Dalam melarutkan media TSA menggunakan teknik pemanasan bertujuan untuk membuat larutan

homogen (tidak terdapat Kristal dalam larutan media), pelarutan tidak olehdilkukan sampai endidih
haltersebut dikarenakan akan mengurangi volume dari media tersebut. Setelah melakukan pemanasan
didiamkan beberapa menit untuk di cek phnya, pengecekan ph tidakboleh dalam keadaan media panas
karena akan mengakibatkan kandungan dari kertas pH rusak sehingga menyebabkan kesalahan
pengukuran. Pengecekan ph ini bertujuan agar kita mengetahui apakah mediaini sudahsesuai dengan ph
yang tertera pada etiket yaitu :7,3 0,2. Pada praktikum media ini, kita dapatkan pengukuran media
yaitu 7 yang sudah sesuai denganetiket, jaditidak perlu ditambahkan HCL atau NaOH. Apabila media
sudah siap disterilisasi tempelkan indicator tip pada dinding luar Erlenmeyer bertujuan sebagai indicator
bahwa sterilisasi telahbeerhasil dilakukan
Media yang digunakan untuk keperluan mikrobiologi harus dalam keadaan steril, artinya di dalam bahan
tersebut tidak didapatkan pertumbuhan mikroba yang tidak diharapkan baik di dalam bentuk spora atu
bentuk lainnya. Keadaan ini mempunyai maksud dan tujuan agar jika bahan tersebut dipergunakan,
maka hanya mikroba yang dimaksud yang akan tumbuh berkembang. Tujuan kedua ialah untuk
meminimalkan kemungkinan besar pertumbuhan mikroba yang lain, yang akan menghambat atau
mematikan mikroba yang kita tumbuhkan. Dalam hal ini diperluknnya autoklaf sebagai alat sterilisasi

dengan media uap yang bertekanan tinggi. Uap yang dihasilkan berasal dari air yg dipanaskan didalam
chamber.Susunan media pada mikroba harus memiliki kandungan air, nitrogen, sumber energi atau
unsur C, dan faktor pertumbuhan, agar bakteri dapat tumbuh dengan baik.
Setelah dterilisasi media dalam erlenmeyerdituangkan ke dalam petridisk di belkang labu spiritus yang
dinyalakan bertujuan agar bakteri tidak masuk kembali kedalam media, kemudian dimasukan ke dalam
inkubatordalam keadaan terbalik bertujuan agar uap air diinkubator tidak masuk ke dalam media selama
1 hari. Lakukan uji kualitas control positif dan negative. Media yang kami buat menunjukan control
negative yaitu kuman yang tidakdiinginkan tumbuh dalam media itu. Adabeberapa factor yang
mempengaruhi hal tersebut yakni : pelarutan media, perubahan pH pada larutan, serta penuangan media
ke dalam petridisk. Keungkinan besar, bakteri yang tumbuh dipengaruhi oleh bakteri luar pada saat
penuangan ke petri disk.
Pemilihan media yang baik akan menunjang pertumbuhan dan perkembangbiakan mikroba. Kesesuaian
suhu, pH, kecukupan nutrien pada media merupakan beberapa syarat untuk mikroba tersebut dapat
tumbuh dan berkembang dengan baik. Pada pembuatan media untuk berbagai macam organisme harus
menggunakan bahan yang mengandung banyak protein dangan berbagai konsentrasinya sehingga dapat
menumbuhkan bakteri (Stanier, 2001)

Bebe bem j biologi, Laporan Pembuatan Media

Mikrobiologi Dasar
http://bebebiologi.blogspot.com/2013/05/laporanpembuatan-media-mikrobiologi.html