Penelitian & Ulasan: Jurnal Analisis Farmasi e-ISSN: 2320-0812

p-ISSN: 2347-2340

Suatu Tinjauan pada High Performance Liquid

Chromatography (HPLC)
Mukthi Thammana*

Departemen Farmasi, Vignan Institut Teknologi Farmasi, Duvvada,

Visakhapatanam, Andhra Pradesh, India

Mengulas artikel

Diterima: 26/09/2016
Diterima: 30/09/2016
Diterbitkan: 2016/03/10
* Untuk Correspondence
Mukthi Thammana,
Departemen
Farmasi, VignanInstitute
dari
farmasi Teknologi,
Visakhapatnam, Andhra
Pradesh, India
E-mail:
gurujimukthi@gmail.com
ABSTRAK
Kromatografi didefinisikan sebagai satu set teknik yang
digunakan untuk pemisahan konstituen dalam campuran.
Teknik ini melibatkan 2 tahap fase stasioner dan mobile.
Pemisahan konstituen didasarkan pada perbedaan antara
koefisien partisi dari dua fase. Istilah kromatografi berasal
dari kata Yunani yaitu chroma (warna) dan graphein
(menulis). kromatografi adalah teknik yang sangat populer
dan banyak digunakan analitis. Ada berbagai jenis teknik
kromatografi yaitu Paper Chromatography, Gas
Chromatography, Kromatografi Cair, kromatografi lapis tipis
(TLC), pertukaran ion kromatografi dan terakhir kromatografi
cair kinerja tinggi (HPLC). Ulasan ini terutama berfokus pada
teknik HPLC prinsipnya, jenis, instrumentasi dan aplikasi.

Kata kunci: Kromatografi,

fase Mobile, fase stasioner,
Analyte

PENGANTAR

Kromatografi Cair Kinerja Tinggi yang juga dikenal sebagai High Pressure Liquid
Chromatography. Ini adalah teknik analisis yang populer digunakan untuk pemisahan,
identifikasi dan kuantifikasi setiap konstituen campuran. HPLC adalah teknik canggih dari
kromatografi kolom cair. Pelarut biasanya mengalir melalui kolom dengan bantuan gravitasi
tetapi dalam teknik HPLC pelarut akan dipaksa di bawah tekanan tinggi upto 400 atmosfer
sehingga sampel yang dapat dipisahkan menjadi konstituen yang berbeda dengan bantuan
perbedaan afinitas relatif [1-7].
Dalam HPLC, pompa akan digunakan untuk melewati bertekanan pelarut cair termasuk
campuran sampel yang diperbolehkan untuk masuk ke dalam kolom diisi dengan bahan
adsorben padat. Interaksi setiap komponen sampel akan bervariasi dan ini menyebabkan
perbedaan dalam tingkat aliran masing-masing komponen dan akhirnya menyebabkan
pemisahan komponen kolom.
Kromatografi dapat digambarkan sebagai proses pertukaran massa termasuk adsorpsi.
HPLC tergantung pada pompa untuk lulus cairan bertekanan dan contoh campuran melalui
bagian sarat dengan adsorben, mendorong partisi dari segmen spesimen. Segmen dinamis
bagian, adsorben, secara teratur bahan granular yang terbuat dari partikel padat (misalnya
silika, polimer, dll) 2 pM sampai 50 pM dalam ukuran. Segmen contoh campuran / campuran
terisolasi dari satu sama lain karena derajat khas mereka koneksi dengan partikel dpt
menyimpan. Cairan bertekanan umumnya campuran dari pelarut (misalnya air, asetonitril, dan /
atau metanol) dan
dikenal sebagai 'fase mobile'. organisasi dan suhu memainkan bagian penting dalam prosedur
partisi dengan mempengaruhi koneksi yang terjadi antara segmen sampel dan adsorben [8-15].
HPLC diakui dari tradisional ( "berat badan rendah") kromatografi cair karena tekanan
operasional secara fundamental lebih tinggi (50 bar 350 bar), sedangkan kromatografi cair yang
normal secara teratur tergantung pada kekuatan gravitasi untuk lulus tahap portabel melalui
 segmen. Karena jumlah sampel kecil terisolasi di HPLC ilmiah, bagian kolom pengukuran 2,1 mm
dengan jarak 4,6 mm di, dan 30 mm sampai 250 mm panjang. Selain itu, segmen HPLC dibuat
dengan partikel penyerap yang lebih kecil (2 um sampai 50 um dalam ukuran molekul normal).
Hal ini memberikan HPLC tinggi menentukan atau kekuasaan (kemampuan untuk mengenali
komponen) sementara mengisolasi campuran, yang membuatnya menjadi metode kromatografi
menonjol [16-25] menyelesaikan.

RRJPA | Volume 5 | Edisi 2 | Juli-September 2016 22

Penelitian & Ulasan: Jurnal Analisis Farmasi

SEJARAH
e-ISSN: 2320-0812
p-ISSN: 2347-2340

Sebelumnya peneliti HPLC digunakan standar metode kromatografi cair. sistem

kromatografi cair adalah untuk tidak efisien karena tingkat aliran pelarut yang bergantung pada
gravitasi. Pemisahan mengambil banyak jam, dan beberapa hari waktu untuk menyelesaikan.
kromatografi gas (GC) pada saat itu adalah lebih efektif daripada kromatografi cair (LC), dalam
hal apapun, itu dipercaya bahwa tahap gas partisi dan investigasi dari biopolimer berat atom
tinggi sangat polar tidak mungkin. GC tidak efektif untuk beberapa ahli kimia organik karena
ketidakstabilan termal dari zat terlarut. Dengan demikian, teknik alternatif yang dihipotesiskan
yang akan segera membawa kemajuan HPLC.
Mengambil setelah pada karya asli dari Martin dan Synge pada tahun 1941, itu diantisipasi
oleh Cal Giddings, Josef Huber, dan lain-lain pada 1960-an yang LC dapat bekerja dalam modus
tinggi kemahiran dengan mengurangi pengukuran molekul menekan murah hati di bawah
menjalankan pabrik LC (dan GC) tingkat 150 m dan tekanan memanfaatkan untuk memperluas
kecepatan panggung serbaguna. harapan ini mengalami eksperimen yang luas dan perbaikan
semua melalui 60-an ke 70-an. Awal eksplorasi perkembangan mulai meningkatkan partikel LC,
dan inovasi Zipax, sebuah molekul eksternal permeabel, menjanjikan untuk teknologi HPLC.
Tahun 1970 mencapai berbagai kemajuan dalam peralatan dan instrumentasi. Spesialis mulai
memanfaatkan pompa dan injector untuk membuat konfigurasi yang sederhana dari sistem
HPLC.
Sementara kemajuan instrumentational yang penting, latar belakang sejarah dari HPLC
adalah terutama tentang sejarah dan perkembangan teknologi molekul. Setelah presentasi dari
partikel lapisan permeabel, telah terjadi pola mantap untuk mengurangi ukuran molekul untuk
meningkatkan efisiensi. Namun, dengan mengurangi ukuran molekul isu-isu baru tiba. Kerugian
dari penurunan tekanan yang tidak perlu diharapkan dapat mendorong cairan serbaguna
melalui segmen dan kesulitan menyiapkan seragam menekan ke bahan gelar besar baik. Setiap
ukuran molekul waktu berkurang sama sekali, putaran instrumen kemajuan biasanya harus
terjadi untuk menangani tekanan.

OPERASI

Campuran sampel yang akan diisolasi dan dibedah disajikan, dalam volume kecil diskrit
(umumnya mikroliter), ke dalam aliran fase gerak menyerap melalui kolom. Segmen sampel
perjalanan melalui segmen pada berbagai kecepatan, yang merupakan komponen dari koneksi
fisik tertentu dengan adsorben (juga disebut tahap stasioner). Kecepatan setiap komponen
mengandalkan pada sifat majemuk, komposisi fase gerak. Waktu di mana suatu analit tertentu
terelusi (bangkit dari kolom) disebut waktu retensi. Waktu retensi diukur dalam kondisi tertentu
adalah normal membedakan untuk analit tertentu
[26-36].

Berbagai macam kolom yang tersedia, sarat dengan adsorben yang bervariasi dalam
ukuran molekul, dan sifat permukaan mereka ( "ilmu permukaan"). Pemanfaatan bahan ukuran
kemasan kecil molekul memerlukan pemanfaatan tekanan operasional yang lebih tinggi
( "backpressure") dan secara teratur meningkatkan resolusi kromatografi (yaitu tingkat
pembagian antara analit berurutan naik dari kolom). partikel Sorbent mungkin hidrofobik atau
kutub di alam. fase gerak dasar dimanfaatkan menggabungkan setiap campuran larut air
 dengan pelarut alami yang berbeda (yang paling dikenal luas adalah asetonitril dan metanol).
Beberapa sistem HPLC menggunakan tanpa fase gerak air. Segmen berair dari fase gerak
mungkin mengandung asam, (misalnya, format, fosfat atau trifluoroasetat korosif) atau garam
untuk membantu dengan pemisahan dari komponen sampel. Komposisi fase gerak mungkin
dijaga konstan ( "mode elusi isokratik") atau diubah ( "kecenderungan modus elusi") selama
pemeriksaan kromatografi. elusi isokratik biasanya berhasil di partisi komponen sampel yang
tidak sama sekali berbeda di kecenderungan mereka untuk tahap stasioner. Dalam elusi gradien
organisasi fase mobile berfluktuasi biasanya dari kualitas rendah sampai eluting tinggi. Kualitas
eluting dari fase mobile tercermin kali perawatan analit dengan kualitas eluting tinggi
memberikan elusi cepat.
Struktur yang dipilih dari fase gerak (juga disebut eluen) bergantung pada pada kekuatan
hubungan antara contoh bagian yang berbeda ( "analit") dan tahap stasioner (misalnya koneksi
hidrofobik di berbalik tahap HPLC). Tergantung pada keberpihakan mereka untuk tahap stasioner
dan mobile analit partisi antara keduanya. Selama prosedur detasemen terjadi dalam sampel.
Prosedur ini adalah seperti apa yang terjadi

RRJPA | Volume 5 | Edisi 2 | Juli-September 2016 23

Penelitian & Ulasan: Jurnal Analisis Farmasi
e-ISSN: 2320-0812
p-ISSN: 2347-2340

di tengah ekstraksi cair-cair namun terus menerus, tidak langkah-bijaksana. Dalam hal ini,
memanfaatkan sudut air / asetonitril, bagian yang lebih hidrofobik akan mengelusi (jatuh kolom)
akhir, setelah tahap ponsel akan lebih dikemas dalam asetonitril (yaitu dalam periode
serbaguna kualitas eluting lebih tinggi) [37-45].

INSTRUMENTASI

The HPLC instrumentasi melibatkan pompa, injektor, kolom, detektor, integrator dan
tampilan sistem. Dalam kolom pemisahan terjadi. Bagian-bagian meliputi:
 Reservoir pelarut: Isi fase gerak yang hadir dalam wadah kaca. Dalam HPLC fase gerak
atau pelarut adalah campuran dari komponen cairan polar dan non-polar. Tergantung pada
komposisi sampel, pelarut polar dan non-polar akan bervariasi.
 Pompa: Pompa penyedotan fase gerak dari reservoir pelarut dan memaksanya untuk kolom
dan kemudian lolos ke detektor. 42000 KPa adalah tekanan operasi pompa. tekanan operasi
ini tergantung pada dimensi kolom, ukuran partikel, laju alir dan komposisi fase gerak.
 Injector sampel: injektor bisa menjadi infus soliter atau kerangka infus terkomputerisasi.
Injektor untuk kerangka HPLC harus memberikan infus spesimen cairan di dalam lingkup 0,1
ml sampai 100 ml volume dengan reproduktifitas tinggi dan di bawah tekanan tinggi (sampai
4000 psi).
 kolom: Kolom biasanya terbuat dari stainless steel dibersihkan, adalah suatu tempat sekitar
50 mm dan 300 mm panjang dan memiliki jarak batin di suatu tempat sekitar 2 dan 5 mm.
Mereka umumnya sarat dengan fase diam dengan ukuran molekul 3 m sampai 10 m. Kolom
dengan diameter bagian dalam <2 mm secara teratur disinggung sebagai segmen
microbore. Lebih disukai suhu fase gerak dan kolom harus disimpan konsisten selama
penyelidikan.
 Detektor: Detektor HPLC, terletak menjelang akhir kolom membedakan analit karena
mereka mengelusi dari kolom kromatografi. detektor teratur digunakan adalah UV-
spektroskopi, fluoresensi, massa-spektrometri dan pengenal elektrokimia.
 Pengumpulan Data Perangkat atau Integrator: Sinyal dari detektor mungkin
dikumpulkan pada perekam grafik atau integrator elektronik yang berfluktuasi dalam banyak
sisi kualitas dan kapasitas mereka untuk memproses, menyimpan dan memproses ulang
informasi kromatografi. PC koordinat reaksi indikator untuk setiap bagian dan
menempatkannya ke dalam kromatografi itu adalah sesuatu tetapi sulit untuk menafsirkan.

Representasi skematik alat HPLC biasanya menggabungkan sampler, pompa, dan locator
a. sampler membawa sampel ke dalam aliran fase gerak yang membawanya ke dalam kolom.
Pompa menyampaikan fase mobile melalui kolom. Detektor menghasilkan tanda relatif terhadap
 ukuran komponen sampel naik dari segmen, akibatnya mempertimbangkan penyelidikan
kuantitatif contoh bagian. Sebuah microchip komputerisasi dan perangkat lunak mengontrol
instrumen HPLC dan memberikan informasi data. Beberapa model pompa mekanik dalam
instrumen HPLC dapat menggabungkan berbagai pelarut dalam proporsi yang berubah dalam
waktu, menghasilkan lereng sythesis dalam tahap portabel. Kebanyakan instrumen HPLC juga
memiliki broiler kolom yang menganggap mengubah suhu di mana partisi dilakukan [46-53].

JENIS HPLC

Tergantung pada substrat yang digunakan yaitu fase diam digunakan, HPLC dibagi menjadi
jenis berikut [54-63]:
 Tahap HPLC yang normal- Dalam metode ini pemisahan didasarkan pada polaritas. Fase
diam adalah polar, sebagian besar silika digunakan dan fase non-polar digunakan adalah
heksana, kloroform dan dietil eter. Sampel polar dipertahankan pada kolom [58].
 Sebaliknya Tahap HPLC- Hal ini membalikkan untuk HPLC fase normal. Fase mobile polar
dan fase diam non polar atau hidrofobik. Semakin adalah sifat non-polar maka akan semakin
dipertahankan.
 Ukuran-pengecualian HPLC- Kolom akan menggabungkan dengan molekul substrat tepat
dikontrol. Berdasarkan perbedaan ukuran molekul pemisahan konstituen akan terjadi.
 Pertukaran ion HPLC- Fase stasioner setelah ionically dibebankan permukaan berlawanan
dengan muatan sampel. Fase gerak yang digunakan adalah penyangga air yang akan
mengontrol pH dan kekuatan ion [56].

RRJPA | Volume 5 | Edisi 2 | Juli-September 2016 24

Penelitian & Ulasan: Jurnal Analisis Farmasi

APLIKASI HPLC
e-ISSN: 2320-0812
p-ISSN: 2347-2340

The HPLC memiliki beberapa aplikasi di bidang farmasi, forensik, lingkungan dan klinis. Hal
ini juga membantu dalam pemisahan dan pemurnian senyawa [57-83].
 Aplikasi farmasi: Aplikasi farmasi meliputi pengendalian stabilitas obat, studi pembubaran
dan kontrol kualitas.
 Aplikasi Lingkungan: Pemantauan polutan dan mendeteksi komponen air minum.
 Aplikasi forensik: Analisis pewarna tekstil, kuantifikasi obat-obatan dan steroid dalam sampel
biologis.
 Makanan dan Flavor Aplikasi: analisis gula dalam jus buah, mendeteksi senyawa
polisiklik dalam sayuran, analisis pengawet.
 Aplikasi klinis: Mendeteksi neuropeptida endogeneous, analisis sampel biologis seperti
darah dan urin.

KESIMPULAN

HPLC sebagian besar digunakan teknik analisis. Hal ini memiliki beberapa keuntungan.
Dengan penggunaan HPLC satu dapat menghasilkan senyawa yang sangat murni. Hal ini dapat
digunakan di kedua laboratorium dan ilmu klinis. Dengan menggunakan HPLC akurasi, presisi
dan spesifisitas dapat ditingkatkan. Satu-satunya kelemahan dari HPLC adalah biaya tinggi.

REFERENSI
1. Rogatsky E. modern kromatografi cair kinerja tinggi dan HPLC 2016 Simposium Internasional.
Tek J Chromatogr September 2016; 7: E135.
2. Mulubwa M, et al. Pengembangan dan validasi spektrometri massa kromatografi cair kinerja
tinggi tandem metode (HPLC-MS / MS) untuk penentuan tenofovir dalam volume kecil dari
plasma manusia. Tek J Chromatogr September 2015; 6: 300.
 3. Santini DA, et al. Pengembangan kinerja tinggi metode kromatografi cair untuk penentuan
tedizolid dalam plasma manusia, serum manusia, garam dan plasma tikus. Tek J Chromatogr
September 2015; 6: 270.
4. Lin G, et al. Penentuan natrium tanshinone iia sulfonat dalam plasma tikus dengan
kromatografi cair kinerja tinggi dan aplikasi untuk studi farmakokinetik. Pharm Anal Acta.
2015; 6: 383.
5. AL-Jammal MKH, et al. Pengembangan dan validasi kromatografi cair kinerja tinggi (melc)
metode mikro emulsi untuk penentuan nifedipin dalam sediaan farmasi. Pharm Anal Acta.
2015; 6: 347.
6. Myron P, et al. Tributylamine memfasilitasi pemisahan fucosylated kondroitin sulfat (fucs)
dengan kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) ke komponen menggunakan 1-phenyl- 3-
metil-5-pyrazolone (PMP) derivatisasi. Tek J Chromatogr September 2015; 6: 256.
7. Tang M, et al. Analisis HPLC rilis monomer dari konvensional dan suhu tinggi tekanan tinggi
dipolimerisasi uretan dimetakrilat ditujukan untuk aplikasi biomedis. J Chromatograph
Separat techniq. 2014; 5: 227.
8. Elshanawane AA, et al. Pengembangan dan validasi metode HPLC untuk estimasi simultan
brimonidine tartrat dan timolol maleat dalam jumlah besar dan farmasi bentuk sediaan. J
Chromatograph Separat techniq. 2014; 5: 230.
9. Mustafa S, et al. Sebuah peningkatan kinerja tinggi metode kromatografi cair untuk analisis
tryptophan dalam otak tikus diadministrasikan oleh rumput laut. J Anal Bioanal Tek. 2014; 5:
188.
10. Caglar S dan Alp AR. Sebuah kinerja tinggi metode kromatografi cair divalidasi untuk
penentuan saxagliptin dan metformin dalam jumlah besar, stabilitas yang menunjukkan
studi. J Anal Bioanal Tek. 2014; S12: 010
11. Abdallah MA. Divalidasi HPLC stabilitas menunjukkan dan lapisan metode densitometri tipis
untuk penentuan pazufloxacin: aplikasi untuk farmasi formulasi dan degradasi kinetika. J
Chromatograph Separat techniq. 2014; 5: 218.
12. deFigueiredo NB, et al. Penentuan 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) di tablet
disita oleh kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) dengan detektor array dioda. J Res
Forensik. 2010; 1: 106.
13. Shah I, et al. Sebuah metode baru untuk penentuan asam fenofibric dalam plasma manusia
menggunakan HPLC-UV: aplikasi untuk studi farmakokinetik formulasi baru. J Anal Bioanal
Tek. 2014; S12: 009.

RRJPA | Volume 5 | Edisi 2 | Juli-September 2016 25

Penelitian & Ulasan: Jurnal Analisis Farmasi
e-ISSN: 2320-0812
p-ISSN: 2347-2340

14. Gurupadayya BM dan Disha NS. Stabilitas menunjukkan metode HPLC untuk penentuan
simultan ceftriaxone dan vankomisin dalam formulasi farmasi. J Chromatograph Separat
techniq. 2013; 4: 207.
15. Shintani H. HPLC pemisahan asam amino yang tepat? Pharmaceut Anal Acta. 2013; 4: e158.
16. Akan JC, et al. Penentuan organoklorin, organofosfat dan residu pestisida piretroid dalam air
dan sedimen sampel dengan kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) dengan UV / detektor
terlihat. J Anal Bioanal Tek. 2014; 5: 226
17. Parbhunath OL, et al. Optimasi dan validasi dari fase-balik kromatografi cair kinerja tinggi
assay dengan deteksi ultra-violet untuk mengukur asam l-askorbat total dalam produk
makanan dan minuman. J Anal Bioanal Tek. 2014; 5: 201
18. Szterk A, et al. Perbandingan berbagai sistem deteksi digabungkan ke kromatografi cair
kinerja tinggi untuk penentuan tokoferol dalam daging. Pengaruh dan perbandingan dari
metode persiapan sampel paling populer. J Anal Bioanal Tek. 2013; S2: 005.
19. Lories IB, et al. kromatografi cair kinerja tinggi, TLC densitometri, pertama-derivatif dan
derivatif pertama spektrofotometri rasio untuk de-penghentian rivaroxaban dan degradates
basa dalam bubuk massal dan tablet-nya. J Chromatograph Separat techniq. 2013; 4: 202.
20. Chierentin L dan Nunes Salgado HR. Pengembangan dan validasi dari, kinerja tinggi metode
kromatografi cair cepat dan stabilitas-menunjukkan sederhana untuk kuantifikasi norfloxacin
dalam produk farmasi. J Chromat Pemisahan techniq. 2013; 4: 171.
 21. Srinivasarao K, et al. pengembangan metode divalidasi untuk estimasi formoterol fumarat
dan mometason furoat dalam bentuk inhalasi dosis terukur oleh kromatografi cair kinerja
tinggi. J Anal Bioanal Tek. 2012; 3: 153.
22. Sun H, et al. Cepat dan efektif metode untuk penentuan simultan sulfonamid residu dan
sarafloxacin dalam daging babi dan otot ayam dengan kromatografi cair kinerja tinggi
dengan pembersihan ekstraksi fase ekstraksi padat pelarut dipercepat. J Chromat Pemisahan
techniq. 2012; 3: 154.
23. Virkar PS, et al. Pengembangan dan validasi kinerja tinggi metode kromatografi cair untuk
penentuan telmisartan di kelinci plasma dan aplikasi untuk studi farmakokinetik. J Anal
Bioanal Tek. 2012; 3: 133.
24. Gugulothu DB, et al. Sebuah kinerja tinggi metode kromatografi cair serbaguna untuk
penentuan simultan tiga kurkuminoid dalam bentuk sediaan farmasi. Pharmaceut Anal Acta.
2012; 3: 156.
25. Devika GS, et al. penentuan simultan eprosartan mesylate dan hydrochlorthiazide dalam
bentuk sediaan farmasi dengan fase terbalik kromatografi cair kinerja tinggi. Pharm Anal
Acta. 2011; 2: 122.
26. Harmita, et al. Optimasi dan validasi metode analisis kotrimoksazol di tablet dan plasma in
vitro oleh kromatografi cair kinerja tinggi. J Bioanal Biomed. 2012; 4: 26-29.
27. Nardulli P, et al. Sebuah HPLC gabungan dan pendekatan LC-MS untuk mengevaluasi
stabilitas obat dalam perangkat elastomer: tantangan bagi keberlanjutan dalam
pharmacoeconomics. J Pharmacovigilance. 2014; 2: 157.
28. Hafez HM, et al. Pengembangan metode HPLC stabilitas menunjukkan untuk penentuan
simultan amlodipine besylate dan atorvastatin calcium dalam jumlah besar dan farmasi
bentuk sediaan. Pharm Anal Acta. 2014; 5: 316.
29. Shintani H. kolom enzim amobil dikombinasikan dengan HPLC dan kolom metode switching
untuk analisis matriks rumit seperti cairan tubuh. Urusan PharmaceutReg. 2014; 3: E142.
30. Murthy Tgk dan Geethanjali J. Pengembangan metode RP-HPLC divalidasi untuk estimasi
simultan metformin hidroklorida dan kalsium rosuvastatin dalam jumlah besar dan di rumah
formulasi. Tek J Chromatogr September 2014; 5: 252.
31. Suresh Babu VV, et al. Metode HPLC divalidasi untuk menentukan zat terkait dalam studi
kompatibilitas dan formulasi rilis diperpanjang baru untuk Ranolazine. J Chromatograph
SeparatTechniq. 2014; 5: 209.
32. Arayne MS, et al. Pemantauan pregabalin dalam formulasi farmasi dan serum manusia
menggunakan UV dan RP-HPLC teknik: aplikasi untuk metode uji disolusi. Pharm Anal Acta.
2014; 5: 287.
33. Praveen C, et al. pengembangan metode dan validasi untuk estimasi simultan etinil estradiol
dan drospirenone dan perilaku degradasi dipaksa oleh HPLC dalam bentuk sediaan
gabungan. Pharmaceut Anal Acta. 2013; 4: 231.
34. Abdulla SA, et al. Metode HPLC divalidasi untuk penentuan nisoldipin. Pharm Anal Acta. 2013;
S1: 004.
35. Sawsan Mohammed AH, et al. Efek dari tabung koleksi darah di penentuan vitamin-A dengan
HPLC. J Chromat Pemisahan techniq. 2013; 4: 184.

RRJPA | Volume 5 | Edisi 2 | Juli-September 2016 26

Penelitian & Ulasan: Jurnal Analisis Farmasi
e-ISSN: 2320-0812
p-ISSN: 2347-2340

36. Subbaiah PR, et al. pengembangan metode dan validasi untuk estimasi moksifloksasin HCl
dalam bentuk sediaan tablet dengan metode RP-HPLC. Pharm Anal Acta. 2010; 1: 109.
37. Ahir KB, et al. estimasi simultan metformin hidroklorida dan repaglinide dalam formulasi
farmasi dengan metode HPTLC-densitometri. J Chromat Pemisahan techniq. 2013; 4: 166.
38. Khodadoust S, et al. Sebuah studi QSRR kromatografi cair waktu retensi pestisida
menggunakan model chemometric linear dan nonlinear. J Chromat Pemisahan techniq. 2012;
3: 149.
39. Vali SJ, et al. Pemisahan dan kuantifikasi octahydro-1h-indole-2-carboxilic asam dan tiga
isomer nya dengan HPLC menggunakan detektor indeks bias. J Chromat Pemisahan techniq.
2012; 3: 136.
 40. Fayyad MK, et al. Pengaruh suhu, panjang gelombang, ph, pasangan ion reagen dan
konsentrasi pengubah organik pada elusi cystatin c. stabilitas fase gerak. Teknik J Anal
Bioanal. 2010; 1: 103.
41. Ndorbor T, et al. Kromatografi dan studi simulasi molekul pada pengakuan kiral isomer posisi
atracuriumbesylate pada selulosa tri- 3, 5-dimethylphenycarbamate (CDMPC) kolom dan
mekanisme pengakuan. J Chromat Pemisahan techniq. 2013; 4: 176.
42. Hua Z, et al. Ekstraksi dan pemurnian anthocyanin dari residu buah Vacciniumuliginosum
Linn. J Chromat Pemisahan techniq. 2013; 4: 167.
43. Rogatsky E. 2D atau Tidak 2D. pendekatan dan definisi: teknik, pemisahan multidimensi dan
kromatografi kolom-switching. J Chromat Pemisahan techniq. 2012; 3: 159.
44. Al-Sagar KA dan Smyth MR. Metode kromatografi kolom Multi-Dimensi dengan deteksi UV,
untuk penentuan propranolol di tingkat terapeutik dalam plasma manusia. Pharmaceut Anal
Acta. 2012; 3: 197
45. HE Flores dan Galston AW. Analisis poliamina pada tanaman yang lebih tinggi dengan
kromatografi cair kinerja tinggi. Tanaman Physiol. 1982; 69: 701-706.
46. Reinhardt TA, et al. Sebuah Microassay untuk 1,25-dihydroxyvitamin tidak D yang
membutuhkan kinerja tinggi kromatografi cair: aplikasi untuk studi klinis. JCEM. 1983; 58.
47. Parker JMR, et al. skala Hidrofilisitas baru yang berasal dari-kromatografi cair kinerja tinggi
retensi peptida Data: korelasi residu permukaan diprediksi dengan antigenisitas dan x-ray
yang diturunkan situs diakses. Biokimia 1986; 25: 5425-5432.
48. Shephard GS, et al. penentuan kuantitatif fumonisins b1and b2 oleh-kromatografi cair kinerja
tinggi dengan deteksi fluoresensi. J Liquid Chromatogr. 2006: 13.
49. Hamscher G, et al. Penentuan residu tetrasiklin persisten dalam tanah dipupuk dengan
pupuk cair dengan kromatografi cair kinerja tinggi dengan electrospray ionisasi tandem
spektrometri massa. Anal Chem. 2002; 74: 1509-1518.
50. Mesbah M, et al. pengukuran tepat dari g + c kandungan asam deoksiribonukleat oleh-
kromatografi cair kinerja tinggi. Int J Syst Evol Microbiol. 1989; 39: 159-167.
51. Tamaoka J dan Komagata K. Penentuan komposisi dasar DNA dengan fase terbalik-
kromatografi cair kinerja tinggi. Janin MicroB biarkan. 1984.
52. Svec F dan Frechet MJJ. batang terus menerus polimer berpori sebagai kinerja tinggi Media
pemisahan kromatografi cair. Anal Chem. 1992; 64: 820-822.
53. Shintani H. Validasi Studi di membran kromatografi adsorber dan fenil hidrofobik membran
kromatografi adsorber untuk virus clearance dan penghapusan dari banyak komponen
lainnya. Pharm Anal Acta. 2013; S2: 005.
54. Badgujar DC, et al. Patogenisitas mutasi ditemukan pada BRCA1 domain BRCT ditandai
dengan mendestabilisasi interaksi hidrofobik. J Kanker SciTher. 2012; 4: 386-393.
55. Ukuku DO, et al. Pengaruh medan perawatan listrik termal dan frekuensi radio pada bakteri
Escherichia coli dalam jus apel. J MicrobBiochem Technol. 2012; 4: 76-81.
56. Qiao G, et al. Dimodifikasi koloni forming unit kepatuhan mikroba untuk hidrokarbon uji dan
dievaluasi hidrofobisitas permukaan sel dan biofilm produksi vibrio scophthalmi. J Bacteriol
Parasitol. 2012; 3: 130
57. Pandarinath P, et al. Sebuah berdasarkan Python hidrofilisitas rencana untuk menilai daerah
terbuka dan dimakamkan protein. J Proteomika Bioinform. 2011; 4: 145-146.
58. Lu M, et al. fraksinasi hidrofobik meningkatkan deteksi protein novel karya spektrometri
massa pada kanker payudara triple negatif. J Proteomika Bioinform. 2010; 3: 029-038.
59. Morgante PG, et al. Pembentukan metode yang sederhana dan efisien untuk panen bahan
tanaman dan penyimpanan untuk memungkinkan ekstraksi dna dari satu spesies Myrtaceae
dengan Potensi obat. Int J Genomic Med. 2013; 1: 109.

RRJPA | Volume 5 | Edisi 2 | Juli-September 2016 27

Penelitian & Ulasan: Jurnal Analisis Farmasi
e-ISSN: 2320-0812
p-ISSN: 2347-2340

60. Patelia EM dan Rakesh Jayesh PT. Estimasi balsalazide dengan metode HPTLC-densitometri
dalam formulasi farmasi. J Chromatograph SeparatTechniq. 2013; 4: 189.
61. Shah DA, et al. estimasi simultan dari pregabalin dan Metilkobalamin dalam formulasi
farmasi dengan metode HPTLC-densitometri. J Chromat Pemisahan techniq. 2013; 4: 169.
 62. Mehta FA, et al. estimasi simultan dari ambroxol hidroklorida dan doxofylline dalam formulasi
farmasi dengan metode HPTLC-desitometric. J Chromat Pemisahan techniq. 2013; 4: 168.
63. Boadu RF, et al. Aktivitas in vitro dan evaluasi kualitas beberapa penisilin yang dipilih di
pasar Ghana menggunakan dikembangkan metode HPLC. Kimia med. 2015; 5: 1-14.
64. Hossain MF, et al. UV-metrik, pH-metrik dan RP-HPLC metode untuk mengevaluasi beberapa
nilai pka dari memimpin obat baru antimalaria dasar poliprotik, Cyclen bisquinoline. Mod
Chem appl. 2014; 2: 145.
65. Sultana N, et al. Pengembangan dan validasi untuk kuantifikasi simultan prazosin,
amlodipine, diltiazem dan verapamil di api, formulasi dosis dan serum manusia dengan RP-
HPLC: aplikasi untuk studi interaksi in vitro. Kimia med. 2014; 4: 770-777.
66. Tamimi L, et al. tingkat pioglitazone HCl dan aplikasi farmakokinetik di hadapan sucralose
pada hewan serum dengan metode HPLC. Pharm Anal Acta. 2014; 5: 318.
67. Olbrich J dan Corbett J. Pengembangan dan pemanfaatan fase terbalik kinerja tinggi metode
kromatografi cair untuk serangkaian agen terapi. Mod Chem appl. 2013; 1: 101.
68. Paranthaman R dan Kumaravel S. A Terbalik-fase kinerja tinggi kromatografi cair (RP-HPLC)
penentuan residu pestisida dalam air lembut kelapa (elaneer / nariyalpani). J Chromatograph
Separat techniq. 2013; 4: 208.
69. Sheng ZY, et al. Studi identifikasi analisis senyawa monomer utama ikan mas rumput
dimanjakan oleh kromatografi cair kinerja tinggi waktu quadrupole spektrometri massa
penerbangan. J Food Proses Technol. 2016; 7: 600.
70. Amagai T, et al. Penentuan paparan nikotin menggunakan sampler pasif dan kromatografi
cair kinerja tinggi. Pharm Anal Acta. 2015; 6: 399
71. Tyagi A, et al. HPTLC-densitometri dan RP-HPLC pengembangan metode dan validasi untuk
penentuan salbutamol sulfat, Bromhexine hidroklorida dan etofylline dalam bentuk sediaan
tablet. Pharm Anal Acta. 2015; 6: 350.
72. Lu Y, et al. Pengembangan dan optimalisasi metode rp-HPLC untuk mengukur midazolam
dalam plasma tikus setelah pemberian transdermal: validasi dan aplikasi dalam studi
farmakokinetik. Pharm Anal Acta. 2015; 6: 329.
73. Singh A, et al. Bahan estimasi aktif dari formulasi clopyralid oleh HPLC fase terbalik. Tek J
Chromatogr September 2014; 6: 257.
74. Sassi A, et al. Metode HPLC untuk kuantifikasi halofuginone di ureter manusia: aplikasi ex-
vivo. Tek J Chromatogr September 2014; 6: 255.
75. Sangeetha M, et al. Pengembangan dan Validasi metode RP-HPLC: gambaran. Analisis
Farmasi J. 2014; 3.
76. Ahmad J, et al. Pengembangan dan validasi metode RP-HPLC untuk analisis formulasi
paclitaxel diri pengemulsi baru. Analisis Farmasi J. 2013; 2.
77. Mehta L dan Singh J. RP-HPLC pengembangan metode dan validasi untuk penentuan
bupropion hidroklorida dalam bentuk sediaan padat. Analisis Farmasi J. 2013; 2.
78. Ezhilarasi K, et al. Sebuah metode sederhana dan spesifik untuk estimasi lipoic dalam
plasma manusia dengan kromatografi cair kinerja tinggi. Tek J Chromatogr September 2014;
5: 245.
79. Shintani H. Peran metastabil dan spora hidrasi untuk mensterilkan spora oleh nitrogen
paparan plasma gas dan analisis DPA oleh HPLC dan UV. Urusan PharmaceutReg. 2014; 3:
125.
80. Malferrari M dan Francia F. Isolasi plastoquinone dari bayam dengan HPLC. Tek J Chromatogr
September 2014; 5: 242.
81. Naveed S. Analytical Penentuan lisinopril Menggunakan Spektrofotometer UV dan HPLC:
gambaran. Mod Chemappl. 2014; 2: 137.
82. Shintani H. Serum atau ekstraksi air liur senyawa beracun dari bahan gigi metil metakrilat
dan analisis HPLC dikombinasikan dengan SPE. Pharmaceut Reg Affairs. 2014; 3: 123.
83. Rudraraju AV, et al. Dalam vitro studi stabilitas metabolisme Cyclen baru berdasarkan obat
antimalaria mengarah menggunakan RP-HPLC dan LC-MS / MS. Mod Chemappl. 2014; 2: 129.

RRJPA | Volume 5 | Edisi 2 | Juli-September 2016 28