LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM

FARMASI FISIKA

DIFUSI DAN DISOLUSI

KELOMPOK 1

SHIFT A

KAMIS 07.00-10.00

Disusun Oleh :

Saarah Yurva Salsabila L 260110160001 (Pendahuluan)

Ingka Tisya Garnisa 260110160002 (Perhitungan, Hasil, Tabel)
Soleh 260110160003 (Simpulan, Edit)
Fuji Fadhilla Sandy 260110160005 (Lampiran , Abstrak)
Wahyu Eka Saputri 260110160006 (Pembahasan)
Syifa Hanifah 260110160007 (Metode)
Renata Vania 260110160008 (Pembahasan)
Nita Listiani 260110160009 (Perhitungan, Hasil, Tabel)
Adenita Esa Afiattami 260110160010 (Pendahuluan)

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS PADJADJARAN
2017
 ABSTRAK

Uji disolusi merupakan suatu metode in vitro yang digunakan untuk mengetahui
waktu pelepasan obat dari bentuk sediaan menjadi bentuk telarutnya. Dalam menentukan uji
disolusi digunakan alat penentu yakni spektrofotometri UV yang mana merupakan
pengukuran serapan cahaya di daerah ultraviolet (200-400 nm) dan sinar tampak (400-800
nm) oleh suatu senyawa serta dengan dihitungnya absorbansi yang didapat. Ada beberapa
faktor yang mempengaruhi uji disolusi yakni suhu, pH, ukuran partikel, waktu dan yang
lainnya.

Kata kunci : uji disolusi, alat penentu uji disolusi, dan faktor yang berpengaruh.

ABSTRACT

Dissolution test is an in vitro method used to know the release time of drug from
dosage form to its telarut form. In determining the dissolution test, UV spectrophotometry is
used, which is the measurement of light absorption in the ultraviolet region (200-400 nm)
and visible light (400-800 nm) by a compound and by the calculated absorbance. There are
several factors that influence dissolution test ie temperature, pH, particle size, time and
others.

Keywords: dissolution test, dissolution test tool, and influencing factor.

PENDAHULUAN antar permukaan padat-cair, suhu dan
Pada uji difusi dan disolusi kompisisi media yang
bertujuan untuk menerangkan pengertian dibakukan. Kecepatan pelarutan
difusi, menentukan kecepatan difusi suatu memberikan informasi tentang profil
zat melalui suatu perintang (membran), proses pelarutan persatuan waktu (Shargel,
menggunakan alat untuk menentukan 1988).
kecepatan difusi, menentukan kecepatan Kecepatan pelarutan berbanding
disolusi suatu zat, menggunakan alat lurus dengan luas permukaan bahan padat,
penentuan kecepatan disolusi suatu zat koefisien difusi, serta berbanding lurus
serta menerangkan faktor-faktor yang dengan turunnya konsentrasi pada waktu t.
mempengaruhi kecepatan disolusi suatu Kecepatan pelarutan ini juga berbanding
zat. terbalik dengan tebal lapisan difusi.
Disolusi adalah suatu jenis khusus Pelepasan zat aktif dari suatu produk obat
dari suatu reaksi heterogen yang sangat dipengaruhi oleh sifat fisikokimia
menghasilkan transfer massa karena zat aktif dan bentuk sediaan. Ketersediaan
adanya pelepasan dan pemindahan zat aktif ditetapkan oleh kecepatan
menyeluruh ke pelarut dari permukaan pelepasan zat aktif dari bentuk sediaan,
padat. Teori disolusi yang umum adalah: dimana pelepasan zat aktif ditentukan oleh
1. Teori film (model difusi lapisan) kecepatan melarutnya dalam media
2. Teori pembaharuan-permukaan dari sekelilingnya (Tjay, 2002).
Danckwerts (teori penetrasi) Tujuan pengujian disolusi untuk
3. Teori Solvasi terbatas/ Inerfisial (Amir, produk komersial secara rutin adalah
2007). bertujuan untuk pengendalian mutu dan
Kecepatan disolusi merupakan penjaminan mutu, untuk memastikan
kecepatan zat aktif larut dari suatu bentuk konsistensi antara batch produksi atau
sediaan utuh atau pecahan atau partikel untuk membenarkan perubahan skala dan
yang berasal dari bentuk sediaan itu perubahan pasca persetujuan yang
sendiri. Kecepatan disolusi zat aktif dari dilakukan pada proses pembuatannya.
keadaan polar atau dari sediaannya Pada tahap awal pengembangan obat,
didefinisikan sebagai jumlah zat aktif yang disolusi pengujian membantu penyusunan
terdisolusi per unit waktu di bawah kondisi desain dan optimasi pengiriman obat. Hal
ini terutama dilakukan untuk menilai Untuk peristiwa difusi, Adolf Fick,
stabilitas produk, memantau perubahan seorang ahli fisika Jerman menyatakan
formulasi dari waktu ke waktu dan bahwa Pada arah tertentu, massa dari
membangun korelasi in-vitro-in-vivo suatu bahan terlarut yang melewati suatu
(Siew, 2016). luasan tertentu tiap unit waktu adalah
Difusi zat cair yang menempuh sebanding dengan gradien konsentrasi
jarak makrosopis itu berlangsung lambat, bahan terlarut oada arah tersebut. Untuk
dan aliran massa gas dan zat cair sangatlah proses difusi 1 dimensi, Hukum Fick dapat
lazim, maka difusi bukanlah suatu kejadian dinyatakan dalam rumus sebagai berikut:
yang mudah terlihat walaupun demikian F = -D dc/dx
difusi sangat mudah diamati. (Frank, (Haryanto, 2008)
1995).
Data kadar yang didapatkan dari METODE
tiap titik pengambilan sampel disolusi Alat
digambarkan ke dalam sebuah grafik untuk Alat yang digunakan pada praktikum kali
melihat profil disolusinya. Penilaian profil ini adalah beaker gelas, Erlenmeyer, Gelas
disolusi sampel generik bernama dagang ukur, Kaca arloji, Labu ukur , Magnetik
dan generik dilakukan dengan cara stirer, Pipet tetes, Shiring,
membandingkan dengan profil disolusi Spektrofotometer, dan vial.
sediaan inovatornya. Penilaian ini Bahan
dilakukan dengan menghitung faktor Bahan yang digunakan pada praktikum
perbedaan dan faktor kesamaan (Aini, kali ini adalah Aquades, Kalium
2015). Dihidrogen fosfat0,2 M ,Metanol, NaOH
Difusi pasif merupakan bagian 0,2 N , dan Paracetamol.
terbesar dari proses trans-membran bagi Pembuatan Larutan dapar fosfat pH 7
umumnya obat. Tenaga pendorong untuk Dibuat larutan kalium dihidrogen fosfat
difusi pasif ini adalah perbedaan 0,2 M sebanyak 250 ml lalu dicampurkan
konsentrasi obat pada kedua sisi membran larutan NaOH 0,2 N sebanyak 112 ml dan
sel. Menurut hukum difusi Fick, molekul dimasukkan kedalam labu ukur 1,5 L lalu
obat berdifusi dari daerah dengan ditambahkan aquades sampai tanda batas.
konsentrasi obat tinggi ke daerah dengan Pembuatan Kurva baku
konsentrasi obat rendah (Puspitasari, Dibuat larutan paracetamol standar ( 500
2007). ppm) dengan dilarutkannya 50 mg
paracetamol dalam 100 ml aquades
kedalam labu ukur. dilakukan lalu larutan diaduk dengan magnetik stirer
pengenceran bertingkat 4, 6, 8, 10, 12 ( 75 rpm). Sampel diambil sebanyak 5 ml
ppm dari larutan standar parasetamol 50 pada menit ke 5 lalu dituangkan kedalam
ppm stok. Larutan paracetamol diukur vial dan ditambahkan larutan dapar fosfat
absorbansinya pada spekrtofotometer sebanyak 5 ml kedalam beaker gelas.
dengan 254 nm kemudain dibuat kurva Diukur absorbansi sampel pada menit ke 5
baku paracetamol. pada spektrofotometer dengan 254 nm.
Uji Disolusi Lakukan pengambilan pada menit ke 10,
Larutan paracetamol dimasukkan kedalam 15, 30 dan 45 lalu dihitung absorbansinya
beaker gelas yang berisi larutan dapar pada spektrofotometer dan dihitung kadar
Fosfat 1,5 L lalu suhu diatur sebesar 37 C pacasetamol.

HASIL DAN PERHITUNGAN

1. Perhitungan
Pembuatan NaOH 0,2 M
1000
0,2 = 40x 112
0,2 40 112
Gr = 1000

= 0,8 gram untuk 1 L

= 0,4 gram.. untuk 500 ml
Pembuatan KH2PO4 0,2 M
1000
0,2 = 136x 250
0,2 136 250
Gr = 1000

= 6,8 gram . untuk 1 L

=3,4 gram .. untuk 500 ml

Pengenceran parasetamol 500ppm

Dibuat 500ppm parasetamol = 50mg dalam 100 mL aquadest
Pengenceran 50 ppm 20 mL dari 500 ppm (stok)
V1.N1 = V2. N2
50 V1 = 50.20
V1 = 2 mL
Pengenceran 10 ppm 10mL
 50V1 = 100
V1 = 2 mL
Pengenceran 8 ppm 10 mL
50V1 = 80
V1 = 1,6 mL
Pengenceran 6 ppm 10 mL
50V1 = 60
V1 = 1,2 mL
No ppm A
1 4 0,494
2 6 0,6852
3 8 0,7622
4 10 1,012
5 12 1,227
Pengenceran 4 ppm 10 mL
50V1 = 40
V1 = 0,8 mL
Pengenceran 12 ppm 10 mL
50V1 = 120
V1 = 2,4 mL
2. Kurva Baku

Chart Title
1,4

1,2 y = 0,0896x + 0,119

R = 0,9769
1
Absorbansi

0,8

0,6 Series1

0,4 Linear (Series1)

0,2

0
0 2 4 6 8 10 12 14
Konsentrasi (ppm)
3. Uji Kecepatan Disolusi

Waktu A1 A2 A3 A
(menit)
5 0.799 0.7979 0.7991 0.798667
10 0.8033 0.802 0.8008 0.802033
15 0.8075 0.8066 0.8084 0.8075
30 0.8162 0.8123 0.8115 0.813333
45 0.8691 0.8694 0.8722 0.870233

Perhitungan Kadar
y = 0,0896x + 0,119
9 mg PCT dalam 900 mL larutan dapar fosfat
Pada waktu 5 menit

0,79867 = 0,0896x + 0,119

0,67967 = 0,0896x

x = 7,585 ppm

7,585 x 0,9 L = 6,82 mg

6,82
x 100 % = 75,85 %
9

Pada waktu 10 menit

0.802033 = 0,0896x + 0,119

0,683033 = 0,0896x

x = 7,6231 ppm

7,6231 x 0,9 L = 6,86 mg

6,86
x 100 % = 76,231 %
9

Pada waktu 15 menit

0.8075 = 0,0896x + 0,119

0,6885 = 0,0896x

x = 7,6841 ppm

7,6841 x 0,9 L = 6,9156 mg

 6,915
x 100% = 76,841 %
9

Pada waktu 30 menit

0.813333 = 0,0896x + 0,119

0,69433 = 0,0896x

x = 7,7492 ppm

7,7492 x 0,9 L = 6,974 mg

6,974
x 100 % = 77,49 %
9

Pada waktu 45 menit

0.870233 = 0,0896x + 0,119

0,751233 = 0,0896x

x = 8,3842 ppm

8,3842 x 0,9 L = 7,545 mg

7,545
x 100 % = 83,84 %
9

4. Hasil Kecepatan Disolusi Parasetamol

Waktu Bobot Presentase

5 menit 6,82 mg 75,85 %
10 menit 6,86 mg 76,231 %
15 menit 6,9156 mg 76,841 %
30 menit 6,974 mg 77,49 %
45 menit 7,545 mg 83,84 %

Laju Disolusi PCT

0,88

0,86

0,84

0,82

0,8

0,78

0,76
5 10 15 30 45
 PEMBAHASAN Pada Spektrofotometer terdapat
bagian yang bernama kuvet, Cuvet
Praktikum ini merupakan uji
spektrofotometer adalah suatu alat yang
disolusi suatu senyawa yang dilihat dengan
digunakan sebagai tempat contoh atau
berdasarkan adsorbansi gelombang denga
cuplikan yang akan dianalisis. Cuvet
bantuan instrumen spektrofotometri.
biasanya terbuat dari kwars, plexigalass,
Spektrofotometri merupakan salah satu
kaca, plastic dengan bentuk tabung empat
metode dalam kimia analisis yang
persegi panjang 1 x 1 cm dan tinggi 5 cm.
digunakan untuk menentukan komposisi
Pada pengukuran di daerah UV dipakai
suatu sampel baik secara kuantitatif dan
cuvet kwarsa atau plexiglass, sedangkan
kualitatif yang didasarkan pada interaksi
cuvet dari kaca tidak dapat dipakai sebab
antara materi dengan cahaya. Sedangkan
kaca mengabsorbsi sinar UV. Semua
peralatan yang digunakan dalam
macam cuvet dapat dipakai untuk
spektrofometri disebut spektrofotometer.
pengukuran di daerah sinar tampak
Spektrofotometer merupakan alat (visible). Syarat kuvet yaitu tidak
yang digunakan untuk mengukur menyerap sinar yang digunakan.
absorbansi dengan cara melewatkan Pengukuran pada daerah UV kita harus
cahaya dengan panjang gelombang tertentu menggunakan sel kuasa, karena gelas tidak
pada suatu obyek kaca atau kuarsa yang tembus cahaya pada daerah ini. Tebal
disebut kuvet. Sebagian dari cahaya kuvetnya umumnya 10 mm, tetapi yang
tersebut akan diserap dan sisanya akan lebih kecil ataupun yang lebih besar dapat
dilewatkan. Nilai absorbansi dari cahaya digunakan. Sel yang biasa digunakan
yang dilewatkan akan sebanding dengan berbentuk persegi, tetapi bentuk silinder
konsentrasi larutan di dalam kuvet. Sesuai dapat juga digunakan. Sel yang baik
dengan namanya adalah alat yang terdiri adalah kuarsa atau gelas hasil leburan serta
dari spektrometer dan fotometer. seragan keseluruhannya.
Spektrometer menghasilkan sinar dari
Dengan mengukur transmitans
spektrum dengan panjang gelombang
larutan sampel, dimungkinkan untuk
tertentu dan fotometer adalah alat
menentukan konsentrasinya dengan
pengukur intensitas cahaya yang
menggunakan hukum Lambert-Beer.
ditransmisikan atau yang diabsorpsi.
Spektrofotometer akan mengukur
intensitas cahaya melewati sampel (I), dan
membandingkan ke intensitas cahaya jumlah cahaya yang diukur menjadi
sebelum melewati sampel (Io). bertambah.
Rasio disebut transmittance, dan biasanya Pada praktikum ini dilakukan
dinyatakan dalam persentase (% T) dengna sampel yaitu PCT (Prasetamol) ,
sehingga bisa dihitung besar absorban (A) berdasarkan literatur didapatkan bahwa
dengan rumus A = -log %T. panjang gelombnag parasetaol adalah 244
Prinsip kerja spektrofotometer nm. Sehingaa pada saat pengukuran
adalah bila cahaya (monokromatik maupun adsorbansi dengan menggunakan
campuran) jatuh pada suatu medium spektofotometer digunakan panjag
homogen, sebagian dari sinar masuk akan gelombang 244 nm. Pada prosedur
dipantulkan, sebagian diserap dalam dilakukan pengenceran dari 50 ppm
medium itu, dan sisanya diteruskan. Nilai sampai 1 ppm hal ini dilakukan karena
yang keluar dari cahaya yang diteruskan pada saat pengabsoransi konsentrasi 10
dinyatakan dalam nilai absorbansi karena ppm didaptkan adsorbansi panjang
memiliki hubungan dengan konsentrasi gelombang yang masih sangat tinggi selain
sampel. itu pengenceran juga dilakukan untuk
Sinar berasal dari dua lampu yang menghindari Interaksi elektrostatis ion-ion
berbeda, yaitu lampu wolfram untuk sinar yang berdekatan dengan zat pengabsorpsi
Visible (sinar tampak = 38 780nm) dan yang akan mempengaruhi harga molar
lampu deuterium untuk sinar Ultra Violet absortivitas. Dilakukan dengan waktu yang
(180-380nm) pada video lampu yang berbeda-beda dikarenakan ingin
besar. Pilih panjang gelombang yang mengetahui pengaruh waktu pada disolusi
diinginkan/diperlukan. Kuvet, ada dua suatu zat. Berdasarakna literatur semakin
karena alat yang dipakai tipe double beam, lama waktu yang digunakn maka semakin
disanalah kita menyimpan sample dan tinggi adsorbansi panjang gelombang
yang satu lagi untuk blanko. Detektor atau suatu sampel, sehingga dapat diketahui
pembaca cahaya yang diteruskan oleh juga bahwa semakin lama waktu yang
sampel, disini terjadi pengubahan data dgunakan maka semakin besar disolusi
sinar menjadi angka yang akan suatu zat.
ditampilkan pada reader. Dari hasil praktikum, didapatsalah
Yang harus dihindari adanya satu nilai absorbansi dari salah satu
cahaya yang masuk ke dalam alat, konsentrasi sampel berkisar 1, yang berarti
biasanya pada saat menutup tenpat kuvet, kurva baku tidak dapat linear dan tidak
karena bila ada cahaya lain otomatis termasuk pada batas rentang nilai
absorbansi yang seharusnya. Faktor-faktor
yang menyebabkan absorbansi konsentrasi
tidak linear atau tidak berada dalam
rentang 0,2 - 0,8 pada kurva baku salah
satunya adalah adanya serapan oleh
pelarut. Hal ini diatasi dengan penggunaan
blangko, yaitu larutan yang berisi selain
komponen yang akan dianalisis termasuk
zat pembentuk warna. Kedua, serapan oleh
kuvet. Kuvet yang ada biasanya dari bahan
gelas atau kuarsa, namun kuvet dari kuarsa
memiliki kualitas yang lebih baik. Lalu,
kesalahan fotometrik normal pada
pengukuran dengan absorbansi sangat
rendah atau sangat tinggi, hal ini diatur
dengan pengaturan konsentrasi, sesuai
dengan kisaran sensitivitas dari alat yang
digunakan (melalui pengenceran atau
pemekatan).
Langkah-langkah yang perlu
dilakukan dalam penentuan konsentrasi zat
dengan kurva kalibrasi pada umumnya
adalah maching kuvet dengan mencari dua
buah kuvet yang memiliki absorbansi atau
transmitansi sama atau hampir sama. Dua
buah kuvet inilah yang akan digunakan
untuk analisis, satu untuk blanko, satu
untuk sampel. Dalam melakukan analisis
maching kuvet harus dilakukan agar
kesalahannya makin kecil.
Pada praktikum, dibuat larutan
standar pada berbagai konsentrasi. Larutan
standar yaitu larutan yang konsentrasinya
telah diketahui secara pasti. Konsentrasi
larutan standar dibuat dari yang lebih kecil
sampai lebih besar dari konsentrasi analit
yang diperkirakan. Pada saat praktikum,
salah satu larutan standar kemudian diukur
pada berbagai panjang gelombang. Hal ini
dilakukan untuk mengetahui pada panjang
gelombang berapa, absorbansi yang
dihasilkan paling besar. Panjang
gelombang yang menghasilkan absorbansi
paling besar atau paling tinggi disebut
panjang gelombang maksimum ( maks).
Setelah, mendapat panjang
gelombang maksimum, diukurlah
absorbansi semua larutan standar yang
telah dibuat pada panjang gelombang
maksimum. Dicatat data absorbansi yang
dihasilkan dari semua larutan standar,
kemudian alurkan pada grafik absorbansi
terhadap konsentrasi sehingga diperoleh
suatu kurva yang disebut kurva kalibrasi.
Dari hukum Lambart-Beer jika absorbansi
yang dihasilkan berkisar antara 0,2 - 0,8
maka grafik akan berbentuk garis lurus.
Dalam penyiapan larutan uji perlu
diperhatikan kadar larutan. Kadar larutan
dibuat sedemikian rupa agar diperoleh
serapan antara 0,2 - 0,8 sehingga
memenuhi hukum Beer. Pada rentang
serapan tersebut persentase kesalahan
analisis masih dalam batas yang dapat
diterima, yaitu 0,5-1%. Diluar rentang
tersebut, dapat menyebabkan terjadinya
kesalahan fotometrik yang dapat
mempengaruhi keakuratan metode dengan menggunakan tipe dayung
fotometrik. dengan menghitung absorbansinya
Pada praktikum terjadi per satuan waktu.
pengulangan pembuatan sampel. Akibat 2. Dapat menggunakan alat penentu
diperoleh hasil absorbansi yang terlalu kecepatan disolusi yaitu
tinggi, hal ini diakibatkan konsentrasi spektrometer dengan = 254 nm
parasetamol yang dibuat pada saat waktu 3. Salah satu faktor kecepatan
pertama terlalu tinggi sehingga disolusi, pada waktu semakin lama
dilakukanlah pengenceran dengan besar waktunya maka semakin banyak
konsentrasi yang lebih kecil dan zat yang terdisolusi, semakin
bertingkat. banyak zat aktif lepas dan dapat
diserap.
KESIMPULAN
1. Dapat menentukan kecepatan
disolusi suatu zat (Paracetamol)
Daftar Pustaka
Aini, N. 2015. Profil Disolusi Terbanding, Penetapan Kadar, dan Kualitas Fisik
Tablet Atorvastatin Inovator, Generik Bernama Dagang, dan Generik.
Jurnal Kefarmasian Indonesia Vol. 5 No. 2.
Amir, S., dkk. 2007. Farmakologi dan Terapi Edisi Kelima. Jakarta : Gaya Baru.
Frank, C. Lu., 1995, Toksikologi Dasar Asas, Organ Sasaran, dan Penilaian
Resiko. Edisi II, Penerjemah Edi Nugroho, 358, UI-Press, Jakarta.
Haryanto, B. 2008. Pengaruh Pemilihan Kondisi Batas, Langkah Ruang, Langkah
Waktu dan Koefisien Difusi pada Model Difusi. Jurnal APLIKA Vol.8
No.1.
Puspitasari, D. 2007. Bab 1. Tersedia Online di
http://eprints.ums.ac.id/15343/2/bab_1.pdf [diakses pada 3 mei 2017]
Shargel, Leon, dan Andrew, B. C. Y. U. 1988. Biofarmasi dan Farmakokinetika
Terapan Edisi II. Surabaya : Airlangga University Press.
Siew, A. 2016. A Dissolution Testing. Tersedia online di
www.pharmtech.com/dissolution-testing-3 [diakses pada 1 Mei 2017].
Tjay, Hoan, T., dan Kirana, R. 2002. Obat-Obat Penting Khasiat, Penggunaan,
dan Efek-Efek Sampingnya Edisi Kelima. Jakarta : PT Elex Media
Komputindo.
LAMPIRAN

Larutan Dapar Fosfat Ala Pengaduk Magnetik

Penimbangan PCT Pegadukan PCT dalam Larutan

Dapar Fosfat
 Saat Pengambilan PCT dan Penempatan PCT dalam fial
Penambahan Larutan Dapar Fosfat