MAKALAH PENETAPAN KADAR SAMPEL FERRO

SULFAT
( PERMANGANOMETRI KODE A )

DOSEN PENGAMPU :
PRA PANCA BAYU CHANDRA,S.Farm,Apt.

DISUSUN OLEH :
ICHWATUNNIDA ( 3422119140)
NORMA ELITA ( 3422119210)

AKADEMI FARMASI IKIFA JAKARTA

2020

i
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kami ucapkan kepada Tuhan Yang Maha, karena berkat dan rahmat- Nyalah
penulis dapat menyelesaikan penyusunan tugas Laporan Kimia Dasar ini dengan baik dan tepat
waktu.

Tugas ini disusun untuk diajukan sebagai mata kuliah Kimia Dasar untuk memenuhi tugas
UAS tentang pengukuran “PENETAPAN KADAR FERRO SULFAT SECARA
PERMANGOMETRI” Tak lupa penyusun mengucapkan terima kasih kepada semua pihak
yang telah banyak membantu sehingga makalah ini dapat diselesaikan.

Demikianlah makalah ini disusun, semoga makalah ini dapat memberikan informasi dan
dapat bermanfaat bagi kita semua. Penulis menyadari bahwa penyusunan makalah ini masih
banyak kekurangan.

Untuk itu penulis mengharapkan kritik dan saran yang membangun dari para pembaca.
Penulis berharap semoga makalah ini berguna bagi para pembaca khususnya Mahasiswa
Jurusan farmasi IKIFA.

Jakarta, 05 Agustus 2020

Penulis

ii
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR....................................................................................................i

DAFTAR ISI................................................................................................................ii

BAB IPENDAHULUAN

1.1 TUJUAN PRAKTIKUM............................................................................................1

1.2 TEORI...................................................................................................................2

BAB II METODOLOGI PRAKTIKUM

2.1 TEMPAT DAN WAKTU...........................................................................................7

2.2 ALAT DAN BAHAN................................................................................................8

2.3 PROSEDUR PRAKTIKUM......................................................................................17

BAB III HASIL DAN PEMBAHASAN

3.1 HASIL..................................................................................................................23

3.2 PEMBAHASAN....................................................................................................27

3.3 KESIMPULAN......................................................................................................30

DAFTAR PUSTAKA...................................................................................................30

LAMPIRAN

A. ALT BAKTERI...........................................................................................................31

UJI MPN 33
 BAB I
PENDAHULUAN

1.A TEORI UMUM

Dari sejarahnya, oksidasi diterapkan untuk proses-proses dimana yang didasarkan

pada reaksi redoks. Reaksi-reaksi yang melibatkan oksidasi reduksi lebih sering
digunakan dalam analisa titrimetrik daripada reaksi-reaksi asam basa, pembentukan
kompleks atau pun pengendapan ion-ion dari berbagai unsur hadir dalam wujud
oksidasi yang berbeda-beda mengakibatkan timbulnya banyak keyakinan reaksi-
reaksi oksidasi-reduksi (redoks). Kebanyakan dari reaksi-reaksi ini yang layak
digunakan dalam analisa titrimetrik dan aplikasinya sangat beraneka ragam.

Oksidasi adalah kehilangan satu atau lebih elektron yang dialami oleh suatu atom,
molekul, atau ion. Sementara reduksi adalah perolehan elektron. Tidak ada elektron
bebas dalam sistem kimiawi yang biasa dan kehilangan elektron yang dialami oleh
suatu spesies kimiawi selalu disertai oleh perolehan elektron pada bagian yang
lainnya. Istilah reaksi transfer elektron terkadang dipergunakan untuk reaksi-reaksi
redoks.

Dalam percobaan ini kita menggunakan kalium permanganat yang distandarisasi

dengan menggunakan Asam Oksalat. Standar-standar primer yang ditandai dengan
timbulnya warna merah muda yang disebabkan kelebihan permanganat yang mana
MnO4- bertindak sebagai oksidator. Ion MnO4- akan berubah menjadi ion Mn2+ dalam
suasana asam. Teknik titrasi ini biasa digunakan untuk menentukan kadar oksalat atau
besi dalam sampel.

Titrasi permanganometri ini sering digunakan dalam dunia farmasi, khususnya

dalam penentuan kadar suatu senyawa berdasarkan reaksi redoks untuk pembuatan
sediaan-sediaan obat. Misalnya dalam bentuk kapsul, tablet, maupun injeksi serta
menetukan kadar besi dalam tubuh dengan cara mengobatinya. Contoh sediaan
obatnya yaitu sangobion, cymafort, mirabion, dan desabion.
1.B MAKSUD DAN TUJUAN

A. Maksud Percobaan

Mengetahui dan memahami cara penetapan kadar sampel Ferro Sulfat

menggunakan metode Permanganometri.

B. Tujuan Percobaan

a) Membuat LBS Kalium Permanganat 0,1 N sebanyak 250 ml

b) Menentukan volume yang diambil untuk LBP (Asam Oksalat) , apabila akan
dibuat menjadi 0,1 N sebanyak 100 ml

c) Menentukan volume yang diambil untuk Sampe (Ferro Sulfat)l, apabila akan
dibuat menjadi 0,1 N sebanyak 100 ml

d) Menentukan Normalitas LBS dan Kadar Sampel tersebut

e) Menuliskan reaksi pembakuan dan penentapan kadarnya serta tuliskan masing-

masing Bobot Ekivalennya

1.C PRINSIP PERCOBAAN

Penentuan kadar sampel Ferro Sulfat (Fe2SO4) menggunakan metode

permanganometri berdasarkan reaksi redoks dimana sampel bersifat asam dengan
penambahan H2SO4 dan dititrasi dengan larutan baku KmnO4 yang bersifat basa dan
titik akhir titrasi ditandai dengan perubahan warna merah muda.
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2. A TEORI UMUM

Titrasi redoks adalah penetapan kadar reduktor berdasarkan atas reaksi reduksi
dan oksidasi dimana reduktor akan teroksidasi, sedangkan oksidator akan tereduksi

Titrasi permanganometri termasuk dalam titrasi redoks yang adalah titrasi

berdasarkan prinsip oksidasi-reduksi dan digunakan untuk menetapkan kadar reduktor
dalam suasana asam sulfat encer. Larutan baku yang digunakan adalah larutan
KmnO4.

Dalam suasana asam encer :

MnO4- + 8H+ + 5e Mn2+ + 4H2O Eo = 1,51o V

dan dalam suasana penetapan asam atau basa lemah akan terbentuk endapan coklat
MnO2 yang mengganggu.

MnO4- + 4H+ + 3e MnO3 + 2H2O Eo = 1,70o V

Dalam larutan netral atau basa :

MnO4- + 2H2O + 3e MnO2 + 4OH-

( Haeria, 2011 : 11 )

Kalium permanganat telah banyak digunakan sebagai agen pengoksidasi selama

lebih dari 1000 tahun. Reagen ini dapat diperoleh dengan mudah, tidak mahal dan
tidak membutuhkan indikator kecuali untuk larutan yang amat encer. Satu tetes
permanganat 0,1 N memberikan warna merah muda yang jelas pada volume dari
larutan yang biasa digunakan dalam sebuah titran, warna ini dipergunakan untuk
mengidentifikasi reagen tersebut.

Reaksi yang paling umum diterapkan dalam laboratorium adalah reaksi yang
terjadi di dalam larutan-larutan yang bersifat amat asam, 0,1 N atau lebih.
Permanganat bereaksi secara cepat dengan banyak agen pereduksi atau penggunaan
sebuah katalis untuk mempercepat reaksi.
 Kalium permanganat secara luas dipergunakan sebagai larutan standar
oksidimetri, ia dapat berlaku sebagai indikatornya sendiri. KMnO4 0,1 N adalah suatu
larutan yang setiap liternya mengandung 1/5 gram mol KmnO 4 jika dipergunakan
dalam lingkungan asam. Perlu diketahui bahwa KmnO 4 ini sebelum dipergunakan
dalam proses permanganometri, harus distandarisasi terlebih dahulu. Untuk
menstandarisasi larutan KMnO4 ini, dapat digunakan zat reduktor seperti asam oksalat
( H2C2O4 ), natrium oksalat ( Na2C2O4 ), dan lain-lain.( Harjadi, 1993 : 21-25 )

Selama lebih dari satu abad, kalium permanganat telah digunakan sebagai alat
pengoksidasi yang penting dalam reaksi redoks. Dalam suasana asam reaksi paro
kalium permanganat sebagai berikut:

MnO4- + 8H+ + 5e 2Mn2- + 5Cl2 + 8H2O

Kalium permanganat jika digunakan sebagai oksidator dalam larutan alkalis kuat,
maka ada dua kemungkinan bagian reaksi, yaitu pertama reaksi yang berjalan relatif
cepat :

MnO4- + e MnO42-

Dan reaksi kedua yang berlangsung lambat :

MnO42- + 2H2O + 2e MnO2 + 4OH-

Potensial standar reaksi yang pertama adalah Eo = 0,56 volt. Sedangkan pada
reaksi yang kedua sebesar E0 = 0,06 volt. Dengan mengatur suasana sebaik- baiknya
( misalnya menambahkan ion barium yang dapat berjalan dengan baik sekali ).

Dalam suasana alkalis, permanganat secara kuantitatif direduksi menjadi mangan

dioksidasi menurut reaksi berikut dengan nilai potensial standar E0 = 0,59 volt.

Mn04 + 2 H2O + 3e MnO2 + 4 OH

Dari uraian di atas maka untuk membuat larutan baku kalium permanganat harus
di jaga. Faktor – faaktor yang dapat menyebabkan penurunan yang besar dari
kekuatan larutan baku tersebut, aantara lain dengan pemanasan daan penyaringan
untuk menghilangkan zat-zat yang mudah dioksidasi.
( prof.Dr.Ibnu Gholib Gandjar, 2007,155-156).

Beberapa sistem Redoks :

a) Ce (IV) sulfat adalah oksidator yang sangat baik dengan indikator 0-fenantrolin.
Pada reaksi Ce4+ Ce 3e + e elektron orbital 4f- lah yang dibebaskan. Laju
reaksi dipengaruhi oleh pelarut dan pembentukan kompleks Ce ( IV ) selama
reaksi dalam medium H2SO4, dan HNO3 dan HClO4 berada dalam bentuk
kompleks. Potensial formal pasangan Ce ( IV )- Ce ( III ) adalah 1,70 V dalam
HClO4 = 1,60 V dalam HNO3 dan 1,42 V dalam larutan H2SO4. Tidak begitu
stabil dalam medium HCl dengan potensial formal 1,88 V yang merupakan
potensial campuran. Ce ( IV ) dalam H2SO4 distandarkan oleh Na2C2O4.Ce
( IV) standar dapat dipersiapkan dari amonium heksanitrosenat.

b) Kalium permanganat adalah oksidator kuat. Tidak memerlukan indikator.

Kelemahannya adalah dalam medium HCl Cl - dapat teroksidasi, demikian juga
larutannya, mempunyai kestabilan yang terbatas. Biasanya digunakan pada
medium asam 0,1 N : MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O Eo = 1,51 Volt.
Reaksi oksidasi terhadap H2C2O4 berjalan lambat padat pada temperatur ruang.
Untuk mempercepat perlu pemanasan. Sedangkan reaksinya dengan As ( III )
memerlukan katalis. Titik akhir permanganat tidak permanen dan warnanya dapat
hilang karena reaksi :

2MnO4- + 3Mn2- + 2H2O 5MnO2 + 4H+

(Ungu) ( # berwarna )

Larutan dalam air tidak stabil dan air teroksidasi dengan cara :

4MnO4- + 2H2O 4MnO4 + 3O2 + 4OH-

Penguraiannya dikatalis oleh cahaya panas asam basa, ion Mn ( II ) dan MnO 2.
MnO2 biasanya terbentuk dari dekomposisinya sendiri dan bersifat auto katalitik.
Untuk mempersiapkan larutan standar KMnO4, harus dihindarkan adanya MnO2.
KMnO4 dapat distandarkan terhadap Na2C2O4 : 2MnO4- + 5H2C2O4 + 6H+
2Mn2+ + OCO2 + 8H2O. Hal ini digunakan untuk analisis Fe (II), H 2C2O4, Ca dan
banyak senyawa lain.

c) Kalium dikromat. Reaksi ini berproses seperti :

Cr2O72- + 14H+ + 6e Cr3+ + 7H2O Eo = 1,33 V

 Zat ini mempunyai keterbatasan dibandingkan KMnO4 atau Ce ( IV ), yaitu
kekuatan oksidasinya lebih lemah dan reaksinya lambat. K2Cr2O7 bersifat stabil
dan inert terhadap HCl. Mudah diperoleh dalam kemurnian tinggi dan merupakan
standar primer. Biasanya indikator yang digunakan adalah asam Defenilamin
sulfonat. Terutama digunakan untuk analisis besi ( III ) menurut reaksi :

6Fe 2+ + Cr2O72- + 14H+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O

d) Kalium Bromat ini adalah oksidator kuat. Reaksinya

BrO3- + 6H+ + 6e Br- + 3H2O Eo = i,44 V

BrO3- adalah standar dari primer dan sifatnya stabil. Methyl orange or red
digunakan sebagai indikator tetapi tidak sebaliknya –nafta flavon, quinoline
yellow. kalium bromat banyak digunakan dalam kimia organik misalnya, titrasi
dengan oksin.

e) Kalium iodat, banyak dipakai dalam kimia analitik IO3- + 5I- + 6H+ 3I2 + 3H2O
dan reaksi dalam titrasi Andrew’s :

IO3- + Cl- + 6H+ + 4e ICI + 3H2O Eo = 1,20 V

Titrasi Andrew dilakukan pada suasana asam HCl 6M dalam CCl4. Titrasi akhir
ditetapkan pada saat warna ungu menghilang. Untuk mendapatkan warna titik
akhir yang tepat perlu dilakukan pengocokan. ( Khopkar , 1990 : 52-53 )

2.B KELEBIHAN TITRASI PERMANGANOMETRI

  Titrasi permanganometri ini lebih mudah digunakan dan efekti, karena reaksi
ini tidak memerlukan indikator, hal ini dikarenakan larutan KMnO4 sudah
berfungsi sebagai indikator, Yaitu ion MnO4- berwarna ungu, setelah direduksi 
menjadi ion Mn- tidak berwarna, dan disebut juga sebagai autoindikator

2.C KELEBIHAN TITRASI PERMANGANOMETRI

Sumber - sumber kesalahan pada titrasi permanganometri , antara lain

1) Larutan peniter KMnO4- pada buret, apabila percobaan dilakukan dalam waktu
yang lama, maka larutan KMnO4 pada buret yang terkena sinar akan terurai
 menjadi MnO2 sehingga pada titik akhir titrasi akan diperoleh presipitat coklat
yang seharusnya adalah larutan berwarna merah rosa,

2) Penambahan KMnO4 yang terlalu cepat pada larutan seperti H2C2O4 yang telah
ditambahkan dan telah dipanaskan cenderung menyebabkan reaksi antara MnO4-
dengan Mn2+ , MnO4- , + 3Mn2+ + 2H2O 5 MnO2 + 4H+.

3) Penambahan KMnO4 yang terlalu lambat pada larutan seperti H2C2O4 yang telah

ditambahkan H2SO4dan telah dipanaskan mungkin akan terjadi kehilangan
oksalat  karena membentuk peroksida yang kemudian terurai menjadi air.
Hal ini dapat menyebabkan pengurangan jumlah KMnO4 yang diperlukan
untuk titrasi yang pada akhirnya akan timbul kesalahan titrasi permanganometri
yang dilaksanakan.

2.D MANFAAT TITRASI PERMANGANOMETRI

Untuk mengetahui kadar dari zat-zat yang bilangan oksidasinya masih

dapat dioksidasi. Dalam bidang industri, metode ini dapat dimanfaatkan
dalam pengolahan air, dimana secara permanganometri dapat diketahui
kadar suatu zat sesuai dengan sifat oksidasi reduksi yang dimilikinya, sehingga dapat
dipisahkan apabila tidak diperlukan atau berbahaya
 BAB III

BAHAN DAN PERALATAN

3.A BAHAN - BAHAN

Bahan - bahan yang diperlukan dalam percobaan ini antara lain

a) Aquadest ( Dirjen POM, 1979 : 96 )

Nama resmi : AQUA DESTILLATA

Nama lain : Air suling

Rumus molekul : H2O

Rumus bangun : 18,02

Pemerian : Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau, tidak

mempunyai rasa

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik

Kegunaan : Sebagai pelarut.

b) Besi ( II ) Sulfat ( Dirjen POM, 1979 : 381 )

Nama resmi : FERROSI SULFAS

Nama lain : Besi ( II ) Sulfat

Rumus molekul : FeSO4.7H2O

Berat molekul : 151,90

Pemerian : Hablur atau granul, warna hijau kebiruan, pucat

tidak berbau dan rasa seperti garam, meleleh di
udara kering, segera teroksidasi dalam udara
lembab, pH lebih kurang 3,7.

Kelarutan : Larut dalam air bebas CO2 P

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat

Kegunaan : Sebagai sampel / titer

c) Kalium Permanganat ( Dirjen POM, 1979 : 330 )

Nama resmi : KALII PERMANGANAS

Nama lain : Kalium permanganat

Rumus molekul : KMnO4

Berat molekul : 158,03 gr/mol

Pemerian : Hablur mengkilap, ungu tua atau hampir hitam,

tidak berbau, rasa manis atau sepat.

Kelarutan : Larut dalam 16 bagian air, mudah larut dalam air

mendidih.

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik

Kegunaan : Sebagai titran

 Pembuatan Larutan Baku KMnO4

a. Timbang seksama 3,3 gr kalium permanganat

b. Lalu masukkan ke dalam labu ukur 1000 ml dan larutkan dengan air suling.

c. Panaskan larutan selama 15 menit, tutup dan simpan selama 2 hari.

d. Saring dengan saringan asbes lalu pindahkan ke dalam botol.

d) Asam Oksalat (FI III / 651)

  Nama Resmi  : ASAM OKSALAT

Nama Lain  : Asam Etanadioat

Rumus Molekul : (COOH)2

Pemerian  : Hablur , Tidak Berwarna

Kelarutan  : Larut dalam Air dan Etanol

Penyimpanan  : Dalam wadah tertutup rapat

Kegunaan  : Sebagai Zat Tambahan

 Pembuatan Larutan Baku Asam Oksalat (COOH)2 (FI 3 Hal 1687)

1) Pipet dengan seksama 60,00 ml Asam Asetat Glasial Pekat

2) Lalu masukkan ke dalam labu ukur 1000 ml .

3) Tambahkan Aqua ad 1000 ml

3. B ALAT - ALAT YANG DIGUNAKAN

Buret

Digunakan untuk mengukur volume

larutan dengan presisi tinggi seperti titrasi
dengan berbagai ukuran volume

Pipet Volume

Memindahkan larutan dengan satu ukuran

volume

Labu Ukur

Digunakan untuk menyiapkan larutan

dalam kimia analitik yang konsentrasi
dan jumlahnya diketahui dengan pasti
dengan keakuratan yang sangat tinggi
 Erlemeyer

Pipet Tetes

Membantu memindahkan cairan dari

wadah yang satu ke wadah yang lain
dalam jumlah yang sangat kecil tetes
demi tetes.

Botol Semprot

 
 BAB IV
JURNAL PENGERJAAN

Nama : Ichwatunnida dan Norma Elita

Kelas : Reg 2 - 19 H
Hari/Tanggal : Rabu , 05 Agustus 2020
Pengawas : Pra Panca Bayu Chandra

PENETAPAN KADAR SAMPEL FERRO SULFAT SECARA

PERMANGANOMETRI

A. PEMBUATAN LBP (LARUTAN BAKU PRIMER)

Nama LBP Asam Oksalat

Struktur Kimia (COOH)2 Perhitungan :

Pemerian Hablur tidak berwarna

Kelarutan Larut dalam Air dan Etanol

Perhitungan

Diketahui : Asam Oksalat (BM: 126 g/mol) yang ada di Lab 25,25 g/L

Ditanya : Volume yang diambil untuk LBP, apabila akan dibuat menjadi 0,1 N
sebanyak 100 ml?

Jawab : (COOH)2 2 5 , 2 5 g/L = (25,25 gram dalam 1 Liter) Be = 1/2

 V X N = gr LB = 1 liter X N = 25,25 = 25,25

BE X BM ½ x 126 63

= 1 liter X N = 0,4008 Jadi N = 0,4008

V1 X N1 = V2 X N2 yaitu V1 X 0,4008 = 100 ml X 0,1 N

V1 = 10

0,4008

V1 = 24,95 ml

 Note, Minta Acc pembulatan jadi 25 ml

N sesungguhnya dari Oksalat

V1 X N1 = V2 X N2

V1 X 0,4008 N = V2 X N sesungguhnya

25 X 0,4008 N = 100 ml X Nsesungguhnya

10,02 = 100 ml X Nsesungguhnya

Nsesungguhnya = 0,1002 N

Prosedur :

1. Pertama bersihkan alat alat yang akan dipakai, dan bilas dengan air Suling

2. Lihat N yang Asam Oksalat (COOH)2 yang tersedia di laboratorium

3. Konfersikan ke N yang diminta,

4. Sesudah mendapatkan perhitungan ml LBP dan minta Acc menjadi 25 ml

5. Basahi pipet volume terlebih dahulu dengan LBP (COOH)2

6. Lalu Ambil (COOH)2 sebanyak 25 ml

7. Masukkan dalam Labu ukur 100 ml

8. Tambahkan air suling ad garis tanda / 100 ml

9. Kocok sampai homogen

B. PEMBUATAN LBS (LARUTAN BAKU SEKUNDER)

Nama LBP Kalium Permanganat

Struktur Kimia KMnO4 Perhitungan :

Pemerian Hablur mengkilap, ungu tua atau hampir hitam, tidak

berbau, rasa manis atau sepat.

Kelarutan Larut dalam 16 bagian air, mudah larut dalam air mendidih.

Perhitungan

Diketahui : Data Normalitas LBS Kalium Permanganat yang ada di Lab 2 N

Ditanya : Volume yang diambil untuk LBS, apabila akan dibuat menjadi 0,1 N
sebanyak 250 ml?

Jawab : Sediaan KMnO4 di lab adalah 2 N

V1 X N1 = V2 X N2 jadi V1 X 2 N = 250 ml x 0,1 N

V1 = 25

V1 = 12.50 ml

Prosedur :

1. Pertama bersihkan alat alat yang akan dipakai, dan bilas dengan air Suling

2. Lihat N LBS KMnO4 yang ada di laboratorium

3. Konfersikan ke N yang diminta

4. Setelah mendapatkan berapa ml yang diambil untuk LBS

5. Basahi pipet volume terlebih dahulu dengan LBS KMnO4

6. Lalu Ambil KMnO4 sebanyak 12,50 ml

7. Masukkan dalam Labu ukur 250 ml

8. Tambahkan air suling ad garis tanda / 250 ml

9. Kocok sampai homogen

C. REAKSI PEMBAKUAN

Pembakuan : KMNO4 dengan (COOH)2

2 KMNO4 + 3H2SO4 K2SO4 + 2MNSO4 + 3H2O+ 5On (x1)

( COOH) 2 + On 2 CO2 + H2O (x5)

2KMnO4 + 3H2SO4 K2SO4 + 2MnSO4 + 3H2O + 5On

5 (COOH)2 + 5On 10 CO2 + 5 H2O

2KMnO4 + 3H2SO4 + 5 (COOH)2 K2SO4 + 2MnSO4 + 10CO2 + 8H2O

5 mol (COOH)2 = 5 mol On = 5 X 2 mol O

5 mol (COOH)2 = 10 mol O

BE (COOH)2 = 5/10 = 1/2 mol

D. PEMBAKUAN LBS

Indikator : Auto indikator

Prosedur :

1. Pertama bersihkan alat alat yang akan dipakai, dan bilas dengan air Suling

2. Bilas Buret terlebih dahulu dengan LBS

3. Setelah itu masukan LBS kedalam buret ad garis tanda

4. Pipet LBP sebanyak 25 ml, masukkan ke Erlenmeyer

5. Titrasi sampai warna merah muda

6. Lakukan titrasi sebanyak 3 X

Titrasi ke … Volume Volume Volume Volume
Pemipetan Awal (ml) Akhir (ml) Titrasi (ml)
(ml)
1 25,00 ml 0,00 ml 24,70 ml 24,70 ml
2 25,00 ml 0, 00 ml 24, 80 ml 24, 80 ml
3 25,00 ml 0,00 ml 25,10 ml 25,10 ml

E. NORMALITAS LBS

Perhitungan :
 N= Mg atau NLBS x VLBS = NLBP x VLBP

V x BE x BM NLBS = NLBP x VLBP

VLBS

Titasi Ke … Perhitungan
1 NLBS x VLBS = NLBP x VLBP

N1 X 24,70 ml = 0,1002 N x 25 ml

N1 = 2, 505 / 24,70 = 0,1014 N

2 NLBS x VLBS = NLBP x VLBP

N1 X 24,80 ml = 0,1002 N x 25 ml

N1 = 2, 505 / 24,80 = 0,1010 N

3 NLBS x VLBS = NLBP x VLBP

N1 X 25,10 ml = 0,1002 N x 25 ml

N1 = 2, 505 / 25,10 = 0,0998 N

Rata - Rata 0,1014 N + 0,1010 N + 0,0998 N = 0,1007 N

F. PERSIAPAN SAMPEL

Nama Sampel Ferro Sulfat

Struktur Kimia Fe2SO4 Perhitungan :

Pemerian Hablur atau granul, warna hijau kebiruan, pucat tidak

berbau dan rasa seperti garam,meleleh di udara kering,
segera teroksidasi dalam udara lembab, pH lebih kurang
 3,7.
Kelarutan Larut dalam air bebas CO2 P

Perhitungan

Diketahui : Sampel Ferro Sulfat (BM: 151,90 g/mol) 15,75 % b/v

Ditanya : Volume yang diambil untuk Sampel, apabila akan dibuat menjadi
0,1 N sebanyak 100 ml?

Jawab : Sampel Fe2SO4 15,75 % b/v artinya (15,75 gr dalam 100 ml) BE=1

 V X N = gr LB = 0,1 liter X N = 15,75 = 15,75

BE X BM 1 x 151,90 151,90

= 0,1 liter X N = 0,10368 Jadi N = 0,1037

V1 X N1 = V2 X N2 yaitu V1 X 0,1037 = 100 ml X 0,1 N

V 1 = 10

0,1037

V1 = 96,43 ml

 Note, Minta Acc pembulatan jadi 100 ml

N sesungguhnya dari Ferro Sulfat

V1 X N1 = V2 X N2

V1 X 0,1037 N = V2 X N sesungguhnya

100 X 0,1037 N = 100 ml X Nsesungguhnya

10,37 = 100 ml X Nsesungguhnya

Nsesungguhnya = 0,1037 N

G. REAKSI PENETAPAN KADAR

Penetapan Kadar : KMNO4 dengan (FeSO4)

2KMNO4 + 3H2SO4 K2SO4 + 2MNSO4 + 3H2O + 5On (X1) 2 FeSO4 +

H2SO4 + On Fe2(SO4)3 + H2O (X5)

2KMnO4 + 3H2SO4 K2SO4 + 2MnSO4 + 3H2O + 5On

10FeSO4 + 5H2SO4 + 5On 5Fe2(SO4)3 + 5H2O

10FeSO4 + 8H2SO4 + 2KMnO4 5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 2MnSO4+ 8H2O

10 mol FeSO4 = 5 mol On = 5 X 2 mol O

10 mol FeSO4 = 10 mol O

BE FeSO4 = 10 / 10 = 1

H. PENETAPAN KADAR SAMPEL

Indikator : Autoindikator

Prosedur :

1. Pertama bersihkan alat alat yang akan dipakai, dan bilas dengan air Suling

2. Bilas Buret terlebih dahulu dengan LBS

3. Setelah itu masukan LBS kedalam buret ad garis tanda

4. Pipet LBP sebanyak 25 ml, masukkan ke Erlenmeyer

5. Titrasi sampai warna merah muda

6. Lakukan titrasi sebanyak 3 X

Titrasi ke … Volume Volume Volume Volume

Pemipetan Awal (ml) Akhir (ml) Titrasi (ml)
(ml)
1 25,00 ml 0,00 ml 25,20 ml 25,20 ml
 2 25,00 ml 0, 00 ml 25, 30 ml 25, 30 ml
3 25,00 ml 0,00 ml 25,40 ml 25,40 ml

I. KADAR SAMPEL

Perhitungan

mg = N x V x BE x BM

Titrasi ke-... Perhitungan

 1 mg 1 = 0,1037 N x 25,20 x 1 x 151,90 ml = 396,951 mg

2 mg 2 = 0,1037 N x 25,30 x 1 x 151,90 ml = 398,526 mg

3 mg 3 = 0,1037 N x 25,40 x 1 x 151,90 ml = 400,102 mg

Rata-rata 400,102 mg + 398,526 mg + 396,951 mg = 1,195,579 mg

3
= 1,196 gr

Baku primer adalah bahan dengan kemurnian tinggi yang digunakan untuk
membakukan

Baku sekunder adalah bahan yang telah dibakukan sebelumnya oleh baku
primer, dan kemudian digunakan untuk membakukan larutan standar