MAKALAH KIMIA ANORGANIK II

NIKEL DAN PALLLADIUM

DOSEN PENGAMPU : Drs. ABU BAKAR M.pd

DISUSUN OLEH :
KELOMPOK IX
ANGGOTA: 1. RESTI UTAMI (A1C113024)
2. DEVI KARTIKA( A1C113030)

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU KEPENDIDIKAN
UNIVERSITAS JAMBI
2015

KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa yang telah memberikan rahmat Nya
yang berlimpah yang mampu memberikan kami kekuatan untuk menyelesaikan tugas
makalah Kimia Anorganik II. Dan tak henti-hentinya kami ucapkan terimakasih yang
sebesar-besarnya kepada semua pihak yang telah membantu menyelesaikan makalah ini.
Pada makalah Kimia Anorganik ini kami telah membahas tentang Nikel dan
Paladium yang mana dibahas secara khusus yaitu definisi, sejarah, sifat-sifat, reaksireaksi,dan pembuatan serta kegunaannya.
Pepatah mengatakan tiada gading yang tak retak, maka dari itu kami sangat
mengharapkan masukan yang berlimpah terhadap kekurangan-kekurangan yang ada pada
makalah ini. Agar kelak makalah ini bisa sesempurna mungkin hasilnya.
Terimakasih.

Jambi,

April 2015

Tim Penulis

DAFTAR ISI
Halaman
Kata Pengantar............................................................................................................................i
Daftar isi ..................................................................................................................................ii
Daftar Tabel...............................................................................................................................
Daftar Gambar...........................................................................................................................

BAB I PENDAHULUAN

I Latar belakang..............................................................................................................1
II Rumusan masalah........................................................................................................2
III T ujuan......................................................................................................................2
BAB II PEMBAHASAN

2.1 Nikel........................................................................................................................3
2.2 Sejarah.....................................................................................................................3
2.3 Ciri-Ciri Nikel ........................................................................................................4
2.4 Keberadaan Di Alam..............5
2.5 Sumber Nikel Dan Sifat Nikel ..............................................................................5
2.6 Sifat Nikel..............................................................................................................6
2.7 Pembuatan Nikel....................................................................................................12
2.8 Ekstraksi Nikel.......................................................................................................21
2.9 Oksida Nikel..........................................................................................................24
2.10 Keadaan Geolgi dan Reaksi-Reaksi Nikel...........................................................26
2.11 Senyawa-Senyawa Nikel......................................................................................27
2.12 Paduan Nikel........................................................................................................29
2.13 Manfaat Nikel Serta Keuntungan.........................................................................30
2.14 Eksplorasi Nikel...................................................................................................38
2.15 Pelapukan Nikel...................................................................................................39
2.16 Pengendalian Nikel..............................................................................................48
2.17 Palladium.............................................................................................................48
2.18 Sejarah Palladium................................................................................................49
2.19 Ciri-ciri Palladium...............................................................................................49
2.20 Keberadaan di Alam..............................................................................................51
2.21 Konstruksi Palladium............................................................................................52
2.22 Sifat Fisik dan Kimia Palladium...........................................................................53
2.23 Isotop Palladium....................................................................................................60
2.24 Ekstraksi Palladium...............................................................................................61
2.25 Senyawa Kompleks Palladium..............................................................................63
2.26 Penggunaan Logam Palladium..............................................................................65
2

2.27 Dampak Palladium.................................................................................................66

BAB III PENUTUP
3.1 Kesimpulan...........................................................................................................................68
DAFTAR PUSTAKA ..............................................................................................................69

DAFTAR TABEL
3

Halaman
Tabel 2.1 Sifat-sifat Nikel Secara Umum.....................................................................6
Tabel 2.2 Keterangan dari Senyawa Nikel...................................................................9
Tabel 2.3 Sifat-Sifat FisikaNikel .................................................................................10
Tabel 2.4 Sifat-Sifat Fisik Palladium............................................................................53
Tabel 2.5 Isotop Palladium...........................................................................................60

DAFTAR GAMBAR
Gambar

Halaman
4

Gambar 2.1 Senyawa Nikel.........................................................................

Gambar 2.2 Nikel di Alam...........................................................................
Gambar 2.3 Proses Pembuatan Nikel...........................................................
Gambar 2.4 Bijih Nikel Laterit....................................................................
Gambar 2.5 Bijih Nikel Laterit Sudah Jadi..................................................
Gambar 2.6 Pemrosesan Bijih Sulfidik........................................................
Gambar 2.7 Proses Phyrometalurgy............................................................
Gambar 2.8 Komposisi Penggunaan Nikel Pada Industri............................
Gambar 2.9 Baterai Isi Ulang......................................................................
Gambar 2.10 Pembentukan Kerami...............................................................
Gambar 2.11 Magnet Alnico..........................................................................
Gambar 2.12 Koin Kanada............................................................................
Gambar 2.13 Palladium................................................................................
Gambar 2.14 Konstruksi Palladium..............................................................

3
3
12
16
16
20
21
30
33
33
36
36
39
52

BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

o Nikel
Nikel adalah logam putih perak yang keras dan bersifat liat dapat ditempa dan sangat
kukuh.Logam ini melebur pada suhu 1455oC dan bersifat sedikit maghnetis dan juga
merupakan unsur yang ke-22 paling berat dikerak bumi.Nikel dapat ditemukan dalam bentuk
campuran dengan arsen antimony dan sulfur seperti NiS silikat maghnesium nikel dalam
berbagai komposisi.Nikel bervariasi dengan besi dan meteor
Nikel ditemukan dalam bentuk sulfida yaitu NiS. Ia merupakan logam yang cukup sedikit
terdapat pada kulit bumi sehingga produksinya dibawah besi. Nikel digunakan sebagai aliasi
dengan logam lain. Aliasi yang terkenal adalah Alnico (campuran Al, Ni, co) yang
mempunyai sifat maghnet yang kuat.Nikel juga merupakan bahan campuran stainless steel.
Nikel adalah komersil yang terpenting dari bijih logam termasuk sulfite yang mana biasanya
campuran dari Fe atau Cu sulfite. Pentiandite ( Fe,NI) 9 S8 merupakan bijih logam yang paling
penting dan perbandingannya Fe : Ni = 1 : 1. biasanya terjadi dengan bentuk FeS bergolong
Phirotite, kedua adalah pewarna perunggu dan ini ditemukan di USSR, Canada dan Afrika
Selatan.
Nikel padat sangat tahan terhadap udara dan air pada temperature biasa sehingga digunakan
sebagai pelapis pelindung dengan cara disepuh. Campuran logam tahan asam dikenal dengan
sebutan Nikrom terbuat dari campuran 60% Ni, 25% Fe, dan 15% Cr.
Garam-garam nikel (II) yang stabil diturunkan dari nikel (II) Oksida. NiO yang merupakan
zat yang berwrna hijau disebabkan oleh warna dari kompleks heksakuanikelat (II)
(Ni(H2O)62+. Tetapi untuk singkatnya kita akan menganggapnya sebagai ion nikel (II) Ni 2+
saja.
Nikel (III) oksida Ni2O3 yang hitam kecoklatan juga ada tetapi zat ini melarut dalam asam
dengan membentuk ion nikel (II) dengan asam klorida encer. Reaksi ini menghasilkan gas
kalor. Ni2O3 + 6H+ + 2Cl- 2Ni2+ +Cl2 +3H2O

o Palladium
Sendiri atau dicampur dengan perak atau emas, palladium menawarkan beberapa kekayaan
yang sama seperti yang terdapat dalam kandungan metal sebagaimana terdapat pada
perhiasan berbahan metal dan tidak akan meninggalkan bercak/noda. Palladium juga
1

menawarkan pada penjual perhiasan, harga yang jauh berbeda dari entah emas, emas putih
atau platinum. Palladium lebih berharga daripada perak dan berwarna lebih putih dari
platinum. Karena beratnya juga lebih ringan dari platinum, hamper setengahnya. Perhiasan
seperti gelang dan kalung yang rumit bentuknya dapat lebih mudah dipasangkan dengan batu
permata yang besar tanpa penambahan yang berarti pada berat di hasil akhir perhiasan
tersebut. Untuk alasan yang sama, Palladium adalah pilihan yang baik untuk dijadikan
giwang/anting-anting.
1.2 Rumusan masalah
Bagaimana sejarah Nikel dan Palladium?
Dimana keberadaan nikel dan palladium?
Apa sifat fisik dan Kimia dari nikel dan pallaldium?
Bagaimanacara memperoleh nikel dan palladium?
Apa saja kegunaan serta dampak pemakaian unsur nikel dan paladium?
1.3 Tujuan
Mengetahui sejarah nikel dan palladium
Mengetahui keberadaan nikel dan palladium
Mengetahui sifat fisik dan Kimia dari nikel dan pallaldium
Mengetahui cara memperoleh nikel dan palladium
Mengetahui kegunaan serta dampak pemakaian unsur nikel dan paladi

BAB II
PEMBAHASAN
2.1 Nikel

Gambar 2.1 Senyawa Nikel

Gambar 2.2 Nikel di Alam

2.2 Sejarah Nikel

Laporan tertua tentang nikel tercatat ada pada tahun 3600 sebelum Masehi.Tembaga
yang ditambang di Syria dilaporkan mengandung sedikit logam asing berwarna putih yang
disimpulkan sebagai nikel. Pengunaan nikel tertua dilaporkan dari Naskah Cina yang
bertanggal sekitar 1700-1800 sebelum Masehi, naskah itu mengatakan penggunaan campuran
nikel yang pada jaman itu disebut tembaga putih atau baitung. China juga mengekspor
tambaga putih itu ke Inggris pada awal abad ke 17 tapi hingga sekarang tidak diketahui
berapa kandungan nikel pada tembaga putih tersebut.
Pada abad pertengahan, di Jerman juga ditemukan mineral yang berwarna merah yang
disangka adalah tembaga tapi pada saat para penambang mengekstrak mineral tersebut, tidak
dihasilkan tembaga sama sekali. Mineral ini kemudian dinamakan Kupfernickel oleh orang
Jerman pada masa itu, kupfernickel sekarang dikenal sebagai Nikelin atau Nikolite. Orang
Jerman yang pertama kali berusaha mengekstrak nikel dari Nikelin tersebut adalah Baron
Axel Fredrik Cronstedt, beliau bermaksud mendapatkan tembaga dari kupfernickel tersebut
tapi malah mendapatkan logam putih yang sekarang disebut sebagai Nikel
Sumber Nikel selama beberapa abad berasal dari kupfernickel yang langka. tetapi
setelah mulai digunakan secara luas, pada tahun 1824 nikel juga didapatkan dari ekstraksi
kobalt. Produksi besar-besaran yang pertama kali terdapat di Norwegia pada tahun 1848.
Penggunaan nikel dalam campuran baja di tahun 1889 membat permintaan nikel meningkat
dan pada waktu itu cadangan nike yang ada di Kaledonia baru yang memenuhi permintaan

itu. Penemuan cadangan besar di Kanada pada tahun 1883, Rusia pada tahun 1920, dan
Afrika Selatan pada tahun 1924 membuat produksi nikel besar-besaran menjadi lebih murah.
Produksi bijih nikel sekarang ini masih diduduki Rusia sebagai yang terbesar diikuti oleh
Kanada, Indonesia, dan Australia.
Unsur nikel berhubungan dengan batuan basa yang disebut norit. Nikel ditemukan
dalam mineral pentlandit, dalam bentuk lempeng-lempeng halus dan butiran kecil bersama
pyrhotin dan kalkopirit. Nikel biasanya terdapat dalam tanah yang terletak di atas batuan
basa.
Di indonesia, tempat ditemukan nikel adalah Sulawesi tengah dan Sulawesi Tenggara. Nikel
yang dijumpai berhubungan erat dengan batuan peridotit. Logam yang tidak ditemukan dalam
peridotit itu sendiri, melainkan sebagai hasil lapukan dari batuan tersebut. Mineral nikelnya
adalah garnerit.
Nikel digunakan dalam berbagai aplikasi komersial dan industri, seperti: pelindung
baja (stainless steel), pelindung tembaga, industri baterai, elektronik, aplikasi industri
pesawat terbang, industri tekstil, turbin pembangkit listrik bertenaga gas, pembuat magnet
kuat, pembuatan alat-alat laboratorium (nikrom), kawat lampu listrik, katalisator lemak,
pupuk pertanian dan berbagai fungsi lain.
2.3 Ciri-ciri Nikel
Nikel adalah logam berwarna putih keperak-perakan yang berkilat.
Ia tergolong dalam logam peralihan, dan keras dan mulur. Ia berwujud
secara gabungan dengan belerang dalam millerite, dengan arsenik dalam
galian niccolite, dengan arsenik dan belerang ia terdapat dalam (nickel
glance).Nikel adalah unsur kimia metalik dalam tabel periodik yang
memiliki simbol Ni dan nomor atom 28. Nikel mempunyai sifat tahan
karat. Dalam keadaan murni, nikel bersifat lembek, tetapi jika dipadukan
dengan besi, krom dan logam lainnya, dapat membentuk baja tahan karat
yang keras, mudah ditempa, sedikit ferromagnetis, dan merupakan
konduktor yang agak baik terhadap panas dan listrik. Nikel tergolong
dalam grup logam besi-kobal, yang dapat menghasilkan alloy yang sangat
berharga.Disebabkan ketahanannya pada udara dan pengoksidaan, ia
digunakan dalam syiling, sebagai menyalut besi, tembaga, dll, juga
digunakan untuk peralatan kimia, dan dalam aloi tertentu juga digunakan
4

seperti perak Jerman. Ia bermagnet, dan sering kali bersama kobalt,

kedua-duanya terdapat pada besi dan baja.
2.4 Keberadaan di Alam
Nikel adalah komponen yang ditemukan banyak dalam meteorit dan menjadi ciri
komponen yang membedakan meteorit dari mineral lainnya. Meteorit besi atau siderit, dapat
mengandung alloy besi dan nikel berkadar 5-25%. Nikel diperoleh secara komersial dari
pentlandit dan pirotit di kawasan Sudbury Ontario, sebuah daerah yang menghasilkan 30%
kebutuhan dunia akan nikel. Deposit nikel lainnya ditemukan di Kaledonia Baru, Australia,
Cuba,Indonesia.
Unsur nikel berhubungan dengan batuan basa yang disebut norit. Nikel ditemukan
dalam mineral pentlandit, dalam bentuk lempeng-lempeng halus dan butiran kecil bersama
pyrhotin dan kalkopirit. Nikel biasanya terdapat dalam tanah yang terletak di atas batuan
basa. Di indonesia, tempat ditemukan nikel adalah Sulawesi tengah dan Sulawesi Tenggara.
Nikel yang dijumpai berhubungan erat dengan batuan peridotit. Logam yang tidak ditemukan
dalam peridotit itu sendiri, melainkan sebagai hasil lapukan dari batuan tersebut. Mineral
nikelnya adalah garnerit.
2.5 Sumber-sumber Nikel
Nikel terdapat pada batuan di kerak bumi, misalnya batuan peridotit, batuan ultra basa
dan nikel juga dapat ditemukan dalam bentuk campuran dengan arsen antimony dan sulfur
seperti NiS.Nikel adalah komponen yang ditemukan banyak dalam meteorit dan menjadi ciri
komponen yang membedakan meteorit dari mineral lainnya.Meteorit besi atau siderit, dapat
mengandung alloy besi dan nikel berkadar 5-25%. Nikel diperoleh secara komersial dari
pentlandit dan pirotit di kawasan Sudbury Ontario, sebuah daerah yang menghasilkan 30%
kebutuhan dunia akan nikel.Deposit nikel lainnya ditemukan di Kaledonia Baru, Australia,
Cuba, Indonesia.

Sumber-Sumber Nikel di Indonesia

5

Potensi nikel terdapat di Pulau Sulawesi, Kalimantan bagian tenggara, Maluku, dan
Papua.Selain itu terdapat juga di daerah Pulau Obi, Kabupaten Halmahera Selatan (Halsel),
Maluku Utara (Malut) Ternate
2.6 Sifat- sifat Nikel
Nikel adalah satu dari lima unsur Feromagnet. Seperti Uang nikel Amerika Serikat
tidak bermagnet kerana ia sebenarnya memiliki banyak tembaga yaitu 75%, lain halnya
pada Negara Kanada, Nikel digunakan sebagai mata uang yang dibuat pada tahun 1922-1981
adalah 99.9% nikel, dan ini bisa ditarik magnet.Keadaan teroksida paling biasa bagi nikel
adalah sebagian +2, walaupun sebagian 0, +1, +3 dan +4 Ni pernah dijumpai. Ia juga
dipercayai bahawa pengoksidaan +6 mungkin wujud, bagaimanapun, tidak dipisahkan. .
Nikel-62 adalah nuklid paling stabil di kalangan semua unsur yang wujudnya lebih stabil
dibanding Besi-56.
Nikel berwarna putih keperak-perakan dengan pemolesan tingkat tinggi. Bersifat keras,
mudahditempa, sedikit ferromagnetis, dan merupakan konduktor yang agak baik terhadap
Tabel 2.1 Sifat-Sifat Nikel secara

panas danlistrik. Nikel tergolong dalam grup logam besi-kobal, yang dapat menghasilkan
alloy yangsangat berhargaStruktur hablur
face centered cubic
Keadaan pengoksidaan
2,

(oxida bes sederhana)

Keelektronegatifan
1.91 (skala Pauling)
Tenaga pengionan
pertama: 737.1 kJ/mol

kedua: 1753.0 kJ/mol

ketiga: 3395 kJ/mol

jari atom
135 pm
jari atom (kiraan)
149 pm
jari kovalen
121 pm
jari Van der Waals
163 pm
Lain-lain
Sifat kemagnetan
Feromagnet
Rintangan elektrik
(20 C) 69.3 nm
Kekonduksian terma
(300 K) 90.9 W/(mK)
Pengembangan terma
(25 C) 13.4 m/(mK)
Kelajuan bunyi (rod halus)
(suhu bilik) 4900 m/s
Modulus Young
200 Gpa
Modulus ricih
7

Iso

separuh

NA

hayat

56

Ni

Syn

Ni

59

Ni

60

Ni

Syn

76000 y

Modulus
pukal
59

Co

26.233% Ni stabil dengan 32 neutron

3.634% Ni stabil dengan 34 neutron

63

Syn

64

0.926% Ni stabil dengan 36 neutron

Ni

76 Gpa

68.077% Ni stabil dengan 30 neutron

62

Ni

Co

0.158, 0.811

1.14%

Ni

56

61

Ni

DE (MeV) DP

6.075 d

58

DM

Nisbah

Ni stabil dengan 33 neutron

100.1 y

180 Gpa

Poisson
0.31

0.0669

63

Cu

Skala
kekerasan
Mohs

4.0
Kekerasan Vickers
638 Mpa
Kekerasan Brinell
700 Mpa
Nomor CAS
7440-02-0
Isotop

Umum

Tabel 2.2 keterangan dari senyawa nikel

Nama, Simbol, Nomor

Nikel, Ni, 28

deret kimia

Logam peralihan

golongan, periode, Blok

10, 4, d
berkilat,

keperak-perakan,

dengan warna emas sedikit

Bentuk
Sifat

fisika

Nikel
Massa atom

58.6934(2) g/mol

Konfigurasi electron

[Ar] 4s2 3d8

Bilangan elektron per kulit

2, 8, 16, 2
9

Adapun sifat-sifat fisika dari nikel yaitu antara lain:

-

Logam putih keperak-perakan yang berkilat,

Bersifat keras
Dapat di tempa dan di tarik
Sedikit F e r o m a g n e t i k
merupakan konduktor yang agak baik terhadap panas dan listrik
TD : 2900C
Table 2.3 sifat-sifat fisika dari nikel
Keadaan

Pejal

Massa jenis (sekitar suhu kamar)

8.908 g/cm

Massa jenis cair pada titik lebur

7.81 g/cm

Titik lebur

1728K
(1455 C, 2651 F)

Sifat kimia
pada suhu kamar, reaksi dengan udara lambat
jika dibakar, reaksi berlangsung cepat membentuk oksida NiO
Bereaksi dengan hidroksida
Larutan natrium Hidroksida. Endapan hijau nikel (II) hidroksida.
Ni2+ + 2OH- Ni(OH)2
Endapan tak larut dalam reagensia berlebihan tak terjadi endapan. Jika ada serta tetrat atau
sitrat karena berbentuk endapan.
Ni(OH)2 + 6NH3 (Ni(NH3)6)2+ + 2OH
Larutan ion heksaminanikelat (II) ini berwarna hijau tua ion ini dapat dengan mudah disalah
sangka sebagai tembaga(II) yang membentuk ion tetramina kufrat(II) biru dalam suatu reaksi
yang analog.
Endapan Nikel(II) Hidroksida yang hijau dapat dioksidasi menjadi nikel (III) Hidroksida
hitam dengan larutan Natrium Hipoklorit:
2Ni(OH)2 + ClO- +H2O 2Ni (OH)3 + 2NH4+

Bereaksi dengan Amonia

Larutan amonia endapan hijau nikel(II) Hidiroksida.
Ni2+ + 2NH3 +2H2O Ni(OH)2 + 2NH4+
10

Yang larutan dalam reagensia berlebihan :

Ni(OH)2 + 6NH3 (Ni(NH3)6)2+ +2OHLarutan berubah menjadi biru tua, jika ada serta garam ammonium tidak terjadi
endapan tetapi kompleks tesebut berlangsung terbentuk dengan segera.

Larutan ammonium sulfide: endapan hitam nikel sulfide dari larutan netral atau
sedikit basa. Ni2++ S2- NiS
Jika reagensia ditambahkan berlebihan terbentuk larutan koloid coklat tua yang akan

mengalir menembus kertas saring. Jika larutan koloid ini didihkan atau ia dijadikan sedikit
asm dengan asam asetat dan didihkan larutan kolid itu akan berkoagulasi dan lalu bisa
disaring. Nikel sulfide praktis tak larut dalam es. klorida encer dingin dan dalam air raja
disertai pemisahan belerang.
3NiS + 2HNO3 + 6H+ 3Ni2+ + 2NO + 3S + 4H2O
Dengan memanaskan lebih lama, belerang melarut dan larut menjadi jenuh.
S + 2HNO3 SO42- + 2H+ + NO

Hydrogen sulfide (gas atau larutan air jenuh )

Hanya sebagian dari nikel mengendap perlahan-lahan sebagai nikel sulfide dari larutan netral.
Tak terjadi endapan dari larutan yang mengandung asam mineral atau banyak asam asetat,
namun pengendapan sempurna terjadi laruatan yang dijadikan basa dengan larutan ammonia,
atau dari larutan yang mengandung asetat alkali berlebihan yang sedikit diasamkan dengan
asam asetat.

Larutan kalium sianida (racun) endapan hijau nikel(II)

Endapan mudah larut dalam reagensia berlebihan, pada mana timbul larutan berwarna
kuning yang disebabkan oleh terbentuknya ion kompleks tetrasianonikelat
Ni2+ + 2CN- (Ni(CN)4)2

Larutan kalium Nitrit : tak dihasilkan endapan dengan adanya asam asetat.
Reagensia @- nitroso- - naftol
Endapan coklat dengan komposisi Ni (C10 H6 O2 N)2 yang larut dalam asam klorida.
Reagensia dimetil glioksima (C4H8O2N2)
endapan merah nikel dimetil glioksima dari larutan yang tepat basa dengan ammonia
atau larutan asam yang dibuferkan dengan natrium asetat.

11

Asam klorida (encer maupun pekat) dan asam sulfat encer melarutkan nikel dengan
membentuk Hidrogen :
Ni +2H+ Ni+ +H2
Ni + 2HCl Ni2+ + 2Cl- + H2

Reaksi-reaksi ini dipercepat jika laruatn dipanaskan, Asam sulfat melarutkan Nikel
dengan membentuk belerang dioksida.
Ni + H2SO4 + 2H+ Ni2+ +SO2

Asam nitrat encer dan pekat melarutkan nikel dengan mudah dalam endapan dingin :
3Ni + 2HNO3 + 6H+ 3 Ni+ 2NO + 4H2O
Tidak beraksi dengan basa alkali

2.7 Pembuatan Nikel

Gambar 2.3 Proses Pembuatan Nikel

1. Proses pengeringan
Proses pengeringan merupakan tahap awal pengolahan bijih nikel dan dilakukan
dengan menggunakan rotary dryer.Sebagai sumber panas digunakan bahan bakar yang
umumnya minyak residu.Bahan bakar disemprotkan dari arah ujung dan samping dapur
pengering.
2. Proses Reduksi

12

Setelah mengalami pengeringan dengan kadar air 20 persen,kemudian bijih nikel

diumpan ke dalam rotary klin untuk direduksi.Pada tahap awal,kadar air bijih nikel akan
berkurang menjadi nol persen.Kemudian bijih nikel akan mengalami proses reduksi.Proses
reduksi akan mengkonversi bijih nikel oksida menjadi logam nikel dan logam besi.
3. Proses Peleburan
Pada tahap ini,calcine akan dilebur didalam tungku lebur yaitu electric arc
furnace.Kalsin dileburmenjadi matte yang memiliki kualitas tertentu.Selain nikel matte,pada
tahap ini juga dihasilkan slag atau pengotor.Tahap ini menghasilkan nikel matte yang
mengandung nikel sekitar 27 persen.Matte cair ditampung dalam laddle untuk selanjutnya
ditransfer menuju converter.

4. Proses Granulasi
Proses granulasi merupakan tahapna akhir dari pengolahan bijih nikel menjadi
matte.Matte cair dari proses converting diproses converting menggunakan ladle kelokasi
proses granulasi,matte cair disemprot dengan bertekanan tertentu.Matte cair membeku dalam
bentuk granul-granul atau partikel kecil.
Proses Penambangan
Operasi penambangan nikel sebagai tambang terbuka dengan tahapan sebagai berikut:

Pengeboran
pada jarak spasi 25 - 50 meter untuk mengambil sample batuan dan tanah untuk
mendapatkan gambaran kandungan nikel yang terdapat di wilayah tersebut.

Pembersihan dan pengupasan.

Lapisan tanah penutup setebal 10 20 meter yang kemudian dibuang di tempat
tertentu ataupun dipakai langsung untuk menutupi suatu wilayah purna tambang.

Penggalian
Lapisan bijih nikel yang berkadar tinggi setebal 5-10 meter dan dibawa ke stasiun
penyaringan.
13

Pemisahan
bijih di stasiun penyaringan berdasarkan ukurannya. Produk akhir hasil penyaringan
bijih tipe Timur adalah -6 inci, sedangkan produk akhir bijih tipe Barat adalah 4/-2
inci.

Penyimpanan
bijih yang telah disaring di suatu tempat tertentu untuk pengurangan kadar air secara
alami, sebelum dikonsumsi untuk proses pengeringan dan penyaringan ulang di
pabrik.

Penghijauan
lahan-lahan purna tambang. Dengan metode open cast mining yang dilakukan
sekarang, dimana material dari daerah bukaan baru, dibawa dan dibuang ke daerah
purna tambang, untuk selanjutnya dilakukan landscaping, pelapisan dengan lapisan
tanah pucuk, pekerjaan terasering dan pengelolaan drainase sebelum proses
penghijauan/penanaman ulang dilakukan.

Bijih Ni yang sudah dipekatkan mula-mula di panggang sehingga berubah jadi oksida.

Oksida ini selanjutnya direduksi dengan karbon.Dengan demikian diperoleh Ni yang

kemurniannya sekitar 96%.Pemurnian selanjutnya adalah dengan elektrolisis,yang dapat
menghasilkan Ni 99,98%. Residu yang terdapat di anode mengandung perak, emas, dan
platina. Proses pengolahan dilakukan untuk menghasilkan nikel matte yaitu produk dengan
kadar nikel di atas 75 persen. Tahap-tahap utama dalam proses pengolahan adalah sebagai
berikut:
Pengeringan di Tanur Pengering
Bertujuan untuk menurunkan kadar air bijih laterit yang dipasok dari bagian Tambang

dan memisahkan bijih yang berukuran +25 mm dan 25 mm.

Kalsinasi dan Reduksi di Tanur Pereduksi
Untuk menghilangkan kandungan air di dalam bijih, mereduksi sebagian nikel oksida
menjadi nikel logam, dan sulfidasi.

Peleburan di Tanur Listrik

14

Untuk melebur kalsin hasil kalsinasi/reduksi sehingga terbentuk fasa lelehan matte

dan terak.
Pengkayaan di Tanur Pemurni
Untuk menaikkan kadar Ni di dalam matte dari sekitar 27 persen menjadi di atas 75

persen.
Granulasi dan Pengemasan
Untuk mengubah bentuk matte dari logam cair menjadi butiran-butiran yang siap
diekspor setelah dikeringkan dan dikemas.

Pengolahan Bahan Galian Nikel

a. Hasil bijih yang ada dimasukan kedalam proses penghancuran sehingga mempunyai diameter
20 cm dan kemudian digiling sampai diameter 2 mm dengan kadar nikel 21 %.
Pemurnian untuk menghilangkan unsur belerang, silica, karbon, phaspor, chromium, dengan
2 tahap yaitu :
1. Menggunakan karbit dan bubuk soda sebagai bahan pembuang belerang.
2. Menggunakan bath (pemurnian karbon tinggi) yaitu ferro nikel cair dalam tanggul goyang
(shaking conveyor) dengan dihambusi oksigen untuk membuang berbagai unsur yaitu
chromium, karbon, silica, phaspor sehingga akan menghasilkan ferro nikel dengan kadar
karbon rendah.
b. Hasil penambangan di Soroako mengandung nikel (saprolitie ore) tapi masih mengandung air
28%, kemudian direduksi untuk menghilangkan kadar air dan minyak yang diinjeksi dengan
aliran listrik yang terputus putus diatas panas dalam tanur, kemudian diberi belerang,
dilebur dan didapatkan nikel kasar dengan kadar 25 % nikel dan dimurnikan dalam sebuah
konvertor sehingga kadar nikelnya menjadi 75% nikel matte.

Pengolahan Biji Nikel Laterit

15

Gambar 2.4 Biji Nikel Laterit

Gambar 2.5 Biji Nikel Laterit yang sudah jadi

Bijih nikel laterit merupakan salah satu sumber bahan logam nikel yang banyak
terdapat di Indonesia, diperkirakan mencapai 11% cadangan nikel dunia. Bijih nikel yang
kandungan nikelnya lebih kecil dari 2% belum termanfaatkan dengan baik.Proses pengolahan
bijih nikel laterit kadar rendah pada bijih nikel laterit jenis limonit dan jenis saprolit telah
berhasil dilakukan.Selain itu, telah ditemukan cara untuk memperbaiki kinerja proses
leaching dengan AAC (Ammonia Ammonium Carbonate ) terhadap bijih nikel laterit kadar
rendah yang kandungan magnesiumnya sampai 15 % yaitu dengan penambahan bahan aditif
baru seperti kokas dan garam NaCl yang digabungkan dengan aditif konvensional sulfur ke
dalam pellet. Pengolahan dengan AAC saat ini mempunyai kelemahan perolehan total nikel
dan kobalnya rendah.
Faktor-faktor yang mempengaruhi pembentukan bijih nikel laterit ini adalah:
a. Batuan asal
Adanya batuan asal merupakan syarat utama untuk terbentuknya endapan nikel laterit,
macam batuan asalnya adalah batuan ultra basa. Dalam hal ini pada batuan ultra basa
tersebut: - terdapat elemen Ni yang paling banyak diantara batuan lainnya - mempunyai
mineral-mineral yang paling mudah lapuk atau tidak stabil, seperti olivin dan piroksin mempunyai komponen-komponen yang mudah larut dan memberikan lingkungan
pengendapan yang baik untuk nikel.

b. Iklim
16

Adanya pergantian musim kemarau dan musim penghujan dimana terjadi kenaikan dan
penurunan permukaan air tanah juga dapat menyebabkan terjadinya proses pemisahan dan
akumulasi unsur-unsur.Perbedaan temperatur yang cukup besar akan membantu terjadinya
pelapukan mekanis,dimana akan terjadi rekahan-rekahan dalam batuan yang akan
mempermudah proses atau reaksi kimia pada batuan.
c. Reagen-reagen kimia dan vegetasi
Yang dimaksud dengan reagen-reagen kimia adalah unsur-unsur dan senyawasenyawa yang membantu mempercepat proses pelapukan. Air tanah yang mengandung CO2
memegang peranan penting didalam proses pelapukan kimia. Asam-asam humus
menyebabkan dekomposisi batuan dan dapat merubah pH larutan. Asam-asam humus ini erat
kaitannya dengan vegetasi daerah. Dalam hal ini, vegetasi akan mengakibatkan:

Penetrasi air dapat lebih dalam dan lebih mudah dengan mengikuti jalur akar pohon-

pohonan
Akumulasi air hujan akan lebih banyak
Humus akan lebih tebal Keadaan ini merupakan suatu petunjuk, dimana hutannya
lebat pada lingkungan yang baik akan terdapat endapan nikel yang lebih tebal dengan
kadar yang lebih tinggi. Selain itu, vegetasi dapat berfungsi untuk menjaga hasil
pelapukan terhadap erosi mekanis.

d. Struktur
Struktur yang sangat dominan yang terdapat didaerah Polamaa ini adalah struktur kekar
(joint) dibandingkan terhadap struktur patahannya. Seperti diketahui, batuan beku
mempunyai porositas dan permeabilitas yang kecil sekali sehingga penetrasi air sangat sulit,
maka dengan adanya rekahan-rekahan tersebut akan lebih memudahkan masuknya air dan
berarti proses pelapukan akan lebih intensif.
e. Topografi
Keadaan topografi setempat akan sangat mempengaruhi sirkulasi air beserta reagen-reagen
lain. Untuk daerah yang landai, maka air akan bergerak perlahan-lahan sehingga akan
mempunyai kesempatan untuk mengadakan penetrasi lebih dalam melalui rekahan-rekahan
atau pori-pori batuan. Akumulasi andapan umumnya terdapat pada daerah-daerah yang landai
sampai kemiringan sedang, hal ini menerangkan bahwa ketebalan pelapukan mengikuti

17

bentuk topografi. Pada daerah yang curam, secara teoritis, jumlah air yang meluncur (run off)
lebih banyak daripada air yang meresap ini dapat menyebabkan pelapukan kurang intensif.
f. Waktu
Waktu yang cukup lama akan mengakibatkan pelapukan yang cukup intensif karena
akumulasi unsur nikel cukup tinggi.

Profil nikel laterit keseluruhan terdiri dari 5 zona gradasi sebagai berikut :
1.

Iron Capping
Merupakan bagian yang paling atas dari suatu penampang laterit. Komposisinya
adalah akar tumbuhan, humus, oksida besi dan sisa-sisa organik lainnya. Warna khas adalah
coklat tua kehitaman dan bersifat gembur. Kadar nikelnya sangat rendah sehingga tidak
diambil dalam penambangan. Ketebalan lapisan tanah penutup rata-rata 0,3 s/d 6 m. berwarna
merah tua, merupakan kumpulan massa goethite dan limonite. Iron capping mempunyai
kadar besi yang tinggi tapi kadar nikel yang rendah. Terkadang terdapat mineral-mineral
hematite, chromiferous.

2.

Limonite Layer
Merupakan hasil pelapukan lanjut dari batuan beku ultrabasa. Komposisinya meliputi
oksida besi yang dominan, goethit, dan magnetit. Ketebalan lapisan ini rata-rata 8-15 m.
Dalam limonit dapat dijumpai adanya akar tumbuhan, meskipun dalam persentase yang
sangat kecil. Kemunculan bongkah-bongkah batuan beku ultrabasa pada zona ini tidak
dominan atau hampir tidak ada, umumnya mineral-mineral di batuan beku basa-ultrabasa
telah terubah menjadi serpentin akibat hasil dari pelapukan yang belum tuntas. fine grained,
merah coklat atau kuning, lapisan kaya besi dari limonit soil menyelimuti seluruh area.
Lapisan ini tipis pada daerah yang terjal, dan sempat hilang karena erosi. Sebagian dari nikel
pada zona ini hadir di dalam mineral manganese oxide, lithiophorite. Terkadang terdapat
mineral talc, tremolite, chromiferous, quartz, gibsite, maghemite.

3.

Silika Boxwork
putih orange chert, quartz, mengisi sepanjang fractured dan sebagian menggantikan
zona terluar dari unserpentine fragmen peridotite, sebagian mengawetkan struktur dan tekstur
dari batuan asal. Terkadang terdapat mineral opal, magnesite. Akumulasi dari garnierite-

18

pimelite di dalam boxwork mungkin berasal dari nikel ore yang kaya silika. Zona boxwork
jarang terdapat pada bedrock yang serpentinized.
4.

Saprolite
Zona ini merupakan zona pengayaan unsur Ni. Komposisinya berupa oksida besi,
serpentin sekitar <0,4% kuarsa magnetit dan tekstur batuan asal yang masih terlihat.
Ketebalan lapisan ini berkisar 5-18 m. Kemunculan bongkah-bongkah sangat sering dan pada
rekahan-rekahan batuan asal dijumpai magnesit, serpentin, krisopras dan garnierit. Bongkah
batuan asal yang muncul pada umumnya memiliki kadar SiO2 dan MgO yang tinggi serta Ni
dan Fe yang rendah. campuran dari sisa-sisa batuan, butiran halus limonite, saprolitic rims,
vein dari endapan garnierite, nickeliferous quartz, mangan dan pada beberapa kasus terdapat
silika boxwork, bentukan dari suatu zona transisi dari limonite ke bedrock. Terkadang
terdapat mineral quartz yang mengisi rekahan, mineral-mineral primer yang terlapukkan,
chlorite. Garnierite di lapangan biasanya diidentifikasi sebagai kolloidal talc dengan lebih
atau kurang nickeliferous serpentin. Struktur dan tekstur batuan asal masih terlihat

5.

Bedrock
Bagian terbawah dari profil laterit. Tersusun atas bongkah yang lebih besar dari 75 cm
dan blok peridotit (batuan dasar) dan secara umum sudah tidak mengandung mineral
ekonomis (kadar logam sudah mendekati atau sama dengan batuan dasar). Batuan dasar
merupakan batuan asal dari nikel laterit yang umumnya merupakan batuan beku ultrabasa
yaitu harzburgit dan dunit yang pada rekahannya telah terisi oleh oksida besi 5-10%, garnierit
minor dan silika > 35%. Permeabilitas batuan dasar meningkat sebanding dengan intensitas
serpentinisasi.Zona ini terfrakturisasi kuat, kadang membuka, terisi oleh mineral garnierite
dan silika. Frakturisasi ini diperkirakan menjadi penyebab adanya root zone yaitu zona high
grade Ni, akan tetapi posisinya tersembunyi.

19

Gambar 2.6 Pemrosesan Bijih Sulfidik

Nickel matte adalah nikel sulfida yang diproduksi dari hasil smelting (peleburan).
Nickel matte utamanya terdiri dari dua buah komponen yaitu sebuah paduan nikel-tembaga
dan heazlewoodite (Ni3S2), tetapi juga mengandung berbagai jumlah djurleite, Cu1. 96S.
Flash smelting merupakan proses yang paling umum dalam teknologi modern, tetapi
electric smelting digunakan untuk bahan baku yang lebih kompleks yang membutuhkan
peningkatan fleksibilitas. Kedua proses digunakan untuk mengeringkan konsentrat. Electric
smelting membutuhkan roasting sebelum peleburan untuk menguangi kandungan sulfur dan
bahan yang mudah menguap. Proses peleburan nikel yang lama, seperti blast atau
reverberatory furnace, tidak digunakan lagi karena efisiensi energinya rendah dan masalah
lingkungan.
Dalam flash smelting, bijih sulfida kering yang mengandung kurang dari 1 % air
diumpankan ke dalam tanur dan terus dipanaskan dengan udara, udara kaya oksigen (3040
% oksigen), atau oksigen murni. Besi dan sulfur teroksidasi. Panas yang dihasilkan dari
reaksi eksotermik cukup untuk melebur konsentrat, menghasilkan matte cair (s.d. 45 % nikel)
dan terak cair. Furnace matte masih mengandung besi dan sulfur yang kemudian dioksidasi
pada tahapan converting menjadi sulfur dioksida dan besi oksida dengan menyuntikkan udara
atau oksigen ke dalam molten bath. Oksida dari terak di-skim off. Terak diproses di dalam
sebuah tanur listrik terlebih dahulu sebelum di-recovery. Gas pada proses didinginkan, dan
partikulat kemudian dihilangkan dengan perangkat pembersih gas.

2.8 Ekstraksi Nikel

Nikel yang berada di alam adalah berupa bijih. Bijih Nikel ada dua macam, ada yang
mengandung oksida, ada yang mengandung sulfida. Dalam bahasan kali ini akan dibahas
tentang ekstraksi dari bijih nikel oksida atau laterit. Proses ekstraksi nikel oksida ini disebut
pyrometalurgi.
Secara umum, proses pyrometalurgi adalah sebagai berikut:

20

Gambar 2.7 Proses Pyrometalurgi

1.

Kominusi adalah pengecilan ukuran dari suatu mineral, agar mudah diproses pada
tahap berikutnya. Biasanya, alat yang digunakan adalah grinding atau crushing. Tapi, untuk
nikel hanya dibutuhkan maksimal ukurannya adalah 30 mm. jadi hanya memakai crushing
saja sudah cukup.

2.

Drying digunakan untuk mengurangi kadar moisture dalam bijih. Alat yang digunakan
adalah rotary dryer, sehingga kadar moisturenya menjadi sekitar 23%. Dalam rotary dryer ini,
pengeringan dilakukan dengan cara mengalirkan gas panas dari hasil pembakaran coal dan
marine fuel dalam Hot Air Generator secara searah sampai temperature 200oC

3.

Calcining digunakan untuk menghilangkan air Kristal dalam bijih. Air Kristal yang
biasanya dijumpai adalah Serpentite dan Goethite. Alat yang digunakan dalam proses ini
adalah Rotary Kiln, dengan temperatur sampai 850 oC.

4.

Smelting

21

Proses peleburan dalam electric furnace adalah proses utama dalan rangkaian proses ini.
Reaksi reduksi 80% terjadi secara lagsung dan 20% secara tidak langsung pada temperature
sampai 1650o C.
5.

Refining
Pada proses ini yang paling utama adalah menghilangkan/ memperkecil kandungan Sulfur
dalan crude Fe-Ni dan sering disebut Desulfurisasi. Dilakukannya proses ini berkaitan
dengan kebutuhan proses lanjutan yang digunakannya Fe-Ni sebagai umpan untuk pembuatan
baja dimana baja yang bagus harus mengandung Sulfur maksimal 20 ppm sedangkan
kandungan Sulfur pada Crude Fe-Ni masih sekitar 0.3% sehingga jika kandungan Sulfur
tidak diturunkan maka pada proses pembuatan baja membutuhkan kerja keras untuk
menurunkan kadar.
Bijih nikel dipanggang di udara menghasilkan NiO, yang kemudian direduksi dengan C
menjadi Ni. Nikel biasanya dimurnikan dengan elektrodeposisi namun dalam nikel yang
tinggi kemurniannya tetap dibuat dengan proses karbonil. CO bereaksi dengan Ni yang tidak
murni pada suhu 50C dan tekanan biasa atau dengan anyaman nikel tembaga dalam keadaan
yang lebih kuat menghasilkan Ni(CO)4 yang mudah menguap, di mana logam dengan
kemurnian 99,90-99,99 % diperoleh pada komposisi termal 200 C.
Nikel diekstrak dari ore nya dengan proses pemanggangan menghasilkan logam yang
kemurniannya >80%. Pemurnian akhir dari pemurnian nikel oksida menggunakan proses
Mond, yang dapat meningkatkan kemurnian nikel hingga 99%. Proses modern dipatenkan
oleh L. Mond.
Proses Mond yang kadang-kadang dikenal sebagai proses karbonil adalah teknik yang
diciptakan oleh Ludwig Mond pada tahun 1890 untuk mengekstrak dan memurnikan nikel.
Proses ini digunakan secara komersial sebelum akhir abad ke-19. Hal ini dilakukan dengan
mengkonversi oksida nikel (nikel dikombinasikan dengan oksigen) ke nikel murni.Proses ini
memanfaatkan fakta bahwa ikatan kompleks antara karbon monoksida dengan nikel mudah
dan reversibel untuk memberikan karbonil nikelProses ini memiliki tiga langkah

1. Nikel oksida direaksikan dengan Syngas pada 200 C untuk menghilangkan oksigen,
meninggalkan nikel murni. Kotoran termasuk besi dan kobalt.

22

NiO (s) + H2 (g) Ni (s) + H2O (g)

2. Nikel murni direaksikan dengan karbon monoksida berlebih pada 50-60 C untuk
membentuk karbonil nikel.
Ni (s) + 4 CO (g) Ni (CO) 4 (g)
3. Campuran karbon monoksida berlebih dan nikel karbonil dipanaskan hingga 220-250 C.
Pada pemanasan, tetracarbonyl nikel nikel terurai untuk memberikan:
Ni (CO) 4 (g) Ni (s) + 4 CO (g)
Untuk memisahkan nikel dengan wastenya dapat dibantu dengan melihat tingka
kebasaan,Tingkat kebasaan ini menentukan brick/ refractory/bata tahan api yang harus
digunakan di dalam tungku (furnace), jika basisitas tinggi maka refractory yang digunakan
juga sebaiknya mempunyai sifat basa agar slag (terak) tidak bereaksi dengan refractory yang
akan menghabiskan lapisan refractory tersebut. Basisitas juga menentukan viscositas slag,
semakin tinggi basisitas maka slag semakin encer dan mudah untuk dikeluarkan dari furnace.
Namun basisitas yang terlalu tinggi juga tidak terlalu bagus karena difusi Oksigen akan
semakin besar sehingga kehilangan Logam karena oksidasi terhadap logam juga semakin
besar.
Setelah bahan galian ditambang dan lalu di dangkut dengan alat muat (wheel loader) menuju
ke stockfile. Dan setelah diangkut sebaiknya melakukan proses pengolahan nikel.Selanjutnya
untuk memproses Nickel matte menggunakan ekstraksi logam hydrometalurgy (proses
ekstraksi yang dilakukan pada temperatur yang relatif rendah dengan cara pelindian dengan
media cairan).Proses Pyrometallurgy Reduksi yang terjadi pada proses ini hanya sebagian
dari besi saja yang dapat diikat menjadi terak, dan sebagian besar masih dalam bentuk ferronikel alloy.Dalam hal ini untuk memisahkan besi dari nikel pada reaksi peleburan tersebut
ditambahkan beberapa bahan yang mengandung belerang (Gypsum atau Pyrite). Karena
perbedaan daya ikat besi dan nikel terhadap oksigen dan belerang, sehingga proses ini
didapatkan metal yaitu paduan Ni3S2 dan FeS dan sebagian besar besi dapat diterakkan.Metal
yang dihasilkan ini masih mengandung lebih dari 60 % Fe dan selanjatnya metal yang masih
dalam keadaan cair terus diprosos lagi dalam konvertor. Proses-proses konvertor diberikan
bahan tambah silikon untuk menterakkan oksida besi.Terak hasil konvertor ini masih
23

mengandung nikel yang cukup tinggi,sehingga terak ini biasanya di proses ulang pada
peleburan(Resmelting).Proses selanjutnya metal di panggang untuk memisahkan belerang

2.9 Oksida Nikel

Contoh Senyawa Oksida Nikel

Ni (NO 3) 2 2NiO +4 NO nitrat 2 O + 2 nikel, pirolisis yang

NICO 3 NiO + H 2 O + CO 2 nikel karbonat pirolisis
NiO + H 2 Ni 2 + H O
Nikel oksida untuk mengarahkan titik ini, nikel (III) oksida, lihat " oksida nikel
".Sebuah oksida nikel adalah sebuah oksida nikel , rumus kimia dari NiO, yang nikel biloks
adalah +2. Substansi sebagai hasil dari bubuk hijau normal, juga dikenal sebagai oksida nikel
hijau, untuk membedakannya dari komponen utama hitam oksida nikel- nikel oksida. Sebuah
oksida nikel banyak digunakan dalam industri keramik dan kaca, pembuatan film tipis
semikonduktor, juga dapat menjadi katalisator dalam senyawa organik dalam proses oksidasi.

Komposisi dan Struktur

Seperti banyak oksida biner logam, nikel oksida juga merupakan senyawa non-stoikiometrik .
Karena cacat kristal dan faktor lain, proporsi nikel nikel oksida, dan oksigen tidak
sepenuhnya 1:1, tapi sekitar 1:01 fluktuasi. Mempengaruhi warna serbuk oksida nikel nikel
dan atom oksigen dalam proporsi nikel dan rasio oksigen dekat untuk 1:1 ketika rasio ideal
oksida nikel adalah bubuk hijau, tapi ketika penyimpangan dari lebih untuk bubuk hitam.
Struktur kristal NiO dari natrium klorida , mirip dengan struktur garam batu , di mana
masing-masing Ni

2 +

(atom ungu kanan lebih kecil) dikelilingi oleh enam O terdekat

2 -

(Gambar atom hijau besar), atom oksigen membentuk segi delapan teratur, atom nikel di
tengahnya, dan sebaliknya, atom oksigen dalam atom nikel oktahedral terbentuk. Kristal
keseluruhan dapat dilihat sebagai adalah berpusat muka kisi pengaturan kubik Ni

2+

dan O

adalah wajah yang berpusat sama kubik - terhuyung-huyung dari hanya dua posisi kisi.
-

Persiapan dan Properties

24

Persiapan oksida nikel melalui berbagai metode.Lebih dari 400 derajat, bubuk nikel dan
oksigen untuk menghasilkan oksida nikel dan oksida nikel campuran.Nikel sekitar 1000
derajat dan reaksi oksida nikel, jika tambahan oksida nikel dapat meningkatkan laju reaksi
ini.Saat ini persiapan yang paling populer dan sukses dari dekomposisi termal dari berbagai
senyawa divalen nikel, seperti nikel hidroksida (Ni

(OH) 2),

nikel nitrat (Ni (NO

3) 2)

dan nikel

karbonat (NICO 3) untuk sistem mengambil oksida nikel.

Nikel oksida pada suhu kamar dengan anti-magnetik , momen magnetik 1,3 Bohr magneton .
Larut dalam air, dengan reaksi asam, tetapi sintering suhu tinggi dari oksida nikel tidak
mudah bereaksi dengan asam. Sebuah oksidasi oksida nikel, dapat dikembalikan zat seperti
hidrogen, pengurangan karbon monoksida nikel.
Sebuah oksida nikel

Alias

Nikel oksida nikel oksida hijau

Identifikasi

CAS No

1313-99-1
Alam

Rumus kimia

NiO

Massa molar

74,69 g, mol -1.

25

Luar

Hijau kristal

Kepadatan

6,84 g / cm 3

Titik lebur

1955 20 C

Kelarutan ( air ) Dapat diabaikan

Risiko
MSDS

ScienceLab.com

NFPA 704

0
3
0

Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, semua data dari 25

C, 100 kPa.

2.10

Keadaan Geologi

Nikel biasanya terbentuk bersama-sama dengan kromit dan platina dalam batuan
ultrabasa seperti peridotit, baik termetamorfkan ataupun tidak. Terdapat dua jenis endapan
nikel yang bersifat komersil, yaitu: sebagai hasil konsentrasi residual silika dan pada proses
pelapukan batuan beku ultrabasa serta sebagai endapan nikel-tembaga sulfida, yang biasanya
berasosiasi dengan pirit, pirotit, dan kalkopirit.

Protolith
Merupakan bagian dasar-dasar (bagian terbawah) dari penampang vertikal.
Merupakan batuan asal yang berupa batuan ultramafik (harzburgite, peridotit atau
dunit).Nikel terdapat (muncul) bersama-sama dengan struktur mineral silikat dari
magnesium-rich olivin atau sebagai hasil (alterasi serpentinisasi). Olivin tidak stabil pada

26

pelapukan kimiawi amorphous ferric hydroxides, minor amorphous silikat dan beberapa

unsur tidak mobile lainnya.

Saprolite
Fragmen-fragmen batuan asal masih ada, tetapi mineral-mineralnya pada umumnya
sudah terubah. Batas antara zona saprolite dan protolith pada umumnya irregular dan
bergradasi. Pada beberapa endapan nikel laterit, zona ini dicirikan dengan keberadaan
pelapukan mengulit bawang (spheroidal weathering). Dengan berkembangnya proses
pelapukan, unsur Mg di dalam protholith umumnya terlindikan (leached), dan silika sebagian

terbawa oleh air tanah.

Limonit
Bagian yang kaya dengan oksida besi akibat dari proses pembentukan zona saprolite
(oksida besi dominan pada bagian atas dari zona saprolite) horizon limonit.
Tudung
Besi
(erriginous
duri
crust,
cuirasse,
canga,

ferricrete)

Suatu lapisan dengan konsentrasi besi yang cukup tinggi, melindungi lapisan endapan laterit
di bawahnya terhadap erosi.
2.11

Senyawa-senyawa Nikel

Beberapa senyawa nikel yaitu Millerite (NiSl, ni (collite ( NiAs/ dan Nikel glan
(NiAs), Garnierite (MgNi)6 Si4O10 (OH)8, Limonite (Fe,Ni),O(OH) (H2O)n .
Bijih nikel yang utama:

Millerit, NiS
Smaltit (Fe,Co,Ni)As
Nikolit (Ni)As
Pentlandite (Ni, Cu, Fe)S
Garnierite (Ni, Mg)SiO3.xH2O
1. Senyawa Ni (+2), Nikelo
Sifat : jika anhidrous memiliki warna kuning
jika ada air memiliki warna hijau
contoh : [Ni(H2O)6]2+ merupakan hidrat, memiliki warna hijau.
2. NiO dan Ni(OH)2
NiO, nikelo oksida
Dipeoleh dari pemanasan Ni(OH)2 / NiCO3 / NiNO3 tanpa udara
27

Sifat : Jika direaksikan dengan alumina akan larut dan membentuk endapan biru
nikelo oksida alumina (NiO.Al2O3)
Jika direaksikan dengan SnO2 akan membentuk NiO.SnO2
Larutan garam Ni direaksikan dengan larutan alkali akan membentuk Ni(OH)2 yang
berwarna hijau
3. NiS
Dapat diperoleh degan memanaskan Ni dan S bersama-sama atau garam Ni amoniakal
dialiri H2S
Sifat: Tidak larut dalam asam, larut dalam aquaregia (HCl dalam Kalium perklorat),
tidak dapat diendapkan dalam larutan asam
4. Ni 3+ dan Ni 4+, Nikeli
Diperoleh dengan memanaskan Ni. Karbonat / Ni. Nitrat dengan udara
Ni2O3Ni karbonat / Ni nitrat NiO
Millerite (NiSl, ni (collite ( NiAs/ dan Nikel glan (NiAs), Garnierite (MgNi) 6 Si4O10 (OH)8,
Limonite (Fe,Ni),O(OH) (H2O)n .
Nikel wujud secara gabungan dengan belerang dalam millerite, dengan arsenik dalam
galian niccolite, dan dengan arsenik dan belerang dalam (nickel glance). Nikel juga terbentuk
bersama-sama dengan kromit dan platina dalam batuan ultrabasa seperti peridotit, baik
termetamorfkan ataupun tidak. Terdapat dua jenis endapan nikel yang bersifat komersil,
yaitu: sebagai hasil konsentrasi residu silika dan pada proses pelapukan batuan beku ultrabasa
serta sebagai endapan nikel-tembaga sulfida, yang biasanya berasosiasi dengan pirit, pirotit,
dankalkopirit.
Pada pelapukan kimia khususnya, air tanah yang kaya akan CO2 berasal dari udara
dan pembusukan tumbuh-tumbuhan menguraikan mineral-mineral yang tidak stabil (olivin
dan piroksin) pada batuan ultra basa, menghasilkan Mg, Fe, Ni yang larut; Si cenderung
membentuk koloid dari partikel-partikel silika yang sangat halus. Didalam larutan, Fe
teroksidasi dan mengendap sebagai ferri-hydroksida, akhirnya membentuk mineral-mineral
seperti geothit, limonit, dan haematit dekat permukaan. Bersama mineral-mineral ini selalu
ikut serta unsur cobalt dalam jumlah kecil. Larutan yang mengandung Mg, Ni, dan Si terus
28

menerus kebawah selama larutannya bersifat asam, hingga pada suatu kondisi dimana
suasana cukup netral akibat adanya kontak dengan tanah dan batuan, maka ada
kecenderungan untuk membentuk endapan hydrosilikat. Nikel yang terkandung dalam rantai
silikat atau hydrosilikat dengan komposisi yang mungkin bervariasi tersebut akan mengendap
pada celah-celah atau rekahan-rekahan yang dikenal dengan urat-urat garnierit (Ni,
Mg)SiO3.xH2O.
2.12

Paduan Nikel

Paduan Nikel yang paling banyak dipakai adalah monel. Yaitu paduan antara nikel (67
%) dengan tembaga (28%) dan beberapa logam lain seperti besi, mangan, silicon. Monel
banyak dipakai di industry kimia karena sifat tahan korosinya yang sangat baik, disamping
kekuatan/keuletannya. Monel juga tahan akan temperatur tinggi, sampai pada temperatur
750C. Monel dengan penambahan belerang, akan memperbaiki machinabilitynya. Dengan
silicon akan menaikkan castability, dan dengan aluminium akan memiliki kekuatan yang
sangat tinggi dan memiliki sifat tahan terhadap korosi.
Nikel-chrom-besi, banyak digunakan sebagai tahanan listrik pada alat pemanas listrik,
karena sifatnya yang tahan oksidasi dan temperatur tinggi. Banyak macam paduan yang
dikenal,

seperti

Chromel,

Nichrome,

dan

Inconel.

Masing

masing

berbeda

komposisi.Hastelloy, adalah paduan nikel dengan berbagai logam lain. Seperti nikelmolybden besi, dan nikel-chrom-molybden-besi. Paduan ini dikenal tahan korosi terhadap
beberapa asam kuat, seperti HCl, asam fosforik, dan asam non oxidizing, seperti asam nitrit,
chromic, dan sulfuric. Paduan ini tahan temperatur tinggi, digunakan untuk komponen
pompa, katup, nozzle, komponen mesin jet, dan sebagainya.meningkatkatkan perolehan total
nikel dan kobal dari proses leaching dengan AAC, terhadap bijih nikel laterit kadar rendah
yang kandungan magnesiumnya (Mg) tinggi.
2.13

Manfaat Nikel

29

Gambar 2.8 Komposisi Penggunaan Nikel Dalam Industri

-

Nikel digunakan antara lain dalam produk-produk industry dan konsumen, temasuk stainless

steel, magnet, mata uang, baterai isi ulang, string gitar listrik dan alloy khusus.
Nikel digunakan secara besar-besaran untuk pembuatan baja tahab karat dan alloy lain yang

bersifat tahan korosi, seperti Invar,Monel,dan Hastelloys.

Alloy tembaga-nikel berbentuk tabung banyak digunakan untuk pembuatan instalasi proses

penghilangan garam untuk mengubah air laut menjadi air segar.

Nikel digunakan pula dalam industri keramik.
Nikel yang sangat halus, digunakan sebagai katalis untuk menghidrogenasi minyak sayur

(menjadikannya padat).
Pembuatan magnet elnico.
Baterai Penyimpanan Edison.
Nikel digunakan secara besar-besaran untuk pembuatan baja tahan karat dan alloy lain
yangbersifat tahan korosi, seperti Invar, Monel , Inconel , dan Hastelloys . Alloy
tembaga-nikel berbentuk tabung banyak digunakan untuk pembuatan instalasi proses
penghilangan garamuntuk mengubah air laut menjadi air segar.Nikel, digunakan untuk
membuat uang koin,dan baja nikel untuk melapisi senjata dan ruanganbesi (deposit di bank),
dan nikel yang sangat halus, digunakan sebagai katalis untukmenghidrogenasi minyak sayur
(menjadikannya padat). Nikel juga digunakan dalam keramik,pembuatan magnet Alnico dan
baterai penyimpanan Edison .

Perusahaan Tambang Nikel di Indonesia

Nikel (Ni) sebagai bahan paduan logam banyak digunakan di berbagai industri logam,
berbagai macam baja, serta electroplating. Untuk mandayagunakan karakteristik logam yang
kuat, tahan tempa, anti-karat, tahan temperature rendah maupun tinggi, nikel banyak
30

digunakan sebagai campuran baja nirkarat, campuran baja berbasis logam Ni, untuk
memproduksi baterai dan katalis, sebagai bahan campuran kawat las cast iron (besi tuang)
karena Ni memiliki karakteristik low solubility pada karbon (C), nickel screen, yaitu screen
pada mesin rotary print dalam industri printing tekstil, berbagai jenis alloy nikel, koin,
industri plumbing, peralatan listrik, dan stainless stell.
Berbagi macam industri menggunakan bahan baku Ni atau garam nikel, antara lain industri
kimia, industri elektronik, serta industri logam. Berbagai macam jenis produk yang dihasilkan
oleh industri logam berbahan baku Ni, antara lain compact disc (CD), baterai kering (NiMH), pigmen (pewarna) cat, pelapisan permukaan (plating) logam/nonlogam, serta bahan
magnetik.
Baterai nikel dalam keadaan padat tahan terhadap udara dan air pada suhu kamar sehingga Ni
sering disepuh sebagai lapisan pelindung. Baterai Edison atau baterai nikel-besi
menggunakan KOH sebagai elektrolit berdasarkan pada reaksi :
Fe + 2 NiO(OH) + 2H2O
1.

e(OH)2 + 2 Ni(OH)2

(~1,3 V)

PT International Nickel Indonesia Tbk

PT Inco merupakan salah satu produsen nikel utama dunia, satu jenis logam
serbaguna yang penting dalam meningkatkan standar kehidupan dan mendorong
pertumbuhan ekonomi.PT Inco memiliki dedikasi untuk memajukan usaha pelestarian
lingkungan. Program-program Pemeliharaan Produk dari Inco. Incos Product Stewardship
programs diarahkan oleh pengetahuan kami tentang industri dan pemahaman zat-zat yang
terkandung dalam nikel, yang mencakup hal-hal berikut:

Nikel merupakan logam yang terbentuk dari proses alam. Peran kami sebagai
penghasil nikel adalah menambang nikel dari lingkungan alamnya dan mengolahnya menjadi
produk-produk yang bermanfaat bagi para pelanggan maupun masyarakat.

Nikel dapat didaur-ulang dan dapat digunakan serta digunakan-kembali tanpa

degradasi atau penghilangan zat-zat intrinsiknya sebagai pertimbangan penting bagi
pembangunan yang berkelanjutan. PT Inco merupakan partisipan aktif dalam upaya pendaurulangan nikel.
PT Inco juga merupakan mitra utama dalam upaya-bersama dari industri untuk mengetahui
masalah-masalah kesehatan dan lingkungan yang mungkin timbul dari paparan terhadap
31

nikel, baik di tempat kerja maupun melalui penggunaan produk-produk dari bahan nikel yang
umum dipakai.
2. PT. Pertambangan Bumi Indonesia
PT. Pertambangan Bumi Indonesia sebagai mitra Pemerintah Kabupaten Kolaka Utara,
Kabupaten Konawe, Kabupaten Kolaka untuk melakukan eksplorasi pertambangan Nikel Ore
di wilayah seluas total 36.944ha yang terbagi dalam 5 blok.
Perusahaan Tambang Nikel Lainnya
PT. First Borneo International , PT Yudistira Bumi Bhakti PT Citra Lampia Mandiri, PT
Galena Surya Gemilang, PT Geoore Intercontinent Indonesia, Iriana Mutiara Mining, PT
[Pomala Branch] Pegasus Indotama, PT Anugerah Surya Pratama, PT Karya Lestari Sumber
Alam.Galian yang mengandungi nikel (contoh. kupfernikel, bererti tembaga setan ("Nick"),
atau tembaga palsu) digunakan bagi mewarnakan kaca menjadi hijau. Pada tahun 1751,
Baron Axel Fredrik Cronstedt Bangsa cuba menghasilkan tembaga dari kupfernikel (kini
dikenali sebagai nikolit), dan sebaliknya logam putih yang disebut olehnya sebagai nikel.
Di Amerika Serikat, istilah "nikel" atau "nick" pada mulanya digunakan untuk Uang syiling,
tembaga-nikel Uang Indian yang diperkenalkan pada tahun 1859 dan setelah itu, untuk Uang
syiling ada tiga uang yang diperkenalkan pada tahun 1865. Pada tahun berikutnya, nama itu
dipergunakan untuk nikel perisai lima sen sehingga hari ini. Uang syiling yang diperbuat dari
nikel tulen digunakan Untuk pertama kali pada tahun 1881 di Switzerland.

32

Gambar 2.9 Baterai Isi Ulang

Gambar 2.10 Pembentukan Keramik

Karena sifatnya yang fleksibel dan mempunyai karakteristik-karakteristik yang unik

seperti tidak berubah sifatnya bila terkena udara, ketahanannya terhadap oksidasi dan
kemampuannya untuk mempertahankan sifat-sifat aslinya di bawah suhu yang ekstrim, nikel
lazim digunakan dalam berbagai aplikasi komersial dan industri. Nikel terutama sangat
berharga untuk fungsinya dalam pembentukan logam campuran (alloy dan superalloy),
terutama baja tidak berkarat (stainless steel). Sekitar 70% dari produksi nikel digunakan
untuk produksi stainless steel, sementara sisanya digunakan untuk berbagai penggunaan
industri seperti baterai, baja campuran rendah, campuran berbasis logam nikel, campuran
berbasis tembaga, electroplating.elektronika, aplikasi industri pesawat terbang, dan berbagai
macam produk lain seperti katalis dan turbin pembangkit listrik bertenaga gas.

Beberapa Pengunaan Nikel lainnya:

1. Nikrom : 60% Ni, 25% Fe, dan 15% Cr : pembuatan alat-alat laboratorium (tahan asam),
kawat pada alat pemanas.
2. Alnico (Al, Ni, Fe dan Co) : sebagai bahan pembuat magnet yang kuat.
3. Elektroplating (pelapisan besi, tembaga : [Ni(NH3)6]Cl2, [Ni(NH3)6]SO4)
4. serbuk nikel sebagai katalis seperti pada adisi H2 dalam proses pembuatan mentega, juga
pada cracking menyak bumi.
5. Bata alloy :3-5 % Ni + logam lain (keras, elastis)
6. Platinit : baja dengan kandungan 46% Ni yang mempunyai muai yang sama dengan gelas
dan invar : baja dengan kadar nikel 35% dengan sedikit Mn dan C. Digunakan sebagai
kawat listrik yang ditanam dalam kaca seperti pada bohlam lampu pijar.

33

7. Monel : 60% Ni dan 40% Cu : bahan pembuatan uang logam, instrumen tranmisi listrik,
dan baling-baling kapal laut.
8. Garnierite digunakan untuk membuat Gypsum (CaSO4)
9. Nikel digunakan untuk menghilangkan bau kokas (batu arang)
10. Nikel juga sebagai bahan pembuat pisau
11. Sebagai kekuatan baja dan pertahanan zat kima.
12. Sebagai logam pelindung
13. Sebagai aliasi dengan logam lain
Nikel dilarutkan dapat mencairkan asam, memberikan hidrasi (Ni(H 2O)2)2+ ion-ion dan H2
seperti Fe dan Cu merupakan potongan gabungan pasif dengan konsentrasi HNO 3 dan
aquaregia. Keramik dan Kaca
Sebuah oksida nikel bubuk hijau atau hitam cahaya, sehingga yang pertama akan digunakan
untuk deployment ke keramik warna glasir warna, tetapi reaksi oksida nikel oksidasi terjadi
dalam proses pembakaran, sehingga dengan tingginya kandungan oksida nikel glasir warna
porselen, selama proses sintering tidak mudah untuk mendapatkan warna yang dibutuhkan.
Selain itu, Anda dapat meningkatkan afinitas antara permukaan logam dan glasir, oksida nikel
juga digunakan untuk enamelproduksi .
Sebuah oksida nikel warna kaca, mengubah struktur dan sifat kaca pada saat yang sama
melemahkan penyerapan bagian ultraviolet dari kaca, meningkatkan penyerapan kaca pada
terlihat bagian, seperti pembuatan filtrasi umum digunakan UV lampu Wood kaca , yaitu,
mengandung barium oksida nikel 9%, kaca menyerap bagian terlihat, membuat cahaya yang
dipancarkan hampir semua panjang gelombang 320-400 nm UVA dapat digunakan untuk
memeriksa infeksi jamur.
-

katalis
Sebuah oksida nikel dapat digunakan sebagai katalis. Karena senyawa non-stoikiometrik,
permukaan oksida nikel akan menjadi kelebihan ion nikel ion nikel divalen dan trivalen untuk
anion oksigen seperti O-, O2-, O2-, dan O22-kuat menarik, mendorong mereka untuk tetap
pada permukaan reaksi oksida nikel dengan karbon monoksida atau gas hidrokarbon organik,
yang dapat mempercepat karbon monoksida atau senyawa organik lain seperti proses oksidasi
metana .

baterai dan perangkat semikonduktor

1901 penggunaan Edison dari oksida nikel sebagai katoda, anoda, setrika menemukan baterai
nikel-besi . Hanya ditemukan di baterai nikel-kadmium , tetapi juga menggunakan oksida
34

nikel sebagai elektroda, tetapi karena kinerja suhu miskin rendah dan biaya produksi yang
tinggi, kini bertahap diganti baterai lithium. Baru-oksida nikel tipe-p semikonduktor
(permukaan mengandung ion positif berlebihan) karakteristik telah mulai menarik perhatian
para peneliti, oksida nikel gas yang terserap atau Medan listrik, jumlah ion nikel perubahan
permukaan, sehingga mengubah oksida nikel konduktivitas dan warna, sebuah film oksida
nikel dapat digunakan dalam pembuatan resistensi tipe sensor semikonduktor gas dan
elektrokromik (elektrokromik) perangkat.
.Reduksi yang terjadi pada proses ini hanya sebagian dari besi saja yang dapat diikat menjadi
terak, dan sebagian besar masih dalam bentuk ferro-nikel alloy.Dalam hal ini untuk
memisahkan besi dari nikel pada reaksi peleburan tersebut ditambahkan beberapa bahan yang
mengandung belerang (Gypsum atau Pyrite). Karena perbedaan daya ikat besi dan nikel
terhadap oksigen dan belerang, sehingga proses ini didapatkan metal yaitu paduan Ni3S2 dan
FeS dan sebagian besar besi dapat diterakkan.
Metal yang dihasilkan ini masih mengandung lebih dari 60 % Fe dan selanjatnya metal yang
masih dalam keadaan cair terus diprosos lagi dalam konvertor. Proses-proses konvertor
diberikan bahan tambah silikon untuk menterakkan oksida besi.Terak hasil konvertor ini
masih mengandung nikel yang cukup tinggi,sehingga terak ini biasanya di proses ulang pada
peleburan(Resmelting).Proses

selanjutnya

metal

di

panggang

untuk

memisahkanbelerang.Nikel oxide yang didapat dari pemanggangan selanjutnya di reduksi

dengan

bahan

tambah

arang

(charcoal),

sehingga

didapat

logam

nikel.

Pada proses ini concentrat di leaching dengan larutan ammonia didalam autoclave dengan
tekanan kurang lebih 7 atm (gauge)Tembaga, nikel dan cobalt terlarut kedalam larutan
ammonia.
Berdasarkan sifatnya yang fleksibel, tidak berubah bila terkena udara, ketahanannya terhadap
oksidasi dan kemampuannya untuk mempertahankan sifat- sifat aslinya pada suhu ekstrim,
nikel banyak digunakan dalam banyak aplikasi komersial dan industri. Sekitar 70% dari
produksi nikel digunakan untuk produksi stainless steel, sementarasisanya digunakan untuk
berbagai penggunaan industri, seperti :
1.

stainless steel (pelindung baja)

2.

baterai isi ulang

35

3.

string gitar listrik

4.

baja tahan karat

5.

bahan untuk koin 5 cen di Amerika dan Kanada

6.

pembuatan magnet alnico*

*magnet elnico = paduan magnet yang terdiri dari aluminium (Al), nikel (Ni) dan kobalt (Co)

7. instalasi proses penghilangan garam untuk mengubah air laut menjadi air segar(dalam
bentuk alloy tembaga-nikel)
8. Sebagai katalis untuk menghidrogenasi minyak sayur atau menjadikannya padat
(dalam bentuk nikel yang sangat halus)
9.

pelindung tembaga

10.

kawat lampu listrik

11.

katalisator lemak

12.

pupuk pertanian

Gambar 2.11 Magnet alnico

Gambar 2.12 Koin Kanada

Genesa Endapan Nikel Akibat Replacement Unsure logam Ni dan Co sebagai

penyusun utama magma basa hadir dalam Kristal olivine dan enstatitekarena adanya
kesamaan jari-jari ion (Ni= 0,78 A dan Co = 0,82 A) dengan jari-jari mg dan Fe sehingga Ni
dan Co dapat bertukar (proses replacement) dengan Mgf \dan Fe pada jaringan mineral asli.
Ni dan Comenjadi bagian yang tak terpisahkan dalam batuan peridotit, dimana dalam
keadaan segar mengandungNi sebesar 0,1% sampai 0,3 % ( Prijono, 1977)Genesa
36

Endapan Nikel Laterit Tubuh endapan nikel laterit terbentuk setelah tubuh batuan
beku tersingkap di permukaan danmengalami pelapukan secara terus menerus yang
mengakibatkan batuan menjadiBatuan induk bijih nikel adalah batuan peridotit. Menurut
Vinogradov batuan ultra basa rata-ratamempunyai kandungan nikel sebesar 0,2 %. Unsur
nikel tersebut terdapat dalam kisi-kisi kristal mineralolivin dan piroksin, sebagai hasil
substitusi terhadap atom Fe dan Mg. Proses terjadinya substitusi antaraNi, Fe dan Mg dapat
diterangkan karena radius ion dan muatan ion yang hampir bersamaan di antaraunsur-unsur
tersebut.
Proses serpentinisasi yang terjadi pada batuan peridotit akibat pengaruh larutanhydrothermal,
akan merubah batuan peridotit menjadi batuan serpentinit atau batuan serpentinitperoditit.
Sedangkan proses kimia dan fisika dari udara, air serta pergantian panas dingin yang
bekerjakontinu, menyebabkan disintegrasi dan dekomposisi pada batuan induk. Pada
pelapukan kimia khususnya, air tanah yang kaya akan CO2 berasal dari udara dan
pembusukantumbuh-tumbuhan menguraikan mineral-mineral yang tidak stabil (olivin dan
piroksin) pada batuanultra basa, menghasilkan Mg, Fe, Ni yang larut; Si cenderung
membentuk koloid dari partikel-partikelsilika yang sangat halus. Didalam larutan, Fe
teroksidasi dan mengendap sebagai ferri-hydroksida,akhirnya membentuk mineral-mineral
seperti geothit, limonit, dan haematit dekat permukaan. Bersamamineral-mineral ini selalu
ikut serta unsur cobalt dalam jumlah kecil.Larutan yang mengandung Mg, Ni, dan Si terus
menerus kebawah selama larutannya bersifat asam,hingga pada suatu kondisi dimana suasana
cukup netral akibat adanya kontak dengan tanah dan batuan,maka ada kecenderungan untuk
membentuk endapan hydrosilikat.
Nikel yang terkandung dalam rantai silikat atau hydrosilikat dengan komposisi yang
mungkin bervariasi tersebut akan mengendap padacelah-celah atau rekahan-rekahan yang
dikenal dengan urat-urat garnierit dan krisopras. Sedangkanlarutan residunya akan
membentuk suatu senyawa yang disebut saprolit yang berwarna coklat kuningkemerahan.
Unsur-unsur lainnya seperti Ca dan Mg yang terlarut sebagai bikarbonat akan
terbawakebawah sampai batas pelapukan dan akan diendapkan sebagai dolomit, magnesit
yang biasa mengisicelah-celah atau rekahan-rekahan pada batuan induk. Dilapangan urat-urat
ini dikenal sebagai bataspetunjuk antara zona pelapukan dengan zona batuan segar yang
disebut dengan akar pelapukan (root of weathering).

Ekstraksi kobal dari bijih nikel laterit lebih tinggi dibandingkan proses lain

37

Pemakaian energi lebih murah karena bahan reduktor yang digunakan adalah batubara

Tidak diperlukan alat pembangkit gas CO atau H2

Proses reduksi/metalisasi dapat dilakukan secara selektif dan dapat dikontrol dengan
mudah

Menghindari oksidasi kembali logam nikel dan kobal dengan dialirkannya gas
berkadar oksigen < 1 % selama proses pendinginan

Proses pelarutan cukup dengan menggunakan asam sulfat encer

Unsur besi yang ikut terlarut dapat diperkecil

Dapat meningkatkan perolehan total nikel dan kobal yang mencapai 75 89,89 % untuk nikel
dan 35 47,77 % untuk kobal dari proses leaching dengan AAC terhadap bijih nikel laterit
kadar rendah yang berkadar magnesium 15 %.
2.14

Eksplorasi Nikel

Dalam Eksplorasi Nikel banyak hal yang harus dilakukan, antara lain :
a. Membuat analisis statistic dari data kadar bijih nikel, ketebalan bijih, dan ketebalan
overburden, kemudian lakukan verifikasi data berdasarkan parameter statistic.
b. Membuat peta kontur topografi dan kontur kadar bijih nikel kemudian membuat
c.
d.
e.
f.

analisanya.
Membuat peta kontur ketebalan OB.
Menghitung sumberdaya bijih nikel, bisa menggunakan metode NNP.
Membuat batas PIT potensial.
Lalu menghitung berapa cadangannya

Lorite dan Logam nikel diambil dari endapan primer yaitu dari batuan ultra basa dan endapan
residu yaitu berupa tanah laterite nikel berupa mineral garnierite, Ni-chlorite dan Nieeolite
NiAs. Terlihat adanya perubahan Ekploitasi dari bahn Galian Nikel.

38

2.15

Pelapukan Nikel

Pelapukan nikel dapat digolongkan menjadi 3 jenis yaitu:

a. Pelapukan fisik atau mekanik
Pelapukan organis Pelapukan adalah proses pengrusakan atau penghancuran kulit bumi oleh
tenaga eksogen. Pelapukan di setiap daerah berbeda beda tergantung unsur unsur dari daerah
tersebut. Misalnya di daerah tropis yang pengaruh suhu dan air sangat dominan, tebal
pelapukan dapat mencapai seratus meter, sedangkan daerah sub tropis pelapukannya hanya
beberapa meter saja
Penyebab terjadinya pelapukan mekanik yaitu:

Adanya perbedaan temperatur yang tinggi.Peristiwa ini terutama terjadi di daerah yang
beriklim kontinental atau beriklim Gurun di daerah gurun temperatur pada siang hari dapat
mencapai 500C. Pada siang hari bersuhu tinggi atau panas. Batuan menjadi mengembang,
pada malam hari saat udara menjadi dingin, batuan mengerut. Apabila hal itu terjadi secara

terus menerus dapat mengakibatkan batuan pecah atau retak-retak.

Adapun pembekuan air di dalam batuan. Jika air membeku maka volumenya akan
mengembang. Pengembangan ini menimbulkan tekanan, karena tekanan ini batu- batuan
menjadi rusak atau pecah pecah. Pelapukan ini terjadi di daerah yang beriklim sedang dengan

pembekuan hebat.
Perubahan air garam menjadi kristal. Jika air tanah mengandung garam, maka pada siang hari
airnya menguapdan garam akan mengkristal. Kristal garam ini tajam sekali dan dapat
merusak batuan pegunungan di sekitarnya, terutama batuan karang didaerah pantai. Salah
satu bentuk bumi yang mengalami proses pelapukan mekanik

b. Pelapukan organic
Penyebabnya adalah proses organisme yaitu binatang tumbuhan dan manusia,
binatang yang dapat melakukan pelapukan antara lain cacing tanah, serangga.
Dibatu-batu karang daerah pantai sering terdapat lubang-lubang yang dibuat oleh
binatang.Pengaruh yang disebabkan oleh tumbuh tumbuhan ini dapat bersifat mekanik atau
kimiawi.Pengaruh sifat mekanik yaitu berkembangnya akar tumbuh-tumbuhan di dalam tanah
yang dapat merusak tanah disekitarnya.Pengaruh zat kimiawi yaitu berupa zat asam yang
dikeluarkan oleh akar- akar serat makanan menghisap garam makanan.Zat asam ini merusak
39

batuan sehingga garam-garaman mudah diserap oleh akar.Manusia juga berperan dalam
pelapukan melalui aktifitas penebangan pohon, pembangunan maupun penambangan.
c. Pelapukan kimiawi
Pada pelapukan ini batu batuan mengalami perubahan kimiawi yang umumnya berupa
pelarutan.Pelapukan kimiawi tampak jelas terjadi pada pegunungan kapur (Karst).Pelapukan
ini berlangsung dengan batuan air dan suhu yang tinggi.Air yang banyak mengandung CO2
(Zat asam arang) dapat dengan mudah melarutkan batu kapur (CACO2).Peristiwa ini
merupakan pelarutan dan dapat menimbulkan gejala karst.Di Indonesia pelapukan yang
banyak terjadi adalah pelapukan kimiawi.Hal ini karena di Indonesia banyak turun hujan.Air
hujan inilah yang memudahkan terjadinya pelapukan kimiawi.
Gejala atau bentuk - bentuk alam yang terjadi di daerah karst diantaranya:
o Dolina
Dolina adalah lubang lubang yang berbanuk corong.Dolina dapat terjadi karena erosi
(pelarutan) atau karena runtuhan.
o Gua dan sungai di dalam Tanah
Di dalam tanah kapur mula-mula terdapat celah atau retakan. Retakan akan semakin
besar dan membentuk gua-gua atau lubang-lubang, karena pengaruh larutan.Jika
lubang-lubang itu berhubungan, akan terbentuklah sungai-sungai di dalam tanah.
o Stalaktit
adalah kerucut kerucut kapur yang bergantungan pada atap gua. Terbentuk tetesan
air kapur dari atas gua.Stalakmit adalah kerucut-kerucut kapur yang berdiri.

Proses Reaksi Nikel pada Pelapukan

Batuan induk bijih nikel adalah batuan peridotit. Menurut Vinogradov batuan ultra
basa rata-rata mempunyai kandungan nikel sebesar 0,2 %. Unsur nikel tersebut Umumnya
terbentuk pada iklim tropis sampai sub-tropis, Endapan nikel laterite terbentuk dari hasil
pelapukan yang dalam dari batuan induk dari jenis ultrabasalaterite memang terbentuk di
daerah ekuator yang kaya akan Nikel; Garnierite ( max. Ni 40%). Ni terlarut (leached) dari
fase limonite (Fe Oxyhydroxide) dan terendapkan bersama mineral silicate hydrous atau
mensubtitusi unsure Mg pada serpentinite yang teralterasi (Pelletier,1996). Jadi, meskipun
nikel laterite adalah produk pelapukan, tapi dapat dikatakan juga bahwa proses enrichment
supergene sangat penting dalam pembentukan formasi dan nilai ekonomis dari endapan
hydrous silicate ini. Batuan induk dari endapan Nikel Laterite adalah batuan ultrabasa;

40

umumnya harzburgite (peridotite yang kaya akan unsur ortopiroksen), dunite dan jenis
peridotite yang lain.
Larutan yang mengandung Mg, Ni, dan Si terus menerus kebawah selama larutannya
bersifat asam, hingga pada suatu kondisi dimana suasana cukup netral akibat adanya kontak
dengan tanah dan batuan, maka ada kecenderungan untuk membentuk endapan hydrosilikat.
Nikel yang terkandung dalam rantai silikat atau hydrosilikat dengan komposisi yang mungkin
bervariasi tersebut akan mengendap pada celah-celah atau rekahan-rekahan yang dikenal
dengan urat-urat garnierit dan krisopras. Sedangkan larutan residunya akan membentuk suatu
senyawa yang disebut saprolit yang berwarna coklat kuning kemerahan. Unsur-unsur lainnya
seperti Ca dan Mg yang terlarut sebagai bikarbonat akan terbawa kebawah sampai batas
pelapukan dan akan diendapkan sebagai dolomit, magnesit yang biasa mengisi celah-celah
atau rekahan-rekahan pada batuan induk. Dilapangan urat-urat ini dikenal sebagai batas
petunjuk antara zona pelapukan dengan zona batuan segar yang disebut dengan akar
pelapukan (root of weathering).
a.

Pelapukan nikel dapat digolongkan menjadi 3 jenis yaitu:

Pelapukan fisik atau mekanik
Pelapukan organis Pelapukan adalah proses pengrusakan atau penghancuran kulit bumi oleh
tenaga eksogen. Pelapukan di setiap daerah berbeda beda tergantung unsur unsur dari daerah
tersebut. Misalnya di daerah tropis yang pengaruh suhu dan air sangat dominan, tebal
pelapukan dapat mencapai seratus meter, sedangkan daerah sub tropis pelapukannya hanya

beberapa meter saja

Penyebab terjadinya pelapukan mekanik yaitu:
o Adanya perbedaan temperatur yang tinggi.Peristiwa ini terutama terjadi di daerah yang
beriklim kontinental atau beriklim Gurun di daerah gurun temperatur pada siang hari dapat
mencapai 500C. Pada siang hari bersuhu tinggi atau panas. Batuan menjadi mengembang,
pada malam hari saat udara menjadi dingin, batuan mengerut. Apabila hal itu terjadi secara
terus menerus dapat mengakibatkan batuan pecah atau retak-retak.
o Adapun pembekuan air di dalam batuan. Jika air membeku maka volumenya akan
mengembang. Pengembangan ini menimbulkan tekanan, karena tekanan ini batu- batuan
menjadi rusak atau pecah pecah. Pelapukan ini terjadi di daerah yang beriklim sedang dengan
pembekuan hebat.
o Perubahan air garam menjadi kristal. Jika air tanah mengandung garam, maka pada siang hari
airnya menguapdan garam akan mengkristal. Kristal garam ini tajam sekali dan dapat
merusak batuan pegunungan di sekitarnya, terutama batuan karang didaerah pantai. Salah
satu bentuk bumi yang mengalami proses pelapukan mekanik
41

b. Pelapukan organic
Penyebabnya adalah proses organisme yaitu binatang tumbuhan dan manusia,
binatang yang dapat melakukan pelapukan antara lain cacing tanah, serangga.
Dibatu-batu karang daerah pantai sering terdapat lubang-lubang yang dibuat oleh
binatang.Pengaruh yang disebabkan oleh tumbuh tumbuhan ini dapat bersifat mekanik atau
kimiawi.Pengaruh sifat mekanik yaitu berkembangnya akar tumbuh-tumbuhan di dalam tanah
yang dapat merusak tanah disekitarnya.Pengaruh zat kimiawi yaitu berupa zat asam yang
dikeluarkan oleh akar- akar serat makanan menghisap garam makanan.Zat asam ini merusak
batuan sehingga garam-garaman mudah diserap oleh akar.Manusia juga berperan dalam
pelapukan melalui aktifitas penebangan pohon, pembangunan maupun penambangan.
c. Pelapukan kimiawi
Pada pelapukan ini batu batuan mengalami perubahan kimiawi yang umumnya berupa
pelarutan.Pelapukan kimiawi tampak jelas terjadi pada pegunungan kapur (Karst).Pelapukan
ini berlangsung dengan batuan air dan suhu yang tinggi.Air yang banyak mengandung CO2
(Zat asam arang) dapat dengan mudah melarutkan batu kapur (CACO2).Peristiwa ini
merupakan pelarutan dan dapat menimbulkan gejala karst.Di Indonesia pelapukan yang
banyak terjadi adalah pelapukan kimiawi.Hal ini karena di Indonesia banyak turun hujan.Air
hujan inilah yang memudahkan terjadinya pelapukan kimiawi.
2.15.1 DAMPAK NIKEL
Senyawa nikel terjadi dalam lingkungan pada tingkat yang rendah.Berbagai bahan
pangan secara alami mengandung sejumlah kecil nikel. Cokelat dan lemak diketahui
mengandung jumlah tinggi nikel.Asupan nikel akan meningkat pada orang yang makan
sayuran dari tanah yang tercemar limbah nikel.Tanaman dikenal mengakumulasi nikel
sehingga saat dikonsumsi akan turut dipindahkan ke dalam tubuh manusia.Perokok akan
mengasup nikel lebih tinggi melalui paru-paru. Nikel juga ditemukan dalam deterjen.Manusia
dapat terpapar nikel melalui udara, air minum, makanan atau rokok.Kontak kulit dengan
tanah atau air yang terkontaminasi juga dapat mengakibatkan paparan nikel.Dalam jumlah
kecil, nikel merupakan unsur penting, tetapi ketika berada dalam konsentrasi terlalu tinggi
akan membahayakan kesehatan manusia.Paparan nikel dalam jumlah besar akan memiliki
konsekuensi sebagai berikut:

42

Kemungkinan lebih tinggi mengalami kanker paru-paru, kanker hidung, kanker laring,
dan kanker prostat

Sakit kepala dan pusing setelah terpapar gas nikel

Emboli paru

Kegagalan pernapasan

Janin lahir cacat

Asma dan bronkitis kronis

Reaksi alergi seperti ruam kulit, terutama dari perhiasan

Gangguan Jantung

Keracunan Nikel
Di sekitar kita banyak penyakit yang tak terduga mengancam kesehatan kita.
Beberapa lama ini dokter di Inggris dibingungkan dengan berbagai penderitaan di telinga dan
pipi para penduduk, yang ditandai dengan adanya peradangan pada kulit, dan merupakan
tanda adanya alergi. Nikel adalah logam yang banyak ditemukan di berbagai produk, baik
dari HP sampai ke perhiasan dan bahkan ditemukan juga di kepala ikat pinggang, dan logam
ini sangat sering menimbulkan radang pada kulit akibat kontak, demikian penelitian yang
dilakukan oleh Mayo Clinic di Amerika (Artisita, 2009).
Asap nikel merupakan iritan pernapasan dan dapat menyebabkan pneumonitis. Paparan nikel
dan senyawanya bisa memicu dermatitis yang dikenal sebagai gatal nikel pada individu
yang peka.
Nikel dilepaskan ke udara oleh pembangkit listrik dan pembakar sampah yang
kemudian mengendap di tanah atau terserap tanah setelah reaksi dengan air hujan.Nikel juga
dapat berakhir di air permukaan saat menjadi bagian limbah sungai.Konsentrasi nikel yang
tinggi pada tanah berpasir dapat merusak tanaman dan konsentrasi nikel yang tinggi di
permukaan air dapat mengurangi tingkat pertumbuhan alga.Mikro organisme berpotensi
mengalami penurunan pertumbuhan karena kehadiran nikel, meskipun mereka biasanya
43

mampu mengembangkan resistansi terhadap nikel setelah beberapa saat.Pada hewan, paparan
nikel berlebih berpotensi menyebabkan berbagai jenis kanker.[
Dampak buruk nikel terhadap kekebalan kepiting Scylla serrta :
Keberadaan bahan pencemar logam di perairan pantai merupakan suatu hal yang
penting karena bahan pencemar tersebut dapat menjadi racun terhadap ketahanan tubuhnya
meskipun dalam konsentrasi yang sangat rendah. Pada penelitian ini, kepiting bakau Scylla
serrata dipapar dengan nikel dengan 3 konsentrasi subletal (0.4, 0.6, dan 0.8 mg/L) selama 30
hari di laboratorium dan diukur perubahan parameter-parameter hematoxicological seperti
jumlah hemosit, waktu perlekatan, viabilitas hemosit, kandungan protein dan componenkomponen imunomodulatory seperti fenoloksidase, fagositosis, kemunculan superoksida
anion. Selanjutnya, pola akumulasi nikel diukur di insang, hepatopankreas dan ovari.
Akumulasi banyak terjadi di insang dibandingkan dnegan di hepatopankreas dan ovari
kepiting yang dipapar dengan nikel. Hasilnya menunjukkan bahwa terjadi induksi
pemunculan superoksida anion dan aktivitas fagositosis yang signifikan (P < 0.05) di
hemolim kepiting yang dipapar dengan nikel dibandingkan dengan control. Sebaliknya,
parameter-parameter yang lain menujukkan reduksi yang signifikan pada semua kelompok
penelitian jika dibandingkan dengan control. Semua parameter yang diteliti menunjukkan
repons yang dependen dengan konsentrasi.Ditemukan melalui percobaan pada hamster,
menghirup deposisi debu nikel oksida di paru-paru, 40% dari oksida nikel setelah 100 hari
tetap di paru-paru. Jangka panjang inhalasi oksida nikel dapat menyebabkan penyakit paruparu, seperti asma.
Efek dari bahaya nikel
1. Efek Toksik
Pada umumnya, orang bisa terpapar Ni di tempat kerja dalam produksi atau proses
yang menggunakan bahan Ni atau bisa juga melalui kontak dengan perhiasan yang
mengandung Ni, stainless steel, serta peralatan masak yang mengandung Ni atau berbahan
asam tembakau.
Paparan nikel (Ni) bisa terjadi melalui inhalasi, oral, dan kontak kulit. Reaksi Ni dan
karbonmonoksida (CO) menghasilkan nikel karbonil (Ni[CO] 4) yang bisa terurai menjadi Ni
dan CO pada pemanasan 200o C. Proses tersebut merupakan metode yang mudah untuk
pemurnian Ni. Nikel karbonil bersifat lebih toksik dan bisa mengganggu kesehatan
masyarakat dibandingkan senyawa nikel lainnya dikarenakan nikel karbonil berbentuk cairan
yang mudah menguap (volatile liquid) dan banyak digunakan dalam berbagai industri
44

sehingga risiko manusia terkontaminasi nikel karbonil sangat tinggi. Gejala awal dari paparan
Ni(CO)4 berupa sakit kepala, mual, muntah, epigastrik, sakit dada, yang disertai gejala batukbatuk, hiperpne, sianosis, sakit lambung dan usus, serta keadaan lemah. Gejala-gejala tersebut
bisa disertai berbagai gejala demam, leukosistosis, dan pneumonia yang parah, kegagalan
pernafasan, kadang-kadang edema serebral, yang kemudian dapat mengakibatkan kematian.
Berdasarkan hasil autopsi terhadap korban yang meninggal akibat paparan Ni(CO) 4, diketahui
bahwa kadar Ni tertinggi adalah di paru-paru selanjutnya dalam jumlah rendah terdapat di
ginjal, hati, dan otak.
Paparan Ni dalam jangka panjang seringkali tidak jelas. Paparan akut Ni berakibat
fatal, terutama terjadinya paparan nikel karbonil. Senyawa Ni paling berbahaya adalah
nikeltetrakarbonil yang mudah menguap bila terinhalasi sehingga menimbulkan edema paruparu. Orang yang minum air terkontaminasi nikel sulfat atau nikel klorida akan mengalami
gangguan neurologis. Paparan akut nikel karbonil bisa mengakibatkan fibrosis pulmo atau
edema ginjal.
Paparan akut Ni dosis tinggi melalui inhalasi bisa mengakibatkan kerusakan berat
pada paru-paru dan ginjal serta gangguan gastrointestinal berupa mual, muntah, dan diare.
Berdasarkan uji toksisitas akut pada hewan, diketahui bahwa tingkat toksisitas bervariasi
dipengaruhi oleh tingkat kelarutan senyawa Ni. Senyawa larut seperti nikel asetat lebih toksik
dibandingkan senyawa Ni yang tidak larut, seperti nickel powder.
Paparan Ni lewat kulit secara kronis bisa menimbulkan gejala, antara lain dermatitis
nikel berupa eksema (kulit kemerahan, gatal) pada jari-jari, tangan, pergelangan tangan, serta
lengan. Paparan kronis Ni secara inhalasi bisa mengakibatkan gangguan pada alat pernafasan,
berupa asma, penurunan fungsi paru-paru, serta bronkitis.
Paparan inhalasi nikel oksida, nikel subsulfida, nikel sulfat heptahidrat pada hewan uji
bisa mengakibatkan munculnya gangguan paru-paru dan gangguan sistem imunitas.
Tingginya kadar Ni dalam jaringan tubuh manusia bisa mengakibatkan munculnya
berbagai efek samping, yaitu akumulasi Ni pada kelenjar pituitari yang bisa mengakibatkan
depresi sehingga mengurangi sekresi hormon prolaktin di bawah normal. Akumulasi Ni pada
pankreas bisa menghambat sekresi hormon insulin.
Konsumsi makanan mengandung Ni 600 g/hari sudah menunjukkan toksisitas pada
manusia (MDS Choice Inc, 2000).

45

2. Karsinogenitas
Logam nikel dan senyawa nikel merupakan bahan karsinogenik. Inhalasi debu
mengandung Ni-sulfida. Ni-subsulfida dapat mengakibatkan kanker paru-paru, kanker rongga
hidung, kanker pita suara, bahkan dapat mengakibatkan kematian. Nikel merupakan bahan
karsinogenik alat respirasi, terutama bagi pekerja di industri pemurnian nikel. Pekerja yang
terpapar Ni ditempat kerja selama 40 tahun bisa mengalami kanker paru-paru dan kanker
nasal. Para pekerja permurnian Ni di Britain menunjukkan risiko terkena kanker paru-paru
sebesar 5 kali lipat dan risiko 150 kali lipat terkena kanker nasal dibandingkan penduduk
lainnya. Demikian pula di Norwegia, terjadi peningkatan risiko terkena kanker larink bagi
pekerja di pemurnian nikel (Ni), meningkatnya risiko kanker lambung, sarkoma jaringan
lunak bagi pekerja tambang Ni di Uni Soviet, serta meningkatnya kasus kanker ginjal di
antara para pekerja pemurnian Ni di Kanada dan Norwegia.
Para pekerja di lingkungan industri yang menggunakan bahan Ni pada awalnya
menunjukkan perubahan sitologi pada sputa, yang selanjutnya berubah menjadi kanker
pernafasan.
Pemurnian Ni menghasilkan nikel karbonil yang bersifat karsinogenik. Selain Ni
karbonil yang bersifat karsinogen adalah campuran nikel sulfid yang terdapat pada batuan.
Berdasarkan hasil penelitian, Ni subsulfit (Ni3S2) yang diberikan melalui suntikan dapat
menimbulkan tumor lokal di tempat bekas suntikan pada hewan uji tikus, demikian pula
inhalasi Ni3S2 pada hewan uji tikus yang bisa mengakibatkan kanker alat pernafasan. Hasil
penelitian secara in vitro menunjukkan bahwa Ni3S2 dan NiSO4 pada sel mamalia mampu
meningkatkan terjadinya transformasi sel.
The Environtmental Protection Agency (EPA) menetapkan debu nikel murni dan nikel
subsulfida sebagai bahan karsinogen klas A, nikel karbonil sebagai karsinogen klas B pada
manusia, dan garam nikel larut yang tidak bersifat karsinogen.
Nikel sulfat bisa terpapar melalui inhalasi. Sementara itu, Nikel asetat dalam air
minum tidak bersifat karsinogenik pada hewan uji tikus maupun mencit.
EPA menghitung inhalation unit risk pemicu kanker sebesar 2,4 x 10-4 (g/m3)-1 untuk
debu nikel murni di udara. Hitungan itu berdasarkan pada kemampuan bernafas seseorang
setiap hari dengan kadar debu Ni di udara sebesar 0,004 g/m3 atau kadar debu Ni mencapai
4 x 10-6 mg/m3 sepanjang hidup manusia sehingga tidak seorang pun dari satu juta orang yang
terserang kanker. Apabila kadar debu nikel udara sebesar 0,04 g/m3, maka tak seorang pun
dari seratus ribu orang yang terserang. Apabila kadar debu nikel di udara sebesar 0,4 g/m3,
46

maka tidak seorang pun dari sepuluh ribu orang yang akan terserang kanker (US
Environmental Protection Agency, 2000).
EPA menghitung inhalation unit risk pemicu kanker sebesar 4,8 x 10-4 (g/m3)-1 untuk
nikel subsulfida di udara. Hitungan tersebut terjadi berdasarkan kemampuan bernafas
seseorang setiap hari dengan kadar debu Ni-sulfida di udara sebesar 0,002 g/m3 atau kadar
debu Ni mencapai 2 x 10-6 mg/m3 sepanjang hidup manusia sehingga tidak seorang pun dari
satu juta orang yang terserang kanker. Jika kadar niklel subsulfida udara sebesar 0,02 g/m3,
maka tidak seorang pun dari seratus ribu orang yang terserang kanker. Jika kadar debu nikel
di udara sebesar 0,2 g/m3, maka tak seorang pun dari sepuluh ribu orang terserang kanker
(US Environmental Protection Agency, 2000).
3. Efek Defisiensi
Defisiensi Ni bisa mengakibatkan perubahan metabolisme glukosa dan bisa
menurunkan toleransi terhadap glukosa. Pada hewan uji tikus, diketahui bahwa Ni adalah
golongan trace metal yang esensial. Urease dari jackbean dimanfatkan sebagai nickel
metalloenzyme, sedangkan Ni dibutuhkan untuk metabolisme urea di dalam sel kultur kacang
kedelai.
Defisiensi Ni pada hewan uji tikus mampu menghambat pertumbuhan dan anemia.,
serta mengakibatkan penurunan kadar glukosa serum dan mengganggu absorpsi Fe melalui
alat percernaan makanan. Defisiensi Ni pada ayam menunjukkan gejala, antara lain :
1. Perubahan pigmentasi dan dermatitis pada bagian bawah kaki ayam
2. Terjadi abnormalitas kaki meliputi pengurangan perbandingan panjang dan lebar tibia
atau penebalan pada tulang panjang. Defisiensi Ni pada babi menunjukkan gejala,
antara lain penurunan laju pertumbuhan, terjadi kelambatan estrus, peningkatan
mortalitas pasca kelahiran, kulit bersisik, dan terjadi parakeratosis. Defisiensi Ni pada
ruminansia menunjukkan gejala, antara lain terjadinya penurunan aktivitas ruminal
urease, penurunan laju pertumbuhan, serta peningkatan mortalitas.
2.16 Pengendalian Nikel
1. Secara teknis
a. Subtitusi
Pengendalian subtitusi ini dengan menggunakan earphone
b. Eliminasi

47

Pengendalian secara eliminasi ini dengan penarikan Hp berbahan nikel di

pasaran
2. Secara Administrasi
a. Melarang masuknya Handphone berbahan nikel di pasar
b. Meningkatkan pengawasan terhadap beredarnya hand phone berbahan nikel
3. Penggunaan APD
a. Menggunakan penutup kepala (jilbab bagi wanita muslim)
b. Menggunakan earphone
c. Menggunakan sarung Handphone

2.17

PALLADIUM

Paladium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Pd
dan Nomor atom 46. Paladium adalah logam putih dan berkilau keperakan langka yang
ditemukan pada 1803 oleh William Hyde Wollaston,yang memberi nama itu setelah asteroid
Pallas,yang bernama setelah julukan dari Yunani Dewi Athena , diakuisisi oleh ketika dia
membunuh Pallas. Pd adalah unsur langka. Pd sedikit lebih melimpah dibandingkan
Pt.Keduanya, Pd dan Pt ditemukan sebagai katalisator penggunaan bahan kimia luas. PdCl 2
digunakan Wacker untuk mengubah C2H4 ke CH3CHO. Pd digunakan untuk hydrogenations
seperti zat asam karbol ke cyclohexanon dan juga untuk dehydrogenations. Pt sangat penting
sebagai katalisator diindustri minyak dalam penulingan ulang hidrokarbon.Pt/Pd digunakan
sebagai katalisator Adams untuk penyulingan.
Paladium, bersama dengan platinum , rhodium , ruthenium , iridium dan osmium
membentuk kelompok elemen disebut sebagai kelompok platinum logam (PGMs)..
Kelompok logam platinum berbagi sifat kimia yang mirip, tapi paladium memiliki titik lebur
yang terendah dan yang paling padat dari logam mulia. Sifat unik dari paladium dan logam
platinum account grup lain untuk digunakan secara luas mereka.. Satu dari empat hari ini
barang-barang manufaktur baik berisi grup logam platina atau logam platina kelompok telah
memainkan peran kunci dalam proses produksi mereka.

[2]

Lebih dari setengah pasokan

paladium dan yang congener platinum masuk ke catalytic converter , yang mengubah hingga
90% gas berbahaya dari knalpot mobil ( hidrokarbon , karbon monoksida dan nitrogen oksida
) menjadi zat berbahaya kurang ( nitrogen , karbon dioksida dan uap air ). Palladium juga

48

banyak ditemukan dalam elektronik termasuk komputer , telepon selular , multi-lapisan

keramikkapasitor , komponen plating , tegangan rendah kontak listrik, dan / SED OLED /
LCD TV Paladium juga digunakan dalam kedokteran gigi , kedokteran , pemurnian hidrogen,
aplikasi kimia, dan perawatan tanah.. Paladium memainkan peran penting dalam teknologi
yang digunakan untuk sel bahan bakar , yang menggabungkan hidrogen dan oksigen untuk
menghasilkan listrik, panas dan air.
Bijih deposito dari paladium dan platinum grup logam lainnya jarang terjadi,dan
deposito paling ekstensif telah ditemukan di sabuk norite dari beku Bushveld Kompleks di
Transvaal di Afrika Selatan , yang Stillwater Kompleks di Montana , Amerika Serikat, di
Kabupaten Sudbury dari Ontario , Kanada , dan Kompleks Norilsk di Rusia . Selain
pertambangan , daur ulang juga merupakan sumber paladium, sebagian besar dari scrapped
catalytic converters. Berbagai aplikasi dan sumber-sumber persediaan terbatas hasil paladium
di paladium menggambar cukup investasi bunga.

2.18

Sejarah Palladium

Gambar 2.13 Palladium

Paladium itu ditemukan oleh William Hyde Wollaston pada tahun 1803. Unsur ini
disebut oleh Wollaston pada 1804 setelah asteroid Pallas, yang telah ditemukan dua tahun
sebelumnya. Wollaston ditemukan dalam bijih platina paladium mentah dari Amerika Selatan
dengan melarutkan bijih di regia aqua , menetralkan larutan dengan natrium hidroksida , dan
curah platinum sebagai amonium chloroplatinate dengan amonium klorida Dia menambahkan
sianida merkuri untuk membentuk senyawa sianida paladium, yang dipanaskan untuk
mengekstrak logam paladium.

49

Palldium klorida pada satu waktu yang ditentukan sebagai TB pengobatan di tingkat
0,065 g per hari (sekitar satu miligram per kilogram berat badan). Pengobatan ini memang
memiliki banyak negatif efek samping , dan kemudian digantikan oleh obat lebih efektif.
Palladium's afinitas untuk hidrogen dipimpin untuk memainkan peran penting dalam
percobaan Pons-Fleischmann pada tahun 1989. Dalam jangka sampai dengan 2000, pasokan
Rusia paladium ke pasar global telah berulang kali tertunda dan terganggu karena kuota
ekspor tidak diberikan tepat waktu, karena alasan politik. Kepanikan pasar berikutnya
mendorong harga paladium ke waktu tinggi semua $ 1.100 per ons troy pada bulan Januari
2001. Pada saat ini, Ford Motor Company , produksi takut kendaraan gangguan auto karena
kekurangan paladium mungkin, ditimbun jumlah besar dari logam yang dibeli dekat harga
tinggi. Ketika harga jatuh pada awal tahun 2001, Ford kehilangan hampir US $ 1 miliar.
Dunia paladium permintaan meningkat dari 100 ton pada tahun 1990 menjadi hampir 300 ton
pada tahun 2000. Produksi global paladium dari tambang adalah 222 metrik ton di tahun
2006 menurut data USGS. paladium Kebanyakan digunakan untuk converter katalis dalam
industri otomotif.
Palladium output pada tahun 2005.Rusia adalah produsen top paladium,dengan
bangsa dunia 44%,diikuti oleh Afrika Selatan dengan 40%. Kanada dengan 6% dan Amerika
Serikat dengan 5% adalah produsen lainnya hanya substansial paladium.Paladium dapat
ditemukan sebagai logam paduan bebas dengan emas dan kelompok logam platinum lain di
letakan deposito dari Pegunungan Ural,Australia,Ethiopia,Utara dan Amerika Selatan.Untuk
produksi paladium deposito ini hanya memainkan peranan kecil.Komersial deposito paling
penting yang dihasilkan adalah paladium nikel - tembaga deposito ditemukan di Cekungan
Sudbury,Ontario,dan Norilsk-Talnakh deposito di Siberia.Negara lain deposit adalah
Merensky Reefplatinum group metals deposit within the Bushveld Igneous ComplexSouth
Africa.Deposit besar lainnya adalah Merensky Reefplatinum grup logam deposit dalam beku
Bushveld Kompleks Afrika Selatan. beku kompleks Stillwater dari Montana dan zona Roby
tubuh bijih dari les des beku Lac kompleks Ontario adalah dua sumber lainnya paladium di
Kanada dan Amerika Serikat.Paladium juga diproduksi dalam fisi nuklir reaktor dan dapat
diekstraksi dari menghabiskan bahan bakar nuklir (lihat sintesis dari logam mulia ) meskipun
jumlah yang dihasilkan tidak signifikan.Palladium juga ditemukan dalam mineral jarang
cooperite dan polarite .
2.19

Ciri Ciri Paladium

50

Palladium merupakan logam perak-putih lembut yang menyerupai platinum yang

paling padat dan memiliki titik lebur terendah dari kelompok logam platinum.Dalam hal ini
lunak dan ulet ketika anil dan sangat meningkatkan kekuatan dan kekerasan ketika cuaca
dingin-bekerja.Paladium larut perlahan-lahan dalam asam sulfat,nitrat dan asam klorida.
Logam ini juga tidak bereaksi dengan oksigen pada suhu normal (tidak merusak di
udara).Paladium dipanaskan sampai 800 C akan menghasilkan lapisan paladium (II) oksida
(PdO).Menutupi permukaan di atmosfer lembab yang mengandung belerang. Logam ini
memiliki kemampuan luar biasa untuk menyerap sampai dengan 900 kali volume sendiri
hidrogen pada suhu kamar.Hal ini mungkin bentuk paladium hidrida (PdH2 ) tetapi belum
jelas apakah ini adalah benar senyawa kimia.Ketika paladium telah menyerap sejumlah besar
hidrogen, akan memperluas sedikit dalam ukuran
Selain itu dikatakan pula unsur ini adalah logam putih seperti baja, tidak mudah
kusam di udara,dengan kerapatan dan titik cair paling rendah di antara grup platina.Ketika
ditempelkan,palladium bersifat lunak dan bisa ditempa, Suhu rendah meningkatkan kekuatan
dan kekerasannya dengan Palladium dilarutkan dengan asam nitrat dan asam sulfat.

2.20

Keberadaan di Alam

Palladium merupakan logam yang sangat langka di alam, bahkan paladium ini ditemui
30 kali lebih susah dari pada menemukan emas.Paladium paling banyak ditemukan di Afrika
Selatan,Amerika Serikat,kanada, dan Rusia,Ditemukan pada tahun 1803 oleh Wollaston,
paladium ditemukan dengan logam grup platina lainnya (platina dan rodium) di Rusia,
Amerika Selatan, Etiopia, dan Australia. Paladium juga ditemukan bergabung dengan deposit
nikel-tembaga di Afrika Selatan dan Ontario. Pemisahan paladium dari logam grup platina
lainnya tergantung pada jenis bijih yag ditemukan.
2.21
Konstruksi Paladium
Permukaan paladium adalah katalis yang sangat baik untuk reaksi kimia yang
melibatkan hidrogen dan oksigen, seperti hidrogenasi senyawa organik tak jenuh. Dalam
kondisi yang sesuai (80 C dan 1 atmosfer), paladium menyerap hidrogen lebih dari 900 kali
volume sendiri; mengembang dan menjadi lebih keras, lebih kuat, dan kurang ulet.
Penyerapan juga menyebabkan kedua konduktivitas listrik dan kerentanan magnetik
menurun. Sebuah logam atau hidrida alloylike terbentuk dimana hidrogen dapat dihilangkan
dengan meningkatnya suhu dan tekanan rendah. Karena hidrogen mengalir cepat melalui
51

logam pada suhu tinggi, tabung paladium yang dipanaskan akan tahan terhadap gas lain yang
berfungsi sebagai membran semipermeabel dan digunakan untuk melewati hidrogen masuk
dan keluar dari sistem gas tertutup atau untuk pemurnian hidrogen.

Gambar 2.14 Konstruksi palladium

Palladium lebih reaktif daripada logam platinum lainnya; misalnya, lebih mudah
bereaksi dengan asam daripada logam platinum lainnya. Larut perlahan dalam asam nitrat
untuk menghasilkan paladium nitrat, Pd (NO 3)2, dan dengan asam sulfat pekat menghasilkan
paladium sulfat, PdSO4 2H2O. Dalam spons yang membentuknya akan larut bahkan dalam
asam klorida dengan adanya klorin atau oksigen. Palladium dengan cepat bereaksi dengan
oksida alkali dan peroksida dan juga fluorin dan klorin yang menyatu pada sekitar 500 C.
Palladium juga bergabung dengan sejumlah elemen non logam pada pemanasan, seperti
fosfor, arsen, antimon, silikon, belerang, dan selenium. Serangkaian senyawa paladium dapat
disiapkan dengan keadaan oksidasi +2; banyak senyawa di bentuk +4 dan beberapa
Palladium di bentuk oksidasi 0 juga dikenal. Di antara logam transisi, paladium memiliki
salah satu kecenderungan kuat untuk membentuk ikatan dengan karbon. Semua senyawa
paladium mudah

terurai

atau

direduksi

menjadi

logam

bebas.

Larutan

kalium

tetrachloropalladate, K2PdCl4, berfungsi sebagai detektor sensitif bagi karbon monoksida atau
gas olefin karena endapan hitam logam muncul di hadapan sejumlah sangat kecil dari gas
tersebut. Paladium alami terdiri dari campuran enam isotop stabil: palladium-102 (1,02
persen), paladium-104 (11,14 persen), paladium-105 (22,33 persen), paladium-106 (27,33
persen), paladium-108 (26,46 persen) , dan paladium-110 (11,72 persen)
2.22

Sifat fisika dan Kimia Paladium

52

1. Sifat Fisik
Tabel 2.4 Sifat Fisika Palladium
Fase

Padat

Massa Jenis (sekitar suhu kamar)

12.023 g/cm

Massa Jenis cair pada titik lebur

10.38 g/cm

Titik Lebur

1828.05 K
(1554.9 C, 2830.82 F)

Titik Didih

3236 K
(2963 C, 5365 F)

Kalor Peleburan

16.74 kJ/mol

Kalor Penguapan

362 kJ/mol

Kapasitas Kalor

(25 C) 25.98 J/(molK)

Unsur ini adalah logam putih seperti baja, tidak mudah kusam di udara, dengan
kerapatan dan titik cair paling rendah di antara logam grup platina. Ketika ditempelkan,
paladium bersifat lunak dan bisa ditempa; suhu rendah meningkatkan kekuatan dan
kerasannya. Paladium dilarutkan dengan asam nitrat dan asam sulfat.
Sifat Kimia

53

Paladium asetat diperoleh sebagai kristal coklat bilamana busa Pd dilarutkan dalam
asam asetat yang mengandung HNO3, ia adalah trimer [Pd(CO2Me)2]3

Ion palladium Pd2+ , terdapat dalam PdF2. Ion aquo Pd(H2O)4 2+ adalah spin
berpasangan dan kompleks Pd adalah diamagnetik.

Garam coklat yang mudah mencair di udara seperti [Pd(H2O)4](ClO4)2 dapat

diperoleh bilamana Pd dilarutkan dalam HNO3 atau PdO dalam HClO4.

Bereaksi lambat dengan asam kuat panas

54

Keterangan Umum Unsur

Nama, Lambang, Nomor atom

palladium, Pd, 46

Deret kimia

transition metals

Golongan, Periode, Blok

10, 5, d
silvery

white

Penampilan

Massa atom

106.42(1) g/mol

Konfigurasi elektron

[Kr] 4d10

Jumlah elektron tiap kulit

2, 8, 18, 18, 0

Ciri-ciri fisik
Fase

solid

Massa jenis (sekitar suhu kamar)

12.023 g/cm

Massa jenis cair pada titik lebur

10.38 g/cm

Titik lebur

Titik didih

1828.05K
(1554.9 C, 2830.82 F)
3236K
(2963 C, 5365 F)

Kalor peleburan

16.74 kJ/mol

Kalor penguapan

362 kJ/mol
55
(25 C) 25.98 J/(molK)

Kapasitas kalor
Tekanan uap

metallic

2.23

2.23 Pembuatan dan senyawa Palladium

Paladium banyak digunakan dalam pembuatan emas atau sebagai campuran dalam
pembuatan emas yang disebut juga alloy.Salah satu cara yang banyak digunakan adalah
Mencampur emas dengan logam lain yang disebut alloi.Alloi dapat dilakukan dengan
meleburkan atau melelehkan emas terlebih dahulu kemudian ditambahkan lelehan unsur yang
akan dipadukan.Syarat utama terbentuknya alloi adalah logam yang ditambahkan,baik unsur
logam maupun nonlogam,tidak bereaksi dengan logam yang dijadikan logam induk,dalam hal
ini emas adalah logam induknya. Selain dengan cara ini emaspun sering dilapisi pada logamlogam lain dengan cara elektrokimia yang disebut penyepuhan atau elektoplating.

56

Air raja adalah pelarut yang baik untuk emas maupun paladium.Air raja merupakan
campuran antara asam nitrat pekat dan asam klorida pekat dengan perbandingan volume 1:3.
Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut:
Au(s) + 3HNO3(aq) + 4HCl(aq) HAuCl(aq) + 3NO2(g) + 3H2O(l)Dalam keadaan
tanpa oksigen natrium sianida dapat bereaksi secara perlahan dengan emas. Tetapi reaksi
akan berlangsung cepat dengan adanya oksigen, berikut reaksinya:
Au(s) + 8NaCN(aq) + O2(g) + H2O(l) 4NaAu(CN)2(aq) + 4NaOH(aq)
Senyawa Oksida
Paladium(II) oksida adalah sewnyawa anorganik dengan rumus PdO.Oksida ini
adalah satu-satunya oksida paladium yang ditandai dengan baik.Paladium oksida dibuat
dengan mengolah logam paladium dengan oksigen pada suhu sekitar 900 C.Oksida ini tidak
diserang oleh asam,karena paladium adalah logam yang reaktif.Oksida paladium sulit
direduksi dan relatif mudah terurai.

Nama lain Paladium(II) oksida ialah Paladium monoksida. Adapun sifat-sifatnya adalah:

Rumus molekul: PdO

Berat molekul: 122,42 gr/mol

Penampilan: Serbuk hitam-kehilauan

Densitas: 8,3 gr/cm3

Titik leleh: 750 C (terurai)

Kelarutan dalam air: Larut

Kelarutan dalam pelarut lain: Larut dalam asam; sedikit larut dalam aquaregia

57

Titik nyala: Tidak dapat menyala

Selain itu ada pula PdO.PdO sering diperoleh sebagai bahan yang dihasilkan untuk aplikasi
sebagai katalis (lihat katalis Adams). Paladium oksida dibuat dengan pemanasan spons
paladium oksigen pada 350 C.Adapun reaksinya sebagai berikut
2 Pd2 + O2 PdO
Oksida ini diperoleh sebagai serbuk hitam.Oksida ini juga dapat dibuat khusus untuk
digunakan dengan berbagai katalis dengan memanaskan campuran paladium(II) klorida dan
kalium nitrat.Adapun reaksinya sbb:
2 PdCl2 + 4 KNO3 2 PdO+4 + 2 KClNO2 + O2 (reaksi yang mungkin)
atau produk yang melarutkan paladium dalam aqua regia , diikuti dengan penambahan
natrium nitrat pada suhu 600 C. Suatu bentuk terhidrasi dari oksida (yang larut dalam asam)
dapat dibuat dengan mengendapkan dari larutannya, misalnya , melalui hidrolisis paladium
nitrat atau reaksi dari senyawa paladium yang larut dengan dasar yang kuat. Oksida terhidrasi
berwarna coklat berubah menjadi oksida anhidrat berwarna hitam pada pemanasan.
Kerentanan terhadap serangan asam berkurang pada kadar air rendah.
Oksida terhidrasi (hidroksida), PdO. N H2O dapat diproduksi sebagai endapan yang berwarna
kuning tua dengan menambahkan alkali pada suatu larutan paladium nitrat, Pd(NO3)2
Paladium Oksida dengan Potensi Katalitik Ekstra Tinggi
Selain potensi katalitik yang tinggi, senyawa klaster ini { Cu2Pd22} juga
menunjukkan sangat tidak biasa interaksi magnetik intramolekul. Penelitian, yang sekarang
telah diterbitkan sebagai Makalah Sangat Penting di Angewandte Chemie International
Edition (DOI: 10.1002/anie.201006734), membuka perspektif baru untuk pemahaman yang
lebih baik tentang katalisis oksidasi berbasis logam-mulia serta fenomena magnetik
intramolekul penting dalam bahan dan kehidupan sains.
Katalis logam mulia sangat penting untuk komersial tertentu, dan di antara katalis ini,
paladium dan bahan yang mengandung-platinum telah mendapat perhatian khusus dalam
beberapa tahun terakhir karena peran mereka sebagai katalis oksidasi dalam sistem kontrol
58

emisi mobil serta mereformasi katalis untuk produksi bensin oktan-tinggi. Meskipun katalis
logam mulia, yang biasanya bekerja sebagai partikel halus yang terpisah dengan dimensi
sekitar satu sampai dua nanometer, telah menjadi objek studi intensif selama hampir 200
tahun, struktur dan komposisi yang tepat sebagian besar masih kabur pada sub-skala
nanometer.
PdX 2 + 2 MeCN PdX 2 (MeCN) 2 (X = Cl, Br)
Paladium (II) klorida merupakan bahan utama bagi banyak mulai katalis paladium
lainnya. Hal ini digunakan untuk menyiapkan katalis paladium heterogen: paladium pada
barium sulfat, paladium pada karbon, dan paladium klorida pada karbon.

[21]

Ia bereaksi

dengan trifenilfosfina dalam mengkoordinasikan pelarut untuk memberikan paladium (II)

diklorida , katalis berguna. mana yang diinginkan, katalis dapat terbentuk di situ.
PdCl 2 + 2PPh 3 PdCl 2 (PPh 3 ) 2 PdCl 2 + 2PPh 3 PdCl 2 (PPh 3) 2
Pengurangan ini kompleks phosphin dengan hidrazin dengan phosphin lebih
memberikan tetrakis paladium (0) , salah satu dari dua paladium utama (0) kompleks:
PdCl 2 (PPh 3) 2 + 2 PPh 3 + 2,5 N 2 H 4 Pd (PPh 3) 4 + 0,5 N 2 + 2 N 2 H 5+ Cl Paladium besar lainnya (0) kompleks, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0)
(Pd2(dba)3), dipersiapkan dengan mengurangi hexachloropalladate natrium (IV) di hadapan
dibenzylideneacetone.Reaksi besar banyak di mana senyawa berfungsi sebagai katalis
paladium secara kolektif dikenal sebagai katalis reaksi-paladium kopling . contoh menonjol
meliputi Heck,Suzuki reaksi,dan reaksi Stille.Palladium (II) asetat,tetrakis (trifenilfosfina)
paladium (0) (Pd (PPh3)4,dan tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) (Pd

berguna dalam hal ini, baik sebagai katalis, atau sebagai titik awal untuk katalis.

(dba)
[24]

3)

Satu

masalah sulit dengan katalis paladium adalah bahwa katalis dapat terurai pada suhu tinggi
untuk memberikan paladium unsur, baik sebagai endapan hitam ("paladium hitam ") atau
disimpan sebagai cermin di botol reaksi.

2.24 Isotop Palladium

Isotop dari paladium Paladium terjadi secara alami terdiri dari tujuh isotop , yang
meliputi enam isotop stabil. Yang paling stabil radioisotop adalah
setengah dari 6,5 juta tahun (ditemukan di alam),

103

107

Pd dengan kehidupan-

Pd dengan paruh 17 hari, dan

100

Pd

dengan paruh 3,63 hari. Delapan belas radioisotop lainnya telah ditandai dengan bobot atom

59

mulai dari 90,94948 (64) u(91 Pd) untuk 122,93426 (64) u

(123

Pd). Sebagian besar sudah

setengah hidup yang kurang dari setengah jam, kecuali 101 Pd (setengah-kehidupan: 8,47 jam),
109

Pd (setengah-hidup: 13,7 jam), dan

112

Pd (setengah-hidup: 21 jam).Utama modus

peluruhan sebelum stabil isotop yang paling melimpah,

106

Pd, adalah menangkap elektron

dan modus utama setelah adalah peluruhan beta. Utama produk peluruhan sebelum

106

Pd

adalah rhodium dan produk primer setelah adalah perak .

Radiogenic107 Ag merupakan produk peluruhan 107 Pd dan pertama kali ditemukan di
Santa Clara, California meteorit 1978.

[17]

Para penemu menyarankan bahwa peleburan dan

diferensiasi berintikan planet-besi kecil mungkin telah terjadi 10 juta tahun setelah
nucleosynthetic acara Pd.

107

versus korelasi Ag diamati di dalam tubuh, yang jelas telah

dicairkan sejak pertambahan dari tata surya , harus mencerminkan kehadiran-tinggal nuklida
pendek dalam tata surya awal.
Tabel 2.5 Isotop Palladium
iso
Pd

100

NA
syn

waktu paruh
3.63 d

DM

DE (MeV)
0.084, 0.074,

DP
Rh

107

0.126
102

Pd
103
Pd
104
Pd
105
Pd
106
Pd
107
Pd
108
Pd
110
Pd

1.02%
syn
11.14%
22.33%
27.33%
syn
26.46%
11.72%

2.25

Pd stabil dengan 56 neutron

16.991 d

Pd stabil dengan 58 neutron

Pd stabil dengan 59 neutron
Pd stabil dengan 60 neutron
6.5106 y
Pd stabil dengan 62 neutron
Pd stabil dengan 64 neutron

103

0.033

107

Rh

Ag

Ekstraksi Palladium

Ekstraksi unsur Pt merupakan lanjutan pengolahan bijih nikel, biasanya mineral

sulfide. Bijih nikel yang memiliki nilai komersil untuk diolah unsure platinanya adalah bijih
nikel yang mengandung kadar PGM sekitar 20 gr/ton.

60

Untuk memisahkan konsentrat PGM harus melalui proses pembentukan aqueous solution
yaitu Dissolution dengan Aqua Regia
Reaksi yang terbentuk
8HCl + 2NH3 + Pt H2PtCl6+ 4H2O + 2NOCl
Laju dissolusi tertinggi pada boiling point aqua regia. Metode aqua regia ini lebih
banyak digunakan pada compact metallic platina.Setelah itu dihasilkan solution yang
mengandung unsure Au, Pt dan Pd. Unsur Au dapat dipisahkan dengan FeSO4 dan
menghasilkan endapan Au. Reduction Agent lain yang ditambahkan dalam proses reduksi ini
antara lain : oxalic acid, sulfur dioxide dan ascorbic acid. Pada proses reduksi dengan Fe (II),
menghasilkan larutan Pt(IV) dan Pd (II). Sebelum diendapkan dengan NH4Cl, unsure Pt
harus ada dalam keadaan Pt(IV). Unsur Pt(II) harus dioksidasi dengan menggunakan klorin
yang didihkan. Hasil proses endapan ini adalah endapan (NH4)2[PtCl6]
Unsur Pt dalam bentuk (NH4)2[PtCl6] purifikasi bentuk tersebut dapat dilakukan
dengan pengkristalan pada air. Tetapi metode tersebut akan menghasilkan kadar logam yang
rendah sehingga harus menggunakan volume (NH4)2[PtCl6] yang besar. Endapan
(NH4)2[PtCl6] dipanaskan hingga temperature di atas 100 C pada tekanan yang tinggi.
Namun, semakin tinggi suhu dan semakin waktu pemanasan akan menurunkan solubilitas.
Kemudian selain senyawa diatas ada beberapa senyawa lain diantaranya, Ni3-Pdl/Zeolit-Y
dibuat dengan melakukan pertukaran ion Ni dan Pd pada H/Zeolit dengan melakukan
pertukaran ion Ni3-Pdl/Zeolit-Y yang telah dipreparasi. Ni3-Pdl/Zeolit-Y dibuat dengan
perbandingan logam Ni-Pd = 3:1, dibuat variasi konsentrasi logam total terhadap pengemban
yaitu 1% dan 5%. Mula-mula dicampur 4,5 ml 25% larutan NH3 dengan 3,5 ml demineral
water(air bebas mineral), ditambah PbCl2 sesuai masing-masing konsentrasi tersebut diatas,
dan diaduk pada T= 400C sampai diperoleh larutan tidak berwarna, kemudian ditambahkan
H/Zeolit-Y sebanyak 12 gram dan ditambahkan air bebas mineral

sebanyak 130 ml,

selanjutnya diaduk lagi dan dipanaskan pada T= 40 0Cselama 24 jam secara terus-menerus.
Kemudian disaring dan dicuci hingga filtrate pH-nya netral,kemudian dekeeingkan dalam
oven pada T = 105-1100C selama 8 jam sehingga didapat Pd-NH3/H-Zeolit-Y.

Oksidasi Platinum paling umum digunakan yaitu +2, dan 4. Sedangkan +1 dan
oksidasi +3 kurang umum digunakan, dan biasanya sering distabilkan oleh ikatan logam
61

bimetal (atau polymetallic) spesies. Senyawa tetracoordinate platinum (II) cenderung

mengadopsi planar persegi geometri. Sementara elemen platinum umumnya tidak reaktif,
larut dalam aqua regia untuk melarutkan asam hexachloroplatinic (NH 4)2[PtCl6], secara resmi
(H3O)2 PtCl6 nH2O) Pt + 4HNO3 + 6HCl H2PtCl6 + 4 NO2 + 4 H2O
Senyawa tersebut memiliki berbagai aplikasi dalam fotografi, lukisan seng, tinta, plating,
cermin, porselin pewarna, dan sebagai katalisis.
Pengobatan dari asam Hexachloroplatinic dengan garam amonium, seperti amonium
klorida, membuat amonium hexachloroplatinate menjadi mudah larut dalam larutan
amonium. Memanaskan garam amonium dengan memakai hidrogen untuk mengurangi unsur
platina. Platinum sering terisolasi dari bijih dan didaur ulang. Kalium hexachloroplatinate
juga larut seperti itu,sehingga asam telah digunakan dalam penentuan ion kalium oleh
Gravimetri.
Ketika asam hexachloroplatinic dipanaskan, platina terurai melalui platinum (IV) klorida dan
platinum (II) klorida untuk unsur platina, meskipun tidak terjadi reaksi yang bertahap dengan
jelas.
(H3O)2PtCl6 nH2O(H3O)2PtCL6 nH2OPtCl4 + 2HCl + (n+2) H2O PtCl4 + 2HCl + (n+2)
H2O

PtCl4 PtCl2 + Cl2

PtCl2 Pt + Cl2
Semua dari tiga reaksi tersebut dapat kembali lagi. Platinum (II) dan platinum (IV)
bromida yang sering disebutkan. Platinum heksafluorida oksidator yang kuat yang mampu
mengoksidasi oksigen. Platinum (IV) oksida, PtO 2, juga dikenal sebagai Katalis Adam,
berbentuk hitam bubuk yang larut dalam larutan KOH dan asam pekat. PtO 2 dan sedikit PtO
kedua membusuk setelah pemanasan. Platinum ( II, IV) oksida, Pt 3O4, adalah terbentuk pada
reaks iberikut:
2Pt2+ + Pt4+ + 4O2 Pt3O4
Platinum juga membentuk sebuah trioksida, yang sebenarnya terdapat pada bilangan oksidasi
+4.
Tidak seperti asetat paladium, platinum (II) asetat yang tidak tersedia secara
komersial, Halida telah digunakan bersama dengan natrium asetat. Penggunaan dari platinum
(II) acetylacetonate juga telah dilaporkan. Garam Zeise , berisi etilena ligan, adalah salah satu
62

senyawalogam organ pertama yang ditemukan. Dikloro (cycloocta-1 ,5-diena) platinum (II)
adalah olefin yang tersedia secara komersial, yang berisi dengan mudah menggantikan cod
ligan ( cod merupakan singkatan dari 1,5-cyclooctadiene). Cod kompleks dan halida berada
pada titik awal untuk platinum kimia. Sebagai asam lembut, platinum memiliki afinitas yang
besar untuk belerang, seperti pada DMSO; banyak DMSO kompleks yang telah dilaporkan
dan harus berhati-hati dalam memilih reaksi pelarut.
Cisplatin, atau cis-diamminedichloroplatinum (II) adalah yang pertama dari
serangkaian planar persegi platinum (II)-yang mengandung obat kemoterapi, termasuk
carboplatin dan oxaliplatin. Senyawa ini mampu menyilang DNA dan membunuh sel-sel
dengan jalur serupa untuk agen kemoterapi. Beberapa barium platinides telah disintesis, di
mana pameran platinum oksidasi negatif mulai dari -1 ke -2.. Ini termasuk BaPt, Ba 3Pt2, dan
Ba2Pt. Caesium platinide, Cs2Pt, telah terbukti mengandung Pt2- anion. Platinum juga
menunjukkan oksidasi negatif pada permukaan dikurangi secara elektrokimiawi . oksidasi
negatif yang ditunjukkan oleh platinum, yang tidak biasa bagi elemen logam, diyakini karena
stabilisasi relativistik dari orbital 6s.
2.26

Kompleks Palladium

Ion palladium Pd2+ terdapat dalam PdF2 dan merupakan paramaghnetik. meskipun
demikian ion

Pd (H2O)42+ adalah spin berpasangan dan semua kompleks Pd

adalah

diamaghnetik. garam coklat yang mudah mencair diudara [ Pd (H 2O)4)2] (ClO4)2 dapat
diperoleh bilamana Pd dilarutkan dalam HNO3 atau PdO dalam HClO4
palladium asetat diperoleh sebagai kristal coklat bilamana busa Pd dilarutkan dalam asam
asetat yang mengandung HNO3. ia adalah trimer [Pd(CO2 Me)2]3 Atom-atom logam
membentuk suatu segitiga dengan jembatan gugus asetat. kompleks-kompleks palladium (II)
adalah segi empat atau terkooedinasi s dengan rumusan Ml 42+ ,Ml52+,Ml3X+, CiS dan transMl2X2, MX4, Ml3 X2, dimana L adalah ligan netral dan X adalah ion uni negative.
banyak kompleks memiliki jembatan halide atau jembatan lainnya, sebagai contoh:

Senyawa Katalis Logam Paladium

63

Salah satu senyawa paladium yang dapat digunkan sebagai katalis adalah paladium
klorida PdCl2. Paladium klorida berupa padatan berwarna merah. Dalam tipe a, atom
paladium klorida yang berkoordinasi empat membentuk rantai 1-demensi dengan jembatan
klorida. Dihidratnya menyerap air dan larur dalam air, etanol. aseton, dsb. Bila
PdCl2 dilarutkan dilarutkan dalam asam klorida, akan terbentuk [PdCl]2- berkoordinasi empat
bujur sangkar.
Selain PdCl2, Pd-PdO, K2[PdCl6] juga merupakan suatu senyawa katalis logam
palladium. Senyawa K2[PdCl6] ini mudah untuk disintesis, namun jika senyawa ini digunakan
sebagai prekursor katalis maka ion klorida akan menempel dan menutupi permukaan logam
palladium atau palladium oksida sehingga menurunkan aktivitas katalisnya (Sutrisno:2004).
Pembuatan Katalis Logam paladium
PdCl2 diperoleh dengan klorinasi Pd. Diatas suhu 550 C dihasilkan suatu bentuk
-a tidak stabil, sedangkan diatas suhu 550C dihasilkan -b. Juga terdat bentuk -a dan -b PtCl2.
ion PdCl42-kekuningan diperoleh bilangan PdCl2 dilarutkan dalam HCl (Albert : 1989), atau
Palladium (0) boleh dioksidakan kepada palladium (II) melalui beberapa agen pengoksida
seperti kuprum(II) klorida.
Pd0+ 2CuCl2 PdCl2 + 2CuCl (Ali : 1998)
Preparasi katalis PdO dilakukan dengan menggunakan senyawa prekursor ammonium
bisoksalatopadat (II) (NH4)2[Pd(C2O4)].H2O), dimana preparasi ini dengan menggunakan
metode impregnasi basah, menggunakan 4 % palladium. Hasilnya dikalsinasi selama 2 jam
pada suhu 700C dibawah aliran gam nitrogen untuk mendekomposisikan senyawa
(NH4)2[Pd(C2O4)].H2O menjadi Pd dan PdO. Sedangkan untuk mereduksi senyawa PdO
menjadi Pd, selama 2 jam pada suhu 400 C dibawah aliran gas hidrogen (Sutrisno:2004).
2.27 Penggunaan Logam Dan Senyawa Palladium
Palladium dapat diaplikasikan untuk memproduksi bahan bakar sel ( sumber energi
bersih dan terbarukan yang memproduksi listrik denganmengkombinasikan hidrogen dan
oksigen, dan hanya menghasilkan air sebagai pembuangan).
PdCl2 diaplikasikan dalam katalis proses wacker dan juga sebagai katalis dalam
berbagai senyawa organik. Salah satu diantarantya adalah pembuatan etenal dari etena. Proses
wacker ini jga disebut dengan proses Pseudo-bermungkin bagi tindak balas pertukaran etena
kepada asetaldehid dengan kehadiran garam paladium (II) dan kuprum (II) klorida.
C2H4 + 1/2O2 CH3CHO
64

Paladium yang sangat halus adalah katalis yang baik dan digunakan untuk proses hidrogenasi
dan dehidrogenasi. Juga digunakan dalam campuran alloy untuk perhiasan yang

diperdagangkan.
Emas putih adalah alloy emas yang diwarnakan dengan penambahan paladium. Seperti emas,
paladium dapat dibentuk menjadi lembaran setipis 1/250000 inch. Logam ini digunakan

dalam dunia kedokteran gigi, pembuatan jam, pembuatan alat-alat bedah, dan kontak listrik.
Palladium biasa digunakan sebagai katalis konvertor pengurang emisi dalam mobil,
komputer, telepon selular, televisi layar datar .
Palladium dapat dipakai untuk membuat strip tes gula darah
Palladium digunakan dalam produk industri, seperti peralatan elektronik dan batere
Di bidang industri biasanya paladium digunakan pula untuk pembuatan jamdan kontak

elektrik
Palladium juga satu jenis logam serbaguna untuk katalisis homogen.
kegunaan palladium juga dapat dilihat di busi pesawat dan dalam produksi instrumen bedah
dan kontak listrik

Paladium yang sangat halus adalah katalis yang baik dan digunakan untuk proses
hidrogenasi dan dehidrogenasi.

Digunakan dalam campuran alloy untuk perhiasan yang diperdagangkan.

Emas putih adalah alloy emas yang diawawarnakan dengan penambahan paladium.

Seperti emas, paladium dapat dibentuk menjadi lembaran setipis 1/250000 inch.
Logam ini digunakan dalam dunia kedokteran gigi, pembuatan jam, pembuatan alat-alat
bedah, dan kontak listrik
Selain itu emas putih adalah alloy emas yang diwarnakan dengan penambahan
palladium. Seperti emas, palladium dapat dibentuk menjadi lembaran setipis 1/250000 inch.
Logam ini digunakan dalam dunia kedokteran gigi, pembuatan jam, pembuatan alat-alat, dan
kontak listrik. Palladium juga digunakan dalam perhiasan, dalam kedokteran gigi , menonton
membuat, dalam uji strip gula darah, di dalam pesawat terbang busi dan dalam produksi
instrumen bedah dan kontak listrik . Palladium juga digunakan untuk membuat profesional
melintang suling .Sebagai sebuah komoditas, palladium bullion memiliki kode mata uang
ISO dari XPD dan 964. Paladium adalah salah satu dari empat logam untuk memiliki kode
tersebut, yang lainnya adalah emas , perak dan platina . Palladium adalah standard di eropa
untuk mencampur dengan emas agar bisa menghasilkan emas putih. Penggunaan bahan
65

palladiium adalah keharusan untuk mencegah reaksi alerrgi seperti ruam kulit, dermatitis atau
ekzim yang bisa di timbulkan karena memakai perhiasan emas putih yang dibuat dengan
bahan nikel. Campuran emas putih umumnya mengandung 75% emas dan 15% palladium
untuk sebuah perhiasan emas 18 karat.
Keuntungan penambahan palladium pada emas yaitu:

Meningkatkan tingkat kemudahannya untuk mencair

Meningkatkan modulus kelenturan
Meningkatkan kekuatannya
Meningkatkan kekerasannya
Berubah warna menjadi kuning keemasan (tergantung pada jumlah yang ditambahkan)
2.27

Dampak Palladium

Memang sudah lama isu tentang bahaya pencemaran logam berat tersebar di masyarakat luas,
dan memang kenyataannya pencemaran logam berat memang sangat berbahaya, baik bagi
tubuh ataupun lingkungan. Sebagai perhatian terutama bagi pelaku-pelaku industri dan
pertambangan yang limbahnya berupa logam berat yang tidak dikelola dengan baik,yaitu
seperti logam paladium (Pd). Air menjadi tidak layak konsumsi lagi karena sudah tercemar
oleh logam berat, apabila dikonsumsi akan berakibat fatal terhadap tubuh misalnya timbul
tekanan darah tinggi, kerusakan jaringan ginjal testibuler, dan kerusakan sel-sel darah merah.
Sedangkan untuk kerusakan lingkungan akan berdampak terhadap kehidupan air. Sedangkan
untuk kerusakan lingkungan akan berdampak terhadap kehidupan air. Kehidupan air akan
sangat terancam apabila logam berat tercemar di sungai, danau, atau laut. Terutama terhadap
ikan-ikan yang hidup di sungai yang tercemar logam berat.Banyak sekali contoh-contoh lain
akibat pencemaran logam berat, dan tentunya pencemaran logam berat apapun bentuk dan
jenisnya adalah sangat berbahaya.Agar diperhatikan bagi para pelaku industri dan perusahaan
pertambangan untuk mengelola limbahnya secara baik dan benar supaya tidak ada lagi
korban yang berjatuhan akibat pencemaran logam berat.
Emas putih merupakan perpaduan antara emas murni dengan Palladium dan
Rhodium, Palladium merupakan unsur yang memiliki warna putih dan secara kimiawi
cukup berbahaya dan beracun:
Serapan total dari makanan diperkirakan lebih rendah dari 2 mg per orang per
hari. Sumber kedua yang mungkin bagi palladium adalah paduan untuk restorasi gigi, ada
penyerapan kemungkinan paladium diperkirakan lebih rendah dari 15 mg per orang per
hari.Orang yang bekerja dengan paladium atau senyawanya mungkin memiliki serapan jauh
66

lebih tinggi. Untuk senyawa larut seperti klorida paladium 99% dihilangkan dari tubuh dalam
waktu 3 hari.

67

BAB III
PENUTUP
3.1 Kesimpulan
Nikel adalah logam putih perak yang keras dan bersifat liat dapat ditempa dan sangat
kukuh.
Nikel adalah komponen yang ditemukan banyak dalam meteorit dan menjadi ciri
komponen yang membedakan meteorit dari mineral lainnya.
Nikel terdapat pada batuan di kerak bumi, misalnya batuan peridotit, batuan ultra basa
dan nikel juga dapat ditemukan dalam bentuk campuran dengan arsen antimony dan
sulfur seperti NiS
Sifat-sifat nikel, yaitu Putih mengkilat, Sangat keras, Tidak berkarat, Tahan terhadap
asam encer
Nikel digunakan antara lain dalam produk-produk industry dan konsumen, temasuk
stainless steel, magnet, mata uang, baterai isi ulang, string gitar listrik dan alloy khusus.
Karena sifatnya yang fleksibel dan mempunyai karakteristik-karakteristik yang unik
seperti tidak berubah sifatnya bila terkena udara, ketahanannya terhadap oksidasi dan
kemampuannya untuk mempertahankan sifat-sifat aslinya di bawah suhu yang ekstrim,
nikel lazim digunakan dalam berbagai aplikasi komersial dan industri
Ekstraksi kobal dari bijih nikel laterit lebih tinggi dibandingkan proses lain.
Lorite dan Logam nikel diambil dari endapan primer yaitu dari batuan ultra basa dan
endapan residu yaitu berupa tanah laterite nikel berupa mineral garnierite
Operasi penambangan nikel sebagai tambang terbuka dengan tahapan sebagai berikut:
1
2
3
4
5

Pengeboran
Pembersihan dan Penguapan
Penggalian
Penyimpanan
Penghijauan

Proses pengolahan dilakukan untuk menghasilkan nikel matte yaitu produk dengan kadar
nikel di atas 75 persen
Paladium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Pd dan
Nomor atom 46.
paladium ditemukan dengan logam grup platina lainnya (platina dan rodium) di Rusia,
Amerika Selatan, Etiopia, dan Australia.
Sifat Palladium logam putih seperti baja, tidak mudah kusam di udara , dengan kerapatan
dan titik cair paling rendah di antara grup platina.
68

 Palladium yang sangat halus adalah katalis yang baik dan digunakan untuk proses
hidrogenasi dan dehidrogenasi. Palladium juga digunakan dalam campuran alloy untuk
perhiasan yang diperdagangkan.
Ion palladium Pd2+ terdapat dalam PdF2 dan merupakan paramaghnetik.

69

DAFTAR PUSTAKA

Irfan Ansory & Hiskia Achmad, 2003. Kimia SMU. Bandung: Erlangga.
J. D Lee. 1991. Concise Inorganik Chemistry. Newyork : Chapman dan Hall.
Sastra Wijaya tresna, M,Sc. Kimia Dasar II Modul I sampai IX. Jakarta: Erlangga.
Ralph H. Petrucci- Summinar. 1989. Kimia dasar I. Jakarta: Erlangga.
Wilkinson & Kotton. 1989. Kimia Anorganik Dasar. Jakarta: UI Pres
Erlangga.http://bersamafebri.blogspot.com/2009/04/nikel.htmlhttp://www.chem-istry.org/tabel_periodik/nikel13
http://aryadie.wordpress.com/2010/03/13/malakah-tentang-nikel/
http://blogibnuseru.blogspot.com/2011/12/nikel-nikel-adalah-unsur-kimiametalik.html
http://en.wikipedia.org/wiki/Palladium_(New_York_City)
http://himdikafkipuntan.blogspot.com/2008/05/nikel.html
http://id.shvoong.com/exact-sciences/biology/1980372-dampak-buruk-nikel-terhadapkekebalan/
http://id.wikipedia.org/wiki/Nikel_later
http://klastik.wordpress.com/2008/01/12/
http://katalog.pdii.lipi.go.id/index.php/searchKatalog/byId/67411.
http://reskigeoper.wordpress.com/2011/02/12/sejarah-nikel/
http://www.usman@che.ui.edu/perolehan_nikel/ekstraksi/
http://www.chem-is-try.org/tabel_periodik/nikel/ . Diakses tanggal 13 juni 2009 pukul 16.30
WIB
http://www.gudangmateri.com/2011/01/proses-pengolahan-biji-nikel.html
http://www.tekmira.esdm.go.id/data/Nikel/ulasan.asp?
xdir=Nikel&commId=24&comm=Nikel
Www. com . / htp/ Google Nikel,Kobal, Palladium, dan platina.

70