Anda di halaman 1dari 19

PERCOBAAN VII

ION KOMPLEKS KARBANOAT TETRAAMINKOBALTAT (III)


I. TUJUAN PERCOBAAN
Mempelajari cara pembuatan, pemurnian dan karakterisasi ion kompleks [Co(NH3)4CO3]+
II. TINJAUAN PUSTAKA
II.1. Senyawa kompleks dan Senyawa Koordinasi
Senyawa koordinasi merupakan gabungan atau atau koordinasi dua zat yang lebih
sederhana menjadi senyawa yang lebih kompleks. Gugus yang terikat pada ion logam
pusat disebut ligan dan gabungan ion pusat dengan ligan yang terikat adalah suatu ion
kompleks.
Pada umunya suatu ion kompleks dapat didefinisikan sebagai ion yang tersusun dari
atom pusat yang secara koordinasi sejumlah ion atau molekul netral. Ion atau molekul
netral sebagai spesies yang terikat pada atom pusat dalam suatu ion kompleks biasanya
dinamakan ligan. Spesies ini memiliki satu pasang atau lebih electron dan berperan
sebagai donor pasangan electron pada pembentukan ikatan koordinasi.
(Petrucci, 1989)
II.2. Ion kompleks
Ion yang tersusun dari atom pusat yang mengikat secara koordinasi sejumlah ion atau
molekul netral sebagai spesies yang terikat pada atom pusat dalam suatu ion kompleks
netral biasanya disebut ligan. Atom pusat merupakan spesies yang punya orbital kosong
yang dapat ditempati ligan.
(Petrucci, 1992)
II.3. Teori-teori dalam ion kompleks
a. Teori koordinasi Werner
Menyatakan tentang senyawa-senyawa kompleks, yang sekaran terkenal sebagai
teori koordinasi. Tiga postulat terpenting dari teorinya adalah :
1) Kebanyakan unsure mempunyai dua valensi, yaitu : valensi primer (elekton
valensi atau bilangan oksidasi), valensi sekunder (kovalen atau bilangan
koordinasi).

2) Tiap-tiap unsur berkehendak untuk menjenuhkan baik valensi primernya atau


valensi sekundernya.
3) Valensi sekunder diarahkan pada kedudukan tertentu dalam ruang.
b. Teori octet dan nomor atom efektif
Menurut G.N Lewis ikatan antara dua atom terjadi karena pembagian electron antara
keduanya. Ikatan dalam senyawa CH4 dan NH3 dapat digambarkan sebagai berikut :

Ikatan yang terjadi dengan pembagian electron ini disebut ikatan kovalen.
c. Teori ikatan valensi
Menurut teori Bohr, electron mengisi orbit menurut jarak yang semakin jauh dari inti.
Menurut mekanika kuantum, electron mengisi orbital menurut energy level yang
semakin besar. Energy level ini ditentukan oleh bilangan kuantum dan tiap-tiap
electron dalam atom mempunyai bilangan kuantum.
d. Teori medan Kristal
Menurut teorinya bahwa ikatan antara atom pusat dan ligan dalam kompleks berupa
ikatan ion hingga gaya-gaya yang ada hanya berupa gaya elektrostatik. Ion kompleks
tersusun dari ion pusat yang dekililingi oleh ion-ion lawan atau molekul-molekul
yang mempunyai momen dipole permanen.
e. Teori orbital molekul
Menurut teorinya ikatan antara ion pusat dengan ligan didalam kompleks berupa
ikatan ion murni. Jadi tidak memperhitungkan adanya ikatan kovalen. Ikatan ini
berupa ikatan dan atau ikatan antara ion pusat dengan ligan. Ikatan kovalen yang
terjadi dapat dipikirkan akibat terjadinya orbital molekul dalam kompleks yaitu
orbital yang terjadi dari kombinasi orbital atom ion pusat dan orbital atom ligan.
(Sukardjo, 1992)

II.4. Stabilitas ion kompleks


Secara kuantitatif kestabilan ion-ion kompleks dinyatakan dengan apa yang disebut
tetapan stabilitas. Stabilitas dari ion kompleks selalu dipelajari dalam larutan air atau
aquos solvent, dan hanya beberapa yang digunakan pelarut non air.
a. Tetapan stabilitas
Untuk reaksi kesetimbangan dalam larutan :
aA+bB

cC+dD

besarnya kesetimbangan Ka adalah :


Ka =

a = aktivitas

Aktivitas tidak sama dengan konsentrasi, hubungannya dengan konsentrasi


dinyatakan dengan persamaan :
a=c.f

dimana c = konsentrasi
f = koefisien aktivitas

b. faktor-faktor yang mempengaruhi stabilitas ion kompleks


stabilitas ion kompleks sangat di pengaruhi oleh ion pusat dan ligan yang
menyusunnya.

1). Pengaruh ion pusat


Dipengaruhi oleh besar dan muatan dari ion. Dapat diramalkan bahwa
kompleks-kompleks stabil tersusun dari ion-ion dengan jari-jari kecil dan
muatan besar.
2). Pengaruh ligan
- Besar dan muatan dari ion
Untuk ligan-ligan yang bermuatan, makin besar muatan dan makin kecil jarijarinya makin stabil kompleks yang dibentuk.
- Sifat basa

Semakin besar sifat basa dari ligan, maka stabil kompleks yang terbentuk oleh
ligan ini dengan logam kelas a.
- Factor pembentukan
Ligan-ligan multidentat, asal tidak terlalu besar membentuk kompleks lebih
stabil daripada ligan monodentat.
- Factor besarnya lingkaran
Bila ligan yang membentuk enolase tidak berikatan rangkap, kompleks yang
paling stabil ialah yang terdiri dari lingkaran lima atom.
(Sukardjo, 1992)
II.5. Kinetika dan mekanisme reaksi dari senyawa kompleks
a. Kecepatan reaksi
Perubahan konsentrasi dari tiap pereaksi atau hasil reaksi persatuan waktu. Hokum
kecepatan reaksi tidak dapat ditentukan dari stoikiometri reaksi, tetapi harus
ditentukan secara eksperimen, sehingga dapat ditentukan secara eksperiment
sehingga dapat ditentukan spesies apa yang menentukan kecepatan dan mekanisme
dari reaksi.
b. Kompleks inert dan labil
Kompleks disebut labil bila ligannya dapat diganti ligan lain dalam waktu kurang
dari satu menit.kompleks yang stabil bersifat inert dan yang tidak stabil bersifat labil,
namun keduanya tidak ada hubungan karena labilitas merupakan sifat kinetika
sedangkan stabilitas adalah ligan termodinamika.
- Stabilitas kompleks ditentukan oleh energy reaksi, yaitu beda antara energy hasil
dan pereaksi.
- Labilitas kompleks ditentukan oleh beda energy senyawa tersebut dengan
kompleks aktif. Bila energy besar reaksi lambat, kompleks bersifat inert.
c. Mekanisme reaksi substitusi
Reaksi-reaksi senyawa kompleks dapat dibagi menjadi 2 kategori, yaitu :
1). Reaksi substitusi
2). Reaksi redoks
Suatu reaksi dimana ada spesies yang teroksidasi dan spesies lainnya tereduksi,

Oksidasi ialah reaksi yang pengikatan oksigen atau pelepasan electron atau
kenaikan biloks. Reduksi ialah reaksi pelepasan oksigen atau penurunan biloks.
d. Mekanisme reaksi redoks
reaksi redoks merupakan reaksi yang menyebabkan terjadinya perubahan bilangan
oksidasi pada atom-atom yang bersangkutan. Pada mekanisme ini terjadi transfer
electron dan transfer atom.
(Sukardjo, 1992)
II.6. Pembuatan dan reaksi senyawa kompleks
a. Kompleks Werner
Kompleks yang tidak berisi ikatan logam karbon dan kompleks sianida.biasanya
ikatannya bersifat ionic.
Cara isolasi golongan kompleks Werner,antara lain:
- Penguapan dan pendinginan larutan yang pekat dalam campuran pendingin es.
- Penambahn dengan pelarut yang bercampur dengan pelarut sempurna.
- Bila kompleks berupa kation kedalam larutan ditambahkan anion yang dapat
menyebabkan terjadinya endapan.
b. Kompleks logam karbonil atau senyawa organometalik.
Kompleks yang paling sedikit berisi satu ikatan logam karbon, biasanya ikatannya
bersifat kovalen.senyawa kompleks golongan ini tidak mempunyai sifat garamseperti
golongan kompleks Werner.
(sukardjo,1992)
II.7. ion kompleks karbonatetraaminkobaltat
2.7.1. Pembuatan ion kompleks [Co(NH3)4CO3]+
Ion kompleks [Co(NH3)4CO3]+ termasuk ion kompleks Werner karena senyawa
ini dapat larut dalam air. Pada prinsipnya pembuatan ion kompleks
[Co(NH3)4CO3]+ melibatkan proses penggantian ligan H2O dengan ligan NH3 dan
CO3 yang diikuti dengan oksidasi atom pusat dari Co2+ menjadi Co3+.
Dalam pelaksanaannya, pembuatan Ion kompleks [Co(NH3)4CO3]+ dilakukan
dengan mereaksikan Co(NO3)2+.6H2O, NH4OH dan (NH4)2CO3 dalam medium air
yang diikuti oksidasi dengan H2O2.
(Robert, 1977)

2.7.2. Tahapan-tahapan sintesis suatu ion kompleks [Co(NH3)4CO3]+


a. mendapatkan suatu reaksi yang menghasilkan produk yang diinginkan. Dari
reaksi ini harus meperkirakan metode mana yang digunakan.
b. memperoleh cara/metode untuk mengisolasi produk dari campuran reaksi.
Tekhnik kristalisasi
1). Menguapkan pelarut, Penambahan ion sejenis
2). Pemanasan dan pendinginan serta penyaringan
(Petrucci, 1992)
II.8. Warna ion kompleks
Penyerapan radiasi oleh elektromagnetik oleh spesies ion dalam larutan membutuhkan
electron dalam ion yang dapat berpindah dari satu tingkat energy yang lain. Cahaya
yang diserap harus memiliki energy yang sama dengan perbedaan dan tingkat energy
tersebut dalam transisi. Jika energy transisi terletak pada panjang gelombang cahaya
tampak, maka komponen cahaya tersebut diserap dan cahaya yang diteruskan akan
berwana. Warna chaya yang diteruskan adalah warna pelengkap dan warna diserap.
Kenaikan sebuah electron dari tingkat energy rendah ke tingkat yang lebih tinggi
menyebabkan penyerapan komponen cahaya putih dan cahaya yang dilewatkan warna.
(Petrucci, 1992)
II.9. Pembentukan kompleks
Suatu ion (molekul) kompleks terdiri dari satu atom (ion) pusat dan sejumlah ligan yang
terikat erat dengan atom (ion) pusat itu. Jumlah relative komponen-komponen ini dalam
komplek yang stabil nampak mengikuti stoikiometri yang sangat tertentu meskipun ini
tidak dapat ditentukan didalam lingkup konsep valensi yang baik. Atom pusat ini
ditandai oleh bilangan koordinasi suatu angka bulat yang menunjukan jumlah ligan
(monodentat) yang dapat membentuk kompleks yang stabil dengan satu atom pusat.
Pada kebanyakan kasus, bilangan koordinasi adalah 6 seperti Fe 2+, Fe3+, Cu2+, Zn2+,
tetapi bilangan-bilangan 2 Ag+ dan 8 (beberapa ion dari golongan platinum).
Dalam menjelaskan proses pembentukan dan susunan koordinasi senyawa-senyawa
kompleks Werner telah merumuskan 3 dalil, yaitu :

1) Beberapa ion logam mempunyai dua jenis valensi, yaitu utama dan valensi tambahan
atau valensi koordinasi.
2) Ion-ion logam itu cenderung jenuh, baik valensi yang utama maupun tambahan.
3) Valensi koordinasi mengarah kedalam ruangan mengelilingi ion

pusat. Sebagai

contoh, Werner menyajikan contoh susunan senyawa kompleks heksoamina kobalt


(II) kedua valensi utama dengan garis putus-putus dan valensi koordinasi dengan
garis tebal.
Seperti

dapat

dilihat

dari

gambar

disamping,enam ligan (NH3) terkoordinasi


diseputar ion logampusat dalam susunan
seperti bangun terbidang delapan. Keenam
ligan

itu

menjenuhkan

keenam

valensi

koordinasi ion kobalt (II).


(Rivai, 1995)
II.10. Ligan
Suatu kation yang dikelilingi oleh anion atau molekul netral. Kebanyakan ligan adalah
anion atau molekul netral yang merupakan donor electron. Ligan yang menyumbangkan
sepasang electron pada suatu atom disebut ligan monodentat, misalnya F-, Cl-, Br-, CN-.
Sedangkan ligan yang mengandung dua atau lebih atom yang masing-masing secara
serempak membentuk ikatan dua donor electron kepada ion logam yang disebut ligan
polidentat, misalnya etilenatiamin, EDTA.
(Rivai, 1995)
II.11. Stabilitas kompleks
Ukuran kemantapan senyawa kompleks adalah besarnya reaksi pembentukan kompleks
seperti :
M + Nl

MLn

Besarnya reaksi pembentukan kompleks itu dinyatakan dalam bentuk tetapan


kesetimbangan :
K+ =

Tetapan kesetimbangan ini disebut tetapan kemantapan termodinamika. Namun tujuan


untuk kimia yang lazim dilakukan , tetapan tersebut dinyatakan dalam bentuk
perbandingan bukan konstan seperti contoh diatas, tanpa banyak mengalami atau
mengurangi ketelitian pemeriksaan kimia.
(Rivai, 1995)
2.12. Kristalisasi
Kristalisasi adalah suatu proses pengubahan cairan menjadi padatan dengan cara cairan
tersebut dilarutkan dalam pelarut panas kemudian didinginkan. Tujuan dari proses
kristalisasi adalah untuk memperoleh kristal yang bebas dari pengotornya. Kristalisasi
dilakukan dengan pelarut yang tepat.
(Brady, 1987)
2.13. Rekristalisasi
Rekristalisasi adalah salah satu cara pemurnian padatan (dalam bentuk serbuk) yaitu
dengan mengulang kristalisasi agar diperoleh zat kristal murni, kristalisasi senyawa
organik dipengaruhi oleh pelarut, pelarut yang umum digunakan untuk tujuan
kristalisasi adalah air, metal alkohol, etil alkohol, etil asetat, aseton, etil eter, kloroform.
(Brady, 1987)
2.14.Stability of the complexes of some lanthanides with coumarin derivatives.
I.Cerium(III)- 4-methyl-7-hydroxycoumarin
Suatu kompleks dari cerium(III) dengan 4-methyl-7-hydroxycoumarin telah disatukan
dengan

pencampuran solusi air dari serium (III) nitrat dan 4-methyl-7-

hydroxycoumarin sodium perbandingan ligan logam geraham yaitu 1:2. ligan kompleks
telah ditandai dan dikenali oleh analisa berkenaan dengan unsur, conductometry, IR, 1H
dan 13C NMR-SPECTROSCOPY, DTA dan TGA. Yang Berkenaan Dengan analisa
panas dari kompleks menandai pembentukan suatu campuran dari komposisi Cer2
(ADUH) 5H2O, R mewakili ligan. Reaksi dari cerium(III) dengan 4-methyl-7hydroxycoumarin telah dipelajari secara detil oleh metoda spectrophotometric.
(Irena, 2003)

2.15. Analisa bahan


2.15.1. Amoniak (NH4OH)
Memiliki bau yang khas dan menusuk hidung, larut dalam air dan dalam alcohol
dan eter. Ammonia yang diperdagangkan mengandung 25%, memilki BM =
39,05 g/mol, e = 0,91 g/mol
(Daintith, 1994)
2.15.2. Ammonium karbonat
Padatan putih, campuran (NH4)2CO3 dan NH4HCO3 atau garam rangkap dari
ammonium hiidrokarbonat dan ammonium karbonat.
(Basri, 1996)
2.15.3. H2O2
Zat yang diperdagangkan dalam bentuk larutan 10,20,40 dan 100 volume
terbentuk dengan menambahkan natrium peroksida dalam porsi-porsi yang kecil
dalam air es karena panas yang dibebaskan dalam reaksi itu.
(Daintith, 1994)
2.15.4. Etanol
Senyawa cair tidak berwarna dan tidak berbau khas, biasa digunakan sebagai
pelarut, bahan bakar dan minuman, etanol bersifat mudah terbakar.
(Basri, 1996)
2.15.5. Aquadest
Cairan tidak berwarna, tidak berbau, tak berasa, memilki titik didih 1000C, dan
titik beku 00C, mempunyai ikatan hydrogen dan mempunyai tetapan dielektrik
tinggi.
(Basri, 1996)
2.15.6. Co(NO3)2.6H2O

Berwarna merahm Kristal monosiklik, meleleh pada 55 0C menjadi cairan merah


kemudian menjadi hijau, terdekomposisi, digunakan untuk memproduksi
suplemen vitamin B.
(Daintith, 1994)

III.

METODE PERCOBAAN
III.1.

Alat dan bahan

III.1.1. Alat
1. Gelas bekker
2. Gelas ukur
3. Corong gelas
4. Pemanas spiritus
5. Erlenmeyer
III.1.2. Bahan
1. Ammonium karbonat
2. Amoniak
3. Hydrogen peroksida
4. Kobalt (II) nitrat heksahidat padat
5. Etanol
6. Aquadest

III.2. Skema kerja


5g
(NH4)2CO3
Gelas

3,5 g Kristal Co(NO3)2.6H2O


Gelas bekker

Penambahan 75 mL

Penambahan 15 mL aquadest

Aquadest

Penambahan 15 mL NH4OH
Pengadukan

Larutan
Gelas
bekker

Larutan
Gelas
bekker

Pencampuran
Penambahan 2 mL H2O2 30%
Campuran
Gelas
bekker

Penyaringan

Filtrat
erlenmey
er

Pendinginan
Penyaringan

Kristal

Pencucian dengan aquadest dan etanol


Penimbangan

Residu
Gelas
bekker

Perhitungan rendemen
Hasil

IV. DATA PENGAMATAN


No
1

Perlakuan
2,5 g Kristal Co(NO3)2.6H2O +

Hasil

Ket

aquadest
(larutan 1)
2

5 g (NH4)2CO3 + aquadest + 15 mL
NH4OH
(larutan 2)

Pencampuran larutan 1 dan 2

Penaambahan 2 Ml H2O2 30%

Penyaringan

Filtrate yang ada didinginkan lalu


disaring

Pencucian filtrate dengan aquadest

dan etanol
Perhitungan kristal

V.

HIPOTESA
Pembuatan senyawa kompleks karbonato tetraamin kobaltat (III) dibuat dengan
mereaksikan Co(NO3)2.6H2O dan (NH4)2CO3. Prinsip dari percobaan ini adalah
penggantian ligan H2O dengan ligan NH3 dan CO3 dengan oksidasi Co (II) menjadi Co (III)
dengan oksidator H2O2. Metode yang digunakan yaitu kristalisasi dan rekristalisasi. Hasil
yang diperoleh ialah Kristal berwarna merah yang merrupakan kompleks karbonato
tetraamin kobaltat (III).

VI. PEMBAHASAN
Percobaan ini bertujuan untrue menpelajari cara pembuatan dan pemurnian ion kompleks,
yaitu [Co(NH3)4CO3]+. Prinsip percobaan ini adalah pembuatan senyawa kompleks
karbonatotetraaminkobaltat (III) dari Co(SO4)2.7 H2O dengan penggantian ligan H2O dan
gugus SO4 dengan NH3 dan CO3 dan diikuti oksidasi atom pusat Co2+ mejadi Co3+. Metode
yang di gunakan adalah kristalisasi dan rekristalisasi (pemurnian krisatal).
Senyawa kompleks dapat terbentuk karena atom pusat yang biasanya logam transisi
memiliki orbital kosong dan spesi kimia, baik netral maupun bermuatan, memiliki pasangan
electron bebas yang diisikan pada orbital kosong terssebut. Ikatan yang terbentuk antara
atom pusat dan ligan ini adalah kovalen koordinasi, yaitu pemakaian bersama pasangan
electron bebas (yang disediakan oleh ligan) antara atom pusat dan ligan itu sendiri.

Senyawa kompleks karbonatotetraaminkobaltat (III) dibuat dari larutan garam Co(SO 4)2.7
H2O yang kemudian ditambahkan larutan (NH4)2CO3 dan NH4OH serta H2O2.

Larutan garam Co(SO4)2.7 H2O akan terurai menjadi senyawa kompleks [Co(H2O)6]2+ dan
SO42-. Reaksinya :
[Co(H2O)6]2+ + SO42-

Co(SO4)2.7 H2O

[Co(H2O)6]2+. SO42(Vogel, 1990)

Penambahan (NH4)2CO3 bertujuan untuk menggantikan ligan H2O dan gugus SO4 oleh NH3
dan CO3 yang akan terurai agar dapat terbentuk ion kompleks [Co(NH3)4CO3]+.
(NH4)2CO3 + 2NH4OH
(NH3)4CO3

(NH3)4CO3 + 2H2O

4 NH3 + CO3 2(Vogel, 1990)

Hal ini dapat dilakukan karena ligan NH3 dan CO32- mempunyai kekuatan ligan yang lebih
besar dari H2O. karena NH3 dan CO32- memilki pasangan electron yang lebih sedikit dari
H2O dan interaksi dengan atom pusat lebih besar.
Tinjauan kuat lemah ligan didasarkan atas ;
1. Pasangan electron bebas, semakin sedikit pasangan electron bebas maka semakin kuat
medan ligannya.
2. Interaksi antara atom pusat dengan pasangan electron bebas, semakin besar interaksinya
maka semakin kuat medan ligannya.
Urutan kekuatan medan ligan :
I- < Br- < Cl- < OH- < F- < H2O < NH3 < NO2- < CN- < CO32Ligan lemah

ligan kuat
(Petrucci, 1989)

NH3 dan CO32- sifat ligannya lebih kuat daripada H2O, karena itu penggantian ligan dapat
terjadi setelah dicampur, larutan berubah menjadi berwarna merah tua dan baunya
menyengat.
Penambahan NH4OH bertujuan untuk mengkondisikan larutan dalam suasana basa, selainn
itu juga untuk penambahan ion sekutu, sehingga akan menambah kelarutan (NH 4)2CO3.
Penambahan H2O2 bertujuan untuk mengoksidasi atom pusat Co dari 2+ menjadi 3+.
Reaksi penggantian ligan H2O dengan ligan NH3 dan CO32- adalah :
[Co(H2O)6]2+ . SO42- + (NH3)4CO3

[Co(NH3)4CO3]+ + 6 H2O + SO42(Vogel, 1990)

Pemanasan bertujuan untuk mempercepat reaksi atau memekatkan larutan tersebut dengan
menguapkan H2O yang ada dalam larutan, tapi pemanasan tidak dilakukan hingga mendidih
karena endapan yang terbentuk bisa banyak melarut, karena kelarutan berbanding lurus
dengan temperature. Jika temperatur dinaikan, maka kelarutan akan bertambah. jadi kalau
sampai mendidih rendemen endapan bisa berkurang. Selain itu pemanasan juga tidak
dilakukan sampai mendidih agar NH3 tidak banyak yang teruapkan yang akan menyebabkan
sedikitnya terbentuk endapan karena endapan yang terbentuk sedikit, maka ion kompleks
[Co(NH3)4CO3]+ kemungkinan tidak terbentuk. Selama pemanasan dilakukan penambahan
(NH4)2CO3 lagi, dengan tujuan untuk menyempurnakan pembentukan Kristal.
Filtrat yang diperoleh dari hasil penyaringan larutan ditampung dalam Erlenmeyer unuk
didinginkan dalam air es. Proses pendinginan tersebut bertujuan untuk menurunkan
temperature sehingga sesuai statement hubungan antara kelarutan dengan temperatur yaitu
semakin kecil temperature maka kelarutan akan berkurang sehingga Kristal akan terbentuk.
Factor-faktor yang mempengaruhi terbentuknya Kristal, yaitu :
1. Suhu

Bila penurunan suhu berjalan dengan cepat maka kecepatan tumbuhnya inti kristal
lebih cepat dari pada kecepatan pertumbuhan kristal, sehingga kristal yang diperoleh
kecil-kecil, rapuh dan banyak.

Bila penurunan suhu dilakukan perlahan-lahan maka kecepatan pertumbuhan kristal


lebih cepat dari pada kecepatan pertumbuhan inti kristal, sehingga kristal-kristal yang
dihasilkan besar-besar, liat dan elastis.

2.

Derajat lewat jenuh


Jika derajat lewat jenuh dalam larutan semakin besar maka proses ini semakin cepat.

3.

Jenis serta banyaknya pengotor

4.

Viskositas larutan

5.

Pergerakan antara larutan dan Kristal

6.

Jumlah inti yang ada atau luas permukaan Kristal yang ada

1. Kristal yang terbentuk kemudian dipisahkan dari larutannya dengan cara disaring kemudian
dicuci dengan beberapa tetes aquadest dengan tujuan untuk mengikat kemungkinan pengotor
yang tertinggal dalam Kristal tersebut yang bersifat polar karena aquadest merupakan
larutan yang bersifat polar. Setelah itu, dilakukan penambahan etanol beberapa tetes dengan

tujuan untuk mengikat kemungkinan pengotor yang masih tersisa dalam Kristal tersebut
yang bersifat polar ataupun nonpolar karena etanol bersifat sebagai larutan yang semi polar.
Pencucian dilakukan dengan menggunakan aquadest terlebih dahulu dari pada etanol. karena
untuk mencegah masih tertinggalnya suatu pengotor. Etanol lebih mudah menguap dari pada
aquadest sehingga jika masih ada pengotor yang tersisa, pengotor tersebut akan diikat dan
diupkan bersamaan dengan etanol. Sedangkan aquadest tidak mudah menguap, sehingga
kemungkinan pengotor yang terrsisa masih ada. Kristal yang terbentuk adalah Kristal
[Co(NH3)4CO3]+ yang berwarna merah dan bau yang menyengat Berat Kristal
[Co(NH3)4CO3]+

g dan rendemen

Tetapi pada percobaan kali ini tidak dihasilkan Kristal [Co(NH 3)4CO3]+ karena adanya suatu
kesalahan yang disebabkan oleh beberapa hal, yaitu :
1. Pada proses pemanasan, dilakukan sampai mendidih sehingga NH 3 banyak yang
teruapkan yang akan menyebabkan sedikitnya terbentuk endapan karena endapan yang
terbentuk sedikit, maka ion kompleks [Co(NH3)4CO3]+ kemungkinan tidak terbentuk.
2. Pada saat pencucian dengan aquadest, jumlah aquadest yang diberikan terlalu banyak.
Hal ini menyebabkan Kristal yang sudah terbentuk menjadi terlarut kembali.
Karena Kristal mengalami pelarutan, maka Kristal ion kompleks tidak dapat terbentuk,
dengan demikian percobaan ini bersifat uji negative tidak mendapatkan hasil yang sesuai
dengan tujuan, pembuatan dan pemurnian ion kompleks [Co(NH3)4CO3]+ ).

VII. KESIMPULAN
2. Pemurnian Kristal [Co(NH3)4CO3]+

dilakukan dengan pencucian dengan aquadest dan

penambahan etanol.
3. Kristal [Co(NH3)4CO3]+ dibuat dari Co(SO4)2.7 H2O dan (NH4)2CO3

+ 2NH4OH dengan

penggantian ligan H2O dan gugus SO4 dengan NH3 dan CO3 dan diikuti oksidasi atom pusat
Co2+ mejadi Co3+.
4. Kristal [Co(NH3)4CO3]+ berwarna merah tua dengan bau yang menyengat
5. Berat Kristal [Co(NH3)4CO3]+

g dan rendemen

6. Percobaan ini tidak menghasilkan Kristal [Co(NH 3)4CO3]+ karena endapan [Co(NH3)4CO3]+
melarut kembali setelah penambahan aquadest

DAFTAR PUSTAKA
Basri, 1996, Kamus Kimia, Rineka Cipta, Jakarta
Brady, 1987,
Daintith, 1994, Chemistry dictionary complete, Oxford : New york
Irena, 2003, Department of Chemistry Faculty of Pharmacy, Medical University Sofia 1000,
Bulgaria
Petrucci, 1989, Elementary chemistry, Prentice-Hall Inc, New York
Rivai, 1995, Azas pemeriksaan kimia, UI Press, Jakarta
Robert, 1977,
Sukardjo, 1992, Kimia anorganik, Bina aksara, Yogyakarta
Vogel, 1990, Buku teks analisis organic kualitatif makro dan semimikro, PT. Kalman media
Pustaka, Jakarta

Anda mungkin juga menyukai