Strategi Program Pengendalian

Resistensi Antimikroba

(Komite Pengendalian Resistensi Antimikroba)

• PPRA adalah komite terbaru dan terakhir
terbentuk di RSSA  banyak yang belum
mengetahui apa bagaimana dan fungsi PPRA
• PPRA  strategi mengendalikan RESISTENSI
 komponen akreditasi RS 2018
MITOS SEPUTAR PPRA:
• SAMA DENGAN PPI (PROGAM PENGENDALIAN INFEKSI)
• SAMA DENGAN KFT (KOMITE FARMASI DAN TERAPI)
• SAMA DENGAN MIKROBIOLOGI  PETA KUMAN
• BAGIAN MENOLAK ACC ANTIBIOTIKA
• URUSAN MEMARAHI PENGGUNA ANTIBIOTIKA
• BERHADAPAN DENGAN BPJS/ASURANSI

TUGAS UTAMA PPRA  SURVEILANCE penggunaan antibiotika 

SOLUSI  6 PILAR & MANAJEMEN
 PPRA
PIC P F
E A M
S R R K P
I
A M
M W A F K P
F A S T R I
T I O

TUGAS PPRA: melakukan KOORDINASI dengan 6 PILAR

SURVEILANS PEMAKAIAN ANTIBIOTIKA  kualitatif dan

kuantitatif

PELATIHAN 6 PILAR PPRA  KOMITE NASIONAL PPRA

 Problems
• High Incidence of AMR in Indonesia (ESBL)
60

56,39% 56,8%
51,69% 52,23%
50

45,33%
40,83%
40 37,82%
34,31% 32,16% 32,7%
30 27,94% 26,71%

20

E.Coli
10
K.Pneumonie

RSDS RSSA RSDM RSDK RSSD RSP

Data surveillance PPRA RSDS-Balitbangkes-WHO 2013
 Table. Antibiotic susceptibility (n) pattern of ESBL producing E.coli
RSDS RSSA RSDM RSDK RSSD RSP TOTAL
Cefotaxime 0.17 0.00 NA 1.57 3.31 NA 0,78
Ceftriaxone 0.00 0.00 2.62 5.93 NA 0.00 1,19
Ceftazidime 0.17 0.00 12.07 4.19 8.33 0.00 3,83
Cefepime 0.34 42.06 26.21 9.42 25.62 0.00 12,78
Ciprofloxasin 16.10 29.37 10.00 18.32 7.50 10.42 15,21
Amikacin 97.95 95.24 82.99 96.34 73.33 98.96 92,4
Gentamycin 61.43 69.05 62.15 10.99 56.30 63.54 55,12
Fosfomycin 92.86 100.00 NA 78.57 82.89 NA 90,85
Piperacillin-
49.57 76.19 NA 76.44 65.81 66.67 60,4
tazobactam
Cefoperazone-
53.85 NA 83.33 72.73 57.98 15.63 57,08
sulbactam
Meropenem 99.83 98.41 98.96 95.29 94.96 100.00 98,51
Levofloxacin 20.14 29.37 9.00 21.48 15.38 10.42 17,66
Tigecyclin 78.08 99.21 97.92 99.48 40.63 100.00 94,67

Data surveillance PPRA RSDS-Balitbangkes-WHO 2013 7

Penemuan AB baru
Fakta: Lambatnya yangAntibiotik
Penemuan lambat
Kecepatan
penemuan
antibiotik
Timbulnya
resistensi
kuman

- Post antibiotic era

- Kembali ke zaman
pra antibiotik
- Peningkatan kematian
karena penyakit infeksi
Bag an
Spe kulatif Waktu
12
Kecepatan GOAL PPRA
penemuan
antibiotik
Timbulnya
resistensi
kuman

prevalensi
AMR

Bag an
Spe kulatif Waktu
13
Hasil Evaluasi dari 30 Status Secara Acak Desember 2015
dan 40 status secara acak April 2016
 STRATEGI RSSA
• SOSIALISASI TERUS MENERUS
• ADA 4 PEDOMAN:
– Pedoman umum
– Pedoman MDRO
– Pedoman AB profilaksis dan empirik
– PPAM (Pedoman Penggunaan Antimikroba)
• Kebijakan2
• SPO  cara pemberian AB  NO SKIN TEST
 KESELAMATAN PASIEN
• Antimikroba bijak  menghindari MDRO
• MDRO  morbiditas dan mortalitas tinggi
• Kajian kasus anytime
 ASPEK HUKUM
• Kepatuhan penggunaan PPAM
• Alur pemberian antimikroba sudah ada
• PIC SMF dapat dimanfaatkan untuk konsultasi
masalah penggunaan AB  kasus sulit dapat
didiskusikan langsung dengan KPRA
• Penggunaan AB yang sesuai dengan PPA dan
mengikuti alur yang benar akan melindungi
praktisi dari kasus hukum
 Antibiotika restriksi
• Meropenem
• Doripenem
• Imipenem
• Vancomycin
• Cefazolin  HANYA UNTUK PROFILAKSIS PRABEDAH
• Tigecycline
• Moxifloxacin
• Piperacillin tazobactam
 Training of the trainer
Provided by National
committee of AMR,
supported by Ministry of
Health of Indonesia
(Jakarta, March 2016)

Singapore Antimicrobial Stewardship 2016

AMR workshop di TTH Singapore
Workshops PIC

Singapore Antimicrobial Stewardship 2016

Instruktur PPRA di RSUD lain
 Case based discussion

• setiap hari rata-rata 5 kasus dikaji KPRA dengan total rata-rata

100-120 kasus/bulan
• Peran PIC SMF meningkat dengan ranking peranserta teratas
adalah IPD dan Paru (90% kasus)

Singapore Antimicrobial Stewardship 2016

 Akibat ….?

Fasilitas
Kesehatan?
Tenaga Kesehatan?
 Tatacara Pemilihan Antibiotik Profilaksis

• Jenis antibiotik:
– Tidak digunakan sbg terapi empiris atau
definitif
– Paling efektif menekan pertumbuhan koloni
– Toksisitas rendah
– Golongan paling rendah (sefalosporin gen 1
atau 2)
 Antibiotik Profilaksis
• Cephalosporin gen I-II
• Cephazolin
• Cefuroxime
• Alergi Cephalosporin
• Ampisilin Sulbactam
• Amoxicillin as clavulanic
• Gentamisin
• Kasus bedah digestif
• Kombinasi metronidazole
• Kasus bedah saraf (penetrasi BBB)
• Ceftriaxon?? cefuroxime
• 30-60 menit sebelum
operasi/insisi
• Intravenous – drip
(dilarutkan dalam 100 ml normal saline)
• Lama pemberian 15-30 menit
• Dosis tunggal max 24 jam
• Tidake pr l u  “skin test”  ?
Antibiotik profilaksis tambahan / ulangan
( max 24 jam )

Lama operasi > 3jam

Perdarahan > 1500 ml

Konsentrasi di jaringan menurun

32
 TIMING INCISION
Timing Insisi
6
5

4
S S I (% )

2
1
0
2 0 2 4 6 8 10

h o u rs
Harbarth et al, Circulation 2000
Classen et al. N Engl J Med 1992
 Kasus & Prosedure
Antibiotik
Evidence
Level
Odd.Rt

antibiotik Sectio Cesarea HR 1 0.41

profilaksis Histerektomi TAH / TVH R 1 0.17

Tonsilectomy NR 1
Luka pada wajah NR 1
Partus normal +
NR 1
episiotomi
Strumecomy NR 1 -
Ca Mammae R 1
Appendectomy HR 1 0.58
Colorectal surgery HR 1
Hernia NR 1
TUR prostate HR 1
Arthroplasty HR 1
Pemasangan kateter NR 1
Prinsip Dasar Penggunaan Antibiotik Terapi

• Mencegah dan mengobati infeksi bakteri

• Pemakaian secara RASIONAL:
– Sesuai diagnosis
– Dosis
– Cara pemberian yg tepat
– Mencapai sasaran
– Efek samping seminimal mungkin
 Prinsip Dasar Penggunaan Antibiotik Terapi

Terapi Empiris  Guidelines, pola kuman

Terapi Definitif  sesuai hasil kultur

Langkah Penanganan Pasien Infeksi

Diagnosis Infeksi Bakterial

Pemeriksaan Mikrobiologi

Terapi Antibiotik Empiris

Hasil Pemeriksaan
Mikrobiologi

Terapi Antibiotik Definitif

 Antibiotik Empiris
• Pemakaian antibiotik yang tdk
tepat (inappropriate):
–Resistensi bakteri
–Bakteri baru
–Pemborosan dana
2. Apakah
merupakan
penyakit infeksi ?

21
22
4. Org anis me pe nye bab infe ks i

• Aerob / anaerob
• Gram negatif
• Gram positif

• Pola mikroba di rumah

sakit
• MDRO: Multi Drug
Resistance Organism
24
5. Bahan yang dapat dipakai untuk
pe me riks aan te s diag no s tik

Material : - Sputum
- Darah
- Urine s e dime nt
- S kin s me ar
- CS F
- Ce rvical s m e ar
- Fae ce s -le ukocyte s
- As pirate d mate rial
(abce s s , e m pye ma, Etc)
Pemeriksaan: - pengecatan
- kultur
- rapid test

25
10. Pe mbe rian info rmas i ke pada :

 Penderita
 Penggunaan yang benar

 Efek samping

 Perawat / staff lain

 Dosis

 Rute pemberian

 Cara rekonstitusi

 Stabilitas sediaan

 Efek samping
37
Eskalasi Deeskalasi
 Prinsip Penggunaan Antibiotik Empirik
Spektrum luas
Pola bakteri dan kepekaan lokal
Segera dlm waktu < 6 jam setelah diagnosis ditegakkan
Pengambilan kuspesimen kultur sblm pemberian
antibiotik
Pemantauan dg petanda biologis (lekosit, CRP,
Procalsitonin)
Evaluasi perkembangan penyakit
Deeskalasi setelah hasil kultur definitif ada
 RANGKUMAN
• Antibiotik profilaksis diberikan pada
pasien sebelum, saat dan setelah operasi
tanpa gejala klinis infeksi
• Harus diperhatikan tatacara penggunaan
antibiotik profilaksis: jenis, dosis, cara
pemberian, dan pengulangan
• Kategori rekomendasi
 RANGKUMAN
• Pemahaman akan strategi penggunaan
antibiotik secara bijak : PENTING..!
• Secara tujuan ada 2 : EMPIRIK (Guideline,
pola kuman ) dan DEFINITIF (hasil kultur)
• Ikuti langkah-langkah dalam
mempertimbangkan dan mengambil keputusan
dalam terapi antibiotik  terutama untuk
klinisi : PK/PD
 Terimakasih
Safe Surgery Saves Lives
TERIMAKASIH