PENENTUAN KANDUNGAN PARASETAMOL DENGAN UV-VIS

1. Tujuan

Menentukan kadar parasetamol dalam sampel obat.dengan instrumen

spektrofotometer UV .

2. Teori Dasar

Penentuan kadar parasetamol berdasarkan pada kemampuan sampel

(parasetamol) yang dapat menyerap sinar UV pada panjang gelombang
maksimum. Sinar UV yang diserap sebanding dengan jumlah konsentrasi larutan
yang dihitung berdasarkan hukum Lambert-Beer.

3. Alat dan Bahan

Alat :

Seperangkat spektrofotometer UV , satu set alat gelas : labu ukur,corong, pipet

volumetrik, pipet tetes,gelas kimia, gelas ukur, lumpang alu,neraca terkalibrasi, botol
timbang, kertas saring

Bahan :

Parasetamol standar, pelarut air dan NaOH 0,1 N (9:1), sampel obat, dan
akuades

4. Prosedur Kerja :

Pembuatan larutan Induk Parasetamol 500 ppm

a. Hitunglah jumlah parasetamol yang harus ditimbang untuk membuat
larutan induk parasetamol 500 ppm.
b. Larutkan parasetamol yang telah ditimbang dalam gelas kimia
dengan pelarut air dan NaOH 0,1N (9:1). (Lakukan pekerjaan ini
secara kuantitatif).
c. Lakukan pengenceran untuk pembuatan larutan standar 50 ppm pada
labu ukur 25 mL

Pembuatan deret larutan standar Parasetamol

a. Ke dalam 5 buah labu ukur 25 mL pipetlah larutan stok parasetamol
masing-masing 1 mL ; 2 mL ; 3 mL ; 4 mL 5 mL. Hitunglah berapa
konsentrasi parasetamol larutan standar tersebut..
b. Tambahkan pelarut air dan NaOH 0,1N (9:1) ke dalam labu ukur secara
kuantitatif hingga tanda batas

Pembuatan larutan sampel parasetamol

LKI UPI
 \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\

a. Timbang masing-masing 20 tablet, hitung berat rata-rata tablet.

Gerus sampai halus dalam lumping, kemudian timbang 25 mg
parasetamol dengan neraca analitik dalam botol timbang
b. Larutkan dalam gelas kimia 20 mL, pindahkan ke dalam labu ukur 50
mL, tambahkan 20 mL pelarut air dan NaOH 0,1N (9:1)
ke dalam labu ukur secara kuantitatif hingga tanda batas
c, Saring larutan sampel melalui penyaringan kering dengan kertas
saring, tampung filtratnya dalam labu Erlenmeyer. (lebih kurang 5mL
filtrat pertama di buang)
d. Pipet filtrat tersebut 0,5 mL dan pindahkan pada labu ukur 25 mL dan
encerkan dengan larutan air dan NaOH 0,1N (9:1) hingga tanda batas
e. Homogenkan selama 5 menit dan simpan dalam waterbath selama
15 menit. Larutan sampel siap diukur

Pembuatan larutan Blanko

Larutan blanko yang digunakan adalah pelarut air :NaOH 0,1N (9:1)

Pengukuran serapan larutan standar dan sampel

Lakukan pengukuran serapan dan sampel dengan spektrofotometer

Perhitungan hasil analisis

Cara 1 : Tentukan kadar parasetamol dengan menggunakan data

kurva kalibrasi Bila tidak diperoleh kurva yang linier, maka
lakukan diskusi untuk mencari penyebabnya.

Cara 2 Tentukan kadar sampel dengan rumus sebagai berikut:

Kadar sampel = Faktor x Absorban sampel dengan F
sebagai berikut :

F= [berat standar/komp sampel] x [pengenc.sampel/pengenc standar] x

[% standar/Abs standar] x [berat rerata sampel/penimbangan] x 100%

Catatan Standar yang digunakan adalah konsentrasi 0,75/250 mL

LKI UPI 2012