METABOLISME

TEMBAGA (Cu)
Proses Pencernaan Tembaga (Cu) diabsorpsi Ditransport oleh albumin Membentuk
di lambung dan duodenum di usus halus menuju liver/hati Ceruloplasmin

1. Tembaga diserap di lambung dalam bentuk Cu2+/Cu+ dan di seluruh usus halus
terutama duodenum
2. Di usus halus, mekanisme absorpsi pertama melalui brush border secara difusi pasif
3. Dilakukan secara aktif dengan bantuan transporter Cu utama yaitu hCtr1 atau dapat
melalui mineral DMT1, kemudian masuk ke dalam eritrosit
4. Dalam eritrosit, Cu akan berikatn dengan berbagai jenis protein (gluthathione, Atox 1,
CCS, COX 17) yang mengarahkan Cu untuk digunakan dalam sel, kemudian Cu diserap
dan dikeluarkan dari eritrosit dengan bantuan ATP 7A secara transport aktif.
5. Cu berpindah ke darah yang diikat oleh albumin, kemudian dikirim ke hati dan
dimasukan ke dalam protein transport A-globulin/ ceruloplasmin yang dapat membawa
+/- 6 atom Cu(60-95%) Cu plasma diangkut ke seluruh tubuh, kemudian Cu diekskresi
melalui empedu
6. Ceruloplasmin menjadi tembaga yang banyak digunakan tubuh dan memiiki aktifitas
enzim yang berfungsi sebagai antioksidan

Kelainan Penyakit
Metabolisme Tembaga (Cu) Defisiensi Tembaga (Cu)

"Penyakit Wilson" merupakan kelainan yang Kanker Usus Besar

menyebabkan terlalu banyak tembaga Anemia
menumpuk di organ dan mengakibatkan Osteoporosis
kerusakan organ hati dan otak. Rheumatoid arthritis
Pada penyakit Wilson, tembaga tidak Asupan suplemen vitamin C dan mineral
dihilangkan dengan benar melainkan terlalu tinggi
berakumulasi, mungkin ke kadar yang Peradangan pada saraf optik
mengancam jiwa. Sindrom Menkes
Gejala biasanya dimulai pada usia 12-23
tahun.Gejalanya termasuk pembengkakan,
kelelahan, sakit perut, dan gerakan yang
tidak terkendali atau terkoordinasi
dengan buruk.