IDENTIFIKASI BAKTERI POTENSIAL PATOGEN SEBAGAI

INDIKATOR PENCEMARAN AIR DI MUARA SUNGAI DELI

Identification of Potential Pathogen Bacteria as Indicator of Polluted Water in

Deli River Estuary.
Eunike Saron Meliala1 , Dwi Suryanto2 , Desrita3
1
Program Studi Manajemen Sumberdaya Perairan, Fakultas Pertanian, Universitas
Sumatera Utara, (Email : pohonterang366@gmail.com)
2
Staff Pengajar Fakultas MIPA, Universitas Sumatera Utara
3
Staff Pengajar Program Studi Manajemen Sumberdaya Perairan, Fakultas
Pertanian, Universitas Sumatera Utara

ABSTRACT

Deli River has been used by people for a long time for washing clothes, utensils,
bathing and as latrine. The human activity in the estuary of Deli River causes the river
polluted with organic and inorganic pollutant and harm microorganism. The type of waste
pollution in waters is related to the type and number of microorganism in the water. The
urban and rural waste is not only increase the growth of coliform bacteria but also
increase the number of other pathogen bacteria. Deli River Estuary has been polluted
indicated by total bacteria count in the area is (811 x 105 cfu/ml). This exceeded threshold
value determined by the Regulation of Minister of Living Environment (2004). There
were 9 species of potential pathogen bacteria identified using API 20 E i.e: Escherichia
coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ornithinolytica, Cedecea lapegei, Aeromonas
hydrophyla, Aeromonas sobria, Aeromonas caviae, Ewingella americana and Vibrio
fluvialis.

Keyword : Deli River, E.coli, Pathogen Bacteria.

PENDAHULUAN
Sungai merupakan salah satu
komponen lingkungan yang memiliki
fungsi penting bagi kehidupan
manusia, hal ini karena secara tidak
langsung sungai menunjang
pembangunan perekonomian.
Peningkatan kegiatan pembangunan
di berbagai bidang secara langsung
maupun tidak langsung dapat
menyebabkan kerusakan lingkungan
termasuk pencemaran sungai.
Aktifitas manusia di sekitar muara
Sungai Deli dapat menyebabkan
terjadinya pencemaran bahan organik
dan anorganik sehingga dapat
meningkatkan terjadinya pencemaran
mikroorganisme di perairan.
Daerah aliran sungai banyak
dimanfaatkan sebagai tempat
pembuangan limbah rumah tangga
termasuk hasil ekskresi manusia.
Banyak penduduk yang sedang
berkembang membuang limbah
domestik melalui kegiatan
pembuangan sampah, mandi,
mencuci dan kakus yang langsung
dilakukan di sungai yang akan
mengalir ke laut. Limbah domestik
dapat mencemari perairan sungai,
baik secara fisik, kimiawi maupun
mikrobiologi (Feliatra, 2002).
Limbah domestik yang paling
dominan adalah jenis limbah organik
berupa kotoran manusia dan hewan.
Jenis limbah domestik yang lain
adalah limbah domestik anorganik
yang diakibatkan oleh plastik serta
penggunaan deterjen, sampo, cairan
pemutih, pewangi dan bahan kimia
lainnya. Limbah domestik yang
berasal dari limbah anorganik relatif
lebih sulit untuk terdegradasi.
Apabila kuantitas dan intensitas
limbah domestik ini masih dalam
batas normal, alam masih mampu
melakukan proses kimia, fisika, dan
biologi secara alami. Namun,
peningkatan populasi manusia telah
menyebabkan peningkatan kuantitas
dan intensitas pembuangan limbah
domestik sehingga membuat proses
penguraian limbah secara alami
menjadi tidak seimbang (Sasongko,
2006).
Kualitas air secara biologis
ditentukan oleh banyak parameter,
yaitu parameter mikroba pencemar,
patogen dan penghasil toksin.
Banyak mikroba yang sering
bercampur dengan air khususnya
pada air tanah dangkal. Mikroba
yang paling berbahaya adalah
mikroba yang berasal dari feses yaitu
bakteri Coli. Mikroba yang berasal
dari air yang tercemar dapat
menyebabkan gangguan kesehatan
bagi manusia (Karyadi, 2010).
Pencemaran limbah dalam
suatu perairan mempunyai hubungan
dengan jenis dan jumlah
mikroorganisme dalam perairan
tersebut. Air buangan kota dan desa
yang berpenduduk padat tidak hanya
meningkatkan pertumbuhan bakteri
coliform akan tetapi juga
meningkatkan jumlah bakteri
patogen seperti Salmonella, Shigella
dan Vibrio cholera. Mikroorganisme
yang pada umumnya terdapat pada
limbah domestik dalam jumlah
banyak yaitu bakteri kelompok
coliform, Escherichia coli dan
Streptococcus faecalis. Beberapa
bakteri yang merupakan indikator
kualitas suatu perairan adalah
coliform , fecal coli dan Salmonella.
Terdapat tiga kelompok bakteri
indikator pencemaran perairan
rekreasi pantai yaitu fekal coliform,
fekal streptococus dan patogen
(Feliatra, 2002).
Slamet (1996) menjelaskan
bahwa naiknya temperatur,
kelembaban dan pH pada suatu
lingkungan menyebabkan mudahnya
terjadinya perkembangbiakan bakteri
patogen. Mengingat pentingnya
peran perairan muara sungai bagi
ketersediaan sumberdaya perikanan
bagi masyarakat dan tingkat
pencemaran yang terjadi di hulu dan
hilir sungai ini yang semakin
meningkat, dikhawatirkan perairan
dan hasil laut dari kawasan ini dapat
membahayakan kesehatan
masyarakat. Sampai saat ini,
mayarakat masih menjadikan sungai
sebagai tempat akhir pembuangan
limbah dari daratan. Hal ini tak
terkecuali bagi limbah domestik.
Tentunya hal ini sangat
membahayakan, karena limbah
domestik sangat potensial membawa
berbagai jenis patogen (virus, bakteri
dan protozoa) yang membahayakan
bagi manusia dan kehidupan biota
akuatik.
Daerah Aliran Sungai (DAS)
Deli terletak di Kabupaten Karo,
Deli Serdang dan Kota Medan,
Propinsi Sumatera Utara. DAS Deli
terdiri atas tujuh (7) Sub DAS yakni:
Sub DAS Petani, Sub DAS Simai- cawan petri, tabung biak, gelas piala,
mai, Sub DAS Babura, Sub DAS oven, tabung durham, gelas ukur,
Bekala, Sub DAS Deli, Sub DAS Sei erlenmeyer, pipet, ose lurus dan
Kambing dan Sub DAS Paluh Besar, bulat, sendok, botol steril, magnetic
dengan luas total 47.772,87 ha. stirrer, pH meter, petridis, kaca
Ditinjau dari aspek/faktor penutupan objek dan penutup glass, vortex, hot
lahan, DAS Deli hanya mempunyai plate, bunsen, colony counter, oven,
kondisi hutan seluas 3.533 ha atau kulkas, kamera digital, dan alat tulis
(7,59 % dari total luas DAS Deli), menulis, tali, tisu, kapas, sarung
sehingga sangat tidak ideal bila tangan, masker, kertas, kertas label,
mengacu pada UU No. 41 Tahun aluminium foil.
1999 yang menyatakan luas hutan Bahan-bahan yang
idealnya adalah 30 % dari luas DAS dipergunakan antara lain media
(Hutapea, 2012). nutrient agar, potato dextrose agar,
sulphate API agar, akuades, etanol
METODE PENELITIAN 70%, glukosa, sukrosa, fruktosa,
Waktu dan Tempat maltosa, metil merah. Media Laktose
Penelitian ini telah Broth (LB), TSIA, larutan iodin,
dilaksanakan dari bulan Februari kristal ungu, larutan safranin, Reagen
sampai April 2014 di Sungai Deli kovac, larutan alfa neftol, KOH 40%,
dan analisis identifikasi bakteri etanol 95%, alkohol 70%, citrat,
patogen sebagai indikator Trypton, MR, VP, Malonat, Glukosa,
pencemaran air Muara Sungai Deli Laktosa, Sukrosa, Manitol, Maltosa,
dilakukan di Laboratorium dan akuades steril.
Mikrobiologi Balai Teknik Media kultur bakteri yang
Kesehatan Lingkungan (BTKL) dipergunakan adalah Nutrient Agar
Medan. (NA) dan Thiosulfat Citrate Bile
Salts Sucrose Agar (TCBSA) untuk
Alat dan Bahan
Vibrio cholera . Media yang
Adapun alat yang
digunakan bagi pertumbuhan bakteri
dipergunakan dalam pengukuran
Coliform adalah media M-Endo agar,
parameter fisika kimia yaitu
fecal menggunakan MPN (LB dan
pengukuran parameter suhu
BGLB) ; untuk bakteri fecal coli
menggunakan termometer, parameter
adalah EMB agar dan media untuk
salinitas diukur dengan
kultur Salmonella adalah SS agar dan
menggunakan refraktometer,
metode World Health Organization.
parameter pH diukur dengan pH
meter, kecerahan perairan diukur
Lokasi Penelitian
dengan menggunakan sechi disk
Stasiun I berada di kawasan
dengan diameter 20 cm, oksigen
hilir daerah aliran sungai DAS Deli
terlarut diukur dengan alat DO meter
sebagai daerah yang diduga tercemar
dan kecepatan arus dengan current
karena merupakan daerah yang dekat
drogue sedangkan alat dan bahan
dengan pemukiman dan aktif
yang dipergunakan dalam pengkuran
membuang limbah domestik dan
parameter biologi dalam analisis
stasiun II di daerah hilir sungai yang
identifikasi bakteri antara lain
lebih dekat ke laut.
laminair air flow, autoklaf, neraca
Metode yang digunakan
analitik, mikroskop, inkubator,
dalam penelitian ini adalah metode
termometer, botol sampel, coolbox,
survei. Sampel air sungai diambil di
dua stasiun. Stasiun I berada di posisi
98 o 40’31.9’’ BT dan 03 o 43’22.5’’
LU dan stasiun II berada di posisi
pada 98 o41’59” BT dan 03 o45’55”
LU.
Isolasi Bakteri Coliform (Fekal
dan non Fekal)
a. Uji Dugaan (Presumptive Test)
Sampel air terlebih dahulu
dikocok sebanyak 25 kali dengan
tujuan sampel air tersebut homogen.
9 tabung reaksi steril yang berisi
tabung durham dengan medium LB
dipersiapkan sebagai wadah isolasi.
10 ml sampel air diisolasikan ke
dalam 3 tabung reaksi yang berisi 9
ml medium LB. 1 ml dan 0,1 ml
sampel air juga diisolasikan pada
medium LB. Semua tabung
selanjutnya diinkubasi pada suhu
35º selama 2x24 jam. Tabung
durham yang menunjukkan positif
ditandai dengan terbentuknya gas
pada tabung durham dan adanya
perubahan warna. Untuk
menghilangkan keraguan dapat
dilakukan tes uji kepastian
(Confirmed Test).
b. Uji Kepastian (Confirmed Test)
Tabung LB yang
menunjukkan hasil positif
selanjutnya diinokulasikan pada
tabung berisi media BGLB dengan
tabung durham. Inkubasi dilakukan
pada suhu 45ºC untuk fekal, selama
2x24 jam.
c. Inokulasi Bakteri Pada
Medium TSI Agar (TSIA)
Media TSIA merupakan
medium deferensial untuk bakteri
Gram-negatif.
Cara pengerjaannya adalah dengan
mengambil pertumbuhan bakteri
sedikit dengan menggunakan ose
steril kemudian diinokulasi ke dalam
dasar agar.
Perubahan pH karena adanya
fermentasi menyebabkan terjadinya
warna kuning, dengan adanya
indikator fenol red. Jika hanya
dekstros yang difermentasi maka
dasarnya saja yang berwarna kuning,
tetapi jika dekstrosa maupun laktosa
keduanya difermentasi maka dasar
dan lerengnya akan berwarna kuning.
Terbentuknya H2S adalah berasal
dari natrium tiosulfat dan ferric
ammonium citrat sebagai sumber
sulfur.
d. Pengamatan Morfologi
Pengamatan morfologi
dilakukan dengan pewarnaan Gram
dari setiap koloni terduga.
Pewarnaan Gram bertujuan untuk
melihat bentuk atau morfologi dan
sifat pewarnaan dari mikroorganisme
tersebut.
e. Uji Biokimia untuk Bakteri
Coliform
Uji biokimia dilakukan
dengan menginokulasi biakan pada
media TSIA ke
dalam media: Citrat, Na, trypton
(indol), MR (methyl red), VP (voger
proskauer),
Berikut adalah cara kerja dari uji
biokimia:
f. Uji Utilasi Sitrat
Tujuan dari uji ini adalah
untuk mengetahui jenis bakteri yang
mengutilisisasi sitrat. Bakteri yang
memanfaatkan sitrat sebagai sumber
karbon akan menghasilkan natrium
karbonat yang bersifat alkali,
sehingga dengan adanya
indikator brom thymol blue
menyebabkan warna biru pada
media.
 Cara pengerjaannya adalah
dengan mengambil koloni bakteri
pada media KIA diambil dengan ose
dan diinkubasi pada media simon
citrat, selanjutnya diinkubasi pada
suhu 35 − 37ºC selama 18 – 24 jam.
Warna biru pada media
menunjukkan tes positif dari warna
dasar media yaitu hijau.
g. Uji Mortilitas
Uji Mortilitas bertujuan untuk
membedakan bakteri motil dengan
bakteri non motil. Pergerakan bakteri
dapat dilihat dengan adanya
kekeruhan di sekitar tusukan pada
media karena medium dalam
keadaan semi solid. Cara kerjanya
yaitu pertumbuhan bakteri diambil
sedikit dari media TSIA dengan ose
steril dan diinokulasikan ke dalam
NA semi solid dengan cara
menusukkan bakteri pada ose hingga
ke dasar media, kemudian diinkubasi
pada suhu 35 − 370C selama 18 – 24
jam. Jika pertumbuhan yang
menyebabkan kekeruhan sebagian
besar dari medium menunjukkan tes
positif dari warna dasar media yaitu
hijau.
h. Uji Indol
Uji ini bertujuan untuk
mendeteksi kemampuan mikroba
mendegradasikan
asam amino tryptophan.
Pembentukan indol dari
mikroorgamisme dapat diketahui
dengan menumbuhkannya dalam
media biakan yang kaya akan
triptofan. Untuk melihat adanya
indol digunakan reagen kovac yang
memberikan reaksi warna apabila tes
positif.
Cara kerja :
Bakteri biakan diambil pada
media TSIA sebanyak 1 ose dan
diinokulasikan pada media tripton
dan diinkubasi selama 18 − 24 jam
pada suhu 35º– 37ºC. Setelah 24 jam
biakan tadi ditambahkan dengan
larutan kovac sebanyak 0,2 ml,
dimana larutan ini digunakan untuk
melihat kehadiran indol yang
ditandai dengan terbentuknya cincin
merah pada lapisan atas media.
i. Uji Voges Proskauer (VP)
Uji ini bertujuan untuk
mendeteksi adanya acethyl methyl
carbinol yang diproduksi oleh bakteri
tertentu dalam pembenihan VP.
Adanya bekteri tertentu yang dapat
memproduksi acethyl methyl
carbinol dapat diketahui dengan
penambahan reagen voges
prouskauer (reagen VP).
Cara kerja :
Biakan bakteri dari media
TSIA diinokulasikan pada media VP
dan biakan bakteri dari media TSIA
diinokulasikan pada media VP dan
diinkubasi selama 18 – 24 jam pada
suhu 35º − 37oC. Selanjutnya 0,6 ml
larutan alpha naftol dan 0,2 ml KOH
40% ditambahkan kemudian dikocok
pelan hingga tercampur dan
dibiarkan selama 15 menit,
terjadinya warna orange berarti tes
positif dari warna dasar media yaitu
putih bening.
j. Uji Methyl Red
Uji ini bertujuan untuk
menentukan adanya fermentasi asam
campuran. Beberapa bakteri
memfermentasikan glukosa dan
menghasilkan berbagai produk yang
bersifat asam sehingga akan
menurunkan pH media pertumbuhan
menjadi 5,0 atau lebih rendah.
Penambah indikator pH “methyl red”
dapat menunjukkan adanya
perubahan pH menjadi asam. Biakan
bakteri diinokulasi dari media TSIA
pada media MR dan diinkubasi
selama 18 −24 jam pada suhu 35ºC –
37ºC. Pertumbuhan bakteri pada
biakan MR selanjutnya ditetesi
dengan 2 − 3 tetes reagen Methyl
Red. Terjadinya warna merah
menunjukkan hasil tes positif dari
warna dasar media yaitu putih
bening.
Prosedur Isolasi Bakteri Vibrio
Tahapan dalam melakukan
Identifikasi Bakteri Vibrio adalah
persiapan alat dan bahan dan
sterilisasi alat dan media, kemudian
tahap pembuatan larutan Trisalt dan
media kultur bakteri, tahap
penanaman sampel air, tahap
penghitungan bakteri, dan,
interpretasi hasil penghitungan dan
tahap persiapan. Bahan yang
digunakan antara lain: sample air,
nutrient agar, agar TCBS, larutan 3
garam (Trisalt), aquadest, alkohol
70% dan 96%.
Prosedur Isolasi Bakteri
Salmonella
Isolasi bakteri patogen
Salmonella dari sampel air dan
lumpur dilakukan dengan
menanamkan sampel pada media
selektif Selenith broth dan
penanaman sampel dilakukan dengan
3 ulangan. Isolasi selanjutnya dari
media selenith broth dipindahkan ke
media Xylose Lysine Desoxycholate
(XLD) atau media Salmonella
Shigella (SS) agar dan dilakukan uji
biokimia berdasarkan World Health
Organization (1977).
Tahap Penghitungan Bakteri
Jumlah bakteri yang muncul
dihitung dengan menggunakan alat
colony counter yang kemudian
dicatat dan dikalikan dengan besaran
pengenceran yang telah dilakukan.
Jumlah bakteri dinyatakan dalam
satuan cfu/ml (colony-forming
unit/ml).
Uji Penentuan Jenis Bakteri
Potensial Patogen
Hasil isolasi bakteri yang
diduga sebagai bakteri E.coli,
Salmonella dan Vibrio diambil
masing-masing 1 ose dan dilarutkan
dalam tabung reaksi yang sudah
berisi air NaCl. Uji penentuan jenis
bakteri dari hasil isolasi dengan
menggunakan media selektif tersebut
dilakukan menggunakan API 20 E.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Analisis Kualitas Air Muara
Sungai Deli
Hasil penelitian yang
diakukan diketahui bahwa kualitas
air muara Sungai Deli sudah
tercemar. Hasil analisis kualitas air
Sungai Deli menunjukkan hasil yang
bervairiasi. Adapun pH di lokasi
mangrove dan penduduk relatif sama
yaitu berkisar 6,58 – 8,2. Suhu di
sepanjang lokasi pengamatan Sungai
Deli juga relatif sama yaitu berkisar
27 − 32oC. Fosfat di lokasi mangrove
dan penduduk juga relatif sama yaitu
0,8 – 1,2 dan kandungan nitrit
sebesar 0,11 − 0,18. Adapun
kecerahan air sebesar 45 – 60 cm.
Salinitas air Sungai Deli berkisar 8 −
18,33 (0/00). BOD5 di lokasi
mangrove dan penduduk memiliki
fluktuasi nilai yang berbeda yaitu
terendah sebesar 3,05 dan tertinggi
sebesar 16,5 mg/l. DO terendah
sebesar 2 mg/l sedangkan DO
tertinggi sebesar 6,3 mg/l. Kecepatan
arus di sepanjang muara Sungai Deli
relatif sama sebesar 0,13 – 0,20 m/dt.
Analisis Kualitas Air Muara ornithynolytica, Cedecea lapegei,
Sungai Deli Berdasarkan Fecal coli Aeromonas hydrophyla, Aeromonas
sobria, Aeromonas caviae, Ewingella
Analisis kualitas air Sungai Americana dan Vibrio fluvialis.
Deli berdasarkan mikrobiologi Hasil identifikasi jenis bakteri
diperoleh hasil pada Tabel 1. patogen di stasiun I dan stasiun II
Tabel 1. Jumlah sel Bakteri (TPC) dapat dilihat pada Tabel 2.
dan uji MPN di Lokasi Pemukiman Tabel 2. Hasil Identifikasi Bakteri
Penduduk (P) dan Mangrove (M) Patogen di Muara Sungai Deli
Kondisi Jenis Jumlah cfu / MPN No Jenis Stasiun Stasiun
Pasang TPC 249,67 x 105 Bakteri I (P) II (M)
I Coliform 1100
(P) Fecal 11
1. Escherichia ada Ada
coli coli
Surut I TPC 331 x 105 2. Klebsiella ada Ada
(P) Coliform 1100 oxytoca
Fecal 75 3. Klebsiella ada Ada
coli
Pasang TPC 253 x 105
ornithinolyti
II Coliform 75 ca
(P) Fecal 43 4. Cedecea Tidak Ada
coli lapegei ada
Surut II TPC 254,67 x 105 5. Aeromonas ada Ada
(P) Coliform 460
Fecal 93 hydrophila
coli 6. Aeromonas ada Ada
Pasang TPC 285,34 x 105 sobria
I Coliform 1100 7. Aeromonas ada Ada
(M) Fecal 150
caviae
coli
Surut I TPC 374 x 105 8. Ewingella ada Ada
(M) Coliform 2400 americana
Fecal 150 9. Vibrio Tidak Ada
coli fluvialis ada
Pasang TPC 101,34 x 105
II Coliform 43
(M) Fecal 7 Penyebaran bakteri K.
coli ornithinolytica dan K. oxytoca yang
Surut II TPC 243 x 105 paling umum juga melalui
(M) Coliform 210 kontaminasi makanan laut (seafood)
Fecal 120
yang telah terinfeksi bakteri tersebut.
coli
Bakteri spesies ini berhubungan
dengan produksi histamin yang
Identifikasi Bakteri Potensial
menyebabkan keracunan pada ikan.
Patogen
Gejala penyakit yang diakibatkan
oleh terinfeksi bakteri K.
Dua puluh empat sampel
ornithinolytica pada manusia adalah
bakteri yang berhasil diisolasi
terjadinya sindrom berupa demam
terdapat 9 jenis bakteri potensial
(Hidayati dkk, 2002).
patogen. Koloni bakteri gram
Bakteri Aeromonas
negatif yang didapat dengan metode
hydrophila, Aeromonas caviae dan
API 20 E yaitu Escherichia coli,
Aeromonas sobria adalah spesies
Klebsiella oxytoca, Klebsiella
bakteri yang sangat umum
ditemukan di perairan tawar, payau
dan laut yang dapat menginfeksi
berbagai jenis spesies ikan. Bakteri
Aeromonas biasanya menginfeksi
ikan yang mengalami stress,
mengalami penurunan imunitas atau
yang mengalami luka atau borok
pada tubuh. Pada umumnya, bakteri
Aeromonas hydrophila dan
Aeromonas sobria menginfeksi ikan
yang sudah terinfeksi oleh bakteri
patogen lain, sehingga dapat
menyebabkan kematian pada ikan.
Motile aeromonad septicaemia
(MAS) adalah istilah penyakit pada
ikan disebabkan oleh bakteri
Aeromonas hydrophila
(www.environment-agency.gov.uk,
2004).
Bakteri Cedecea lapegei
merupakan bakteri gram negatif dan
termasuk ke dalam famili
Enterobacteriaceae. Cedecea
memiliki tiga spesies yaitu C.
davisae, C. lapagei, C. neteri.
Cedecea sp. biasanya diisolasi dari
sampel klinis sebagai patogen dan
ditemukan dari beberapa infeksi
yang disebabkan oleh bakteri ini
yang dapat menyebabkan penyakit
pneumonia pada manusia (Harun,
2011).
Dari semua hasil yang
diperiksa pada sampel air muara
Sungai Deli, walaupun hasil hanya
menemukan jenis bakteri Vibrio
fluvialis masih kemungkinan terdapat
bakteri Vibrio jenis lainnya seperti V
.parahemolyticus dan V. cholera, V.
alginolyticus, V. Mimicus.
Penyebaran bakteri Vibrio seperti
Vibrio fluvialis, V. parahemolyticus
dan V. cholera dapat melalui
seafood yang terinfeksi oleh bakteri
Vibrio. Oleh sebab itu, keberadaan
bakteri Vibrio ini harus diwaspadai
(Widowati, 2008).
E.coli adalah mikroorganisme
yang paling mengancam badan air
sungai. Bakteri E.coli
mengkontaminasi badan air sungai
setelah tinja memasuki badan air,
bahkan dalam keadaan tertentu E.coli
dapat mengalahkan mekanisme
pertahanan tubuh dan dapat tinggal
di dalam pelvix ginjal dan hati
(Yudo, 2010).
Bakteri Ewingella americana
pada umumnya diisolasi dari
spesimen klinis. Namun dari
beberapa penelitian sebelumnya juga
didapati bahwa bakteri ini dapat
diisolasi dari sayur-sayuran, daging,
jamur dan molusca. Hal ini
membuktikan bahwa bakteri ini
dapat hidup di berbagai habitat.
Bakteri Ewingella sp. dapat tumbuh
pada kisaran temperatur 0 − 40°C,
sekalipun banyak strain yang
menunjukkan pengurangan aktivitas
biokimia pada temperatur tersebut
(Wilfried dkk, 2006).
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
Perairan muara Sungai Deli
termasuk tercemar hal ini dibuktikan
dengan angka kisaran kepadatan
rata-rata sel bakteri di perairan muara
Sungai Deli (811x 105 cfu/ml) sudah
melebihi ambang batas yang
ditetapkapkan oleh Peraturan
Menteri Lingkungan Hidup (2004).
Berdasarkan analisis identifikasi
bakteri patogen di muara Sungai Deli
diperoleh 9 jenis bakteri patogen.
Bakteri gram negatif yang didapat
dengan metode API 20 E yaitu
Escherichia coli, Klebsiella oxytoca,
Klebsiella ornithinolytica, Cedecea
lapegei, Aeromonas hydrophyla,
Aeromonas sobria, Aeromonas
caviae, Ewingella americana dan
Vibrio fluvialis.
Saran Pertanian Universitas Gadjah
Mada. Yogyakarta.
1. Perlu perhatian, pengawasan dan Karyadi, L. 2010. Partisipasi
penanganan yang khusus Masyarakat Dalam Program
terhadap kualitas di di muara instalasi Pengolahan Air
Sungai Deli Medan kecamatan Limbah (IPAL) Komunal di
bagan oleh masyarakat dan RT 30 RW 07 Kelurahan
pemerintah setempat agar Warungboto, Kecamatan
kondisi perairan terjaga dengan Umbulharjo, Kota
baik. Yogyakarta. Skripsi Fakultas
2. Perlu adanya penambahan titik Ilmu Sosial dan Ekonomi
pengambilan sampel di beberapa Universitas Negeri
lokasi sepanjang muara Sungai Yogyakarta. Yogyakarta.
Deli untuk mengetahui kualitas Sasongko, A.L.2006. Kontribusi Air
air yang lebih banyak lagi di Limbah Domestik Penduduk
muara Sungai Deli Medan Di Sekitar Sungai Tuk
Kecamatan Bagan. Terhadap Kualitas Air Sungai
Kaligarang Serta Upaya
DAFTAR PUSTAKA Penanganannya (Studi Kasus
Kelurahan Sampangan Dan
Feliatra, 2002. Sebaran Bakteri Bendan Ngisor Kecamatan
Escherichia Coli Di Perairan Gajah Mungkur Kota
Muara Sungai Bantan Semarang). Tesis Program
Tengah Bengkalis Riau. Pasca Sarjana. Universitas
Harun, 2011. A Pneumonia Case Diponegoro. Semarang.
Caused By Cedecea lapagei. Slamet, J.S.1996. Kesehatan
Journal of Clinicaland Lingkungan. Gajah Mada
Analytical Medicine5(2): University Press. p 85.
147-148. Yogyakarta.
Hidayati, E., N.Juli dan E.Marwani. Widowati,R.2008.KeberadaanBakter
2002. Isolasi iVibrio
Enterobacteriaceae Patogen parahaemolyticusPadaUdang
Dari Makanan Berbumbu YangDijual di
DanTidak Berbumbu Kunyit RumahMakanKawasanPantai
(Curcuma longa L.) Serta Uji Pangandaran.
Pengaruh Ekstrak FakultasBiologiUniversitasN
Kunyit(Curcuma longa L.) asional, Jakarta. Vis
Terhadap Pertumbuhan Vitalis,1(1):9-10.
Bakteri Yang Diisolasi. Wilfried,R.,M.Khan andB.
Jurnal Matematika dan Sains, Poppenberger.2006.The
7(2):43 – 52. Natural Antibiotic
Hutapea,S. 2012. Kajian Konservasi Resistances of
Daerah Aliran Sungai Deli theEnterobacteriaceae
Dalam Upaya Pengendalian Rahnella and
Banjir di Kota Medan. Ewingella.Antibiotic
Disertasi Program Resistant Bacteria – A
Pascasarjana Fakultas Continuous Challenge in the
New Millennium. Max F.
 Perutz Laboratories,
University of Vienna,
Austria.
World Health Organization. 1977.
Guidelines for health related
monitoring of coastal water
quality. Copenhagen.
www. environment-
agency.gov.uk.2004.
Fisheries Technical Services -
Fish Health, Ageing and
Species, Environment
Agency, Bromholme Lane,
Brampton, Huntingdon, PE28
4NE .
Yudo, S. 2010. Kondisi Kualitas Air
Sungai Ciliwung di Wilayah
DKI Jakarta Ditinjau dari
Parameter Organnik,
Amoniak, Fosfat, Deterjen
dan Bakteri Coli. Jurnal 1(6):
9-10.