadi dipecahkan oleh Urea Crusher (62-FH-601 A/B).
Urea produk yang diinginkan (product size urea) didinginkan sampai
kurang dari 50oC dengan udara didalam Urea Product Cooler (62-EC-601) dan
dikirim ke Battery Limit oleh Urea Product Conveyor (62-JD-604). Sebagian kecil
dari product size urea dikirim ke Urea Crusher (62-FH-601) via Vibrating Feeder
for Over size Urea (62-JF-605), dan dipecahkan sebagai urea inti (recycled urea
seed) untuk mengontrol jumlah urea inti.
Urea ukuran kecil (under size urea) dimasukkan ke Urea Recycle Hopper
(62-FE-601) dan dikembalikan ke Granulator sebagai urea inti (recycled urea
seed) untuk pembuatan urea granule selanjutnya. Seluruh urea inti (recycled urea
seed) terdiri dari urea ukuran besar yang telah dipecahkan, urea product size yang
telah dipecahkan, dan urea ukuran kecil yang dikembalikan secara bersamaan ke
Granulator oleh Recycle Weigher(62-JF-602) pada recycle rasio antara 0.5~1.0
4.1 Pendahuluan
Produksi ammonia dihasilkan dari reaksi antara hidrogen (H2) yang
dihasilkan dari proses reforming gas alam dengan nitrogen (N2) yang berasal dari
udara. Proses pembuatan ammonia terdiri dari beberapa tahap utama, diantaranya
pengolahan gas alam (feed treating), pembuatan gas sintesa (syn-gas reforming),
pemurnian gas sintesa (syn-gas purification), sintesa ammonia (ammonia
synthesis), pendinginan ammonia (ammonia refrigeration), dan purge gas
recovery. Tahap penyediaan gas sintesa meliputi desulfurisasi, steam reforming
pada primary reformer dan secondary reformer, CO shift converter pada HTS dan
LTS. Sedangkan pada tahap pemurnian gas sintesa meliputi CO2 removal dan
methanasi.
Proses metanasi bertujuan menghilangkan kandungan CO dan CO2 yang
masih terdapat dalam gas proses melalui reaksi pembentuan inert metana
(metanasi) di dalam methanator (61-106-D). Penyempurnaan proses penghilangan
oksida- oksida karbon dari gas sintesa ini sangat penting karena merupakan racun
bagi katalis Fe di ammonia converter. Metanasi merupakan istilah yang dipakai
untuk reaksi CO dan CO2 untuk membentuk CH4 dan air. Nikel (Ni) sebagai
katalis untuk metanasi karbon oksida dikenal pada tahun 1912. Reaksi metanasi
pada pabrik ammonia berlangsung dalam suatu fixed bed reactor dengan memakai
katalis Ni. Reaksi ini dimaksudkan untuk menyempurnakan pembuangan oksida-
oksida karbon dari gas sintesa. Kandungan CO dan CO2 keluar dari methanator
dengan ketentuan <10 ppm untuk dikirim ke sintesa ammonia (synthesa loop).
Dari uraian di atas dapat disimpulkan bahwa peran proses methanasi
sangat vital. Terlebih untuk alat yang sudah beroperasi bertahun-tahun biasanya
akan terjadi penurunan kinerja alat. Oleh karena itu perlu dilakukan evaluasi
efisiensi pada kinerja dari methanator (61-106-D) yang dilakukan
dengan cara
membandingkan data aktual dan data desain pada proses tersebut.
59
60
2% pada tahun 1960, hampir semua pabrik ammonia telah memakai metanasi
untuk menyempurnakan pembuangan residual CO dan CO2.
Reaksi metanasi mengeluarkan panas yang tinggi oleh karena itu
methanator harus dilengkapi dengan valve inlet yang otomatis dapat tertutup pada
suhu tinggi. Bila suhu pada lapisan bed melampaui suhu setting dari salah satu
alarm, maka kerangan masuk feed gas akan menutup. Venting gas sebelum masuk
methanator tidak hanya untuk melindungi katalis metanasi, tetapi juga membatasi
kemungkinan lolosnya CO dan CO2 masuk ke loop sintesis, dimana senyawa ini
merupakan racun di ammonia converter. Disamping racun bagi katalis dan
menurunkan mutu katalis, CO dan CO2 dapat menyebabkan kesukaran di sintesis
gas kompresor. Dengan sisa CO2 yang relative besar keluar dari methanator,
memungkinkan membuat deposit di dalam kompresor.
Reaksi metanasi dalam pabrik ammonia berlangsung dalam suatu fixed bed
reactor dengan memakai katalis nikel (Ni). Reaksi ini dimaksudkan untuk
menyempurnakan pembuangan oksida-oksida karbon dari gas sintesa, karena CO
dan CO2 merupakan racun bagi katalis dalam sintesa ammonia. Gas sintesa keluar
dari methanator dengan kandungan CO dan CO2 < 10 ppm kemudian dikirim ke
sintesa ammonia (sintesis loop).
4.2.2 Methanator
Methanator (61-106-D) berfungsi untuk megubah gas CO dan CO2
residual yang masih lolos dari main CO2 removal (MCR) menjadi CH4 yang
merupakan inert di synloop, sedangkan CO dan CO2 dapat menyebabkan racun
katalis bagi ammonia converter. CO dan CO2 dalam sintesa gas yang masuk ke
unit sintesa < 5 ppm. Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut:
CO + 3H2 ⟶ CH4 + H2 O + Q
CO2 + 4H2 ⟶ CH4 + 2H2 O + Q
Reaksi ini bersifat eksotermis sehingga CO dan CO2 yang masuk ke
methanator harus dikontrol tidak lebih dari design (CO = 0,5% dan CO2 = 0,1%).
Karena setiap %mol gas CO2 yang bereaksi dengan gas H2 mengakibatkan
kenaikan temperatur sekitar 74, sedangkan untuk setiap %mol CO yang bereaksi
63
dengan gas H2 menaikkan temperatur sekitar 60oC. Pada kondisi desain CO dan
CO2 inlet methanator adalah 0,6 dan 0,37 mol. Gas sintesa yang keluar dari 61-
106-D merupakan campuran Gambar 4.1 Process flow diagram methanator dari
gas H2 dan N2 sebagai komponen utama disamping juga ada gas yang inert (CH4
dan Ar).
Reaksi methanasi terjadi pada tekanan 25 kg/cm2 G dan suhu 280 –
300℃. Reaksi ini menghasilkan panas atau eksotermis. Methanator merupakan
suatu bejana yang diisi dengan katalis nikel terkalsinasi. Gas sintesis yang keluar
dari methanator mempunyai batasan kandungan CO dan CO2 maksimum 10 ppm.
Gas keluar methanator menghasilkan gas sintesa dengan komposisi H2 73,10
%mol; N2
25,69 %mol; CH4 0,90 %mol; Ar 0,31 %mol; CO 0 %mol; dan CO2 0 %mol.
methanator, karena catalyst yang panas akan rusak jika dikontakkan dengan
liquid, bila terjadi carry over berlebihan tindakan yang harus dilakukan adalah
membuang feed gas methanator ke vent dan menutup valve inlet-nya.
Gas proses dari top 61-102-F2 dipanaskan di methanator feed/effluent
exchanger 61-114-C terus memasuki methanator setelah melewati 61-172-C. Gas
pada temperatur 289℃ masuk melalui bagian atas methanator melewati catalyst
dan reaksinya eksotermis sehingga menaikkan temperatur gas yang keluar melalui
bagian bawah vessel menjadi 310℃. Parameter yang dapat di monitor di DCS
yaitu
TI-1357 ∼ TI-1362 merupakan temperatur bed dilengkapi dengan high alarm.
Outlet methanator bersuhu 312℃ dimanfaatkan panasnya untuk
memanaskan gas yang akan masuk ke methanator di HE-114C, sehingga outlet
methanator suhunya turun menjadi 92℃. Kemudian diturunkan kembali suhunya
di HE-115 menjadi 6℃. Gas sintesa yang sudah rendah suhunya dimasukkan ke
compressor suction drum separator (104-F) untuk dipisahkan kondensatnya.
Kondensat yang keluar dari bagian bawah kolom dialirkan ke unit PGRU
sedangkan gas sintesa dengan tekanan 32 kg/cm2 dialirkan ke compressor (103-J).
Berikut ialah tabulasi dari kondisi operasi pada methanator di unit ammonia-2. Tabel
4.1 Kondisi Operasi Methanator.
Variabel Nilai
Jumlah bed 6
65
Berikut ialah penampung detail reactor methanator 106-D yang ada di unit
ammonia-2.
Keterangan:
1. Hold down grating.
2. 3x3 mesh screen SS 41C or SS 405.
3. 12 – 25 mm ballast.
4. 12x12 mesh hold down screen.
5. Katalis NiO 23,8 m3.
6. 4x4 mesh hold down screen.
konsentrasi yang lebih besar untuk membentuk metana dan air dalam gas hidrogen
dan sintesis ammonia. Proses hidrogenasi dalam jumlah O dan CO2 yang
berlebihan dapat menyebabkan suhu naik lebih dari 400℃. Jika kondisi berada
diatas suhu yang diijinkan untuk sebagian besar vessel, diperlukan suatu
pengandalian agar tidak merusak alat dan proses produksi tetap berlanjur. Dalam
produksi ammonia di PT. Pupuk Iskandar Muda, jika proses methanasi naik
hingga
380℃ maka katup HS-1011 akan menutup dan mengalirkan gas sintesa menuju
cooler (172-C1) untuk diturunkan suhu masuk input methanator menjadi suhu
operasi turun ke 290 - 310℃.
Katalis yang tersuplai apabila dalam bentuk nikel oksida harus direduksi
menjadi bentuk aktifnya yaitu nikel, seperti pada reaksi berikut.
NiO + H2 ⟶ Ni + H2 O ∆H = +3 Kj/mol
4.3 Permasalahan
Proses metanasi bertujuan menghilangkan kandungan CO dan CO2 yang
masih terdapat dalam gas proses melalui reaksi pembentuan inert metana
(metanasi) di dalam methanator (61-106-D). Penyempurnaan proses penghilangan
oksida- oksida karbon dari gas sintesa ini sangat penting karena merupakan racun
bagi katalis Fe di ammonia converter. Reaksi metanasi pada pabrik ammonia
berlangsung dalam suatu fixed bed reactor dengan memakai katalis Ni. Reaksi ini
dimaksudkan untuk menyempurnakan pembuangan oksida-oksida karbon dari gas
sintesa. Kandungan CO dan CO2 keluar dari methanator dengan ketentuan <10
ppm untuk dikirim ke sintesa ammonia (synthesa loop).
Dari uraian di atas dapat disimpulkan bahwa peran proses methanasi
sangat vital. Terlebih untuk alat yang sudah beroperasi bertahun-tahun biasanya
akan terjadi penurunan kinerja alat. Oleh karena itu perlu dilakukan evaluasi
efisiensi pada kinerja dari methanator (61-106-D) yang dilakukan dengan cara
membandingkan data aktual dan data desain pada proses tersebut.
Ar 0,31 0,28
CO 0,23 0
CO2 0,00 0
F1 = F2
CO2 0,00 0 0 0
Total 100
H2 73,34 71591,94 3196,07 6392,14
N2 25,90 25282,67 1128,69 31603,3
10/09/2023 CH4 0,22 214,7563 9,58733 153,397
69,98 97616,5016
00.00 WIB Ar 0,31 302,6112 13,5094 540,377
CO 0,23 224,518 10,0231 280,647
CO2 0,00 0 0 0
Total 100
CO 0 0 0 0
CO2 0 0 0 0
Total Total
H2 74,46 72300,7 3227,71 6455,419
N2 24,88 24158,49 1078,5 30198,12
10/10/2023 CH4 0,38 368,9802 16,4723 263,5573
69,98 97100,0492
00.00 WIB Ar 0,28 271,8801 12,1375 485,5002
CO 0 0 0 0
CO2 0 0 0 0
Total 100
Data yang diketahui:
Flow Design= 138754 Nm3 /h
➢ Flow Aktual (Nm3 /h)
Flow Design x Rate Operasi
Flow Aktual =
100%
➢ Flow Komponen (�m3 /ℎ)
Flow Aktual x % Komposisi komponen
Flow Komponen=
100%
➢ Flow Molar Komponen (kmol/h)
Flow Komponen
Flow Molar Komponen=
22.4 Nm3 /kmol
(0.25-0)
Konversi CO = ×100%
0.25
= 100%
(0.00-0)
Konversi CO2 = ×100%
0.00
= 0%
72
0,25
0,2
0,15 0,25
0,23 0,23
0,1
0,05
0
69 69,2 69,4 69,6 69,8 70 70,2
Rate Operasi
CO Inlet CO Outlet
0 0 0
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1 0 0 0
0
69 69,2 69,4 69,6 69,8 70 70,2
Rate Operasi (%)
Gas CO2 berasal dari shift converter, yaitu tempat terjadinya konversi gas
CO menjadi CO2 . Pada rate operasi 69,95%; 70,03%; dan 69,98% diperoleh CO2
inlet methanator masing-masing sebesar 0,00%. Berdasarkan Gambar 4.3 dapat
dilihat bahwa CO2 inlet methanator tidak mengalami penuruan maupun kenaikkan.
74
0,4 0,38
0,35
0,35
0,3
0,25 0,22 0,22
0,2
0,2
0,15
0,1
0,05
0
69 69,2 69,4 69,6 69,8 70 70,2
Rate Operasi (%)
CH4 Inlet CH4 Outlet
80
60
40
20
0
69 69,2 69,4 69,6 69,8 70 70,2
Rate Operasi (%)
80
60
40
20
0
69 69,2 69,4 69,6 69,8 70 70,2
Rate Operasi (%)
300
295
229900,21 289,344
285
0 1 2 3 4 5 6 7
Posisi Bed Depth
69,95 70,03 69,98
kedalaman bed 60% dan garis trend menunjukkan suhu yang lebih tinggi juga.
Keaktifan katalis seiring waktu akan berkurang, karena sifat katalis yang jenuh
seiring berjalannya waktu. Berkurangnya kinerja katalis dapat disebabkan oleh
beberapa hal, diantaranya disebabkan oleh poisoning (keracunan) dan aging.
Kenaikan suhu pada posisi bed depth juga dipengaruhi oleh banyaknya gas
CO dan CO2 yang masuk. Semakin banyak gas CO dan CO2 yang masuk ke
methanator maka rate operasi akan semakin tinggi sehingga menyebabkan
kenaikan
suhu pada tiap bed depth methanator. Gas CO dan CO2 yang masuk ke methanator
harus dikontrol tidak lebih dari kondisi desain dimana CO = 0,31% dan CO2 = 0,1%.
Hal ini dikarenakan setiap %mol gas CO2 yang bereaksi dengan H2 mengakibatkan
kenaikan temperatur 74℃ dan setiap %mol gas CO yang bereaksi dengan H2
mengakibatkan kenaikan temperatur 60℃.
BAB V
PENUTUP
5.1 Kesimpulan
Adapun kesimpulan yang diperoleh dari hasil perhitungan dan pembahasan,
yaitu :
1. Hasil konversi aktual CO dan CO2 menjadi CH4 pada rate operasi
69,95%; 70,03%; dan 69,98% menghasilkan konversi sebesar 100% yang
mengindikasikan performa efisiensi methanator dalam kondisi stabil dan
baik.
2. Bertambahnya komposisi H2 pada outlet methanator dikarenakan adanya
recyle dari HRU (103-L).
3. Temperatur gas inlet methanator dijaga pada temperature 290℃ dengan
menggunakan steam SX.
4. Kenaikan suhu pada bed depth dipengaruhi oleh katalis dan jumlah CO
dan CO2 yang masuk ke methanator.
5.2 Saran
Dalam menjaga kestabilan efisiensi produksi dan konversi, diperlukan
adanya perhatian khusus mengenai perawatan (maintenance) peralatan pabrik dan
melakukan peremajaan alat-alat proses yang digunakan secara rutin agar dapat
berfungsi dengan baik.
78
DAFTAR PUSTAKA
Geankoplis, C.J. 1993. Transport Process and Unit Operation 3rd Edition. Prentice
Hall: Inc, U.S.A.
Smith, J. M. 1981. Chemical Engineering Kinetics 3rd Edition. Mc.Graw Hill Book
Company: Inc, New York.
79
LAMPIRAN A
DATA PENGAMATAN
LA-1
LA-2
H2 73,34 74,46
N2 25,90 24,88
10/09/2023 CH4 0,22 0,38
69,98
00.00 WIB Ar 0,31 0,28
CO 0,23 0
CO2 0,00 0
LA-1
LAMPIRAN B
PERHITUNGAN
LB-1
LB-2
(0.25-0)
Konversi CO = ×100%
0.25
= 100%
(0.00-0)
Konversi CO2 = ×100%
0.00
= 0%
LAMPIRAN C
GRAFIK
0,25 0,25
0,23 0,23
0,2
0,15
0,1
0,05
0 0 0 0
69 69,2 69,4 69,6 69,8 70 70,2
Rate Operasi
CO Inlet CO Outlet
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1 0 0 0
0
69 69,2 69,4 69,6 69,8 70 70,2
Rate Operasi (%)
LC-1
LC-2
0,35
0,35
0,3
0,25 0,22 0,22
0,2
0,2
0,15
0,1
0,05
0
69 69,2 69,4 69,6 69,8 70 70,2
Rate Operasi (%)
CH4 Inlet CH4 Outlet
80
Konversi (%)
60
40
20
0
69 69,2 69,4 69,6 69,8 70 70,2
Rate Operasi (%)
LC-3
80
60
40
20
0
69 69,2 69,4 69,6 69,8 70 70,2
Rate Operasi (%)
3078,91 308,12
Suhu Methanator (oC)
300
295
229900,21 289,344
285
0 1 2 3 4 5 6 7
Posisi Bed Depth
69,95 70,03 69,98