Parasitologi 1

Hari/ tanggal

: Rabu, 8 Febuari 2012

Judul

: Nematoda Darah

Tujuan

: Untuk mengetahui morfologi cacing dewasa dan telur

cacing

Prinsip

Mengamati preparat awetan cacing Brugia Malayi, preparat cacing

Brugia

Timori

dan

Wuchereria

Bancrofti

dibawah

mikroskop

dengan

pembesaran 10 40 kali.
Teori

PENGERTIAN
Brugia malayi adalah nematoda (cacing gelang), salah satu dari tiga agen
penyebab filariasis limfatik pada manusia. Filariasis limfatik, juga dikenal sebagai
kaki gajah, adalah kondisi yang ditandai oleh pembengkakan pada tungkai
bawah. Dua penyebab filaria lain dari filariasis limfatik adalah Wuchereria
bancrofti dan Brugia timori, yang berbeda dari B. malayi morfologis, gejalanya,
dan dalam batas geografis.
B. malayi ditularkan oleh nyamuk dan dibatasi untuk Selatan dan Asia
Tenggara. Ini adalah salah satu penyakit tropis yang ditargetkan untuk
penghapusan pada tahun 2020 oleh Organisasi Kesehatan Dunia, yang telah
mendorong vaksin dan pengembangan obat, serta metode baru pengendalian
vektor.

http://en.wikipedia.org/wiki/Brugia_malayi

Klasifikasi ilmiah
Domain

: Eukaryota

Kerajaan

: Animalia

Filum

: Nematoda

Kelas

: Chromadorea (Chromadorea)

Nematoda Darah

Page 1

Parasitologi 1
Enoplea (Enoplea)
Incertae sedis (Incertae sedis)
http://en.wikipedia.org/wiki/Brugia_malayi

Siklus Hidup
Pengembangan dan replikasi B. malayi terjadi dalam dua tahap diskrit :
Dalam vektor nyamuk dan dalam manusia. Kedua tahap sangat penting untuk
siklus hidup parasit.

http://en.wikipedia.org/wiki/Brugia_malayi

Nyamuk nyamuk berfungsi sebagai vektor biologis dan hospes perantara diperlukan untuk siklus perkembangan dan transmisi B. malayi. Nyamuk
membutuhkan darah manusia dan makan mikrofilaria ingests (seperti cacing
telur berselubung) yang beredar dalam aliran darah manusia.
5-7 Pada nyamuk, mikrofilaria kandang selubung, menembus midgut, dan
bermigrasi ke otot-otot dada adalah peningkatan mikrofilaria dalam ukuran,
meranggas, dan berkembang menjadi larva infektif (L1 dan L3) selama rentang
7-21 hari. Tidak ada multiplikasi atau reproduksi seksual mikrofilaria terjadi di
nyamuk. 8-1 Larva infektif (L3) bermigrasi ke kelenjar ludah, masukkan belalai
dan melarikan diri ke kulit manusia ketika nyamuk memakan waktu makan
darah.

Nematoda Darah

Page 2

Parasitologi 1
Manusia : B. malayi mengalami pengembangan lebih lanjut pada manusia serta
reproduksi seksual dan produksi telur. 1-2 Larva infektif (L3) secara aktif
menembus kulit melalui lubang gigitan dan berkembang menjadi orang dewasa
dalam sistem limfatik selama rentang waktu 6 bulan. Cacing dewasa dapat
bertahan hidup dalam sistem limfatik untuk 5-15 tahun. Para pria dan wanita
dewasa

cacing

mate

dan

betina

menghasilkan

rata-rata

10.000

telur

berselubung (mikrofilaria) setiap hari mikrofilaria ini memasuki aliran darah dan
pameran

periodisitas

nokturnal

klasik

dan

subperiodicity.

Nyamuk

lain

mengambil makan darah dan ingests mikrofilaria tersebut. Infeksi tergantung

pada nyamuk mengambil makan darah selama episode periodik -. Ketika
mikrofilaria yang hadir dalam aliran darah
Morfologi
Dewasa
Cacing dewasa menyerupai cacing gelang nematoda klasik. Panjang dan benang,
B. malayi dan nematoda lainnya memiliki otot longitudinal dan hanya bergerak
dalam gerakan S-bentuk Dewasa biasanya lebih kecil dari dewasa W. bancrofti,
meskipun sedikit orang dewasa telah diisolasi. Cacing dewasa betina (50 mm)
lebih besar dari cacing jantan (25 mm).
Mikrofilaria
Mikrofilaria B. malayi adalah 200-275 mm panjang dan memiliki akhir anterior
bulat dan ujung posterior runcing. Mikrofilaria tersebut berselubung, yang noda
berat dengan Giemsa. Selubung sebenarnya adalah kulit telur, lapisan tipis yang
mengelilingi kulit telur sebagai mikrofilaria yang beredar dalam aliran darah.
Mikrofilaria yang mempertahankan selubung sampai dicerna di midgut nyamuk.
B. malayi mikrofilaria menyerupai W. bancrofti dan Loa loa mikrofilaria dengan
perbedaan kecil yang dapat membantu dalam diagnosis laboratorium. B. malayi
mikrofilaria

dapat

dibedakan

dengan

angka

di

baris

noncontinuous

inti

ditemukan di ujung ekor. Ada dua terminal inti yang jelas terpisah dari inti lain di
bagian ekor, sedangkan ekor W. bancrofti tidak mengandung inti dan Loa loa
mikrofilaria bentuk inti baris terus menerus di bagian ekor. B. malayi mikrofilaria
juga memiliki rasio ruang karakteristik cephalic 2:1.

Nematoda Darah

Page 3

Parasitologi 1
Gejala
B. malayi adalah salah satu agen penyebab filariasis limfatik, sebuah kondisi
yang ditandai oleh infeksi dan pembengkakan dari sistem limfatik. Penyakit ini
terutama disebabkan oleh adanya cacing dalam pembuluh limfatik dan respon
host yang dihasilkan. Tanda-tanda infeksi biasanya konsisten dengan yang
terlihat

pada

bancroftian

demam

filariasis-,

limfadenitis,

limfangitis,

lymphedema, dan bakteri sekunder infeksi dengan beberapa pengecualian.

Limfadenitis
Limfadenitis, pembengkakan kelenjar getah bening, adalah gejala umum dikenal
banyak penyakit. Manifestasi awal dari filariasis, limfadenitis lebih sering terjadi
di daerah inguinal selama infeksi malayi B. dan dapat terjadi sebelum cacing
dewasa.
Lymphangitis
Lymphangitis adalah peradangan pada pembuluh limfatik sebagai respons
terhadap infeksi. Hal ini terjadi di awal perjalanan infeksi dalam menanggapi
perkembangan cacing, ganti kulit, kematian, atau bakteri dan infeksi jamur.
Pembuluh limfatik yang terkena menjadi buncit dan lembut, dan kulit di atasnya
menjadi erythemous dan panas. Pembentukan abses dan ulserasi dari kelenjar
getah bening yang terkena sering terjadi selama infeksi B. malayi, lebih mudah
daripada di filariasis Bancroftian. Sisa-sisa cacing dewasa kadang-kadang dapat
ditemukan di drainase maag.
Lymphedema (kaki gajah)
Tanda paling jelas dari infeksi, kaki gajah, adalah pembesaran anggota badan.
Sebuah komplikasi akhir dari infeksi, kaki gajah adalah bentuk lymphedema dan
disebabkan

oleh

peradangan

berulang

Nematoda Darah

peradangan

berulang

menyebabkan

pada

pelebaran

Page 4

pembuluh
pembuluh

limfatik.
dan

Reaksi

penebalan

Parasitologi 1
pembuluh limfatik yang terkena dampak, yang dapat membahayakan fungsi.
Sistem limfatik biasanya berfungsi untuk mempertahankan keseimbangan cairan
antara jaringan dan darah dan berfungsi sebagai bagian integral dari sistem
kekebalan tubuh. Penyumbatan pembuluh karena fibrosis akibat peradangan,
cacing mati, atau reaksi granulomatosa dapat mengganggu keseimbangan
cairan yang normal, sehingga menyebabkan pembengkakan pada kaki. Gajah
akibat infeksi B. malayi biasanya mempengaruhi bagian distal ekstremitas. Tidak
seperti filariasis bancroftian, B. malayi jarang mempengaruhi alat kelamin dan
tidak menyebabkan funiculitis, orkitis, epididimitis, hidrokel, atau chyuria, kondisi
lebih mudah diamati dengan infeksi bancroftian.
Sekunder infeksi bakteri
Infeksi bakteri sekunder adalah umum di antara pasien dengan filariasis. Fungsi
kekebalan tubuh terganggu karena kerusakan limfatik selain ulcerations kelenjar
getah bening dan paparan abses dan gangguan sirkulasi karena kaki gajah dapat
menyebabkan infeksi bakteri atau jamur sekunder. Kaki gajah, selain beban fisik
anggota tubuh bengkak, bisa menjadi kondisi yang sangat dehabilitating
diberikan infeksi bakteri. Bagian dari WHO "Strategi untuk Menghilangkan
Filariasis limfatik" menargetkan program promosi kebersihan untuk meringankan
penderitaan individu yang terkena (lihat Strategi Pencegahan).
Namun, manifestasi klinis infeksi adalah variabel dan tergantung pada beberapa
faktor, termasuk sistem host kekebalan tubuh, dosis infeksi, dan perbedaan galur
parasit. Kebanyakan infeksi muncul tanpa gejala, namun bervariasi dari individu
ke individu. Individu yang tinggal di daerah endemis dengan microfilaremia
pernah dapat hadir dengan gejala terbuka, sedangkan dalam kasus lain, hanya
beberapa cacing dapat memperburuk respon inflamasi parah.
Perkembangan penyakit pada manusia, bagaimanapun, tidak dipahami dengan
baik. Orang dewasa biasanya mengalami gejala yang lebih buruk, mengingat
waktu bukaan yang lama diperlukan untuk infeksi. Infeksi dapat terjadi selama
masa kanak-kanak, namun penyakit ini muncul untuk waktu bertahun-tahun
untuk terwujud. Masa inkubasi berkisar infeksi dari 1 bulan sampai 2 tahun dan
biasanya mikrofilaria muncul sebelum gejala terbuka. Lymphedema dapat
Nematoda Darah

Page 5

Parasitologi 1
mengembangkan dalam waktu enam bulan dan perkembangan kaki gajah telah
dilaporkan dalam waktu satu tahun infeksi di antara pengungsi, yang lebih
imunologis naif. Pria cenderung mengalami gejala lebih buruk daripada wanita.
Laboratorium Diagnosis
Tender atau pembesaran kelenjar getah bening inguinal atau bengkak di
ekstremitas dapat mengingatkan dokter atau pejabat kesehatan masyarakat
untuk infeksi.
Dengan peralatan laboratorium yang sesuai, pemeriksaan mikroskopis dari ciriciri morfologi diferensial dari mikrofilaria dalam film yang bernoda darah dapat
membantu diagnosis-khususnya pemeriksaan dari bagian ekor, kehadiran
selubung, dan ukuran ruang cephalic pewarnaan Giemsa. Akan unik noda B.
malayi selubung merah muda. Namun, film darah dapat membuktikan sulit
mengingat periodisitas nokturnal beberapa bentuk B. malayi.
Tes PCR berbasis sangat sensitif dan dapat digunakan untuk memantau infeksi
baik di manusia dan vektor nyamuk. Namun, tes PCR yang memakan waktu,
padat karya dan membutuhkan peralatan laboratorium. Filariasis limfatik
terutama mempengaruhi orang miskin, yang tinggal di daerah tanpa sumber
daya tersebut.
Antigen TIK tes kartu secara luas digunakan dalam diagnosis W. bancrofti, tapi
antigen

komersial

B.

malayi

belum

historis

banyak

tersedia.

Namun,

perkembangan penelitian baru telah mengidentifikasi antigen rekombinan

(BmR1) yang bersifat spesifik dan sensitif dalam mendeteksi IgG4 antibodi
terhadap B. malayi dan B. timori dalam ELISA dan immunochromatographic
dipstick cepat (Brugia Cepat) uji. Namun, tampak bahwa immunoreactivity
terhadap antigen ini adalah variabel pada individu terinfeksi nematoda filaria
lain.

Penelitian

ini

telah

menyebabkan

pembangunan

dua

baru

cepat

immunochromatographic IgG4 kaset tes-WB cepat dan panLF cepat-yang

mendeteksi filariasis bancroftian dan semua tiga spesies filariasis limfatik,
masing-masing, dengan sensitivitas yang tinggi dan selektivitas.

Nematoda Darah

Page 6

Parasitologi 1
Manajemen dan Terapi
Para "Aliansi Global untuk Menghilangkan Filariasis limfatik" diluncurkan oleh
Organisasi Kesehatan Dunia pada tahun 2000 dengan dua tujuan utama: 1)
untuk mengganggu transmisi dan 2) untuk meringankan penderitaan individu
yang terkena. Program obat massa pengobatan adalah strategi utama untuk
mengganggu transmisi parasit, dan manajemen morbiditas, dengan fokus pada
kebersihan, meningkatkan kualitas hidup individu yang terinfeksi.
Obat-obatan
Tujuan dari upaya basis komunitas adalah untuk menghilangkan mikrofilaria dari
darah orang yang terinfeksi untuk mencegah penularan ke nyamuk. Hal ini
terutama dicapai melalui penggunaan obat-obatan. Perawatan untuk infeksi B.
malayi adalah sama seperti untuk filariasis bancroftian. Diethylcarbamazine
(DEC) telah digunakan dalam program pengobatan massal dalam bentuk
Desember-obat garam, sebagai obat microfilaricidal efektif di beberapa lokasi,
termasuk India. Sementara Desember cenderung menyebabkan efek samping
seperti demam segera dan kelemahan, itu adalah tidak diketahui menyebabkan
efek jangka panjang obat yang merugikan. Desember telah terbukti dapat
membunuh kedua cacing dewasa dan mikrofilaria. Di Malaysia, DEC dosis (6 mg /
kg setiap minggu selama 6 minggu, 6 mg / kg sehari selama 9 hari). Mikrofilaria
berkurang sebesar 80% untuk 18-24 bulan setelah pengobatan dengan tidak
adanya pengendalian nyamuk angka mikrofilaria perlahan kembali berbulanbulan setelah perawatan, sehingga membutuhkan dosis obat yang banyak dari
waktu ke waktu untuk mencapai kontrol jangka panjang. Namun, tidak diketahui
berapa

tahun

administrasi

massa

obat

diperlukan

untuk

menghilangkan

transmisi. Tapi saat ini, belum ada kasus yang dikonfirmasi perlawanan
Desember.

Dosis tunggal dua obat (Albendazole-DEC dan Albendazole-ivermectin) telah

ditunjukkan untuk menghilangkan 99% dari mikrofilaria selama satu tahun
setelah perawatan dan membantu meningkatkan kaki gajah selama tahap-tahap

Nematoda Darah

Page 7

Parasitologi 1
awal penyakit ini. Ivermectin tidak muncul untuk membunuh orang dewasa
cacing tetapi berfungsi sebagai microfilaricide kurang beracun.
Sejak penemuan pentingnya Wolbachia dalam siklus hidup B. malayi dan
nematoda lain, upaya obat baru telah menargetkan endobacterium tersebut.
Tetrasiklin, rifampisin, dan kloramfenikol sudah efektif secara in vitro dengan
mengganggu molting larva dan pengembangan mikrofilaria. Tetrasiklin telah
terbukti menyebabkan kelainan reproduksi dan embriogenesis dalam cacing
dewasa, yang menyebabkan kemandulan cacing. Uji klinis telah menunjukkan
pengurangan

keberhasilan

Wolbachia

dan

mikrofilaria

pada

pasien

onchocerciasis dan W. bancrofti yang terinfeksi. Antibiotik ini, sementara

bertindak melalui rute yang sedikit lebih tidak langsung, yang menjanjikan obat
antifilarial.
Kebersihan
Infeksi bakteri sekunder sering diamati dengan filariasis limfatik. Praktek
kebersihan yang ketat, termasuk cuci dengan sabun dan air setiap hari dan luka
desinfektan dapat membantu menyembuhkan permukaan yang terinfeksi, dan
lambat

dan

berpotensi

membalikkan

kerusakan

jaringan

yang

ada.

Mempromosikan kebersihan sangat penting bagi pasien filariasis limfatik

mengingat sistem limfatik dikompromikan kekebalan dan rusak dan dapat
membantu mencegah penderitaan dan cacat.
Strategi Pencegahan
Vaksin
Saat ini tidak ada vaksin berlisensi untuk mencegah filariasis limfatik. Namun,
penelitian terbaru telah menghasilkan kandidat vaksin dengan hasil yang baik
pada hewan percobaan. Sebuah glutathione-S-transferase, enzim detoksifikasi
dalam parasit terisolasi dari Setaria Cervi, parasit filaria sapi, dikurangi B. malayi
parasit dewasa dengan lebih dari 82% 90 hari parasit pos.
Pengendalian vektor

Nematoda Darah

Page 8

Parasitologi 1
Pengendalian vektor telah efektif dalam hampir menghilangkan filariasis limfatik
di beberapa daerah, tetapi vektor kontrol dikombinasikan dengan kemoterapi
menghasilkan hasil yang terbaik. Disarankan bahwa 11-12 tahun pengendalian
vektor yang efektif dapat menghilangkan filariasis limfatik. metode Keberhasilan
B. malayi vektor kontrol termasuk rumah sisa penyemprotan menggunakan
insektisida DDT dan kelambu diobati. Larva Mansonia melampirkan tabung napas
mereka ke akar bawah air dan tanaman untuk bertahan hidup. Sementara
larvicides kimia hanya memberikan sebagian kontrol, penghapusan tanaman
akan mencegah pengembangan vektor, tapi akan memiliki dampak yang tidak
menguntungkan lingkungan air. Filariasis limfatik pengendalian vektor diabaikan
dibandingkan dengan upaya yang jauh lebih mapan untuk mengendalikan
malaria dan vektor DBD. Metode pengendalian vektor terpadu harus diterapkan
di daerah di mana spesies nyamuk yang sama bertanggung jawab untuk
transmisi beberapa patogen.
Epidemiologi
B. malayi menginfeksi 13 juta orang di selatan dan Asia Tenggara dan
bertanggung jawab untuk hampir 10% dari total kasus di dunia filariasis
limfatik .B. malayi endemis infeksi atau berpotensi endemik di 16 negara,
dimana paling umum di Cina bagian selatan dan India, tetapi juga terjadi di
Indonesia, Thailand, Vietnam, Malaysia, Filipina, dan Korea Selatan. Distribusi
tumpang tindih B. malayi dengan W. bancrofti di wilayah ini, tetapi tidak tidak
hidup berdampingan dengan B. timori . Daerah fokus endemisitas ditentukan
sebagian oleh vektor nyamuk (lihat Transmisi).
Genom diuraikan
Pada tanggal 20 September 2007, para ilmuwan sequencing genom Brugia
malayi dalam "Genome Draft untuk Nematoda Parasit Filarial Brugia malayi"
kertas

oleh

Elodie

Ghedin,

10.1126/science.1145406.

dkk.

Ilmu

Mengidentifikasi

gen

317,
dari

1756

(2007);

organisme

ini

DOI:
dapat

mengakibatkan pengembangan obat baru dan vaksin.

Untuk menguraikan genom, "Genome Sequencing Shotgun Utuh" dilakukan.
Genom ditemukan menjadi sekitar 90-95 basis mega dalam ukuran. Hasil
sekuensing tersebut kemudian dibandingkan dengan yang ada pada C. elegans,
Nematoda Darah

Page 9

Parasitologi 1
beserta prototipe C. briggsae. Organisme lain yang tergabung dalam penelitian
dan terbukti penting karena beberapa alasan:
genom membandingkan menggunakan C. elegans sangat bermanfaat dalam
mengidentifikasi hubungan serupa dalam gen.
para peneliti menemukan konservasi genom
juga menemukan data yang didukung tidak adanya konservasi pada tingkat gen
lebih lokal
Ini menunjukkan bahwa penyusunan ulang terjadi dari waktu ke waktu antara C.
elegans dan B. malayi dan memungkinkan peneliti untuk mengidentifikasi gen
atau protein yang lebih spesifik untuk B. malayi
Gen ini unik adalah penting karena mereka bisa menyebabkan parasitisme
terlihat pada B. malayi, dan karena itu akan dilihat sebagai target yang tepat
untuk studi masa depan.
keterkaitan gen menawarkan wawasan baru ke dalam tren evolusi gen parasit
yang dapat memiliki petunjuk untuk lebih menjelaskan kemampuan mereka yang
unik untuk berhasil bertahan selama bertahun-tahun di host manusia.
Potensi Obat Baru untuk Mengobati B. malayi
Urutan perbandingan antara dua genom memungkinkan kita untuk memetakan
C. elegans orthologs dengan gen B. malayi. Menggunakan pemetaan orthology
ini (antara C. elegans dan B.malayi) dan dengan memasukkan genom yang luas
dan data genomik fungsional, termasuk genome layar RNAi, yang sudah ada
untuk C. elegans, kami mengidentifikasi gen yang berpotensi penting dalam B.
malayi. Para ilmuwan berharap untuk dapat menggunakan gen sebagai potensi
target obat baru untuk perawatan obat baru. Umur panjang parasit ini
memperumit pengobatan karena obat yang ada target larva dan, dengan
demikian, tidak sepenuhnya membunuh cacing. Obat-obatan sering harus
diambil secara berkala selama bertahun-tahun, dan cacing dapat menyebabkan
reaksi imun besar ketika mati dan melepaskan molekul asing dalam tubuh. Obat
pengobatan untuk filariasis tidak berubah secara signifikan di lebih dari 20
tahun, dan dengan risiko resistensi meningkat, ada kebutuhan mendesak untuk
pengembangan baru anti-filaria terapi obat. Dari urutan genom, Dr Ghedin dan
rekan-rekan

peneliti

Nematoda Darah

mengidentifikasi

beberapa

Page 10

jalur

metabolisme

yang

Parasitologi 1
mengandung puluhan produk gen yang mereka percaya mungkin bermanfaat
untuk penemuan terapi obat lebih bertarget dan efektif.
Kemungkinan target obat baru termasuk:
molting
nuklir reseptor
kolagen dan kolagen pengolahan
sinyal saraf
B. malayi kinome
ketergantungan

pada

host

(B.

malayi)

dan

endosimbion

(Wolbachia)

metabolisme.
Target-target baru yang potensial untuk obat atau vaksin harus memberikan
peluang baru untuk memahami, mengobati dan mencegah kaki gajah.
Endosymbiotic Hubungan Brugia malayi dengan Wolbachia
Hubungan antara Wolbachia bakteri dan B. malayi tidak sepenuhnya dipahami.
Beberapa teori berdasarkan penelitian yang dilakukan dengan Wuchereria
bancrofti, cacing lain yang menyebabkan filariasis, percaya bahwa Wolbachia
mungkin: bantuan dalam embriogenesis dari worm, bertanggung jawab untuk
respon inflamasi kuat dari makrofag dan penyakit filaria, dan mungkin
berhubungan dengan timbulnya lyphodema dan kebutaan kadang-kadang
dikaitkan dengan infeksi B. malayi. Menurut studi yang dilakukan oleh
Universitas Bonn di Ghana, doksisiklin efektif dalam depleting Wolbachia dari W.
bancrofti. Kemungkinan bahwa mekanisme doksisiklin sama dengan pada
spesies filaria lain, yaitu blokade dominan embriogenesis, mengarah ke
penurunan mikrofilaria menurut paruh mereka. Ini bisa membuat pengobatan
doksisiklin alat tambahan untuk pengobatan mikrofilaria terkait penyakit
filariasis di bancroftian, bersama dengan fiariasis malayi B.. Kursus doksisiklin
pengobatan akan jauh lebih pendek karena akan dapat menargetkan cacing
dewasa daripada larva perawatan saat membunuh, dan akan ada efek samping
yang lebih sedikit bagi individu yang terinfeksi.
Genom digunakan dalam Riset Transplantasi

Nematoda Darah

Page 11

Parasitologi 1
Penggunaan lain berharap untuk penelitian adalah di bidang penelitian
transplantasi. Karena B. malayi genom genom parasit pertama yang telah
diurutkan, implikasi pada mekanisme parasitisme pada manusia sangat penting
untuk memahami. Menurut Alan L. Scott, Ph.D., seorang kolaborator di Johns
Hopkins University, adalah pemahaman tentang bagaimana parasit tertentu,
seperti B. malayi, yang dapat beradaptasi dengan manusia, yang dapat
menghasilkan manfaat medis jauh melampaui mengobati kaki gajah . Menurut
penulis, "Worm ini dapat berada dalam host selama bertahun-tahun dan tidak
selalu menyebabkan penyakit, sebenarnya penyakit kurang individu memiliki,
cacing makin banyak beredar Setelah kita mengetahui gen-gen tidak ada pada
manusia. kita dapat menargetkan mereka untuk mengendalikan penyakit. "
Beberapa protein diperkirakan untuk gen baru tampaknya mirip dengan
immuno-modulator dikenal protein, regulator dari sistem kekebalan tubuh,
menunjukkan bahwa mereka terlibat dalam menonaktifkan sistem kekebalan
host untuk memastikan parasit tetap tidak terdeteksi. Pengetahuan tentang
penekan kekebalan sebelumnya tidak diketahui juga bisa digunakan dalam
transplantasi organ dan untuk membantu mengobati penyakit autoimun.
Sebuah gen tertentu yang menarik adalah Brugia malayi MIF (makrofag migrasi
faktor inhibisi) gen. Hasil menunjukkan bahwa B. malayi MIF dapat berinteraksi
dengan sistem kekebalan tubuh manusia selama perjalanan infeksi dengan
mengubah fungsi makrofag pada individu yang terinfeksi, dan studi saat ini
sedang menguji hipotesis bahwa MIF mungkin terlibat dalam mengurangi respon
kekebalan host ke filaria parasit.
Menurut Genome Project Filarial yang dilakukan oleh Program Khusus Penelitian
dan Pelatihan Tropical Diseases (TDR), yang Brugia malayi MIF gen diekspresikan
dalam semua tahap siklus hidup dari parasit, dan hasil menunjukkan bahwa B.
malayi MIF dapat berinteraksi dengan sistem kekebalan tubuh manusia selama
infeksi dengan mengubah fungsi makrofag pada individu yang terinfeksi. TDR
juga menyatakan bahwa studi saat ini sedang menguji hipotesis bahwa MIF
mungkin terlibat dalam mengurangi respon kekebalan inang dengan parasit
filaria. Memahami bagaimana parasit tertentu telah beradaptasi dengan manusia
dapat membantu peneliti transplantasi organ dengan mencari tahu bagaimana
mencegah sistem kekebalan tubuh menyerang jaringan transplantasi.
Nematoda Darah

Page 12

Parasitologi 1

Secara keseluruhan harapan untuk penggunaan Sequencing Genome

Informasi genom memberikan kita pemahaman yang lebih baik dari apa gen
yang penting untuk proses yang berbeda dalam siklus hidup parasit. Jadi,
sekarang akan mungkin untuk menargetkan gen ini lebih spesifik dan
mengganggu siklus hidupnya. Dan, memahami bagaimana parasit tertentu telah
beradaptasi

dengan

manusia

dapat

menghasilkan

manfaat

medis

jauh

melampaui mengobati kaki gajah, kata kolaborator Alan L. Scott, Ph.D., dari
Bloomberg School of Public Health di Johns Hopkins University. "Cacing parasit
banyak seperti jaringan asing yang telah ditransplantasikan ke tubuh manusia.
Tapi tidak seperti babon hati atau ginjal babi, yang sistem kekebalan tubuh
dengan cepat mengakui sebagai asing dan menolak, cacing bisa bertahan
selama

bertahun-tahun

melakukannya

suatu

dalam

hari

tubuh.

nanti

Menemukan

mungkin

bagaimana

mendapat

transplantasi, "jelas Dr Scott.

BRUGIA TIMORI

http://www.google.co.id/imgres?q=wikipedia+brugia+timori

Scientific classification
Kingdom

: Animalia

Phylum

: Nematoda

Class

: Secernentea

Order

: Spirurida

Family

: Onchocercidae

Genus

: Brugia

Species

Nematoda Darah

: B. timori

Page 13

manfaat

mereka
operasi

Parasitologi 1
Brugia timori merupakan nematoda parasit filaria manusia (cacing gelang)
yang menyebabkan penyakit "Filariasis Leste." Sementara penyakit ini pertama
kali dijelaskan pada 1965, identitas Brugia timori sebagai agen penyebab tidak
diketahui sampai 1977 Pada tahun yang sama, Anopheles barbirostris terbukti
vektor utamanya.
Brugia timori Karakteristik
Para mikrofilaria Brugia timori dari lebih panjang dan morfologis berbeda dari
mereka dari Brugia malayi dan Wuchereria bancrofti, dengan rasio panjang-tolebar ruang cephalic dari sekitar 3:1. Juga, selubung B. timori tidak noda merah
muda dengan Giemsa stain seperti yang diamati dengan B. malayi dan W.
bancrofti.

Brugia timori filariasis

Seperti infeksi filariasis manusia, Brugia timori filariasis menyebabkan demam
akut dan kronis lymphedema. Siklus hidup Brugia timori sangat mirip dengan
Wuchereria bancrofti dan Brugia malayi, yang menyebabkan periodisitas
nokturnal gejala penyakit.
Sejauh Brugia timori hanya ditemukan di Kepulauan Sunda Kecil Indonesia. Hal
ini secara lokal terbatas pada wilayah yang dihuni oleh vektor nyamuk, yang
berkembang biak di sawah. Satu studi prevalensi infeksi di Mainang desa, Alor
Island, ditemukan mikrofilaria dalam darah 157 dari 586 individu (27%), dengan
77 dari mereka (13%) menunjukkan lymphedema kaki.
pengobatan
Anthelmintics seperti diethylcarbamazine dan Albendazole sangat menjanjikan
dalam pengobatan filariasis timori Brugia Beberapa peneliti yakin bahwa Brugia
timori filariasis mungkin penyakit bisa dihilangkan
MORFOLOGI FILARIA
Nematoda Darah

Page 14

Parasitologi 1
Wuchereria Bancrofti
Nama lain cacing ini adalah Filaria Bancrofti. Filaria Bancroftri
mempunyai habitat di saluran dan kelenjar limfe terutama di bawah diafragma,
dan mikrofilariannya berada dalam darah. Hospes definitifnya adalah manusia.
Gambar 1. Wuchereria Bancrofti potongan melintang

http://www.scribd.com/doc/39227897/parasittttt

Cacing dewasa berwarna putih kekuningan dan diselubungi oleh kutikula

halus. Bentuknya silindris seperti benang dan kedua ujungnya tumpul. Bagian
anterior cacing ini membengkak dengan mulut tanpa bibir atupun alat lainnya
yang langsung menuju ke esophagus dengan sebuah rongga bucal tanpa
tonjolan
maupun kontriksi seperti yang dimiliki nematode pada umumnya
Cacing jantan ukurannya 40 mm x 0,1 mm dengan ujung melengkung ke
ventral. Terdapat 12 pasang papilla perianal terdiri atas 8 pasang preanal dan 4
pasang postanal, serta terdapat dua spikula dengan gubernakulum yang
berbentuk
sabit.
Cacing betina berukuran (80-100) mm x (0,24-0,30) mm. Vulva terletak di
daerah servikal dengan vagina yang pendek dan sebuah segmen yang keluar
dari
uterus dan selanjutnya organ genitalia ini berpasangan. Embrio terdapat di
dalam
uterus dan dilapisi oleh lapisan hialin yang tipis dengan ukuran 38x25 m.
Apabila terdorong ke bagian uterus selubungnya akan memanjang
menyesuaikan
dengan bentuk embrio, sampai embrio lahir selubung akan tetap membungkus
embrio, disebut microfilaria.
Mikrofilaria bermigrasi ke saluran limfe dan darah, berukuran (244296)x(7,5-10) m. Ujung anterior tumpul sedangkan ujung posterior lebih tajam,
Nematoda Darah

Page 15

Parasitologi 1
lekuk badannya halus diselubungi kutikula halus

Alat dan Bahan

-

Mikroskop
Preparat awetan cacing Enterobius vermicularis jantan dan betina
Preparat awetan telur cacing Enterobius vermicula

Nematoda Darah

Page 16

Cara Kerja

1. Siapkan mikroskop
2. Ambil Preparat awetan cacing Enterobius vermicularis jantan dan betina dan
Preparat awetan telur cacing Enterobius vermicularis
3. Amati Preparat awetan cacing Enterobius vermicularis jantan dan betina dan
Preparat awetan telur cacing Enterobius vermicularis di bawah mikroskop
pembesaran 40 kali
4. Amati morfologinya
5. Catat dan gambar hasilnya
Hasil Pengamatan :

Keterangan

Keterangan :

Keterangan

Kesimpulan

Morfologi ternyata membedakan antara Enterobius vermicularis jantan dan

betina beserta telurnya.

Daftar pustaka
Tanggal browsing : 13 Febuari 2012
http://id.wikipedia.org/wiki/Cacing_kremi
http://www.google.co.id/imgres?
q=Enterobius+vermicularis&hl=id&sa=X&noj=1&tbm=isch&prmd=imvnsb&tbnid=
XGM-SWHNNbo3XM:&imgrefurl
http://plpnemweb.ucdavis.edu/nemaplex/Taxadata/Evermicularis.htm
http://www.stanford.edu/class/humbio103/ParaSites2006/Enterobius/general
%20information.htm