BAB 1 : Mendelisme
Halaman : 33 - 37
1. Pembahasan :
a. ALEL adalah anggota dari sepasang gen yang memiliki pengaruh berlawanan.
b. ALEL DOMINAN adalah varian dari gen yang menentukan karakter dominan.
c. ALEL KODOMINAN adalah sepasang alel dalam keadaan heterozigotik tidak
menghasilkan sifat intermedier melainkan membentuk sifat baru.
d. ANIMALKULISME, merupakan suatu teori yang menyatakan bahwa di dalam
cairan yang dihasilkan oleh individu jantan terdapat hewan-hewan kecil disebut
animalkulus dikenal dengan nama spermatozoa.
e. FENOTIP adalah sifat keturunan yang dapat diamati secara langsung.
f. GENOTIP adalah sifat dasar yang tidak tampak dan tetap (tidak berubah-ubah
karena lingkungan) pada suatu individu.
g. HOMOZIGOT adalah individu yang genotipnya terdiri dari alel yang sama
(misalnya TT, Tt).
h. PERKAWINAN RESIPROK ialah perkawinan yang merupakan kebalikan dari
perkawinan yang semula dilakukan.
i. PREFORMASI adalah teori yang menyatakan bahwa “pewarisan sifat terjadi
melalui sel gamet yang di dalamnya terdapat makhluk hidup kecil sebagai calon
individu baru”.
j. UJI SILANG ialah perkawinan antara individu F1 (hibrid) dengan individu yang
dobel resesip.
2. Pembahasan :
Diketahui : H (mata hitam)
h (mata biru)
Hh (pembawa sifat mata biru)
Ditanyakan : Berapa bagian anak mereka dapat bermata biru?
Penyelesaian :
3. Pembahasan :
Diketahui : ♂ H (mata hitam) → H artinya bisa jadi genotip HH atau Hh
♀ hh (mata biru)
F1 = hh (mata biru)
Ditanyakan :
a. Genotip laki-laki itu?
b. Kemungkinan anak ke-2 (F2) bermata biru?
Penyelesaian :
4. Pembahasan :
Diketahui : H (mata hitam)
hh (mata biru)
Ditanyakan : Manakah yang lebih sesuai, apakaah masing-masing mata hitam
mempunyai anak bermata biru atau masing-masing mata biru
mempunyai anak bermata hitam?
Penyelesaian :
5. Pembahasan :
Diketahui : yy (abu-abu)
Yy (kuning)
YY (mati diwaktu masih janin)
Ditanyakan :
a. Keturunan tikus kuning dengan abu-abu?
b. Keturunan antara dua tikus kuning?
c. Pada perkawinan manakah dapat diharapkan jumlah anak paling banyak?
Penyelesaian :
6. Pembahasan :
Diketahui : 2 individu pentahibrid
Ditanyakan :
a. Berapa bagian dari keturunan homozigot?
b. Berapa bagian akan mempunyai genotip dan fenotip seperti hibridnya?
c. Berapa macam genotip yang didapat diharapkan dalam keturunan?
d. Berapa % dari keturunan akan mempunyai fenotip untuk 4 gen dominan?
e. Perbandingan fenotip yang diharapkan dalam keturunan?
Penyelesaian :
7. Pembahasan :
Diketahui : individu AABbCcddEeff
Ditanyakan : Berapa macam yang dibentuk?
Penyelesaian :
8. Pembahasan :
Diketahui : hh (sumbing)
HH (normal)
AA (kulit berpigmen/normal)
aa (albino)
HHAA (normal)
hhaa (sumbing albino)
Ditanyakan :
a. Berapa kemungkinan anak laki-laki pembawa gen sumbing?
b. Berapa kemungkinan anak perempuan pembawa gen albino?
Penyelesaian :
9. Pembahasan :
Diketahui : G : abu-abu
g : putih
Keturunan
Induk
Abu-abu Putih
a Abu-abu x putih 82 78
b Abu-abu x abu-abu 118 39
c Putih x putih 0 50
d Abu-abu x putih 74 0
e Abu-abu x abu-abu 90 0
Ditanyakan : Tentukan genotip dari masing-masing induk?
Penyelesaian :
a. Gg x gg
b. Gg x Gg
c. gg x gg
d. GG x gg
e. GG x GG
10. Pembahasan :
Diketahui :
Fenotop dari keturunannya
Induk
Bunga membuka Bunga menutup
Menutup x membuka semua -
F1 (dari atas) x F1 145 59
Menutup x F1 81 77
Ditanyakan :
a. Tentukan simbol untuk gen-gen yang bertanggung jawab?
b. Tetapkan genotip tanaman induk yang bunganya menutup?
c. Genotip dari tanaman induk yang bunganya membuka?
d. Genotip tanaman F1?
Penyelesaian :
11. Pembahasan :
Diketahui :
a. Perkawinan dua individu dengan perbandingan 1:1:1:1:1:1:1:1
b. Individu AaBbCcDd dikawinkan dengan AabbCCDd
Ditanyakan : Berapa bagian dari keturunannya akan mempunyai genotip:
1. aabbccdd 3. aaBBccDD
2. AABBCCDD 4. AABBccdd
Penyelesaian :
12. Pembahasan :
Diketahui : W (satu putaran rambut/individu yang diarsir)
w (dua putaran rambut)
Ditanyakan : Tentukan genotip dari tiap individu pada diagram silsilah tersebut?
Penyelesaian :
I. (1) Ww (2) Ww
II. (1) ww (2) Ww (3) ww (4) W (5) W (6) W
III. (1) Ww (2) ww (4) ww
13. Pembahasan :
Diketahui : CGCG (hijau tua)
CGCY (hijau muda)
CYCY (kuning, tdk dapat menghasilkan klorofil sehingga mati di waktu
masih muda)
F1 dibiarkan menyerbuk secara bebas
F2 2400 tanaman yang tumbuh terus sampai berbunga
Ditanyakan : Berapa tanam-tanaman F2 berdaun lembaga hijau dan hijau muda?
Penyelesaian :
14. Pembahasan :
Diketahui : Dentinogenesis imperfecta
D. (penderita, yang diarsir)
dd (normal)
Ditanyakan : Tentukan genotip dari masing-masing individu?
Penyelesaian :
I. (1) dd (2) Dd
II. (2) dd (2) Dd (3) Dd (4) dd (5) Dd (6) dd (7) dd
III. (1) Dd (2) Dd (3) dd (4) Dd (5) dd (6) Dd (7) Dd (8) dd
15. Pembahasan :
Diketahui : [Gambar Silsilah Keluarga]
Ditanyakan : Tentukan apakah individu-individu yang diarsir pada diagram silsilah ini
memiliki sifat keturunan yang disebabkan oleh gen dominan ataukah
resesif?
Penyelesaian :
I. (1) Aa (2) aa
II. (1) Aa (2) aa (3) Aa (4) A. (5) Aa
III. (1) Aa (2) aa (3) Aa (4) Aa (6) A (6) A
IV. (1) A
BAB 2 : Pelaksanaan Mewariskan Sifat Keturunan
Halaman : 52 - 54
1. Pembahasan :
a. Bivalen : kromosom-kromosom homolog yang membentuk pasangan
b. Endosperm : inti sperma yang bersatu dengan inti diploid yang merupakan hasil
persatuan dari dua inti kutub sehingga menghasilkan inti triploid (3n). Jadi,
endosperm bersifat triploid (3n)
c. Gametogenesis : pembentukan gamet-gamet pada proses reproduksi seksual
d. Genom : satu sel kromosom haploid dari suatu spesies
e. Kromatid : kromosom yang membelah dan memanjang
f. Meiosis : proses pembelahan sel yang menghasilkan 4 sel anakan yang bersifat
haploid (n) berasal dariinduk yang diploid (2n).
g. Mitosis : proses pembelahan sel yang menghasilkan dua sel anakan yang bersifat
diploid (2n)berasal dari induk yang diploid (2n) dan memiliki sifat keturunan yang
sama dengan induknya.
h. Pembuahan ganda : dua kali pembuahan antara inti sperma dengan inti sel telur
membentuk zigot diploid (2n) dan inti sperma yang lainnya dengan inti diploid (2n)
hasil persatuan dua inti kutub menghasilkan endosperm triploid (3n).
i. Sentromer : bagian yang membagi kromosom menjadi dua lengan.
j. Spermatogenesis : proses gametogenesis atau pembentukan gamet pada hewan
jantan.
2. Pembahasan :
a. 100 spermatid = menghasilkan 100 spermatozoa
b. 100 spermatosit = menghasilkan 400 spermatozoa
3. Pembahasan :
a. 100 oosit primer = menghasilkan 100 sel telur
b. 100 ootid = menghasilkan 100 sel telur
4. Pembahasan :
a. Spermatosit sekunder : 4 (22A+x dan 22A+Y)
b. Spermatid : 8 (22A+X, 22A+Y, 22A+Y)
c. Spermatozoa : 16 (22A+X / 22A+Y)
d. Spermatosit primer : 2 (22AA + XY)
5. Pembahasan :
a. Sebuah oosit primer = 1 sel telur
b. Sebuah badan kutub = - ( tidak ada,karena tidak menghasilkan telur)
c. Sebuah ootid = 1 sel telur
d. Sebuah oosit sekunder = 1 sel telur
6. Pembahasan :
a. 30 sel induk mikrospora : 30 x 2 = 60 serbuk sari
b. 4 kelompok dari 4 mikrospora : 4 x (4 x 2) = 32 serbuk sari
7. Pembahasan :
a. Anafase I
b. Metafase I
c. Profase I (Diplonema)
8. Pembahasan :
9. Pembahasan :
a. Jumlah kromosom yang dimiliki bagal yaitu 128
b. Akan steril karena tidak dapat dikawinkan lagi yang disebabkan oleh jumlah
kromosom yang dimiliki bagal yaitu 128
10. Pembahasan :
a. Kombinasi yang dapat dijumpai dalam embrio yaitu = RX
b. Kombinasi yang dapat dijumpai dalam endosperm yaitu = RVW
c. Kombinasi yang dapat dijumpai dalam saluran serbuk sari yaitu = PX
d. Inti – inti dari kedua gametofit tersebut yang tidak mempunyai keturunan dalam biji
yang telah masak yaitu pada inti = PQR
e. Inti – inti dari kandung lembaga yang tetap memiliki sifat genetik sama setelah
terjadi pembuahan yaitu pada inti = S, T, U, V, W, X, Y, Z.
11. Pembahasan :
a. Kromosom dalam mikrospora : 4 x 20 = 80 mikrospora
b. Kromosom dalam inti sperma : 2 x 80 = 160 inti sperma
c. Kromosom dalam sel endosperm : 8 x 20 = 160 endosperm
d. Kromosom dalam sel ujung akar : 160 sel ujung akar
e. Kromosom dalam sel embryo : 160 sel embryo
12. Pembahasan :
a. Kromosom dalam sel telur yang masak = 22A+X
b. Kromosom dalam badan kutub =0
c. Kromosom dalam spermatozoa = 22A+X /22A+Y
d. Kromosom dalam oosit primer = 22AA+XX
e. Kromosom dalam spermatid = 22A+X, 22A+X, 22A+Y, 22A+Y
13. Pembahasan :
14. Pembahasan :
a. Kromosom anak tikus yang diterima dari induk jantan yaitu = 19A + X / 19A+Y
b. Autosom yang terdapat di dalam gamet dari tikus yaitu = 19 AA
c. Kromosom kelaminnya yang terdapat di dalam sel telurnya yaitu = XX
d. Autosom di dalam sel somatis dan tikus betina yaitu = 19 AA
15. Pembahasan :
a. Genotip embrionya yaitu = Aa
b. Genotip endospermnya yaitu = AA, Aa, aa.
BAB 6 : Interaksi Antara Gen-Gen
Halaman : 138 – 140
6-1. a) Atavisme : interaksi gen yang menyebabkan tersembunyinya sifat keturunan untuk beberapa
generasi.
b) dominansi
c) epistasi : sebuah atau sepasang gen yang menutupi gen yang lain bukan alelnya.
(d) Gen komplementer : gen yang saling membantu dalam memperlihatkan fenotip normal.
(e) Hipostasis : gen yang dikalahkan oleh gen lain.
(f) Interaksi gen : pengaruh dari gen-gen atau 2 gen fenotip atau lebih yang bekerja sama.
(g) Inhibitor : penghambat
6-2. Diketahui:
Mawar = R-pp
Ercis = rrP-
Walnut = R-P-
Tunggal= rrpp
Ditanya: Tentukan perbandingan fenotip dan keturunan?
Jawaban:
a. P = ♂RRPp x♀ rrPp (b) P = ♂ rrpp x ♀RrPp
g = RP rP g = rP x RP
Rp rp Rp
F1 = R-PP Walnut rP
RrPp Walnut rp
RrPp Walnut F1 = RrPp Walnut rrpp Ercis
Rrpp Mawar RrPp Walnut rrPp Ercis
Perbandingan = 3 Walnut : 1 Mawar Perbandingan = 2 Walnut : 2 Ercis
(c). P = ♂RrPp x ♀Rrpp (d) P = ♂Rrpp x ♀rrPp
g = RP Rp g = Rp rp
Rp rp rp
rP F1 = Rrpp = Mawar
rp rrpp = Tunggal
F1 = R-P- = 3 Wanut perbandingan = 1 mawar : 1 tunggal
R-pp= 3 Mawar
rrP- = 1 Ercis
rrpp= 1 Tunggal
perbandingan = 3:3:1:1
h. Multiple alelmorfi : sebuah gen yang memiliki lebih dari satu alel.
i. Perkawinan compatible : perkawinan yang mengakibatkan zat anti dan serum
dari ibu tidak bertemu dengan anti gen dari eritrosit bayi dalam kandungan
(perkawinan yang sesuai).
j. Rh-positif : Rh yang mempunyai antigen:Rh di dalam erittosit sehingga
eritrosit menggumpal pada saat di tes dengan anti serum anti- Rh.
8. Dik : 50% dari jumlah anak –anak suatu keluarga mempunyai golongan darah
A,25 % B,dan 25% AB
Dit : bagaimanakah kemungkinan fenotip dan genotip ke dua orang tuanya ?
Jawab : P …….A X AB
IAi IAIB
F = IAIA = gol –A
IAI = gol-A
IAIB = gol AB =25%
IBi = gol B =25%
Jadi kemungkinan fenotip dan genotip kedua orang tuanya yaitu = golongan darah A X
Golongan darah AB = A/ IAi X AB/IAIB
10. Dik : Seorang perempuan dari golongan darah A2 menuduh seorang laki-laki
A2 sebagai ayah dari anaknya yang bergolongan darah A3
Dit : Apakah ini mungkin?
Jawab : ………………………………………………………………..
………………………………………………………………
Jadi mungkin saja laki-laki A2 itu adalah ayah dari anak yang bergolongan darah A3.
11. Dik : misal golongan darah system Rh ditentukan oleh sepasang alel R dan r .
Seorang perempuan Rh – mempunyai suami Rh + dan telah mempunyai putrid Rh –
Dit : Berapakah kemungkinan anak kedua akan :
a. Rh- positif ? (b) Rh- negatife? (c) menderita entroblastosis fetalis?
Jawab : P ……… rr X ……..Rr
Rh Rh+
F Rh = + (50%)
rr = Rh- (50%)
a. Jadi kemungkinan anak ke dua Rh- positif = 50%
b. Jadi kemungkinan anak kedua Rh –negative= 50%
Gadis itu tidak perlu cemas dan bingung karna dapat di pastikan calon suai nya tersebut
mempunyaiRh- negatif, sehingga setelah menikah dan akhirnya mempunyai keturunan.,maka
keturunan nya tidak akan mengalami eritroblastosis fetalis ‘
15. Dik = Tanaman membawa alel-alel mandul sendiri S2S4,apabila serbuk sari
dari bunga tanaman
d. Lenkung gen =>Adalah kumpulan dari semua gen yang terdapat dalam suatu
populasi.
3. Dik : -200 orang papua nugini di periksa golongan darahnya menurut sisitem MN
-14 orang gol.M
-48 orang gol.MN
-138 orang gol.N
Ditanya : Berapakah frekuensi alel LM dan LN dalam populasi itu ?
Jawab : p2 LMLM + 2pq LMLN
q2 = 128200 = 0,69 q = 0.69 = 0,8 p = 1-0,8 = 0,2
Jadi frekuensi alel LM = p = 0,2
Jadi frekuensi alel LN = q = 0,8
7. Dik : 1 bayi dair 22.500 kelahirabn menderita PKU dan di sebabkan gen resesip ph.
Dit :Berapa % dari populasi yang normal merupakan “carier”?
Jawab :p2phph +2pq phph+q2 phph
Q2=122500=0,00004444 q=0,00004444=0,01 p=1-0,01=0,99
Jadi populasi normal yang merupakan “carier”yaitu =2(0.99)(0,01)x100=1,98%
10. Diketahui : Golongan darah system ABO,MN dan Rh pada suku bangsa toraja frekuensi alel
IA = 0,26 ; I = 0,43 ; LM = 0,56 ; R = 0,45
Ditanya : Berapa % suku bangsa toraja diduga mempunyai golongan darah (a) A, Rh- (b) O, MN
(c) B, N, Rh+
Jawab : a). Golongan darah A = (0,26)2 + 2(0,26) (0,43) = 0,2912
Frekuensi alel R = 0,45
Jadi frekuensi alel r = 1-0,45 = 0,55
Frekuensi genotip rr (yaitu golongan Rh-) = (0,55)2 = 0,3025
Jadi frekuensi golongan A, Rh = (0,2912)(0,3025) x 100 = 8,8088% atau 9%
b). Golongan darah O = (0,43)2 = 0,1849
Frekuensi alel LM = p = 0,56
Frekuensi alel LN = q = 1-p = 1-0,56 = 0,44
Frekuensi genotip LMLN = 2pq = 2(0,56)(0,44) = 0,4928
Jadi frekuensi golongan O, MN = (0,1849) (0,4928) x 100 = 9.111872% = 9,11%
c). Golongan darah B
p + q + r = 1 q= 1-(p+r) q= 1- (0,26 + 0,43) q = 1-0,69 = 0,31
p2IAIA + 2prIA + q2IBIB + 2qrIAIB + r2ii
Jadi golongan darah B = (0,31)2 = 2(0,31)(0,43) = 0,3627
Frekuensi alel LN = 0,44
Frekuensi genotip RR = (0,45)2 = 0,2025
Frekuensi genotip Rr = 2pq = 2(0,45) (0.55) = 0.495
Jadi frekuensi golongan B, N, Rh+ = (0,3627) (0,44) (0,6975) x 100
= 11,131263% = 11,13%
11. Diketahui : Buta warna ditentukan gen resesif pada kromosom –x . Dari 500 orang laki-laki
terdapat 20 orang buta warna.
Ditanya : a). Berapakah frekuensi dari alel normal dalam populasi itu?
b). Berapa % dari orang perempuan dalam populasi itu diharapkan normal ?
Jawab : p = frekuensi untuk gen dominan C CC dan cc = normal ♀ c-= Normal♂
q = frekuensi untuk gen resesif c cc = buta warna ♀ c-=buta normal ♂
Frekuensi gen c = q2 = 20500 = 0,04 q = 0,04 = 0,2
Frekuensi gen C = p = 1-0,2 = 0,8
a. Jadi frekuensi dari alel normal dalam populasi = 0,8
b. Jadi % dari orang perempuan dalam populasi itu diharapkan normal = p2 + 2pq
= (0,8)2+ 2(0,8) (0,2) x 100 = 0,64 + 0,32 x 100 = 96 %
12. Diketahui :- Mata putih lalat Drosophilia ditentukan gen resesif w , alelnya dominan W-
menentukan mata merah (type liar , normal).
- 15 lalat ♀ bermata putih
- 52 lalat ♂ bermata putih
- 208 lalat ♂ bermata merah
- 365 lalat ♀ bermata merah ( yang 112 lalat membawa w)
Ditanya : Coba cari frekuensi alel w !
Jawab : q2 = 67640 = 0,11 q = 0,11 = 0,33
Jadi frekuensi alel w = q = 0,33
13. Diketahui : - Suatu daerah, seorang dari 20 orang laki-laki menderita anodantia
- Anodantia disebabkan gen resesif a pada krpmosom x
Ditanya : Berapa % dari orang-orang perempuan didaerah itu diduga anodantia ?
Jawab% : p = Frekuensi untuk gen dominan A = normal
q = Frekuensi untuk gen resesif a = buta warna
Frekuensi gen a = q2 = 120 = 0,05 q = 0,05 = 0,22
Frekuensi gen a = p = 1-0,22 = 0,78
Jadi % dari orang-orang perempuan didaerah itu diduga anodantia = 0,22 x 100 = 22%