LAPORAN RESMI

PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

GRUP C / SESI E1

DISYA THAGRINA ARUBA 18031010175

LABORATORIUM PENGANTAR TEKNIK KIMIA II

PROGRAM STUDI TEKNIK KIMIA
FAKULTAS TEKNIK
UPN “VETERAN” JAWA TIMUR
SURABAYA
2020
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

KATA PENGANTAR

Puji syukur kami panjatkan kepada Tuhan yang Maha Esa, atas berkat dan
rahmat-Nya, sehingga dapat menyelesaikan Laporan Resmi Mikrobiologi dengan
judul “ISOLASI JASAD RENIK”.
Laporan Resmi ini merupakan salah satu tugas mata kuliah praktikum
Mikrobiologi yang diberikan pada semester V. Laporan ini disusun berdasarkan
pengamatan dan dilengkapi dengan teori dari literatur serta petunjuk asisten
pembimbing yang dilaksanakan pada tanggal 20 November 2020.
Laporan hasil praktikum ini tidak dapat tersusun sedemikian rupa tanpa
bantuan baik sarana, prasarana, pemikiran, kritik dan saran. Oleh karena itu, tidak
lupa kami ucapkan terima kasih kepada:
1. Ibu Ir. Caecilia Pujiastuti, MT selaku Kepala Laboratorium Pengantar Teknik
Kimia II
2. Ibu Ir Dwi Herry, MT selaku Dosen Pembimbing
3. Seluruh asisten dosen yang membantu dalam pelaksanaan praktikum
4. Rekan – rekan mahasiswa yang membantu dalam memberikan masukan-
masukan dalam praktikum.
Kami sangat menyadari dalam penyusunan laporan ini masih banyak
kekurangan.Maka dengan rendah hati, kami selalu mengharapkan kritik dan saran,
seluruh asisten dosen yang turut membantu dalam pelaksaan kesempurnaan
laporan ini. Akhirnya penyusun mengharapkan semua laporan praktikum yang
telah disusun ini dapat bermanfaat bagi mahasiswa Fakultas Teknik khususnya
jurusan Teknik Kimia.
Surabaya, 27 November 2020

Penyusun

ii
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR..............................................................................................ii

DAFTAR ISI...........................................................................................................iii

DAFTAR TABEL....................................................................................................v

DAFTAR GAMBAR..............................................................................................vi

BAB I.......................................................................................................................1

PENDAHULUAN...................................................................................................1

I.1 Latar Belakang................................................................................................1

I.3. Manfaat..........................................................................................................2

BAB II......................................................................................................................3

TINJAUAN PUSTAKA...........................................................................................3

II.1 Secara Umum.................................................................................................3

II.1.1 Fungsi dan tujuan isolasi.........................................................................3

II.1.2 Metode isolasi.........................................................................................3

II.1.3 Hal-hal yang harus diperhatikan dalam isolasi.......................................4

II.1.4 Koloni bakteri.........................................................................................4

II.1.5 Sifat koloni..............................................................................................4

II.1.6 Bentuk koloni..........................................................................................4

II.1.7 Faktor-faktor yang mempengaruhi isolasi..............................................5

II.1.8 Identifikasi bakteri..................................................................................6

II.2 Sifat Bahan.....................................................................................................7

BAB III..................................................................................................................10

PELAKSANAAN PRAKTIKUM.........................................................................10

iii
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

III.1 Waktu dan Tempat......................................................................................10

III.2 Bahan..........................................................................................................10

III.3 Alat.............................................................................................................10

III.4 Gambar Alat...............................................................................................10

III.5 Prosedur dan Diagram Alir.........................................................................12

III.5.1 Prosedur...............................................................................................12

III.5.1 Diagram Alir........................................................................................13

BAB IV..................................................................................................................14

HASIL PEMBAHASAN.......................................................................................14

IV.1 Hasil Pengamatan.......................................................................................14

IV.1.1 Tabel Pengamatan Isolasi Jasad Renik................................................14

IV.2 Hasil Perhitungan.......................................................................................14

IV.3 Reaksi.........................................................................................................14

IV.4 Soal Dan Jawaban.......................................................................................14

IV.5 Pembahasan................................................................................................16

BAB V....................................................................................................................17

SIMPULAN DAN SARAN...................................................................................17

V.1 Simpulan......................................................................................................17

V.2 Saran............................................................................................................17

DAFTAR PUSTAKA.............................................................................................18

LAMPIRAN...........................................................................................................19

LEMBAR DATA....................................................................................................20

iv
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

DAFTAR TABEL
Tabel IV.1 Pengamatan Isolasi Jasad Renik ..........................................................14

v
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1 Bentuk koloni ......................................................................................4

Gambar 2.2 Tepi koloni ...........................................................................................5
Gambar 2.3 Elevasi koloni ......................................................................................6

vi
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

BAB I
PENDAHULUAN

I.1 Latar Belakang

Dalam kegiatan mikrobiologi terdapat pembelajaran mengenai
mikroorganisme yang harus dipisahkan satu dengan yang lainnya, hal tersebut
disebut dengan dengan isolasi. Isolasi sendiri merupakan pengambilan
mikroorganisme yang terdapat di alam dan menumbuhkannya dalam suatu
medium buatan. Prinsip kerja isolasi mikroba cukup sederhana yakni dengan
menginokulasikan sejumlah kecil mikroba.
Proses isolasi disertai dengan pemurnian agar diperoleh kultur murni.
Kultur murni merupakan suatu biakan yang terdiri dari sel-sel dari satu spesies
mikroorganisme. Untuk melakukan hal ini harus dimengerti jenis-jenis nutrient
yang disyaratkan mikroba dan juga macam lingkungan fisik yang menyediakan
kondisi optimum bagi pertumbuhan mikroba tersebut. Berdasarkan uraian tersebut
diketahui bahwa isolasi jasad renik sangat penting sehingga perlu dilakukan
percobaan ini.
.
I.2. Tujuan
1. Untuk mempelajari cara mengisolasi mikroba dengan berbagai metode
2. Untuk mengenal jenis-jenis koloni bakteri hasil isolasi
3. Untuk mengetahui karakteristik koloni bakteri.

I.3. Manfaat
1. Agar praktikan dapat mengetahui hal-hal yang harus diperhatikan saat
isolasi
2. Agar praktikan dapat mengetahui faktor isolasi
3. Agar praktikan dapat mengetahui cara identifikasi bakteri secara benar.

1
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

II.1 Secara Umum

Isolasi bakteri yaitu suatu proses mengambil bakteri dari medium atau dari
lingkungan asalnya lalu menumbuhkan di medium buatan sehingga diperoleh
biakan yang murni. karena mikroorganisme pada suatu lingkungan alami
merupakan populasi campuran dari berbagai jenis. Pemisahan bakteri diperlukan
untuk mengetahui jenis morfologi fisiologi dan mempelajari kultural.
(Pujiyanto,2017)
II.1.1 Fungsi dan tujuan isolasi
Isolasi bakteri ini berfungsi sebagai memisahkan satu jenis mikroba
dengan mikroba yang lain yang berasal dari campuran macam-macam mikroba.
Tujuan dari isolasi Bakteri adalah memperoleh biakan bakteri yang sudah tidak
bercampur lagi dengan bakteri lainnya dan disebut biakan murni. (Putri,2017)
II.1.2 Metode isolasi
Spread plate method ( cara tabur/sebar)
Teknik spread plate merupakan teknik isolasi mikroba dengan cara
menginokulasi kultur mikroba secara pulasan atau sebaran di permukaan media
agar yang telah memadat. Metode ini dilakukan dengan menggeserkan biakan
kultur mikroba. Karena konsentrasi sel sel mikroba pada umumnya tidak
diketahui, maka pengenceran perlu dilakukan beberapa tahap sehingga
sekurangnya ada 1 dari pengenceran itu yang mengandung koloni terpisah.
Streak plate method (cara gores)
Cara gores umumnya digunakan untuk mengisolasi koloni mikroba pada
cawan agar sehingga didapatkan koloni terpisah dan merupakan biakan murni.
Caranya menggoreskan suspensi bahan yang sesuai yang mengandung mikroba
pada permukaan medium agar pada cawan petri. Setelah inkubasi maka pada
bekas goresan akan tumbuh koloni yang murni. Penggoresan yang sempurna akan
menghasilkan koloni yang terpisah. (Fatmah,2016)

2
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

II.1.3 Hal-hal yang harus diperhatikan dalam isolasi

Mikroorganisme ada di alam ini sehingga pembuatan kultur murni tidak
hanya melibatkan isolasi mikroorganisme tertentu dari populasi mikroba alami
campuran, tetapi juga pemeliharaan individu hal yang harus diperhatikan adalah :
1. Wadah biakan, wadah biakan pada dasarnya harus dibuat steril
2. Kontaminan pada tabung reaksi dan Erlenmeyer dapat dicegah dengan
menutup lubangnya dengan penutup yang sesuai
3. Pemilihan wadah, pilih yang sesuai dengan mikroorganisme yang
akan diisolasi. (Starier,1957)

II.1.4 Koloni bakteri

Koloni bakteri adalah sekumpulan dari bakteri-bakteri yang sejenis yang
mengelompokkan menjadi satu dan membentuk suatu kumpulan. Pertumbuhan
mikroorganisme yang membentuk koloni dapat dianggap bahwa setiap koloni
yang tumbuh berasal dari satu sel, maka dengan menghitung jumlah koloni dapat
diketahui penyebaran bakteri yang ada pada bahan. Koloni bakteri adalah
kumpulan masa satu jenis sel bakteri yang dapat dilihat mata langsung, Koloni
tumbuh pada medium pembenihan.

II.1.5 Sifat koloni

Sifat-sifat umum yang dimiliki koloni adalah :
1. Jika dilihat dari pertunbuhan, ukuran koloni bakteri ada yang berbentuk
titik , kecil , sedang , dan besar
2. Warna pigmen yang dihasilkan adalah putih , kuning , merah , ungu
3. Berdasarkan jumlah cahaya yang dapat melewati koloni , maka sifat koloni
adalah tidak dapat tembus cahaya , dapat tembus cahaya sebagian . dan
bening atau transparan.
4. Bentuk bakteri sangat bervariasi , tapi secara umum ada 3 tipe yaitu bentuk
bulat atau kokus , batang atau basil , dan spiral (Susanti,2017)

3
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

II.1.6 Bentuk koloni

Bentuk ada yang bulat panjang ada yang tepinya berduri dan tidak rata

Gambar 2.1 Bentuk koloni

Pinggirannya (edge)

Gambar 2.2 Tepi kolorin

4
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

Kenaikkan permukaan

Gambar 2.3 Elevasi koloni

II.1.7 Faktor-faktor yang mempengaruhi isolasi

Nutrient
Nutrisi yang dibutuhkan untuk membentuk energi yang menyusun
komponen-komponen sel.
Tersedianya air
Sel jasad renik memerlukan air untuk hidup maka sangat penting
Tersedianya air untuk kehidupan dan perkembangannya.
Nilai pH
Nilai ph medium sangat mempengaruhi jasad renik yang dapat tumbuh
jasad renik dapat tumbuh pada kisaran pH 3-6 bakteri mempunyai pH optimum
pertumbuhan 6,5-7,5.
Suhu
Jika suhu lingkungannya lebih kecil dari suhu minimum atau lebih besar
dari suhu maksimum pertumbuhannya maka Aktivitas enzim akan berhenti.
(Sari,2010)

5
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

II.1.8 Identifikasi bakteri

Pemeriksaan langsung
Mengamati pergerakan dan pembelahan secara biner, mengamati bentuk
dan ukuran sel yang alami, saat mengalami fiksasi panas serta selama Proses
pewarnaan mengakibatkan beberapa perubahan.
Pewarnaan
Teknik pewarnaan dikelompokkan menjadi beberapa tipe, untuk
pemisahan kelompok bakteri digunakan pewarnaan gram, dan pewarnaan acid
fast. Untuk melihat struktur digunakan pewarnaan flagel, kapsul, spora dan
nucleus. (Kusnadi,2015)

6
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

II.2 Sifat Bahan

II.2.1 Aquadest
A. Sifat fisika
1. Bentuk : cair
2. warna : tidak berwarna
3. densitas : 1 gr/ml
4. titik didih : 100 oC
5. titik leleh : 0 oC
B. Sifat kimia
1. rumus molekul : H2O
2. berat molekul : 18,02 gr/mol
(Perry,2008)
C. Fungsi : Sebagai pelarut dalam pembuatan media nutrient agar
II.2.2 Etanol
A. Sifat fisika
1. Wujud : cair
2. Warna : tidak berwarna
3. Densitas : 0,78 gr/cm3
4. Titik didih : 78 oC
5. Titik beku : -122 oC
B. Sifat kimia
1. Rumus molekul : CH3 CH2 OH
2. Berat molekul : 46,07 gr/mol
(Perry,2008)
C. Fungsi : sebagai bahan untuk sterilisasi alat

7
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

II.2.3 Ekstak daging

A. Sifat fisika
1. Warna : merah kecoklatan
2. Tekstur : keras
B. Sifat kimia
1. Energi : 16,6 gram
2. Lemak : 9,2 gram
3. Kalsium : 4 mg
4. Zat besi : 1 mg
5. Protein : 16,6 gram
(Dewangga,2017)
C. Fungsi : bahan untuk membuat media agar
II.2.4 Pepton
A. Sifat fisika
1. Warna : tidak berwarna
2. Bau : tidak ada bau
3. Rasa : tidak memiliki rasa
4. Amorf
B. Sifat kimia
1. Larut dalam air
2. Mengandung protein
3. Terbentuk dari proses hidrolisa protein
(Dewangga,2017)
C. Fungsi : bahan untuk membuat media agar

8
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

II.2.5 Agar-agar
A. Sifat fisika
1. Warna transparan
2. Tekstur kenyal
B. Sifat kimia
1. Energi 0 kkal
2. Protein 0 kal
3. Lemak 0,2 gram
4. Kalsium 400 mg
5. Zat besi 5 mg
(Dewangga,2017)
C. Fungsi : bahan untuk membuat media agar

9
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

BAB III

PELAKSANAAN PRAKTIKUM

III.1 Waktu dan Tempat

Waktu dilaksanakannya praktikum isolasi jasad renik pada hari senin, 16
November 2020 pukul 08.00 WIB yang bertempatan di laboratorium PTK II.

III.2 Bahan
Bahan yang digunakan untuk praktikum ini adalah aquades, etanol, ekstrak
daging, pepton, dan agar-agar.

III.3 Alat
Alat yang digunakan untuk praktikum ini adalah cawan petri, ose, mikroskop,
deck glass, object glass, laf, incubator, corong, autoklaf, kompor, neraca, kaca
arloji, pembakar spirtus, pipet, Erlenmeyer, spatula, tabung reaksi, rak tabung
reaksi, mortar dan Alu.

III.4 Gambar Alat

Objek Glass Deck Glass Ose Gelas ukur Spatula

10
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

Pipet Erlenmeyer Neraca Analitik tabung reaksi

Mikroskop Kaca Arloji pembakar spirtus glass beaker

Corong cawan petri mortar dan alu rak tabung reaksi

kompor Inkubator LAF autoklaf

11
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

III.5 Prosedur dan Diagram Alir

III.5.1 Prosedur
1. Siapkan media yang sudah disterilkan dalam petridish yang steril
2. Tunggulah media ini sampai cukup keras dengan suhu 37 oC
3. Ambilah satu osas suspensi dan campuran dan goreskan ke permukaan
media
4. Inkubasi kan selama 48 jam Amatilah kolonial terjadi
5. Isolasi lah masing-masing koloni dengan menanamnya pada masing-
masing petridish lagi
6. isolasi dikerjakan 2-3 kali sampai memperoleh kultur murni
7. Bila telah mendapatkan kultur murni transfer lah ke dalam media agar
miring dalam tabung

12
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

III.5.1 Diagram Alir

Media steril

1 ose suspensi dicampurkan ±37 °C

Goreskan pada
permukaan media

Inkubasi selama 48
jam

Amati yang terjadi

Isolasi koloni

Kultur murni
Transfer ke dalam
media agar mring
dalam tabung

13
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

BAB IV
HASIL PEMBAHASAN

IV.1 Hasil Pengamatan

IV.1 Tabel Pengamatan Isolasi Jasad Renik

Isolasi Media Mikroorganisme Gambar Keterangan
1 Nutrient Yeast -Perbesaran 4 x
Agar 10
- Bentuk coccus
- Tidak berinti sel
- Berkoloni
2 Nutrient Yeast -Perbesaran 4x10
Agar -Berbentuk
coccus
-Tidak berinti sel
-Berkoloni

IV.2 Hasil Perhitungan

(Tidak Ada)

IV.3 Reaksi
(Tidak Ada)

IV.4 Soal Dan Jawaban

Soal
1. Terangkan cara kerja dan metode-metode pemisahan b), c), d), dan e)
2. Bagaimanakah pengaruh-pengaruh suhu, suasana (pH terhadap
pertumbuhan jasad renik) itu? Cobalah untuk kondisi-kondisi yang lain

14
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

Jawaban
1. b) The Racial Delution (pengenceran bertingkat)

Untuk mengencerkan mikroorganisme di dalam sample (jika sangat padat)

dengan perbandingan pengenceran 1:9 dan diperoleh pengenceran 1/10 untuk
setiap tingkat pengenceran. Metode ini digunakan pada mikroba dalam jumlah
besar dalam kultur campuran.
c) The Pour Plate Methode (penaburan diatas agar-agar)
Metode ini digunakan pengenceran serial dari kultur campuran dengan
menggunakan ose/pipet. Agar didinginkan, penutup diganti dan plat diputar
perlahan melingkar untuk mencapai distribusi mikroorganisme seragam.
d) The Single Cell Instution (isolasi sel tunggal)
Menggunakan alat makromani pulator yang digabung dengan mikroskop
untuk mengambil suatu sel mikroba tunggal dari preparat tetesbergantung.
Operator dapat mengontrol mikro pipet untuk mengambil sel tunggal ke media
yang sesuai.
e) The Selective Media (pemilihan media yang sesuai)
Media selektif biasanya mengandung inhibitor yang mencegah
pertumbuhan bakteri yang tidak diinginkan, sekaligus memungkinkan
pertumbuhan bakteri yang diinginkan. Media selektif digunakan untuk
mengisolasi kelompok bakteri tertentu.
2. a) Sifat-sifat setiap jenis mikroba
Setiap sifat mikroba memiliki sifat yang berbeda sehingga suhu, pH,
dan perlakuannya berbeda.
b) Medium pertumbuhan yang sesuai
Medium yang digunakan harus memenuhi kebutuhan nutrisi yang
diperlukan mikroba
c) Cara menginokulasi mikroba
Medium yang mengandung mikroba harus diinkubasi dalam keadaan
yang benar-benar steril.

15
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

IV.5 Pembahasan
Dalam percobaan isolasi jasad renik ini, mikroorganisme yang disolasi ada
yeast yang diperoleh dari hasil penanaman jasad renik yang telah dilakukan
sebelunya. Percobaan isolasi jasad renik digunakan dengan media padat agar.
Proses isolasi jasad renik sendiri dilakukan dengan beberapa langkah yaitu :
langkah pertama menyiapkan media yang sudah disterilkan dalam petridist yang
steril. Tunggulah media sampai cukup keras (padat) dengan suhu 37 oC. Proses
selanjutnya mengambil 1 ose suspensi campuran dan goreskan pada permukaan
media, tujuan penggoresan ini untuk mendapatkan deretan koloni di media serta
memudahkan isolasi selanjutnya. Inkubasikan kurang lebih selama 48 jam, dan
kemudian amatilah hasil koloni yang terjadi. Isolasi masing-masig koloni, dengan
menanamkannya pada masing-masing petridist. Proses isolasi dilakukan 2-3 kali,
hingga diperoleh kultur murni jasad renik. Setelah didapatkan kultur murni,
kemudian ditransfer kedalam media agar miring dalam tabung reaksi. Selanjutnya
dilakukan pengamatan secara mikroskopi dengan perbesaran 4x10 terhadap hasil
isolasi, hal ini dilakukan dengan tujuan untuk mengetahui bentuk morfologi kultur
murni yang telah diperoleh. Pada percobaan yang telah dilakukan ini didapatkan
hasil pengamatan berupa mikroorganisme berbentuk kokus, tidak berinti dan
berkoloni.
Menurut Dwijoseputro (2005) Hasil pengamatan morfologi koloni bakteri
pada media umum nampak semua koloni bakteri mempunyai warna putih susu,
tidak berinti, berbentuk circulair (bundar) dan tepian flat. Pada percobaan isolasi
digunakan media padat agar, dimana media agar merupakan media paling baik
karena memiliki nutrisi kompleks dibandingkan dengan media lainnya. Menurut
Rossita (2015) pada penelitian yang dilakukan menggunakan media NA, koloni
yang terbentuk terlihat lebih besar dan nyata serta mudah diamati. Dari beberapa
hasil penelitian dapat dikatakan bahwa hasil percobaan yang telah dilakukan
tsesuai dengan yang diharapkan, karena diperoleh kultur murni dari
Sacchsromyces cerevisiae yang ditandai dengan ciri-ciri bentuk mikroorganisme
berbentuk kokus, tidak berinti dan berkoloni. Berdasarkan hasil pengamatan

16
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

terhadap morfologi yeast hasil percobaan menujukkan bentuk dari

mikroorganisme telah sesuai dengan morfolgi dari Sacchsromyces cerevisiae. Hal
ini membuktikan bahwa dalam proses isolasi tidak terjadi kontaminasi dan
diperoleh kultur murni dari isolasai yeast.
Beberapa faktor dapat mempengaruhi keberhasilan dari proses isolasi.
Menurut Ediwirman (2009) Faktor yang dapat mempengaruhi keberhasilan isolasi
adalah senyawa metabolit sekunder. Senyawa metabolit sekunder akan
mempengaruhi kualitas dan kuantitas DNA. Isolasi tidak saja berdasarkan metode
yang sudah ada, tetapi membutuhkan beberapa modifikasi untuk dapat DNA yang
berkualitas dalam metode isolasi. Faktor lain yang dapat mempengaruhi menurut
Bonnet (2020) yaitu nutrisi, di mana bakteri membutuhkan nutrisi seperti air,
sumber karbon, sumber nitrogen dan beberapa garam mineral. Selanjutnya adalah
Faktor pertumbuhan, penggunaan media yang minimal tidak memungkinkan
berkembangnya bakteri tertentu yang membutuhkan spesifik elemen untuk
tumbuh. Faktor selanjutnya yaitu suhu, pada umumnya mikroorganisme dapat
tumbuh optimal pada suhu tubuh manusia tetapi ada sebagian bakteri yang dapat
tumbuh pada kondisi cukup ekstrem, misalnya pada suhu panas atau dingin. Dan
yang terakhir adalah pH berpengaruh terhadap sel dengan mempengaruhi
metabolism

17
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

BAB V
SIMPULAN DAN SARAN

V.1 Simpulan
Berdasarkan data-data dari hasil percobaan yang diperoleh, maka dapat
disimpulkan sebagai berikut:
1. Metode isolasi yang dilakukan dengan cara menyiapkan media nutrient
agar yang sudah steril dan petridis steril, tunggulah media cukup mengeras
di suhu 37oC, ambilah mikroorganisme yang ingin diisolasi menggunakan
ose dan goreskan ke permukaan media, inkubasi 48 jam dan amati koloni
yang terjadi, isolasi masing-masing koloni dan menanamnya pada masing-
masing petridis lagi, lakukan isolasi 2-3 kali hingga memperoleh kultur
murni.
2. Koloni bakteri dari hasil isolasi yang dilakukan pada percobaan
merupakan kultur murni
3. Karakteristik dari koloni bakteri memiliki berbagai bentuk diantaranya
bulat, memanjang, tepi rata, dan tidak rata. Memiliki berbagai warna
diantaranya putih, kekuning-kuningan, coklat, merah, jingga, biru, dan
hijau.

V.2 Saran
1. Sebaiknya praktikan sebelum percobaan melakukan sterilisasi alat dan
bahan yang akan digunakan agar tidak terkontaminasi mikroorganisme
yang tidak diharapkan.
2. Sebaiknya praktikan melakukan penanaman jasad renik didalam LAF
agar tidak terkontaminasi mikroorganisme luar yang tidak diharapkan.
3. Sebaiknya praktikan melakukan sterilisasi langsung dengan bunsen ketika
penanaman jasad renik, agar tidak terkontaminasi mikroorganisme yang
tidak diharapkan.

18
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

DAFTAR PUSTAKA

Dewangga, P 2017,’Sifat Bahan Isolasi’, Jurnal Biologi Universitas

Indonesia, vol.05, No.02, hh 101-107
Fatma 2016, Panduan Praktikum Mikrobiologi, Universitas Sanata Dharma,
Yogyakarta
Kusnadi, M 2015, Identifikasi Bakteri, Universitas Pendidikan Indonesia,
Bandung
Perry 2008, Perry’s Chemical Engineering Handbook, MC Graw Hill
Company, New York
Pujianto 2017,’Isolasi dan Identifikasi Bakteri Genus Sphingomnas dari
Daun Padi di Arena Persawahan di Cibinong’, Jurnal Biologi, Vol. 6,
No.1, hh 59-64
Putri 2017, Mikrobiologi Keperawatan Gigi, Kementerian Kesehatan,
Republik Indonesia
Saale 1943, Fundamental Principles of Bacteriology, Mc Graw Hill,
California
Susanti 2017,’Isolasi dan Karakteristik Bakteri Alami Pencernaan Ikan Patin
Siam Sebagai Kandidat Probiotik’, Jurnal Metamorfosa, Vol. 4, No. 2,
hh 247-255
Starier 1957, General Mikrobiology, 5 thn edn Mac Millan Press, London

19
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

LAMPIRAN

Gambar 1 Yeast dalam media agar Gambar 2 Yeast dalam media agar hasil
yang akan diisolasikan pada isolasi 1 isolasi 1 yang akan diisolasikan pada
isolasi 2

Gambar 4 Proses pengambilan yeast Gambar 5 Proses pengamatan

hasil isolasi untuk diamati mikroskopi pada yeast yang sudah
diisolasikan

Gambar 6 Hasil pengamatan mikroskopis isolasi 1 Gambar 7 Hasil

pengamatan
mikroskopis isolasi 2

20
 LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
“ISOLASI JASAD RENIK”

20