Laporan Steril Tetes Mata
Laporan Steril Tetes Mata
Nama Kelompok :
1 Ani Mubayyinah (112210101047)
2 Liza Fairuz (112210101055)
3 Nurul Faridah (112210101064)
4 Awalia Annisafira (112210101065)
5 Fatimah A. Maulidiyah (112210101067)
6 Elly Febry (112210101071)
BAGIAN FARMASETIKA
FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS JEMBER
2014
PEMBUATAN SEDIAAN OBAT TETES MATA CHLORAMPHENICOL O,5 %
YANG MEMPUNYAI PH = 7.0 SEBANYAK 10 ml
TUJUAN PRAKTIKUM
1. Memahami dan dapat melakukan metode sterilisasi filtrasi dan sterilisasi basah
2. Mempelajari pembuatan sediaan obat tetes mata steril pH 7,0 dengan penambahan
bakterisida
I. PRA FORMULASI
1. Tinjauan farmakologis kloramfenikol (Martindale: 1137 dan Farmakologi II)
Efek utama : antibakteri
Bakteriostatik : terhadap enterobacter dan staphylococcus aureus
Bakterisid : terhadap str. Pneumoniae. Neiss. Meningitis,H.
Infwanze (martindale 36;2009;p.241)
Efek samping : reaksi hipersensitif termasuk rashes, demam, angiodema bisa
terjadi, khususnya setelah penggunaan topikal (martindale
36;2009;p.241)
Kontraindikasi : (martindale 36;2009;p.240)
- Pasien dengan riwayat hipersensitivitas atau reaksi toksik pada
kloramfenikol
- Tidak boleh diberikan secara sistemik untuk infeksi ringan atau
untuk profilaksis
- Program pengobatan berulang dan berkepanjangan
- Seharusnya tidak digunakan pada pasien dengan depresi sumsum
tulang atau diskisia darah
- Penggunaan kloramfenikol dihindari secara kehamilan dan dapat
mengganggu imunitas dan tidak boleh diberikan selama aktif
imunisasi
Perhatian dan peringatan : Pada penggunaan jangka panjang sebaiknya dilakukan
pemeriksaan hematologi secara berkala. Hati-hati penggunaan pada
penderita dengan gangguan gagal ginjal, wanita hamil dan
menyusui, bayi prematur dan bayi yang baru lahir (martindale
36;2009;p.240)
II. FORMULASI
1. Permasalahan dan penyelesaian
PH sediaan harus dibuat mendekati PH fisiologis untuk mencegah iritasi
Harga PH mata sama dengan PH darah yaitu 7,4 (Lukas, 2006). Harga PH
tetes mata kloramfenikol antara 7-7,5 pada larutan dapar (FI IV, 1995).
Sehingga pada sediaan tetes mata ditambahkan buffer borat yang memiliki
rentang PH 6,8-9,1 (Lukas, 2006) agar dihasilkan PH sesuai cairan
fisiologis mata.
Kloramfenikol tidak stabil pada pemanasan
Kloramfenikol pada air akan terhidrolisis 4% (pemanasan 100C, 3 menit)
dan 10% (pemanasan 110C, 30 menit). Pada PH 7,2 lebih cepat
terdegradasi daripada PH 4,8 (pemanasan 100C/120C).
Kloramfenikol kurang larut dalam air
Apabila dilihat dari kelarutannya maka kloramfenikol sangat sukar larut
dalam air (1:400), sehingga untuk meningkatkan kelarutanya ditambahkan
atau dilarutkan dalam dapar borat, karena dapar borat juga berfungsi untuk
meningkatkan kelarutan.
Kemungkinan terjadi kontaminasi mikroorganisme karena termasuk sediaan dosis
ganda
Untuk mengantisipasi hal tersebut maka perlu ditambahkan bakterisida.
Pada praktikum ini dipilih fenil merkuri nitrat dengan konsentrasi 0,001-
0,002%. Dipilih fenil merkuri nitrat karena memiliki rentang PH yang luas.
Selain itu penambahan bakterisida juga dapat meningkatkan nilai SAL.
2. Formulasi
R/ cloramphenicol 500 mg
Boric acid 1,5 g
Borax 300 mg
Phenyl mercuric nitate 2 mg
Water forinjection ad 100 ml
3. Perhitungan berat dan volume
Volume yang tertera pada kemasan adalah 10 ml, karena sterilisasi menggunakan
filtrasi, dikhawatirkan adanya bahan yang tertinggal, maka penimbangan
dilebihkan 50%.
Penimbangan bahan
- Kloramfenikol = 500mg/100ml x 15 ml = 75mg
- Boric acid = 1,5g/100ml x 15 ml = 225mg
- Borax = 300mg/100ml x 15ml = 45mg
Timbang = 50 mg lalu ditambahkan 5 ml fenil merkuri nitrat 0,002% ad larut.
50 mg 45 mg
=
5 ml x
x = 4,5 ml (dipipet 4,5 ml)
- Phenyl mercuric nitrate = 2mg/100ml x 15ml = 0,3mg
Pengenceran dengan menimbang 50 mg lalu ditambahkan aq for injeksi 50 ml
lalu dipipet 0,3 ml. Pada percobaan, fenil merkuri nitrat telah diberikan dalam
bentuk terlarut.
- Water for injection
Aq pro injeksi ditambahkan ad 15 ml
Vol yang tertera pada sediaan = 10 ml kelebihan 0,5 ml (FI IV, 1995). Jadi
sediaan yang dimasukkan pada botol adalah 10,5 ml.
d. Cara sterilisasi bahan
Sediaan disterilisasi dengan menggunakan sterilisasi filtrasi.
IV. PELAKSANAAN
1. Penyiapan Alat
a. Alat yang digunakan dan cara sterilisasi
Merendam dalam larutan tepol 1% dan Na2CO3 0,5% (aa) dan didihkan
selama 1 jam
- Pencucian alumunium
Sterilisasi alat dengan metode panas basah menggunakan autoklaf pada suhu
121C selama 15 menit.
- Waktu pemanasan = menit
- Waktu pengeluaran udara = menit
- Waktu menaik = menit
- Waktu kesetimbangan = menit
- Waktu pembinasaan = 15 menit
- Tambahan waktu untuk jaminan sterilitas = menit
- Waktu penurunan = menit
- Waktu pendinginan = menit
Total waktu sterilisasi = menit
2. Cara kerja
a. Pembuatan dapar borat PH 7,0
b. Label
c. Etiket
VI. PEMBAHASAN
Pada praktikum ini dibuat sediaan tetes mata dengan bahan aktif kloramfenikol.
Sediaan tetes mata yaitu sediaan steril yang bebas dari partikel asing dan mikroorganisme,
dibuat dengan cara yang sesuai serta dikemas untuk digunakan pada mata. Struktur
penyusun organ mata sangat sensitive sehingga mudah terluka dan terinfeksi partikel asing
dan bakteri. Mata juga dilindungi oleh cairan yang bersifat bakteriostatik yang dihasilkan
oleh air mata. Cairan mata juga merupakan cairan steril yang secara terus menerus
membilas mata dari partikel asing, bakteri,dll sehingga sediaan tetes mata harus steril.
Kloramfenikol digunakan sebagai antibiotik bersifat bakteriostatik dan mempunyai
spektrum luas. Kloramfenikol efektif terhadap riketsia dan konjungtivitis akut yang
disebabkan oleh mikoroorganisme, termasuk Pseudomonas sp kecuali Pseudomonas
aeruginosa. Senyawa ini juga efektif untuk pengobatan infeksi berat yang disebabkan oleh
bakteri gram positif dan gram negative (Siswandono dan Soekardjo, 1995).
Kloramfenikol merupakan antibiotik yang mempunyai aktifitas bakteriostatik dan
pada dosis tinggi bersifat bakterisid. Aktivitas antibakterinya bekerja dengan menghambat
sintesis proteindengan jalan meningkatkan ribosom subunit 50S yang merupakan langkah
penting dalam pembentukan ikatan peptida. Kloramfenikol efektif terhadap bakteri aerob
gram positif dan beberapa bakteri aerob gram negatif.Kloramfenikol berkhasiat untuk
pengobatan infeksi yang disebabkan oleh Salmonella thypi, Salmonella parathypi,
Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Salmonella, Proteus mirabilis,
Pseudomonas mallei, Ps. cepacia, Vibrio cholerae, Francisella tularensis, Yersinia pestis,
Brucella dan Shigella.Namun demikian, kloramfenikol tidak aktif terhadap virus, jamur,
dan protozoa.
Kloramfenikol adalah salah satu antibiotik yang secara kimiawi diketahui paling
stabil dalam segala pemakaian. Kloramfenikol memiliki stabilitas yang sangat baik
padasuhu kamar dan kisaran pH 2 sampai 7, stabilitas maksimumnya dicapai pada pH 6.
Pada suhu 25oC dan pH 6, memiliki waktu paruh hampir 3 tahun. Yang menjadi
penyebabutama terjadinya degradasi kloramfenikol dalam media air adalah pemecahan
hidrolitikpada lingkaran amida. Laju reaksinya berlangsung di bawah orde pertama dan
tidak tergantung pada kekuatan ionik media (Connors, 1992).
Berlangsungnya hidrolisis kloramfenikol terkatalisis asam umum/basa umum,
tetapi pada kisaran pH 2 sampai 7, laju reaksinya tidak tergantung pH. Spesies
pengkatalisasi adalah asam umum atau basa umum yang terdapat pada larutan dapar
yangdigunakan; khususnya pada ion monohidrogen fosfat, asam asetat tidak terdisosiasi,
sertaion asam monohidrogen dan dihidrogen sitrat dapat mengkatalisis proses degradasi.
Dibawah pH 2, hidrolisis terkatalisis ion hidrogen spesifik memegang peranan besar
padaterjadinya degradasi kloramfenikol. Obat ini sangat tidak stabil dalam suasana basa,
danreaksinya terlihat terkatalisis baik asam maupun basa spesifik (Connors, 1992).
Mekanisme Kerja Kloramfenikol adalah sebagai berikut.
1. Bekerja menghambat sintesis protein bakteri
2. Obat dengan mudah masuk ke dalam sel melalui proses difusi terfasilitasi
3. Obat mengikat secara reversible unit ribosom 50S, sehingga mencegah ikatan asam
amino yang mengandung ujung aminoasil t-RNA dengan salah satu tempat
berikatannya di ribosom
4. Pembentukan ikatan peptida dihambat selama obat berikatan dengan ribosom
5. Kloramfenikol juga dapat menghambat sistesis protein mitokondria sel mamalia
karena ribosom mitokondria mirip dengan ribosom bakteri
Efek utama dari kloramphenikol pada sediaan tetes mata sebagai antibiotik
spektrum luas dengan cara mengganggu sintesis protein dan bersifat bakteriostatik. Pada
penyakit mata digunakan untuk mengobati konjuntivis konjungtivitas. Efek samping
retikolopenia, anemia aplasia, gangguan penglihatan, ruam, demam, angio derma (sweet
man,2009). Kelarutan sukar larut dalam air, mudah larut dalam etanol, sedikit larut dalam
kloroform, mudah larut dalam propilenglikol, aseton dan etil asetat.(Depkes RI,1995)
Stabilitas kloramfenikol
- Terhadap cahaya: tidak stabil
Pemaparan kloramfenikol (eye drops 10 mg mg/L, dapar fosfat PH 7,0) terhadap cahaya
menebabkan degradasi 80% dalam waktu 45 menit. Sehingga untuk menghindari proses
fotolisis digunakan wadah sediaan yang gelap terlindung dari paparan cahaya secara
langsung, misalnya menggunakan wadah berwarna coklat. Sediaan disimpan ditempat
yang terlindung dari cahaya, steril, dan kedap udara. (british pharmacopeia)
- Terhadap suhu: tidak stabil
Dalam air akan terhidrolisis 4% (pemanasan 100C 30 menit) dan 10% (pemanasan
115C, 30 menit). Pada PH 7,2 lebih cepat terdegradasi daripada PH 4,8 (pemanasan
100C/120C)
- Terhadap PH: PH larutan jenuh 4,5-7,5
PH stabilitas optimum 6,0 (FI IV,1995). Stabil terhadap larutan netral dan asam, cepat
rusakoleh larutan alkali (Remington). Stabil pada PH yang luas untuk larutan air (PH 2-
7)
- Terhadap oksigen: tidak stabil.
Berlangsungnya hidrolisis kloramfenikol terkatalisis asam
umum/basa umum, tetapi pada kisaran pH 2 sampai 7, laju reaksinya
tidak tergantung PH. Spesies pengkatalisasi adalah asam umum atau
basa umum yang terdapat pada larutan dapar yang digunakan;
khususnya pada ion monohidrogen fosfat, asam asetat tidak
terdisosiasi, serta ion asam monohidrogen dan dihidrogen sitrat dapat
mengkatalisis proses degradasi. Dibawah pH 2, hidrolisis terkatalisis ion
hydrogen spesifik memegang peranan besar pada terjadinya degradasi
kloramfenikol. Obat ini sangat tidak stabil dalam suasana basa, dan
reaksinya terlihat terkatalisis baik asam maupun basa spesifik (Connors,
1992)
Proses hidrolisis kemungkinan besar merupakan proses tunggal
yang paling penting karena peruraian obat terutama karena sejumlah
besar obat adalah ester-ester yang mengandung gugus lain seperti
amida tersubtitusi, lakton, dan laktam, yang rentan terhadap proses
hidrolisis (Ansel, 1989).
Jalur utama degradasi kloramfenikol dari jalur hidrolisis, melalui 2
jalur:
1. Substitusi halogen
Hidrolisis tidak hanya terjadi pada gugus karboksil, tetapi juga menyerang substitusi
halogen (leaving grup yang baik) oleh air. Misalnya pada kloramfenikol. Degradasi
kloramfenikol lewat dehalogenasi tidak menjadi bagian yang
berperan dalam gambaran degradasi total, setidaknya di bawah pH 7.
(Connors, 1992)
O2 N
NHCOCHCl2 Cl2 merupakan
H leaving grup yang
C baik
C CH2OH
H
Kloramfenikol OH
+ H2O
Dihidrolisis menjadi
O2N
NHCOCOH2
H + HCl
C
C CH2OH
H
OH
2. Hidrolisis amida
[garam]
log = 0,6
[asam]
[garam] = 3,98 x [asam] ....................... persamaan (1)
+
H 3 O
=
2,303.C . Ka .
2,303. C .3,98 . 108 . 107
0,01 =
(3,98.10 8 +10 7)
0,01
C=
0,468
= 0,0213
C = [garam] + [asam]
0,0213 = [garam] + [asam]
[garam] = 0,0213 [asam] ..................... persamaan (2)
Substitusi persamaan (2) ke persamaan (1)
0,0213 [asam] = 3,98 [asam]
0,0213 = 3,98 [asam]
[asam] = 0,0043
[garam] = C [asam]
= 0,0213 0,0043
= 0,017
Karena menggunakan pka3, maka ada 3 tahapan disosiasi dapar sitrat :
1. H3Sitrat + Na3PO4 NaH2Sitrat
m: 0,0213 0,0213 -
r : 0,0213 0,0213 0,0213
s : - - 0,0213
2. NaH2Sitrat + Na3PO4 Na2Hsitrat
m: 0,0213 0,0213 -
r : 0,0213 0,0213 0,0213
s : - - 0,0213
3. Na2Hsitrat + Na3PO4 Na3Sitrat
m: 0,0213 0,017 -
r : 0,017 0,017 0,017
s : 0,0043 - 0,017
Dari reaksi di atas kita bisa menghitung penimbangan bahan jika yang tersedia :
a. H3Sitrat dan Na3PO4
g 1000
H3Sitrat : M = x
Mr V
0,0213 x 210,4 x 15
g =
1000
g = 0,06722 gram
= 67,22 mg
g 1000
Na3PO4 : M = x
Mr V
0,0596 x 164 x 15
g =
1000
g = 0,14661 gram
= 146,61 mg
2. Hitung tonisitas sediaan tetes mata kloramfenikol 0,5% dalam dapar asam sitrat-Na
fosfat dengan metode NaCl ekivalensi!
Diketahui:
R/ Kloramfenikol 0,075 (E= 0,14)
Asam sitrat 0,06722 (E= 0,18)
Na fosfat 0,14661 (E=0,53)
Water for injection ad 15 ml
Jawab:
NaCl 0,9% = 0,9/100
Jumlah nilai NaCl agar isotonis pada sediaan 15 ml = (0,9/100) x 15 ml = 0,135 gram
Sedangkan jumlah nilai NaCl dalam sediaan berdasarkan resep diatas yaitu:
Kloramfenikol = 0,075 gr x 0,14 = 0,0105
Asam sitrat = 0,06722 gr x 0,18 = 0,012
Na Fosfat = 0,14661 gr x 0,53 = 0,0777
Jadi total nilai kesetaraan NaCl dalam sediaan = 0,0105 + 0,012 + 0,0777 = 0,1002 gram
Sehingga agar isotonis: 0,135 gr 0,1002 gr = 0,0348 gram NaCl yang harus ditambahkan
agar sediaan menjadi isotonis.
Berarti dapat disimpulkan bahwa sediaan tetes mata kloramfenikol 0,5% dalam
dapar sitrat-Na fosfat adalah hipotonis terhadap sel tubuh karena jumlah nilai NaCl (0,135
gram) lebih besar dibandingkan dengan total nilai kesetaraan dalam sediaan (0,1002 gram).
Sehingga perlu ditambahkan NaCl sebanyak 0,0348 gram agar sediaan menjadi isotonis.
Keadaan hipotonis yaitu ketika sel darah tercampur dengan sediaan yang
konsentrasinya lebih kecil. Sehingga air memasuki sel-sel darah dan menyebabkan sel
tersebut membengkak dan akhirnya meledak dengan membebaskan hemoglobin.
Fenomena ini dikenal sebagai hemolisis dan sediaan tersebut dikatakan hipotonis dengan
darah.
Pengawet yang biasa digunakan untuk tetes mata Kloramfenikol adalah Nipagin,
Benzalkonium Klorida, dan Fenil Merkuri Nitrat. Berikut adalah beberapa pertimbangan
untuk pemilihan perngawet tersebut:
Metil paraben (nipagin)
- Nipagin memiliki aktivitas antimikroba pada pH 4-8, namun efikasinya menurun
seiring dengan meningkatnya pH. Nipagin juga lebih aktif terhadap ragi dan
kapang dibandingkan terhadap bakteri, serta lebih aktif terhadap bakteri gram-
positif dibandingkan dengan bakteri gram-negatif. Hal ini kurang sesuai jika
digunakan untuk sediaan tetes mata kloramfenikol yang dikehendaki bersifat
bakteriostatik pada bakteri gram-positif maupun gram negatif.
- Larutan berair stabil pada pH 3-6, sementara larutan air pada pH 8 keatas secara
cepat dapat mengalami hidrolisis. Sedangkan, sediaan tetes mata yang akan dibuat
mempunyai pH 7, sehingga jika menggunakan pengawet nipagin, maka nipagin
tidak stabil pada pH yang dikehendaki (pH sediaan=7).
Benzalkonium klorida
- Rentang pH benzalkonium klorida antara 4-10. Tetapi pada larutan berair
benzalkonium klorida dapat menghasilkan busa ketika dikocok. Sehingga kurang
acceptable jika digunakan untuk sediaan tetes mata.
- Larutan benzalkonium klorida yang tidak sengaja mengenai kulit, dapat
menyebabkan lesi kulit yang korosif dengan pembentukan nekrosis dan jaringan
parut, sehingga kurang aman jika digunakan untuk pasien umum yang tidak
mengetahui tentang hal tersebut.
- Ada pelaporan terjadinya toksisitas ketika digunakan sebagai pengawet sediaan
tetes mata.
VII. KESIMPULAN
1. Sediaan tetes mata kloramfenikol dibuat pada PH mendekati fisiologis (7,4) untuk
mencegah iritasi
2. Dapar borax digunakan untuk membantu kelarutan dan sebagai alkalizing agent
3. Fenil merkuri nitrat merupakan bakterisida yang aktif pada rentang PH yang luas
4. Pengemasan sediaan dilakukan pada wadah yang tidak tembus cahaya
DAFTAR PUSTAKA
Ansel. H., 1989, PengantarBentukSediaanFarmasi, edisikeempat,
Penterjemah:Farida Ibrahim, UI-Press: Jakarta.
Connors, K.,A., 1992, Stabilitas Kimiawi Sediaan Farmasi, jilid 1 dan 2 , Penterjemah:
Drs. Didik Gunawan, IKIP Press: Semarang
Ditjen POM. (1995). Farmakope Indonesia edisi IV. Jakarta: Departemen Kesehatan
Republik Indonesia.
Lachman, L.,1994, Teori dan praktek FarmasiIndustri, Penerjemah: Siti
Suyatmi,UI Press, Jakarta.
Martindale, 1982, The Extra Pharmacopeia, 28thedition, edited by James
E. F.Reynolds, The Pharmaceutical Press: London.
Nurhasan, M. dan Sedayu, B.B. 2002. The Possibility Of
Implementation Of Zero Level Of Chloramphenicol In
Indonesian Exported Shrimp (Paper Writing And Presentation
Competition On Food Issues). Bogor :Food Chat, Department
Of Food Technology And Human NutritionBogor Agricultural
University
Siswandono dan Soekardjo. (1995). Kimia Medisinal. Surabaya: Penerbit Airlangga
University Press.
Sweet man, Sean C. 2009. Martindale The Complate Drug Refrance Thirty Sixth Edition.
London. Pharmateucal Press.
LAMPIRAN