KIMIA ORGANIK II

NURVITA AINI (19330090)

KELAS C

1. Gambar struktur kimia dari :

a. p-tert-butilfeno
b. 4-nitroso-2-metilfenol

a. p-tert-butilfenol

OH

CH₃ C CH₃

CH₃

b. 4-nitroso-2-metilfenoL

OH

CH₃

NO 2
2. Tuliskan mekanisme reaksi asam nitrit dengan amin aromatis primer
Amina aromatik primer dengan HNO₂ menghasilkan alkohol disertai pembebasan

Amina aromatik primer jika direaksikan dengan HNO₂ pada suhu O°C menghasilkan
garam diazonium.

NH₂ + HNO₂ + HCl = : Cl + 2H₂O

Anilina benzenadiazonium klorida

Amina bereaksi dengan asam nitrit (HONO)

RNH₂ + HONO dingin RN₂⁺ N₂R⁺ (tidak stabil)

Lamina primer
3. Uraikan dan jelaskan 2 jenis tatanama pada asam karboksilat
1) Tata nama IUPAC : dengan menggantikan akhiran -a pada nama rantai alkana dengan
akhiran -oat. Kemudian tambahkan asam didepannya.
O

Contoh : CH₄ (Metana) HC = Asam metanoat

OH

Cara penamaan Asam karboksilat rantai terpanjang :

 Tentukan rantai utama

 Identifikasi gugus alkil atau gugus lain yang terikat pada rantai utama

 Penomoran substituen dimulai dari letak gugus karboksil

 Jika terdapat lebih dari satu konstituen persamaannya dimulai dari urutan
abjad
 Dalam pengurutan abjad konstituen tidak perlu diperhatikan di, tri, dan sek

 Penambahan kata asam didepan

 2) Tata nama Trivial : tata nama asam karboksilat yang memiliki rantai tidak bercabang.
Contoh :

 HCOOH (Asam format)

 CH₃COOH (Asam asetat)

 CH₃CH₂COOH (Asam propionat)

 CH₃(CH₂)₃COOH (Asam velerat)

 CH₃(CH₂)₁₄COOH (Asam palmiat

Menentukan tata nama trival rantai bercabang dengan langkah-langkah sebagai berikut:
tentukan rantai utama, identifikasi gugus lain (substituen) yang ada di rantai utama, untuk
penomoran substituen dimulai dari atom carbon letak gugus karboksil dengan urutan α, β,
ɣ, dan seterusnya,

4.

a. Tulis rumus umum aldehida & keton

a. struktuk suatu Aldehid struktuk suatu Keton

b. Uraikan tatanama iupac & trivial aldehid keton

ALDEHIDA

Nama umum:

•Diturunkan dari nama asam karboksilatnya dengan mengubah akhiran –ic acid (Inggris)
atau asam –at (Indonesia) menjadi –aldehyde atau –aldehida. Contoh, formic acid atau
asam format menjadi formaldehyde atau formaldehida.

•Penamaan rantai cabang aldehida merupakan turunan dari rantai lurus aldehida.
 • Untuk menunjukkan titik di mana terjadi ikatan diberi tanda dengan huruf Yunani, a, b, g,
d, dst. Digunakan dalam nama umum

Nama IUPAC

•Nama suatu aldehida diturunkan dari nama rantai terpanjang (alkana) induknya dengan
mengubah huruf akhir –e (Inggris) atau –a (Indonesia) menjadi –al.

•Posisi dari substituen ditunjukkan dengan angka, karbon dari karbonil selalu menjadi C-1

Digunakan dalam nama IUPAC

KETON

Nama Umum

 Keton alifatik paling sederhana adalah aseton

 Untuk keton lainnya gugus alkil atau aril yang terikat pada karbon karbonil dinamai,
kemudian ditambahkan kata keton
 Suatu keton yang gugus karbonilnya terikat dengan suatu cincin benzena diberi nama
dengan akhiran –fenon.
 Contoh:

Aseton Benzil metil keton:

Metil etil keton:

Asetofenon: Benzofenon:
 Nama IUPAC

• Nama suatu keton diturunkan dari alkana induknya (rantai lurus terpanjang yang terikat
sengan gugus karbonil) dengan mengubah akhiran –e (Inggris) atau –a (Indonesia) dari
alkananya menjadi –one (Inggris) atau –on (Indonesia)

• Posisi dari gugus-gugus ditunjukkan dengan nomor, posisi karbonil bila mungkin
diberikan nomor terkecil.

5. a. Tuliskan reaksi kimia dari asilasi Friedel Craft Naftalena

b. Sebutkan 5 contoh senyawa heterosiklis

1. Furan
2. Tiofena
3. Oksazola
4. Imidazole
5. Tiazola
c. Tuliskan reaksi reduksi dari piridin

1. Tuliskan reaksi reduksi dari

piridin Jawab :