Nama : Nurul Fitrah

Nim : 1814442008

Kelas : Pend. Biologi ICP

1. Teori T.Boveri dan W.S Sutton

Menurut Popper (1968), teori-teori ilmiah selalu dan hanyalah
bersifat hipotesis (dugaan sementara) dan tidak ada kebenaran terakhir.
Setiap teori selalu terbuka untuk digantikan oleh teori yang lebih tepat,
dengan kata lain kebenaran hanyalah sementara, hal ini disebutnya sebagai
The Thesis of Futability Perkembangan teori hereditas lebih lanjut pasca
Mendel terjadi ketika Walter S Suttondan T Boverisecara terpisah
mengembangkan riset tentang perilaku kromosom dalam pembelahan sel
tubuh dan sel kelamin serta mengemukakan adanya keterpautan gen (gen
lingkage). Istilah gen sendiri mula-mula digunakan oleh ahli genetika
Denmark, Johansen pada tahun 1906 sebagai nama bagian dari satuan
pewarisan sifat yang dipostulatkan oleh Mendel. Menjelang 1940-an,studi
genetika berkembang pesat dan pada saat itu telah dipastikan bahwa
pembawa faktor-faktor keturunan ialah kromosomdalamsel dan istilah gen
digunakan untuk unit-unit pembawa faktor keturunan dalam
kromosom(Meilinda,2017).
Teori pewarisan kromosom dikreditkan kemakalah oleh Walter
Sutton pada tahun 1902 dan 1903, serta karya independen oleh
TheodorBoveri selama periode yang kurang lebih sama. Boveri sedang
mempelajari bulubabi ,dimana iamenemukan bahwa semua kromosom
harusa daun tuk perkembangan embrionik yang tepat untuk berlangsung.
Karya Sutton dengan belalang menunjukkan bahwa kromosom terjadi
pada pasangan yang cocok dari kromosom ibu dan ayah yang terpisah sel
 amameiosis dan "mungkin merupakan dasar fisik dari hukum keturunan
Mendelian". Karya inovatif ini membuat EBWilson dalam teks klasiknya
menamai teori pewarisan kromosom sebagai" TeoriSutton-Boveri".
Meskipun prioritas penamaan sekarang sering dibalik menjadi "Boveri-
Sutton",ada beberapa yang berpendapat bahwa Boveri tidakbenar-benar
mengartikulasikan teori tersebut sampai tahun1904
2. Teori
Zat kimia. Zat kimia tertentu bisa memperbesar kemungkinan
pindah silang. Zat kimia yang menyebabkan mutagen (sesuatu yang
menyebabkan mutasi) serta perubahan struktur DNA misalnya zat
karsinogenik, rokok, minuman keras, Psikotropika, narkotika dan zat
kimia sintetik lainnya yang bisa masuk kedalam sistem tubuh manusia.
Teori kromosom dari Sutton dan Morgan bertujuan untuk
mengintegrasikan pengamatan biologi sel dengan prinsip turun-temurun
yang diajukan oleh Gregor Mendel, menyimpulkan bahwa gen ditemukan
dalam kromosom dan bahwa ini didistribusikan secara independen dalam
meiosis. Teori ini mulai terbentuk antara tahun 1902 dan 1905 oleh ide-ide
independen Walter Sutton, Thomas Hunt Morgan, Theodor Boveri dan
para peneliti lain saat itu. Butuh lebih dari dua dekade untuk dapat
membangun gagasan yang matang tentang teori ini.
Teori kromosom dapat diringkas sebagai berikut: lokasi fisik gen
berada di kromosom dan ini diatur secara linear. Selain itu, ada fenomena
pertukaran materi genetik antara pasangan kromosom, yang dikenal
sebagai rekombinasi, yang tergantung pada kedekatan gen.
a. Sejarah
Pada saat Mendel menyatakan hukumnya, tidak ada bukti tentang
mekanisme distribusi kromosom dalam proses meiosis dan mitosis.
Namun, Mendel mencurigai adanya "faktor" atau "partikel" tertentu
yang didistribusikan dalam siklus seksual organisme, tetapi tidak
memiliki pengetahuan tentang identitas sebenarnya dari entitas ini
(sekarang dikenal sebagai gen).
Dikontribusikan oleh Walter Sutton

Pada tahun 1903 ahli biologi Amerika Walter Sutton menekankan

pentingnya sepasang kromosom dengan morfologi yang sama. Selama
meiosis, pasangan homolog ini dipisahkan dan setiap gamet menerima
kromosom tunggal. Faktanya, Sutton adalah orang pertama yang
memperhatikan bahwa kromosom mematuhi hukum Mendel dan
pernyataan ini dianggap sebagai argumen sah pertama yang mendukung
teori pewarisan kromosom. elain itu, ia dapat menentukan bahwa
kromosom dikelompokkan berpasangan. Dengan mengingat prinsip ini,
Sutton mengusulkan agar hasil Mendel dapat diintegrasikan dengan
keberadaan kromosom, dengan asumsi bahwa gen adalah bagian dari ini.

Dikontribusikan oleh Thomas Hunt Morgan

Pada tahun 1909 Morgan berhasil membangun hubungan yang

jelas antara gen dan kromosom. Ini dia raih berkat eksperimennya
dengan Drosophila, menunjukkan bahwa gen yang bertanggung jawab
untuk mata putih terletak pada kromosom X spesies ini. Dalam
penelitiannya, Morgan menemukan bahwa lalat buah memiliki empat
pasang kromosom, tiga di antaranya adalah kromosom homolog atau
autosom dan sisanya adalah seksual. Penemuan ini dianugerahi Hadiah
Nobel dalam Fisiologi atau Kedokteran.

Morgan juga membuat pengamatan penting lainnya: dalam

sejumlah besar kasus, gen-gen tertentu diwariskan bersama; Saya
menyebut gen ini sebagai fenomena terkait. Namun, dalam beberapa
kesempatan dimungkinkan untuk "memutus" hubungan ini, berkat
rekombinasi genetik. Akhirnya, Morgan mencatat bahwa gen diatur secara
linear di sepanjang kromosom, dan masing-masing terletak di wilayah
fisik: lokus (jamak adalah lokus).

Prinsip – prinsip Teori

 Bukti yang disajikan oleh para peneliti ini memungkinkan untuk
mengungkapkan prinsip-prinsip teori pewarisan kromosom:

a. Gen Yang Terletak Di Kromosom

Gen-gen tersebut ditemukan di dalam kromosom dan

diorganisasikan secara linear. Untuk menguatkan prinsip ini ada bukti
langsung dan bukti tidak langsung. Sebagai bukti tidak langsung, kita
harus mempertimbangkan kromosom sebagai kendaraan gen.
Kromosom mampu mengirimkan informasi melalui proses replikasi
semikonservatif yang mengesahkan identitas molekul kromatid
saudara perempuan..

Selain itu, kromosom memiliki kekhasan mentransmisikan

informasi genetik dengan cara yang sama seperti yang diprediksi oleh
hukum Mendel. Sutton mendalilkan bahwa gen yang terkait dengan
warna biji - hijau dan kuning - diangkut dalam pasangan kromosom
tertentu, sedangkan gen yang terkait dengan tekstur - halus dan kasar -
diangkut dalam pasangan yang berbeda.

Kromosom memiliki posisi tertentu yang disebut lokus, dimana

gen berada Demikian juga, itu adalah kromosom yang didistribusikan
secara independen. Mengikuti gagasan ini, proporsi 9: 3: 3: 1 yang
ditemukan oleh Mendel mudah untuk dijelaskan, karena sekarang
partikel fisik dari warisan telah diketahui..

Pertukaran Informasi Kromosom

Pada spesies diploid, proses meiosis memungkinkan untuk

mengurangi setengah jumlah kromosom yang akan dimiliki gamet.
Dengan cara ini, ketika pembuahan terjadi, kondisi diploid individu
baru dipulihkan. ika tidak ada proses meiosis, jumlah kromosom
akan berlipat ganda seiring perkembangan generasi. Kromosom
 mampu bertukar daerah satu sama lain; Fenomena ini dikenal
sebagai rekombinasi genetik dan terjadi dalam proses meiosis.
Frekuensi di mana rekombinasi terjadi tergantung pada jarak di
mana gen-gen yang terletak pada kromosom berada.

3. Teori G.N. Collins dan J.H. Kempton

Pada tahun 1923, G.N. Lewis, seorang ahli kimia Amerika Serikat
mengemukakan teori asam basanya. Menurut Lewis,

a. Asam adalah suatu zat yang bertindak sebagai penerima pasangan

elektron
b. Basa adalah suatu zat yang bertindak sebagai pemberi pasangan
electron
Reaksi asam basa menurut teori Lewis berkaitan dengan transfer
pasangan elektron yang terjadi pada ikatan kovalen koordinasi. Berikut
adalah contoh reaksi dari teori asam basa Lewis

Teori asam basa Lewis memperluas pengertian dan tidak bertentangan

dengan teori asam basa yang telah ada sebelumnya justru dapat
mendukung teori sebelumnya. Menurut Lewis, asam basa bukan hanya
sebatas pelepasan ion H^+/OH^-H+/OH− atau transfer proton
(ion H^+H+), melainkan senyawa yang reaksinya melibatkan pasangan
elektron. Teori Lewis ini juga menjelaskan bahwa setiap zat yang
bertindak sebagai basa Bronsted Lowry yaitu zat bertindak sebagai
penerima H^+H+, maka otomatis zat tetsebut juga akan berindak sebagai
basa Lewis, karena ketika suatu menerima H^+H+ , maka sebenarnya zat
tersebut harus mendonorkan pasangan elektron ke ion H^+H+ agar dapat
diikat secara kovalen koordinasi.
Contoh lainnya adalah reaksi antara Na2O dan SO3 yang menghasilkan
Na2SO4 tanpa terbentuk air seperti reaksi di bawah ini:

Reaksi di atas menggambarkan keterbatasan teori Bronsted-Lowry

yaitu proton tidak diikutsertakan (tidak ada H+). Basa lewis dari reaksi di
atas adalah ion oksida sedangkan sulfur trioksida adalah asam Lewis.

Keunggulan Asam Basa Lewis :

a. Sama dengan teori Bronsted dan Lowry, dapat menjelaskan sifat asam,
basa dalam pelarut lain
atau pun tidak mempunyai pelarut.
b. Teori asam basa Lewis dapat menjelaskan sifat asam basa molekul
atau ion yang mempunyai pasangan elektron bebas atau yang dapat
menerima pasangan elektron bebas. Contohnya pada pembentukan
senyawa komplek. (kalian akan mempelajarinya pada di universitas
jika mengambil jurusan kimia).
c. Dapat menerangkan sifat basa dari zat-zat organik seperti DNA dan
RNA yang mengandung atom nitrogen yang memiliki pasangan
elektron bebas.
4. Faktor-faktor penyebab terjadinya crossing over
Pindah silang hanyalah pertukaran materi genetik antara dua
kromosom homolog yang menimbulkan kromosom rekombinan. Pada
profase I, kromosom homolog berjejer memanjang atau berpasangan
dengan satu sama lain, dan pertukaran materi genetik antara dua
kromosom berlangsung, yang dikenal sebagai pindah silang. Pasangan
kromosom homolog yang dikenal sebagai sinapsis, dan titik di mana
kromosom ini berpasangan satu sama lain dikenal sebagai kiasma
(Chiasmata). Proses pindah silang atau rekombinasi dimulai oleh protein
Spo 11. protein ini membentuk kompleks dengan protein lain seperti
RAD50 dan MRE11A, dan NBS 1 yang diperlukan untuk memecah DNA
beruntai ganda.

Pindah silang dibedakan atas 2 yaitu :

a. Pindah silang tunggal, ialah pindah silang yang terjadi pada satu
tempat. Dengan terjadinya pindah silang itu akan terbentuk 4 macam
gamet. Dua macam gamet memiliki gen-gen yang sama dengan gen-
gen yang dimiliki induk (parental), maka dikatakan gamet-gamet tipe
parental. Dua gamet lainnya merupakan gamet-gemet baru, yang
terjadi sebagai akibat adanya pindah silang. Gamet-gamet ini
dinamakan gamet-gamet tipe rekombinasi. Gamet-gamet tipe parental
dibentuk jauh lebih banyak dibandingkan dengan gamet-gamet tipe
rekombinasi.
b. Pindah silang ganda, ialah pindah silang yang terjadi pada dua tempat.
Jika pindah silang ganda (double crossing over) berlangsung diantara
dua buah gen yang terangkai (misalnya gen A dan B), maka terjadinya
pindah silang ganda itu tidak akan nampak dalam fenotip, sebab
gamet-gamet yang dibentuk hanya dari tipe parental saja, atau dari tipe
rekombinasi saja, atau dari tipe parental dan tipe rekombinasi akibat
pindah silang tunggal. Akan tetapi jika diantara gen A dan B masih ada
 gen ketiga, misalnya gen C, maka terjadinya pindah silang ganda
antara gen A dan B akan tampak.

Ada beberapa faktor yang mengakibatkan terjadinya pindah silang.

Beberapa faktor tersebut antara laim sebagai berikut :

A. Temperatur/Suhu. Kemungkinan terjadinya pindah silang dapat

dipengaruhi oleh temperatur atau suhu yang melebihi atau kurang dari
temperatur biasa.
B. Umur. Semakin tua suatu individu, maka individu tersebut semakin
rentang mengalami pindah silang.

5. Rangkai Sempurna Dan Rangkai Tidak Sempurna

Ada dua macam susunan berangkai (baik berangkai sempurna

maupun berangkai tidak sempurna), yaitu :

a. Berangkai secara coupling phase dengan susunan SIS (CIS) yaitu

apabila gen-gen dominan berangkai pada satu kromosom,
sedangkan alel-alelnya yang resesif berangkai pada kromosom
homolog. Genotip yang umum digunakan adalah AB ab Letak gen-
gen tersebut boleh bolak-balik dan ada dominansi.
b. Berangkai secara repulsion phase dengan susunan TRANS yaitu
apabila gen dominant berangkai pada satu kromosom dengan gen
resesif yang bukan alelnya, sedangkan alel resesif dari gen yang
disebut peratma tadi berangkai pada kromosom homolognya
dengan alel dominant dari gen yang disebut kedua. Genotip umum
yang digunakan adalah Ab aB Letak gen-gen tersebut boleh bolak-
balik dan ada dominansi.
 ,https://id.thpanorama.com/articles/biologa/teora-
cromosmica-de-sutton-y-morgan.html

Watson, J. D. (2006). Biologi molekuler gen. Ed. Panamericana

Medical.