- Definisi Kasus
Suspek Probable Terkonfirmasi
Memenuhi salah satu Kasus suspek yang Memenuhi salah satu
kriteria berikut : meninggal dengan gejala kriteria berikut :
dan memenuhi salah satu
Demam, batuk, flu, nyeri kriteria : - NAAT positif
tenggorokan,sesak napas, - Tidak dilakukan - Suspek + RDT-
Anosmia. pemeriksaan RDT- Ag Positif
Mual, muntah, anoreksia, Ag atau NAAT
diare, Ageusia. (Nucleid Acid
Nyeri kepala, nyeri sendi, Amplification
nyeri otot Test)
Penurunan kesadaran, atau - NAAT/RDT-Ag
negatif
ISPA berat + demam +
Batuk 10 hari terakhir dan
membutuhkan perawatan,
atau
RDT-Ag (positif)
- Kontak Erat
o Riw. Kontak dengan Suspek atau Probable, dan memenuhi salah satu kriteria
Tatap muka.berdekatan dgn kasus konfirmasi radius 1 meter selama
minimal 15 menit.
Sentuhan langsung dgn kasus positif
o Untuk menemukan kontak erat :
Periode kontak kasus Probable atau Terkonfirmasi yang bergejala,
dihitung sejak 2 hari sebelum gejala timbul sampai 14 hari setelah
gejala timbul. (atau hingga kasus melakukan isolasi)
Periode kontak kasus konfirmasi tanpa gejala, dihitung sejak 2 hari
sebelum pengambilan swab dgn hasil positif sampai 14 hari setelahnya.
(atau hingga kasus melakukan isolasi)
- Derajat Keparahan
o Tanpa Gejala
o Ringan :
Demam, batuk, sesak, flu, fatigue, anoreksia, napas pendek, mialgia,
nyeri tenggorok,nyeri kepala, mual, muntah, diare, anosmia, ageusia.
SpO2 >95% udara ruangan.
o Sedang :
Dewasa & Remaja : Demam, batuk, sesak + SpO2 > 93%
Anak : Demam, batuk, sesak tanpa napas cepat atau retraksi
dinding dada
o Berat :
Dewasa atau remaja : Demam, batuk, Sesak + RR > 30 x/m, distress
napas berat, SpO2 < 93%
Anak : Demam, batuk, sesak + salah satu dari : SpO2 < 93%, Sianosis
sentral, distress napas (napas cepat dan retraksi dinding dada), tidak
mampu minum, penurunan kesadaran, kejang.
o Kritis :
ARDS, Sepsis, Syok Sepsis, atau kondisi lain yang membutuhkan
vasopressor.
o Omicron : mutasi protein Spike 69-70, sehingga target gen spike (S) menjadi
tidak terdeteksi, dikenal S Gene Target Failure (SGTF) pada PCR.
o Probable/konfirmasi omicron yg menjalankan isoman → follow up PCR hari
ke 5 dan 6.
- Penanganan Covid-19 :
o Tanpa Gejala :
Isoman 10 hari sejak pemeriksaan positif, kontrol kondisi setelahnya.
Vit C :
Non acidic 500 mg/6-8 jam/PO (14 hari)
Tablet hisap 500 mg/12 jam (30 hari)
Multivitamin yang mengandung vit c 1-2 tab/hari (30 hari)
BCOMZET 1x1
Vit D : 1000-5000 IU/hari (14 hari)
o Ringan :
Isoman 10 hari sejak muncul gejala + 3 hari bebas gejala. Jika > 10
hari isolasi dilanjutkan sampai gejala hilang dan tambah 3 hari bebas
gejala
Vit C :
Non acidic 500 mg/6-8 jam/PO (14 hari)
Tablet hisap 500 mg/12 jam (30 hari)
Multivitamin yang mengandung vit c 1-2 tab/hari (30 hari)
BCOMZET 1x1
Vit D : 1000-5000 IU/hari (14 hari)
Antivirus :
Favipiravir 200 mg
o hari 1 1600 mg/12 jam atau 2x8 tab
o hari 2-5 600 mg/12 jam atau 2x3 tab, atau
Molnupiravir 200 mg : 800 mg/12 jam atau 2x4 tab (5 hari),
atau
Nirmatrelvir/Ritonavir (sediaan 150 mg/100 mg dalam bentuk
kombinasi)
o Nirmatrelvir 2x2 tab/hari + Ritonavir 2x1 tab (5 hari)
Simptomatik
o Sedang :
Isolasi RS layanan Covid.
Pemeriksaan : elektrolit, darah lengkap, CRP, Fx ginjal, Fx hati, foto
thoraks berkala.
Istirahat total, asupan kalori, terapi cairan, terapi oksigen
Vitamin :
Vitamin C : 200-400 mg/8 jam dalam 100 cc NaCl 0.9% habis
dlam 1 jam/IV selama perawatan.
Vit D : 1000-5000 IU/hari (14 hari)
AntiVirus :
Remdesivir
o Hari 1 drips 1x200 mg
o Hari 2-5 drips atau 2-10 1x100 mg, atau
Favipiravir 200 mg
o hari 1 1600 mg/12 jam atau 2x8 tab
o hari 2-5 600 mg/12 jam atau 2x3 tab, atau
Molnupiravir 200 mg : 800 mg/12 jam atau 2x4 tab (5 hari),
atau
Nirmatrelvir/Ritonavir (sediaan 150 mg/100 mg dalam bentuk
kombinasi)
o Nirmatrelvir 2x2 tab/hari + Ritonavir 2x1 tab (5 hari)
Simptomatik
Antikoagulan LMWH/UFH berdasarkan evaluasi DPJP
Pengobatan komorbid atau komplikasi yang ada.
o Berat atau Kritis
Isolasi ICU/HCU
Bila ICU terbatas, perawatan diutamakan bagi pasien yang
memerlukan ventilasi mekanis.
Kriteria perawatan ICU :
Membutuhkan terapi O2 > 4 lpm
Gagal napas
Sepsis
Syok
Disfungsi organ akut
Resiko ARDS :
o Umur > 65 thn,
o Demam > 39OC,
o Neutrofilia, limfositopenia.
o ↑ fx hepar dan gagal ginjal
o ↑ CRP, PCT, Ferritin.
o ↑ prothrombin time, fibrinogen, d-dimer.
Pemeriksaan : elektrolit, darah lengkap, CRP, Fx ginjal, Fx hati,
hemostatis, LDH, D-dimer.
Istirahat total, asupan kalori, terapi cairan, terapi oksigen
Foto thorax serial bila perburukan
Monitor tanda-tanda berikut :
Takipnea, RR > 30x/m
SpO2 < 93%
PaO2/FiO2 < 300 mmHg.
Peningkatan > 50% keterlibatan area paru-paru pada foto
thorax dalam 24-48 jam.
Limfopenia progresif.
Peningkatan CRP progresif
Asidosis laktat progresif.
Terapi Oksigen :
bila SpO2 < 93% mulai nasal canul sampai NRM 15 lpm, lalu
dititrasi sesuai target SpO2 92-96% atau Ibu hamil >94%.
Gunakan HFNC bila tdk ada perbaikan klinis dalam 1 jam atau
terjadi perburukan klinis. Inisiasi HFNC : flow 30 lpm, FiO2
40% sesuai dgn kenyamanan pasien dan dapat
mempertahankan target SpO2 92-96%.
Titrasi flow secara bertahap 5-10 lpm, diikuti peningkatan
fraksi oksigen jika :
o RR > 35 x/m
o Target SpO2 belum tercapai (92-96%)
o Work of breathing masih meningkat (dyspnea, otot
bantu nafas aktif)
Kombinasi Awak Prone Position + HFNC selama 2 jam 2 kali
sehari dapat memperbaiki oksigenasi dan mengurangi
kebutuhan intubasi pada ARDS ringan dan sedang.
Evaluasi HFNC setiap 1-2 jam dengan menggunakan indeks
ROX.
Indeks ROX = (SpO2/FiO2)/ Laju napas
Jika ada perbaikan dan mencapai ventilasi aman (indeks ROX
> 4.88) pada jam ke-2,6,12, menandakan pasien tidak perlu
intubasi
Rox <3.85 menandakan resiko tinggi untuk intubasi
Pertimbangkan metode ventilasi invasif atau trial NIV bila tdk
ada perbaikan dgn HNFC dalam 1-2 jam pertama.
De-eskalasi bertahap pada penyapihan dgn HFNC, dimulai
menurunkan FiO2 5-10%/1-2 jam hingga fraksi 30%,
selanjutnya flow bertahap 5-10 L/1-2 jam. Hingga capai 25 L.
Pertimbangkan gunakan terapi oksigen konvensional ketika
flow 25 Lpm dan FiO2 < 40%.
NIV/Non Invasif Ventilation
Tenaga kesehatan harus menggunakan respirator (PAPR,
N95).
Trial NIV selama 1-2 jam sebagai bagian dari transisi terapi
oksigen
Inisiasi terapi oksigen dengan menggunakan NIV: mode BiPAP
atau NIV + PSV, tekanan inspirasi 12-14 cmH2O, PEEP 6-12
cmH2O. FiO2 40-60%.
Titrasi tekanan inspirasi untuk mencapai target volume tidal 6-8
ml/Kg; jika pada inisiasi penggunaan NIV, dibutuhkan total
tekanan inspirasi >20 cmH2O untuk mencapai tidal volume yg
ditargetkan, pertimbangkan untuk segera melakukan metode
ventilasi invasif. (tambahkan penilaian alternatif parameter)
Titrasi PEEP dan FiO2 untuk mempertahankan target SpO2 92-
96%.
Evaluasi penggunaan NIV dalam 1-2 jam dengan target
parameter;
o Subjektif: keluhan dyspnea mengalami perbaikan,
pasien tidak gelisah
o Fisiologis: laju pernafasan <30x/menit. Work of
breathing menurun, stabilitas hemodniamik
o Objektif: SpO2 92-96%, pH >7,25, PaCO2; 30-
55mmHg, PaO2 >60 mmHg, rasio PF > 200, TV 6-
8 ml/kgBB.
Pada kasus ARDS berat, gagal organ ganda dan syok
disarankan untuk segera melakukan ventilasi invasif.
Jika pada evaluasi (1–2 jam pertama), parameter keberhasilan
dengan NIV tidak tercapai atau terjadi perburukan klinis pada
pasien, lakukan metode ventilasi invasif.
Kombinasi Awake Prone Position + NIV 2 jam 2 kali sehari
dapat memperbaiki oksigenasi dan mengurangi kebutuhan akan
intubasi pada ARDS ringan hingga sedang.
Ventilator
Tenaga kesehatan harus menggunakan respirator (PAPR,
N95).
Menetapkan target volume tidal yang rendah (4-8 ml/kgBB),
plateau pressure <30 cmH2O dan driving pressure <15
cmH2O. RR: 18 – 25 x/menit,
Pada ARDS sedang – berat diterapkan protokol Higher PEEP,
dengan pemantauan terjadinya barotrauma pada penggunaan
PEEP >10 cmH2O.
Pada ARDS sedang – berat yang mengalami hipoksemia
refrakter (meski parameter ventilasi optimal), dilakukan
ventilasi pada posisi prone selama 12-16 jam per hari.
Pada ARDS sedang – berat yang mengalami kondisi; dis-
sinkroni antar pasien dan ventilator yang persisten, plateau
pressure yang tinggi secara persisten dan ventilasi pada posisi
prone yang membutuhkan sedasi yang dalam, pemberian
pelumpuh otot secara kontinyu selama 48 jam dapat
dipertimbangkan.
Penerapan strategi terapi cairan konservatif pada kondisi
ARDS.
Penggunaan mode Airway Pressure Release Ventilation dapat
dipertimbangkan pada pemakaian ventilator. Khusus
penggunaan mode APRV ini harus di bawah pengawasan
intensivis atau dokter spesialis anestesi.
Extra Corporeal Membrane Oxygenation (ECMO)
Pasien COVID-19 dapat menerima terapi ECMO di RS tipe A
yang memiliki layanan dan sumber daya sendiri untuk
melakukan ECMO. Pasien COVID-19 kritis dapat
menerima terapi ECMO bila memenuhi indikasi ECMO setelah
pasien tersebut menerima terapi posisi prone (kecuali
dikontraindikasikan) dan terapi ventilator ARDS yang
maksimal menurut klinisi.
Indikasi ECMO :
o PaO2/FiO2 <80mmHg selama >6 jam
o PaO2/FiO2 <50mmHg selama >3 jam
o pH <7,25 + PaCO2 >60mmHg selama >6 jam
Kontraindikasi relatif :
o Usia ≥ 65 tahun
o Obesitas BMI ≥ 40
o Status imunokompromis
o Tidak ada ijin informed consent yang sah.
o Penyakit gagal jantung sistolik kronik
o Terdapat penyebab yang berpotensi reversibel (edema
paru, sumbatan mucus bronkus, abdominal
compartment syndrome)
Kontraindikasi absolut :
o Clinical Frailty Scale Kategori ≥ 3
o Ventilasi mekanik > 10 hari
Adanya penyakit komorbid yang bermakna :
o Gagal ginjal kronik stage III
o Sirosis hepatis
o Demensia
o Penyakit neurologis kronis yang tidak memungkinkan
rehabilitasi
o Keganasan metastase
o Penyakit paru tahap akhir
o Diabetes tidak terkontrol dengan disfungsi organ kronik
o Penyakit vaskular perifer berat
Gagal organ multipel berat
Injuri neurologik akut berat.
Perdarahan tidak terkontrol.
Kontraindikasi pemakaian antikoagulan.
Dalam proses Resusitasi Jantung Paru.
Komplikasi berat sering terjadi pada terapi ECMO seperti
perdarahan, stroke, pneumonia, infeksi septikemi, gangguan
metabolik hingga mati otak.
Farmakologis
Vitamin :
o Vitamin C : 200-400 mg/8 jam dalam 100 cc NaCl
0.9% habis dlam 1 jam/IV selama perawatan.
o Vit D : 1000-5000 IU/hari (14 hari)
o Vit B1 1 amp/24 jam/IV
AntiVirus :
o Remdesivir
Hari 1 drips 1x200 mg
Hari 2-5 drips atau 2-10 1x100 mg, atau
o Favipiravir 200 mg
hari 1 1600 mg/12 jam atau 2x8 tab
hari 2-5 600 mg/12 jam atau 2x3 tab, atau
o Molnupiravir 200 mg : 800 mg/12 jam atau 2x4 tab (5
hari), atau
o Nirmatrelvir/Ritonavir (paxlovid) (sediaan 150 mg/100
mg dalam bentuk kombinasi)
Nirmatrelvir 2x2 tab/hari + Ritonavir 2x1 tab (5
hari)
Note :
Molnupiravir :
o Indikasi :
Dewasa, konfirmasi, gejala ringan-sedang
Memiliki Komorbid (HT, DM, PPOK, PJK,
Obesitas, dll)
Kontraindikasi :
o ibu hamil dan menyusui
o Anak < 18 tahun
Paxlovid (Nimatrelvir/Ritonavir)
o Indikasi :
Anak > 12 thn dan BB > 40 kg, dewasa
terkonfirmasi gejala ringan sedang
Memiliki komorbid atau resiko tinggi progesif
berat, ranap, atau kematian.
Diberikan secepatnya setelah terdiagnosis covid-
19 dan dalam 5 hari gejala onset.
o Kontraindikasi :
Hamil, Busui
Pemakaiannya yang bersamaan dengan obat-
obatan CPY3A clearance.
Pemberian Molnupiravir dan Nirmatrelvir/Ritonavir
tidak semua diberikan pada pasien terkonfirmasi
Covid-19 tetapi hanya untuk pasien yang berisiko
tinggi menjadi perburukan atau berat yaitu: *
o Diabetes mellitus tipe 1, 2
o Keganasan
o Penyakit serebrovaskular
o Gagal ginjal kronik
o Penyakit hati kronik (sirosis, penyakit
perlemakan hati non-alkohol, penyakit hati
alkoholik, hepatitis autoimun)
o Penyakit paru kronik
o Penyakit jantung (hipertensi, gagal jantung,
penyakit arteri koroner, kardiomiopati)
o Obesitas