Jurnal Praktikum Teknologi Farmasi Steril

PEMBUATAN BEDAK TABUR ZINC OXIDE

ZINC OXIDE POWDER MANUFACTURE

Badriyatu Salwa1, Nurfarka Isti2, Revi Mariska3, Umi Fitria4, Windy Septie Anugrah5
Program StudiFarmasi
Fakultas MIPA Universitas SriwijayaKampus Indralaya
Universitas SriwijayaKampusIndralaya
Email :kelompok3A@gmail.com
ABSTRAK
Bedak tabur adalah sediaan kosmetika yang digunakan untuk memulas wajah dengan sentuhan
artistic untuk meningktkan penampilan wajah. Bedak tabur adalah sediaan kosmetik berupa
bubuk halus, lembut, homogeny, sehingga mudah ditaburkan atau disapukan merata pada kulit
wajah. Serbuk tabur (Pulvis Adspersorius) adalah bentuk serbuk ringan, bebas dari butiran kasar
untuk mempercantik muka atau obat kulit yang biasanya untuk menyerap air dan keringat di
maksudkan untuk obat luar. Loose powder dikenal sebagai bedak tabur dalam bentuk bubuk yang
halus. Pulvis Adspersorius atau serbuk tabur (bedak) adalah serbuk rigan untuk penggunaan
topical sebagai serbuk tabur atau bedak. Bedak tabur juga dapat dikemas dalam wadah yang
bagian atasnya berlubang halus untuk memudahkan penggunaa pada kulit.

Kata Kunci : Pulvis Adspersorius, Bedak, Kosmetik.

ABSTRACT
Powder is a cosmetic preparation that is used to daub the face with an artistic touch to improve
facial appearance. Sowing powder is a cosmetic preparation in the form of a fine, soft,
homogeneous powder, so that it is easily sprinkled or rubbed evenly on the facial skin. Powder
(Pulvis Adspersorius) is a light powder form, free from coarse grains to beautify the face or skin
medicine which is usually to absorb water and sweat intended for external medicine. Loose
powder is known as loose powder in the form of a fine powder. Pulvis Adspersorius or powder
(powder) is a light powder for topical use as a powder or talcum powder. Loose powder can also
be packaged in a container with a finely perforated top for easy application on the skin.
Keyword : Pulvis Adspersorius, Powder, Cosmetic.

Jurusan Farmasi FMIPA UNSRI 1

Jurnal Praktikum Teknologi Farmasi Steril
1. PENDAHULUAN
Sediaan steril adalah bentuk sediaan
obat dalam bentuk terbagi-bagi yang bebas
dari mikroorganisme hidup.. prinsipnya
yang termasuk kedalam sediaan ini antara
lain sediaan parenteral yang merupakan jenis
sediaan yang unik diantara bentuk sediaan
obat terbagi-bagi, karena sediaan ini
disuntukkan melalui kuliy atau membran
mukosa, maka sediaan ini harus bebas dari
kontaminasi mikroba dan dari bahan-bahan
toksis lainnya. Semua bahan dan proses
yang terlibat dalam pembuatan produk ini
harus dipilih dan diirancang untuk
menghilangkan semua jenis kontaminasi,
apakah kontaminasi fisik, kimia atau
mikrobiologis (Anief, 2015).
Bedak tabur adalah sediaan kosmetika
yang digunakan untuk memulas kulit wajah
dengan sentuhan artistic untuk
meningkatkan penampilan wajah. Bentuk
tabur adalah sediaan kosmetik berupa bubuk
halus, lembut, homogeny, sehingga mudah
dutaburkan atau disapukan merata pada
kullit wajah. Umumnya bedak tabur harus
dapat melewati ayakan dengan kehalusan
tertentu, seperti tertera pada pengayakan
dengan halus, agar tidak menimbulkan iritasi
pada bagian yang peka (Fauzi, 2013).
Serbuk tabur (Pulvis Adspersorius)
adalah serbuk ringan, bebas dari butiran
kasar untuk mempercaantik muka atau obat
kulit yang biasanya untuk menyerap air dan
keringat dimaksudkan untuk obat luar.
Umumnya dikemas dalam wadah yang
bagian atasnya berlubang halus untuk
memudahkan penggunaan pada kulit. Serbuk
tabur adalah serbuk ringan untuk
penggunaan topical.serbuk tabur harus
melewati ayakan dengan derajat halus 100
mesh, agar tidak menimbulkan iritasi pada
kulit (Kumar, 2015).
Bedak tabur merupakan produk bedak
berupa bubuk dimana hamper semua bahan
Jurusan Farmasi FMIPA UNSRI
baku serbuk tidak ada minyak. Bedak tabur
dapat mengurangi kilau pada wajah akibat
kulit wajah yang berminyak dan juga
mengurangi rasa lengket pada wajah dan
menjaga riasan terlihat baik dalam waktu
lama dengan mengontrol pengeluaran
keringat dan sebum diwajah. Kosmetika
yang sering digunakan dalam sehati-hari
salah satunya yakni sediaan bedak. Bedak
adalah sediaan kosmetik yang digunakan
untuk mempercantik wajah dengan sentuhan
artistik (Elmitra, 2015).
Loose Powder dikenal sebagai bedak
tabur dalam bentuk bubuk yang halus.
Biasanya bedak jenis ini dipakai setelah
memakai alas bedak. Jenis ini adalah mudah
menyerao minyak yang timbul diwajah serta
menutuupi pori-pori wajah lebih sempurna.
Disamping keistimewaan tersebut bedak
jenis ini juga mempunyai kekurangan yakni
mudah tumpah, kurang praktis, dan
maksimal penggunaan dari bedak ini hanya
dua tahun saja, lebih daripada itu akan rusak
(Fauzi, 2013).
Bahan-bahan yang digunakan pada
serbuk tabur seperti talcum, kaolin,dan
bahan mineral lainnya harus memenuhi
persyaratan bebas bakteri clostridium
tetani,clostridium welchi,bacillus antracis.
Penggunaan serbuk tabur pada luka tidak
disarankan karena itu dapat menyebabkan
luka mengeras. Cara pembuatan serbuk tak
terbagi atau lebih tepatnya cara mencampur
zat aktif dengan bahan tambahan lainnya
atau tanpa bahan tambahan agar diperoleh
sediaan pulvis adalah trituration, yakni
untuk menggunakan bantuan alat lumping
dan aku dengan cara digerus hingga
homogeny (Hasea, 2019).
Uji kehalusan dari sediaan suatu bedak
diuji dengan metode pengayakan. Bedak
tabur dimasukkan kedalam ayakan yang
disusun bertingkatt mulai dari ayakan no
40,60,80 dan 100. Pengayakan dilakukan
2
Jurnal Praktikum Teknologi Farmasi Steril

dengan kecepatan 100 rpm selama 1 menit. baahan dengan aseptis. Diayak, ZnO dengan
Bobot dari serbuk yang tertinggal pada pengayak no 60. Ditimbang bahan sesuai
setiap nomor ayakan ditimbang dan dihitung perhitungan. Dilapisi lumping dengan
diameter rata-rata dari partikelnya. Uji talcum. Ditetesi kamfer dengan rivanol
evaluasi fisik terdiri dari uji organoleptis, uji tambahkan sebagian talkum gerus homogen.
homogenitas, dan uji kehalusan (Rasydy, Ditetesi asam botaat dengan rivanol
2019) tambahkan sebagian talkum gerus
homogeny (Massa 2). Ditambahkan (Massa
2. METODE PENELITIAN 1) dan (Massa 2) gerus, tambahkan Zno
2.1 WAKTU DAN TEMPAT yang telah diayak gerus homogen dan
Praktikum kali ini dilaksanakan di tambahkan sisa talkum gerus homogen.
laboratorium Teknologi Farmasi Steril Diayak , seluruh serbuk dengan ayakan
Program Studi Farmasi, FMIPA, Universitas no.100. dimasukkan sulfur dalam serbuk
Sriwijaya, Indralaya, Sumatera Selatan. yang telah digerus homogeny. Dimasukkan
Praktikum dilakukan pada tanggal 20 dalam wadah bedak tabur.
Oktober 2022 pada pukul 14.30 WIB.
2.4.2 Prosedur QC
2.2 ALAT DAN BAHAN a. Uji Kelembapan
2.2.1 Alat Ditimbang 5 gram bedak tabur secara
Alat yang digunakan dalam praktikum akurat. Dimasukkan kedalam krus porselen
pembuatan bedak tabur zinck oxide yang dengan diameter 2-4 cm. Dikeringkan dalam
diantaranya adalah lumping dan alu, wadah oven pada suhu 105˚C sampai berat konstan.
sediaan bedak tabur,spatel, timbangan Dihitung persen massa dan kadar air.
analitik,autoklaf, oven, gelas ukur, Ph meter, Diketahui syarat ketentuan uji kelembapan
perkamen, ayakan mesh 60,, ayakan mesh <10%.
100.
b. Penentuan pH
2.2.2 Bahan 10 gram bedak tabur dimasukkan
Bahan yang digunakan dalam kedalam beaker glass 100 ml. Dipanaskan
pembuatan bedak tabur yaitu zinc oxide, 90 ml air ditambahkan pada suhu 27˚C.
kamfer, asam borat, sulfur, rivanol, talcum, dikocok sampai terbentuk suspense yang
metilen blue, media agar, aquadest. baik, Ph dalam waktu 5 menit dengan
menggunakan kertas Ph dan catat hasil.
2.3 FORMULA
c. Uji Daya Lekat
Zinc Oxide 18 % 100 mg bedak tabur disapukan pad
Kamfer 20% permukaan kulit dengan luas 100cm₂. ditiup
Asam Borat 7% dengan peniup karet. Ditampung serbuk
Sulfur 0,47% yang jatuh dari permukaan kulit diikertas
Rivanol 0,13% perkamen. Ditimbang serbuk yang jatuh dari
Talkum 59,4% lokasi lekatan. Dihitung persen daya lekat.

2.4 PROSEDUR PENELITIAN d. Uji Organoleptis

2.4.1 Pembuatan Bedak Sediaan bedak tabur dianalisis melalui
pengamatan organoleptik. Diamati warna,
Siapkan alat dan bahan dalam keadaan
bau dan tekstur bedak.
kering dan bersih. Disterilisasi, alat dan

Jurusan Farmasi FMIPA UNSRI 3

Jurnal Praktikum Teknologi Farmasi Steril

e. Volume Homogenitas Partikel monometer yang telah dikalibrasi. Tinggi

Sediaan bedak tabur dioleskan tipis cairan pada monometer sebanding dengan
dan merata diiatas kaca objek. Diarahkan diameter rata rata partikel serbuk(Pm)( dapat
kaca objek kecahaya dan tidak boleh terlihat langsung dibaca pada grafik). Ditentukan
ada butiran kasar. luas permukaan spesifik serbuk
. ⁴
menggunakan rumus sw= .
f. Uji Iritasi Kulit
Uji iritasi dilakukan pada manusia j. Uji Kualitatif
dengan cara uji temple terbuka. Ditimbang Cara A
sediaan sebanyak 0,1 gram. Dioleskan Jika dipanaskan dengan kuat diamati
sediaan dibelakang telinga dengan diameter terjadi warna kuning yang akan hilang
olesan 3 cm. dibiarkan sediaan selama 1 x pada pendinginan.
24 jam. Diamati gejala yang ditimbulkan.
Cara B
Larutkan dalam asam
g. Uji Kebocoran hidroklorida 3N sedikit berlebih,
Analisis kebocoran pada pengemas menunjukan reaksi zinc seperti tertera
dilakukan dengan memasukkan aquadest pada uji identifikasi umum.
yang volumenya telah dicatat kedalam
bejana, ditambahkan metilen blue 1% dari  Uji A
aquadest yang digunakan. Dicelupkan Tambahkan hydrogen sulfide LP
sediaan kedalamnya. Diamkan selama 30 dan natrium asetet P kedalam
menit. Diamati ada perubahan warna larutan garam zinc. Diamati
kebirun pada sediaan atau tidak. terbentuk endapan putih, yang
tidak larut dalam asam asetat P
h. Uji Sifat Alir
tetapi larut dalam asam
Percobaan dilakukan dengan
hidrokloridak 3N..
menggunakan serbuk sebanyak 20 gram.
Dimasukkan kedalam corong yang bagian  Uji B
Tambahkan amoonium sulfide Lp
bawahnya ditutup dengan jari. Dibuka
kedalam larutan netral atau
corong dan hidupkan stopwatch catat waktu
alkalis. Diamati terbentuk
yang diperlukan untuk mengalirkan serbuk
endapan putih seperti pada uji A.
melalui corong dengan bebas. Dihitung
kecepatan aliran dengan perbandingan berta  Uji C
serbuk persatuan waktu pengaliran Tambahkan kalium
( ) heksasioneterat (II) LP kedalam
(gram/detik) dengan rumus ( ) larutan garam zinc. Diamati
terbentuk endapan putih yang
i. Uji Luas Permukaan tidak larut dalam asam
Luas permukaan spesifik ditentukan hidroklorida 3N.
dengan alat fisher model 95 subsieve sizer.
Ditimbang serbuk sebanyak bobot jjenis k. Uji Kuantitatif
berat serbuk. Dimasukkan dalam tabung, Timbang seksama lebih kurang 1,5 g
alat dihidupkan sehingga pompa akan zat yang baru dipijarkan. Ditambahkan 2-5 g
mengalirkan udara pada tekanan tertentu ammonium klorida P. dilarutkan dalam 50,0
melalui serbuk yang ada dalam tabung. ml asam sulfat 1 n LV jika perlu bantu
Diukur kemudian tekanan aliran udara yang dengan pemanasan lemah. Ditambahkan
telah melewati serbuk menggunakan

Jurusan Farmasi FMIPA UNSRI 4

Jurnal Praktikum Teknologi Farmasi Steril
setelah larut sempurna jingga meti LP.
Dititrasi kelebihan asam sulfat dengan
natrium hidroksida 1M LV.
l. Uji Sterilisasi
Serbuk nutrient agar sebanyak 20
gram dilarutkan dalam 1000 ml air suling.
Digoyangkan dalam labu Erlenmeyer. Diatas
pemanas (hot plate) sampai mendidih
sampai tidak terlihat lagi butiran butiran
kecil ( homogen). Ditutup labu dengan kapas
yang dibungkus sengan kain kasa.
Disterilkan dalam autoklaf pada suhu 121˚C
selama 15 menit dituangkan medium ke
cawan petri dan dibiarkan dingin
3. HASIL DAN PEMBAHASAN
3.1 Pembuatan Bedak Tabur
Pembuatan sediaan bedak tabur
menggunakan bahan aktif zink oksida, yang
dalam proses pembuatannya diawali dengan
tahapan preformulasi. Tahapan preformulasi
dilakukan dengan mengkaji sifat fisika kimia
bahan, proses atau metode sterilisasi dan
pembuatan, serta jenis pengemas yang akan
digunakan. Tahapan preformulasi sangat
penting sebelum membuat sediaan, hal ini
dikarenakan dengan melakukan tahapan
preformulasi maka dapat diperoleh sejumlah
informasi terkait sifat fisika kimia dan
biologi zat, serta metode pembuatan yang
akan menentukan keberhasilan dan
kestabilan sediaan yang dihasilkan.
Sediaan bedak tabur zink oksida
yang dibuat mengandung beberapa zat
tambahan yang diantaranya talkum, kamfer,
asam borat, rivanol dan sulfur sublimasi.
Zink oksida sebagai antialergan/zat aktif
untuk mengatasi biang keringat. Zink oksida
berkhasiat sebagai antiseptikum lokal yang
bekerja dengan menghambat atau
memperlambat pertumbuhan
mikroorganisme atau bakteri. Bahan
tambahan berupa talkum untuk mencukupi
bobot bedak dan melapisi bahan/zat aktif,
kamfer sebagai antiiritan yang dapat
Jurusan Farmasi FMIPA UNSRI
meringankan rasa sakit dan peradangan pada
kulit, dan asam borat sebagai zat aditif pada
kosmetik untuk memperbaiki tekstur dan
penampilan. Rivanol sebagai antiseptik
untuk kulit agar mencegah terinfeksi bakteri
dan sulfur sebagai keratolitik yang memiliki
efek samping mampu menimbulkan
pengelupasan ringan pada lapisan atas kulit.
Formulasi yang dilakukan harus
dengan sangat hati-hati dan sesuai prosedur
yang ada. Kegiatan tersebut dilakukan untuk
memperkecil kemungkinan terjadinya hal-
hal yang tidak diinginkan. Faktor yang perlu
diperhatikan selain preformulasi berupa
memastikan bahwa semua alat-alat dan
bahan-bahan yang akan digunakan sudah
steril sehingga perlu dilakukan sterilisasi.
Metode sterilisasi yang digunakan berupa
panas kering (oven) pada suhu 160oC selama
60 menit, dasar pemilihan metode sterilisasi
ini karena sifat dari zat aktif zink oksida
yang tahan terhadap pemanasan.
Pembuatan sediaan bedak tabur
membutuhkan volume penambahan untuk
mencegah terjadinya pengurangan volume
sebanyak 20%. Bedak tabur zink oksida
biasanya digunakan sebagai antiseptic lokal
dengan menghambat pertumbuhan bakteri
dan gangguan kulit lainnya. Zink oksida
memiliki kontraindikasi berupa
hipersensitivitas terhadap zinc oxide.
Peringatan adanya risiko defisiensi tembaga
diperlukan pada penggunaan jangka panjang
zink oksida. Bedak tabur zink oksida
memiliki efek samping berupa iritasi kulit
semakin parah, ruam yang terasa gatal, dan
periksakan ke dokter bila muncul alergi
seperti kulit menjadi bengkak ataupun sesak
napas.
3.2 Kontrol Bedak Tabur
Sediaan bedak tabur yang telah
diproduksi memerlukan pengujian kualitas
untuk menjamin bahwa hasil produksi
5
Jurnal Praktikum Teknologi Farmasi Steril
memenuhi persyaratan dan memiliki mutu
yang baik. Pengujian sediaan bedak tabur
antara lain pada percobaan ini meliputi uji
organoleptis, uji pH, uji kebocoran, uji
stabilitas, uji sterilitas, uji daya lekat, uji
homogenitas, uji daya alir, dan uji luas
permukaan. Sediaan bedak tabur yang telah
diproduksi memerlukan pengujian kualitas
untuk menjamin bahwa hasil produksi
memenuhi persyaratan dan memiliki mutu
yang baik. Pemeriksaan secara visual
metode yang digunakan untuk mendeteksi
adanya partikulat asing dalam sediaan.
Mendeteksi partikulat asing paling sulit
dalam tahapan proses quality control.
3.2.1 Uji Organoleptik
Gambar 1. Uji Organoleptik
Uji organoleptik dilakukan dengan
menggunakan panca indera yang meliputi
warna, bau dan tekstur dari sediaan bedak
tabur. Syarat dari uji organoleptik bedak
tabur zink oksida ini meliputi warna dari
sediaan yang putih, tidak berbau dan
teksturnya yang sangat halus. Hasil yang
diperoleh dari uji organoleptik sediaan
bedak tabur zink oksida ini sesuai dengan
syarat yang tertera. Data tersebut
menandakan bahwa sediaan bedak tabur
zink oksida lulus uji organoleptik karena
sediaan memenuhi syarat.
. syarat yang telah ditentukan.
Jurusan Farmasi FMIPA UNSRI
3.2.2 Uji Derajat Keasaman (pH)
Gambar 2. Uji Derajat Keasaman (pH)
Pengujian nilai pH dilakukan untuk
mengukur nilai pH sediaan bedak tabur.
Bertujuan untuk mengetahui pH sediaan
sesuai dengan persyaratan yang telah
ditentukan. Pengujian nilai pH ini dilakukan
dengan menggunakan kertas lakmus.
Pengujian dilakukan dengan mencelupkan
kertas lakmus ke dalam sediaan dan
dilakukan pengamatan kertas pH yang
perubahan warna terhadap kertas lakmus.
Uji derajat keasaman (pH) pada
sediaan bedak tabur zink oksida dilakukan
dengan menggunakan kertas pH. Syarat dari
uji pH sediaan bedak tabur zink oksida
berkisar 6,95. Uji derajat keasaman (pH) ini
diperlukan untuk mengetahui apakah
sediaan bedak tabur telah sesuai dengan pH
kulit manusia sehingga pemakaian sediaan
tidak mengiritasi kulit. pH yang semakin
alkalis atau semakin asam maka bahan yang
mengenai kulit akan menyebabkan semakin
sulit kulit untuk menetralkannya dan kulit
akan menjadi kering dan pecah-pecah.
Keadaan tersebut menjadi alasan kenapa pH
sediaan bedak tabur diusahakan untuk sama
atau sedekat mungkin dengan pH fisiologis
kulit antara 4,5-6,5. pH sediaan bedak tabur
zink oksida yang dibuat adalah sebesar 6,
oleh karena itu sediaan ini tidak memenuhi
6
Jurnal Praktikum Teknologi Farmasi Steril
3.2.3 Uji Kebocoran
Gambar 3. Uji Kebocoran
Wadah sediaan bedak tabur harus
mampu menjaga sterilitas sediaan di
dalamnya. Uji kebocoran pada wadah
pengemas menggunakan larutan metilen
blue dengan konsentrasi 0,5-1%. Metilen
blue dipilih pada uji kebocoran karena
sediaan bedak tabur yang jernih sehingga
ketika wadah bedak tabur dimasukkan ke
dalam larutan metilen blue maka akan
terjadi perbedaan warna bila wadah ampul
memiliki celah atau bocor. Metilen blue
berwarna biru ketika berada dalam wujud
cair.
Uji kebocoran dengan metilen blue
berdasarkan adanya perbedaan tekanan
antara diluar dan didalam wadah. Adanya
kebocoran menyebabkan perpindahan
metilen blue ke dalam wadah sehingga
menyebabkan isi dari wadah akan berwarna.
Uji kebocoran bertujuan untuk memeriksa
keutuhan kemasan untuk menjaga sterilitas
dan volume serta kestabilan sediaan.
Sediaan yang disterilkan tanpa pemanasan
dilakukan dengan memasukkan sediaan dan
pengemas ke dalam wadah atau bejana dan
divakum.
Uji kebocoran pada wadah sediaan
bedak menggunakan larutan metilen blue
1%. Syarat uji kebocoran berupa tidak
adanya perubahan warna menjadi biru pada
Jurusan Farmasi FMIPA UNSRI
kaleng atau larutan metilen blue tidak
memasuki wadah pengemas. Hasil yang
diperoleh dari uji kebocoran pada kemasan
sediaan bedak tabur zink oksida ini sesuai
dengan syarat yang tertera, berupa tidak ada
metilen blue yang masuk ke dalam wadah.
Keadaan tersebut menandakan bahwa
sediaan bedak tabur zink oksida lulus uji
kebocoran karena sediaan memenuhi syarat
yang telah ditetapkan.
3.2.4 Uji Stabilitas
Gambar 4. Uji Stabilitas
Uji stabilitas bertujuan untuk
mengetahui kemampuan sediaan untuk
bertahan terhadap syarat yang ditentukan
faktor yang mempengaruhi seperti suhu dan
waktu penyimpanan yang dapat
mempengaruhi dalam pengujian. Pengujian
dilakukan dalam suhu ruang dan dalam
oven. Pengujian dalam suhu ruang terlihat
tidak ada pengotor dan tidak berbau. Hasil
yang diperoleh pengujian stabilitas
memenuhi syarat karena sesuai dengan
syarat dalam suhu ruang. Pengujiannya
dalam oven juga memiliki syarat tidak ada
pengotor dan tidak berbau. Sediaan bedak
tabur dimasukkan ke dalam oven selama 24
jam untuk melihat stabilitas sediaan. Hasil
yang diperoleh uji stabilitas oven memenuhi
syarat karena sesuai dengan syarat dalam
suhu oven.
7
Jurnal Praktikum Teknologi Farmasi Steril

3.2.5 Uji Sterilitas 3.2.6 Uji Daya Lekat

Gambar 5. Uji Sterilitas Gambar 6. Uji Daya Lekat

Pengujian sterilitas dari sediaan bedak Uji daya lekat pada sediaan bedak
tabur kloramfenikol yang telah dibuat. tabur zink oksida dilakukan dengan
Sediaan bedak tabur harus steril. Pengujian menghitung nilai dari persen lekat.
sterilitas dilakukan untuk memastikan Perhitungan dilakukan dengan membagi
bahwa media yang digunakan steril, uji ini antara data serbuk yang jatuh dengan berat
disebut dengan kontrol negatif. Jaminan serbuk, kemudian dikalikan dngan 100%.
bahwa sediaan yang melalui proses Data sebuk yang jatuh sebesar 16,17
pembuatan tidak mengandung sedangkan berat serbuk sebanyak 24. Hasil
mikroorganisme atau terkontaminasi dan yang diperoleh sebesar 67,37%. Nilai dari
menghindari positif palsu yang diakibatkan 100% dikurang dengan 67,37% maka
oleh ketidaksterilan media, bertujuan untuk diperoleh 32,63%. Data yang diperoleh
menginokulasikan atau membiakan menunjukkan bahwa sediaan bedak tabur
mikroorganisme (mikroba) yang terdapat zink oksida memenuhi syarat, karena syarat
didalam sediaan uji pada media perbenihan yang diminta sebesar >0,05%.
yang sesuai.
Uji sterilitas pada sediaan bedak tabur 3.2.7 Uji Homogenitas
zink oksida dilakukan dengan menggunakan
media nutrient agar (NA). Syarat uji
sterilitas berupa tidak adanya pertumbuhan
mikroba dan koloni yang terbentuk pada
cawan petri. Hasil yang diperoleh dari uji
sterilitas sediaan bedak tabur zink oksida ini
tidak sesuai dengan syarat yang tertera,
karena ditemukan adanya koloni yang
terbentuk pada cawan petri yang sudah
disterilisasi. Hasil tersebut menandakan
bahwa sediaan bedak tabur zink oksida tidak
lulus uji sterilitas karena sediaan tidak
memenuhi syarat.
Gambar 7. Uji Homogenitas

Jurusan Farmasi FMIPA UNSRI 8

Jurnal Praktikum Teknologi Farmasi Steril
Uji homogenitas partikel dilakukan
dengan mengamati keseragaman warna dan
apakah serbuk sudah melewati ayakan yang
ditentukan. Sediaan diayak dengan ayakan
yang telah ditentukan dan semua serbuk
tersebut harus dapat melewati ayakan yang
ditentukan. Syarat dari uji homogenitas
partikel berupa warna bedak yang putih
(secara visual) dan harus melewati ayakan,
serta tidak ada partikel tajam keras. Hasil
yang diperoleh bahwa sediaan bedak tabur
zink oksida berwarna putih dan serbuk
melewati ayakan, serta tidak ada partikel
tajam keras. Data tersebut menyatakan
bahwa sediaan lulus uji homogenitas.
3.2.8 Uji Sifat Alir
Gambar 8. Uji Sifat Alir
Uji sifat alir dilakukan untuk
mengukur waktu yang diperlukan oleh
sejumlah tertentu zat untuk mengalir melalui
lubang-lubang corong. Uji sifat alir
dilakukan dengan menggunakan corong dan
stopwatch. Syarat dari uji sifat alir berupa
serbuk mengalir dengan kecepatan 1 detik
untuk serbuk seberat diatas 10 gram. Hasil
yang diperoleh dari uji sifat alir sediaan
bedak tabur zink oksida ini 0,539
gram/detik. Hasil ini menandakan bahwa
sediaan bedak tabur zink oksida tidak lulus
uji sifat alir karena sediaan tidak memenuhi
syarat.
Jurusan Farmasi FMIPA UNSRI
3.2.9 Uji Luas Permukaan
Gambar 9. Uji Luas Permukaan
Uji luas permukaan dilakukan dengan
menggunakan alat sub sieve sizer dengan
cara 1 gram serbuk disuspensikan dengan 1
ml air, dikeringkan, dan diamati di baah
mikroskop. Luas permukaan spesifik
bergantung pada ukuran diameter partikel.
Data apabila semakin halus ukuran partikel
atau ukuran partikel yang kecil maka
semakin besar luas permukaan spesifiknya.
Syarat uji luas permukaan bedak tabur zink
oksida sekitar 3 m2/gram sedangkan hasil
percobaan yang diperoleh sebesar 0,0369
m2/gram. Hasil yang diperoleh dari uji luas
permukaan sediaan bedak tabur zink oksida
ini tidak sesuai dengan syarat yang tertera.
Hasil ini menandakan bahwa sediaan bedak
tabur zink oksida tidak lulus uji luas
permukaan karena sediaan tidak memenuhi
syarat.
4. DISKUSI
Semua praktikkan diharapkan
memperhatikan kelengkapan pakaian yang
harus dikenakan pada saat berada dalam
laboratorium steril agar sediaan yang
dihasilkan dapat terjaga kesterilannya dan
sebaiknya bahan yang digunakan disterilkan
terlebih dahulu. sebelum digunakan.
Formulasi suatu sediaan harus lebih teliti
dalam pemilihan suatu zat aktif dan bahan
tambahan yang digunakan.
9
Jurnal Praktikum Teknologi Farmasi Steril

5. KESIMPULAN Hasea, Purwatiningsih., dkk. 2019, Segi

a. Zat aktif berguna sebagai efek terapi Kimiawi Dan Biokimiawi Dari
pada sediaan dan eksipien berguna Sistem Penghantaran Obat, IPB
untuk mendukung kinerja dari zat Press, Jakarta, Indonesia.
aktif.
b. Eksipien yang digunakan dalam Rasydy, H.T. 2019, Obat-Obat Sederhana
bedak tabur meliputi kamfer, asam Untuk Gangguan Sehari-Hari, PT.
borat, sulfur, rivanol, talcum, metilen Elex Media Komputindo, Jakarta,
blue, media agar, dan aquadest. Indonesia.
c. Sediaan serbuk tabur harus
memenuhi persyaratan bahan dan
persyaratan uji sediaan untuk
memperoleh sediaan sesuai yang
diinginkan.
d. Jenis pengujian yang harus dilakukan
dalam kontrol kualitas berupa uji
organoleptik, uji kebocoran, uji pH,
uji sterilitas, uji stabilitas, uji daya
lekat, uji homogenitas, uji sifat alir,
dan uji luas permukaan.
e. Kontrol kualitas bertujuan untuk
mendapatkan sediaan bedak tabur
yang steril dan memenuhi
persyaratan uji sehingga aman untuk
digunakan dan dapat memberikan
efek terapi yang optimal.
f. Data hasil pengamatan didapatkan
bahwa sediaan bedak tabur ada yang
memenuhi syarat dan ada juga yang
tidak memenuhi persyaratan uji.

DAFTAR PUSTAKA
Anief. 2015, Student Survival Skills
Keterampilan Penatalaksanaan Obat
Untuk Perawat, Bumi Medika,
Jakarta, Indonesia.
Fauzi, Aisyah., dkk. 2013, Teknologi
Sediaan Farmasi, CV Budi Utama,
Yogyakarta, Indonesia.
Kumar. 2015, Formulasi Steril, Yogyakarta,
Indonesia.
Elmitra. 2015, Managemen Farmasi
Industri, Global Pustaka, Utama,
Yogyakarta, Indonesia.
Jurusan Farmasi FMIPA UNSRI 10